JP2015526533A - 液体光学接着剤組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
「曇点」は、接着剤と水との混合物が連続接着剤相と分散水相とに分離する温度を指し、この温度では、分散相が光の波長よりも大きいので、接着剤が「白」又は曇りに見える。
第1の成分として、接着剤組成物は、5〜30k、好ましくは8〜15kのMw、及び<20℃、好ましくは<10℃、より好ましくは<0℃のTgを有する溶質(メタ)アクリロイルオリゴマーと、溶媒希釈剤モノマー成分と、光開始剤とを有する。幾つかの実施形態では、組成物は、オリゴマー及び希釈溶媒モノマー100重量部に基づいて、
50重量部超、好ましくは80重量部超、最も好ましくは90重量部超の、複数のペンダントフリーラジカル重合性官能基を有し、かつ5〜30KのMw及び<20℃のTgを有するオリゴマーと、
50重量部未満、好ましくは20重量部未満、最も好ましくは10重量部未満の、希釈溶媒モノマー成分と、
0.001〜5重量部、好ましくは0.001〜1重量部、最も好ましくは0.01〜0.1重量部の光開始剤と、を含む。
a)50重量部超、好ましくは75重量部超、最も好ましくは80重量部超の(メタ)アクリレートエステルモノマー単位、
b)10〜49重量部、好ましくは10〜35重量部、最も好ましくは15〜25重量部の、ペンダントヒドロキシ官能基を有するモノマー単位、
c)1〜10重量部、好ましくは1〜5重量部、最も好ましくは1〜3重量部の、ペンダントフリーラジカル重合性官能基を有するモノマー単位、
d)0〜20重量部の、他の極性モノマー単位、の重合モノマー単位を含み、モノマー単位の合計は、100重量部である。
R5は、アルキレン、アリーレン、及びこれらの組み合わせを含むヒドロカルビル基、より好ましくはC1〜C6アルキレンであり、
R4は、−H又はC1〜C4アルキルであり、
X1は、−NR4−又は−O−である)を有する。
A−R8−Si−(Y)p(R9)3−p
(式中、
Aは、ビニル、アリル、ビニルオキシ、アリルオキシ、及び(メタ)アクリロイルを含むエチレン性不飽和重合性基、好ましくは、(メタ)アクリレートであり、
R8は、共有結合、又は二価(ヘテロ)ヒドロカルビル基である)を有するものを含むシランモノマー[Mシラン]を含有する。
−(OCH2CH2−)f(OCH2CH(R1))g−(式中、fは、少なくとも5であり、gは、0であってよく、好ましくは少なくとも1であり、f:gのモル比は、少なくとも2:1(好ましくは、少なくとも3:1)であり、R1はであり、H又はC1〜C4アルキルである)のポリ(アルキレンオキシド)部分である。
(i)上記フリーラジカル重合性モノマー及び少なくとも1つのフリーラジカル重合反応開始剤を含む本質的に溶媒を含まない混合物を提供する工程と、
(ii)前記混合物を部分的に重合させて、20℃で1,000〜125,000mPasのBrookfield粘度を示し、かつモノマーのポリマーへの変換率が、重合前のモノマーの質量に対して85〜99重量%、好ましくは90〜98重量%である、部分的に重合している混合物を提供する工程と、
(iii)ヒドロキシル官能性モノマー単位の一部をペンダント重合性(メタ)アクリレート基に変換する工程と、
(iv)1つ以上の光開始剤及び溶媒希釈剤モノマーを部分的に重合している混合物に添加して、放射線硬化性前駆体を提供する工程と、
(iv)次いで、放射線硬化性前駆体を基材に適用する工程と1/4、
(v)化学線照射に供することによって放射線硬化性前駆体を更に重合させて、前記接着剤を提供する工程。
〜[Mエステル]a−[MOH]b−[M極性]c−[Mシリル]e〜(式中、
−[Mエステル]−は、共重合体化(メタ)アクリレートエステルモノマー単位を表し、
−[MOH]−は、ペンダントヒドロキシ基を有する共重合体化(メタ)アクリロイルモノマー単位を表し、
[M極性]は、任意の極性モノマー単位を表し、
[Mシリル]は、任意のシラン官能性モノマー単位を表す)を有する。
〜[Mエステル]a−[MOH]b*−[M極性]c−[Mアクリル]d−[Mシリル]e〜(式中、
[Mアクリル]は、ペンダント重合性(メタ)アクリロイル基を有する共重合体化(メタ)アクリロイルモノマー単位を表し、b*は、[Mアクリル]を生成するための官能化後に残るヒドロキシル官能性モノマーの重量部を表し、dは、ペンダントフリーラジカル重合性モノマー単位を有するモノマー単位の重量部を表す)のオリゴマーが得られる。b*+dは、出発オリゴマーにおけるbの値に等しいことが明らかであろう。ペンダントヒドロキシル基の一部は、後続の重合について1〜10重量%の(メタ)アクリレート基を有するオリゴマーを提供するために、(メタ)アクリレート基で官能化される。官能化後、オリゴマーは、湿潤環境下における曇点の問題を回避するために、少なくとも10重量%、好ましくは少なくとも15重量%、最も好ましくは少なくとも20重量%のヒドロキシル官能性モノマー単位を含むことが好ましい。
80〜100重量部の(メタ)アクリレートエステルモノマー、
0〜20重量部のヒドロキシ官能性モノマー、
0〜5重量部の極性モノマー、
0〜2重量部のシリル官能性モノマーを含み、モノマーの合計は、100重量部である。幾つかの実施形態では、ヒドロキシル官能性モノマーは、硬化性組成物(オリゴマー+希釈剤)が8.3×10−4mol OH/g超のヒドロキシル含量を有するような量で用いられる。
粘度測定
TA Instruments(New Castle,Delaware)から入手可能な40mmの1°のステンレス鋼錐体及び平板を備えるAR2000レオメーターを使用することによって、粘度測定を行った。粘度は、28μmのギャップを備える錐体と平板との間で、0.001〜100秒−1の周波数で、定常状態の流動手順を用いて25℃で測定した。粘度の値は、1秒−1の剪断速度におけるセンチポアズ(cps)で報告する。
化合物の分子量分布は、従来のゲル透過クロマトグラフィー(GPC)を用いて特性評価した。Waters Corporation(Milford,MA)から入手したGPC装置は、高圧液体クロマトグラフィーポンプ(モデル1515HPLC)、オートサンプラー(モデル717)、UV検出器(モデル2487)、及び屈折率検出器(モデル2410)を備えていた。クロマトグラフは、2つの5マイクロメートルのPLgel MIXED−Dカラム(Varian Inc.(Palo Alto,California)から入手可能)を備えていた。
2枚のフロートガラススライド、2 1/4インチ(5.72cm)×1 3/16インチ(4.60cm)×1/4インチ(0.635cm)をイソプロピルアルコール(IPA)で洗浄した。いったんスライド上に置いたら、接着剤組成物の厚さを制御するために、2層のSCOTCH Filament Tape 898(3M Company,St.Paul,Minnesotaから入手可能)を、第1の基材の2つの長さ1 3/16インチ(4.60cm)の縁部に沿って付着させた。テープにより、約340マイクロメートルのステップ高が生じた。接着剤組成物をピペットによってスライドの中心に分配し、第2のスライドを第1のスライドにゆっくりと接触させた。スライド間の接着剤組成物を、石英UV−D電球を用いて、Fusion UVランプ(Fusion UV Systems Inc.,Gaithersburg,Marylandから入手可能)下でUV−A及びUV−B域における合計エネルギー3,000mJ/cm2にて硬化させた(実施例9〜19及び26〜31)。残りのサンプル(実施例1〜8及び20〜25)は、UV−A域における合計エネルギー3,000mJ/cm2にて、Omnicure 2000高圧Hgスポット硬化源(EXFO Photonic Solutions,Inc.,Mississauga,Ontario,Canadaから入手可能)下で硬化させた。次いで、試験前に温度74°F(23.3℃)及び相対湿度50%の温度−湿度が制御されている(CTH)室内で1日間サンプルを放置した。
体積収縮率は、Micromeritics Instrument Corporation,Norcross,Georgia製のAccupyc II 1340ピクノメーターを使用して測定した。既知の質量の未硬化接着剤組成物サンプルをピクノメーターの銀バイアルに入れた。バイアルをピクノメーター内に配置し、サンプルの体積を測定し、サンプルの体積及び質量に基づいて接着剤組成物の密度を測定した。硬化した接着剤組成物の密度は、未硬化のものと同じ手順に従って測定した。11mil(0.28mm)の厚さのアジャスタを用いて2枚の剥離ライナ間に接着剤組成物のハンドスプレッドコーティングを流延し、石英UV−D電球を備えるFusion UVランプ(Fusion UV Systems Inc.から入手可能)下で、UV−A域における合計エネルギー4,000mJ/cm2で硬化させることによって、硬化接着剤組成物を調製した。
{[(1/平均液体密度)−(1/平均硬化密度)]/(1/平均液体密度)}×100%
2枚の2インチ(5.08cm)×3インチ(7.62cm)×200マイクロメートルのLCDガラスパネル、EAGLE 2000(Specialty Glass Products,Willow Grove,Pennsylvaniaから入手可能)間に接着剤組成物を挟むことによって、接着剤組成物の光学特性を測定した。接着剤組成物を、石英UV−D電球を備えるFusion UVランプ(Fusion UV Systems Inc.から入手可能)を用いて、UV−A域における合計エネルギー3,000mJ/cm2で硬化させた。パネルの一方の2つの2インチ(5.08cm)の縁部に沿って2層のSCOTCH Filament Tape 898(3M Company)を適用することによって、接着剤組成物の厚さを制御した。硬化したLOCAの曇り度、透過率、及び色は、HunterLab UltraScan PRO(Hunter Associates Laboratory,Inc,Reston,Virginiaから入手可能)を用いて、環境試験条件下で老化前後に測定した。
SMAO−1の調製
この実施例は、溶質(メタ)アクリロイルオリゴマーを生成するためのプロセスについて説明する。初期ポリマー合成後、第3の官能化工程を任意で含む、2つの本質的に断熱的な反応サイクルを用いる。5Lのステンレス鋼反応容器に、1,880gのTDA、500gの4−HBA、40.0gのEGBTG、2.5gのIRG 1010、及び20.5gの、IOA中2.44重量% MEHQを添加した。混合物を60℃に加熱し、全ての成分が溶解するまで機械的に撹拌し、その時点で、60.1gの、IOA中0.125重量%固形分VAZO 52を反応器に添加した。いったん重合が始まったら、断熱的な反応条件を促進するために、ジャケットの温度がバッチ温度よりも1.5℃高い温度を追跡するように温度制御システムを設定した。120℃で、ジャケットによる重合温度(ピーク:132℃)の追跡を停止し、減圧前に60℃まで冷却した。反応混合物のサンプルを採取したところ、混合物の総重量に基づいて、未反応のモノマーは27.73%であった。
132.5gのLA、220gの4−HBA、192.5gのIBOA、及び6.6gのEGBTGを、還流凝縮器、熱電対、機械的攪拌機、及び窒素又は空気を溶液中に吹き込むためガス注入口を備える4つ口フラスコに添加した。熱開始剤VAZO 52(0.0248g)、VAZO 88(0.0248g)及びL130(0.0248g)の第1の充填物もフラスコに添加した。混合物を撹拌し、窒素下で60℃に加熱した。反応混合物の温度は、速やかに発熱し、重合中約160℃でピークに達した。反応ピーク後、更なる5gのLAに溶解しているVAZO(商標)88(0.0248g)の第2の充填物をフラスコに添加した。反応容器を90分間160℃で保持した後、100℃に冷却し、空気でパージした。
5Lのステンレス鋼反応容器に、2,779gのTDA、665gの4−HBA、57.8gのEGBTG、及び28.7gの、TDA中2.44重量%のMEHQを添加した。混合物を60℃に加熱し、全ての成分が溶解するまで機械的に撹拌し、その時点で、28.1gの、TDA中0.5重量%固形分VAZO 52を反応器に添加した。いったん重合が始まったら、断熱的な反応条件を促進するために、ジャケットの温度がバッチ温度よりも1.5℃高い温度を追跡するように温度制御システムを設定した。120℃で、ジャケットによる重合温度(ピーク:134℃)の追跡を停止し、減圧前に60℃まで冷却した。反応混合物のサンプルを採取したところ、混合物の総重量に基づいて、未反応のモノマーは43.68%であった。
表4〜7に開示する成分材料を白色の混合容器(FlackTek Inc.,Landrum,South Carolinaから入手可能)に充填し、6分間3540rpmで稼働するHauschild SPEEDMIXER DAC 150 FVZ(FlackTek Inc.から入手可能)を用いて混合することによって、接着剤組成物を調製した。この例外は実施例26〜31であり、4分間2200rpmで稼働するHauschild SPEEDMIXER DAC 600 FV(FlackTek Inc.から入手可能)を用いて混合した。材料の特性;環境条件下における老化前後の収縮率、粘度、及び引っ張り接着力、及び光学特性を表8〜17に記載する。
上記SMAO−18(試験のためにサンプル1kgを除去した)を収容している5Lのステンレス鋼反応器に、275gのTDAモノマー、50gのHBAモノマー、25gのTPO−L光開始剤、25gのIRG 1076、及び12.5gのA174を反応容器に添加し、45分間混合して、接着剤組成物を生成した。100gのこの接着剤組成物を、白色の混合容器(Max 100 cup(23.7L)、FlackTek Inc.,Landrum,South Carolina製)に入れ、4gのVP NKC 130を添加した。4分間2200rpmで稼働するHauschild SPEEDMIXER DAC 600 FV(FlackTek Inc.製)を用いて成分を混合して、実施例32を生成した。様々な剪断速度における粘度及び光学特性を表1に示す。接着剤組成物の粘度は、チキソトロープ剤の添加なしで、剪断速度1秒−1において834cpsであった。
1.
a)5〜30kのMw及び<20℃のTgを有する溶質(メタ)アクリロイルオリゴマーであって、
i.50重量部超の(メタ)アクリレートエステルモノマー単位、
ii.10〜49重量部のヒドロキシル官能性モノマー単位、
iii.1〜10重量部の、ペンダントアクリレート基を有するモノマー単位、
iv.0〜20重量部の極性モノマー単位、
v.0〜10重量部のシラン官能性モノマー単位、を含み、
前記モノマー単位の合計が100重量部である、溶質(メタ)アクリロイルオリゴマーと、
b)希釈剤モノマー成分と、
c)光開始剤と、
を含む硬化性組成物であって、架橋剤を含まない、硬化性組成物。
2.50重量%未満の前記希釈剤モノマー成分と、50重量%超の前記溶質オリゴマーと、を含む、実施形態1に記載の接着剤組成物。
3.ペンダントアクリレート基を有する前記モノマー単位が、ペンダントヒドロキシル官能基を有する前記オリゴマーと共反応性官能基を有するアクリロイル化合物との反応によって調製される、実施形態1又は2に記載の接着剤。
4.共反応性官能基を有する前記アクリロイル化合物が、以下の式:
5.前記オリゴマーの前記(メタ)アクリレートエステルモノマー単位のアルカノールが、C10〜C14の平均炭素数を有する、実施形態1〜4のいずれか1つに記載の接着剤。
6.前記ヒドロキシル官能性モノマーが、以下の一般式:
R5は、ヒドロカルビル基であり、
R4は、−H又はC1〜C4アルキルであり、
X1は、−NR4−又は−O−である)を有する、実施形態1〜5のいずれか1つに記載の接着剤。
7.前記希釈剤モノマー成分が、アクリレートエステルモノマー単位、ヒドロキシル官能性モノマー単位、ペンダントアクリレート基を有するモノマー単位、極性モノマー単位、及びシラン官能性モノマー単位から選択される少なくとも1つのモノマーを含む、実施形態1〜6のいずれか1つに記載の硬化性組成物。
8.前記希釈剤モノマー成分が、
80〜100重量部の(メタ)アクリレートエステルモノマー、
0〜20重量部のヒドロキシ官能性モノマー、
0〜5重量部の極性モノマー、
0〜2重量部のシラン官能性モノマー、
を含み、前記希釈剤モノマー成分の前記モノマーの合計が、100重量部である、実施形態1〜7のいずれか1つに記載の硬化性組成物。
9.前記(メタ)アクリル酸エステルモノマー成分が、2−アルキルアルカノールの(メタ)アクリレートエステルであって、前記2−アルキルアルカノールのモル炭素数平均が、12〜32である、(メタ)アクリレートエステルを含んでよい、実施形態1〜8のいずれか1つに記載の接着剤。
10.前記オリゴマーが、以下の式:
〜[Mエステル]a−[MOH]b*−[M極性]c−[Mシリル]e−[Mアクリル]d−(式中、
−[Mエステル]−は、共重合体化(メタ)アクリレートエステルモノマー単位を表し、
−[MOH]−は、ペンダントヒドロキシ基を有する共重合体化(メタ)アクリロイルモノマー単位を表し、
−[M極性]−は、共重合体化極性モノマー単位を表し、
[Mアクリル]は、ペンダント重合性(メタ)アクリロイル基を有する共重合体化(メタ)アクリロイルモノマー単位を表し、
[Mシリル]は、任意のシラン官能性モノマーを表し、
添字a、b*、c、及びdは、各モノマー単位の重量部を表す)を有する、実施形態1〜9のいずれか1つに記載の接着剤。
11.熱安定剤、酸化防止剤、静電気防止剤、増粘剤、充填剤、顔料、染料、着色剤、チキソトロープ剤、加工助剤、ナノ粒子、繊維、及びこれらの任意の組み合わせから選択される添加剤を更に含む、実施形態1〜10のいずれか1つに記載の硬化性組成物。
12.添加剤が、硬化性組成物の質量に対して0.01〜10重量%の量である、実施形態11に記載の硬化性組成物。
13.前記硬化性組成物の総重量に対して1〜10重量%の量で、1nm〜約100nmの平均粒径を有する金属酸化物粒子を更に含む、実施形態1〜12のいずれか1つに記載の硬化性組成物。
14.前記ヒドロキシル官能性モノマーが、前記硬化性組成物(オリゴマー+希釈剤)が、6.5×10−4mol OH/g超のヒドロキシル含量を有するような量で用いられる、実施形態1〜13のいずれか1つに記載の硬化性組成物。
15.前記オリゴマーが、断熱的重合プロセスによって調製される、実施形態1〜14のいずれか1つに記載の硬化性組成物。
16.
少なくとも1つの主表面を有する第1の基材と、
少なくとも1つの主表面を有する第2の基材と、
前記第1の基材の少なくとも1つの主表面と前記第2の基材の少なくとも1つの主表面との間に位置し、かつこれらと接触している、実施形態1〜15のいずれか1つに記載の硬化性組成物と、
を含む、光学的に透明な積層体。
17.前記第1の基材、前記第2の基材、又は前記第1の基材と前記第2の基材との両方が、ディスプレイパネル、タッチパネル、光学フィルム、カバーレンズ、又は窓から選択される、実施形態16に記載の光学的に透明な積層体。
18.前記カバーレンズが、ガラス、ポリメチルメタクリレート、又はポリカーボネートのうちの少なくとも1つを含む、実施形態17に記載の光学的に透明な積層体。
19.前記ディスプレイパネルが、液晶ディスプレイ、プラズマディスプレイ、OLEDディスプレイ、エレクトロウェッティング方式ディスプレイ、及び陰極線管ディスプレイから選択される、実施形態17に記載の光学的に透明な積層体。
20.前記光学フィルムが、反射器、偏光器、鏡、防眩若しくは反射防止フィルム、抗破片フィルム、拡散体、又は電磁干渉フィルタから選択される、実施形態17に記載の光学的に透明な積層体。
21.前記硬化性組成物が、約100μm超の厚さを有する、実施形態16〜20のいずれか1つに記載の積層体。
22.前記基材のうちの少なくとも1つが、ポリカーボネート又はポリ(メチル)メタクリレートである、実施形態16に記載の積層体。
23.
少なくとも1つの主表面を有する第1の基材と、
少なくとも1つの主表面を有する第2の基材と、
前記第1の基材の少なくとも1つの主表面と前記第2の基材の少なくとも1つの主表面との間に位置し、かつこれらと接触している、実施形態1〜15のいずれか1つに記載の光学的に透明な接着剤組成物と、
を含み、前記接着剤が、少なくとも400g/m2/日の水蒸気透過速度を有する、光学的に透明な積層体。
24.
(i)実施形態1〜15のいずれか1つに記載の本質的に硬化性の組成物を提供する工程と、
(ii)前記組成物を部分的に重合させて、20℃におけるBrookfield粘度が1,000〜500,000mPasであり、かつモノマーのポリマーへの変換率が、重合前のモノマーの質量に対して85〜99重量%である、部分的に重合している混合物を提供する工程と、
(iii)前記オリゴマーの前記ヒドロキシル官能性モノマー単位の一部をペンダント重合性(メタ)アクリレート基に変換する工程と、
(iv)1つ以上の光開始剤及び溶媒希釈剤モノマーを前記部分的に重合している混合物に添加して、放射線硬化性組成物を提供する工程と、
(iv)次いで、基材に前記放射線硬化性組成物をコーティングする工程と、
(v)化学線に曝露することによって前記放射線硬化性組成物を更に重合させて、接着剤を提供する工程と、を含む、接着剤を調製する方法。
25.前記放射線硬化性組成物が、ナイフコーティング、グラビアコーティング、カーテンコーティング、エアナイフコーティング、スプレーコーティング、ダイコーティング、ドローバーコーティング、又はカーテンコーティング、又はロールコーティングによってコーティングされる、実施形態24に記載の方法。
26.前記放射線硬化性組成物が、ニードル、ニードルダイ、又はスロットダイを介して前記基材に点及び/又は線を適用することによってコーティングされる、実施形態24に記載の方法。
27.粘着付与剤を更に含む、実施形態24に記載の方法。
28.可塑剤を更に含む、実施形態24に記載の方法。
Claims (28)
- a)5〜30kのMw及び<20℃のTgを有する溶質(メタ)アクリロイルオリゴマーであって、
i.50重量部超の(メタ)アクリレートエステルモノマー単位、
ii.10〜49重量部のヒドロキシル官能性モノマー単位、
iii.1〜10重量部の、ペンダントアクリレート基を有するモノマー単位、
iv.0〜20重量部の極性モノマー単位、
v.0〜10重量部のシラン官能性モノマー単位、
を含み、前記モノマー単位の合計が100重量部である、溶質(メタ)アクリロイルオリゴマーと、
b)希釈剤モノマー成分と、
c)光開始剤と、
を含む硬化性組成物であって、架橋剤を含まない、硬化性組成物。 - 50重量%未満の前記希釈剤モノマー成分と、50重量%超の前記溶質オリゴマーと、を含む、請求項1に記載の接着剤組成物。
- ペンダントアクリレート基を有する前記モノマー単位が、ペンダントヒドロキシル官能基を有する前記オリゴマーと共反応性官能基を有するアクリロイル化合物との反応によって調製される、請求項1に記載の接着剤。
- 前記オリゴマーの前記(メタ)アクリレートエステルモノマー単位のアルカノールが、C10〜C14の平均炭素数を有する、請求項1に記載の接着剤。
- 前記希釈剤モノマー成分が、アクリレートエステルモノマー単位、ヒドロキシル官能性モノマー単位、ペンダントアクリレート基を有するモノマー単位、極性モノマー単位、及びシラン官能性モノマー単位から選択される少なくとも1つのモノマーを含む、請求項1に記載の硬化性組成物。
- 前記希釈剤モノマー成分が、
80〜100重量部の(メタ)アクリレートエステルモノマー、
0〜20重量部のヒドロキシ官能性モノマー、
0〜5重量部の極性モノマー、
0〜2重量部のシラン官能性モノマー、
を含み、前記希釈剤モノマー成分の前記モノマーの合計が、100重量部である、請求項1に記載の硬化性組成物。 - 前記(メタ)アクリル酸エステルモノマー成分が、2−アルキルアルカノールの(メタ)アクリレートエステルであって、前記2−アルキルアルカノールのモル炭素数平均が、12〜32である、2−アルキルアルカノールの(メタ)アクリレートエステルを含んでよい、請求項1に記載の接着剤。
- 前記オリゴマーが、以下の式:
〜[Mエステル]a−[MOH]b*−[M極性]c−[Mシリル]e−[Mアクリル]d−(式中、
−[Mエステル]−は、共重合体化(メタ)アクリレートエステルモノマー単位を表し、
−[MOH]−は、ペンダントヒドロキシ基を有する共重合体化(メタ)アクリロイルモノマー単位を表し、
−[M極性]−は、共重合体化極性モノマー単位を表し、
[Mアクリル]は、ペンダント重合性(メタ)アクリロイル基を有する共重合体化(メタ)アクリロイルモノマー単位を表し、
[Mシリル]は、任意のシラン官能性モノマーを表し、
添字a、b*、c、及びdは、各モノマー単位の重量部を表す)を有する、請求項1に記載の接着剤。 - 熱安定剤、酸化防止剤、静電気防止剤、増粘剤、充填剤、顔料、染料、着色剤、チキソトロープ剤、加工助剤、ナノ粒子、繊維、及びこれらの任意の組み合わせから選択される添加剤を更に含む、請求項1に記載の硬化性組成物。
- 添加剤が、硬化性組成物の質量に対して0.01〜10重量%の量である、請求項11に記載の硬化性組成物。
- 前記硬化性組成物の総重量に対して1〜10重量%の量で、1nm〜約100nmの平均粒径を有する金属酸化物粒子を更に含む、請求項1に記載の硬化性組成物。
- 前記ヒドロキシル官能性モノマーが、前記硬化性組成物(オリゴマー+希釈剤)が、6.5×10−4mol OH/g超のヒドロキシル含量を有するような量で用いられる、請求項1に記載の硬化性組成物。
- 前記オリゴマーが、断熱的重合プロセスによって調製される、請求項1に記載の硬化性組成物。
- 少なくとも1つの主表面を有する第1の基材と、
少なくとも1つの主表面を有する第2の基材と、
前記第1の基材の少なくとも1つの主表面と前記第2の基材の少なくとも1つの主表面との間に位置し、かつこれらと接触している、請求項1に記載の硬化性組成物と、
を含む、光学的に透明な積層体。 - 前記第1の基材、前記第2の基材、又は前記第1の基材と前記第2の基材との両方が、ディスプレイパネル、タッチパネル、光学フィルム、カバーレンズ、又は窓から選択される、請求項16に記載の光学的に透明な積層体。
- 前記カバーレンズが、ガラス、ポリメチルメタクリレート、又はポリカーボネートのうちの少なくとも1つを含む、請求項17に記載の光学的に透明な積層体。
- 前記ディスプレイパネルが、液晶ディスプレイ、プラズマディスプレイ、OLEDディスプレイ、エレクトロウェッティング方式ディスプレイ、及び陰極線管ディスプレイから選択される、請求項17に記載の光学的に透明な積層体。
- 前記光学フィルムが、反射器、偏光器、鏡、防眩若しくは反射防止フィルム、抗破片フィルム、拡散体、又は電磁干渉フィルタから選択される、請求項17に記載の光学的に透明な積層体。
- 前記硬化性組成物が、約100μm超の厚さを有する、請求項16に記載の積層体。
- 前記基材のうちの少なくとも1つが、ポリカーボネート又はポリ(メチル)メタクリレートである、請求項16に記載の積層体。
- 少なくとも1つの主表面を有する第1の基材と、
少なくとも1つの主表面を有する第2の基材と、
前記第1の基材の少なくとも1つの主表面と前記第2の基材の少なくとも1つの主表面との間に位置し、かつこれらと接触している、請求項1に記載の光学的に透明な接着剤組成物と、
を含み、前記接着剤が、少なくとも400g/m2/日の水蒸気透過速度を有する、光学的に透明な積層体。 - (i)請求項1に記載の本質的に硬化性の組成物を提供する工程と、
(ii)前記組成物を部分的に重合させて、20℃におけるBrookfield粘度が1,000〜500,000mPasであり、かつモノマーのポリマーへの変換率が、重合前の前記モノマーの質量に対して85〜99重量%である、部分的に重合している混合物を提供する工程と、
(iii)前記オリゴマーの前記ヒドロキシル官能性モノマー単位の一部をペンダント重合性(メタ)アクリレート基に変換する工程と、
(iv)1つ以上の光開始剤及び溶媒希釈剤モノマーを前記部分的に重合している混合物に添加して、放射線硬化性組成物を提供する工程と、
(iv)次いで、基材に前記放射線硬化性組成物をコーティングする工程と、
(v)化学線に曝露することによって前記放射線硬化性組成物を更に重合させて、接着剤を提供する工程と、を含む、接着剤を調製する方法。 - 前記放射線硬化性組成物が、ナイフコーティング、グラビアコーティング、カーテンコーティング、エアナイフコーティング、スプレーコーティング、ダイコーティング、ドローバーコーティング、又はカーテンコーティング、又はロールコーティングによってコーティングされる、請求項24に記載の方法。
- 前記放射線硬化性組成物が、ニードル、ニードルダイ、又はスロットダイを介して前記基材に点及び/又は線を適用することによってコーティングされる、請求項24に記載の方法。
- 粘着付与剤を更に含む、請求項24に記載の方法。
- 可塑剤を更に含む、請求項24に記載の方法。
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