JP2015524317A - 再構成装置 - Google Patents

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Abstract

第1容器(136)の内容物を第2容器(110)の内容物と混合するために移送し、その後、第1容器に混合物を再移送するための再構成装置であって、第1端及び第2端(111,113)の間に流路が伸びている移送装置(114)と、移送装置の前記第2端(113)に装着され、第1の突き通す先端(117)と第2の突き通す先端(119)とを備える針(144,145)を有し、第1の突き通す先端(117)は、移送装置の前記流路中に伸び、第1容器受容部分(115)は、その中に伸びる第2の突き通す先端(119)を有して第1容器(136)を受けるように装置されている、カートリッジホルダー(138)と、その中にプランジャーロッド(122)とともにカートリッジホルダーに装着されるハウジング(118)と、移送装置(114)、カートリッジホルダー(13)、及びハウジング(118)を超えて伸びるカバー(130)とを備え、カートリッジホルダー及びカバーは、第2容器(110)によってアクティブ化されるまで、カバー(130)の取り外しを防止するためのインターロック装置を有する、再構成装置。

Description

本発明は、再構成システムに関し、より具体的には、ペン装置に使用されるカートリッジを充填するための再構成装置に関する。
一般に、シリンジは、刺し通し可能なクロージャを有する薬用バイアルから、医薬成分を手動で吸引することによって満たされる。シリンジは刺し通し可能なクロージャを刺し通す針を有し、その後シリンジは、一般に、シリンジ本体に引き込まれた空気によって満たされ、針をバイアルの刺し通し可能なクロージャに整列させ、刺し通し可能なクロージャを通してバイアル中に針を挿入する。その後、バイアルが逆さにされ、空気がシリンジ本体からバイアル本体に押し入れられる。プランジャーが、その後、所望の量の医薬成分を引き抜くべく引き出され、針がバイアルから取り外される。
上記の方法は、使用者が保護されていない針の先端にさらされること、さらに、医薬成分のロスが穿孔を通して起こり得るとの事実の点で不利である。このことは、抗腫瘍の有毒医薬のような特定の医薬成分のとき、特に危険である。さらにまた、無菌の針がその行程中に汚されるかもしれない。
薬品産業における1つの必要性は、注入ペンに装着されたカートリッジへの充填である。これらカートリッジは、複数投与の場合や計量された量が注入されなければならない場合にしばしば使用される。注入ペンにおいて使用される2つの医薬成分を混合する装置が必要とされる。
医薬成分の再構成をするのに用いられる移送装置を提供することが、本発明の目的である。
容器の使用が開始されるまで、部品にアクセスされない再構成装置を提供することが、本発明のさらなる目的である。
本発明の説明において、バイアルとシリンジの使用がしばしば参照される。一般に、バイアルは固体の薬品を含み、他方シリンジは液体の希釈剤を運ぶ。2つの液体の組み合わせのような装置も使用され得ることが理解されるべきである。さらにまた、用語「バイアル」及び「シリンジ」は、任意の他の適切な容器が用いられると同様に、本発明を限定しない。
本発明の一使用は、標準カートリッジからの注入の用意ができている成分の再構成である。カートリッジは注入ペンのような公知の注入装置に取り付けられる。
本発明のある特徴によれば、第1容器の内容物を第2容器の内容物と混合するために移送し、その後、第1容器に混合物を再移送するための再構成装置であって、該再構成装置は、第1端及び反対側の第2端を有し、第1端は、第2容器を受容するために開放されており、第1端及び第2端の間に流路が伸びている、移送装置と、該移送装置の第2端に装着され、そこに保持された針と第1容器を受容し保持するための第1容器受容部分とを有するカートリッジホルダーであって、針は、第1の突き通す先端と第2の突き通す先端とを有し、第1の突き通す先端は、移送装置の流路中に伸び、第2の突き通す先端は、第1容器受容部分中に伸びる、カートリッジホルダーと、カートリッジホルダーに装着されるハウジング及びハウジング中のプランジャーロッドと、移送装置、カートリッジホルダー及びハウジングとを備え、カバーと移送装置は、カバーの取り外しを防止するためのインターロック装置を有する、再構成装置が提供される。
本発明のさらなる特徴によれば、第1物質を含むバイアルと、第2の物質を含み、開放端を有する本体を備えるシリンジと、中にある第2の物質を保持するためのシリンジ中のプランジャーと、移送装置と、該移送装置に装着されたカートリッジホルダーであって、第1の刺し通し端及び第2の刺し通し端を備える針を有し、カートリッジ受容部分を有する、カートリッジホルダーと、カートリッジホルダーに装着されたハウジングと、ハウジング中のプランジャーロッドであって、該プランジャーロッドは、カートリッジ中に適合するような大きさであり、プランジャーロッドは、その上に形成された間隔のあけられた複数の凹部と、カートリッジ本体に対し密閉するために間隔のあけられた複数の凹部の一つに適合する大きさのシール部材とを有し、それによってプランジャーロッド上の加圧がシリンジ本体中のプランジャーの動きを引き起こす、プランジャーロッドと、を備えた再構成装置が提供される。
本発明の1実施例において、装置の種々の構成要素が、カートリッジホルダー、移送装置及びハウジングを収容するカバーにより単一パッケージで包まれ、該カバーがそこから取り外されるのを防止するためのインターロック装置を有する、再構成装置が提供される。これは装置の権限のない使用を防止し、同様に、使用者を装置の正しい使用に導く。このように、カバーは、バイアルが移送装置中に挿入されることによって装置がアクティブになるまで、取り外され得ない。このことは、カバーの取り外し、中身にアクセスすることを許容する掴み領域を提供する。
また、本発明に係る1実施例において、そこに間隔をあけて形成された複数の凹部を有するプランジャーロッドが提供される。好ましくは、各凹部は実質的に同一であり、シール部材は間隔のあけられた複数の凹部の1つの中に置かれ得る。シール部材は、プランジャーロッドが押されたときシリンジ中のプランジャーが同様に動くように、シリンジ本体に対する密封を保証する。このことは、プランジャーに接触するプランジャーロッドなしでもなされ得る。このことは、シール部材が容量に応じた適切な凹部中に置かれ得ることから、実質的に有利である。本装置のさらなる利点は、プランジャーロッドが、吸引すると元の位置に戻ることである。プランジャーロッドはプランジャーに張り付かないので、プランジャーの意図しない移動が防止される。
本発明に係る移送装置の側面図。 薬品を有するバイアルの部分断面図。 シリンジとプランジャーロッドの側面図。 使用前の移送装置の横断面図。 バイアル上に置かれた装置の横側面図。 バイアルを突き通すのを示す横断面図。 キャップが取り外されたのを示す横断面図。 ルアーロックシリンジがまさにバイアル上に置かれるのを示す横断面図。 移送装置にルアーロックシリンジが取り付けられるのを示す部分断面図。 成分の混合を示す断面図。 混合物のシリンジへの吸引を示す断面図。 シリンジが取り外されたのを示す断面図。 バイアル上への移送組立体の配置を示す断面図。 バイアルに挿入前の移送組立体とバイアルを示す分解図。 本発明の一実施例に係る移送組立体についての底面斜視図。 その底面図。 さらなる実施例に係る移送組立体についての斜視図。 その底面図。 移送組立体についての分解図。 その底面斜視図。 バイアル上に移送組立体を配置する順序を示す。 バイアル上に移送組立体を配置する順序を示す。 バイアル上に移送組立体を配置する順序を示す。 さらなる実施例についての、バイアル上に移送組立体を配置する順序を示す。 さらなる実施例についての、バイアル上に移送組立体を配置する順序を示す。 さらなる実施例についての、バイアル上に移送組立体を配置する順序を示す。 移送組立体についての分解図。 バイアル上に移送組立体を配置し、取り外すのを示す斜視図。 バイアル上に移送組立体を配置し、取り外すのを示す斜視図。 バイアル上に移送組立体を配置し、取り外すのを示す斜視図。 バイアル上に移送組立体を配置し、取り外すのを示す斜視図。 本発明に係る再構成装置の操作の順序を示す側面図。 本発明に係る再構成装置の操作の順序を示す側面図。 本発明に係る再構成装置の操作の順序を示す側面図。 本発明に係る再構成装置の操作の順序を示す側面図。 本発明に係る再構成装置の操作の順序を示す側面図。 本発明に係る再構成装置の操作の順序を示す側面図。 本発明に係る再構成装置の操作の順序を示す側面図。 本発明に係る再構成装置の操作の順序を示す側面図。 本発明に係る再構成装置の操作の順序を示す側面図。 本発明に係る再構成装置の操作の順序を示す側面図。 図20に示す装置についての横断面図。
より詳細に図面を参照し、参照符号によれば、一般に参照番号12で示されるバイアルとの使用に適した、一般に参照番号10で示される移送システムが示される。
バイアル12は、キャップ18で覆われる隔壁16によってシールされる首部を備えた本体14を有する。薬品20は、本体14内に含まれ、流体も利用され得るけれども、典型的には乾燥した成分からなる。
移送システム10は、環状側壁26を有する一般に参照番号24で示される外部ハウジングを備える。環状側壁26には、その底部近傍に突起28がある。その上部端には、ルアー接続30がある。内部壁32は、せん孔端36を有し、事実上中空な針34を備える。先に述べたように、針34は、スパイクであってよい。
外部ハウジングの内部に備えられて移動可能な部材40がある。移動可能な部材40は、針34の通過を許容するその中央に位置する開口44を備える頂部壁42を有する。第1の脚46及び第2の脚48は、頂部壁42から下方に伸びている。第1の脚46は、その底部に外側に伸びるフランジ50を有し、第2の脚48は、その底部に外側に伸びるフランジ52を有する。
カバー56が移送システム10を受けるために備えられる。カバー56は、移送システム10を所定の場所に維持するために、突起28と嵌まり合うように適合した側壁57を有する。側壁57はその底部に外側に伸びるフランジ60を備える。フランジ60は、密封されたパッケージを提供するために、剥離可能な封止帯62を受けるようになっている。
本発明に係る移送システムは、シリンジ本体66及びそこに搭載されたプランジャー68を有するシリンジとともに使用されることが好ましい。プランジャーロッド70はプランジャー68とねじによって嵌め合うようになっている。シリンジ本体66は使用者の手が適切に握れるようバックストップ72を備える。シリンジ本体は、その前端に、ルアーコネクタ74を備える。任意の望まれる液体が用いられてよいが、典型的には、シリンジ本体66は、希釈剤76で満たされる。
図8,9に示されるように、プランジャーロッド70はプランジャー68に接続され、図10に示されるように、その後希釈剤76がバイアル本体14に押し込まれる。薬品と希釈剤とは、その後混合され、図11に示されるように組立体が逆さにされる。混合物80は、その後シリンジ本体66中に吸引され戻される。その後、針組立体がルアーコネクタ74に接続されたとき、混合物80は注入のための準備ができている。
図17Aないし17Hに記載の実施例において、外部ハウジング24には、側壁26に一対の開口86が備えられることに留意されたい。加えて、この実施例において、その外部表面上に形成されたボタン88を各々有する予備対の脚87が備えられる。この実施例において、移動可能な部材40が上向きに動くとき、ボタン88は開口86とかみ合う。
側壁26の内表面上に、そこに形成された溝92を有するラッチ90が備えられる。このように、バイアル12が引込められボタン88に圧力がかかるとき、移動可能な部材40は、頂部壁42が溝92にかみ合うまで下向きに動く。このことは、移動可能な部材40を更なる使用のために所定の位置にとどめる。
図18ないし19Dに記載の実施例において、頂部壁42は、突起96及びロッキングラッチ98を備えることに注目されたい。内部にはリブ100と角度のついた側壁部分102が備えられる。移動可能な部材40が上向きに動くと、移動可能な部材40を回転させるべく突起96が角度のついた側壁102とかみ合うように配置されている。取り外しに際し、移送部材の更なる使用を防止するために、ロッキングラッチ98がリブ100とかみ合う。
図20ないし30に記載の実施例において、カバー112を有し、薬品108を含んでいるバイアル110が提供される。一般に参照番号114で示される連結装置は、刺し通す先端119を有する針145を含むこれまでの図面に記載されたものであってよく、又は、代替に、任意の利用可能な連結装置であってよい。
本発明に係る連結装置、すなわち、移送装置114は、第1端111及び第2端113を有し、その一端に内側のねじ山120を有する外部ハウジング118を備える。他端には開口121がある。プランジャーロッド122が開口121を通って伸びヘッド124を備える。プランジャーロッド122の周囲に複数の溝126が伸びている。Oリング128が備えられ、一つの溝126の中で所望の位置に置かれる。
再構成装置は、外部ハウジング118上の突起134とかみ合うカバー上の凹部132によって外部ハウジング118上に保持されるカバー130を備える。このように、図30にも見られるように、カバー130から内部ハウジングを分離するための内部ハウジングを掴む場所がないので、カバー130は容易には取り外せない。カバー130は、そこに伸びるシールを構成するフランジ131を備える。
しかしながら、バイアル110が連結構成要素114に挿入されると、図21に示すように、バイアルが掴む場所を提供し、カバー130は外部ハウジング118から引き離される。
一般に参照番号138で示されるカートリッジホルダーは、そこから上部に伸びる一対の脚140を有する。カートリッジホルダー138がねじ山120により外部ハウジングとかみ合うように、ねじ山142がカートリッジホルダー138の外側上に位置している。カートリッジホルダー138は、刺し通す先端117を有する針144を備え、該針はそこで刺され、そこで流路を形成するために連結装置114の針145と通じている。カートリッジホルダー138は、また、連結装置114のねじ山とかみ合うねじ山139を備える。
複数の溝126にOリングを使用することは、バイアル110のサイズに依存する装置のカスタマイズを許容する。換言すれば、Oリングは、カートリッジ136中の希釈剤の容積に依存して複数の溝126のどの位置に置いてもよい。プランジャー125はカートリッジ136の一端をシールする。
操作において、図20ないし29に示されるように、バイアル110は移送装置114に挿入される。このことにより、使用者は、カバー130とバイアル110を掴むことができ、図21に示すようにカバー130をそれによって取り外すことができる。
その後、外部ハウジング118は、図22,23に示すように、カートリッジホルダー138の中にカートリッジ136を配置することができるよう取り除かれる。このことは、針114による刺し通しをもたらす。
外部ハウジング118は、その後プランジャーロッド122のヘッド124を露出するべく再度装着される。このことは図24,25に示されており、それによって、希釈液がカートリッジ136からバイアル110に移送される。
その後、図26,27に示すように、装置が反対向きにされ、バイアル110は、希釈剤が適切に混合され確かな有効成分となるよう振られ得る。プランジャーロッド122は、その後、カートリッジ136の中に混合物が移送されて戻るように吸引するべく、外方に引っ張られ得る。Oリング128を使用し、プランジャーとの接触がないことは、プランジャーがカートリッジ136の適切な位置にとどまることを保証する。その後、外部ハウジング118はカートリッジホルダー138からねじ回されてはずされ得る。このことにより、ペン型注入器の使用のためカートリッジ136を取り外すことができる。
もちろん、他の選択肢が用いられ得ることは理解されよう。このように、連結装置114を取り外すことができ、適切な接続(ルアーコネクタ)が直接注入用の針の使用を許容するために提供され得る。また、針は単一部材として、又はここで示されるように2構成として形成され得る。単一針への参照は、2構成の配置を含む。

Claims (12)

  1. 第1容器(136)の内容物を第2容器(110)の内容物と混合するために移送し、その後、前記第1容器(136)に混合物を再移送するために使用する再構成装置であって、該再構成装置は、
    第1端及び反対側の第2端(111,113)を有し、第1端(111)は、前記第2容器(110)を受容するために開放されており、第1端及び第2端(111,113)の間に流路が伸びている、移送装置(114)と、
    前記移送装置の前記第2端(113)に装着され、そこに保持された針(144,145)と前記第1容器(136)を受容し保持するための第1容器受容部分(115)とを有するカートリッジホルダー(138)であって、前記針は、第1の突き通す先端(117)と第2の突き通す先端(119)とを有し、前記第1の突き通す先端(117)は、前記移送装置の前記流路中に伸び、前記第2の突き通す先端(119)は、前記第1容器受容部分(115)中に伸びる、カートリッジホルダー(138)と、
    前記カートリッジホルダー(138)に装着されるハウジング(118)及び該ハウジング中のプランジャーロッド(122)と、
    前記移送装置(114)、前記カートリッジホルダー(138)及び前記ハウジングを超えて伸びるカバー(130)とを備え、該カバー及び前記移送装置は、該カバー(130)の取り外しを防止するためのインターロック装置を有する、再構成装置。
  2. 前記プランジャーロッド(122)は、そこに形成された複数の凹部(126)を有し、各凹部(126)は、実質的に同一であり、前記プランジャーロッド(122)の長さに沿って互いに間隔が開けられており、前記第1容器(136)の壁に対して密閉するために前記複数の凹部の一つに適合する大きさのシール部材(128)を有し、それによって前記プランジャーロッド(122)への加圧が前記第1容器中のプランジャーの動きを引き起こす、請求項1に記載の再構成装置。
  3. 前記移送装置(114)、前記カートリッジホルダー(138)及び前記ハウジングは、互いにねじ山(120,142)でかみ合っている、請求項1に記載の再構成装置。
  4. 前記移送装置(114)は、その外面に突起(134)を有し、前記カバー(130)は、前記カバー(130)の取り外しを防止するために前記突起(134)とかみ合うようになっている凹部(132)を有する、請求項1に記載の再構成装置。
  5. 前記ハウジング(118)が開口(121)を有し、前記プランジャーロッド(122)が前記開口(121)を通って伸びる、請求項4に記載の再構成装置。
  6. 前記第2容器(110)が薬品(108)を含むバイアルである、請求項1に記載の再構成装置。
  7. 前記第1容器(136)が希釈剤を含むカートリッジである、請求項6に記載の再構成装置。
  8. 前記プランジャーロッドがそこに間隔をあけて形成された複数の凹部を有し、前記カートリッジ本体に対して密閉するべく間隔をあけて設けられた複数の凹部の一つと適合するシール部材(128)を有する、請求項1に記載の再構成装置。
  9. 前記第1容器受容部分(115)は、前記カートリッジホルダーから外側に伸びる一対の壁部材(140)を備え、該複数の壁部材(140)は、およそ前記第1容器の幅だけ間隔があけられている、請求項1に記載の再構成装置。
  10. 第1物質(108)を含むバイアル(110)と、
    第2の物質を含み、開放端を有する本体を備えるカートリッジ(136)と、中にある前記第2の物質を保持するための前記カートリッジ中のプランジャーと、
    移送装置(114)と、
    前記移送装置(114)に装着されたカートリッジホルダー(138)であって、第1の刺し通し端(117)及び第2の刺し通し端(119)を備える針(144,145)を有し、カートリッジ受容部分を有する、カートリッジホルダー(138)と、
    前記カートリッジホルダー(138)に装着されたハウジング(118)と、
    前記ハウジング(118)中のプランジャーロッド(122)であって、該プランジャーロッドは、前記カートリッジ中に適合するような大きさであり、該プランジャーロッドは、その上に形成された間隔のあけられた複数の凹部(126)と、前記カートリッジ本体に対し密閉するために前記間隔のあけられた複数の凹部の一つに適合する大きさのシール部材(128)とを有し、それによって該プランジャーロッド(122)上の加圧が前記シリンジ本体中の前記プランジャー(125)の動きを引き起こす、プランジャーロッド(122)と、
    を備えた再構成装置。
  11. 前記カートリッジホルダー(138)と前記ハウジング(118)とはねじ山でかみ合う、請求項10に記載の移送装置。
  12. 前記バイアルが薬品(108)を含み、前記カートリッジ(136)が希釈剤を含む、請求項10に記載の移送装置。
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