JP2015522632A5 - - Google Patents

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  1. びらん、創傷、潰瘍、または瘻孔もしくは耳炎の非経口的予防および/または治療のための薬剤の製造におけるパーツのキットの使用であって、
    該薬剤は治療製剤であり、
    該パーツのキットが、
    a.アラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、グルタミン酸、グルタミン、イソロイシン、ロイシン、リシンおよび/またはバリンからなる群から選択される1つまたはそれ以上のアミノ酸を含む第1の水性成分と、
    b.Cl、次亜塩素酸塩、亜塩素酸塩、塩素酸塩、過塩素酸塩および/または次亜塩素酸塩化合物からなる群から選択される活性塩素化合物を含む第2の水性成分と、
    を含み、該第1の成分および/または該第2の成分のpHが9〜11.5である、
    上記使用。
  2. 前記第2の水性成分が、Cl、次亜塩素酸塩および/または次亜塩素酸塩化合物からなる群から選択される活性塩素化合物を含む、請求項1に記載の使用。
  3. 前記pHが、9〜11、または9〜10.5、または9.5〜10.5、または9.5〜11.5、または10〜11.5、または10.5〜11.5、または11〜11.5である、請求項1または2に記載の使用。
  4. 前記予防および/または治療が、疼痛緩和および/または抗菌作用を含む、請求項1〜3のいずれか1項に記載の使用。
  5. 前記びらん、潰瘍、瘻孔または耳炎が慢性であり、炎症、感染症および/または壊死を含む、請求項1〜4のいずれか1項に記載の使用。
  6. 前記第2の成分の活性塩素化合物の量が0.5〜5、0.5〜3または1〜2%(質量による)である、請求項1〜5のいずれか1項に記載の使用。
  7. 前記1つまたはそれ以上のアミノ酸が、グルタミン酸、ロイシンおよびリシンを含むか
    、またはそれらからなる、請求項1〜6のいずれか1項に記載の使用。
  8. 前記第1の成分が前記1つまたはそれ以上のアミノ酸0.1〜1%(質量による)を含む、請求項1〜7のいずれか1項に記載の使用。
  9. 前記第1の水性成分がゲル物質をさらに含む、請求項1〜8のいずれか1項に記載の使用。
  10. 前記ゲル物質が、ポリエチレングリコール(PEG)、および/もしくはカルボキシメチルセルロースおよび/もしくは多糖類物質もしくはその塩、例えばナトリウムカルボキシメチルセルロース(Na−CMC)を含むか、またはそれらである、請求項9に記載の使用。
  11. 前記第1の成分がゲル物質2〜4%(質量による)を含む、請求項9または10に記載の使用。
  12. 前記パーツのキットが、
    a.グルタミン酸、ロイシンおよびリシン0.1〜1%(質量による)およびナトリウムカルボキシメチルセルロース2〜4%(質量による)を含む第1の水性成分と、
    b.次亜塩素酸ナトリウム1〜2%(質量による)を含む第2の成分と、
    を含む、請求項1〜11のいずれか1項に記載の使用。
  13. 第1の成分が、TiOおよび/またはNaClをさらに含む、請求項1〜12のいずれか1項に記載の使用。
  14. びらん、創傷、潰瘍、または瘻孔もしくは耳炎の非経口的予防および/または治療のための薬剤の製造における治療製剤の使用であって、
    該治療製剤が、
    a.アラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、グルタミン酸、グルタミン、イソロイシン、ロイシン、リシンおよび/またはバリンからなる群から選択される1つまたはそれ以上のアミノ酸を含む第1の水性成分と、
    b.Cl、次亜塩素酸塩、亜塩素酸塩、塩素酸塩、過塩素酸塩および/または次亜塩素酸塩化合物からなる群から選択される活性ハロゲン化合物を含む第2の水性成分と、
    を1:2〜2:1の体積比で、好ましくは約1:1の体積比で混合することによって得ることができ、該第1の成分および/または該第2の成分のpHが9〜11.5である、
    上記使用。
  15. 前記第2の水性成分が、Cl、次亜塩素酸塩および/または次亜塩素酸塩化合物からなる群から選択される活性塩素化合物を含む、請求項14に記載の使用。
  16. 前記治療製剤が、前記成分を一緒に混合した後、30秒以内に、かつ室温および1気圧の圧力(101325Pa)で9〜11.5、好ましくは9〜11または9〜10.5、または9.5〜10.5、または9.5〜11.5、または10〜11.5、または10.5〜11.5または11〜11.5のpHを有する、請求項14または15に記載の使用。
  17. 前記予防および/または治療が疼痛緩和および/または抗菌作用を含む、請求項14〜16のいずれか1項に記載の使用。
  18. 前記びらん、潰瘍、瘻孔または耳炎が慢性であり、炎症、感染症および/または壊死を
    含む、請求項14〜17のいずれか1項に記載の使用。
  19. 前記第1の水性成分が、グルタミン酸、ロイシンおよびリシン0.1〜1%(質量による)およびナトリウムカルボキシメチルセルロース2〜4%(質量による)を含み、そして前記第2の成分が、次亜塩素酸ナトリウム1〜2%(質量による)を含む、請求項14〜18のいずれか1項に記載の使用。
  20. 第1の成分が、NaClおよび/またはTiOをさらに含む、請求項14〜19のいずれか1項に記載の使用。
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