JPH0233013B2 - Sokonchiryozai - Google Patents
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- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
本発明は新規な創痕治療剤、更に詳細には、綜
合アミノ酸を高濃度で含有する親水性軟膏である
創痕治療剤に関する。 熱傷あるいは傷等が完全に治癒した後において
も肥厚性瘢痕、ケロイド等の創痕が残り、患者に
対して大きな精紳的苦痛を与える。 しかし斯る創痕の治療は極めて困難であり、現
在血行促進質を含むヒルドイド(マルホ社製)の
塗布、副腎皮質ホルモンの局注あるいはODT法
等が行われているが、未だ充分な結果を得ていな
い。 そこで、本発明者は、創痕の治療に関し、長期
に亘り研究を重ねた結果、特定のアミノ酸を高濃
度で含む親水性軟膏を創痕局所に塗布すれば、創
痕が柔らかくなり、赤味がとれ、平滑となり、
痒感がなくなる等の著効が認められることを見出
し、本発明を完成した。 すなわち、本発明は、アルギニン、ヒスチジ
ン、イソロイシン、リジン、トレオニン、バリ
ン、アラニン、ブロリン、チロシン、セリン、ア
スパラギン酸及びグルタミン酸又はこれらの塩か
らなる綜合アミノ酸を20〜50重量%含有する親水
性軟膏である創痕治療剤を提供するものである。 上記綜合アミノ酸の各々の割合は、従来輸液と
して使用されている組成、すなわち、アルギニ
ン・塩酸塩15〜30重量部(以下単に部として示
す)、ヒスチジン・塩酸塩10〜25部、イソロイシ
ン14〜16部、リジン・塩酸塩17〜32部、トレオニ
ン9〜20部、バリン10〜15部、アラニン8〜18
部、プロリン4〜10部、チロシン1部、セリン4
〜8部、アスパラギン酸(Na,H2O)10〜14部、
グルタミン酸(Na,H2O)3〜24部になるよう
にするのが好ましい。 本発明の創痕治療剤を製造するには、前記綜合
アミノ酸を粉砕混合したものを、親水性軟膏基材
に加えてよく混練する。親水性軟膏基材として
は、従来一般に使用されているもの、ラウリル硫
酸ナトリウム、グリセリン、ステアリル硫酸ナト
リウム、白色ワセリン等が好適である。綜合アミ
ノ酸の配合量は20%以上であれば多いほどよい
が、50%を越えると軟膏基材との混和性が悪くな
るので、20〜50%、特に40〜50%が好ましい。尚
これには、アミノ酸の保存性を高めるための殺菌
剤、防腐剤及び香料等を添加することができる。 次に本発明創痕治療剤の効果を示す実施例を挙
げて説明する。 実施例 1 綜合アミノ酸 L―アルギニン・塩酸塩 24.3g ヒスチジン・塩酸塩 20.6g イソロイシン 14.3g リジン・塩酸塩 27.9g トレオニン 16.6g バリン 11.3g アラニン 15.8g プロリン 8.3g チロシン 1g セリン 5.5g アスパラギン酸ナトリウム1水和物 12.5g グルタミン酸ナトリウム1水和物 9.5g 以を混合粉砕して綜合アミノ酸とする。 軟膏 白ワセリン25g、ステアリルアルコール25gを
水浴上でとかし、よく混和し、約75℃に保ち、こ
れに予めプロピレングリコール12g、ラウリル硫
酸ナトリウム1g、パラオキシ安息香酸エチル
0.025g、パラオキシ安息香酸プロピル0.015gを
適量の水(全体として100g)にとかして75℃に
加温した液を加え、固まるまで混和する。次い
で、これにの綜合アミノ酸100gを加えてよく
混練し、軟膏を製造する。 実施例 2 実施例1で製した軟膏を臨床において使用した
ときの結果は次のとおりである。
合アミノ酸を高濃度で含有する親水性軟膏である
創痕治療剤に関する。 熱傷あるいは傷等が完全に治癒した後において
も肥厚性瘢痕、ケロイド等の創痕が残り、患者に
対して大きな精紳的苦痛を与える。 しかし斯る創痕の治療は極めて困難であり、現
在血行促進質を含むヒルドイド(マルホ社製)の
塗布、副腎皮質ホルモンの局注あるいはODT法
等が行われているが、未だ充分な結果を得ていな
い。 そこで、本発明者は、創痕の治療に関し、長期
に亘り研究を重ねた結果、特定のアミノ酸を高濃
度で含む親水性軟膏を創痕局所に塗布すれば、創
痕が柔らかくなり、赤味がとれ、平滑となり、
痒感がなくなる等の著効が認められることを見出
し、本発明を完成した。 すなわち、本発明は、アルギニン、ヒスチジ
ン、イソロイシン、リジン、トレオニン、バリ
ン、アラニン、ブロリン、チロシン、セリン、ア
スパラギン酸及びグルタミン酸又はこれらの塩か
らなる綜合アミノ酸を20〜50重量%含有する親水
性軟膏である創痕治療剤を提供するものである。 上記綜合アミノ酸の各々の割合は、従来輸液と
して使用されている組成、すなわち、アルギニ
ン・塩酸塩15〜30重量部(以下単に部として示
す)、ヒスチジン・塩酸塩10〜25部、イソロイシ
ン14〜16部、リジン・塩酸塩17〜32部、トレオニ
ン9〜20部、バリン10〜15部、アラニン8〜18
部、プロリン4〜10部、チロシン1部、セリン4
〜8部、アスパラギン酸(Na,H2O)10〜14部、
グルタミン酸(Na,H2O)3〜24部になるよう
にするのが好ましい。 本発明の創痕治療剤を製造するには、前記綜合
アミノ酸を粉砕混合したものを、親水性軟膏基材
に加えてよく混練する。親水性軟膏基材として
は、従来一般に使用されているもの、ラウリル硫
酸ナトリウム、グリセリン、ステアリル硫酸ナト
リウム、白色ワセリン等が好適である。綜合アミ
ノ酸の配合量は20%以上であれば多いほどよい
が、50%を越えると軟膏基材との混和性が悪くな
るので、20〜50%、特に40〜50%が好ましい。尚
これには、アミノ酸の保存性を高めるための殺菌
剤、防腐剤及び香料等を添加することができる。 次に本発明創痕治療剤の効果を示す実施例を挙
げて説明する。 実施例 1 綜合アミノ酸 L―アルギニン・塩酸塩 24.3g ヒスチジン・塩酸塩 20.6g イソロイシン 14.3g リジン・塩酸塩 27.9g トレオニン 16.6g バリン 11.3g アラニン 15.8g プロリン 8.3g チロシン 1g セリン 5.5g アスパラギン酸ナトリウム1水和物 12.5g グルタミン酸ナトリウム1水和物 9.5g 以を混合粉砕して綜合アミノ酸とする。 軟膏 白ワセリン25g、ステアリルアルコール25gを
水浴上でとかし、よく混和し、約75℃に保ち、こ
れに予めプロピレングリコール12g、ラウリル硫
酸ナトリウム1g、パラオキシ安息香酸エチル
0.025g、パラオキシ安息香酸プロピル0.015gを
適量の水(全体として100g)にとかして75℃に
加温した液を加え、固まるまで混和する。次い
で、これにの綜合アミノ酸100gを加えてよく
混練し、軟膏を製造する。 実施例 2 実施例1で製した軟膏を臨床において使用した
ときの結果は次のとおりである。
【表】
【表】
以上の如く、本発明の創痕治療剤は数ケ月の使
用により顕著な効果が認められる。
用により顕著な効果が認められる。
Claims (1)
- 1 アルギニン、ヒスチジン、イソロイシン、リ
ジン、トレオニン、バリン、アラニン、プロリ
ン、チロシン、セリン、アスパラギン酸及びグル
タミン酸又はこれらの塩からなる綜合アミノ酸を
20〜50重量%含有する親水性軟膏である創痕治療
剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3596080A JPH0233013B2 (ja) | 1980-03-21 | 1980-03-21 | Sokonchiryozai |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3596080A JPH0233013B2 (ja) | 1980-03-21 | 1980-03-21 | Sokonchiryozai |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS56133213A JPS56133213A (en) | 1981-10-19 |
JPH0233013B2 true JPH0233013B2 (ja) | 1990-07-25 |
Family
ID=12456526
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3596080A Expired - Lifetime JPH0233013B2 (ja) | 1980-03-21 | 1980-03-21 | Sokonchiryozai |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0233013B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU556817B2 (en) * | 1982-02-03 | 1986-11-20 | Efamol Limited | Topical application of a lithium salt and dihomo-alpha- linolenic acid |
US5077313A (en) * | 1988-11-25 | 1991-12-31 | Gert Lubec | Process for inhibiting pathological collagen cross-linking in diabetes patients |
US5827874A (en) * | 1995-05-05 | 1998-10-27 | Meyer; Hans | Methods of treating pain and inflammation with proline |
WO2002094256A1 (en) * | 2001-05-23 | 2002-11-28 | Debatosh Datta | Lysine and/or analogues and/or polymers thereof for promoting wound healing and angiogenesis |
JP4815752B2 (ja) * | 2004-04-01 | 2011-11-16 | 味の素株式会社 | アミノ酸含有飲食品 |
SE536581C2 (sv) | 2012-07-24 | 2014-03-11 | Rls Global Ab | Ett kit för behandling av sår eller liknande och ett preparat och metoder därav |
-
1980
- 1980-03-21 JP JP3596080A patent/JPH0233013B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS56133213A (en) | 1981-10-19 |
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