JP2015520196A5 - - Google Patents
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Claims (21)
- 対象において、３種以上のデングウイルス血清型に対して中和抗体を迅速に誘導する方法に使用するためのデングウイルスに対する免疫原性組成物であって、前記方法は、対象の２箇所以上の解剖学的位置に、デング−デングキメラと３種以上の異なるデングウイルス血清型とを含むデングウイルスに対する免疫原性組成物の単一製剤を、同日に２用量以上で投与して、対象において３種以上のデングウイルス血清型に対して中和抗体を誘導することを含む、デングウイルスに対する免疫原性組成物。
- 前記方法は、請求項１の同時投与から１〜１８０日後に、デングウイルスに対する免疫原性組成物の製剤の少なくとも１回の追加のブースター投与を行うことをさらに含む、請求項１に記載のデングウイルスに対する免疫原性組成物。
- 前記デングウイルスに対する免疫原性組成物の単一製剤は、３種以上のデングウイルス血清型に対する複数の一価の免疫原性組成物を単一組成物中に所定の比率で有する多価組成物を含む、請求項１に記載のデングウイルスに対する免疫原性組成物。
- 前記デングウイルスに対する免疫原性組成物の単一製剤は、３種以上のデングウイルス血清型に対する複数の一価の免疫原性組成物を単一組成物中に等しい比率で有する多価組成物を含む、請求項１に記載のデングウイルスに対する免疫原性組成物。
- 少なくとも１回の追加のブースター投与に用いられる前記デングウイルスに対する免疫原性組成物の製剤は、請求項１の同日投与に用いられる製剤と同一である、請求項２に記載のデングウイルスに対する免疫原性組成物。
- 少なくとも１回の追加のブースター投与に用いられる前記デングウイルスに対する免疫原性組成物の製剤は、請求項１の同日投与に用いられる製剤とは異なり、かつ、複数のデングウイルス血清型に対する所定濃度の１つ以上の一価の免疫原性組成物を含む、請求項２に記載のデングウイルスに対する免疫原性組成物。
- 前記少なくとも１回の追加のブースターにおけるデングウイルス血清型の濃度は、請求項１の同日投与で用いられる製剤よりも、前記ブースターにおける１種以上のデングウイルス血清型が高い濃度であることを含む、請求項６に記載のデングウイルスに対する免疫原性組成物。
- 前記高い濃度が、請求項１に従う単一製剤で用いられるよりも２〜１００，０００倍高い濃度である、請求項７に記載のデングウイルスに対する免疫原性組成物。
- 前記２箇所以上の解剖学的部位が、異なる解剖学的位置および同じ投与様式を含む、請求項１に記載のデングウイルスに対する免疫原性組成物。
- 前記２箇所以上の解剖学的部位が、異なる解剖学的位置および異なる投与様式を含む、請求項１に記載のデングウイルスに対する免疫原性組成物。
- 投与様式が、皮下（ＳＣ）投与、皮内（ＩＤ）投与、または筋肉内（ＩＭ）投与を含む、請求項１に記載のデングウイルスに対する免疫原性組成物。
- 同時投与後１８０日未満に、対象に少なくとも１回の追加のブースターが投与される、請求項２に記載のデングウイルスに対する免疫原性組成物。
- 前記方法は、少なくとも１つの免疫原性因子を対象に投与することをさらに含む、請求項２に記載のデングウイルスに対する免疫原性組成物。
- 前記方法は、対象におけるデングウイルス感染を抑制するための方法である、請求項１に記載のデングウイルスに対する免疫原性組成物。
- 前記方法は、自然免疫応答を誘導するための方法である、請求項１に記載のデングウイルスに対する免疫原性組成物。
- ３種以上のデングウイルス血清型を含む、デングウイルスに対する少なくとも２つの免疫原性組成物、および
対象の２箇所の異なる解剖学的位置に組成物を投与するのに使用可能な少なくとも１つの装置
を含む、請求項１で特定された方法に用いるためのワクチンキット。 - 前記少なくとも２つの免疫原性組成物は、等しく配分された３種以上のデングウイルス血清型を含む、請求項１６に記載のキット。
- 前記少なくとも２つの免疫原性組成物は、所定比率の３種以上のデングウイルス血清型を含む、請求項１６に記載のキット。
- 前記少なくとも２つの免疫原性組成物のうちの少なくとも１つの組成物が等しく配分された４種全てのデングウイルス血清型を含み、少なくとも第２の組成物が所定比率の４種全てのデングウイルス血清型を含む、請求項１６に記載のキット。
- 前記少なくとも２つの免疫原性組成物が、それぞれ異なる所定のデング血清型比率を有する少なくとも２つの免疫原性組成物からなる、請求項１６に記載のキット。
- 皮内注入器、皮下注入器、および筋肉内デバイスから選択される少なくとも２つの装置が存在する、請求項１６に記載のキット。
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