JP2015517978A - 抗菌性及び発泡性のアルコール組成物 - Google Patents

抗菌性及び発泡性のアルコール組成物 Download PDF

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Abstract

抗菌性及び発泡性のアルコール組成物であって、該組成物は、Ｃ１−４アルコール少なくとも４０質量％、及び（１）双性イオン性界面活性剤及び（２）少なくとも１のシラン基及び少なくとも１のポリアルキレンオキシド鎖を含有するポリアルコキシル化シラン界面活性剤から選ばれる１以上のシラン界面活性剤を含んでなる。【選択図】なし

Description

本発明は、抗菌性及び発泡性のアルコール組成物、及び特に、１以上のシラン界面活性剤を含むアルコール組成物に係る。
泡沫洗浄剤は、１つには、これらが表面上で展開することが容易であるとの理由から人気がある。消費者は、むしろ泡沫セッケン製品の高級感を好むようである。泡沫製品では、液又はジェルと同じ洗浄力を生ずることはあまり必要とされない。好適に処方された泡沫製品は、従来のゲル化又は液体製品について経験される滴下（又はドリップ）及びはね（又はスプラッシュ）を生じない。これは、製品を収容するディスペンサーが使用される施設の床及び壁に対する損傷を防止する。泡沫製品の製造は、取り扱いが困難である粉末状の増粘剤がしばしば配合されるゲル化製品よりも容易である。
アルコール製品は、皮膚用の消毒剤として人気がある。審美性は重要であり、ユーザーは、ネバネバ又はヌルヌルしない、皮膚に対してザラザラしない製品を使用しがちである。いくつかの文献には、ノンエアゾール型アルコール泡沫組成物用として、各種の発泡性界面活性剤の使用が開示されている。しかし、有効であり、安定であり、審美的に満足できる発泡性の抗菌性アルコール組成物を形成できる新規の発泡性界面活性剤についての要求がある。
本発明の１以上の具体例は、Ｃ１−４アルコール又は２以上のＣ１−９アルコールの混合物少なくとも約４０質量％（アルコール組成物の総質量基準で）；及び１以上のシラン界面活性剤を含んでなる発泡性組成物を提供する。
本発明の１以上の具体例は、アルコール組成物の総質量基準で、Ｃ１−４アルコール約５０質量％；及び１以上のシラン界面活性剤約0.001−約１０質量％を含んでなる発泡性組成物を提供する。
１以上の具体例では、本発明によるアルコール組成物は、少なくとも１の低級アルコールを含む。１具体例では、低級アルコールは炭素原子１−４個を含有する。代表的には、これらのアルコールは抗菌特性を有する。低級アルコールの例としては、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、３級ブタノール、及びこれらの混合物があるが、これらに限定されない。１具体例では、アルコールはエタノールを含んでなる。
アルコール組成物は、Ｃ１−９アルコールの混合物を含むことができる。１以上の具体例では、アルコール組成物は、１以上のＣ１−４アルコールと１以上のＣ５−９アルコールとの混合物を含む。混合物は、１級、２級、又は３級のアルコールを含むことができる。
一般に、アルコール組成物は、アルコール組成物の総質量基準で少なくとも約４０質量％の量でアルコールを含んでなる。１以上の具体例では、アルコール組成物の総質量基準で、アルコール少なくとも約４５質量％、他の具体例では、アルコール少なくとも５０質量％、他の具体例では、アルコール少なくとも６０質量％、他の具体例では、アルコール少なくとも６２質量％、他の具体例では、アルコール少なくとも６５質量％、他の具体例では、アルコール少なくとも６８質量％を含んでなる。場合によっては、特に、組成物中で使用される他の成分及び／又はその量によっては、それ以上又はそれ以下のアルコールが要求される。１以上の具体例では、アルコール組成物は、アルコール組成物の総質量基準で、アルコール約４０−約９８質量％を含んでなり、他の具体例では、アルコール組成物は、アルコール約４５−約９５質量％を含んでなり、さらに他の具体例では、アルコール組成物は、アルコール約５０−約９０質量％を含んでなり、及びさらに他の具体例では、アルコール組成物は、アルコール約５５−約８０質量％を含んでなる。
本発明のアルコール組成物は１以上のシラン界面活性剤を含む。１以上の具体例では、シラン界面活性剤は、アルコール組成物に、発泡特性を付与できる。
１以上の具体例では、シラン界面活性剤は、双性イオン性シラン界面活性剤として特徴付けられる。１以上の具体例では、双性イオン性界面活性剤は、イオン性の部分及び非極性のシラン部分を含む。１以上の具体例では、双性イオン性界面活性剤は、式
Figure 2015517978
 ［ここで、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して、分枝状又は直鎖状のＣ２−Ｃ２０炭化水素基であり、Ｒ７は、炭素原子約４−約２０個を有する２価の炭化水素基であり、任意に、ラテラルヒドロキシル基及びエーテル型酸素の一方又は両方を含み、及びＲ９は、
Figure 2015517978
Figure 2015517978
 及び
Figure 2015517978
 （ここで、Ｒ４、Ｒ５及びＲ８は、それぞれ独立して、炭素原子１−約６個を有するアルキル基である）からなる群から選ばれるものである］で表される。
１以上の具体例では、双性イオン性界面活性剤は、極性のジメチルグリシン部分及び非極性のシラン部分を含む。１以上の具体例では、双性イオン性界面活性剤は、ベタイン部分及びアルキルシラン部分を含む。
１以上の具体例では、双性イオン性界面活性剤は、式
Figure 2015517978
 （ここで、各Ｒは、独立して、分枝状又は直鎖状のＣ２−Ｃ２０炭化水素基である）で表される。Ｃ２−Ｃ２０炭化水素基の例としては、アルキル基及びアルケン基が含まれる。１以上の具体例では、各Ｒは、炭素原子１−６個を有するアルキル基である。１以上の具体例では、少なくとも１つのＲがｎ−ブチル基であり、他の具体例では、少なくとも２つのＲがｎ−ブチル基である。
１以上の具体例では、双性イオン性シラン界面活性剤はｎ−ブチルシラン界面活性剤である。１以上の具体例では、ｎ−ブチルシラン界面活性剤は、式
Figure 2015517978
 （ここで、ｎは約１−約２０の整数である）で表される。
１以上の具体例では、双性イオン性シランは、アルコール組成物の総質量基準で、約0.001−約１０質量％、他の具体例では、約0.002−約５質量％の量で存在する。他の具体例では、双性イオン性シランは、アルコール組成物の総質量基準で約0.01−約４質量％の量で存在する。泡沫を形成するためには、より多くの量も有効であることが考えられる。本明細書において、双性イオン性シラン及び他の成分に関するすべての質量は、有効レベルに基づくものであり、従って、他に特定しない限り、市販の物質に含まれるキャリヤー又は副生物を含まない。
他の具体例では、より多量の双性イオン性シランを使用することが望ましい。例えば、本発明の発泡性のアルコール組成物が表面に塗布され、その後、洗い流される洗浄剤又は消毒剤を含むような具体例では、より多量の双性イオン性シランが使用される。これらの具体例では、双性イオン性シランは、組成物の総質量基準で約３５質量％までの量で存在する。
１以上の具体例では、双性イオン性シランをアルコール組成物に直接添加する。１具体例では、双性イオン性シランをアルコールに添加し、均質な混合物が得られるまで、混合物を撹拌しながら加熱する。
他の具体例では、双性イオン性シランを、溶液又はエマルジョンとして、アルコール組成物に添加する。換言すれば、双性イオン性シランをキャリヤーとプレ混合して、双性イオン性シラン溶液又はエマルジョンを形成することができる（ただし、キャリヤーは、アルコール組成物の発泡特性に悪影響を及ぼさないものである）。キャリヤーの例としては、水、アルコール、プロピレングリコール、エチレングリコール及びブチレングリコールのようなグリコール、ケトン、直鎖状及び／又は環状炭化水素、トリグリセリド、カーボネート、シリコーン、アルケン、酢酸エステル、安息香酸エステル、脂肪酸エステル、グリセリルエステルのようなエステル、エーテル、アミド、ポリエチレングリコール及びPEG/PPG共重合体、食塩水のような無機塩溶液、及びその混合物が含まれる。双性イオン性シランをプレ混合して双性イオン性シラン溶液又はエマルジョンを形成する場合、アルコール組成物に添加される溶液又はエマルジョンの量は、双性イオン性シランの量が上記の設定した範囲内となるように選択されることが理解されるであろう。
１以上の具体例では、ｎ−ブチルシラン界面活性剤は、下記のスキーム１に示される２工程反応法によって調製される。
スキーム１
Figure 2015517978
 スキーム１に示された反応は白金触媒を利用する。さらに一般的には、合成は、次の反応スキームを含む：ａ）オレフィン系二重結合を有するエポキシドを、ヒドロシリル化触媒の存在下における付加反応によって、シランと反応させ、及びｂ）シラン変性エポキシドのエポキシド環を、公知の反応によって開環し、得られた生成物を、ｂ１）スルホン化するか、又はｂ２）酸ＹＨの存在下、３級アミンとの反応によって４級化するか、又はｂ３）式
Figure 2015517978
 の化合物との反応によってベタインに転化する。
好ましくは、ヒドロシリル化は、高温において及び／又は溶媒の存在下において行われ、触媒として白金触媒が使用される。
方法の工程ｂ１）は、公知の様式で、シラン変性エポキシドを、亜硫酸アルカリ塩／硫酸水素アルカリ塩と反応させることにより、又は極性溶媒の存在下、所望のカチオンの亜硫酸塩／硫酸水素塩と反応させることによって行われる。溶媒としては、好ましくは、イソプロパノール／水混合物が使用される。反応は、好ましくは、高温、例えば、イソプロパノール／水混合物の沸点において行われる。
方法の工程ｂ２）、すなわち、シラン変性エポキシドと各種の３級アミンとの反応も、好ましくは、極性溶媒、特に、イソプロパノールのような短鎖で、低沸点の脂肪族アルコールの存在下で行われる。反応はプロトン酸（酢酸が好適である）の存在下で進行する。
方法の工程ｂ３）は、極性溶媒、特に、イソプロパノールのような低分子量脂肪族アルコールの存在下におけるシラン変性エポキシドとジアルキルアミノ酢酸との反応を含んでなる。
初めに、同様にして、シラン変性エポキシドを、ジメチルアミンのようなジアルキルアミンと反応させ、ついで、得られた生成物を、イソプロパノールのような極性溶媒の存在下におけるクロロ酢酸ナトリウムとの反応によってベタインに転化することもできる。
同様の合成法が米国特許第６４８９４９８号（参照して、ここに組み込む）に記載されている。
１以上の具体例では、双性イオン性界面活性剤は、（ａ）ヒドロシリル化触媒の存在下における付加反応によって、エポキシドを、一般式
Figure 2015517978
 のシランと反応させて、エポキシド環を有するシラン変性エポキシドを生成する工程；及び（ｂ）シラン変性エポキシドを、一般式
Figure 2015517978
 の化合物と反応させて、一般式
Figure 2015517978
 のベタインを形成する工程を含んでなる方法によって調製される（式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して、分枝状又は直鎖状のＣ２−Ｃ２０炭化水素基であり、Ｒ７は、エポキシドに由来し、炭素原子約４−約２０個を有する２価の炭化水素基であり、及び任意にラテラルヒドロキシル基を含み、及び任意にエーテル型酸素を含み、及びＲ４及びＲ５は、炭素原子１−約６個を有するアルキル基から選ばれる）。
シラン界面活性剤は、標準状態の温度及び圧力において、液体又は固体である。１以上の具体例では、シラン界面活性剤は、標準状態の温度及び圧力において、ワックス状の固体である。
１以上の具体例では、シラン界面活性剤は、ポリアルコキシシラン界面活性剤であり、少なくとも１のシラン基及び少なくとも１のポリアルキレンオキシド鎖を含有する分子と記載することができる。少なくとも１のシラン基は、水素原子又は炭素原子に直接結合した珪素原子を含む部分と記載することができる。ポリアルキレンオキド鎖は、エチレンオキシドユニット、プロピレンオキシドユニット、又はその混合物を含むことができる。１以上の具体例では、このように、シラン界面活性剤は、ポリエトキシ化（PEG）及び／又はポリプロポキシ化（PPG）シラン界面活性剤、すなわち、ポリアルコキシシラン界面活性剤と称される。
１以上の具体例では、ポリアルコキシシラン界面活性剤は、界面活性剤１分子当たりポリアルキレンオキシド１−約100ユニットを含むことができ、他の具体例では、界面活性剤１分子当たりポリアルキレンオキシド約５−約９０ユニットを含むことができ、他の具体例では、界面活性剤１分子当たりポリアルキレンオキシド約１０−約８０ユニットを含むことができ、及び他の具体例では、界面活性剤１分子当たりポリアルキレンオキシド約２０−約６０ユニットを含むことができる。
アルコキシル化シラン界面活性剤の例としては、化粧品原料国際命名法（INCI）に従ってビス−peg−１８メチルエーテルジメチルシランと命名されたものが含まれる。
１以上の具体例では、シラン界面活性剤の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は約２.４未満であり、他の具体例では、約２.２未満であり、さらに他の具体例では、約２.０未満であり、他の具体例では、約１.８未満である。分子量及び分子量分布は、ゲル浸透クロマトグラフィー（GPC）を含む一般的な技術によって測定される。
１以上の具体例では、シラン界面活性剤の融点は約２９−約３５℃である。
当分野において知られているように、固体物質についての界面エネルギー値は、固体と液体との間、又は液体同士の間の接触角に基づいて算定される。界面エネルギーは、しばしば、２成分（分散性成分及び極性成分）からなるもの（ここで、分散性成分は、理論的に、ファンデルワールス及び適用された液体と一緒に表面が有し得る他の非位置特異性相互作用を説明し、及び極性成分は、理論的に、双極性双極性、双極性誘起双極性水素結合及び適用された液体と一緒に表面が有し得る他の位置特異性相互作用を説明する）として記載されている。
界面エネルギーを測定するFowkes法は、Fowkes, F.M., Industrial and Engineering Chemistry, 56, 12, 40(1964) に記載されている。一般に、被測定サンプルを融解し、平らな基板上に注ぎ、再固化させて、平らな表面を形成する。水及びジヨードメタンの滴を平らな表面に置き、滴が特異的な接触角に拡散するが、サンプルに顕著に吸いこまれないように短時間で接触角を測定する。角度は、例えば、Kruss Drop Shape Analysisシステム DSA 100にて測定される。水及びジヨードメタンの接触角の測定から、及びFowks理論を使用すれば、界面エネルギーは、全表面域、極性成分及び分散性成分を含めて算定される。表面極性による全表面域の界面エネルギーの百分率は、これらの数に基づいて算定される。
１以上の具体例では、シラン界面活性剤の界面エネルギーは、２２℃においてFowkes法に従って、水及びジヨードメタンを使用して測定される場合、約２３ダイン／cm未満であり、他の具体例では、約22.5ダイン／cm未満である。１以上の具体例では、シラン界面活性剤の界面エネルギーは、２２℃においてFowkes法に従って測定される場合、約２１−約２３ダイン／cmである。
１以上の具体例では、約２２℃における界面エネルギーの極性成分は、約２.５ダイン／cm未満であり、他の具体例では、約２.２ダイン／cm未満である。１以上の具体例では、極性成分は、約１.７−約２.２ダイン／cmである。
１以上の具体例では、約２２℃における表面極性による界面エネルギーの百分率は、約１０％未満であり、他の具体例では、約９.５％未満であり、他の具体例では、約９％未満である。
１以上の具体例では、シラン界面活性剤の界面エネルギーは、約４０℃においてFowkes法に従って測定される場合、約２１ダイン／cm未満であり、他の具体例では、約20.8ダイン／cm未満である。１以上の具体例では、シラン界面活性剤の界面エネルギーは、４０℃においてFowkes法に従って測定される場合、約２０−約２１ダイン／cmである。
１以上の具体例では、約４０℃における界面エネルギーの極性成分は、約１.５ダイン／cm未満であり、他の具体例では、約１.４ダイン／cm未満である。１以上の具体例では、極性成分は、約１.０−約１.５ダイン／cmである。
１以上の具体例では、約４０℃における表面極性による界面エネルギーの百分率は、約７％未満であり、他の具体例では、約６.５％未満である。
１以上の具体例では、シランは、アルコール組成物の総質量基準で、約0.001−約２０質量％、他の具体例では、約0.005−約１５質量％、他の具体例では、約0.01−約１０質量％の量で存在する。他の具体例では、シランは、アルコール組成物の総質量基準で、約0.05−約４質量％の量で存在する。泡沫を形成するためには、より多くの量も有効であることが考えられる。本明細書において、シラン及び他の成分に関するすべての質量は、有効レベルに基づくものであり、従って、他に特定しない限り、市販の物質に含まれるキャリヤー又は副生物を含まない。
１以上の具体例では、シランはアルコール組成物に直接添加される。１具体例では、シランをアルコール又はアルコール／水混合物に添加し、均質な混合物が得られるまで撹拌する。１具体例では、シランをアルコール又はアルコール／水混合物に添加し、均質な混合物が得られるまで、混合物を撹拌しながら加熱する。他の具体例では、シランが温度及び圧力の標準状態において固体である場合には、シランを、混合する前に、融点よりも高い温度に加熱することができる。
他の具体例では、シランを、溶液又はエマルジョンとして、アルコール組成物に添加する。換言すれば、シランをキャリヤーとプレ混合して、シラン溶液又はエマルジョンを形成することができる（ただし、キャリヤーは、アルコール組成物の発泡特性に悪影響を及ぼさないものである）。キャリヤーの例としては、水、アルコール、プロピレングリコール、エチレングリコール及びブチレングリコールのようなグリコール、ケトン、直鎖状及び／又は環状炭化水素、トリグリセリド、カーボネート、シリコーン、アルケン、酢酸エステル、安息香酸エステル、脂肪酸エステル、グリセリルエステルのようなエステル、エーテル、アミド、ポリエチレングリコール及びPEG/PPG共重合体、食塩水のような無機塩溶液、及びその混合物が含まれる。シランをプレ混合してシラン溶液又はエマルジョンを形成する場合、アルコール組成物に添加される溶液又はエマルジョンの量は、シランの量が上記の設定した範囲内となるように選択されることが理解されるであろう。
１以上の具体例では、アルコール組成物は、さらに、米国特許出願公開第2007/0148101号及び同第2008/0207767号（これらを、参照して、ここに組み込む）に記載されているもののような１以上の補助発泡性界面活性剤を含むことができる。
１以上の具体例では、アルコール組成物は、さらに、シロキサンポリマー界面活性剤を含む。シロキサンポリマーは、有機ポリシロキサンジメチコーンポリオール、シリコーンカルビノール流体、シリコーンポリエーテル、アルキルメチルシロキサン、アモジメチコン、トリシロキサンエトキシレート、ジメチコノール、４級化シリコーン界面活性剤、ポリシリコーン、シリコーンクロスポリマー、及びシリコーンワックスを含む。
シロキサンポリマー界面活性剤の例としては、ジメチコーンPEG-7ウンデシレネート、PEG-10ジメチコーン、PEG-8ジメチコーン、PEG-12ジメチコーン、パーフルオロノニルエチルカルボキシデシルPEG 10, PEG-20/PEG-23ジメチコーン、PEG-11メチルエーテルジメチコーン、ビス−PEG/PPG-20/20ジメチコーン、シリコーンクオタニウム類、PEG-9ジメチコーン、PPG-12ジメチコーン、フルオロPEG-8ジメチコーン、PEG23/PPG6ジメチコーン、PEG20/PPG23ジメチコーン、PEG17ジメチコーン、PEG5/PPG3メチコーン、ビスPEG20ジメチコーン、PEG/PPG 20/15ジメチコーンコポリオール及びスルホサクシネートブレンド、PEG-8ジメチコーン／ダイマー酸ブレンド、PEG-8ジメチコーン／脂肪酸ブレンド、PEG-8ジメチコーン／冷間圧搾植物油／ポリクオタニウムブレンド、ランダムブロックポリマー及びその混合物が含まれる。
１具体例では、シロキサンポリマー界面活性剤は、式
Figure 2015517978
 （ここで、Ｒ１０及びＲ１１は、独立して、メチル基又は式
Figure 2015517978
 で表される部分であり、ただし、Ｒ１０及びＲ１１の両方がＣＨ３であることはなく、ａは約３−約２１の整数であり、ｂは約１−約７の整数であり、ｃは約０−約４０の整数であり、ｄは約０−約４０の整数であり、及びｅは約０−約４０の整数であり、ただし、ａ≧３×ｂ及びｃ＋ｄ＋ｅ≧５である）で表される化合物を含む。
１以上の具体例では、アルコール組成物は、アルコール組成物の総質量基準で、シロキサンポリマー界面活性剤少なくとも約0.002質量％を含む。他の具体例では、アルコール組成物は、アルコール組成物の総質量基準で、シロキサンポリマー界面活性剤少なくとも約0.01質量％を含む。他の具体例では、アルコール組成物は、アルコール組成物の総質量基準で、シロキサンポリマー界面活性剤少なくとも約0.05質量％を含む。
１具体例では、シロキサンポリマー界面活性剤は、アルコール組成物の総質量基準で、約0.002−約４質量％の量で存在する。他の具体例では、シロキサンポリマー界面活性剤は、アルコール組成物の総質量基準で、約0.01−約２質量％の量で存在する。記載した成分に関するすべての質量は、有効レベルに基づくものであり、従って、他に特定しない限り、市販の物質に含まれるキャリヤー又は副生物を含まない。
本発明のアルコール組成物にとって、シロキサンポリマー界面活性剤、又は他の第２の発泡性界面活性剤の存在は必ずしも必要ではなく、いくつかの具体例では、本発明の組成物における第２の発泡性界面活性剤の量は制限される。組成物は、１以上の具体例では、組成物の総質量基準で、第２の発泡性界面活性剤約０.５質量％未満、他の具体例では、第２の発泡性界面活性剤約０.２質量％未満、他の具体例では、第２の発泡性界面活性剤約０.１質量％未満、他の具体例では、第２の発泡性界面活性剤0.05質量％未満を含む。他の具体例では、組成物は追加の発泡性界面活性剤を含まない。
いくつかの具体例では、本発明のアルコール組成物は、任意に、少なくとも１の発砲増進剤（第１の発砲増進剤と称する）を含む。１以上の具体例では、これらの具体例のアルコール組成物は、発砲増進剤を含まないアルコール組成物と比較する際、改善された泡安定性を発揮する。「泡安定性」とは、泡が壊れて液体となるために要する時間の長さを意味する。
これらの又は他の具体例では、これら具体例のアルコール組成物は、発砲増進剤を含まないアルコール組成物と比較する際、改善された泡質を発揮する。「泡質」とは、泡沫気泡の量及びサイズを意味する。改善された泡質を有する泡は、多数のより小さい気泡（クリーミーで濃密な外観の形成に寄与する）によって特徴付けられる。
１以上の具体例では、第１の発砲増進剤は、ポリ(エチレンオキシド)ポリマー、ポロキサマー、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、又はその組み合わせを含む。
１以上の具体例では、第１の発砲増進剤は、約100,000−約10,000,000の範囲、他の具体例では、約200,000−約4,000,000の範囲の平均分子量を有するポリ(エチレンオキシド)ポリマーを含む。１以上の具体例では、第１の発砲増進剤は、PEG-4−PEG-100から選ばれるポリ(エチレンオキシド)ポリマーを含む。発砲増進剤としての使用に適する市販のポリ(エチレンオキシド)ポリマーの例としては、Dow Chemicalから入手可能なWSR N-80、WSR N12K、WSR N60K、及びWSR-301のようなPOLYOX（登録商標）製品が含まれる。
１以上の具体例では、組成物は、第１の発砲増進剤約１０質量％以下を含む。１以上の具体例では、組成物は、０−約１０質量％以下、他の具体例では、約0.001−約８質量％、他の具体例では、約0.01−約５質量％、他の具体例では、約0.01−約１質量％を含む。
本発明の組成物中に任意に含まれ得る第２の発砲増進剤としては、ヒドロキシプロピルグアー、セチルヒドロキシエチルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、ポリグリセリン、ポリオキサミン、ポリアクリルアミド、ポリアクリルアミドメチルプロパンスルホン酸、ポリアクリル酸、ポリエチレン／イソプロピルマレイン酸エステル／マレイン酸コポリオール、ポリメタクリルアミドプロピルトリモニウムクロリド、ポリメタクリルアミドプロピルトリモニウムメトスルフェート、ポリメタクリル酸、ポリビニルメチルエーテル、ブチル化ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、及びｎ−ビニルラクタムポリマー及びコポリマーが含まれる。
１以上の具体例では、第２の発砲増進剤は、アルコール組成物の総質量基準で約０−約８質量％の量で存在する。１具体例では、第２の発砲増進剤は、アルコール組成物の総質量基準で約0.005−約４質量％の量で存在し、他の具体例では、発砲増進剤は約0.005−約１質量％の量で存在し、及びさらに他の具体例では、発砲増進剤は約0.01−約０.２質量％の量で存在する。
１具体例では、第１の及び／又は第２の発砲増進剤は、アルコール組成物に直接添加される。１以上の具体例では、発泡増進剤は、溶液又はエマルジョンとして、アルコール組成物に添加される。換言すれば、発泡増進剤をキャリヤーとプレ混合して、発泡増進剤溶液又はエマルジョンを形成することができる（ただし、キャリヤーは、アルコール組成物の発泡特性に悪影響を及ぼさないものである）。キャリヤーの例としては、水、アルコール、プロピレングリコール、エチレングリコール及びブチレングリコールのようなグリコール、ケトン、直鎖状及び／又は環状炭化水素、トリグリセリド、カーボネート、シリコーン、アルケン、酢酸エステル、安息香酸エステル、脂肪酸エステル、グリセリルエステルのようなエステル、エーテル、アミド、ポリエチレングリコール及びPEG/PPG共重合体、食塩水のような無機塩溶液、及びその混合物が含まれる。発泡増進剤をプレ混合して発泡増進剤溶液又はエマルジョンを形成する場合、アルコール組成物に添加される溶液又はエマルジョンの量は、発泡増進剤の量が上記の設定した範囲内となるように選択されることが理解されるであろう。
本発明のアルコール組成物は、さらに、広い範囲の任意成分を含むことができるが、ただし、これらは、アルコール組成物の発泡特性、又は泡の安定性に悪影響を及ぼさないものである。CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, １１版, 2006及び2007 CTFA International Buyer's Guide（これらの両方を、参照して、ここに組み込む）は、本発明の組成物における使用に好適である、スキンケア工業において一般的に使用される各種の非限定的な化粧品及び医薬品成分を記載している。これらの引用文献には、成分の機能的な種類の非限定的な例が記載されている。これらの機能的な種類の例としては、研磨剤、抗アクネ剤、固化防止剤、酸化防止剤、結合剤、生物学的添加剤、増量剤、キレート剤、化学添加剤；着色剤、化粧品用収斂剤、化粧品用殺生物剤、変性剤、薬用収斂剤、乳化剤、外用鎮痛剤、膜形成剤、香り成分、保湿剤、不透明化剤、可塑剤、保存料、噴射剤、還元剤、美白剤、皮膚コンディショニング剤（皮膚軟化剤、保湿剤、その他（miscellaneous）、）水分蒸発抑制剤（occlusive））、皮膚保護剤、溶媒、起泡力増進剤、ヒドロトロープ、可溶化剤、懸濁剤（非界面活性剤）、日焼け止め剤、紫外性吸収剤、粘着防止剤、及び増ちょう剤（水性及び非水性）が含まれる。当業者によく知られた、ここで有用な物質の他の機能的な種類の例としては、可溶化剤、金属イオン封鎖剤、角質溶解剤などが含まれる。１具体例では、アルコール組成物は、さらに、グリセリンを含む。１具体例では、アルコール組成物は、さらに、１,２−オクタンジオールのようなＣ６−１０アルカンジオールを含んでなる。１具体例では、アルコール組成物は、さらに、グリセリン及び１以上のＣ６−１０アルカンジオールを含んでなる。
アルコール組成物には、泡の質及び特性を増進又は変性する目的で、擦り込み及び／又は乾燥時間における最終剤形の触感を変性するため、アルコールの持続的又は長期間の微生物活性を提供するため、香料又は日焼け止め剤のような他の成分を可溶化するため、及び刺激緩和のために、補助剤を含めることができる。補助剤としては、スルホサクシネート、アミンオキシド、PEG-80ソルビタンラウレート、PEG-150ペンタエリスリチルテトラステアレート、ポリグルコシド、アルコールアミド、ソルビタン誘導体、脂肪族アルコールエトキシレート、４級アンモニウム化合物、アミドアミン、スルタイン、イソチオネート、サルコシネート、ベタイン、ポリソルベート及び脂肪族アルコールポリエチレングリコールが含まれるが、必ずしもこれらに限定されない。
ポリソルベートの例としては、ポリソルベート-20（ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレートと称される）；ポリソルベート-40（ポリオキシエチレンソルビタンモノパルミテートと称される）；ポリソルベート-60（ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレートと称される）；及びポリソルベート-80（ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエートと称される）が含まれる。ポリソルベートの更なる例としては、ポリソルベート-21、ポリソルベート-61、ポリソルベート-65、ポリソルベート-81、及びポリソルベート-85が含まれる。
補助剤の量は、アルコール組成物の抗菌性又は泡形成特定、又は泡の安定性に悪影響を及ぼさない限り、特に制限されない。いくつかの具体例では、１以上の補助剤は、発泡性のアルコール組成物中に、アルコール組成物の総質量基準で約０−約２質量％の量で存在できる。他の具体例では、１以上の補助剤は、発泡性のアルコール組成物中に、アルコール組成物の総質量基準で約０.１−約１質量％の量で存在できる。
安定した泡を生成するために噴射剤が使用されるが、有利には、噴射剤は不要である。いくつかの具体例では、噴射剤の量は、アルコール組成物の総質量基準で約1000 ppm未満である。１具体例では、アルコール組成物は、炭化水素噴射剤のような噴射剤を実質的に含有しない。「実質的に含有しない」とは、アルコール組成物における噴射剤の量が、アルコール組成物の総質量基準で約100 ppm未満であることを意味する。１具体例では、アルコール組成物は、炭化水素噴射剤を含有しない。
１具体例では、アルコールは、組成物に導入される唯一の活性な抗菌性成分であり、この具体例では、補助の抗菌性成分の量は、アルコール組成物の総質量基準で約０.１質量％未満である。他の具体例では、組成物は、アルコールに加えて、補助の抗菌剤を含む。補助の抗菌剤の例としては、トリクロサン（５−クロロ−２(２,４−ジクロロフェノキシ)フェノールとして知られており、Ciba-Geigy Corporationから商品名IRGASAN（登録商標）で市販されている）；クロロキシレノール（４−クロロ−３,５−キシレノールとして知られており、Nipa Laboratoriesから商品名NIPACIDE（登録商標）MX又はPXで市販されている）；ヘキセチジン（５−アミノ−１,３−ビス(２−エチルヘキシル)−５−メチル−ヘキサヒドロピリミジンとして知られている）；クロルヘキシジングルコネート及びＮ,Ｎ''−ビス(４−クロロフェニル)−３,12−ジアミノ−２,４,11,14−テトラアザテトラデカンジイミジアミドの塩を含むクロルヘキシジン塩；２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１；３−ジオールベンザルコニウムクロリド；セチルピリジニウムクロリド；アルキルベンジルジメチルアンモニウムクロリド；ヨウ素；銀化合物、ポリヘキサメチレンビグアナイド塩酸塩（PHMB）（ポリアミノプロリルビグアナイド（PAPB）として知られている）のようなビグアナイド、フェノール誘導体、ラウリン酸アルギナート（LAE）、ポリビニルピロリドン−ヨウ素を含むポビドン−ヨウ素；パラベン；ジメチオール−５,５−ジメチルヒダントイン（DMDMヒダントイン又はグリダントとしても知られている）とともに、２,４−イミダゾリジンジオン及び２,４−イミダゾリジンジオンの誘導体を含むヒダントイン及びその誘導体；１−(３−クロロアリル)−３,５,６−トリアザ−１−アゾニアアダマンタンクロリド（クオタニウム-15としても知られており、Dow Chemical Companyから商品名DOWCIL（登録商標）2000で市販されている）；Ｃ６−１０アルカンジオールジアソリジニル尿素；塩化ベンゼトニウム；塩化メチルベンゼトニウム；及びその混合物が含まれるが、これらに限定されない。使用する場合、補助の抗菌剤は、アルコール組成物の総質量基準で約0.001−約４質量％の量で存在する。１以上の具体例では、補助の抗菌剤の量は、アルコール組成物の総質量基準で約０.１−約１質量％である。
本発明のアルコール組成物は、任意に、さらに、広範な局所医薬活性剤を含んでなることができるが、ただし、これらは、アルコール組成物の泡形成特性、又は泡の安定性に悪影響を及ぼさないものである。局所医薬活性剤の例としては、サリチル酸、アセチルサリチル酸、シス−レチノイン酸、トランス−レチノイン酸、Ｎ−アセチル−Ｌ−システイン、リポ酸、アゼライン酸、フィチン酸、リソホスホチディック酸、テトラサイクリン、イブプロフェン、ナプロキセン、Acetomonophen、ヒドロコルチゾン、レゾルシノール、フェノキシエタノール、フェノキシプロパノール、フェノキシイソプロパノール、２,４,４'−トリクロロ−２'−ヒドロキシジフェニルエーテル、３,４,４'−トリクロロカルバニリド、オクトピロックス、２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸、ジヒドロキシアセトン、過酸化ベンゾイル、２,４,４'−トリクロロ−２−ヒドロキシジフェニルエーテル、フェノキシエタノール、フェノキシプロパノール、フェノキシイソプロパノール、ベノキサプロフェン、フルビプロフェン、フェノプロフェン、フェンブフェン、ケトプロフェン、インドプロフェン、プリプロフェン、カルプロフェン、オキサプロジン、プラノプロフェン、ミロプロフェン、チオキサプロフェン、スプロフェン、アルミノプロフェン、チアプロフェン酸、フルプロフェン、ブクロキシ酸、ベンゾカイン、リドカイン、ブピバカイン、クロロプロカイン、ジブカイン、エチドカイン、メピバカイン、テトラカイン、ジクロニン、ヘキシルカイン、プロカイン、コカイン、ケタミン、プラモキシン、フェノール、ジヒドロキシアセトン、チロシン、エチルトリオシネート、ホスホ-DOPA、β-ラクチム系薬剤、キノリン系薬剤、シプロフロキサシン、ノルフロキサシン、エリスロマイシン、アミカシン、ドキシサイクリン、カプレマイシン、クロルヘキシジン、クロロテトラサイクリン、オキシテトラサイクリン、クリンダマイシン、エタンブトール、イセチオン酸ヘキサミジン、メトロニタゾール、ペンタミジン、ゲンタマイシン、カナマイシン、リネオマイシン、メタサイクリン、メテナミン、ミノサイシン、ネオマイシン、ネチルマイシン、パロモマイシン、ストレプトマイシン、トブラマイシン、ミクロナゾール、テトラサイクリン塩酸塩、エリスロマイシン、亜鉛エリスロマイシン、エリスロマイシンエストレート、エリスロマイシンステアレート、アミカシンスルフェート、ドキシサイクリン塩酸塩、カプレオマイシンスルフェート、クロルヘキシジングルコネート、クロルヘキシジン塩酸塩、クロルテトラサイクリン塩酸塩、オキシテトラサイクリン塩酸塩、クリンダマイシン塩酸塩、エタンブトール塩酸塩、メトロニタゾール塩酸塩、ペンタミジン塩酸塩、ゲンタマイシン硫酸塩、カナマイシン硫酸塩、リネオマイシン塩酸塩、メタサイクリン塩酸塩、メテナミン馬尿酸塩、メテナミンマンデル酸塩、ミノサイクリン塩酸塩、ネオマイシン硫酸塩、ネチルマイシン硫酸塩、パロモマイシン硫酸塩、ストレプトマイシン硫酸塩、トブラマイシン硫酸塩、ミクロナゾール塩酸塩、アマンファジン塩酸塩、アマンファジン硫酸塩、パラクロロメタキシレノール、ナイスタチン、トルナフテート、クロトリマゾール、２−エチルヘキシルｐ−メトキシ桂皮酸、オクチルメトキシ桂皮酸、ｐ−アミノベンゾアート、ｐ−アミノ安息香酸、２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸、オクロクリレン、オキシベンゾン、ホモメチルサリチレート、オクチルサリチレート、４,４'−メトキシ−ｔ−ブチルジベンゾイルメタン、４−イソプロピルジベンゾイルメタン、３−ベンジリデンカンファー、３−(４−メチルベンジリデン)カンファー、二酸化チタン、シリカ、酸化鉄、２,４−ジヒドロキシベンゾフェノンの４−Ｎ,Ｎ−(２−エチルヘキシル)メチルアミノ安息香酸エステル、４−ヒドロキシジベンゾイルメタンとの４−Ｎ,Ｎ−(２−エチルヘキシル)メチルアミノ安息香酸エステル、２−ヒドロキシ−４−(２−ヒドロキシエトキシ)ベンゾフェノンの４−Ｎ,Ｎ−(２−エチルヘキシル)メチルアミノ安息香酸エステル、４−(２−ヒドロキシエトキシ)ジベンゾイルメタンの４−Ｎ,Ｎ−(２−エチルヘキシル)メチルアミノ安息香酸エステル、テトラサイクリン、イブプロフェン、ナプロキセン、アセトアミノフェン、クエン酸、乳酸、及びグリコール酸のようなα−ヒドロキシ酸、レゾルシノール、３,４,４'−トリクロロカルボアニリド、薬学上許容される塩及びこれらの混合物が含まれる。１具体例では、アルコール組成物は、医薬活性剤を含有しない。
１以上の具体例では、アルコール組成物の残余は、水又は他の好適な溶媒を含む。１以上の具体例では、アルコール組成物の残余は非水性溶媒を含んでなり、水の量が制限される。１具体例では、水の量は、アルコール組成物の総質量基準で約２０質量％未満、他の具体例では、アルコール組成物の総質量基準で約１０質量％未満、さらに他の具体例では、アルコール組成物の総質量基準で約５質量％である。
アルコール組成物は、単に、成分を混合することによって調製される。添加の順序は実質的に限定されない。１具体例では、アルコール組成物は、遅い速度から中位の速度で攪拌しながら、アルコール中にシラン界面活性剤を分散させ、任意に、水を添加し、ついで、任意に、他の任意成分を添加し、混合物が均質になるまで混合することを含んでなる方法によって調製される。１以上の具体例では、アルコールと混合する前に、シラン界面活性剤を加熱して界面活性剤を液化させることができる。１以上の具体例では、シラン界面活性剤の溶解を容易にするために、アルコールを加熱することができる。いくつかの具体例では、均質な分散液又はエマルジョンが得られる。
本発明の１以上の具体例は、ノンエアゾール型のアルコール泡沫を形成する方法であって、Ｃ１−４アルコール又は２以上のＣ１−９アルコールの混合物、１以上のシラン界面活性剤、任意に、１以上の発泡増進剤、及び任意に他の成分を組み合わせて、発泡性のアルコール組成物を形成し；混合チャンバーにおいて、前記アルコール組成物及び空気又は他のガスを混合して、混合物を形成し；及び前記混合物を、メッシュスクリーンを通過させることを含んでなり、ここで、前記発泡性のアルコール組成物は、アルコール組成物の総質量基準でアルコール少なくとも約４０質量％を含んでなる方法を提供する。
本発明の発泡性組成物は、泡沫製品について一般的に使用される各種のディスペンサーにおいて使用される。有利には、発泡性組成物は、組成物をエアゾル化することによって、任意に発泡されるが、エアゾル化製品は、発泡に関して、必ずしも必要ではない。発泡性アルコール組成物を空気又は他のガスと混合することができる各種のディスペンサーが使用される。泡沫を形成するために使用される他のガスとしては、二酸化炭素、窒素、アルゴン、キセノン、クリプトン、ヘリウム、ネオン、及びラドンが含まれる。１以上の具体例では、アルコール組成物は、起泡ポンプ（環境空気又は他のガス及びアルコール組成物を低圧力条件下で組み合わせる）を使用するディスペンサーにおいて使用される。１具体例では、アルコール組成物は、混合チャンバーにおいて、空気又は他のガスと組み合わされ、メッシュスクリーンを通過されて、泡沫を形成する。この具体例又は他の具体例では、組成物の粘度は、２２℃±３℃において、ＲＶ及び／又はＬＶスピンドルを使用するブルックフィールド型粘度計によって測定して、約100 mPas未満、１具体例では、約５０mPas未満、及び他の具体例では、約２５mPas未満である。
本発明のアルコール組成物は、消毒作用を提供し、生物表面及び無生物表面を含む各種の表面又は基体において使用される。１以上の具体例では、本発明は、皮膚、多孔性又は非多孔性表面において使用される抗菌性組成物を提供する。
当業者には、本発明の範囲及び精神を逸脱しない各種の変更及び変形が明らかになるであろう。本発明は、ここに示す説明のための具体例に限定されるものではない。

Claims (18)

  1. アルコール組成物の総質量基準で、Ｃ１−４アルコール又は２以上のＣ１−９アルコールの混合物少なくとも約４０質量％；及び
    （１）双性イオン性シラン界面活性剤及び（２）少なくとも１のシラン基及び少なくとも１のポリアルキレンオキシド鎖を含有し、分子量分布約２.４未満を有することによって特徴付けられるポリアルコキシル化シラン界面活性剤から選ばれる１以上のシラン界面活性剤
    を含んでなる、抗菌性アルコール組成物。
  2. アルコールが、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、３級ブタノール、又はその混合物を含むものである、請求項１記載の組成物。
  3. 双性イオン性シラン界面活性剤が、極性のイオン性部分及び非極性のシラン部分を含むものである、請求項１又は２に記載の組成物。
  4. 双性イオン性界面活性剤が、式
    Figure 2015517978
     ［ここで、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して、分枝状又は直鎖状のＣ２−Ｃ２０炭化水素基であり、Ｒ７は、炭素原子約４−約２０個を有する２価の炭化水素基であり、任意に、ラテラルヒドロキシル基及びエーテル型酸素の一方又は両方を含み、及びＲ９は、
    Figure 2015517978
    Figure 2015517978
     及び
    Figure 2015517978
     （ここで、Ｒ４、Ｒ５及びＲ８は、それぞれ独立して、炭素原子１−約６個を有するアルキル基である）からなる群から選ばれるものである］で表されるものである、請求項１−３のいずれかに記載の組成物。
  5. 双性イオン性シラン界面活性剤が、極性のジメチルグリシン部分及び非極性のシラン部分を含むものである、請求項１−４のいずれかに記載の組成物。
  6. 双性イオン性界面活性剤が、式
    Figure 2015517978
     （ここで、各Ｒは、独立して、分枝状又は直鎖状のＣ２−Ｃ２０炭化水素基であり、ｎは１−約２０の整数である）で表されるものである、請求項１−５のいずれかに記載の組成物。
  7. 双性イオン性シラン界面活性剤が、式
    Figure 2015517978
     （ここで、ｎは１−約２０の整数である）で表されるものである、請求項１−６のいずれかに記載の組成物。
  8. さらに、少なくとも１の発泡増進剤を含んでなる、請求項１−７のいずれかに記載の組成物。
  9. シラン界面活性剤が、ビス−PEG-18メチルエーテルジメチルシランである、請求項１に記載の組成物。
  10. アルコール組成物の総質量基準で、Ｃ１−４アルコール少なくとも約５０質量％、及び１以上のシラン界面活性剤約0.001−約１０質量％を含んでなる、請求項１−９のいずれかに記載の組成物。
  11. １以上のシラン界面活性剤約0.001−約２０質量％を含んでなる、請求項１−１０のいずれかに記載の組成物。
  12. シラン界面活性剤の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が約２.２未満である、請求項１に記載の組成物。
  13. シラン界面活性剤の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が約２.０未満である、請求項１に記載の組成物。
  14. シラン界面活性剤の分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が約１.８未満である、請求項１に記載の組成物。
  15. ポリ(エチレンオキシド)ポリマー、ポロキサマー、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、又はその組み合わせを含む第１の発砲増進剤を含んでなる、請求項１−１４のいずれかに記載の組成物。
  16. アルコール組成物の総質量基準で、ポリ(エチレンオキシド)ポリマー、ポロキサマー、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、又はその組み合わせを含む第１の発砲増進剤０−約１０質量％を含んでなる、請求項１−１５のいずれかに記載の組成物。
  17. 双性イオン性界面活性剤を製造する方法であって、
    ヒドロシリル化触媒の存在下における付加反応によって、エポキシドを、一般式
    Figure 2015517978
     のシランと反応させて、エポキシド環を有するシラン変性エポキシドを生成する工程；及び
    シラン変性エポキシドを、一般式
    Figure 2015517978
     のアミン化合物と反応させて、一般式
    Figure 2015517978
     のベタインを形成する工程を含んでなる（式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立して、分枝状又は直鎖状のＣ２−Ｃ２０炭化水素基であり、Ｒ７は、エポキシドに由来し、炭素原子約４−約２０個を有する２価の炭化水素基であり、及び任意に、ラテラルヒドロキシル基を含み、及び任意に、エーテル型酸素を含み、及びＲ４及びＲ５は、炭素原子１−約６個を有するアルキル基から選ばれる）、双性イオン性界面活性剤の製法。
  18. Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３が、それぞれ、ｎ−ブチルである、請求項１７記載の方法。
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