JP2015517540A - 植物由来ワセリン - Google Patents

Abstract

トリグリセリド、ヒマシ油、グリセリンおよびポリグリセリルリシノレエートを含む化粧品組成物が提供される。該組成物は植物由来の、ワセリンの代替品であり、優れた保湿組成物となり、良好な皮膚感触特性および光沢を皮膚に与えることが見出されている。【選択図】なし

Description

本発明は、皮膚感触審美性を改善し、皮膚に健康的な光沢を付与するワセリンの植物ベース類似体に関する。

ヴァセリン（Ｖａｓｅｌｉｎｅ）（登録商標）ブランドで市販されているワセリンは、閉塞性の物質である。該物質は皮膚に載せると、水分蒸発を防止する。水分の保持によって治癒を促進し、寒冷気候条件下でのひび割れ／剥離の発生を制御する。

ワセリンは残念ながら、製剤にべとべとした感触を付与する。さらにワセリン含有物質は、皮膚への塗布時に良好な光沢を与えるよう処方することが容易ではない。

特許文献１（Ｓｗａｉｌｅ ｅｔ ａｌ．）は、ワセリンの代替物としての水素添加ヒマシ油ベース組成物について記載している。これらの組成物は、発汗から生じる悪臭の防止または除去に有効となる水性または無水系として処方された消臭剤である。水素添加ヒマシ油に加えて、該組成物は増粘剤または構造化剤、たとえば１２−ヒドロキシステアリン酸およびその誘導体、アルコール液体担体、たとえばグリセリンおよびポリグリセロールならびに通常、大量の水を含む。該組成物は消臭に有用であることが報告されているが、ワセリン含有製剤に関連する皮膚感触特性または光沢の改善についての指摘はない。

米国特許出願第２００７／０２２４１４２号明細書

（ｉ）１０から６０重量％のトリグリセリド；
（ｉｉ）５から４０重量％のヒマシ油；
（ｉｉｉ）１０から５０重量％のグリセリン；および
（ｉｖ）０．５から１０重量％のポリグリセリルリシノレエート
を含む化粧品組成物が提供される。

植物ベース組成物が良好な皮膚光沢および皮膚感触審美性を付与できることが今や見出された。該組成物は、トリグリセリド、グリセリン、ヒマシ油およびポリグリセリルリシノレエートの組合せを必要とする。

本発明の第１の構成成分は、トリグリセリドの構成成分である。代表的なトリグリセリドとしては、カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド、ココナツ油、ヒマワリ種子油、ベニバナ油、綿実油、オリーブ油およびその混合物が挙げられる。カプリル酸／カプリン酸トリグリセリドおよびココナツ油はそれぞれ特に有用である。

トリグリセリドの量は、組成物の１０から６０重量％の、好ましくは２０から５０重量％の、最適には３０から４５重量％の範囲であってよい。

本発明の別の構成成分は、ヒマシ油、特に水素添加ヒマシ油、ヒマシ種子油またはその組合せである。ヒマシ油の量は、組成物の５から４０重量％の、好ましくは１０から３０重量％の、最適には１５から２５重量％の範囲であってよい。本発明の目的では、ヒマシ油はトリグリセリドとは見なされない。

さらなる有用な構成成分は、グリセロールとしても公知のグリセリンである。この物質の量は、組成物の１０から５０重量％の、好ましくは２０から４０重量％の、最適には２５から３５重量％の範囲であってよい。

さらなる構成成分は、ポリグリセリルリシノレエートである。グリセロール反復単位の数は、２から２０個の、好ましくは４から１０個の、最適には約６個の反復単位であってよい。「リシノレエート」という用語は本明細書では、グリセロールのモノおよびポリリシノレエートエステルを含む。リシノレエートがポリ形である場合、モノリシノレエート単位の数は、２から２０個の、特に２から５個の範囲であってよい。最も好ましくは、バーネット・プロダクツ社（Ｂａｒｎｅｔ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ｃｏｒｐ．）が商標Ｈｅｘａｇｌｙｎ ＰＲ−１５６で販売し、ポリグリセリル−６ポリリシノレエートというＩＮＣＩ名を有するポリグリセリル−６ポリリシノレエートである。この物質の量は、組成物の０．５から１０重量％の、好ましくは１から８重量％の、最適には４から６重量％の範囲であってよい。

トリヒドロキシステアリン、１２−ヒドロキシステアリン酸およびその組合せから成る群より選択される脂肪酸物質が存在することが好都合なことがある。これらの物質の量は、存在する場合、組成物の０．１から１５重量％の、好ましくは０．５から１０重量％の、より好ましくは２から８％の、最適には３から６重量％の範囲であってよい。

有利には、しかし必ずというわけではないが、組成物は無水となる。「無水」という用語は、組成物の０から５％、好ましくは０から２％の、最適には０重量％の水の存在を意味する。

有用であるが補助的な別の本発明の構成成分は、乳化剤、たとえばレシチンである。レシチンの量は、組成物の０．０１から２重量％の、好ましくは０．１から１重量％の、最適には０．３から０．８重量％の範囲に及んでよい。

日焼け止め活性物質も、本発明の組成物に含まれてよい。特に好ましいのは、パルソール（Ｐａｒｓｏｌ）ＭＣＸ（登録商標）として入手可能なエチルヘキシルｐ−メトキシシンナメート、パルソール（Ｐａｒｓｏｌ）１７８９（登録商標）として入手可能なアボベンゾンおよびオキシベンゾンとしても公知のベンゾフェノン−３などの物質である。無機日焼け止め活性物質、たとえば超微粒二酸化チタン、酸化亜鉛、ポリエチレンおよび各種の他のポリマー等が使用されてよい。日焼け止め剤の量は、存在する場合、一般に０．１から３０％の、好ましくは２から２０％の、最適には４から１０重量％の範囲に及んでよい。

保存料は、潜在的に有害な微生物の増殖を防ぐために、望ましくは本発明の化粧品組成物中に包含させることができる。本発明の組成物に好適な従来の保存料は、パラ−ヒドロキシ安息香酸のアルキルエステルである。最近使用されるようになってきた他の保存料としては、ヒダントイン誘導体、プロピオネート塩および種々の第４級アンモニウム化合物が挙げられる。化粧品化学者は、適切な保存料に精通し、保存料負荷試験を満たし、製品安定性を提供するように日常的に保存料を選択している。特に好ましい保存料は、フェノキシエタノール、メチルパラベン、プロピルパラベン、イミダゾリイニル尿素、ナトリウムジヒドロアセテートおよびベンジルアルコールである。保存料は、組成物の使用および保存料とエマルション中の他の成分との考えられる不相溶性を考慮して選択すべきである。保存料は、好ましくは組成物の０．０１％から２重量％にの範囲の量で用いられる。

本発明の組成物は、ビタミンも含有してよい。例示的な水溶性ビタミンは、ナイアシンアミド、ビタミンＢ_２、ビタミンＢ_６、ビタミンＣおよびビオチンである。有用な非水溶性ビタミンには、ビタミンＡ（レチノール）、ビタミンＡパルミテート、アスコルビルテトライソパルミテート、ビタミンＥ（トコフェロール）、ビタミンＥアセテートおよびＤＬ−パンテノールがある。ビタミンの総量は、該組成物中に存在する場合、０．００１から１０重量％の、好ましくは０．０１から重量１％の、最適には０．１から０．５重量％の範囲に及んでよい。

着色料、香料、乳白剤および研磨剤も本発明の組成物に含まれてよい。これらの物質はそれぞれ０．０５から５重量％の、好ましくは０．１から３重量％の範囲であってよい。

好都合には、本発明の組成物は、Ｒｅｉｃｈ−Ｒｏｂｂｉｎｓ評価を使用してＳＡＭＢＡ Ｖｉｓｕａｌ Ａｐｐｅａｒａｎｃｅ Ｓｙｓｔｅｍから測定したような、３から１５の、または３から１０の、または６から１０の、および選択的に７から１０の範囲であってよい平均光沢値を呈してよい。

「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」という用語は、その後に示される任意の要素に限定するものではなく、むしろ機能的な重要性の高いまたは低い非特定の要素を含むことを意味する。すなわち、列挙したステップ、要素または選択肢は網羅的である必要はない。「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」または「有する（ｈａｖｉｎｇ）」という語が使用される場合、これらの用語は上で定義した「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」と同等であることを意味する。

実施例および比較例を除いて、または明示的に指摘する場合を除いて、物質の量を示す本記載におけるすべての数は、「約」という語によって修飾されていると理解されるべきである。

なお、濃度または量の任意の範囲を規定する際、任意の特定の上限濃度を、任意の特定の下限濃度または量と関連付けることができる。

以下の実施例は、本発明の実施形態をより十分に例証する。本明細書および添付の特許請求の範囲で言及するすべての部、割合または比率は、別途例証しない限り重量による。

［実施例１］
一連の臨床実験を行って、標準ワセリンに対して本発明の組成物を評価した。臨床実験では、加湿有効性試験に５５名のパネリストが参加した。試験は、５日間の調整期と、その後２週間の処理期とを含んでいた。パネリストに対する効果は、Ｓｋｉｃｏｎ、コルネオメータ（Ｃｏｒｎｅｏｍｅｔｅｒ）およびＴＥＷＬ装置／方法を用いて測定した。さらに専門の評価員が目視乾燥評価を行った。

パネリストに塗布した処方物は表Ｉで報告したものである。標準としてのワセリンに対する性能結果は表ＩＩに記載する。

ＳｋｉＣｏｎ値は、ＳｋｉＣｏｎ ２００装置で測定する。加湿は、コンダクタンス評価（マイクロシーメンス）によって皮膚表面上で測定する。測定深さはおよそ１５μｍ未満である。パネリストは、標準アイボリー（Ｉｖｏｒｙ）（登録商標）石鹸によって事前に洗浄するよう求められた。３０分後、パネリストの皮膚を、ＳｋｉＣｏｎ ２００装置を用いて測定した。次に実験用生成物０．０５グラムのサンプルを、前腕内側にマーキングした５×５ｃｍの面積に塗布した。最初の処理の２時間後に塗布後の測定値を得た。

コルネオメトリーは皮膚の水和を測定する方法である。本技法は、誘電媒質としての皮膚の挙動によって皮膚のキャパシタンスを測定し、１０−２０ミクロン厚の角質層を評価する。該方法は、コルネオメータ８２５メータ（Ｃｏｕｒａｇｅ−Ｋｈａｚａｋａ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ）を手持ち型プローブと共に利用した。

臨床試験で利用した別の技法は、表皮表面を通じた経表皮水分蒸散量（ＴＥＷＬ）の測定であった。ＴＥＷＬ値は、皮膚を通じた水分喪失速度の尺度であり、皮膚が水分を保持する能力の概算値である。ＴＥＷＬ値は皮膚の水分バリア機能の考えられるダメージの指数である。皮膚を通じた水分喪失は通常、表皮を通じた受動的拡散によって起きるため、より高いＴＥＷＬ値はより大きい水分喪失を示し、ダメージの増大と一致している。ＴＥＷＬ値は、テヴァメーター（Ｔｅｗａｍｅｔｅｒ）３００メータ（Ｃｏｕｒａｇｅ−Ｋｈａｚａｋａ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ、ドイツ）を使用して決定した。

３種類のサンプルはすべて、ＳｋｉＣｏｎおよびコルネオメータ装置測定ですべての時点において、ワセリンよりも著しく良好であった。目視乾燥状態およびＴＥＷＬ評価はでは、サンプルは、少なくともワセリンと同程度良好であることが見出された。

［実施例２］
一連の処方物を調製して、物理的審美性、特にその皮膚感触が滑らかか、またはざらついているかを評価した。処方物の構成成分を表ＩＩＩＡ／Ｂに示すが、大半はそのＩＮＣＩ名で示す。審美性結果も表ＩＩＩＡ／Ｂに記載する。

表ＩＩＩＡ／Ｂで報告された結果に基づくと、処方物１および２のみが審美的に許容されることが見出された。処方物３は、カプリル酸／カプリン酸トリグリセリドを除去して、ヒマシ油を３倍に増加させた。結果は処方物１より劣っていた。各種のポリグリセリル脂肪エステルの効果を処方物７、８および９で調べた。これらはポリグリセリル−６リシノレエートの代わりに、それぞれポリグリセリル−３ジイソステアレート、ポリグリセリル−３ジオレアートおよびポリグリセリル−６ペンタステアレートを用いた。ポリグリセリルのジイソステアレート、ジオレアートおよびペンタステアレート誘導体を含む処方物は、粒状性によりポリグリセリルリシノレエートよりも審美的に劣っていることが見出された。

［実施例３］
表ＩＩＩＡ／Ｂに記載した８種類の処方物について光沢特性を評価した。

方法
光沢とは、光を反射させることによる輝きの状態または品質を説明するために用いる用語である。光沢は物体の外観を調節する。光沢は概して、以下の３つの主要なパラメータに依存すると考えられる：（ａ）反射光の量；反射光が多いほど、光沢は高くなる。（ｂ）反射光の分布／幅；反射した光の量が同じ場合、反射光が限定されているほど、且つ、集中しているほど、光沢は高くなる。（ｃ）反射が見られる背景；背景が暗いほど、反射のコントラストが大きく、光沢が高い。

ヒトによる光沢の知覚を調節するいくつかの方法のうち、上述の３種類の光沢に関する基本評価に基づくＲｅｉｃｈ−Ｒｏｂｂｉｎｓ法がある。有効な式は：

であり、
式中：Ｓは、正反射光の総量（積分）である。

Ｄは、拡散光の総量（積分）である。

θ_１／２は、反射光の分散の幅である。

光沢外観は、Ｎ．Ｌｅｆａｕｄｅｕｘ，Ｎ．Ｌｅｃｈｏｃｉｎｓｋｉ，Ｐ．Ｃｌｅｍｅｎｃｅａｕ，Ｓ．Ｂｒｅｕｇｎｏｔ，「Ｎｅｗ Ｌｕｓｔｅｒ Ｆｏｒｍｕｌａ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ｈａｉｒ Ｔｒｅｓｓｅｓ Ｕｓｉｎｇ Ｐｏｌａｒｉｚａｔｉｏｎ Ｉｍａｇｉｎｇ」，Ｔｈｉｒｄ Ａｎｎｕａｌ Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ ｏｎ Ａｐｐｌｉｅｄ Ｈａｉｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｓｅｐ．２００８に記載されているＳＡＭＢＡ Ｖｉｓｕａｌ Ａｐｐｅａｒａｎｃｅ Ｓｙｓｔｅｍを使用して測定した。

ＳＡＭＢＡ ｓｙｓｔｅｍは、撮像したサンプルにて拡散光から正反射光を物理的に分離させる偏光撮像装置である。該装置によって３種類の画像を記録できる：
・ヒト肉眼で見えるものを表現する、通常強度画像。

・偏光されたままの光を表現する、正反射画像。この偏光された光は、サンプル表面での反射のみを示す。これらの反射は、光沢の視覚の原因である。

・未偏光の光を表現する拡散光画像。この未偏光の光は、サンプルから散乱した光のみを示す。これはサンプルの背景色である。

測定サンプルは、黒色厚口工作用紙（Ｐａｃｏｎ Ｃｏｒｐ）に厚さ１ｍｍのフィルムを貼って作製した。次に用紙をシリンダに載せて、ＳＡＭＢＡ ｓｙｓｔｅｍにより画像を撮像した。処方物番号は、表ＩＩＩＡ／Ｂの処方物およびその各組成物に相当する。Ｌ_{Ｒｅｉｃｈ−Ｒｏｂｂｉｎｓ}平均値を表ＩＶに記載する。

最も高い光沢は処方物１および２により示された。処方物７、８および９のように、ポリグリセリルリシノレエートを他のポリグリセリルで置換すると、処方物１および２と比べて視覚的光沢が低下した。処方物３から５のように、カプリル酸／カプリン酸トリグリセリドがない場合にも、光沢が低下した。

本発明をその具体的な実施形態に関連して詳細に記載してきたが、本発明の要旨および範囲から逸脱することなく多様な変更および修正を行い得ることが当業者に明らかである。

Claims (11)

1. （ｉ）約１０から約６０重量％のトリグリセリド；
   （ｉｉ）約５から約４０重量％のヒマシ油；
   （ｉｉｉ）１０から５０重量％のグリセリン；および
   （ｉｖ）約０．５から約１０重量％のポリグリセリルリシノレエート
   を含む化粧品組成物。
2. 前記ポリグリセリルリシノレエートが２から２０個のグリセロール反復単位を有する、請求項１に記載の組成物。
3. 前記ポリグリセリルリシノレエートが４から１０個のグリセロール反復単位を有する、請求項１に記載の組成物。
4. 前記ポリグリセリルリシノレエートがポリグリセリル−６リシノレエートである、請求項１に記載の組成物。
5. 無水である、請求項１から４のいずれかに記載の組成物。
6. さらに、トリヒドロキシステアリン、１２−ヒドロキシステアリン酸およびその組合せから成る群より選択される物質を約０．１から約１５重量％含む、請求項１から５のいずれかに記載の化粧品組成物。
7. 前記物質が約３から約６重量％の量で存在する、請求項６に記載の化粧品組成物。
8. 前記ポリグリセリルリシノレエートが約１から約８重量％存在する、請求項１から７のいずれかに記載の化粧品組成物。
9. 前記グリセリンが約２０から約４０重量％存在する、請求項１から８のいずれかに記載の化粧品組成物。
10. 前記トリグリセリドがカプリル酸／カプリン酸トリグリセリドである、請求項１から９のいずれかに記載の化粧品組成物。
11. Ｒｅｉｃｈ−Ｒｏｂｂｉｎｓ評価を使用してＳＡＭＢＡ Ｖｉｓｕａｌ Ａｐｐｅａｒａｎｃｅ Ｓｙｓｔｅｍから測定した、３から１５の平均光沢値を示す、請求項１から１０のいずれかに記載の化粧品組成物。