JP2015512758A - 副鼻腔の治療及び灌注のためのバルーン拡張カテーテルシステム - Google Patents

Abstract

副鼻腔開口の治療及び灌注のための医療用装置が記載されている。装置は、副鼻腔開口にアクセスし、かつその副鼻腔開口を拡張及び灌注する片手操作を可能にする。装置は、副鼻腔ガイドカテーテル、ガイド要素、バルーン拡張カテーテル、バルーンカテーテル移動メカニズム及びガイド要素移動メカニズムを備える。副鼻腔開口を治療し、副鼻腔を灌注するための方法も記載されている。

Description

（関連出願の相互参照）
本願は、米国特許法１１９条に従い、「Ｂａｌｌｏｏｎ Ｄｉｌａｔｉｏｎ Ｃａｔｈｅｔｅｒ ｆｏｒ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ ｔｈｅ Ｓｉｎｕｓｅｓ」と題された２０１２年４月１３日出願の米国特許仮出願第６１／６２３，８９２号、「Ｂａｌｌｏｏｎ Ｄｉｌａｔｉｏｎ Ｃａｔｈｅｔｅｒ Ｓｙｓｔｅｍ ｆｏｒ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ａｎｄ Ｉｒｒｉｇａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ Ｓｉｎｕｓｅｓ」と題された２０１２年７月２５日出願の米国特許仮出願第６１／６７５，５６９号、及び「Ｂａｌｌｏｏｎ Ｄｉｌａｔｉｏｎ Ｃａｔｈｅｔｅｒ Ｓｙｓｔｅｍ ｆｏｒ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ａｎｄ Ｉｒｒｉｇａｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ Ｓｉｎｕｓｅｓ」と題された２０１２年９月７日出願の米国特許仮出願第６１／６９８，０４０号の優先権を主張し、これらの出願の全体は参照することにより本明細書に組み込まれる。

（発明の分野）
本発明は、広くは、医療用装置に関し、特定すると、副鼻腔の状態の治療のための医療用装置及び関連する方法に関する。

副鼻腔は、副鼻腔口として知られる小さい開口によって鼻の導管に接続されている頭蓋骨の空洞である。副鼻腔と鼻腔との間の、１層の粘膜組織によって覆われた骨によって、それぞれの副鼻腔口は形成されている。通常、空気は副鼻腔口を通り抜けて副鼻腔を出入りする。また、粘液は副鼻腔の粘膜内層によって連続して形成され、副鼻腔口を通って排出され、鼻の導管に入る。

副鼻腔炎は、１つ又は２つ以上の副鼻腔の炎症を指す一般用語である。急性副鼻腔炎に伴って生じ得る上気道感染又はアレルギー状態は組織を膨潤し、副鼻腔口からの正常な排液及び副鼻腔の換気を一時的に妨害する場合があり、その結果、副鼻腔の空洞の内部にいくらかの粘液が溜まること、及び場合によっては副鼻腔の空洞の内部の感染をもたらすことがある。慢性副鼻腔炎は、１つ又は２つ以上の副鼻腔口の慢性的な狭窄又は閉塞を特徴とする長期的状態であり、結果的に副鼻腔の慢性の感染及び炎症がもたらされる。慢性副鼻腔炎には、長年にわたる呼吸器系アレルギー、鼻のポリープ、鼻介骨肥大、及び／又は鼻中隔湾曲がしばしば伴う。典型的には、急性副鼻腔炎は単一の病原体（例えば、１つの細菌型、１つのウィルス型、１つの真菌型など）による感染によって引き起こされるが、慢性副鼻腔炎には複数の病原体感染（例えば、複数の細菌型又は複数の微生物属）が関わることがしばしばである。

治療をせずに慢性副鼻腔炎を放置すると、副鼻腔の解剖学的形態の組織及び／又は骨構造の修復不能の損傷に至る場合がある。通常、慢性副鼻腔炎の初期の治療には、充血除去剤、ステロイド類鼻スプレー及び抗生物質（細菌感染の場合）のような薬剤の使用が関わる。薬剤治療のみで永久的な改善ができない場合は、外科的介入が指示される場合がある。

慢性副鼻腔炎を治療するための最も一般的な外科的処置は、機能的内視鏡下副鼻腔手術（「ＦＥＳＳ」）である。ＦＥＳＳは一般には、患者の鼻孔を通して挿入される内視鏡及び多様な堅い器具類を用いて行われる。内視鏡は位置決めを可視化するために使用され、鼻腔及び副鼻腔口から組織を除去して鼻腔の排液を改善するために多様な堅い器具類が使用される。

Ｂａｌｌｏｏｎ Ｓｉｎｕｐｌａｓｔｙ（商標）処置として知られる技術、及びこの処置を実施するためのシステムが、副鼻腔炎の治療のために、Ａｃｃｌａｒｅｎｔ，Ｉｎｃ．（Ｍｅｎｌｏ Ｐａｒｋ，ＣＡ）によって開発されてきた。米国特許第７６４５２７２号、同第７６５４９９７号、及び同第７８０３１５０号を含む多くの米国特許及び特許出願が、Ｂａｌｌｏｏｎ Ｓｉｎｕｐｌａｓｔｙ（商標）処置の様々な実施形態、並びにかかる処置の実施に有用な様々な装置について説明している。Ｂａｌｌｏｏｎ Ｓｉｎｕｐｌａｓｔｙ（商標）処置では、ガイドカテーテルを鼻に挿入し、患部副鼻腔の副鼻腔口の内部に、又は副鼻腔口に隣接して、配置する。次いで、そのガイドカテーテルを通してガイドワイヤを前進させ、患部副鼻腔内に挿入する。次いで、拡張器（例えばインフレータブルバルーン）を有する拡張カテーテルをそのガイドワイヤ上で、拡張器が配置されている患部副鼻腔の副鼻腔口の内部の位置まで前進させる。次いで拡張器を拡張し、粘膜の切開又は骨の除去を必要とせずに、副鼻腔口の拡張及び副鼻腔口に隣接する骨の再形成を引き起こす。次いで、カテーテル及びガイドワイヤを除去すると、拡張された副鼻腔口によって、患部副鼻腔からの排液及び換気の改善が可能となる。

副鼻腔の治療のための改善された方法及び装置に対する継続的な必要性がある。上述した拡張カテーテルは使用が容易であるが、その全体が参照により本明細書に組み込まれる米国特許公開第２０１２／００７１８５６号に記載されている片手操作可能なＢａｌｌｏｏｎ Ｓｉｎｕｐｌａｓｔｙ（商標）システムを使用する場合、その全体が参照により本明細書に組み込まれる、Ｄｅｖｉｃｅｓ Ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｆｏｒ Ｔｒａｎｓｎａｓａｌ Ｄｉｌａｔｉｏｎ Ａｎｄ Ｉｒｒｉｇａｔｉｏｎ Ｏｆ Ｔｈｅ Ｓｉｎｕｓｅｓと題された米国特許出願第１３／５５０２９３号に記載されているものなどの、副鼻腔を更に灌注できる拡張カテーテルを提供することが有用である。

したがって、一態様では、本発明は、副鼻腔にアクセスし、かつ副鼻腔を拡張及び灌注するための医療用装置に関する。本装置は、医療用装置の片手操作に有用なハンドルを備える。ハンドルは、近位端、遠位端、及び近位端と遠位端との間のハンドル本体を有する。本装置は更に、ハンドル遠位端に取り付けられた副鼻腔ガイドカテーテルを備える。本装置は更に、副鼻腔にアクセスするためのガイド要素と、副鼻腔を拡張及び灌注するためのバルーン拡張カテーテルとを備える。バルーンカテーテル移動メカニズム及びガイド要素移動メカニズムは、医療用装置を副鼻腔から除去することなく、副鼻腔にアクセスし、かつ副鼻腔を拡張及び灌注するように、ガイド要素及びバルーンカテーテルを片手で移動させるためハンドル本体に沿って摺動可能である。

本発明の医療用装置の別の実施形態では、バルーンカテーテル移動メカニズムは、１本の指又は親指を使用した、ハンドル及びガイドカテーテルを通じたバルーンカテーテルの前進又は後退のために構成されている。別の実施形態では、ガイド要素移動メカニズムは、１本の指又は親指を使用した、ハンドル及びガイドカテーテルを通じたガイド要素の前進又は後退のために構成されている。更なる別の実施形態では、ガイド要素移動メカニズムは、ガイド要素の回転のために更に構成されている。

本発明の医療用装置の更なる実施形態では、ガイド要素移動メカニズム及びバルーンカテーテル移動メカニズムは、並んで配置される。別の実施形態では、ガイド要素移動メカニズム及びバルーンカテーテル移動メカニズムは、一方を他方の上にして配置される。

本発明の別の実施形態では、バルーン拡張カテーテルは、一体型シャフトシステムを含む。更なる別の実施形態では、一体型シャフトシステムは、近位部分及び遠位部分を有し、かつ近位部分及び遠位部分を通して延びる膨張ルーメンと、遠位部分内の組み合わされた灌注ルーメン及びガイド要素ルーメンと、近位部分内の同軸の灌注ルーメン及びガイド要素ルーメンと、を有する。尚別の実施形態では、一体型シャフトシステムは、近位部分及び遠位部分を有し、かつ近位部分及び遠位部分を通して延びる膨張ルーメンと、遠位部分内の組み合わされた灌注ルーメン及びガイド要素ルーメンと、近位部分内の並んだ灌注ルーメン及びガイド要素ルーメンと、を有する。

装置の別の実施形態では、ガイド要素は、副鼻腔照明システム及びガイドワイヤからなる群から選択される。

別の態様では、本発明は、鼻の解剖学的形態内の標的空間を治療するための方法に関する。本方法は、副鼻腔の解剖学的形態内に医療用装置を挿入することであって、医療用装置が、ハンドルと、ガイド要素と、副鼻腔ガイドカテーテルと、灌注開口部を有するバルーン拡張カテーテルと、バルーンカテーテル移動メカニズムと、ガイド要素移動メカニズムと、を備える、挿入することを含む。本方法は更に、副鼻腔ガイドカテーテルを鼻の解剖学的形態内に配置することと、ガイド要素を鼻の解剖学的形態の標的空間内に前進させることと、バルーン拡張カテーテルをガイド要素上で鼻の解剖学的形態の標的空間内に前進させることと、バルーンを膨張させて、鼻の解剖学的形態内の標的空間を拡張することと、バルーンを収縮させることと、ガイド要素移動メカニズムを近位方向に摺動させて、鼻の解剖学的形態内の標的空間からガイド要素を除去することと、バルーン拡張カテーテルの灌注開口部を通じて鼻の解剖学的形態を灌注することと、を含む。

本方法の別の実施形態では、鼻の解剖学的形態内の標的空間は、前頭洞の開口、上顎洞の開口、篩骨洞の開口及び蝶形骨洞の開口からなる群から選択される。

本発明の新規特徴は、特に添付の「特許請求の範囲」に記載される。本発明の特徴及び利点は、次の、本発明の原理が利用される例示的な実施形態を記載する以下の「発明を実施するための形態」、並びに同様の数表示が同様の要素を示す添付の図面を参照することによって、より理解されるであろう。

本発明の一実施形態によるバルーン拡張カテーテルの側面図である。 図１に示したカテーテルの遠位端の拡大図である。 図１のカテーテルの断面図である。 図１のカテーテルのバルーンカテーテル移動メカニズムの端面図である。 図１のカテーテルの近位膨張チューブ遷移部への中間膨張チューブの拡大切り欠き図である。 図１のカテーテルのバルーン遷移部への二重ルーメンの拡大切り欠き図である。 図１のカテーテルの二重ルーメン及びハイポチューブの拡大切り欠き図である。 図７Ａの二重ルーメン及びハイポチューブ区分の断面である。 本発明のバルーン拡張カテーテルの配置に有用な角度を有する、副鼻腔ガイドカテーテルの集合を示す。 本発明の一実施形態による副鼻腔開口の治療のための医療用装置の側面図である。 本発明の別の実施形態の一体型シャフトシステムの拡大切り欠き図である。 図１０に示した実施形態の遠位端の断面である。 図１０に示した実施形態の近位端の断面である。 本発明の一実施形態によるガイド要素移動メカニズム及びバルーンカテーテル移動メカニズムの近位側の拡大図である。 図１１のメカニズムを備える、本発明の特定の実施形態の医療用装置の上面図である。 バルーンカテーテル移動メカニズムの前方のガイド要素移動メカニズムを有する、図１２の医療用装置の側面図である。 ガイド要素移動メカニズムの前方のバルーンカテーテル移動メカニズムを有する、図１２の医療用装置の側面図である。 図１２の医療用装置のガイド要素移動メカニズム及びバルーンカテーテル移動メカニズムの代替的な実施形態である。 図１２の医療用装置のガイド要素移動メカニズム及びバルーンカテーテル移動メカニズムの代替的な実施形態である。 図１２の医療用装置のガイド要素移動メカニズム及びバルーンカテーテル移動メカニズムの代替的な実施形態である。 本発明の一体型シャフトシステムの代替的な実施形態の拡大切り欠き図である。 図１５に示した一体型シャフトシステムの更なる拡大図である。 本発明の一体型シャフトシステムの別の実施形態の拡大切り欠き図である。 図１７に示した実施形態の近位端の断面である。 図１７に示した実施形態の遠位端の断面である。 本発明の医療用装置のハンドルの代替的な実施形態の側面図である。 図１８Ａのハンドルの切り欠き図である。 本発明の医療用装ハンドルの代替的な実施形態の切り欠き図である。 本発明の医療用装ハンドルの代替的な実施形態の切り欠き図である。 本発明の医療用装置のハンドルの代替的な実施形態の側面図である。 図２０Ａのハンドルの切り欠き図である。 本発明の医療用装置のハンドルの代替的な実施形態の側面図である。 図２１Ａのハンドルの切り欠き図である。 本発明の医療用装置のハンドルの代替的な実施形態の側面図である。 装置が副鼻腔口を拡張するように構成されている場合の、図２２Ａのハンドルの切り欠き図である。 装置が灌注用に構成されている場合の、図２２Ａのハンドルの切り欠き図である。 本発明の医療用装置のハンドルの代替的な実施形態の側面図である。 本発明によるバルーン拡張カテーテルの代替的な実施形態の側面図である。 カテーテルの長さに沿った異なる位置における図２４のカテーテルの断面図である。 カテーテルの長さに沿った異なる位置における図２４のカテーテルの断面図である。 カテーテルの長さに沿った異なる位置における図２４のカテーテルの断面図である。 カテーテルの長さに沿った異なる位置における図２４のカテーテルの断面図である。 カテーテルの長さに沿った異なる位置における図２４のカテーテルの断面図である。 カテーテルの長さに沿った異なる位置における図２４のカテーテルの断面図である。 本発明の別の実施形態によるバルーン拡張カテーテルの断面図である。 本発明の別の実施形態によるバルーン拡張カテーテルの断面図である。 本発明の一実施形態による副鼻腔開口の治療及び灌注のための医療用装置の斜視図である。

以下の詳細な説明は、図面を参照しつつ読まれるべきもので、異なる図面中、同様の要素は同様の符号にて示してある。図面は、必ずしも実寸ではなく、あくまで説明を目的とした例示的な実施形態を図示したものであり、本発明の範囲を限定することを目的とするものではない。詳細な説明は、本発明の原理を限定するものではなく、あくまでも例として説明するものである。この説明文は、当業者による発明の製造及び使用を明確に可能ならしめるものであり、出願時における発明を実施するための最良の形態と考えられるものを含む、発明の複数の実施形態、適応例、変形例、代替例及び使用例を述べるものである。

本明細書で使用するとき、任意の数値又は数値の範囲について用いる「約」又は「およそ」という用語は、構成要素の部分又は構成要素の集合が、本明細書で述べるその所望の目的に沿って機能することを可能とするような適当な寸法の許容範囲を示すものである。

本発明の実施形態による医療用装置は、例えば、それらの構成が、患者の副鼻腔開口の準備及び治療を特に効率的にするものであり、また機械的にも簡潔であるという点で有利である。更に、医療用装置の簡潔性により、これらの医療用装置は費用効果的な方式で製造される。更に、本発明の実施形態に係る医療用装置は十分硬く、副鼻腔の解剖学的形態へアクセスし、続いて副鼻腔の簡便なリモデリング及び灌注に有益に用いることができる。

図１は、本発明の一実施形態による、鼻の解剖学的形態内の標的部位（例えば、前頭洞の開口、上顎洞の開口、篩骨洞の開口又は蝶形骨洞の開口）の治療のためのバルーン拡張カテーテル１００の簡略化側面図である。副鼻腔開口に関して説明したが、本明細書で説明する本発明はまた、エウスタキオ管の拡大、頭蓋骨の骨折の修復、声門下狭窄の拡大などの気道の処置、並びに耳、鼻及び喉の他の処置にも有用となり得る。バルーン拡張カテーテル１００は、一体型シャフトシステム１０２、及び先端部１０６付近に高圧バルーン１０４を有する、副鼻腔リモデリングカテーテルである。シャフトシステム１０２は、下記に詳細に記載するように、隣接する二重のルーメン配管を含む。「隣接する二重のルーメン配管」とは、二重のルーメン配管は、ルーメンが互いに隣合っているが、互いから離間されているということを意図する。本発明のシャフトシステム１０２の構成により、副鼻腔の解剖学的形態及びガイドカテーテルルーメンを通じたバルーン１０４の挿入及び後退が可能となる（例えば図８及び９参照、本明細書にて更に記載する）。

膨張ルーメン１０８は、膨張ポート１６０を通して水、造影剤、又は食塩水を用いてバルーンを膨張させるのに使用され、ガイド要素ルーメン１１０は、ガイドワイヤ又は副鼻腔照明システムの通過を可能にして、標的部位へのバルーン拡張カテーテル１００の前進を容易にする。バルーン拡張カテーテル１００は、副鼻腔口及び副鼻腔の空洞内の空間を拡張するよう意図される。

副鼻腔バルーン１０４は、ノンコンプライアント又はセミコンプライアントであるように設計される。ノンコンプライアントバルーンの直径は、膨張圧による変化に比較的反応せず、セミコンプライアントバルーンの直径は、膨張圧により幾分変化し、場合によっては標的領域の周囲にて「砂時計」又は「犬用の骨」状となるであろう。バルーン自体は、三角形、楕円形、又は円形など任意の形状であってもよい。図１に示す実施形態では、バルーンは円形かつセミコンプライアント（ナイロン）であるが、ＰＥＴ、Ｐｅｂａｘ又は多層ナイロン／Ｐｅｂａｘを含むがこれらに限定されない材料からも作製され得る。ハイポチューブ１１６は、中間区分１１４上に組み込まれて、下記に更に記載するように、副鼻腔ガイドカテーテルを通じた挿入中、剛性を提供する。

バルーン拡張カテーテル１００は、近位区分１２４、中間区分１１４及び遠位区分１１８を有するシャフトシステム１０２を含む。バルーン拡張カテーテルの遠位区分１１８は、場合により軟性の非外傷性先端部１０６を有するバルーン１０４と、直接可視化マーカ１２８、１２９及び１３０とを含む。遠位区分１１８の遠位シャフト部分１２０は、約４０ｍｍ〜１５０ｍｍ、多くの場合、約６０ｍｍの長さを有する、ナイロン又はｐｅｂａｘ又は様々なデュロメーター（７２Ｄ、７０Ｄ及び６３Ｄを含むがこれらに限定されない）又はＨｙｔｒｅｌから選択されてもよい可撓性シャフト材料である。シャフト直径は、約１〜３ｍｍ、多くの場合、約２ｍｍである。

バルーン拡張カテーテルの近位区分１２４は、膨張ポート１６０を有するルアーコネクター１３２、バルーンカテーテル移動メカニズム１３４（図４も参照）及び膨張配管１２２を含む。膨張配管１２２は、様々なデュロメーター（７２Ｄ、７０Ｄ及び６３Ｄを含むがこれらに限定されない）のナイロン若しくはｐｅｂａｘ、又はＨｙｔｒｅｌから選択される可撓性材料である。ルアーコネクター１３２は、ルアーコネクター１３２が、膨張装置（図示せず）に取り付けられ、医療手技中、バルーン拡張カテーテル１００から離れて柔軟に移動できるように、粗面化された又は粗面化されていない膨張配管１２２に結合される。近位区分１２４は、約１００ｍｍ〜４００ｍｍ、多くの場合、約３２０ｍｍの長さを有する。

シャフトシステム１０２の中間区分１１４は、図３及び５により詳細に示される。中間区分１１４の近位端１４０は、ハイポチューブ１１６により包囲された単一ルーメン膨張配管を有する。単一ルーメン膨張配管の遠位は、中間カテーテル部分１４４である（図３で円ＡＢとして示され、図５に詳細に示される）。中間カテーテル部分１４４は、第１の単一ルーメン膨張配管区分１４２、第２の単一ルーメン膨張配管区分１４３及びハイポチューブ１１６を含むが、ハイポチューブ１１６の切り取り部分１４６及びハイポチューブ１１６上のポリマージャケット１５０（図３参照）も含む。図５に示すハイポチューブ１１６の切り取り部分１４６は、図３に示したバルーンカテーテル移動メカニズム１３４及び図９に示すガイド要素移動メカニズム６０８と一列になっている。代替的な実施形態では、ハイポチューブ１１６の切り取り部分１４６は、バルーンカテーテル移動メカニズム１３４及び／又はガイド要素移動メカニズム６０８の両方に関連して回転されてもよい。膨張ルーメン１０８は、ハイポチューブ１１６の切り取り部分１４６から１８０°離れて位置してもよく、又はハイポチューブ１１６の切り取り部分１４６から９０°〜１８０°離れて位置してもよい。ポリマージャケット１５０は、任意の好適な高分子材料から構成されてもよいが、多くの場合、ＰＥＥＫ（ポリエーテルエーテルケトン）などの、比較的剛性かつ滑らかな材料から構成される。高分子ジャケット１５０の切り取り区分１５２は、ハイポチューブ１１６の近位区分と整合され、ポリマージャケット１５０のスリット区分１５４は、ハイポチューブ１１６の遠位区分と整合される（図３及び７Ａ参照）。ポリマージャケット１５０は、切り取り区分１５２を有し、またハイポチューブ１１６に固定されて示されているが、ポリマージャケット１５０は、ガイド要素移動メカニズム６０８に固定された完全な円筒（初期のガイド要素進入のための小窓を有する）であってもよい。その場合、ポリマージャケット１５０は、ガイド要素移動メカニズム６０８と共に摺動し、ハイポチューブ１１６の切り取り部分１４６を覆うであろう。代替的な実施形態は、ポリマージャケットのための金属性材料の使用、即ちガイド要素移動メカニズム６０８に付着される必要がないように、ポリマージャケットを負荷するバネのための金属性材料の使用、又は、ガイド要素移動メカニズム６０８がハンドル６１４から離れて遠位方向に移動されたときに圧縮される、ハイポチューブ１１６の切り取り部分１４６の周りに緩く巻回されたバネコイルの使用のための金属性材料の使用を想定している。

バルーン拡張カテーテル１００の中間区分１１４は、ガイド要素挿入ポート１１２（図７Ａ参照）を含み、ここからガイド要素ルーメン１１０が開始する。ガイド要素ルーメン１１０及び膨張ルーメン１０８は、ハイポチューブ１１６の切り取り部分１４６の遠位端からバルーン遷移区分１４８（図３で円ＡＤとして示され、図６に詳細に示される）に延びる並んだルーメン（図３の円ＡＣ及び図７Ａ及び７Ｂでの詳細を参照）である。中間区分１１４の材料及びその二重ルーメン構成の両方は、バルーン拡張カテーテル１００の挿入及び後退中のもつれ耐性を確実にする。中間区分１１４は、約７０ｍｍ〜１１０ｍｍ、多くの場合、約９０ｍｍの長さを有する。シャフト直径は、約１〜３ｍｍ、多くの場合、約２ｍｍである。バルーン拡張カテーテル１００の全長は、約２１０ｍｍ〜約６１０ｍｍ、多くの場合、約５４０ｍｍである。

図１に示されるように、一部の実施形態では、直接可視化マーカ及び／又はＸ線撮影マーカが、一体型シャフトシステム１０２に沿って配置されてもよい。概して、「直接可視化マーカ」は、肉眼又は内視鏡の使用によって、使用時に見ることができるマーカを指し、一方、「Ｘ線撮影マーカ」は、Ｘ線不透過性材料を含み、手術中にＸ線透視検査などのＸ線撮影装置を使用して見ることができる。

直接可視化マーカは、一体型シャフトシステム１０２に沿って多くの位置に配置されてもよい。一実施形態は図１及び２に関して本明細書に説明されているが、他の変形例が代替的な実施形態において置き換えられてもよい。一実施形態において、シャフトシステム１０２は、黒、紺青色、濃い灰色などの暗色を有してもよく、マーカは、白、緑、赤などの明色を有してもよい。一部の実施形態では、マーカは、使用時にマーカを互いに見分けるのを容易にするために、異なる色及び／又は異なる幅を有してもよい。この色のコントラストは、血液の存在下で、暗い手術室において、及び／又は患者内部で内視鏡を使用するときに、マーカを見るのを容易にすることができる。

一実施形態において、マーカの遠位縁が、バルーン１０４の近位テーパ部１４０ａがシャフトシステム１０２に接触する位置から１ｃｍ±０．２ｃｍにあるように、シャフトシステム１０２の遠位シャフト部分１１８上に配置された第１の遠位シャフトマーカ１２８（又は、使用時に内視鏡を介して一般的に見られるので、「内視鏡マーカ」）が存在してもよい。このマーカは、シャフト位置が、バルーンの端部から１ｃｍ離れているということをユーザーに示し、これは、バルーンが処置中にガイドから伸びたことを示す。

第２の遠位シャフトマーカ１３０は、マーカの遠位縁が、第１の遠位シャフトマーカ１２８の遠位縁から１ｃｍ±０．１ｃｍであるように、シャフトシステム１０２上に配置されてもよい。図１に示されるように、第２の遠位シャフトマーカは、第１の遠位シャフトマーカ１２８と第２の遠位シャフトマーカ１３０を互いから区別するための二重マーカである。第２の遠位シャフトマーカ１３０は、バルーン１０４の近位端から２ｃｍ離れたシャフト位置を示し、したがってバルーンが処置中にガイドから伸びた距離を示す。一実施形態では、第２の遠位シャフトマーカ１３０を形成する２つのマーカは、それぞれ幅０．７５ｍｍ及び白色であるが、代替的な実施形態では、マーカのサイズ及び色は変更されてもよい。第１の遠位シャフトマーカ及び第２の遠位シャフトマーカの色、長さ及びマーカの数における差は、内視鏡下で可視である、バルーンの近位の相対位置を示す。第３の遠位シャフトマーカ１２９は、近位テーパ部１４０ａバルーン１０４に隣接して配置されている。ユーザーである医師は、内視鏡を使用して、ガイドカテーテルから外に前進し、後退したカテーテルの長さを特定することができ、並びに／あるいは、副鼻腔口、他の副鼻腔開口、又は耳、鼻若しくは喉の他の開口など、患者の解剖学的形態におけるバルーン１０４の位置を概算することができる。バルーン位置のこの概算は、バルーン１０４がもはや内視鏡を介して見ることができないほど十分遠くに、バルーン１０４が解剖学的形態の位置まで前進したときの状況において非常に有用である。バルーンの近位部分がもはや可視でないとき、例えば、３つの内視鏡マーカを使用して、ユーザーは内視鏡で、カテーテルが前頭凹部内に前進した距離を測定することができる。当然ながら、代替的な実施形態では、カテーテルシャフトに沿って異なる数、サイズ、色、及び位置を有する遠位シャフトマーカが使用されてもよい。

図８は、医療用装置１００と共に使用され得る一連の副鼻腔ガイドカテーテル２００ａ〜２００ｆを示す。これらのガイドカテーテル２００ａ〜２００ｆは、実質的に剛性の近位区分、剛性が低い遠位及び非外傷性先端部を有し、それぞれが、およそ０度（２００ａ）、３０度（２００ｂ）、９０度（２００ｄ）、７０度（２００ｃ）又は１１０度（２００ｅ及び２００ｆ）の予め設定された遠位曲線を有する。ガイドは、ガイドカテーテル２００ｅ及び２００ｆに関して示したように、比較的剛性が低い遠位区分において異なる直径を有してもよい。異なる湾曲は、異なる副鼻腔口にアクセスするのに使用可能である。例えば、７０度のガイドは典型的に、前頭洞口にアクセスするのに使用され、９０度又は１１０度のガイドは典型的に上顎洞口などにアクセスするのに使用される。これらのガイドカテーテル２００ａ〜２００ｆはそれぞれ、約１２．７ｃｍの軸の長さを有する。これらの副鼻腔ガイドカテーテルは、参照により本明細書に組み込まれる米国特許出願第１０／９４４，２７０号及び同第１１／３５５，５１２号、並びに米国特許第７，６５４，９９７号及び同第７，８０３，１５０号に記載され、Ａｃｃｌａｒｅｎｔ，Ｉｎｃ．（Ｍｅｎｌｏ Ｐａｒｋ，Ｃａｌｉｆ）からＲｅｌｉｅｖａ（商標）副鼻腔ガイドカテーテルとして市販されている。

以下の記載において、副鼻腔のガイドカテーテルは２００ａと見なされるが、図８に示されている任意のガイドカテーテル２００ｂ〜ｆが使用されてもよい。副鼻腔ガイドカテーテル２００ａ内へのバルーン拡張カテーテル１００の挿入後、ガイド要素、例えば副鼻腔ガイドワイヤ（即ち、Ａｃｃｌａｒｅｎｔ Ｉｎｃ（Ｍｅｎｌｏ Ｐａｒｋ，ＣＡ）によって製造され、図６示されているＲｅｌｉｅｖａ Ｖｉｇｏｒ（登録商標）Ｓｉｎｕｓ Ｇｕｉｄｅｗｉｒｅ）、又は副鼻腔照明システム（即ち、Ａｃｃｌａｒｅｎｔ Ｉｎｃ（Ｍｅｎｌｏ Ｐａｒｋ，ＣＡ）によって製造されたＲｅｌｉｅｖａ Ｌｕｍａ Ｓｅｎｔｒｙ（商標）Ｓｉｎｕｓ Ｉｌｌｕｍｉｎａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ）が、バルーン拡張カテーテル１００の切り取り部分１４６を通して、かつ副鼻腔ガイドカテーテル２００ａの遠位先端部まで挿入される。副鼻腔のアクセスは、鼻の解剖学的形態内に副鼻腔ガイドカテーテル２００ａを配置し、副鼻腔ガイドワイヤ又は副鼻腔照明システムを標的の副鼻腔内に前進させることによって達成される。いったん副鼻腔のアクセスが達成されると、バルーン拡張カテーテル１００は、副鼻腔ガイドワイヤ又は副鼻腔照明システム上で、標的空間内に前進される。バルーンカテーテル上の内視鏡マーカを使用して、配置に役立てることができる。次いで、バルーン拡張カテーテル１００が膨張されて副鼻腔口を拡張する。拡張に続いて、バルーンが収縮される。ガイドワイヤ又は副鼻腔照明システムが鼻の解剖学的形態から除去された後、バルーン拡張カテーテル１００及び副鼻腔ガイドカテーテル２００ａが除去される。バルーン拡張カテーテル１００は、同一の患者内での更なる副鼻腔拡張のために準備されてもよい。

図９は、本発明のバルーンカテーテルが使用され得る代替的な装置を示す。この装置は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる米国特許出願公開第２０１２／００７１８５６号に詳細に記載されている。医療用装置６００は、ガイドカテーテル６０２、ガイドワイヤ６０４、バルーンカテーテル移動メカニズム１３４が取り付けられた、本明細書に記載したバルーンカテーテル１００、ガイドワイヤ移動メカニズム６０８及び吸引経路６１２を備える。バルーンカテーテル移動メカニズム１３４は、親指又は１本の指を使用した、バルーンカテーテル移動メカニズム１３４のユーザー操作によって、ハンドル６１４及びガイドカテーテル６０２を通じてバルーンカテーテル１００を前進及び後退させるように構成されている。ハンドル６１４は、装置６００の支持をもたらすように右利き又は左利きのユーザーの指の間に指掛けペグ６１６ａ、６１６ｂ及び６１６ｃが置かれるように、人間工学的に設計されている。ロックタブ６１８は、バルーンカテーテルメカニズム１３４がその上向きの位置にあるときに近位に移動するのを防止するが、遠位に移動することを可能にする。ロックタブ６１８が下向きの位置にあるとき、バルーンカテーテル１００及びガイドワイヤ６０４をガイドカテーテル６０２を通してハンドル内に挿入することができる。

バルーン拡張カテーテル１００のサイズは、５ｍｍ×１６ｍｍ、６ｍｍ×１６ｍｍ及び７ｍｍ×１６ｍｍであってもよく、又は３．５ｍｍ×１２ｍｍ、６ｍｍ×１６ｍｍ又は７ｍｍ×２４ｍｍであってもよいが、５ｍｍ×１６ｍｍ、５ｍｍ×２４ｍｍ又は７ｍｍ×１６ｍｍを含むがこれらに限定されないその他も、本発明の範囲内に含まれる。医療用装置のバルーンが膨張した直径は以下のとおりである。３．５ｍｍ×１２ｍｍのものは３．５ｍｍ、５ｍｍ×１６ｍｍ及び５ｍｍ×２４ｍｍのものは５ｍｍ、６ｍｍ×１６ｍｍのものは６ｍｍ、並びに７ｍｍ×２４ｍｍのものは７ｍｍ。医療用装置のバルーンが膨張した作業長は、以下のとおりである。３．５ｍｍ×１２ｍｍのものは１２ｍｍ、５ｍｍ×１６ｍｍ、６ｍｍ×１６ｍｍ及び７ｍｍ×１６ｍｍのものは１６ｍｍ、並びに５ｍｍ×２４ｍｍ、６ｍｍ×２４ｍｍ及び７ｍｍ×２４ｍｍのものは２４ｍｍ。バルーンカテーテルの収縮時間は、約３０秒である。

バルーン１０４は、膨張バルーンに関して当技術分野にて既知の任意の好適な材料から作製され、また、構成され、又は、ナイロン（セミコンプライアンス型）及びポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）（非コンプライアンス型）など、非コンプライアンス型のセミコンプライアンス型であってもよい。特定の実施形態において、バルーンは、ナイロンから構成されている。非外傷性先端部分１０６は、より軟性の材料（バルーンカテーテルの残りの部分よりも低いデュロメーター、即ち約２０Ｄ〜５５Ｄの）で作製され、ナイロン、ｐｅｂａｘ又はこれらの材料の複合混合物で作製されてもよい。代替的に、非外傷性先端部は、より小径の材料（直径約２．０ｍｍ未満、多くの場合、直径約１．５ｍｍ未満）で構成されて、該先端部が軟性かつ非外傷性であることを確実にしてもよい。先端部は、長さがおよそ１ｍｍであり、目視による又は内視鏡下での可視化のために０．５％〜５％の着色剤を含んでもよく、また、患者の解剖学的形態内のＸ線透視法による可視化のために、放射線不透過性マーカとして２０％硫酸バリウムを含んでもよい。ハイポチューブシャフト１１６は、ステンレス鋼及びニチノールを含むがこれらに限定されない材料から構成されてもよく、多くの場合、３０４ステンレス鋼から構成される。材料とカテーテル構成との組み合わせ（ナイロンバルーン、軟性の非外傷性先端部１０６及び隣接する二重ルーメン設計）は、バルーン拡張カテーテル１００の、ガイドカテーテル２００ａ又は医療用装置６００内への挿入及びガイドカテーテル２００ａ又は医療用装置６００からの除去、並びに蛇行した副鼻腔の解剖学的形態を通したナビゲーションの容易さを提供する。

ここで本発明の更なる実施形態を参照すると、バルーン拡張の前又は後のいずれかに有用な、副鼻腔の灌注のための装置を組み込むことが望ましい可能性がある。

図２６は、本発明による医療用装置２６００を示し、医療用装置２６００は、ガイドカテーテル２６０２、この場合は照明ガイドワイヤであるガイド要素２６０４、バルーンカテーテル移動メカニズム２６０８が取り付けられたバルーンカテーテル２６０６、ガイド要素移動メカニズム２６１０及び吸引経路２６１２を備える。ガイド要素移動メカニズム２６１０は、親指又は１本の指を使用した、ガイド要素２６０４の前進、後退及び回転のために構成され、バルーンカテーテル移動メカニズム２６０８は、バルーンカテーテル２６０６の前進及び後退のために構成されている。ハンドル２６１４は、装置２６００の支持をもたらすように右利き又は左利きのユーザーの指の間に指掛けペグ２６１６ａ、２６１６ｂ、２６１６ｃ及び２６１６ｄが置かれるように、人間工学的に設計されている。

図１０は、処置の間に副鼻腔から除去される必要がない片手用システムを使用して、副鼻腔口の拡張の前又は後のいずれかに副鼻腔の灌注が達成され得る、図３及び２６に示す装置用の代替的なルーメン設計及びバルーンカテーテル先端部構成を示す。図３に示す装置では、バルーン拡張カテーテル１００からのハイポチューブ１１６の切り取り部分１４６は、灌注ルーメン１００２を含む、変更された一体型シャフトシステム１０００を有する（図１０参照）。膨張ルーメン１０２０は、一体型シャフトシステム１０００の最も近位端からバルーン１０４までの長さを延び、バルーン１０４を膨張させて副鼻腔口の拡張を提供する。図１０Ａに示すように、一体型シャフトシステム１０００の遠位部分１０２２は、組み合わされたルーメン１００４（灌注のため及びガイド要素１００８の収容のための組み合わされたルーメン）を含む。図１０Ｂに示すように、一体型シャフトシステム１０００の近位部分１０２４は、並んで配置されたガイド要素ルーメン１００６及び灌注ルーメン１００２を含む。一体型シャフトシステム１０００は、バルーンカテーテル１００の近位端に付加された灌注ポート（ルアーコネクター）から接合部１０１０までの灌注流体の流れを提供し、接合部１０１０において灌注流体は、組み合わされたルーメン１００４に進入する。灌注液体は、灌注開口部（例えば、バルーン１５１６の遠位の、バルーンカテーテル１５００の遠位端における、図１５の灌注開口部１５３０を参照）を通してバルーンカテーテルから退出する。再び図１０を参照すると、プラグ１０１２はガイド要素ルーメン１００６内に組み込まれて、ガイド要素１００８が、灌注ルーメン１００２の遠位端１０１６の接合部１０１０及び組み合わされたルーメン１００４の近位端まで近位方向に（矢印１０１４の方向に）後退されたとき、ガイド要素ルーメン１００６が、ガイド要素１００８に取り付けられた停止部１０１８（この場合、はんだのリング、薄いハイポチューブ又はプラスチックの上部積層（over-lamination））とプラグ１０１２との間に密封されるように、ガイド要素ルーメン１００６を密封する。灌注流体は、ハイポチューブ１１６の切り取り部分１４６から外部ではなく、バルーン遠位端へ流れるであろう。代替的な実施形態では、プラグ１０１２ではなく、ガイド要素ルーメン１００６のガイド要素密封領域が、ガイド要素１００８の外径に近い寸法を有してもよく、それによりハイポチューブ１１６の切り取り部分１４５を通した灌注流体のいずれの流れも最小（１０％未満）となり、大部分（９０％以上）はバルーン遠位端に流れる。

図１１は、図１０に関して上述した灌注ルーメンを収容するための、図９に示したバルーンカテーテル移動メカニズム１３４及びガイド要素移動メカニズム６０８の代替的な設計を示す。この設計では、バルーンカテーテル移動メカニズム１１０２及びガイド要素移動メカニズム１１０４は同一直線上にはなく、即ち、他方の後方に示されず隣同士で示されて（しかし、他方の頂部にあってもよい）、治療（バルーン拡張などの）後に副鼻腔の解剖学的形態から装置１１００を除去することなく、また灌注を目的として再挿入することなく、灌注を行うことができるように、灌注経路から外部へのガイド要素１１１０の近位移動を可能にする。バルーンカテーテル移動メカニズム１１０２はバルーンシャフト１１１２の周囲に配置され、メカニズム１１０２及び１１０４は、阻止されることなく容易に互いを通過して摺動する形状及び配置を有する。図１２は、副鼻腔口の拡張及び灌注のための、本発明の医療用装置１１００を示す。バルーンカテーテル移動メカニズム１１０２及びガイド要素移動メカニズム１１０４は、並んでいる。この構成は、ユーザーがバルーンカテーテル１００を副鼻腔内へ前進させ、又はガイド要素先端部１０６を装置１０００内に後退させるときに生じる。ガイド要素移動メカニズム１１０４は、バネ過負荷メカニズムによってガイド要素１１００に接続されて、ガイド要素先端部１０６を損傷させることなく、その先端部１０６を配置する十分な力を提供することができる。ガイド要素移動メカニズム１１０４上の近位突起１１０６は、特にガイド要素移動メカニズム１１０４が離れた状態で装置１０００を保持するユーザーの場合、又は左利きの人の場合はガイド要素移動メカニズム１１０４が反対側にある状態で装置１０００を保持する場合、ガイド要素移動メカニズム１１０４がバルーンカテーテル移動メカニズム１１０に隣接しているときにユーザーがガイド要素移動メカニズム１１０４を近位方向に引き、又は遠位方向に押すことを可能にする。この構成から、バルーンカテーテル移動メカニズム１１０２は、メカニズム１１０２がガイド要素移動メカニズム１１０４の後方にあるように（図１３に示すように）近位方向に移動されることができる。これは、バルーン１５１６（図１５参照）を副鼻腔口内に前進させる前、ガイド要素１１１０が副鼻腔の空洞内に挿入されているときに行われるであろう。バルーン１５１６の拡張及び後退後、ガイド要素１１１０は、灌注前に、ガイド要素１１１０が副鼻腔から除去されるように後退され得る。したがって、ガイド要素移動メカニズム１１０４は、図１４に示すように、バルーンカテーテル移動メカニズム１１０２の後方にある。

図１４Ａ、１４Ｂ及び１４Ｃに、バルーンカテーテル移動メカニズム１１０２及びガイド要素移動メカニズム１１０４を位置付ける代替的な構成を示す。これらの実施形態のそれぞれでは、メカニズムの遠位移動は矢印１４００により示される。図１４Ａ及び１４Ｂにおいて、バルーンカテーテル移動メカニズム１４０４及び１４１４はハンドル１４０６の側部に位置し、ガイド要素移動メカニズム１４０２及び１４１２は、ハンドル１４０６の頂部に位置する。図１４Ｃにおいて、バルーンカテーテル移動メカニズム１４２４は、ガイド要素移動メカニズム１４２２の頂部に位置する。これらの場合のそれぞれにおいて、メカニズムは、それぞれが他方の前部又は後部に存在し得るように、互いに独立して移動する。したがって、ガイド要素は、副鼻腔の解剖学的形態内に挿入され、副鼻腔の空洞（鼻の解剖学的形態内の標的空間）へのアクセスのために、及び副鼻腔口の拡張中に、そこに配置されることができ、バルーンカテーテル１５００を通した副鼻腔の空洞の灌注のためにそこから後退されることができる。図１４Ａ、１４Ｂ及び１４Ｃでは、ユーザー仲立ち機構の相対的な形状は、２つの移動メカニズムが周到に（例えば、サイズ又は位置により）互いに明確に区別され得、また、互いに通過するときに、互いに干渉しないように変更されてもよい。それにより、ユーザーは所望通りに一方の又は他方の移動メカニズムとの連続的な接触を維持することができる。バルーンカテーテル移動メカニズム及びガイド要素移動メカニズムの位置付けに関して示した任意の構成において、２つのメカニズムを互いに関連して、又は、ハンドルに関連して、定位置に配置及び保持することが望ましい場合がある。バネ負荷戻り止め、摩擦要素又は磁石を使用して、メカニズムを定位置に保持してもよい。代替的に、例えばユーザー操作による解除ボタン、又は、メカニズムをハンドル内の所定の位置に摺動することにより作動される自動的解除などの、解放のために異なる作用を必要とする、受動的に作動される正のロックラッチを使用して、メカニズムを、ひいてはバルーン１０４及び／又はガイド要素６０４を互いに対して、及び／又はハンドル６１４に対して定位置にロックしてもよい。

図１５及び１６は、副鼻腔の解剖学的形態の拡張及び灌注のための更なる代替的なカテーテルを示す。この実施形態では、バルーン拡張カテーテル１５００の一体型シャフトシステム１５０４の近位端１５０２は、図１７Ａに示す３つのルーメン、灌注ルーメン１５０６、ガイド要素ルーメン１５０８及び膨張ルーメン１５１０を含む。ルーメンは、全て並んだルーメンである。図１７Ｂに示す一体型シャフトのより遠位部分１５１２では、バルーン拡張カテーテル１５００のバルーン１５１６の近位テーパ部１５１４付近において、ガイド要素ルーメン１５０８及び灌注ルーメン１５０６は組み合わされて、組み合わせルーメン１５１８となっている。ガイド要素１５２４のガイド要素先端部１５２２の近位端１５２０は、組み合わせルーメン１５１８とガイド要素ルーメン１５２４及び灌注ルーメン１５０６との接合部１５２６に位置して示されている。副鼻腔の空洞を灌注することが望ましいと見なされる場合、ガイド要素１５２４は図１５及び１６に示す位置に、近位方向に後退され、それによりガイド要素先端部１５２２の近位端１５２０が接合部１５２６に接して着座されることによって、ガイド要素ルーメン１５０８を効果的に密封し、ガイド要素ルーメン１５０８内への、及び図３に示したハイポチューブ１１６の切り取り部分１４６から外部への灌注液体の流れを防止するが、副鼻腔の適切な灌注のために、灌注開口部１５３０を通した、及び／又はバルーン拡張カテーテル１５００の近位端を通した灌注液体の流れを可能にする。ガイド要素先端部１５２２は、ユーザーがガイド要素先端部１５２２上の張力を維持することに依存するのではなく、バネ負荷されて着座力を提供してもよい。

図１５を参照すると、灌注開口部１５３０は、約０．０５１センチメートル〜約０．１３センチメートル（約０．０２０インチ〜約０．０５０インチ）であり、約１〜１０個の任意の数の開口部、通常、約２〜５個の開口部、及び多くの場合、３つの開口部が存在してもよい。図１５に示す実施形態は、前方を向く先端開口１５３１、並びに、灌注先端部１０６上で１２０度離間される３つの半径方向を向く開口１５３０を含んでもよく、前方を向く先端開口の内径は０．０９センチメートル（０．０３７インチ）であり、側部開口のそれぞれは、０．０６７センチメートル（０．０２６インチ）の内径を有し、非外傷性先端部の近位の灌注ルーメンの内径は約０．１０７センチメートル（０．０４２インチ）である。代替的な実施形態は、螺旋状パターンなど、任意の好適なパターンで分布している、任意の好適な選択的な数の側部開口を含んでもよい。一実施形態では、第１の側部開口は、医療用装置１００の遠位端から約２．５ｍｍにおいて配置されてもよく、第２の側部開口は、医療用装置１００の遠位端から約３．５ｍｍにおいて配置されてもよく、第３の側部開口は、医療用装置１００の遠位端から約４．５ｍｍにおいて配置されてもよく、これらの測定のそれぞれは、遠位端から各側部開口のおよその中心までである。医療用装置１００の遠位端から、バルーン１０４の遠位端までの灌注先端部の長さは、およそ７ｍｍである。各側部開口は、様々な代替的な実施形態において任意の好適な直径を有してもよい。例えば、一実施形態では、非外傷性先端部１０６に近位の灌注先端部の灌注ルーメンの直径が、前方を向く先端開口の直径より大きい場合に限り、各側部開口は、約０．０５１センチメートル〜約０．１２７センチメートル（約０．０２０インチ〜約０．０５０インチ）及び又は約０．０７６センチメートル〜約０．１０２センチメートル（約０．０３０インチ〜約０．０４０インチ）及び又は約０．０８４センチメートル（約０．０３３インチ）の直径を有してもよい。

バルーン１５１６の遠位端からバルーン拡張カテーテル１５００の遠位端までの、バルーン拡張カテーテル遠位先端部の長さは、約５ｍｍ〜１０ｍｍ、多くの場合約７ｍｍである。

図１７は、図１５及び１６に示した装置の代替物を示す。ガイド要素１５２４の遠位先端部１５２２に加えて、ガイド要素１５２４上にプラグ１５２８、この場合は、ガイド要素１５２４のコイル上に溶接されたハイポチューブが含まれて、接合部１５２６におけるガイド要素ルーメン１５０８の密封を補助し、灌注中、ガイド要素が後退されたとき、ガイド要素ルーメン１５０８内への、及びハイポチューブ１１６の切り取り部分１４６から外部への灌注液体の流れを防止する。

図２４Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ及びＦは、本発明によるバルーンカテーテルアセンブリ２４００の代替的な設計である。図２４Ａに示すバルーンカテーテルアセンブリは、図２４Ｅに更に示す中間カテーテル結合部２４０２を有する。バルーンカテーテルアセンブリは、膨張ポート２４０４と、灌注ポート２４０６と、ガイド要素（図示せず）の挿入のための切り取り部分２４０８とを有する。図２４Ａに更に示すように、アセンブリ２４００は、近位区分２４１０、中間区分２４１２及び遠位区分２４１４を有する。近位区分２４１０におけるカテーテルシャフト２４１６の断面は、図２４Ｂに示される。カテーテルシャフト２４１６は、同軸の配置の灌注チューブ２４１８、灌注ルーメン２４２０、膨張チューブ２４２２及び膨張ルーメン２４２４を含む。中間カテーテル結合部２４０８の近位の中間区分２４１２におけるカテーテルシャフト２４１６の断面は、図２４Ｃに示される。膨張チューブ２４２６及び膨張ルーメン２４２８は、灌注チューブ２４３０及び灌注ルーメン２４３２と同軸の配置のままである。スリーブ２４３４（ハイポチューブの場合）は灌注チューブ２４３０と同軸の配置であるが、スリーブ２４３４内の開口２４３６がガイド要素（図示せず）の挿入を可能にする。遠位区分２４１４におけるカテーテルシャフト２４１６の断面は、図２４Ｄに示される。この遠位カテーテルシャフト２４３８は、並んだルーメン、膨張ルーメン２４４０と灌注及びガイド要素ルーメン２４４２とを含む。

中間カテーテル結合部２４０８は、更に図２４Ｅに示される。中間カテーテル結合部２４０８の近位部分２４５０におけるカテーテルシャフト２４１６の断面は、図２４Ｆに示され、中間カテーテル結合部２４０８の遠位部分２４５２におけるカテーテルシャフト２４１６の断面は、図２４Ｇに示される。図２４Ｆに示すように、膨張ルーメン２４５６を有する膨張チューブ２４５４は、灌注ルーメン２４６０を有する灌注チューブ２４５８と同軸である。ガイド要素ルーメン２４６４が並んで配置されている。ハイポチューブ２４６６は、ガイド要素ルーメン２４６４及び灌注チューブ２４５８の両方を包囲する。ハイポチューブ２４６６と、ガイド要素ルーメン２４６４及び灌注チューブ２４５８との間にはカップラー２４７０がある。カップラー２４７０は、中間カテーテル結合部２４０８にわたって、その遠位端２４５２からその近位端２４５０を架橋するチューブである。図２４Ｇに示すように、カップラー２４７０は、並んで配置されている膨張ルーメン２４７２とガイド要素ルーメン２４６４及び灌注ルーメン２４７４とを包囲する。近位部分２４５０と遠位部分２４５２との間の遷移区分２４８０は、近位部分２４５０のガイド要素ルーメン２４６４と灌注ルーメン２４６０との組み合わせを、遠位部分２４５２のガイド要素とび灌注ルーメン２４７４との組み合わせ内に提供する。本発明の更なる実施形態では、バルーンカテーテル２４００が、折り曲げられたガイドカテーテル（図８に示すような）内に配置されたとき、組み合わせた灌注及びガイド要素チューブ２４７６が、ガイド要素の前進、後退及び回転のための潤滑性及びもつれ耐性を提供するように、ライナー（多くの場合、高分子、及び多くの場合、ＰＴＦＥライナー）が組み合わせルーメン２４７４の内部に含まれてもよい。

図２５Ａ及び２５Ｂは、図２４Ｆに示したカテーテルアセンブリ２４００の近位部分の代替的な断面設計である。この実施形態では、同軸に配置された膨張及び灌注ルーメンではなく、ガイド要素ルーメン２５１６及び灌注ルーメン２５１４は、分離された、並んだルーメンのままであり、更にガイド要素ルーメン２５１６と並んで配置されている。図２５Ａに示す近位部分は、並んで配置された膨張ルーメン２５０２及び灌注ルーメン２５０４を含む。

図１１、１２、１３、１４並びに１４Ａ、１４Ｂ及び１４Ｃを参照して、バルーンカテーテル移動メカニズム及びガイド要素移動メカニズムを位置付けるための更なる代替的な構成が、図１８Ａ及び１８Ｂ、１９Ａ及び１９Ｂ、２０Ａ及び２０Ｂ、２１Ａ及び２１Ｂ、２２Ａ、２２Ｂ及び２２Ｃ並びに２３に示される。これらの実施形態のそれぞれでは、メカニズムの遠位移動は矢印１４００により示される。図１８Ａ及び１８Ｂでは、バルーンカテーテル移動メカニズム１８０４は、ハンドル１８０６に固定された回転サムホイールである。バルーンカテーテル移動メカニズム１８０４は、バルーン可動台１８１０に取り付けられたベルト１８０８又は逆向きに巻回されたストリング駆動装置を介してバルーンカテーテルを駆動する。バルーンを駆動する代替的な方法としては、ラック及びピニオン、他のタイプの歯車及びシャフトシステム、回転リードねじタイプの駆動装置、又はスライダー若しくはレバーを有する線形／回転ラチェットシステムが挙げられる。図１８Ａ及び１８Ｂに示す実施形態では、ガイド要素移動メカニズム１８０２は、ハンドル１８０６の頂部に位置している。ガイド要素移動メカニズム１８０２（及びガイド要素、図示せず）は、ガイド要素及びバルーンカテーテル１８１２が独立して配置され得るように、バルーンカテーテル１８１２上を摺動する。加えて、ガイド要素移動メカニズム１８０２とバルーンカテーテル移動メカニズム１８０４との間には、一方は移動スライダーであり、他方は定位置で回転する車輪であるため、明確な触覚的相違が存在する。図１８Ａ及び１８Ｂに示す実施形態の代替的なバージョンは、バルーンカテーテル移動メカニズムのためのスライダーと、ガイド要素移動メカニズムのための固定サムホイール又はローラーとを想定している。代替的に、両方の移動メカニズムが固定サムホイール又はローラーであってもよい。

図１９Ａ及び１９Ｂでは、ガイド要素移動メカニズム１９０２及びバルーンカテーテル移動メカニズム１９０４は、ユーザーには、同一の軌道内で同軸の、２つの別個のスライダーメカニズムに見える。しかしながら、バルーンカテーテル移動メカニズム１９０４はバルーンカテーテル可動台１９１０に結合され、バルーンカテーテル移動メカニズム１９０４はバルーンカテーテル可動台１９１０から分離可能である。バルーンカテーテルのバルーン可動台１９１０は、バルーンカテーテル１９１２に取り付けられている。図１９Ａに示すように、バルーンカテーテル移動メカニズム１９０４は、バルーンカテーテル１９１２が副鼻腔の解剖学的形態内に配置されているとき、バルーンカテーテル可動台１９１０に結合されている。いったんバルーンカテーテル可動台１９１０が図１９Ｂに示すように配置されると、バルーンカテーテル移動メカニズム１９０４はバルーン可動台１９１０から分離され、前述したように、バルーン可動台１９１０から離れて近位方向に移動することにより、ガイド要素移動メカニズム１９０２をバルーンカテーテル可動台１９１０を通過して近位方向に摺動させて、ガイド要素を灌注経路の外部に移動することができる。バルーン可動台１９１０からのバルーンカテーテル移動メカニズム１９０４の分離は、例えば、バルーンカテーテル移動メカニズム１９０４とバルーン可動台１９１０とが分離し得るようにバネ負荷ボタン１９２０を押すことにより、ユーザーによって達成することができる。代替的に、ユーザーは、バルーンカテーテル移動メカニズム１９０４とバルーン可動台１９１０とが分離し得るように、二状態（双安定）トグル又はボタンをロック解除位置に反転してもよい。

バルーン可動台に対するバルーンカテーテルメカニズムの再結合は、例えば、ユーザーがボタンを異なる状態に押すことにより能動的に、又は例えば、バルーンカテーテルメカニズムが、可動台上を摺動するときに、バネ負荷ロックに自動的に再び取り付けられることにより受動的に達成することができる。この実施形態の代替的な設計は、ガイド要素に取り付けられていないが、ガイド要素移動メカニズムとガイド要素可動台とが、ユーザーのバネ負荷ボタンの作動により互いに取り外され得るように、ガイド要素可動台に取り付けられているガイド要素移動メカニズム、又は、ユーザー作動による押しボタンメカニズム若しくは他の作用により、ガイド要素若しくはバルーンカテーテルのいずれかと係合、結合及び分離し得る、バルーンカテーテル及びガイド要素の両方のための単一の外部メカニズムを含むであろう。

図２０Ａ及び２０Ｂは、ガイド要素の移動にガイド要素移動スライダーメカニズム２００２が使用されるが、バルーンカテーテル移動メカニズムは、スイッチにより制御されるモーター２００４で置き換えられている、医療用装置６００のためのハンドル２００６の設計を示す。図２０Ａ及び２０Ｂに示すスイッチは押しボタン２００８ａ及び２００８ｂであるが、ロッカータイプ又は当技術分野にて既知の他のスイッチであってもよい。これらのスイッチは、様々な速度を組み込むことができる。バルーンカテーテル（図示せず）のための外部可動制御装置が存在しないため、ガイド要素移動メカニズム２００２は、バルーン可動台２０１０の上方をバルーン可動台２０１０の近位方向に自由に通過することができる。モーターは、図２０Ｂに示すようなバルーン駆動リードねじ、又は、ラック及びピニオン、ベルト駆動、若しくは当技術分野にて既知の他の伝達タイプなどの別の構成により、バルーンカテーテルを駆動することができる。モーター２００４は、電池若しくは外部電源のいずれかにより電力を供給されてもよく、又は吸引ポンプから流出する空気圧駆動モーター、若しくは灌注ポンプなどの水圧駆動であってもよい。

図２１Ａ及び２１Ｂでは、ガイド要素移動メカニズム２１０２はハンドル２１０６の頂部に位置し、バルーンカテーテル移動メカニズム２１０４はハンドル２１０６の底部に位置している。ガイド要素移動メカニズム２１０２及びバルーンカテーテル移動メカニズム２１０４の位置は、ガイド要素移動メカニズム２１０２が底部に、バルーンカテーテル移動メカニズム２１０４が頂部に位置するように逆転されてもよい。いずれの場合でも、メカニズムは、それぞれが他の前部又は後部に存在し得るように、互いに独立して移動する。したがって、ガイド要素は、副鼻腔の解剖学的形態内に挿入され、副鼻腔の空洞（鼻の解剖学的形態内の標的空間）にアクセスするために及び副鼻腔口の拡張中、そこに配置されることができ、また、副鼻腔の空洞の灌注のための容易に操作されるハンドル制御装置の使用により、医療用装置６００を外科領域から除去することなく、又は、ガイド要素の後退の補助に更なる人員を必要とすることなく、バルーンカテーテルを通してそこから容易に後退されることができる。

図２２Ａ、２２Ｂ及び２２Ｃでは、ガイド要素移動メカニズム２２０２及びバルーンカテーテル移動メカニズム２２０４は、同一の軌道内で同軸である。図２２Ｂに示すように、ガイド要素２２２４は、ガイド要素２２２４及びバルーンカテーテル（図示せず）の配置中、ガイド要素移動メカニズム２２０２内の圧縮状態のバネ２２２６内に保たれている。灌注が所望されるとき、ガイド要素２２２４は、バネ２２２６を圧縮解除するクランプリリース又はボタンを介して、ガイド要素移動メカニズムから解放される（図２２Ｃ参照）。ガイド要素２２２４はガイド要素移動メカニズム２２０２内で弛緩した状態となり、自動的に近位方向に移動して、灌注経路を出る。バネが展開（圧縮解除）された後、装置を非灌注モードにリセットするために、ガイド要素及びバネのモードをリセットする必要がある（バネを再圧縮する必要がある）であろう。これは、ガイド要素を矢印１４００の方向に牽引する、バネを近位側から再圧縮するユーザー作動によるプランジャータイプのメカニズム、又はハンドル内に若しくはガイド要素の周りに組み込まれたバネリセットメカニズム、により達成することができる。

図２３に示す実施形態では、ガイド要素移動メカニズム２３０２はトンネル２３１０を有し、バルーンカテーテル移動メカニズム２３０４の突出部２３１２は、ガイド要素移動メカニズム２３０２の下部を通過するのに十分小さい。ガイド要素移動メカニズム２３０２は、ガイド要素の後退と、続く灌注の使用のために、バルーンカテーテル移動メカニズム２３０４上を通過することができる。ユーザーは、ガイド要素が後退されるときにガイド要素移動メカニズム２３０２との連続的な接触を維持することができ、ガイド要素移動メカニズム２３０２がバルーンカテーテル移動メカニズム２３０４の遠位に移動するのに指の移動を必要としない。

治療領域の可視化のために、内視鏡を本発明の装置６００又は装置１１００と共に使用することが望ましい可能性がある。内視鏡の近位端と、装置の近位端との間に生じ得る任意の干渉を回避する機構を、装置６００又は装置１０００に含めることが望ましい可能性がある。図９に示したハンドル６１４とガイドカテーテル６０２との間に、ボール及びソケットなどの回転及び関節接合要素が挿入される。この要素は所定の範囲の回転及び曲げ角度内で調整可能であり得、又は、本発明の方法の前若しくは該方法中のいずれかに、ユーザーにより決定される個別の位置を有し得る。

本発明を本発明の特定の実施例又は実施形態に関して上記に述べたが、本発明の目的とする趣旨及び範囲から逸脱することなくそれらの実施例及び実施形態に様々な追加、削除、修正及び変更を行うことが可能である。例えば、ある実施形態又は実施例の任意の要素若しくは属性は、特に断らないかぎり、あるいはそうすることによって当該実施形態又は実施例がその目的とする使用に適さないものとならないかぎりにおいて、別の実施形態又は実施例に取り入れるか、又は別の実施形態又は実施例とともに使用することが可能である。また、方法又はプロセスの各工程が特定の順序で述べられているか又は列記されている場合、こうした各工程の順序は、特に断らないかぎり、あるいはそうすることによって当該方法又はプロセスがその目的において機能しないものとならないかぎりにおいて、変更することが可能である。すべての妥当な追加、削除、改変及び変更は、述べられた実施例及び実施形態の均等物とみなし、以下の「特許請求の範囲」内に含まれるものとする。

〔実施の態様〕
（１） 副鼻腔にアクセスし、かつ前記副鼻腔を拡張及び灌注するための医療用装置であって、
前記医療用装置の片手操作に有用なハンドルであって、近位端、遠位端、及び前記近位端と前記遠位端との間のハンドル本体を有する、ハンドルと、
前記ハンドルの遠位端に取り付けられた副鼻腔ガイドカテーテルと、
前記副鼻腔にアクセスするためのガイド要素と、
前記副鼻腔を拡張及び灌注するためのバルーン拡張カテーテルと、を備え、
バルーンカテーテル移動メカニズム及びガイド要素移動メカニズムが、前記医療用装置を前記副鼻腔から除去することなく、前記副鼻腔にアクセスし、かつ前記副鼻腔を拡張及び灌注するように、前記ガイド要素及びバルーンカテーテルを片手で移動させるため前記ハンドルに沿って摺動可能である、医療用装置。
（２） 前記バルーンカテーテル移動メカニズムが、１本の指又は親指を使用した、前記ハンドル及びガイドカテーテルを通じた前記バルーンカテーテルの前進又は後退のために構成されている、実施態様１に記載の医療用装置。
（３） 前記ガイド要素移動メカニズムが、１本の指又は親指を使用した、前記ハンドル及びガイドカテーテルを通じた前記ガイド要素の前進又は後退のために構成されている、実施態様１に記載の医療用装置。
（４） 前記ガイド要素移動メカニズムが、前記ガイド要素の回転のために更に構成されている、実施態様１に記載の医療用装置。
（５） 前記ガイド要素移動メカニズム及び前記バルーンカテーテル移動メカニズムが、並んで配置される、実施態様１に記載の医療用装置。

（６） 前記ガイド要素移動メカニズム及び前記バルーンカテーテル移動メカニズムが、一方を他方の上にして配置される、実施態様１に記載の医療用装置。
（７） 前記バルーン拡張カテーテルが、一体型シャフトシステムを含む、実施態様１に記載の医療用装置。
（８） 前記一体型シャフトシステムが、近位部分及び遠位部分を有し、かつ
前記近位部分及び前記遠位部分を通して延びる膨張ルーメンと、
前記遠位部分内の組み合わされた灌注ルーメン及びガイド要素ルーメンと、
前記近位部分内の同軸の灌注ルーメン及びガイド要素ルーメンと、を有する、実施態様７に記載の医療用装置。
（９） 前記一体型シャフトシステムが、近位部分及び遠位部分を有し、かつ
前記近位部分及び前記遠位部分を通して延びる膨張ルーメンと、
前記遠位部分内の組み合わされた灌注ルーメン及びガイド要素ルーメンと、
前記近位部分内の並んだ灌注ルーメン及びガイド要素ルーメンと、を有する、実施態様７に記載の医療用装置。
（１０） 前記ガイド要素が、副鼻腔照明システムである、実施態様１に記載の医療用装置。

（１１） 鼻の解剖学的形態内の標的空間を治療するための方法であって、
副鼻腔の解剖学的形態内に医療用装置を挿入することであって、前記医療用装置が、
ハンドルと、
ガイド要素と、
副鼻腔ガイドカテーテルと、
灌注開口部を有するバルーン拡張カテーテルと、バルーンカテーテル移動メカニズムと、ガイド要素移動メカニズムと、を備える、挿入することと、
前記副鼻腔ガイドカテーテルを前記鼻の解剖学的形態内に配置することと、
前記ガイド要素を前記鼻の解剖学的形態の前記標的空間内に前進させることと、
前記バルーン拡張カテーテルを前記ガイド要素上で前記鼻の解剖学的形態の前記標的空間内に前進させることと、
前記バルーンを膨張させて、前記鼻の解剖学的形態内の標的空間を拡張することと、
前記バルーンを収縮させることと、
前記ガイド要素移動メカニズムを近位方向に摺動させて、前記鼻の解剖学的形態から前記ガイド要素を除去することと、
前記バルーン拡張カテーテルの灌注開口部を通じて前記鼻の解剖学的形態を灌注することと、を含む、方法。
（１２） 前記鼻の解剖学的形態内の前記標的空間が、前頭洞の開口、上顎洞の開口、篩骨洞の開口及び蝶形骨洞の開口からなる群から選択される、実施態様１１に記載の方法。
（１３） 副鼻腔開口の治療のためのバルーン拡張カテーテルであって、
近位端と、
遠位端と、
前記近位端と前記遠位端との間のシャフトシステムであって、近位シャフト区分、中間シャフト区分及び遠位シャフト区分を有する、シャフトシステムと、を含み、
前記近位シャフト区分が、バルーンカテーテル移動メカニズム及び膨張ルーメンを含み、
前記中間シャフト区分が、ガイド要素挿入ポート、ガイド要素ルーメン及び膨張ルーメンを有するハイポチューブを含み、前記ガイド要素ルーメン及び前記膨張ルーメンが、並んだルーメンであり、
前記遠位シャフト区分が、インフレータブルバルーン及びガイド要素ルーメンを含む、バルーン拡張カテーテル。
（１４） 前記遠位シャフト区分が、非外傷性先端部分を更に含む、実施態様１３に記載のバルーン拡張カテーテル。
（１５） １つ又は２つ以上の直接可視化マーカを更に含む、実施態様１３に記載のバルーン拡張カテーテル。

（１６） １つ又は２つ以上のＸ線撮影マーカを更に含む、実施態様１３に記載のバルーン拡張カテーテル。
（１７） 前記非外傷性先端部分が、Ｘ線撮影で可視である、実施態様１４に記載のバルーン拡張カテーテル。
（１８） 副鼻腔にアクセスし、かつ前記副鼻腔を拡張するための医療用装置であって、
副鼻腔ガイドカテーテルと、
ガイド要素と、
バルーン拡張カテーテルであって、
近位端と、
遠位端と、
前記近位端と前記遠位端との間のシャフトシステムであって、近位シャフト区分、中間シャフト区分及び遠位シャフト区分を有する、シャフトシステムと、を含む、バルーン拡張カテーテルと、を備え、
前記近位シャフト区分が、バルーンカテーテル移動メカニズム及び膨張ルーメンを含み、
前記中間シャフト区分が、ガイド要素挿入ポート、ガイド要素ルーメン及び膨張ルーメンを有するハイポチューブを含み、前記ガイド要素ルーメン及び前記膨張ルーメンが、並んだルーメンであり、
前記遠位シャフト区分が、インフレータブルバルーン及びガイド要素ルーメンを含む、医療用装置。
（１９） 前記バルーンカテーテル移動メカニズムが、１本の指又は親指を使用した、前記ハンドル及びガイドカテーテルを通じた前記バルーンカテーテルの前進又は後退のために構成されている、実施態様１８に記載のバルーン拡張カテーテル。
（２０） １つ又は２つ以上の直接可視化マーカを更に含む、実施態様１８に記載のバルーン拡張カテーテル。

（２１） 前記医療用装置が、１つ又は２つ以上のＸ線撮影マーカを更に備える、実施態様１８に記載のバルーン拡張カテーテル。
（２２） 前記ガイド要素が、ガイドワイヤ又は副鼻腔照明システムからなる群から選択される、実施態様１８に記載の医療用装置。
（２３） 鼻の解剖学的形態内の標的空間を治療するための方法であって、
医療用装置を提供することであって、前記医療用装置が、
副鼻腔ガイドカテーテルと、
ガイド要素と、
バルーン拡張カテーテルと、を備え、前記バルーン拡張カテーテルが、
近位端と、
遠位端と、
前記近位端と前記遠位端との間のシャフトシステムであって、近位シャフト区分、中間シャフト区分及び遠位シャフト区分を有する、シャフトシステムと、を含み、
前記近位シャフト区分が、バルーンカテーテル移動メカニズム及び膨張ルーメンを含み、
前記中間シャフト区分が、ガイド要素挿入ポート、ガイド要素ルーメン及び膨張ルーメンを有するハイポチューブを含み、前記ガイド要素ルーメン及び前記膨張ルーメンが、並んだルーメンであり、
前記遠位シャフト区分が、インフレータブルバルーン及びガイド要素ルーメンを含む、提供することと、
前記バルーン拡張カテーテルを前記副鼻腔ガイドカテーテル内に挿入することと、
ガイド要素を前記ガイド要素挿入ポート内に挿入することと、
前記ガイドカテーテルを前記鼻の解剖学的形態内に配置することと、
前記ガイド要素を前記鼻の解剖学的形態の前記標的空間内に前進させることと、
前記バルーン拡張カテーテルを前記ガイド要素上で前記鼻の解剖学的形態の前記標的空間内に前進させることと、
前記バルーンを膨張させて、前記鼻の解剖学的形態内の標的空間を拡張することと、
前記バルーンを収縮させることと、
前記ガイド要素及び前記バルーンを前記医療用装置内に引っ込めることと、
前記医療用装置を副鼻腔の解剖学的形態から引っ込めることと、を含む、方法。
（２４） 前記鼻の解剖学的形態内の前記標的空間が、前頭洞の開口、上顎洞の開口、篩骨洞の開口及び蝶形骨洞の開口からなる群から選択される、実施態様２３に記載の方法。

Claims (20)

1. 副鼻腔にアクセスし、かつ前記副鼻腔を拡張及び灌注するための医療用装置であって、
   前記医療用装置の片手操作に有用なハンドルであって、近位端、遠位端、及び前記近位端と前記遠位端との間のハンドル本体を有する、ハンドルと、
   前記ハンドルの遠位端に取り付けられた副鼻腔ガイドカテーテルと、
   前記副鼻腔にアクセスするためのガイド要素と、
   前記副鼻腔を拡張及び灌注するためのバルーン拡張カテーテルと、を備え、
   バルーンカテーテル移動メカニズム及びガイド要素移動メカニズムが、前記医療用装置を前記副鼻腔から除去することなく、前記副鼻腔にアクセスし、かつ前記副鼻腔を拡張及び灌注するように、前記ガイド要素及びバルーンカテーテルを片手で移動させるため前記ハンドルに沿って摺動可能である、医療用装置。
2. 前記バルーンカテーテル移動メカニズムが、１本の指又は親指を使用した、前記ハンドル及びガイドカテーテルを通じた前記バルーンカテーテルの前進又は後退のために構成されている、請求項１に記載の医療用装置。
3. 前記ガイド要素移動メカニズムが、１本の指又は親指を使用した、前記ハンドル及びガイドカテーテルを通じた前記ガイド要素の前進又は後退のために構成されている、請求項１に記載の医療用装置。
4. 前記ガイド要素移動メカニズムが、前記ガイド要素の回転のために更に構成されている、請求項１に記載の医療用装置。
5. 前記ガイド要素移動メカニズム及び前記バルーンカテーテル移動メカニズムが、並んで配置される、請求項１に記載の医療用装置。
6. 前記ガイド要素移動メカニズム及び前記バルーンカテーテル移動メカニズムが、一方を他方の上にして配置される、請求項１に記載の医療用装置。
7. 前記バルーン拡張カテーテルが、一体型シャフトシステムを含む、請求項１に記載の医療用装置。
8. 前記一体型シャフトシステムが、近位部分及び遠位部分を有し、かつ
   前記近位部分及び前記遠位部分を通して延びる膨張ルーメンと、
   前記遠位部分内の組み合わされた灌注ルーメン及びガイド要素ルーメンと、
   前記近位部分内の同軸の灌注ルーメン及びガイド要素ルーメンと、を有する、請求項７に記載の医療用装置。
9. 前記一体型シャフトシステムが、近位部分及び遠位部分を有し、かつ
   前記近位部分及び前記遠位部分を通して延びる膨張ルーメンと、
   前記遠位部分内の組み合わされた灌注ルーメン及びガイド要素ルーメンと、
   前記近位部分内の並んだ灌注ルーメン及びガイド要素ルーメンと、を有する、請求項７に記載の医療用装置。
10. 前記ガイド要素が、副鼻腔照明システムである、請求項１に記載の医療用装置。
11. 副鼻腔開口の治療のためのバルーン拡張カテーテルであって、
    近位端と、
    遠位端と、
    前記近位端と前記遠位端との間のシャフトシステムであって、近位シャフト区分、中間シャフト区分及び遠位シャフト区分を有する、シャフトシステムと、を含み、
    前記近位シャフト区分が、バルーンカテーテル移動メカニズム及び膨張ルーメンを含み、
    前記中間シャフト区分が、ガイド要素挿入ポート、ガイド要素ルーメン及び膨張ルーメンを有するハイポチューブを含み、前記ガイド要素ルーメン及び前記膨張ルーメンが、並んだルーメンであり、
    前記遠位シャフト区分が、インフレータブルバルーン及びガイド要素ルーメンを含む、バルーン拡張カテーテル。
12. 前記遠位シャフト区分が、非外傷性先端部分を更に含む、請求項１１に記載のバルーン拡張カテーテル。
13. １つ又は２つ以上の直接可視化マーカを更に含む、請求項１１に記載のバルーン拡張カテーテル。
14. １つ又は２つ以上のＸ線撮影マーカを更に含む、請求項１１に記載のバルーン拡張カテーテル。
15. 前記非外傷性先端部分が、Ｘ線撮影で可視である、請求項１２に記載のバルーン拡張カテーテル。
16. 副鼻腔にアクセスし、かつ前記副鼻腔を拡張するための医療用装置であって、
    副鼻腔ガイドカテーテルと、
    ガイド要素と、
    バルーン拡張カテーテルであって、
    近位端と、
    遠位端と、
    前記近位端と前記遠位端との間のシャフトシステムであって、近位シャフト区分、中間シャフト区分及び遠位シャフト区分を有する、シャフトシステムと、を含む、バルーン拡張カテーテルと、を備え、
    前記近位シャフト区分が、バルーンカテーテル移動メカニズム及び膨張ルーメンを含み、
    前記中間シャフト区分が、ガイド要素挿入ポート、ガイド要素ルーメン及び膨張ルーメンを有するハイポチューブを含み、前記ガイド要素ルーメン及び前記膨張ルーメンが、並んだルーメンであり、
    前記遠位シャフト区分が、インフレータブルバルーン及びガイド要素ルーメンを含む、医療用装置。
17. 前記バルーンカテーテル移動メカニズムが、１本の指又は親指を使用した、前記ハンドル及びガイドカテーテルを通じた前記バルーンカテーテルの前進又は後退のために構成されている、請求項１６に記載のバルーン拡張カテーテル。
18. １つ又は２つ以上の直接可視化マーカを更に含む、請求項１６に記載のバルーン拡張カテーテル。
19. 前記医療用装置が、１つ又は２つ以上のＸ線撮影マーカを更に備える、請求項１６に記載のバルーン拡張カテーテル。
20. 前記ガイド要素が、ガイドワイヤ又は副鼻腔照明システムからなる群から選択される、請求項１６に記載の医療用装置。

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