JP2015501330A - 抗菌性組成物、治癒組成物、洗浄組成物、抗カビ性局所用クリーム、食用消毒クレンザー、表面消毒剤、殺虫剤 - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、2012年3月5日に出願した米国特許出願第13/412,464号の一部継続出願であり、更に、2011年11月3日に出願した米国特許仮出願第61/555,367号、2011年12月6日に出願した米国特許仮出願第61/567,372号、2012年1月5日に出願した米国特許仮出願第61/583,482号、2012年1月5日に出願した米国特許仮出願第61/583,505号及び2012年1月6日に出願した米国特許仮出願第61/583,998号に対する優先権を主張し、それぞれの優先権が主張され、それら全てをその全体として参照により援用される。
ベンジルアルコール、精油及び植物性抽出物(植物抽出物及び果実抽出物を含む)の抗菌的に有効な組み合わせを含む組成物を開示する。
(a)約0.5%(w/w)〜約50%(w/w)のベンジルアルコールと;
(b)約0.01%(w/w)〜約5%(w/w)の精油と;
(c)約0.1%(w/w)〜約4%(w/w)のセスキテルペノイドとを含む抗菌組成物であって、アルカンジオールを含まない該組成物が提供される。
(a)約0.5%(w/w)〜約50%(w/w)のベンジルアルコールと;
(b)約0.01%(w/w)〜約5%(w/w)の精油と;
(c)約0.5%(w/w)〜約10%(w/w)の、ワサビ抽出物、スイカズラ抽出物、シダーウッド抽出物、ヤマナラシ樹皮組成物、ヤナギ樹皮組成物、タバコ抽出物及びこれらの組み合わせからなる群から選択される植物性抽出物とを含む抗菌組成物が提供される。
(a)約0.5%(w/w)〜約50%(w/w)のベンジルアルコールと;
(b)約0.01%(w/w)〜約5%(w/w)の精油と;
(c)約0.5%(w/w)〜約10%(w/w)の植物性抽出物と;
(d)約0〜約20%(w/w)の果実酸と;
(e)約0.1%(w/w)〜約4%(w/w)のセスキテルペノイドとを含む抗菌組成物であって、アルカンジオールを含まない該組成物が提供される。
(a)約0.5%(w/w)〜約2.0%(w/w)のベンジルアルコールと;
(b)約0.5%(w/w)〜約4.0%(w/w)のインクロクアット(incroquat)と;
(c)約0.2%(w/w)〜約0.5%(w/w)の安息香酸と;
(d)約0.05%(w/w)〜約1%(w/w)の、オレガノ油、チモール、ローズマリー油、ケイヒ油(例えば、ケイヒ葉油又はケイヒ樹皮油)、ガランガ油、ザクロ油及びレモングラス油からなる群から選択される1以上の精油と;
(e)約0.2%(w/w)〜約2.0%(w/w)の、ワサビ抽出物、グレープフルーツ抽出物、柑橘類抽出物、スイカズラ抽出物、アロエゲル及びアロエ葉液からなる群から選択される1以上の植物性成分とを含む抗菌組成物が提供される。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、約0.1%(w/w)〜約0.5%(w/w)の酸化亜鉛を更に含む。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、約0.2%(w/w)〜約0.5%(w/w)の安息香酸ナトリウムを更に含む。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、約0.1%(w/w)〜約1.0%(w/w)のペンタンジオールを更に含む。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、例えば、約0.3%(w/w)〜約1.0%(w/w)の濃度でグレープフルーツ種子抽出物又は他の柑橘類抽出物を更に含む。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、ビタミンE及び/又はビタミンCの1つ以上を、それぞれ、例えば、約0.02%(w/w)〜約0.2%(w/w)の濃度で更に含む。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、例えば、約0.3%(w/w)〜約2.0%(w/w)の濃度でセスキテルペノイド又はセスキテルペノイドの混合物を更に含む。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、ビグアニド、塩素化フェノール又は第四級アンモニウム化合物である抗生剤又は防腐剤を含まない。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、フェニルエタノールを含まない。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、フェノキシエタノールを含まない。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、ポリミキシン、ミコナゾール、フルコナゾール、イトリコナゾール又はケオコナゾールを含まない。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、ネオマイシンを含まない。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、バシトラシンを含まない。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、ポビドンヨード又は他のヨウ素含有化合物を含まない。
(a)約0.1%(w/w)〜約2.0%(w/w)のベンジルアルコールと;
(b)約0.1%(w/w)〜約2.0%(w/w)の安息香酸と;
(c)約0.5%(w/w)〜約1.0%(w/w)のフェノキシエタノールと;
(d)単一セスキテルペノイド又はセスキテルペノイド類の混合物の形態の、約0.3%(w/w)〜約1.3%(w/w)のセスキテルペノイド(類)と;
(e)約0.05%(w/w)〜約2.5%(w/w)の、オレガノ油、チモール、ローズマリー油、ケイヒ油(例えば、ケイヒ葉油又はケイヒ樹皮油)、ガランガ油、ザクロ油及びレモングラス油からなる群から選択される1以上の精油と;
(f)約0.2%(w/w)〜約2.0%(w/w)の、ワサビ抽出物、グレープフルーツ抽出物、柑橘類抽出物、スイカズラ抽出物、アロエゲル及びアロエ葉液からなる群から選択される1以上の植物性成分とを含む抗菌組成物が提供される。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、約0.5%(w/w)〜約3.0%(w/w)のペンチレングリコールを更に含む。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、約0.5%(w/w)〜約2.0%(w/w)のカチオン性界面活性剤を更に含む。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、ビグアニド、塩素化フェノール又は第四級アンモニウム化合物である抗生剤又は防腐剤を含まない。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、フェニルエタノールを含まない。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、ポリミキシン、ミコナゾール、フルコナゾール、イトリコナゾール又はケオコナゾールを含まない。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、ネオマイシンを含まない。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、バシトラシンを含まない。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、ポビドンヨード又は他のヨウ素含有化合物を含まない。
(a)約0.1%(w/w)〜約2.0%(w/w)のベンジルアルコールと;
(b)約0.02%(w/w)〜約2.0%(w/w)の安息香酸と;
(c)約0.1%(w/w)〜約1.0%(w/w)のフェニルエタノールと;
(d)単一セスキテルペノイド又はセスキテルペノイド類の混合物の形態の、約0.02%(w/w)〜約1%(w/w)のセスキテルペノイド(類)と;
(e)約0.05%(w/w)〜約2.5%(w/w)の、オレガノ油、チモール、ローズマリー油、ケイヒ油(例えば、ケイヒ葉油又はケイヒ樹皮油)、ガランガ油、ザクロ油及びレモングラス油からなる群から選択される1以上の精油と;
(f)約0.05%(w/w)〜約2.0%(w/w)の、ワサビ抽出物、グレープフルーツ抽出物、柑橘類抽出物、スイカズラ抽出物、アロエゲル及びアロエ葉液からなる群から選択される1以上の植物性成分とを含む抗菌組成物が提供される。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、ビグアニド、塩素化フェノール又は第四級アンモニウム化合物である抗生剤又は防腐剤を含まない。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、フェノキシエタノールを含まない。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、ポリミキシン、ミコナゾール、フルコナゾール、イトリコナゾール又はケオコナゾールを含まない。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、ネオマイシンを含まない。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、バシトラシンを含まない。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、ポビドンヨード又は他のヨウ素含有化合物を含まない。
(a)約0.5%(w/w)〜約3.0%(w/w)のベンジルアルコールと;
(b)約0.05%(w/w)〜約2.5%(w/w)のレモングラス油、オレンジ油又はこれらの組み合わせと;
(c)約0.1%(w/w)〜約2.0%(w/w)の果実酸と;
(d)約0.1%(w/w)〜約2.0%(w/w)の、ワサビ抽出物及びスイカズラ抽出物からなる群から選択される植物性成分とを含む消毒剤が提供される。
(a)約0.1%(w/w)〜約0.5%(w/w)のベンジルアルコールと;
(b)約0.2%(w/w)〜約1.0%(w/w)の酸化亜鉛と;
(c)約0.05%(w/w)〜約0.7%(w/w)のクルクミンと;
(d)約0.1%(w/w)〜約1.0%(w/w)の、ザクロ油、ローズマリー油、レモングラス油、ケイヒ油(例えば、ケイヒ葉油又はケイヒ樹皮油)、チモール及びクロウメモドキ油のうち、少なくとも2つのそれぞれとを含む創傷治癒組成物が提供される。
(a)約1.0%(w/w)〜約30%(w/w)のベンジルアルコールと;
(b)松根油と、レモングラス油、オレンジ油、ケイヒ葉油、ケイヒ樹皮油及びこれらの組み合わせからなる群から選択される精油との約0.1%(w/w)〜約4.0%(w/w)の混合物と;
(c)約2%(w/w)〜約10%(w/w)の果実酸と;
(d)約5%(w/w)〜約25%(w/w)の界面活性剤と;
(e)水、場合により、約3%(w/w)〜約50%(w/w)の脂肪族アルコール(例えば、脂肪族アルコール類の混合物、例えば、エタノールとプロパノール又はブタノールとの混合物、例えば、3DA 3C又はSDA 40B、しかし、これらに限定されない)とを含む表面消毒剤が提供される。
約2.5%(w/w)〜約10%(w/w)の、レモングラス油、オレンジ油、ケイヒ油及びこれらの組み合わせからなる群から選択される精油と;
約0.5%(w/w)〜約5.0%(w/w)の松根油と;
約25%(w/w)〜約50%(w/w)の界面活性剤と;
約10%(w/w)〜約20%(w/w)の果実酸と;
約20%(w/w)〜約40%(w/w)の脂肪族アルコールと;
水とを含む表面消毒剤が提供される。
(4.1)ベンジルアルコール
(4.2)精油
(4.3)植物性抽出物
(4.4)セスキテルペノイド
(4.5)アルカンジオール
(4.6)溶媒
(4.7)天然有機酸
(4.8)パーソナルケア製品
(4.9)創傷治癒
(4.10)動物用製品
(4.11)家庭用/工業用製品
(4.12)医療用デバイス
(4.13)殺虫剤
本明細書にて開示される組成物は、約0.05%(w/w)〜約60%w/w、約0.5%(w/w)〜約50%(w/w)若しくは約0.5%(w/w)〜約50%(w/w);又は約0.5%(w/w)〜約2.0%(w/w)、約0.1%(w/w)〜約2.0%(w/w)、約0.1%(w/w)〜約0.5%(w/w)、約0.5%(w/w)〜約5%(w/w)若しくは約5.0%(w/w)〜約20%(w/w)の濃度(重量/重量%「%w/w」)、これは、限定されないが、約0.05%(w/w、0.1%(w/w)、0.5%(w/w)、1.0%(w/w)、2.0%(w/w)、3.0%(w/w)、4.0%(w/w)、5.0%(w/w)、6.0%(w/w)、7.0%(w/w)、8.0%(w/w)、9.0%(w/w)、10.0%(w/w)、12%(w/w)、15%(w/w)、18%(w/w)、20%(w/w)、25%(w/w)、30%(w/w)、35%(w/w)、40%(w/w)、45%(w/w)、50%(w/w)、55%(w/w)及び60%(w/w)を含む濃度のベンジルアルコールを含む。
精油(「EO」)は、本明細書に定義するように、植物源若しくは動物源から得られる揮発性油又はそれらの合成等価物であり、数種の構成成分、例えば、モノテルペン及びセスキテルペン炭化水素、モノテルペン及びセスキテルペンアルコール、エステル、エーテル、アルデヒド、ケトン、酸化物などの複雑な混合物から構成される。EOとしては、ケイヒ油(例えば、ケイヒ葉油又はケイヒ樹皮油)、バジル油、ベルガモット油、クラリセージ油、イランイラン油、ネロリ油、ビャクダン油、フランキンセンス油、ショウガ油、ペパーミント油、ラベンダー油、ジャスミンアブソリュート、ゼラニウム油(ブルボン)、スペアミント油、チョウジ油、パチョリ油、ローズマリー油、ローズウッド油、ビャクダン油、ティーツリー油、バニラ油、レモングラス油、オレガノ油、チモール、ガランガ油、シダーウッド油、バルサム油、タンジェリン油、ヒノキ油、ヒバ油、ギンコ油、ユーカリ油、レモン油、オレンジ油、スイートオレンジ油、ザクロ種子油、ザクロ油、ギョリュウバイ油、シトロネラ油、カレー葉油及びキンセンカ油が挙げられるが、これらに限定されない。
植物性抽出物には、本明細書で定義されるように、植物、ハーブ及び果実抽出物が含まれ、それらは上記のような「精油」ではない。本明細書で使用される植物性抽出物としては、ワサビ、スイカズラ、シダーウッド、ヤマナラシ樹皮、ヤナギ樹皮、ブラフミー(オトメアゼナ(Bacopa monnieri))抽出物、柑橘類抽出物チャノキ(Camellia sinensis)(緑茶)、ブドウ、ザクロ、エキナシア、ツボクサ(Centella Asiatica)、エルダーフラワー(Elderflower)、アイリッシュモス(Irish moss)、マロウ(Mallow)、シャボンノキ、ユッカ(Yucca)、クラリセージ(Clary sage)、オレガノ、タイム、クルクミン化合物、レスベラトロール(ブドウ、ベリー類などのポリフェノール化合物)ベチバー及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。植物性抽出物を得るために利用される植物性成分は、葉、果肉、種子又は茎、果実及び果実の種子を包含する植物の部分並びに植物全体のいずれから得てもよい。ハーブ抽出物は、例えば、水性媒体に分散及び/又は溶解可能な標準化した抽出物であり得る。
本明細書で開示される組成物は、ファルネソール、ネロリドール、ビサボロール、アプリトーン、シトラール及びこれらの組み合わせからなる群から選択される1以上のセスキテルペノイドからなる。
非限定的な実施形態において、本主題により使用することができる二官能性アルコールは、アルカンジオールである。好適なアルカンジオールとしては、プロパンジオール、ブタンジオール、ドデカンジオール、デカンジオール、ノナンジオール、オクタンジオール、ヘプタンジオール、ヘキサンジオール及びペンタンジオールが挙げられるが、これらに限定されない。
種々の非限定的な実施形態において、本主題の組成物は、1以上の溶媒を含んでいてもよい。これには、水、アルコール、植物由来のアルコール、グリコール、グリセロール、グリセリン、オクトキシグリセリン、ジグリセロール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール及び植物油からなる群から選択される溶媒が含まれるが、これらに限定されない。
本願に従って使用することができる果実酸のような天然有機酸には、果実酸、クエン酸、グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、安息香酸、サリチル酸及び酢酸が含まれるが、これらに限定されない。ある種の非限定的な実施形態において、果実酸は、マルチフルーツ(Multifruit)BSC(アーチケミカルズ(Arch Chemicals))であって、これは植物から抽出された乳酸と、クエン酸と、酒石酸と、グリコール酸と、リンゴ酸との混合物である。好ましい非限定的な実施形態において、果実酸は乳酸である。本願において使用される果実酸は、その天然源から得てもよいし、又は化学的に合成してもよい。
非限定的な実施形態において、ベンジルアルコール及び1以上の精油及び/又は1以上の植物性抽出物、例えば、植物抽出物又は果実抽出物を含むパーソナルケア製品の組成物が提供される。好ましくは、パーソナルケア製品のpHは、約3.0〜6.0である。
(a)約0.04%(w/w)〜約0.5%(w/w)の、ワサビ抽出物、スイカズラ抽出物、シダーウッド抽出物、ヤマナラシ樹皮組成物、ヤナギ樹皮組成物、、ブラフミー抽出物及びこれらの組み合わせからなる群から選択される植物性抽出物と;
(b)約0.04%(w/w)〜約1.05%(w/w)の、レモングラス油、ケイヒ油、オレガノ油、チモール、ガランガ油、オレンジ油、ザクロ油、キンセンカ油、カレー葉油及びこれらの組み合わせからなる群から選択される精油と;
(c)約0.2%(w/w)〜約2.0%(w/w)の天然有機酸とからなる群から選択される1以上の化合物を含む抗カビ性かゆみ止め組成物が提供される。
本主題の組成物は、創傷治癒を促進し、及び/又は表面感染を阻害するために使用することができる。種々の非限定的な実施形態において、本主題の組成物は、局所用クリーム及びローション、創傷ケア製品、熱傷クリーム、褥瘡性潰瘍クリーム(抗炎症性植物性成分と共に、且つ抗菌剤としてのスルファジアジン銀の使用に)並びに治療用軟膏などの製品に利用することができる。また、本主題の組成物は、創傷治癒軟膏、創傷被覆製品、熱創傷クリーム、包帯、テープ及びステリ−ストリップなど、但し、これらに限定されない、創傷ケア製品並びに医療用衣、キャップ、フェイスマスク及びシューズカバーなどの医療用物品、外科用滴剤などに適用することもできる。
非限定的な実施形態の一部分において、本主題は、任意の家畜のケアのための動物用製品を提供し、該家畜は、ネコ、イヌ、トリ、げっ歯類、ウサギ、ウマ、ウシ及び畜牛、ヒツジ、ヤギ等が含まれるが、これらに限定されない。
非限定的な実施形態の一部分において、本主題は、上記処方を含む家庭用/工業用製品を提供する。
非限定的な実施形態の一部分において、本主題は上記の処方を含む医療用デバイスを提供する。
非限定的な実施形態の一部分において、本主題は、上記の処方を含む殺虫剤を提供する。非限定的な一般例において、本主題の殺虫剤には、以下の処方が含まれる。
下記に記載する本願の特定の実施例を参照することにより、本明細書の詳細な説明に組み込む。
水性植物性ハンド消毒フォームAの抗菌性効力:迅速(15秒)かつ広域のスペクトル抗菌性効力
有効性を検査し、迅速に細菌を死滅させる、FDA TFM法(低容積のサニタイザー及び微生物培養液を同割合で使用し、わずかに変性させる)を使用した。表1に記載された種々の生物に対して、本主題のハンドフォームの迅速な抗菌活性(15秒曝露)を検査した。検査したハンドフォームは、以下の処方からなる。
簡単に説明すると、ハンドフォーム(0.8mL)を滅菌培養チューブに入れ、成体ウシ血清で1:1に希釈した、0.2mLの109cfu/mLの検査細菌培養液(又は107cfu/mLのカンジダ培養液)を添加し、混合した。15秒後、薬剤無効化液(DNF)で抗菌活性を止めた。DNFを使用して、系列希釈を行い、アリコットをトリプチケースソイ寒天に継代培養し、1サンプル当たりの菌のコロニーの数を測定した。対照については、同一の細菌培養液を含有するリン酸緩衝生理食塩水(PBS)を検査処方の代わりに使用した。対照(リン酸緩衝生理食塩水)と検査サンプル(すなわち、対数減少)とのコロニー形成単位(cfu)の対数の差を求めることによって、抗菌活性を計算した。それぞれ、各グループに3通りのサンプルからなる、3つの実験を行った。比較のため、トリクロサン及びPCMXを含む石鹸並びにアルコール(62%)ハンドサニタイザーを同時に同様に検査した。
水性植物性ハンド消毒フォームAの迅速で持続的な抗菌効力
ブタ皮検査法を用い、水性植物性ハンド消毒剤の抗菌効力を調査した。ブタ皮検査では、米国材料試験協会(ASTM)E−1174(検査生物:スタフィロコッカス・アウレウス)の志願者法をシミュレートする。検査したハンドフォームは、以下の処方からなる。
3cm2のブタ皮の小片を準備し、各小片をシャーレに載せる。ベースライン値の決定のため、2個の皮サンプルを水道水で30秒間すすぎ、次に、0.5mLの非抗菌性石鹸を用いて、30秒間全小片を擦ることにより泡立てた。2つを水道水で30秒間すすぎ、吸い取って、乾燥した。ブタ皮の各小片を15μLの107cfu/mLスタフィロコッカス・アウレウス培養液で汚染し、30秒間それぞれ擦り合わせ、30秒間乾燥した。各小片を10mLのDNFで15秒間すすぎ、洗浄物を収集して、皮から有機体を回収した。系列希釈からのアリコットをTSAプレート上に均一に広げ、37℃で24〜48時間インキュベートした。検査サニタイザーの有効性を評価するため、ベースライン値測定に使用した同皮小片を水道水ですすぎ、非抗菌性石鹸で洗浄し、再度汚染した。30秒間乾燥した後、0.5mLの検査サニタイザーを皮に塗布し、30秒間泡立てた。すすぎ後、細菌を、上記のように回収した。汚染及びサニタイザー塗布を更に9回繰り返した。1回目及び10回目の塗布後の細菌数を測定し、ベースラインと試験サンプルとのコロニー形成単位(cfu)の対数の差を計算した(対数減少)。ハンド消毒フォームの抗菌活性は、以下の表2に示す。
US FDA−TFM基準に従って、対照数からの必要な対数減少は、迅速な抗菌活性については、1回目の塗布後の2.0logであり、持続的な抗菌活性については、10回目の塗布後の3.0logである。アルコールサニタイザーピュレルとは異なり、本主題の水性植物性ハンド消毒フォームは、必要なUS FDA−TFM基準の対数減少を示す。
表面消毒剤の抗菌効力の評価:スタフィロコッカス・アウレウスのインビトロの迅速な殺菌(15秒)
方法:
界面活性剤(0.8mL)を滅菌培養チューブに入れ、成体ウシ血清で1:1に希釈した0.2mLの109cfu/mLの検査細菌培養液を添加し、混合した。15秒後、薬剤無効化液(DNF)で抗菌活性を止めた。DNFを使用して、系列希釈を行い、アリコットをトリプチケースソイ寒天に継代培養し、1サンプル当たりの菌のコロニーの数を測定した。対照については、同一の細菌培養液を含有するリン酸緩衝生理食塩水(PBS)を検査処方の代わりに使用した。対照(リン酸緩衝生理食塩水)と検査サンプルとのコロニー形成単位(cfu)の対数の差(すなわち、対数減少)を求めることによって、抗菌活性を計算した。検査した表面消毒剤は、以下の処方からなる。
植物性表面消毒剤は、プロクアートよりも高い抗菌効力を示す。
本願の組成物の10分間の曝露により、セラミックタイル上で乾燥した細菌への消毒剤の有効性
方法:
この実験では、スタフィロコッカス・アウレウス、MRSA及びエシェリキア・コリを検査生物として使用した。寸法5×15cm2のセラミックタイルを、まず水で、次に70%エタノールで洗浄し、乾燥した。滅菌ガラスロッドを使用して、約0.1mLの1×107cfu/mLの各微生物をタイルの表面に均一に広げ、1時間乾燥させた。0.3mLの本主題の表面洗浄剤をタイルに広げ、10分間室温で乾燥させた。滅菌シャーレに、9.7mLの薬剤無効化液(DNF)を使用して、タイル表面をすすぎ、タイル上に残存する微生物を収集した。収集した培養液を連続的に希釈し、TSAプレートに蒔き、37℃で18〜24時間インキュベートし、その後、コロニー数を測定した。対照について、0.3mLのリン酸緩衝生理食塩水を表面洗浄剤に代えて使用した以外は、同一手順に従った。また、プロクアート、すなわち、コロロックス製の第四級アンモニウム化合物(10.85%第四級アンモニウム化合物)を含有する市販の消毒剤を、同時に比較のため評価した。検査した表面消毒剤は、以下の処方からなる。
植物性表面消毒剤は、プロクアートよりも高い抗菌効力を示す。
本出願は、2012年3月5日に出願した米国特許出願第13/412,464号の一部継続出願であり、更に、2011年11月3日に出願した米国特許仮出願第61/555,367号、2011年12月6日に出願した米国特許仮出願第61/567,372号、2012年1月5日に出願した米国特許仮出願第61/583,482号、2012年1月5日に出願した米国特許仮出願第61/583,505号及び2012年1月6日に出願した米国特許仮出願第61/583,998号に対する優先権を主張し、それぞれの優先権が主張され、それら全てをその全体として参照により援用される。
ベンジルアルコール、精油及び植物性抽出物(植物抽出物及び果実抽出物を含む)の抗菌的に有効な組み合わせを含む組成物を開示する。
(a)約0.5%(w/w)〜約50%(w/w)のベンジルアルコールと;
(b)約0.01%(w/w)〜約5%(w/w)の精油と;
(c)約0.1%(w/w)〜約4%(w/w)のセスキテルペノイドとを含む抗菌組成物であって、アルカンジオールを含まない該組成物が提供される。
(a)約0.5%(w/w)〜約50%(w/w)のベンジルアルコールと;
(b)約0.01%(w/w)〜約5%(w/w)の精油と;
(c)約0.5%(w/w)〜約10%(w/w)の、ワサビ抽出物、スイカズラ抽出物、シダーウッド抽出物、ヤマナラシ樹皮組成物、ヤナギ樹皮組成物、タバコ抽出物及びこれらの組み合わせからなる群から選択される植物性抽出物とを含む抗菌組成物が提供される。
(a)約0.5%(w/w)〜約50%(w/w)のベンジルアルコールと;
(b)約0.01%(w/w)〜約5%(w/w)の精油と;
(c)約0.5%(w/w)〜約10%(w/w)の植物性抽出物と;
(d)約0〜約20%(w/w)の果実酸と;
(e)約0.1%(w/w)〜約4%(w/w)のセスキテルペノイドとを含む抗菌組成物であって、アルカンジオールを含まない該組成物が提供される。
(a)約0.5%(w/w)〜約2.0%(w/w)のベンジルアルコールと;
(b)約0.5%(w/w)〜約4.0%(w/w)のインクロクアット(incroquat)と;
(c)約0.2%(w/w)〜約0.5%(w/w)の安息香酸と;
(d)約0.05%(w/w)〜約1%(w/w)の、オレガノ油、チモール、ローズマリー油、ケイヒ油(例えば、ケイヒ葉油又はケイヒ樹皮油)、ガランガ油、ザクロ油及びレモングラス油からなる群から選択される1以上の精油と;
(e)約0.2%(w/w)〜約2.0%(w/w)の、ワサビ抽出物、グレープフルーツ抽出物、柑橘類抽出物、スイカズラ抽出物、アロエゲル及びアロエ葉液からなる群から選択される1以上の植物性成分とを含む抗菌組成物が提供される。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、約0.1%(w/w)〜約0.5%(w/w)の酸化亜鉛を更に含む。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、約0.2%(w/w)〜約0.5%(w/w)の安息香酸ナトリウムを更に含む。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、約0.1%(w/w)〜約1.0%(w/w)のペンタンジオールを更に含む。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、例えば、約0.3%(w/w)〜約1.0%(w/w)の濃度でグレープフルーツ種子抽出物又は他の柑橘類抽出物を更に含む。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、ビタミンE及び/又はビタミンCの1つ以上を、それぞれ、例えば、約0.02%(w/w)〜約0.2%(w/w)の濃度で更に含む。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、例えば、約0.3%(w/w)〜約2.0%(w/w)の濃度でセスキテルペノイド又はセスキテルペノイドの混合物を更に含む。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、ビグアニド、塩素化フェノール又は第四級アンモニウム化合物である抗生剤又は防腐剤を含まない。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、フェニルエタノールを含まない。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、フェノキシエタノールを含まない。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、ポリミキシン、ミコナゾール、フルコナゾール、イトラコナゾール又はケトコナゾールを含まない。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、ネオマイシンを含まない。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、バシトラシンを含まない。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、ポビドンヨード又は他のヨウ素含有化合物を含まない。
(a)約0.1%(w/w)〜約2.0%(w/w)のベンジルアルコールと;
(b)約0.1%(w/w)〜約2.0%(w/w)の安息香酸と;
(c)約0.5%(w/w)〜約1.0%(w/w)のフェノキシエタノールと;
(d)単一セスキテルペノイド又はセスキテルペノイド類の混合物の形態の、約0.3%(w/w)〜約1.3%(w/w)のセスキテルペノイド(類)と;
(e)約0.05%(w/w)〜約2.5%(w/w)の、オレガノ油、チモール、ローズマリー油、ケイヒ油(例えば、ケイヒ葉油又はケイヒ樹皮油)、ガランガ油、ザクロ油及びレモングラス油からなる群から選択される1以上の精油と;
(f)約0.2%(w/w)〜約2.0%(w/w)の、ワサビ抽出物、グレープフルーツ抽出物、柑橘類抽出物、スイカズラ抽出物、アロエゲル及びアロエ葉液からなる群から選択される1以上の植物性成分とを含む抗菌組成物が提供される。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、約0.5%(w/w)〜約3.0%(w/w)のペンチレングリコールを更に含む。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、約0.5%(w/w)〜約2.0%(w/w)のカチオン性界面活性剤を更に含む。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、ビグアニド、塩素化フェノール又は第四級アンモニウム化合物である抗生剤又は防腐剤を含まない。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、フェニルエタノールを含まない。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、ポリミキシン、ミコナゾール、フルコナゾール、イトラコナゾール又はケトコナゾールを含まない。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、ネオマイシンを含まない。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、バシトラシンを含まない。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、ポビドンヨード又は他のヨウ素含有化合物を含まない。
(a)約0.1%(w/w)〜約2.0%(w/w)のベンジルアルコールと;
(b)約0.02%(w/w)〜約2.0%(w/w)の安息香酸と;
(c)約0.1%(w/w)〜約1.0%(w/w)のフェニルエタノールと;
(d)単一セスキテルペノイド又はセスキテルペノイド類の混合物の形態の、約0.02%(w/w)〜約1%(w/w)のセスキテルペノイド(類)と;
(e)約0.05%(w/w)〜約2.5%(w/w)の、オレガノ油、チモール、ローズマリー油、ケイヒ油(例えば、ケイヒ葉油又はケイヒ樹皮油)、ガランガ油、ザクロ油及びレモングラス油からなる群から選択される1以上の精油と;
(f)約0.05%(w/w)〜約2.0%(w/w)の、ワサビ抽出物、グレープフルーツ抽出物、柑橘類抽出物、スイカズラ抽出物、アロエゲル及びアロエ葉液からなる群から選択される1以上の植物性成分とを含む抗菌組成物が提供される。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、ビグアニド、塩素化フェノール又は第四級アンモニウム化合物である抗生剤又は防腐剤を含まない。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、フェノキシエタノールを含まない。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、ポリミキシン、ミコナゾール、フルコナゾール、イトラコナゾール又はケトコナゾールを含まない。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、ネオマイシンを含まない。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、バシトラシンを含まない。本実施形態のある種の部分において、該組成物は、ポビドンヨード又は他のヨウ素含有化合物を含まない。
(a)約0.5%(w/w)〜約3.0%(w/w)のベンジルアルコールと;
(b)約0.05%(w/w)〜約2.5%(w/w)のレモングラス油、オレンジ油又はこれらの組み合わせと;
(c)約0.1%(w/w)〜約2.0%(w/w)の果実酸と;
(d)約0.1%(w/w)〜約2.0%(w/w)の、ワサビ抽出物及びスイカズラ抽出物からなる群から選択される植物性成分とを含む消毒剤が提供される。
(a)約0.1%(w/w)〜約0.5%(w/w)のベンジルアルコールと;
(b)約0.2%(w/w)〜約1.0%(w/w)の酸化亜鉛と;
(c)約0.05%(w/w)〜約0.7%(w/w)のクルクミンと;
(d)約0.1%(w/w)〜約1.0%(w/w)の、ザクロ油、ローズマリー油、レモングラス油、ケイヒ油(例えば、ケイヒ葉油又はケイヒ樹皮油)、チモール及びクロウメモドキ油のうち、少なくとも2つのそれぞれとを含む創傷治癒組成物が提供される。
(a)約1.0%(w/w)〜約30%(w/w)のベンジルアルコールと;
(b)松根油と、レモングラス油、オレンジ油、ケイヒ葉油、ケイヒ樹皮油及びこれらの組み合わせからなる群から選択される精油との約0.1%(w/w)〜約4.0%(w/w)の混合物と;
(c)約2%(w/w)〜約10%(w/w)の果実酸と;
(d)約5%(w/w)〜約25%(w/w)の界面活性剤と;
(e)水、場合により、約3%(w/w)〜約50%(w/w)の脂肪族アルコール(例えば、脂肪族アルコール類の混合物、例えば、エタノールとプロパノール又はブタノールとの混合物、例えば、3DA 3C又はSDA 40B、しかし、これらに限定されない)とを含む表面消毒剤が提供される。
約2.5%(w/w)〜約10%(w/w)の、レモングラス油、オレンジ油、ケイヒ油及びこれらの組み合わせからなる群から選択される精油と;
約0.5%(w/w)〜約5.0%(w/w)の松根油と;
約25%(w/w)〜約50%(w/w)の界面活性剤と;
約10%(w/w)〜約20%(w/w)の果実酸と;
約20%(w/w)〜約40%(w/w)の脂肪族アルコールと;
水とを含む表面消毒剤が提供される。
(4.1)ベンジルアルコール
(4.2)精油
(4.3)植物性抽出物
(4.4)セスキテルペノイド
(4.5)アルカンジオール
(4.6)溶媒
(4.7)天然有機酸
(4.8)パーソナルケア製品
(4.9)創傷治癒
(4.10)動物用製品
(4.11)家庭用/工業用製品
(4.12)医療用デバイス
(4.13)殺虫剤
本明細書にて開示される組成物は、約0.05%(w/w)〜約60%w/w、約0.5%(w/w)〜約50%(w/w)若しくは約0.5%(w/w)〜約50%(w/w);又は約0.5%(w/w)〜約2.0%(w/w)、約0.1%(w/w)〜約2.0%(w/w)、約0.1%(w/w)〜約0.5%(w/w)、約0.5%(w/w)〜約5%(w/w)若しくは約5.0%(w/w)〜約20%(w/w)の濃度(重量/重量%「%w/w」)、これは、限定されないが、約0.05%(w/w)、0.1%(w/w)、0.5%(w/w)、1.0%(w/w)、2.0%(w/w)、3.0%(w/w)、4.0%(w/w)、5.0%(w/w)、6.0%(w/w)、7.0%(w/w)、8.0%(w/w)、9.0%(w/w)、10.0%(w/w)、12%(w/w)、15%(w/w)、18%(w/w)、20%(w/w)、25%(w/w)、30%(w/w)、35%(w/w)、40%(w/w)、45%(w/w)、50%(w/w)、55%(w/w)及び60%(w/w)を含む濃度のベンジルアルコールを含む。
精油(「EO」)は、本明細書に定義するように、植物源若しくは動物源から得られる揮発性油又はそれらの合成等価物であり、数種の構成成分、例えば、モノテルペン及びセスキテルペン炭化水素、モノテルペン及びセスキテルペンアルコール、エステル、エーテル、アルデヒド、ケトン、酸化物などの複雑な混合物から構成される。EOとしては、ケイヒ油(例えば、ケイヒ葉油又はケイヒ樹皮油)、バジル油、ベルガモット油、クラリセージ油、イランイラン油、ネロリ油、ビャクダン油、フランキンセンス油、ショウガ油、ペパーミント油、ラベンダー油、ジャスミンアブソリュート、ゼラニウム油(ブルボン)、スペアミント油、チョウジ油、パチョリ油、ローズマリー油、ローズウッド油、ティーツリー油、バニラ油、レモングラス油、オレガノ油、チモール、ガランガ油、シダーウッド油、バルサム油、タンジェリン油、ヒノキ油、ヒバ油、ギンコ油、ユーカリ油、レモン油、オレンジ油、スイートオレンジ油、ザクロ種子油、ザクロ油、ギョリュウバイ油、シトロネラ油、カレー葉油及びキンセンカ油が挙げられるが、これらに限定されない。
植物性抽出物には、本明細書で定義されるように、植物、ハーブ及び果実抽出物が含まれ、それらは上記のような「精油」ではない。本明細書で使用される植物性抽出物としては、ワサビ、スイカズラ、シダーウッド、ヤマナラシ樹皮、ヤナギ樹皮、ブラフミー(オトメアゼナ(Bacopa monnieri))抽出物、柑橘類抽出物、チャノキ(Camellia sinensis)(緑茶)、ブドウ、ザクロ、エキナシア、ツボクサ(Centella Asiatica)、エルダーフラワー(Elderflower)、アイリッシュモス(Irish moss)、マロウ(Mallow)、シャボンノキ、ユッカ(Yucca)、クラリセージ(Clary sage)、オレガノ、タイム、クルクミン化合物、レスベラトロール(ブドウ、ベリー類などのポリフェノール化合物)ベチバー及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。植物性抽出物を得るために利用される植物性成分は、葉、果肉、種子又は茎、果実及び果実の種子を包含する植物の部分並びに植物全体のいずれから得てもよい。ハーブ抽出物は、例えば、水性媒体に分散及び/又は溶解可能な標準化した抽出物であり得る。
本明細書で開示される組成物は、ファルネソール、ネロリドール、ビサボロール、アプリトーン、シトラール及びこれらの組み合わせからなる群から選択される1以上のセスキテルペノイドからなる。
非限定的な実施形態において、本主題により使用することができる二官能性アルコールは、アルカンジオールである。好適なアルカンジオールとしては、プロパンジオール、ブタンジオール、ドデカンジオール、デカンジオール、ノナンジオール、オクタンジオール、ヘプタンジオール、ヘキサンジオール及びペンタンジオールが挙げられるが、これらに限定されない。
種々の非限定的な実施形態において、本主題の組成物は、1以上の溶媒を含んでいてもよい。これには、水、アルコール、植物由来のアルコール、グリコール、グリセロール、グリセリン、オクトキシグリセリン、ジグリセロール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール及び植物油からなる群から選択される溶媒が含まれるが、これらに限定されない。
本願に従って使用することができる果実酸のような天然有機酸には、果実酸、クエン酸、グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、安息香酸、サリチル酸及び酢酸が含まれるが、これらに限定されない。ある種の非限定的な実施形態において、果実酸は、マルチフルーツ(Multifruit)BSC(アーチケミカルズ(Arch Chemicals))であって、これは植物から抽出された乳酸と、クエン酸と、酒石酸と、グリコール酸と、リンゴ酸との混合物である。好ましい非限定的な実施形態において、果実酸は乳酸である。本願において使用される果実酸は、その天然源から得てもよいし、又は化学的に合成してもよい。
非限定的な実施形態において、ベンジルアルコール及び1以上の精油及び/又は1以上の植物性抽出物、例えば、植物抽出物又は果実抽出物を含むパーソナルケア製品の組成物が提供される。好ましくは、パーソナルケア製品のpHは、約3.0〜6.0である。
(a)約0.04%(w/w)〜約0.5%(w/w)の、ワサビ抽出物、スイカズラ抽出物、シダーウッド抽出物、ヤマナラシ樹皮組成物、ヤナギ樹皮組成物、ブラフミー抽出物及びこれらの組み合わせからなる群から選択される植物性抽出物と;
(b)約0.04%(w/w)〜約1.05%(w/w)の、レモングラス油、ケイヒ油、オレガノ油、チモール、ガランガ油、オレンジ油、ザクロ油、キンセンカ油、カレー葉油及びこれらの組み合わせからなる群から選択される精油と;
(c)約0.2%(w/w)〜約2.0%(w/w)の天然有機酸とからなる群から選択される1以上の化合物を含む抗カビ性かゆみ止め組成物が提供される。
本主題の組成物は、創傷治癒を促進し、及び/又は表面感染を阻害するために使用することができる。種々の非限定的な実施形態において、本主題の組成物は、局所用クリーム及びローション、創傷ケア製品、熱傷クリーム、褥瘡性潰瘍クリーム(抗炎症性植物性成分と共に、且つ抗菌剤としてのスルファジアジン銀の使用に)並びに治療用軟膏などの製品に利用することができる。また、本主題の組成物は、創傷治癒軟膏、創傷被覆製品、熱創傷クリーム、包帯、テープ及びステリ−ストリップなど、但し、これらに限定されない、創傷ケア製品並びに医療用衣、キャップ、フェイスマスク及びシューズカバーなどの医療用物品、外科用滴剤などに適用することもできる。
非限定的な実施形態の一部分において、本主題は、任意の家畜のケアのための動物用製品を提供し、該家畜は、ネコ、イヌ、トリ、げっ歯類、ウサギ、ウマ、ウシ及び畜牛、ヒツジ、ヤギ等が含まれるが、これらに限定されない。
非限定的な実施形態の一部分において、本主題は、上記処方を含む家庭用/工業用製品を提供する。
非限定的な実施形態の一部分において、本主題は上記の処方を含む医療用デバイスを提供する。
非限定的な実施形態の一部分において、本主題は、上記の処方を含む殺虫剤を提供する。非限定的な一般例において、本主題の殺虫剤には、以下の処方が含まれる。
下記に記載する本願の特定の実施例を参照することにより、本明細書の詳細な説明に組み込む。
水性植物性ハンド消毒フォームAの抗菌性効力:迅速(15秒)かつ広域のスペクトル抗菌性効力
有効性を検査し、迅速に細菌を死滅させる、FDA TFM法(低容積のサニタイザー及び微生物培養液を同割合で使用し、わずかに変性させる)を使用した。表1に記載された種々の生物に対して、本主題のハンドフォームの迅速な抗菌活性(15秒曝露)を検査した。検査したハンドフォームは、以下の処方からなる。
簡単に説明すると、ハンドフォーム(0.8mL)を滅菌培養チューブに入れ、成体ウシ血清で1:1に希釈した、0.2mLの109cfu/mLの検査細菌培養液(又は107cfu/mLのカンジダ培養液)を添加し、混合した。15秒後、薬剤無効化液(DNF)で抗菌活性を止めた。DNFを使用して、系列希釈を行い、アリコットをトリプチケースソイ寒天に継代培養し、1サンプル当たりの菌のコロニーの数を測定した。対照については、同一の細菌培養液を含有するリン酸緩衝生理食塩水(PBS)を検査処方の代わりに使用した。対照(リン酸緩衝生理食塩水)と検査サンプル(すなわち、対数減少)とのコロニー形成単位(cfu)の対数の差を求めることによって、抗菌活性を計算した。それぞれ、各グループに3通りのサンプルからなる、3つの実験を行った。比較のため、トリクロサン及びPCMXを含む石鹸並びにアルコール(62%)ハンドサニタイザーを同時に同様に検査した。
水性植物性ハンド消毒フォームAの迅速で持続的な抗菌効力
ブタ皮検査法を用い、水性植物性ハンド消毒剤の抗菌効力を調査した。ブタ皮検査では、米国材料試験協会(ASTM)E−1174(検査生物:スタフィロコッカス・アウレウス)の志願者法をシミュレートする。検査したハンドフォームは、以下の処方からなる。
3cm2のブタ皮の小片を準備し、各小片をシャーレに載せる。ベースライン値の決定のため、2個の皮サンプルを水道水で30秒間すすぎ、次に、0.5mLの非抗菌性石鹸を用いて、30秒間全小片を擦ることにより泡立てた。2つを水道水で30秒間すすぎ、吸い取って、乾燥した。ブタ皮の各小片を15μLの107cfu/mLスタフィロコッカス・アウレウス培養液で汚染し、30秒間それぞれ擦り合わせ、30秒間乾燥した。各小片を10mLのDNFで15秒間すすぎ、洗浄物を収集して、皮から有機体を回収した。系列希釈からのアリコットをTSAプレート上に均一に広げ、37℃で24〜48時間インキュベートした。検査サニタイザーの有効性を評価するため、ベースライン値測定に使用した同皮小片を水道水ですすぎ、非抗菌性石鹸で洗浄し、再度汚染した。30秒間乾燥した後、0.5mLの検査サニタイザーを皮に塗布し、30秒間泡立てた。すすぎ後、細菌を、上記のように回収した。汚染及びサニタイザー塗布を更に9回繰り返した。1回目及び10回目の塗布後の細菌数を測定し、ベースラインと試験サンプルとのコロニー形成単位(cfu)の対数の差を計算した(対数減少)。ハンド消毒フォームの抗菌活性は、以下の表2に示す。
US FDA−TFM基準に従って、対照数からの必要な対数減少は、迅速な抗菌活性については、1回目の塗布後の2.0logであり、持続的な抗菌活性については、10回目の塗布後の3.0logである。アルコールサニタイザーピュレルとは異なり、本主題の水性植物性ハンド消毒フォームは、必要なUS FDA−TFM基準の対数減少を示す。
表面消毒剤の抗菌効力の評価:スタフィロコッカス・アウレウスのインビトロの迅速な殺菌(15秒)
方法:
界面活性剤(0.8mL)を滅菌培養チューブに入れ、成体ウシ血清で1:1に希釈した0.2mLの109cfu/mLの検査細菌培養液を添加し、混合した。15秒後、薬剤無効化液(DNF)で抗菌活性を止めた。DNFを使用して、系列希釈を行い、アリコットをトリプチケースソイ寒天に継代培養し、1サンプル当たりの菌のコロニーの数を測定した。対照については、同一の細菌培養液を含有するリン酸緩衝生理食塩水(PBS)を検査処方の代わりに使用した。対照(リン酸緩衝生理食塩水)と検査サンプルとのコロニー形成単位(cfu)の対数の差(すなわち、対数減少)を求めることによって、抗菌活性を計算した。検査した表面消毒剤は、以下の処方からなる。
植物性表面消毒剤は、プロクアートよりも高い抗菌効力を示す。
本願の組成物の10分間の曝露により、セラミックタイル上で乾燥した細菌への消毒剤の有効性
方法:
この実験では、スタフィロコッカス・アウレウス、MRSA及びエシェリキア・コリを検査生物として使用した。寸法5×15cm2のセラミックタイルを、まず水で、次に70%エタノールで洗浄し、乾燥した。滅菌ガラスロッドを使用して、約0.1mLの1×107cfu/mLの各微生物をタイルの表面に均一に広げ、1時間乾燥させた。0.3mLの本主題の表面洗浄剤をタイルに広げ、10分間室温で乾燥させた。滅菌シャーレに、9.7mLの薬剤無効化液(DNF)を使用して、タイル表面をすすぎ、タイル上に残存する微生物を収集した。収集した培養液を連続的に希釈し、TSAプレートに蒔き、37℃で18〜24時間インキュベートし、その後、コロニー数を測定した。対照について、0.3mLのリン酸緩衝生理食塩水を表面洗浄剤に代えて使用した以外は、同一手順に従った。また、プロクアート、すなわち、コロロックス製の第四級アンモニウム化合物(10.85%第四級アンモニウム化合物)を含有する市販の消毒剤を、同時に比較のため評価した。検査した表面消毒剤は、以下の処方からなる。
植物性表面消毒剤は、プロクアートよりも高い抗菌効力を示す。
Claims (17)
- (a)約0.5%(w/w)〜約50%(w/w)のベンジルアルコールと;
(b)約0.01%(w/w)〜約5%(w/w)の精油と;
(c)約0.5%(w/w)〜約10%(w/w)の、ワサビ抽出物、スイカズラ抽出物、シダーウッド抽出物、ヤマナラシ樹皮組成物、ヤナギ樹皮組成物、タバコ抽出物及びこれらの組み合わせからなる群から選択される植物性抽出物と
を含む抗菌性組成物。 - (a)約0.5%(w/w)〜約50%(w/w)のベンジルアルコールと;
(b)約0.01%(w/w)〜約5%(w/w)の精油と;
(c)約0.5%(w/w)〜約10%(w/w)の、ワサビ抽出物、グレープフルーツ種子抽出物、スイカズラ抽出物、シダーウッド抽出物、ザクロ抽出物、エキナシア抽出物、ヤマナラシ樹皮抽出物、ヤナギ樹皮組成物又はこれらの組み合わせからなる群から選択される植物性抽出物と
を含む抗菌性組成物。 - (a)約0.5%(w/w)〜約2.0%(w/w)のベンジルアルコールと;
(b)約0.5%(w/w)〜約4.0%(w/w)のインクロクアット(incroquat)と;
(c)約0.2%(w/w)〜約0.5%(w/w)の安息香酸と;
(d)約0.05%(w/w)〜約1%(w/w)の、オレガノ油、チモール、ローズマリー油、ケイヒ油、ガランガ油、ザクロ油及びレモングラス油からなる群から選択される1以上の精油と;
(e)約0.2%(w/w)〜約2.0%(w/w)の、ワサビ抽出物、グレープフルーツ抽出物、柑橘類抽出物、スイカズラ抽出物、ブラフミー抽出物、レスベラトロールアロエゲル及びアロエ葉液からなる群から選択される1以上の植物性成分と
を含む抗菌性組成物。 - 約0.1%(w/w)〜約0.5%(w/w)の酸化亜鉛を更に含む、請求項3に記載の組成物。
- 約0.2%(w/w)〜約0.5%(w/w)の安息香酸ナトリウムを更に含む、請求項3の組成物。
- 約0.1%(w/w)〜約1.0%(w/w)のペンタンジオールを更に含む、請求項3の組成物。
- (a)約0.1%(w/w)〜約2.0%(w/w)のベンジルアルコールと;
(b)約0.1%(w/w)〜約2.0%(w/w)の安息香酸と;
(c)約0.5%(w/w)〜約1.0%(w/w)のフェノキシエタノールと;
(d)単一セスキテルペノイド又はセスキテルペノイド類の混合物の形態の、約0.3%(w/w)〜約1.3%(w/w)のセスキテルペノイド(類)と;
(e)約0.05%(w/w)〜約2.5%(w/w)の、オレガノ油、チモール、ローズマリー油、ケイヒ油、ガランガ油、ザクロ油及びレモングラス油からなる群から選択される1以上の精油と;
(f)約0.2%(w/w)〜約2.0%(w/w)の、ワサビ抽出物、グレープフルーツ抽出物、柑橘類抽出物、スイカズラ抽出物、アロエゲル及びアロエ葉液からなる群から選択される1以上の植物性成分と
を含む抗菌性組成物。 - 約0.5%(w/w)〜約2.0%(w/w)のカチオン性界面活性剤を更に含む、請求項7の組成物。
- (a)約0.1%(w/w)〜約2.0%(w/w)のベンジルアルコールと;
(b)約0.02%(w/w)〜約2.0%(w/w)の安息香酸と;
(c)約0.1%(w/w)〜約1.0%(w/w)のフェニルエタノールと;
(d)単一セスキテルペノイド又はセスキテルペノイド類の混合物の形態の、約0.02%(w/w)〜約1%(w/w)のセスキテルペノイド(類)と;
(e)約0.05%(w/w)〜約2.5%(w/w)の、オレガノ油、チモール、ローズマリー油、ケイヒ油、ガランガ油、ザクロ油及びレモングラス油からなる群から選択される1以上の精油と;
(f)約0.05%(w/w)〜約2.0%(w/w)の、ワサビ抽出物、グレープフルーツ抽出物、柑橘類抽出物、スイカズラ抽出物、アロエゲル及びアロエ葉液からなる群から選択される1以上の植物性成分と
を含む抗菌性組成物。 - (a)約0.1%(w/w)〜約0.5%(w/w)のベンジルアルコールと;
(b)約0.2%(w/w)〜約1.0%(w/w)の酸化亜鉛と;
(c)約0.05%(w/w)〜約0.7%(w/w)のクルクミンと;
(d)約0.1%(w/w)〜約1.0%(w/w)の、ザクロ油、ローズマリー油、レモングラス油、ケイヒ油、チモール及びクロウメモドキ油の少なくとも2つのそれぞれと
を含む治癒組成物。 - 約1%(w/w)〜約5%(w/w)のレモングラス油と、約0.1%(w/w)〜約1%(w/w)の松根油と、約5%(w/w)〜約20%(w/w)のクエン酸とを含む洗浄組成物。
- 約0.5%(w/w)〜約5%(w/w)のベンジルアルコール並びに
(a)約0.04%(w/w)〜約0.5%(w/w)の、ワサビ抽出物、スイカズラ抽出物、シダーウッド抽出物、ヤマナラシ樹皮組成物、ヤナギ樹皮組成物、、ブラフミー抽出物及びこれらの組み合わせからなる群から選択される植物性抽出物と;
(b)約0.04%(w/w)〜約1.05%(w/w)の、レモングラス油、ケイヒ油、オレガノ油、チモール、ガランガ油、オレンジ油、ザクロ油、キンセンカ油、カレー葉油又はこれらの組み合わせからなる群から選択される精油と;
(c)約0.2%(w/w)〜約2.0%(w/w)の天然有機酸と
からなる群から選択される1以上の化合物を含む抗カビ性局所用クリーム。 - (a)約0.5%(w/w)〜約5.0%(w/w)のベンジルアルコールと;
(b)約0.2%(w/w)〜約1.0%(w/w)の、ワサビ抽出物、スイカズラ抽出物、シダーウッド抽出物、ヤマナラシ樹皮組成物、ヤナギ樹皮組成物、タバコ抽出物、柑橘類抽出物及びこれらの組み合わせからなる群から選択される植物性抽出物と;
(c)約0.2%(w/w)〜約2.0%(w/w)の果実酸と;
(d)約0.1%(w/w)〜約5.0%(w/w)の界面活性剤と;
(e)水と
を含む食用消毒クレンザー。 - (a)約1.0%(w/w)〜約30%(w/w)のベンジルアルコールと;
(b)約0.1%(w/w)〜約4.0%(w/w)の、松根油、並びにレモングラス油、オレンジ油、ケイヒ葉油、ケイヒ樹皮油及びこれらの組み合わせからなる群から選択される精油の混合物と;
(c)約2%(w/w)〜約10%(w/w)の果実酸と;
(d)約5%(w/w)〜約25%(w/w)の界面活性剤と;
(e)水と
を含む表面消毒剤。 - 3〜50%脂肪族アルコールを更に含む、請求項14の表面消毒剤。
- 約2.5%(w/w)〜約10%(w/w)の、レモングラス油、オレンジ油、ケイヒ油及びこれらの組み合わせからなる群から選択される精油と;
約0.5%(w/w)〜約5.0%(w/w)の松根油と;
約25%(w/w)〜約50%(w/w)の界面活性剤と;
約10%(w/w)〜約20%(w/w)の果実酸と;
約20%(w/w)〜約40%(w/w)の脂肪族アルコールと;
水と
を含む消毒剤。 - (a)約5.0%(w/w)〜約20.0%(w/w)のベンジルアルコールと;
(b)約0.01%(w/w)から約2.0%(w/w)のタバコ抽出物と;
(c)約0.01%(w/w)〜約2.0%(w/w)のレモングラス油と;
(d)約0.5%(w/w)〜約4.0%(w/w)のシダーウッド油と;
(e)約0.01%(w/w)〜約2.0%(w/w)のカレー葉油と
を含む殺虫剤。
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