JP2015178529A5

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Publication number: JP2015178529A5
Application number: JP2015129772A
Authority: JP
Filing date: 2015-06-29
Publication date: 2016-06-09
Anticipated expiration: 2030-05-24

Claims

薬学的に許容され得るキャリアと、配列番号５のアミノ酸残基３４０〜３６３から選択される８〜２４個の連続したアミノ酸残基の内部欠失を有する配列番号５のアミノ酸配列を含むポリペプチドとを含む、ワクチン製剤。
前記ポリペプチドが、配列番号５のアミノ酸残基３４０〜３６３から選択される８〜２４個の連続したアミノ酸残基の内部欠失を有する配列番号５のアミノ酸配列からなる、請求項１に記載のワクチン製剤。
配列番号１に対して少なくとも９０％の同一性を有するアミノ酸配列を含む第２のポリペプチドをさらに含む、請求項１に記載のワクチン製剤。
配列番号１のアミノ酸配列または配列番号１の少なくとも８個の連続したアミノ酸を含む免疫原性断片を含む第２のポリペプチドをさらに含む、請求項１に記載のワクチン製剤。
前記第２のポリペプチドが、配列番号１に対して少なくとも９０％の同一性を有するアミノ酸配列からなる、請求項３に記載のワクチン製剤。
前記第２のポリペプチドが、配列番号１のアミノ酸配列または配列番号１の少なくとも８個の連続したアミノ酸からなる免疫原性断片からなる、請求項４に記載のワクチン製剤。
配列番号２に対して少なくとも９０％の同一性を有するアミノ酸配列を含む第２のポリペプチドをさらに含む、請求項１に記載のワクチン製剤。
配列番号２のアミノ酸配列または配列番号２の少なくとも８個の連続したアミノ酸を含む免疫原性断片を含む第２のポリペプチドをさらに含む、請求項１に記載のワクチン製剤。
前記第２のポリペプチドが、配列番号２に対して少なくとも９０％の同一性を有するアミノ酸配列からなる、請求項７に記載のワクチン製剤。
前記第２のポリペプチドが、配列番号２のアミノ酸配列または配列番号２の少なくとも８個の連続したアミノ酸からなる免疫原性断片からなる、請求項８に記載のワクチン製剤。
薬学的に許容され得るキャリアと、配列番号４のアミノ酸配列を含むか、または、Ｎ末端、Ｃ末端もしくは両末端に１、２もしくは３個のアミノ酸残基の欠失を有する配列番号４のアミノ酸配列を含むポリペプチドとを含む、ワクチン製剤。
前記ポリペプチドが、配列番号４のアミノ酸配列からなる、請求項１１に記載のワクチン製剤。
配列番号１に対して少なくとも９０％の同一性を有するアミノ酸配列を含む第２のポリペプチドをさらに含む、請求項１１に記載のワクチン製剤。
配列番号１のアミノ酸配列または配列番号１の少なくとも８個の連続したアミノ酸を含む免疫原性断片を含む第２のポリペプチドをさらに含む、請求項１１に記載のワクチン製剤。
前記第２のポリペプチドが、配列番号１に対して少なくとも９０％の同一性を有するアミノ酸配列からなる、請求項１３に記載のワクチン製剤。
前記第２のポリペプチドが、配列番号１のアミノ酸配列または配列番号１の少なくとも８個の連続したアミノ酸からなる免疫原性断片からなる、請求項１４に記載のワクチン製剤。
配列番号２に対して少なくとも９０％の同一性を有するアミノ酸配列を含む第２のポリペプチドをさらに含む、請求項１１に記載のワクチン製剤。
配列番号２のアミノ酸配列または配列番号２の少なくとも８個の連続したアミノ酸を含む免疫原性断片を含む第２のポリペプチドをさらに含む、請求項１１に記載のワクチン製剤。
前記第２のポリペプチドが、配列番号２に対して少なくとも９０％の同一性を有するアミノ酸配列からなる、請求項１７に記載のワクチン製剤。
前記第２のポリペプチドが、配列番号２のアミノ酸配列または配列番号２の少なくとも８個の連続したアミノ酸からなる免疫原性断片からなる、請求項１８に記載のワクチン製剤。
薬学的に許容され得るキャリアと、配列番号４のＮ末端、Ｃ末端もしくは両末端に１〜２０個のアミノ酸残基の欠失を有する配列番号４のアミノ酸配列を含むポリペプチドとを含む、ワクチン製剤。
配列番号３または配列番号３の少なくとも８個の連続したアミノ酸を含む免疫原性断片を含む第３のポリペプチドをさらに含む、請求項１〜２１のいずれか一項に記載のワクチン製剤。
薬学的に許容され得るキャリアと、キラヤサポニンの１以上の精製画分を含むアジュバントと、配列番号４のアミノ酸配列を含むか、または、Ｎ末端、Ｃ末端もしくは両末端に１、２もしくは３個のアミノ酸残基の欠失を有する配列番号４のアミノ酸配列を含む第１のポリペプチドと、配列番号１のアミノ酸配列または配列番号１の少なくとも８個の連続したアミノ酸を含む免疫原性断片を含む第２のポリペプチドとを含む、ワクチン製剤。
薬学的に許容され得るキャリアと、配列番号４のアミノ酸配列を含むか、または、Ｎ末端、Ｃ末端もしくは両末端に１、２もしくは３個のアミノ酸残基の欠失を有する配列番号４のアミノ酸配列を含む第１のポリペプチドと、配列番号２のアミノ酸配列を含む第２のポリペプチドとを含む、ワクチン製剤。
前記第１のポリペプチドが、配列番号４のアミノ酸配列からなるか、または、Ｎ末端、Ｃ末端もしくは両末端に１、２もしくは３個のアミノ酸残基の欠失を有する配列番号４のアミノ酸配列からなり、前記第２のポリペプチドが、配列番号２のアミノ酸配列からなる、請求項２４に記載のワクチン製剤。
アジュバントをさらに含む、請求項２４または２５に記載のワクチン製剤。
薬学的に許容され得るキャリアとＨＳＶ−２ｇＤ２ポリペプチドとを含むワクチン製剤であって、該ｇＤ２ポリペプチドが、膜貫通ドメインの全体または一部の内部欠失を有する、ワクチン製剤。
ＨＳＶ−２ＩＣＰ４ポリペプチド、または、ＨＳＶ−２ＩＣＰ４ポリペプチドの少なくとも８個の連続したアミノ酸を含む免疫原性断片をさらに含む、請求項２７に記載のワクチン製剤。
前記ポリペプチドが、Ｎ末端、Ｃ末端もしくは両末端に１、２もしくは３個のアミノ酸残基の欠失を有する配列番号４のアミノ酸配列を含む、請求項２１に記載のワクチン製剤。
薬学的に許容され得るキャリアと、配列番号４に対して少なくとも９０％の同一性を有するアミノ酸配列を含むポリペプチドとを含む、ワクチン製剤。
被験体において、ＨＳＶ−１、ＨＳＶ−２またはＨＳＶ−１とＨＳＶ−２の両方による感染を抑制するための、請求項１〜３０のいずれか一項に記載のワクチン製剤。
被験体において、ＨＳＶ−１、ＨＳＶ−２またはＨＳＶ−１とＨＳＶ−２の両方による感染を処置するための、請求項１〜３０のいずれか一項に記載のワクチン製剤。
ＨＳＶ−１、ＨＳＶ−２またはＨＳＶ−１とＨＳＶ−２の両方の症状を抑制するための、請求項１〜３０のいずれか一項に記載のワクチン製剤。
ヘルペスの症状の発現を抑制するための、請求項１〜３０のいずれか一項に記載のワクチン製剤。
ヘルペスの症状の重症度を軽減するための、請求項１〜３０のいずれか一項に記載のワクチン製剤。
ヘルペスの症状の再発までの時間を延長するための、請求項１〜３０のいずれか一項に記載のワクチン製剤。
ヘルペスの症状の頻度を低下させるための、請求項１〜３０のいずれか一項に記載のワクチン製剤。
被験体においてヘルペスを処置するための、請求項１〜３０のいずれか一項に記載のワクチン製剤。
被験体においてヘルペスの症状を軽減するための、請求項１〜３０のいずれか一項に記載のワクチン製剤。
ヘルペスの前記症状が、初期、潜伏性、または、再発性のものである、請求項３９に記載のワクチン製剤。
ヘルペスの前記症状が、病変形成、痛み、刺激、かゆみ、発熱、倦怠感、頭痛、ウイルス排出、および前駆症状の１つ以上を含む、請求項３９に記載のワクチン製剤。
ヘルペス病変の重症度を軽減するための、請求項１〜３０のいずれか一項に記載のワクチン製剤。
被験体がヘルペス病変を患う日数を低減するための、請求項１〜３０のいずれか一項に記載のワクチン製剤。
未感染被験体において、ＨＳＶ−１、ＨＳＶ−２またはＨＳＶ−１とＨＳＶ−２の両方による感染を抑制するための、請求項１〜３０のいずれか一項に記載のワクチン製剤。
ＨＳＶ−１、ＨＳＶ−２またはＨＳＶ−１とＨＳＶ−２の両方のうち１つ以上の抗原に対する抗体応答を誘導するための、請求項１〜３０のいずれか一項に記載のワクチン製剤。
ＨＳＶ−１、ＨＳＶ−２またはＨＳＶ−１とＨＳＶ−２の両方のうち１つ以上の抗原に対するＴ細胞応答を活性化するための、請求項１〜３０のいずれか一項に記載のワクチン製剤。
ＨＳＶ−１、ＨＳＶ−２またはＨＳＶ−１とＨＳＶ−２の両方のうち１つ以上の抗原に対するＩｇＧ力価を増大させるための、請求項１〜３０のいずれか一項に記載のワクチン製剤。
ＨＳＶ−１、ＨＳＶ−２またはＨＳＶ−１とＨＳＶ−２の両方のうち１つ以上の抗原に対するＴ細胞応答を増大させるための、請求項１〜３０のいずれか一項に記載のワクチン製剤。
ＨＳＶ−１、ＨＳＶ−２またはＨＳＶ−１とＨＳＶ−２の両方の感染の発症時のヘルペス病変の数を低減するための、請求項１〜３０のいずれか一項に記載のワクチン製剤。
ウイルス排出を低減するための、請求項１〜３０のいずれか一項に記載のワクチン製剤。
ウイルス排出の日数を低減するための、請求項１〜３０のいずれか一項に記載のワクチン製剤。
ウイルスの伝染を低減するための、請求項１〜３０のいずれか一項に記載のワクチン製剤。
ＨＩＶの伝染のリスクを低減するための、請求項１〜３０のいずれか一項に記載のワクチン製剤。
抗ウイルス分子での処置の前、該処置と同時、または、該処置の後に投与されることを特徴とする、請求項１〜３０のいずれか一項に記載のワクチン製剤。
ウイルスの再活性化を防止するための、請求項１〜３０のいずれか一項に記載のワクチン製剤。
３回以下の投与で、ＨＳＶ−１、ＨＳＶ−２またはＨＳＶ−１とＨＳＶ−２の両方の症状を抑制するため、あるいは、ＨＳＶ−１、ＨＳＶ−２またはＨＳＶ−１とＨＳＶ−２の両方による感染を抑制するための、請求項１〜３０のいずれか一項に記載のワクチン製剤。
前記ヘルペスが性器ヘルペスである、請求項３７〜４３および４９のいずれか一項に記載のワクチン製剤。
３回以内の投与計画で被験体を処置するための、請求項１〜５７のいずれか一項に記載のワクチン製剤。
前記被験体がヒトである、請求項５８に記載のワクチン製剤。
ＨＳＶ−１、ＨＳＶ−２またはＨＳＶ−１とＨＳＶ−２の両方の感染に罹患している、または、罹患しやすい被験体を処置するための、請求項１〜５９のいずれか一項に記載のワクチン製剤の有効量を含む、医薬組成物。
ＨＳＶ−１、ＨＳＶ−２またはＨＳＶ−１とＨＳＶ−２の両方の症状を抑制するための、請求項６０に記載の医薬組成物。
ヘルペス病変の重症度を軽減するための、請求項６１に記載の医薬組成物。
被験体がヘルペス病変を患う日数を低減するための、請求項６１に記載の医薬組成物。
未感染被験体において、ＨＳＶ−１、ＨＳＶ−２またはＨＳＶ−１とＨＳＶ−２の両方による感染を抑制するための、請求項６０に記載の医薬組成物。
ＨＳＶ−１、ＨＳＶ−２またはＨＳＶ−１とＨＳＶ−２の両方のうち１つ以上の抗原に対するＩｇＧ力価を増大させるための、請求項６０に記載の医薬組成物。
ＨＳＶ−１、ＨＳＶ−２またはＨＳＶ−１とＨＳＶ−２の両方のうち１つ以上の抗原に対するＴ細胞応答を増大させるための、請求項６０に記載の医薬組成物。
ＨＳＶ−１、ＨＳＶ−２またはＨＳＶ−１とＨＳＶ−２の両方の感染の発症時のヘルペス病変の数を低減するための、請求項６１に記載の医薬組成物。
３回以内の投与計画で被験体を処置するための、請求項６０に記載の医薬組成物。
前記被験体がヒトである、請求項６０に記載の医薬組成物。
被験体において免疫応答を誘導するための、請求項１〜５９のいずれか一項に記載のワクチン製剤の有効量を含む、医薬組成物。
２回、３回、４回、または、５回投与されることを特徴とする、請求項７０に記載の医薬組成物。
ＨＳＶ−１、ＨＳＶ−２またはＨＳＶ−１とＨＳＶ−２の両方への曝露前に投与されることを特徴とする、請求項７０に記載の医薬組成物。
ＨＳＶ−１、ＨＳＶ−２またはＨＳＶ−１とＨＳＶ−２の両方への曝露後に投与されることを特徴とする、請求項７０に記載の医薬組成物。
Ｔｈ１細胞応答を誘発するための、請求項７０に記載の医薬組成物。
被験体において、ＨＳＶ−１、ＨＳＶ−２またはＨＳＶ−１とＨＳＶ−２の両方の感染の１つ以上の症状を軽減するための、請求項１〜５９のいずれか一項に記載のワクチン製剤の有効量を含む、医薬組成物。
前記１つ以上の症状が、病変形成、痛み、刺激、かゆみ、発熱、倦怠感、頭痛、ウイルス排出、および前駆症状の１つ以上を含む、請求項７５に記載の医薬組成物。
ＨＳＶ−１、ＨＳＶ−２またはＨＳＶ−１とＨＳＶ−２の両方の感染の発現を抑制するため、被験体において、ＨＳＶ−１、ＨＳＶ−２またはＨＳＶ−１とＨＳＶ−２の両方の潜伏感染の確立を抑制するため、ＨＳＶ−１、ＨＳＶ−２またはＨＳＶ−１とＨＳＶ−２の両方に感染した被験体においてウイルス排出を低減するための、ならびに／あるいは、ＨＳＶ−１、ＨＳＶ−２またはＨＳＶ−１とＨＳＶ−２の両方に感染した被験体において発症の再発を低減するための、請求項１〜５９のいずれか一項に記載のワクチン製剤の有効量を含む、医薬組成物。
被験体においてヘルペスを処置するための、請求項１〜５９のいずれか一項に記載のワクチン製剤の有効量を含む、医薬組成物。
前記ヘルペスが性器ヘルペスである、請求項７８に記載の医薬組成物。
治療効果の持続期間が、１ヶ月、２ヶ月、３ヶ月、６ヶ月、１年、２年、５年、１０年、２０年、または、それより長く続く、請求項１〜５９のいずれか一項に記載のワクチン製剤。