JP2015139771A - 逆浸透膜へのケミカルファウリング防止システム及び方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】前処理された原水(流入水16)から、塩分が除去された再生水18と工業団地排水11中の塩分が濃縮された濃縮水19とを得るRO膜17aを有する逆浸透膜装置17と、流入水16を逆浸透膜装置17へ流入する流入水ラインL1又は逆浸透膜装置からの濃縮水19を流出する濃縮水ラインL2に設けられ、流入水16又は濃縮水19中のケミカルファウリング起因物質の有無を監視する監視装置21A、21Bと、監視装置21A、21Bでの監視の結果、流入水16又は濃縮水19中でケミカルファウリング起因物質が確認された場合、逆浸透膜装置17に流入する前流側において、流入水16からケミカルファウリング起因物質を除去する除去装置である薬剤供給部22を備え、逆浸透膜装置17へ流入する以前において、流入水16よりケミカルファウリング起因物質を除去する。
【選択図】図1
Description
特許文献1の技術においては、吸着筒に吸着した汚染物質を分析可能だが、汚染物質が既知(同定済み)であり、かつ、吸着剤による吸着容量が判っていなければ、処理水への汚染物質の流出を予想できない、という問題がある。
図1に示すように、本実施例に係るケミカルファウリング防止システム10A−1は、工業団地排水11を一時的に受け入れ貯留するバッファタンク12と、バッファタンク12からの流出水11Aを一次処理する一次処理手段13と、一次処理手段13で処理された流出水11Bを微生物により二次処理する二次処理手段である活性汚泥処理部14と、前処理された流入水16から、塩分が除去された再生水(透過水)18と工業団地排水11中の塩分が濃縮された濃縮水19とを得るRO膜17aを有する逆浸透膜装置17と、流入水16を逆浸透膜装置へ流入する流入水ラインL1又は逆浸透膜装置からの濃縮水19を流出する濃縮水ラインL2のいずれか一方又は両方に設けられ、流入水16又は濃縮水19中のケミカルファウリング起因物質の有無を監視する監視装置21A、21Bと、該監視装置21A、21Bでの監視の結果、流入水16又は濃縮水19中でケミカルファウリング起因物質が確認された場合、逆浸透膜装置17に流入する前流側において、流入水16からケミカルファウリング起因物質を薬剤23を供給して除去する除去装置である薬剤供給部22を備え、逆浸透膜装置17へ流入する以前において、流入水16よりケミカルファウリング起因物質を除去する対策を実施するものである。
なお、図中、符号15は固液分離部(膜)、24は制御手段を図示する。
すなわち、監視装置21A、21Bのいずれかにおいて、ケミカルファウリング起因物質を確認しており、その対策用の薬剤23を予め確認しておくことで、迅速に薬剤投入することができる。
図2に示すケミカルファウリング防止システム10A−2では、逆浸透膜装置17の流入水ラインL1にのみ監視装置21Aを設けたケミカルファウリング防止システムの概略図である。
先ず、原水である工業団地排水11を、一次処理手段13及び活性汚泥処理部14及び固液分離部(膜)15を通過して前処理された流入水ラインL1の流入水16中のケミカルファウリング起因物質の有無を監視装置21Aで監視する。
この監視装置21Aでの監視の結果、流入水16の性状に異常がないか否かが常に判断される。
流入水16中のカチオン系界面活性剤の濃度を直接検出することで、その存在の有無が判る。
図4は、カチオン系界面活性剤(図中:実線)とアニオン系薬剤との反応の挙動を示す図である。
図4に示すように、カチオン系界面活性剤がある場合、アニオン系の薬剤23としてアニオン系薬剤を、薬剤供給部22から供給して反応することで、カチオン系界面活性剤の濃度が低下する。
所定量添加することで、カチオン系界面活性剤の濃度が低下してゼロとなった地点が反応の終点となる。
その後アニオン系薬剤の添加を続けると、アニオン系薬剤の濃度が上昇する(図中:一点鎖線)。
なお、アニオン系薬剤が多い場合には、再生水18を製造する逆浸透膜装置17において通常アニオン系薬剤を供給するので、何らの影響もない。
(a)アニオン系薬剤の例としてのスケール防止剤は、BWA社製の「Flocon260(商品名)」、栗田工業社製の「クリロイヤルS(商品名)」、Nalco社製の「PermaTreat PC−191T、OSMOTREAT OSM786T(商品名)」を挙げることができる。
(b)アニオン系薬剤の例としての凝集剤は、アルギン酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロース(CMC)ナトリウム、ポリアクリル酸ナトリウム、ポイリアクリルアミドの部分加水分解塩、マレイン酸共重合物を挙げることができる。
(c)アニオン系薬剤の例としての界面活性剤は、アニオン系薬剤は陰イオン性の官能基をもつ薬剤で、官能基としてはカルボン酸型界面活性剤(R−COO−M+)、スルホン酸型界面活性剤(R−SO3−M+)、リン酸エステル型界面活性剤(R−O−PO(OH)O−M+)、硫酸エステル型界面活性剤(R−O−SO3−M+構造)を挙げることができる。なお、Rはアルキル基、M+は陽イオン(例えばナトリウムイオン(Na+)など)である。
ここで、カルボン酸型界面活性剤としては、オクタン酸ナトリウム、デカン酸ナトリウム、ラウリン酸ナトリウム、ミリスチン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ペルフルオロアルキルカルボン酸(PFOA)、ペルフルオロノナン酸、N−ラウロイルサルコシンナトリウム、ココイルグルタミン酸ナトリウム、アルファスルホ脂肪酸メチルエステル塩を挙げることができる。
また、スルホン酸型界面活性剤としては、1−ヘキサンスルホン酸ナトリウム、1−オクタンスルホン酸ナトリウム、1−デカンスルホン酸ナトリウム、1−ドデカンスルホン酸ナトリウム 、ペルフルオロブタンスルホン酸 、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、トルエンスルホン酸ナトリウム、クメンスルホン酸ナトリウム、オクチルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム(DBS)、ナフタレンスルホン酸ナトリウム、ナフタレンジスルホン酸二ナトリウム、ナフタレントリスルホン酸三ナトリウム、ブチルナフタレンスルホン酸ナトリウム、パーフルオロオクタンスルホン酸(PFOS)を挙げることができる。
また、硫酸エステル型界面活性剤としては、ラウリル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアルキルフェノールスルホン酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウムを挙げることができる。
また、リン酸エステル型界面活性剤としては、ラウリルリン酸、ラウリルリン酸ナトリウム、ラウリルリン酸カリウムを挙げることができる。
この蛍光マーカーが付いた薬剤としては、例えばNalco社製「PermaTreatPC−191T」(商品名)、「OSMOTREAT OSM786T(商品名)等を例示することができる。
またアニオン系薬剤が流出水11Bに含まれれば、カチオン系界面活性剤は既に、アニオン系薬剤と反応し除去されていると判断できる。
さらに、工業団地排水11の発生源にて、カチオン系界面活性剤を使用する場合には、蛍光マーカー付きのカチオン系界面活性剤を使用してもよい。この場合は、蛍光により流入水16のカチオン系薬剤の存在を確認することができる。
この吸着塔25には、例えばRO膜17aの材料からなる吸着剤が充填されており、この吸着塔25で吸着処理を行い、カチオン系界面活性剤及び不明物質が除去されたことを監視装置21Aで確認した後、その処理水を逆浸透膜装置17に流入する。
第4級アンモニウム塩型界面活性剤としては、塩化テトラメチルアンモニウム、水酸化テトラメチルアンモニウム、塩化テトラブチルアンモニウム、塩化ドデシルジメチルベンジルアンモニウム、塩化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化オクチルトリメチルアンモニウム、塩化デシルトリメチルアンモニウム、塩化ドデシルトリメチルアンモニウム、塩化テトラデシルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム (CTAC)、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭化アルキルトリメチルアンモニウム、臭化ヘキサデシルトリメチルアンモニウム(CTAB)、塩化ベンジルトリメチルアンモニウム、塩化ベンジルトリエチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、臭化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化ジアルキルジメチルアンモニウム、塩化ジデシルジメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム等を挙げることができる。
アルキルアミン塩型界面活性剤としては、モノメチルアミン塩酸塩、ジメチルアミン塩酸塩、トリメチルアミン塩酸塩等を挙げることができる。
ピリジン環を有する界面活性剤としては、塩化ブチルピリジニウム、塩化ドデシルピリジニウム、塩化セチルピリジニウム等を挙げることができる。
この物理的計測装置は、逆浸透膜装置17の小型化したケミカルファウリング検出用小型膜装置であり、例えば平膜状のRO膜、または、膜エレメント、モジュール等を用いて、流入水16又は濃縮水19の流量変化、圧力変化、塩濃度変化を経時的に確認し、想定以上の変化がある場合(例えば通常の1.1倍以上、望ましくは2倍以上の挙動等)には、ケミカルファウリングが発生すると判断するようにしている。
図5−1に示すように、ケミカルファウリング検出用小型膜装置30Aは、流入水ラインL1により、流入水16から分岐する分岐水31を分岐する分岐ラインL11と、分岐ラインL11に介装され、分岐水31を昇圧する高圧ポンプPと、昇圧された分岐水31から塩分が除去された透過水33と分岐水31中の塩分が濃縮された濃縮水34とを得るRO膜32aを有する小型逆浸透膜装置32とを備えている。分岐ラインL11への切替は例えば三方弁等の切替弁51により行う。
ろ過圧力、膜透過流速を高めるには小型膜装置30Aに供給する高圧ポンプPの制御で足り、濃度を高くするには、水の採取場所を本設逆浸透膜の濃縮水19を用い、濃縮水分岐ラインL12を介して濃縮水19から分岐した濃縮水35を用いる。
なお、小型膜装置30も運転とともに徐々に閉塞するためろ過圧力や膜透過流速、膜透過液の塩濃度が徐々に増加する。このため、ケミカルファウリングが発生しない時のこれらの項目の経時変化を把握しておき、それよりも著しく速く変化する場合(少なくとも1.1倍以上、望ましくは2倍以上)にはケミカルファウリングと判断する。
図6に示すように、時間の経過につれて、ろ過圧力の変化を監視している。
このような場合において、小型逆浸透膜装置32のRO膜32aが詰まると、ろ過圧力が急上昇する。このような急激に上昇する場合には、異常があると判断する。
ここで、通常の圧力変動は一点鎖線に示すように、なだらかな圧力上昇である。
なお、通常の場合や異常の場合においても、所定圧力まで上昇した場合には、洗浄を行い、回復させる。
図7に示すように、時間の経過につれて、流速の変化を監視している。
このような場合において、小型逆浸透膜装置32のRO膜32aが詰まると、ろ過流速が急降下する。このような急激に降下する場合には、異常があると判断する。
ここで、通常の流速変動は一点鎖線に示すように、なだらかな流速降下である。
所定流速まで低下した場合には、洗浄を行い、回復させる。
図8に示すように、時間の経過につれて、塩濃度を監視している。
このような塩濃度を監視する場合において、小型逆浸透膜装置32のRO膜32aが破壊され、イオン分離ができなくなると、塩濃度が上昇する。このような塩濃度が急上昇する場合には、異常があると判断する。
ここで、通常の塩濃度は、一点鎖線に示すように、塩濃度でほぼ一定である。
このような膜が破壊された場合には、RO膜32aの交換となる。
簡易な小型膜装置30Aとしては、クロスフロー型式を適用するが、デットエンド型式で使いきりとしてもよい。
図5−2に示すように、ケミカルファウリング検出用小型膜装置を分岐ラインL11に複数(本実施例では3個)小型逆浸透膜装置32A〜32Cを有する小型膜装置30Bを設け、バルブV1〜V3を操作することで、各々試験するようにしても良い。
図5−2では、3台の小型逆浸透膜装置32A〜32Cを用いて、各々塩分が除去された透過水33a〜33cと分岐水31中の塩分が濃縮された濃縮水34a〜34cとを得ている。
バルブV1〜V3を開いて、試験を行い、RO膜32a〜32cの洗浄を行う際にも交互に加速試験を行うようにしてもよい。
このように、膜装置を2つ以上設けると、過去のデータとの比較ができる。
また、過去のデータとの例えば速度差を判断要素とすることもできる。
図9に示すように、本実施例に係るケミカルファウリング防止システム10Bは、実施例1に示すケミカルファウリング防止システム10Aから薬剤供給部22を除き、吸着塔52を設けたものである。なお、その他の構成は実施例1のケミカルファウリング防止システムと同様であるので、重複する部材には同一符号を付して重複した説明は省略する。
図9に示すように、本実施例に係るケミカルファウリング防止システム10Bは、工業団地排水11を一時的に受け入れ貯留するバッファタンク12と、バッファタンク12からの流出水11Aを一次処理する一次処理手段13と、一次処理手段13で処理された流出水11Bを微生物により二次処理する二次処理手段である活性汚泥処理部14と、前処理された流入水16から、塩分が除去された再生水(透過水)18と工業団地排水11中の塩分が濃縮された濃縮水19とを得るRO膜17aを有する逆浸透膜装置17と、流入水16を逆浸透膜装置へ流入する流入水ラインL1又は逆浸透膜装置17からの濃縮水19を流出する濃縮水ラインL2のいずれか一方又は両方に設けられ、流入水16又は濃縮水19中のケミカルファウリング起因物質の有無を監視する監視装置21A、21Bと、該監視装置21A、21Bでの監視の結果、流入水16又は濃縮水19中でケミカルファウリング起因物質が確認された場合、逆浸透膜装置17に流入する流入水ラインL1に設けた切替弁51を操作して、流入水16の全部を導入し、ケミカルファウリング起因物質を吸着する吸着塔52とを備え、逆浸透膜装置17へ流入する以前において、流入水16よりケミカルファウリング起因物質を除去する対策を実施するものである。
吸着塔52でケミカルファウリング起因物質を除去する吸着材としては、例えば活性炭や逆浸透膜材料(例えばポリアミド樹脂)等を用いることができる。
図10に示すように、本実施例に係るケミカルファウリング防止システム10Cは、実施例1に示すケミカルファウリング防止システム10Aから薬剤供給部22を除き、静電フィルタ53を設けたものである。なお、その他の構成は実施例1のケミカルファウリング防止システムと同様であるので、重複する部材には同一符号を付して重複した説明は省略する。
図10に示すように、本実施例に係るケミカルファウリング防止システム10Cは、工業団地排水11を一時的に受け入れ貯留するバッファタンク12と、バッファタンク12からの流出水11Aを一次処理する一次処理手段13と、一次処理手段13で処理された流出水11Bを微生物により二次処理する二次処理手段である活性汚泥処理部14と、前処理された流入水16から、塩分が除去された再生水(透過水)18と工業団地排水11中の塩分が濃縮された濃縮水19とを得るRO膜17aを有する逆浸透膜装置17と、流入水16を逆浸透膜装置へ流入する流入水ラインL1又は逆浸透膜装置からの濃縮水を流出する濃縮水19ラインL2のいずれか一方又は両方に設けられ、流入水16又は濃縮水19中のケミカルファウリング起因物質の有無を監視する監視装置21A、21Bと、逆浸透膜装置17の流入水16中のケミカルファウリング起因物質を電気的に除去する静電除去手段である静電フィルタ53とを備え、該監視装置21A、21Bでの監視の結果、流入水16又は濃縮水19中でケミカルファウリング起因物質が確認された場合、静電フィルタ53を操作して、逆浸透膜装置17に流入する流入水16に対して静電処理を行い、逆浸透膜装置17へ流入する以前において、流入水16よりケミカルファウリング起因物質を除去する対策を実施するものである。
この静電フィルタ53により、プラス帯電のフィルタにて、例えばカチオン系界面活性剤のケミカルファウリング起因物質は反発され、静電フィルタ53を透過することが阻止される。
図11に示すように、本実施例に係るケミカルファウリング防止システム10Dは、実施例1に示すケミカルファウリング防止システム10Aから薬剤供給部22を除き、油水分離部13Aの前段側に浮上分離槽55を設けたものである。
なお、浮上分離槽55の設置は、油水分離部13Aの前流側に限定されず、後流側に設置するようにしてもよい。
そして、監視装置21A又は21Bでの監視の結果、流入水16又は濃縮水19中でケミカルファウリング起因物質が確認された場合、逆浸透膜装置17に流入する前流側の浮上分離槽55において、泡沫又は加圧ガスを強制的に発生させ、ケミカルファウリング起因物質を浮上分離させて除去する。
図12に示すように、本実施例に係るケミカルファウリング防止システム10Eは、実施例1に示すケミカルファウリング防止システム10Aから薬剤供給部22を除いたものである。
例えば活性汚泥処理部14にて、活性汚泥を活性化させる(空気導入量増加、酸素導入等)操作を行い、ケミカルファウリング起因物質を吸着又は酸化分解して除去する。
本実施例では、原水として海水を用いた場合である。なお、実施例1のケミカルファウリング防止システムと同一の構成について重複する部材には同一符号を付して重複した説明は省略する。
図13に示すように、本実施例に係るケミカルファウリング防止システム10Fは、海水61を一時的に受け入れ貯留する貯留部62と、貯留部62からポンプにより吸引され、海水ラインL0により導入される海水61中の不純物をろ過するろ過器63と、ろ過された海水61を一時的の貯留するろ過水槽64と、ろ過水槽64からろ過水ポンプP2により汲み上げられた海水61の懸濁物を除去する保安フィルタ65と、フィルタ通過後の海水61を昇圧する高圧ポンプ66と、昇圧した流入水16を逆浸透膜装置へ流入する流入水ラインL1又は逆浸透膜装置17からの濃縮水19を流出する濃縮水ラインL2のいずれか一方又は両方に設けられ、流入水16又は濃縮水19中のケミカルファウリング起因物質の有無を監視する監視装置21A、21Bと、該監視装置21A、21Bでの監視の結果、流入水16又は濃縮水19中でケミカルファウリング起因物質が確認された場合、逆浸透膜装置17に流入する前流側において、流入水16からケミカルファウリング起因物質を除去する除去装置である薬剤供給部22を備え、逆浸透膜装置17へ流入する以前において、流入水16よりケミカルファウリング起因物質を除去する対策を実施するものである。
逆浸透膜装置17で処理された再生水18は一度再生タンク75で貯蔵され、必要に応じて殺菌剤76、ミネラル剤77及びアルカリ剤78を供給して、飲料水79を製造している。
1) 監視装置21A又は21Bにより、ケミカルファウリング起因物質であるカチオン系界面活性剤の有無の検出の結果、カチオン界面活性剤がないと判断された場合には、そのまま通常の再生水18の製造の操作を続行する。
11 工業団地排水
12 バッファタンク
13 一次処理手段
14 活性汚泥処理装置
16 流入水
17 逆浸透膜装置
18 再生水(透過水)
19 濃縮水
21A、21B 監視装置
22 薬剤供給部
23 薬剤
Claims (4)
- 原水を前処理する前処理手段と、
前処理された流入水から、塩分が除去された再生水と原水中の塩分が濃縮された濃縮水とを得る逆浸透膜を有する逆浸透膜装置と、
前記流入水を流入する流入水ライン又は前記濃縮水を排出する濃縮水ラインのいずれか一方又は両方に設けられ、前記流入水又は前記濃縮水中のケミカルファウリング起因物質の有無を監視する監視装置と、
前記監視装置での監視の結果、前記流入水又は前記濃縮水中で前記ケミカルファウリング起因物質が確認された場合、前記逆浸透膜装置に流入する前流側において、前記流入水から前記ケミカルファウリング起因物質を除去する除去装置とを備えることを特徴とする逆浸透膜へのケミカルファウリング防止システム。 - 請求項1において、
前記監視装置が、前記ケミカルファウリング起因物質を特定する化学的監視により行うことを特徴とする逆浸透膜へのケミカルファウリング防止システム。 - 請求項1において、
前記監視装置が、前記流入水の一部を分岐し、前記ケミカルファウリングの有無による膜劣化をケミカルファウリング検出用小型膜装置で確認することを特徴とする逆浸透膜へのケミカルファウリング防止システム。 - 原水を前処理する前処理工程と、
前処理された流入水から、塩分が除去された透過水と原水中の塩分が濃縮された濃縮水とを逆浸透膜により分離する逆浸透膜工程と、
前記逆浸透膜工程の前記流入水又は逆浸透膜工程の前記濃縮水中のケミカルファウリング起因物質の有無を監視する監視工程と、
前記監視工程での監視の結果、前記流入水又は前記濃縮水中で前記ケミカルファウリング起因物質が確認された場合、前記逆浸透膜工程に流入する前流側において、前記流入水から前記ケミカルファウリング起因物質を除去することを特徴とする逆浸透膜へのケミカルファウリング防止方法。
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