JP2015129282A - 空気中の粒子を減少させるための噴霧可能な組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】空気中の微粒子を減少させる方法が開示される。【解決手段】幾つかの実施形態では、方法は、有効量の双性イオン性ポリマー、圧縮ガス噴射剤及び水性担体を有する組成物を空気中に噴霧することを含む。組成物は、空気中の微粒子と接触したときに微粒子を凝集させ、それにより空気中の微粒子が減少する。【選択図】図１

Description

本発明は、空気中の粒子を減少させるための噴霧可能な組成物に関する。

粒子は、空気品質及び人の健康、特にアレルギーに弱い人に大きい影響を及ぼすと考えられる。粒子には、家庭汚染物質、塵粒子、シリカ、綿埃、ペットふけやイエダニなどのアレルゲンを含む粒子が挙げられる。空気中の粒子は、一般に、サイズが約０．１μｍ〜５０μｍである。

粒子を減少させる製品は周知であり、特許文献に記載されている。多くの製品が、濾過及び／又はイオン化技術を使用して空気中の粒子を減少させる。そのような技術は、粒子を制御するために、噴霧可能な製品よりもコストが高いか使用が厄介であり得る。そのような噴霧可能な製品は、特許文献に記載されており、典型的には、空気から粒子を沈降させるか又は表面に降りた粒子を覆う障壁を提供するのを支援する成分を含む。しかしながら、そのような噴霧可能な製品は、粒子を除去するには無効と思われる可能性がある。

例えば、沈降成分は、粒子を表面に機械的に押し付けることができるが、空気が動くと、沈降した小さく軽い粒子が空気中にすぐに再循環する可能性がある。製品が、粉塵制御レベルの障壁形成成分を含む場合、表面に粘着性残留物が生じることが多い。幾つかの例では、この粘着性残留物は、更に多くの粉塵を引き寄せる可能性がある。

このような理由のため、粘着性残留物を残さずに空気中の粒子を減少させる噴霧可能な製品が今も必要とされている。

本発明は、空中の粒子を減少させるための噴霧可能な組成物に関する。一実施形態では、本組成物は、有効量の双性イオン性ポリマーと、圧縮ガスを含む噴射剤と、水性担体と、を含み、組成物が空気中の粒子と接触したときに、組成物は空気中の粒子を凝集させる。

別の実施形態では、本組成物は、組成物の約０．００１重量％〜約０．２重量％の双性イオン性ポリマーと、水性担体と、を含み、組成物は噴霧ディスペンサに収容され、組成物はディスペンサから噴霧されるとき約２０μｍ〜約６０μｍの平均粒径を有し、組成物が空気中の粒子と接触したときに、組成物は空気中の粒子を凝集させる。

更に別の実施形態では、空気中の粒子を減少させるための組成物は、有効量の双性イオン性ポリマーと、香料混合物の約５０重量％超の第３群及び第４群の香料成分を含む香料混合物と、約１％〜約３％の界面活性剤と、水性担体と、を含み、組成物はＰＥＴ噴霧ディスペンサに収容され、組成物が空気中の粒子と接触したときに、組成物は空気中の粒子を凝集させる。

本明細書は、本発明を詳細に指摘し明確に請求する特許請求の範囲をもってまとめられるが、本発明は、添付の図面と関連させた以下の説明で更によく理解されると考えられる。
より高濃度の双性イオン性ポリマーを有する組成物と比較して、本発明による少量の双性イオン性ポリマーを含む組成物の粉塵減少プロファイルを示すグラフ。

本発明は、空中の粒子を減少させるための噴霧可能な組成物に関する。

「水性組成物」とは、本明細書では、重量で５％以上の水溶性を有する水及び溶剤を意味する。水性担体の非限定的な例には、脱イオン水、蒸留水、水道水、エタノール、２−プロパノール、グリセリン、及びプロピレングリコールｎ−ブチルエーテルが挙げられる。

「分子量」とは、本明細書では、ｇ／ｍｏｌで表される重量平均分子量を意味する。後者は、水性ゲル透過クロマトグラフィー（「ＧＰＣ」）又は３０℃における１Ｎ ＮａＮＯ₃溶液の固有粘度の測定によって決定することができる。

「スルホベタイン基」とは、本明細書では、硫黄原子を含む基の少なくとも１つと共に、アニオン基及びカチオン基を含む基を意味する。

特定の実施形態では、組成物は、一貫した香料放出プロファイルを提供する香料を含む。「一貫した香料放出プロファイル」は、最初に提供される知覚可能な芳香強度として定義され、同等の強度が少なくとも１０分以上（例えば、３０分以上）維持される。

他の実施形態では、組成物は、親芳香（parent fragrance）（即ち、悪臭中和剤のない香料混合物）の特性に影響を及ぼさずに、真の悪臭除去効果を提供することもできる。「真の悪臭除去効果」は、分析的に測定可能な悪臭の減少として定義される。したがって、組成物が真の悪臭除去効果をもたらす場合、組成物は、単に臭気を隠す又はマスキングするために香料を用いることによって機能する訳ではない。

幾つかの実施形態では、組成物は、接触する布地を汚さないように布地に安全であり得る。

本明細書の組成物は、スピンドル１（６０ＲＰＭ）により２１℃でＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｓｙｎｃｈｒｏ−Ｌｅｃｔｒｉｃ Ｖｉｓｃｏｍｅｔｅｒ（Ｍｏｄｅｌ ＬＶＦ）で測定されたときに、約０．１ｃｐｓ〜約８ｃｐｓ、あるいは約１〜約６ｃｐｓ、あるいは約１〜約４ｃｐｓ、あるいは約２．５〜約４ｃｐｓ、あるいは約３．５ｃｐｓの粘度を有する。

本明細書の組成物のｐＨは、約１〜約１０、あるいは約１〜約８、あるいは約３〜約８、あるいは約４〜約８、あるいは約４〜約７であってよい。したがって、本明細書の組成物は、適切にｐＨを調整するために酸又は塩基を更に含んでいてもよい。

本明細書での使用に好適な酸は、有機酸及び／又は無機酸である。本明細書での使用に好ましい有機酸は、約６未満のｐＫａを有する。好適な有機酸は、クエン酸、乳酸、グリコール酸、コハク酸、マレイン酸、安息香酸、グルタル酸、及びアジピン酸、並びにこれらの混合物からなる群から選択される。好適な無機酸は、塩酸、硫酸、リン酸及びこれらの混合物からなる群から選択される。

そのような酸の典型的な濃度は、存在するとき、組成物の約０．０１重量％〜約５．０重量％、あるいは約０．０１重量％〜約３．０重量％、あるいは約０．０１重量％〜約１．５重量％、あるいは約０．１重量％であってよい。

本明細書には組成物の多数の実施形態が記載されているが、その全ては、非限定例であることが意図されている。

水溶性又は水分散双性イオン性ポリマー
本組成物は、水溶性又は水分散性凝集双性イオン性ポリマーを含む。ポリマーは、組成物の約０．００１％〜約１重量％、あるいは約０．００１重量％〜約０．５重量％、あるいは約０．００１重量％〜約０．２重量％、あるいは約０．００１重量％〜約０．１重量％、あるいは約０．００１重量％〜約０．０５重量％、あるいは約０．００１重量％〜約０．２重量％、あるいは約０．０１重量％〜約０．１重量％、あるいは約０．０１重量％〜約０．０５重量％の濃度で存在する。

本発明の双性イオン性ポリマーは、重合化単位の形態で、
（ａ）次の一般式Ｉの少なくとも１つのモノマー化合物であって、

式中、
Ｒ₁は、水素原子、メチル基又はエチル基であり、
Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、及びＲ₆が、同一か又は異なり、直鎖又は分枝状Ｃ₁〜Ｃ₆、アルキル基、ヒドロキシアルキル基又はアミノアルキル基であり、
ｍは、０〜１０の整数であり、
ｎは、１〜６の整数であり、
Ｚは、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−若しくは−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−基又は酸素原子を表し、
Ａは、（ＣＨ₂）_p基を表し、ｐは、１〜６の整数であり、
Ｂは、１つ又は複数のヘテロ原子又はヘテロ基によって任意選択的に中断され、１つ又は複数のヒドロキシル基又はアミノ基によって任意選択的に置換された直鎖又は分枝状Ｃ₂〜Ｃ₁₂ポリメチレン鎖を表し、
Ｘが、同一か又は異なり、対イオンを表す、モノマー化合物と、
（ｂ）（ａ）と共重合可能でかつ適用媒体中でイオン化可能な酸性基を支持する少なくとも１つの親水性モノマーと、
（ｃ）任意選択的に（ａ）及び（ｂ）と共重合可能な中性電荷を有するエチレン性不飽和部を有する少なくとも１つのモノマー化合物、あるいは１つ又は複数の親水基を支持し（ａ）及び（ｂ）と共重合可能な中性電荷を有するエチレン性不飽和部を有する親水性モノマー化合物とを含む。

モノマー（ａ）は、例えば、参照により本明細書に組み込まれる、Ｒｈｏｄｉａに譲渡された米国特許第６，５６９，２６１号、２カラム４０行〜３カラム４５行に示される反応式にしたがって調製することができる。得られたポリマーＩは、少なくとも１０００、あるいは少なくとも１０，０００、あるいは最大２０，０００，０００、あるいは最大１０，０００，０００の分子量を有する。あるいは、ポリマーは、ランダムポリマーである。

あるいは、モノマー（ａ）の一般式Ｉにおいて、Ｚは、Ｃ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）ＮＨ又はＯ、あるいはＣ（Ｏ）ＮＨを表し、ｎは、２又は３に等しく、とりわけ３であり、ｍは、０〜２の範囲であり、あるいは０又は１に等しく、とりわけ０であり、Ｂは、−ＣＨ２−ＣＨ（ＯＨ）−（ＣＨ２）ｑを表し、ｑは、１〜４、あるいは１に等しく、Ｒ₁〜Ｒ₆は、同一か又は異なり、メチル基又はエチル基を表す。

好適なモノマー（ａ）は、以下の式のジクワットである。

Ｘ^-は、塩化物イオンを表す。

他の好適なモノマー（ａ）は、

であり、式中、ｐ＝２〜４である。

Ｘアニオンは、詳細には、ハロゲン、あるいは塩素、スルホネート、サルフェート、硫酸水素塩、ホスフェート、ホスホネート、シトレート、蟻酸塩、及びアセテートアニオンである。

モノマー（ｂ）は、水及びその混合物に溶解可能なモノエチレン不飽和部、その無水物及びその塩を有するＣ₃〜Ｃ₈カルボン酸、スルホン酸、硫酸、ホスホン酸、又はリン酸であり得る。好適なモノマー（ｂ）は、アクリル酸、メタクリル酸、α−エタクリル酸、β，β−ジメチルアクリル酸、メチレンマロン酸、ビニル酢酸、アリル酢酸、エチリジン酢酸、プロピリジン酢酸、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸、メサコン酸、Ｎ−（メタクロイル）アラニン、Ｎ−（アクリロイル）ヒドロキシグリシン、スルホプロピルアクリレート、スルホエチルアクリレート、スルホエチルメタクリレート、スチレンスルホン酸、ビニルホスホン酸、ビニルホスホン酸、ホスホエチルアクリレート、ホスホノエチルアクリレート、ホスホプロピルアクリレート、ホスホノプロピルアクリレート、ホスホエチルメタクリレート、ホスホノエチルメタクリレート、ホスホプロピルメタクリレート、ホスホノプロピルメタクリレート、並びにアルカリ金属及びそのアンモニウム塩、並びにこれらの混合物である。

任意選択のモノマー（ｃ）には、アクリルアミド、ビニルアルコール、アクリル酸及びメタクリル酸のＣ₁〜Ｃ₄アルキルエステル、アクリル酸及びメタクリル酸のＣ₁〜Ｃ₄ヒドロキシアルキルエステル、具体的には、エチレングリコール及びプロピレングリコールアクリレート及びメタクリレート、アクリル酸及びメタクリル酸のポリアルコシキル化エステル、具体的には、ポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコールエステル、アクリル酸又はメタクリル酸及びポリエチレングリコール又はポリプロピレングリコールのエステルＣ₁〜Ｃ₂₅モノアルキルエステル、ビニルアセテート、ビニルピロリドン又はメチルビニルエーテル、並びにこれらの混合物が挙げられる。

モノマー（ａ）のレベルは、３〜８０ｍｏｌ％、あるいは１０〜７０ｍｏｌ％である。モノマー（ｂ）のレベルは、１０〜９５ｍｏｌ％、あるいは２０〜８０ｍｏｌ％である。モノマー（ｃ）のレベルは、０〜５０％、あるいは０〜３０％である。アニオンモノマーに対するカチオンモノマーのモル比（ａ）／（ｂ）は、８０／２０〜５／９５、あるいは６０／４０〜２０／８０である。

本発明のポリマーは、ポリマーを調製する既知の技術によって得ることができる。１つのポリマーは、以下の通りである。

ここで、ｘは、０〜５０ｍｏｌ％、あるいは０〜３０ｍｏｌ％の平均値を有し、ｙは、１０〜９５ｍｏｌ％、あるいは２０〜８０ｍｏｌ％の平均値を有し、ｚは、３〜８０ｍｏｌ％、あるいは１０〜７０ｍｏｌ％の平均値を有し、比率ｙ／ｚは、約４／１〜１／２であり、ｘ＋ｙ＋ｚ＝１００％であり、ｘ、ｙ及びｚはそれぞれ、アクリルアミド、アクリル酸（ナトリウム塩）、及びジクワットから得られた単位のｍｏｌ％を表す。

他のポリマー化学構造は、以下の通りである。

ここで、ｘは、０〜５０ｍｏｌ％、あるいは０〜３０ｍｏｌ％の平均値を有し、ｙは、１０〜９５ｍｏｌ％、あるいは２０〜８０ｍｏｌ％の平均値を有し、ｚは、３〜８０ｍｏｌ％、あるいは１０〜７０ｍｏｌ％の平均値を有し、比率ｙ：ｚは、約４：１〜１：２である。

式中、ｘは、０〜５０ｍｏｌ％、あるいは０〜３０ｍｏｌ％の平均値を有し、ｙは、１０〜９５ｍｏｌ％、あるいは２０〜８０ｍｏｌ％の平均値を有し、ｚは、３〜８０ｍｏｌ％、あるいは１０〜７０ｍｏｌ％の平均値を有し、比率ｙ：ｚは、約４：１〜１：２である。

ここで、ｘは、０〜５０％、あるいは０〜３０ｍｏｌ％の平均値を有し、ｙは、１０〜９５ｍｏｌ％、あるいは２０〜８０ｍｏｌ％の平均値を有し、ｚは、３〜８０ｍｏｌ％、あるいは１０〜７０ｍｏｌ％の平均値を有し、比率ｙ：ｚは、約４：１〜１：２ある。

式中、ｘは、０〜５０ｍｏｌ％、あるいは０〜３０ｍｏｌ％の平均値を有し、ｙは、１０〜９５ｍｏｌ％、あるいは２０〜８０ｍｏｌ％の平均値を有し、ｚは、３〜８０ｍｏｌ％ｍ、あるいは１０〜７０ｍｏｌ％の平均値を有し、比率ｙ：ｚは、約４：１〜１：２である。

式中、ｘは、０〜５０ｍｏｌ％、あるいは０〜３０ｍｏｌ％の平均値を有し、ｙは、１０〜９５ｍｏｌ％、あるいは２０〜８０ｍｏｌ％の平均値を有し、ｚは、３〜８０ｍｏｌ％ｍ、あるいは１０〜７０ｍｏｌ％の平均値を有し、比率ｙ：ｚは、約４：１〜１：２である。

式中、ｘは、０〜５０ｍｏｌ％、あるいは０〜３０ｍｏｌ％の平均値を有し、ｙは、１０〜９５ｍｏｌ％、あるいは２０〜８０ｍｏｌ％の平均値を有し、ｚは、３〜８０ｍｏｌ％ｍ、あるいは１０〜７０ｍｏｌ％の平均値を有し、比率ｙ：ｚは、約４：１〜１：２である。

適切なポリマーは、Ｒｈｏｄｉａから入手可能である。

ポリベタインポリマー
本発明の好適な双性イオン性ポリマーは、ポリベタインポリマーであり得る。ポリベタインポリマーは、双性イオン性単位Ａ又はその混合物を含んでもよく、ここで、単位Ａは、単位Ａのベタイン基がスルホベタイン基又はその混合物であることによって特徴付けられるベタイン基又はその混合物を含む。

一実施形態では、ポリベタインポリマーは、ホモポリマーである。

別の実施形態では、ポリベタインポリマーは、コポリマー、あるいは統計コポリマーである。幾つかの実施形態では、ポリベタインコポリマーは、単位Ａの混合物を含む。更に本明細書の別の実施形態では、ポリベタインコポリマーは、単位Ａ又はその混合物、及び以下のものを含む。
−単位Ｂは、単位Ａと共重合可能でかつ適用媒体中でイオン化可能な酸性官能基を支持する少なくとも１つの親水性モノマーである。
−任意選択的に、単位Ｃは、単位Ａ及びＢと共重合可能な中性電荷を有するエチレン性不飽和部を有する少なくとも１つのモノマー化合物であり、あるいは１つ又は複数の親水基を支持し、単位Ａ及びＢと共重合可能な中性電荷を有するエチレン性不飽和部を有する親水性モノマー化合物である。

ポリベタインポリマーが、単位Ａ以外の単位を含むコポリマーである実施形態では、単位Ａ、Ｂは、場合によっては他の任意選択的な単位と共に、１つ又は複数の窒素又は硫黄原子によって破壊される可能性が高いポリアルキレン炭化水素鎖を形成する。

ａ．スルホベタイン基を含有する単位Ａ
単位Ａのベタイン基は、アニオン基及びカチオン基を、硫黄原子を含む含有する基のうちの少なくとも１つと共に含有する。アニオン基は、カーボネート基、スルホネート基などの硫黄基、ホスフェート基、ホスホネート基、ホスフィネート基などのリン基、又はエタノレート基であってよい。カチオン基は、例えばアンモニウム基、ピリジニウム基、イミダゾリニウム基、ホスホニウム基、スルホニウム基などの、窒素、ホスフェート又は硫黄族からのオニウム又はイニウム基であってよい。一実施形態では、ベタイン基は、スルホネート基及び第四アンモニウム基を含有するスルホベタイン基である。本発明は、コポリマー中に単位Ａと異なるベタイン基を含有するコポリマーを包含する。

ベタイン基は、典型的には、本明細書では、通常少なくとも１つのエチレン非飽和部を含有するモノマーから得られるポリベタインポリマーのペンダント基である。

単位Ａのコアでは、正電荷の数は、負電荷の数と等しい。単位Ａは、少なくとも１つのｐＨ範囲内で電気的に中性である。

有用なベタイン基は、窒素族からのカチオンの場合に、官能基の中心にカチオン電荷、及び官能基の端にアニオン電荷を有する以下の式（ｉ）〜（ｉｖ）によって表すことができる。
−Ｎ⁽⁺⁾（Ｒ¹）（Ｒ²）−Ｒ−Ａ−Ｏ^(-) （ｉ）
−（Ｒ³）Ｃ＝Ｎ⁽⁺⁾（Ｒ⁴）−Ｒ−Ａ−Ｏ^(-) （ｉｉ）
−（Ｒ³）（Ｒ）Ｃ−Ｎ⁽⁺⁾（Ｒ⁴）（Ｒ⁵）−Ｒ−Ａ−Ｏ^(-) （ｉｉｉ）
−Ｎ⁽⁺⁾（＝Ｒ⁶）−Ｒ−Ａ−Ｏ^(-) （ｉｖ）
式中、
−Ｒ¹、Ｒ²及びＲ⁵は、類似しているか又は異なり、１〜７個、あるいは１〜２個の炭素原子を含有するアルキルラジカルを表す。
−Ｒ³及びＲ⁴は、類似しているか又は異なり、窒素原子と共に、場合により１つ又は複数の他のヘテロ原子、好ましくは窒素を含む窒素複素環を形成する炭化水素ラジカルを表す。
−Ｒ⁶は、窒素原子と共に、場合により１つ又は複数の他のヘテロ原子、あるいは窒素を含む飽和又は不飽和窒素複素環を構成する炭化水素ラジカルを表す。
−Ｒは、場合により１つ又は複数のヒドロキシ基、又はベンジレンラジカルによって置換された、１〜１５個、好ましくは２〜４個の炭素原子を含む直鎖又は分枝鎖アルキレンラジカルを表す。
−Ａは、Ｓ（＝Ｏ）（＝Ｏ）を表す。

有用なベタイン基は、リン族からのカチオンの場合、式（ｖ）によって表される。
−Ｐ⁽⁺⁾（Ｒ¹）（Ｒ²）−ＲＡ−Ｏ^(-) （ｖ）
式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ及びＡは、前述の定義を有する。

有用なベタイン基は、硫黄族からのカチオンの場合、式（ｖｉ）及び（ｖｉｉ）によって表される。
−Ｓ⁽⁺⁾（Ｒ¹）−Ｒ−Ａ−Ｏ^(-) （ｖｉ）
−Ｒ−Ａ’（−Ｏ^(-)）−Ｒ−Ｓ⁽⁺⁾（Ｒ¹）（Ｒ²） （ｖｉｉ）
式（ｖｉ）に関しては、式中、
−Ｒ¹及びＲは、前述の定義を有する。
−Ａは、Ｓ（＝Ｏ）（＝Ｏ）、ＯＰ（＝Ｏ）（＝Ｏ）、ＯＰ（＝Ｏ）（ＯＲ’）、Ｐ（＝Ｏ）（ＯＲ’）、又はＰ（＝Ｏ）（Ｒ’）を表す。
−Ｒは、１〜７個の炭素原子又はフェニルラジカルを含有するアルキルラジカルを表す。
あるいは、式（ｖｉｉ）に関しては、
−Ｒ¹、Ｒ²及びＲは、前述の定義を有する。
−Ａ’は、−Ｏ−ＯＰ（＝Ｏ）−Ｏ−を表す。

ベタイン基は、媒介、即ち、多くの場合１つ又は幾つかのヘテロ原子、即ち酸素又は窒素によって破断された二価又は多価の炭化水素パターン（例えば、アルキレン又はアリーレン）、エステルパターン、アミドパターン、あるいは更には原子価リンクによって、ポリマーのエチレン非飽和部（背側、骨格）の重合化から得られた巨大分子鎖の炭素原子に接続されてもよい。

本明細書のポリベタインポリマーは、エチレン性不飽和ベタイン基を含むモノマーＡ、即ち上記式を有する少なくとも１つのベタイン基を含有するエチレン性不飽和モノマー、並びに任意選択的にモノマーＢ及びＣのラジカル重合によって得ることができる。

前記モノマーＡは、例えば、
−１つ又は複数のモノ−エチレン性不飽和炭化水素基又はポリ−エチレン性不飽和炭化水素基（即ち、ビニル、アリル、スチレンなど）、
−１つ又は複数のモノ又はポリ−エチレン性不飽和エステルラジカル（即ち、アクリレート、メタクリレート、マレエートなど）及び／又は
−１つ又は複数のモノ又はポリ−エチレン性不飽和アミドラジカル（即ち、アクリルアミド、メタクリルアミドなど）である。

単位Ａは、以下のモノマーからなる群から選択された少なくとも１つのベタインモノマーＡに由来してもよい：
−ジアクリルアンモニウムアルキルアクリレート若しくはメタクリレート、アクリルアミド、又はメタクリルアミドのアルキルスルホネート、例えば、
−ＲＡＳＣＨＩＧによりＳＰＥの名前で市販されているスルホプロピルジメチルアンモニウムエチルメタクリレート：

−スルホエチルジメチルアンモニウムエチルメタクリレート及びスルホブチルジメチルアンモニウムエチルメタクリレート：

この合成は、論文「Ｓｕｌｆｏｂｅｔａｉｎｅ Ｚｗｉｔｔｅｒｉｏｎｏｍｅｒｓ ｂａｓｅｄ ｏｎ ｎ−ｂｕｔｙｌ ａｃｒｙｌａｔｅ ａｎｄ ２−Ｅｔｈｏｘｙｅｔｈｙｌ ａｃｒｙｌａｔｅ：ｍｏｎｏｍｅｒ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ ｃｏｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｂｅｈａｖｉｏｕｒ」Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ４０，５１１〜５２３（２００２）に記載されている；
−スルホヒドロキシプロピルジメチルアンモニウムエチルメタクリレート：

−スルホプロピルジメチルアンモニウムプロピルアクリルアミド：

この合成は、論文「Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ ｏｆ ｔｈｅ ｐｏｌｙ（ｓｕｌｆｏｂｅｔａｉｎｅ）ｓ ａｎｄ ｔｈｅ ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇ ｃａｔｉｏｎｉｃ ｐｏｌｙｍｅｒｓ：１．Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ｓｕｌｐｈｏｂｅｔａｉｎｅｓ ａｎｄ ｔｈｅ ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇ ｃａｔｉｏｎｉｃ ｍｏｎｏｍｅｒｓ ｂｙ ｎｕｃｌｅａｒ ｍａｇｎｅｔｉｃ ｒｅｓｏｎａｎｃｅ ｓｐｅｃｔｒａ」Ｗｅｎ−Ｆｕ Ｌｅｅ ａｎｄ Ｃｈａｎ−Ｃｈａｎｇ Ｔｓａｉ，Ｐｏｌｙｍｅｒ，３５（１０），２２１０〜２２１７（１９９４）に記載されている；
−ＲＡＳＣＨＩＧによりＳＰＰの名前で市販されているスルホプロピルジメチルアンモニウムプロピルメタクリルアミド：

−ＲＡＳＣＨＩＧによりＳＰＤＡの名前で市販されているスルホプロピルジメチルアンモニウムエチルメタクリレート：

−スルホヒドロキシプロピルジメチルアンモニウムプロピルメタクリルアミド：

−スルホプロピルジエチルアンモニウムエチルメタクリレート：

この合成は、論文「Ｐｏｌｙ（ｓｕｌｐｈｏｐｒｏｐｙｌｂｅｔａｉｎｅｓ）：１．Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ」Ｖ．Ｍ．Ｍｏｎｒｏｙ Ｓｏｔｏ ａｎｄ Ｊ．Ｃ．Ｇａｌｉｎ，Ｐｏｌｙｍｅｒ，１９８４，Ｖｏｌ ２５，１２１〜１２８に記載されている；
−スルホヒドロキシプロピルジエチルアンモニウムエチルメタクリレート：

−複素環ベタインモノマー、例えば、
−ピペラジンから得られるスルホベタイン：

この合成は、論文「Ｈｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃａｌｌｙ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｚｗｉｔｔｅｒｉｏｎｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ：Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｂｕｌｋ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ，ａｎｄ Ｍｉｓｃｉｂｉｌｉｔｙ ｗｉｔｈ Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｓａｌｔｓ」Ｐ．Ｋｏｂｅｒｌｅ ａｎｄ Ａ．Ｌａｓｃｈｅｗｓｋｙ，Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ ２７，２１６５〜２１７３（１９９４）に記載されている；
−２−ビニルピリジン及び４−ビニルピリジンから得られるスルホベタイン、例えば、 −ＲＡＳＣＨＩＧによりＳＰＶの名前で市販されている２−ビニル（３−スルホプロピル）ピリジニウムベタイン（２ＳＰＶ又は「ＳＰＶ」）：

−４−ビニル（３−スルホプロピル）ピリジニウムベタイン（４ＳＰＶ）、この合成は、論文「Ｅｖｉｄｅｎｃｅ ｏｆ ｉｏｎｉｃ ａｇｇｒｅｇａｔｅｓ ｉｎ ｓｏｍｅ ａｍｐｈｏｌｙｔｉｃ ｐｏｌｙｍｅｒｓ ｂｙ ｔｒａｎｓｍｉｓｓｉｏｎ ｅｌｅｃｔｒｏｎ ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ」Ｖ．Ｍ．Ｃａｓｔａｎｏ ａｎｄ Ａ．Ｅ．Ｇｏｎｚａｌｅｚ，Ｊ．Ｃａｒｄｏｓｏ，Ｏ．Ｍａｎｅｒｏ ａｎｄ Ｖ．Ｍ．Ｍｏｎｒｏｙ，Ｊ．Ｍａｔｅｒ．Ｒｅｓ．，５（３），６５４〜６５７（１９９０）に記載されている；

−１−ビニル−３−（３−スルホプロピル）イミダゾリウムベタイン：

この合成は、論文「Ａｑｕｅｏｕｓ ｓｏｌｕｔｉｏｎ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ａ ｐｏｌｙ（ｖｉｎｙｌ ｉｍｉｄａｚｏｌｉｕｍ ｓｕｌｐｈｏベタイン）」，Ｊ．Ｃ．Ｓａｌａｍｏｎｅ，Ｗ．Ｖｏｌｋｓｏｎ，Ａ．Ｐ．Ｏｉｓｏｎ，Ｓ．Ｃ．Ｉｓｒａｅｌ，Ｐｏｌｙｍｅｒ，１９，１１５７〜１１６２（１９７８）に記載されている；
−スルホプロピルメチルジアリルアンモニウムベタインなどのジアルキルアンモニウムアルキルアリルのアルキルスルホネート：

この合成は、論文「Ｎｅｗ ｐｏｌｙ（ｃａｒｂｏｂｅｔａｉｎｅ）ｓ ｍａｄｅ ｆｒｏｍ ｚｗｉｔｔｅｒｉｏｎｉｃ ｄｉａｌｌｙｌａｍｍｏｎｉｕｍ ｍｏｎｏｍｅｒｓ」Ｆａｖｒｅｓｓｅ，Ｐｈｉｌｉｐｐｅと、Ｌａｓｃｈｅｗｓｋｙ，Ａｎｄｒｅ，Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｐｈｙｓｉｃｓ，２００（４），８８７〜８９５（１９９９）に記載されている；
−ジアルキルアンモニウムアルキルのスチレンアルキルスルホネート、例えば：

この合成は、論文「Ｈｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃａｌｌｙ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｚｗｉｔｔｅｒｉｏｎｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ：Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｂｕｌｋ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ，ａｎｄ Ｍｉｓｃｉｂｉｌｉｔｙ ｗｉｔｈ Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｓａｌｔｓ」Ｐ．Ｋｏｂｅｒｌｅ ａｎｄ Ａ．Ｌａｓｃｈｅｗｓｋｙ，Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ ２７，２１６５〜２１７３（１９９４）に記載されている；
−ジエン及びエチレン性不飽和無水物からのベタイン、例えば：

この合成は、論文「Ｈｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃａｌｌｙ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｚｗｉｔｔｅｒｉｏｎｉｃ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ：Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｂｕｌｋ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ，ａｎｄ Ｍｉｓｃｉｂｉｌｉｔｙ ｗｉｔｈ Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｓａｌｔｓ」Ｐ．Ｋｏｂｅｒｌｅ ａｎｄ Ａ．Ｌａｓｃｈｅｗｓｋｙ，Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ ２７，２１６５〜２１７３（１９９４）に記載されている；
−環状アセタールからのベタイン、好ましくは（（ジシアノエタノレート）エトキシ）ジメチルアンモニウムプロピルメタクリルアミド。

本発明によるポリベタインポリマーは、Ａ_precursor単位を含有する前駆体ポリマーと呼ばれるポリマー（コポリマー）を化学的に改質させることによる既知の方法で得ることもでき、Ａ_precursor単位は、単位Ａがベタイン基になるように後重合反応によって改質（採集（botanize））される。したがって、スルホベタイン単位は、硫黄求電子性化合物、好ましくはスルトン（プロパンスルトン、ブタンスルトン）又はハロゲノアルキルスルホネートを用いて、前駆体ポリマー単位を化学的に改質することにより、好ましくはペンダントアミン官能基を含有するポリマーを化学的に改質することによって得ることができる。

本発明の組成物は、正味の正電荷を有する双性イオン性ポリマーを含んでもよい。

緩衝剤
本組成物は、双性イオン性ポリマーが組成物中の他の成分と相互作用するのを防ぐ緩衝剤を含む。理論によって拘束されるものではないが、緩衝剤がないと、双性イオン性ポリマーが凝固し水相から分離すると考えられる。

緩衝剤は、約０．０１％〜約５．０％、あるいは約０．０１％〜約２．０％、あるいは約０．０１％〜約２．０％、あるいは約０．０１％〜約０．２％、あるいは約０．１の量で存在し得る。

本明細書で好適な緩衝剤は、弱酸、有機塩及び／又は無機塩である。一実施形態では、有機塩は、一価の塩、二価の塩、若しくは三価の塩、又はそれらの混合物、例えばクエン酸ナトリウム、塩化ナトリウム、リン酸ナトリウム、塩化カリウム、リン酸カリウムから選択される。

界面活性剤
本発明の組成物は、界面活性剤を含んでもよい。界面活性剤は、好ましくは、組成物の約０．００１重量％超〜約１０重量％、あるいは約０．５重量％〜約３、あるいは約０．７重量％〜約３重量％、あるいは約１重量％〜約３重量％、あるいは約１重量％〜約２重量％、あるいは１重量％超の濃度で存在する。組成物中の界面活性剤の正確な濃度は、界面活性剤のタイプ、部類及び鎖長、組成物中のポリマーの粘度及び所望の濃度に対する界面活性剤の寄与などの数多くの要因に依存する。

好適な界面活性剤は、非イオン性界面活性剤、カチオン界面活性剤、双性イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択されるものである。好適な界面活性剤の例は、ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ Ｖｏｌ．１：Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ ａｎｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ，Ｎｏｒｔｈ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｅｄ．，ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ Ｄｉｖｉｓｉｏｎ，ＭＣ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，２００２に記載されている。

一実施形態では、本組成物は、非イオン性界面活性剤を含む。好適な非イオン性界面活性剤の非限定的な例としては、アルコールアルコキシレート、アルキル多糖、アミンオキシド、エチレンオキシド及びプロピレンオキシドのブロックコポリマー、ヒマシ油誘導体、フルオロ界面活性剤及びケイ素系界面活性剤が挙げられる。使用可能な他の非イオン性界面活性剤としては、糖のような天然供給源由来のものが挙げられ、Ｃ₈〜Ｃ₁₆ Ｎ−アルキルグルコースアミド界面活性剤が挙げられる。

本発明で使用するには、フッ素化非イオン性界面活性剤も好適である。とりわけ好適な１つのフッ素化非イオン性界面活性剤は、Ｆｌｕｏｒａｄ Ｆ１７０（３Ｍ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，３Ｍ Ｃｅｎｔｅｒ，Ｓｔ．Ｐａｕｌ，ＭＮ，ＵＳＡ）である。Ｆｌｕｏｒａｄ Ｆ１７０は、式Ｃ₈Ｆ₁₇ＳＯ₂Ｎ（ＣＨ₂−ＣＨ₃）（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_xを有する。本発明に使用するには、シリコン系界面活性剤も好適である。そのようなタイプの界面活性剤の一例は、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（１６９１ Ｎ．Ｓｗｅｄｅ Ｒｏａｄ，Ｍｉｄｌａｎｄ，Ｍｉｃｈｉｇａｎ，ＵＳＡ）から入手可能なＳｉｌｗｅｔ Ｌ７６０４である。

可溶化剤
幾つかの実施形態では、本発明の組成物は、組成物に加えることができる、組成物に容易には溶解しない任意の過剰な疎水性有機物質、詳細には任意の香料物質、及び任意成分（例えば、害虫忌避剤、酸化防止剤等）を可溶化するための可溶化界面活性剤を含んで、透明な溶液を形成してもよい。好適な可溶化界面活性剤は、非起泡性又は低起泡性界面活性剤である。好ましい実施形態では、フレッシュニング組成物は、硬化ヒマシ油を含有する。本発明の組成物で用いてもよい１つの好適な硬化ヒマシ油は、ＢＡＳＦから入手可能なＢａｓｏｐｈｏｒ（商標）である。

アニオン性界面活性剤及び／又は洗剤界面活性剤を含有する組成物は、チョークのような残留物を生成することがある。幾つかの実施形態では、本発明の組成物は、アニオン性界面活性剤及び／又は洗剤界面活性剤を含まない。

湿潤剤
幾つかの実施形態では、本発明の組成物は、組成物が容易かつより均一に展着することを可能にする低い表面張力を提供する湿潤剤を含んでもよい。水性組成物は、このような湿潤剤がないと、十分には展着しないことが分かっている。組成物の展着により、組成物が表面と接触したときに組成物が速く乾くことができるようになる。

湿潤剤の非限定例としては、エチレンオキシドとプロピレンオキシドとのブロックコポリマーが挙げられる。好適なブロックポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンポリマー界面活性剤としては、初期の反応性水素化合物としてエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセロール、トリメチロールプロパン、及びエチレンジアミンをベースとするものが挙げられる。Ｃ_12~18脂肪族アルコールのような、単一の反応性水素原子で初期化合物を逐次的にエトキシル化及びプロポキシル化することによって作製した高分子化合物は、一般に、シクロデキストリンと親和性がない。ＢＡＳＦ−Ｗｙａｎｄｏｔｔｅ Ｃｏｒｐ．（Ｗｙａｎｄｏｔｔｅ、Ｍｉｃｈｉｇａｎ）によってＰｌｕｒｏｎｉｃ（登録商標）及びＴｅｔｒｏｎｉｃ（登録商標）と命名された特定のブロックポリマー界面活性剤化合物は、容易に入手可能である。

このタイプの湿潤剤の非限定的な例は、米国特許第５，７１４，１３７号に記載されており、これにはＭｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ，Ａｌｂａｎｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋから入手可能なＳｉｌｗｅｔ（登録商標）界面活性剤が挙げられる。代表的なＳｉｌｗｅｔ界面活性剤は以下のとおりである。

及びこれらの混合物。

香料成分
本発明の組成物は、香料成分を有する香料混合物を含んでもよい。香料混合物は、本発明の組成物の約０．０１重量％〜約１０重量％、あるいは約０．０１重量％〜約５重量％、あるいは約０．０１重量％〜約３重量％、あるいは約２．５重量％で含まれる。

幾つかの実施形態では、香料成分は、より一貫した放出プロファイルを組成物に提供する特性を有する。香料成分は、多くの場合、異なる揮発性、沸点、及び芳香検出しきい値を有する。香料が空気中に放出されたとき、より高い揮発性を有する成分（「トップノート」と呼ばれる）は、揮発して、人の嗅覚によって、より低い揮発性を有する成分（「ミドルノート」と呼ばれる）及び最も低い揮発性を有する成分（「ボトムノート」と呼ばれる）よりも素早く検出される成分である。これにより、香料が最初に放出された後で香料の特性が時間とともに変化し、全体的な香料特性は、より少ないトップノート及びより多くのボトムノートを含むようになる。

一般に、香料成分の特性及び揮発性は、その沸点（「ＢＰ」）及びそのオクタノール／水分配係数（又は「Ｐ」）の点から説明され得る。本明細書において言及される沸点は、０．１０ＭＰａ（７６０ｍｍＨｇ）である通常の標準気圧のもとで測定される。多くの香料成分の標準の０．１０ＭＰａ（７６０ｍｍＨｇ）における沸点は、例えば、Ｓｔｅｆｆｅｎ Ａｒｃｔａｎｄｅｒにより書かれ１９６９年に出版された「Ｐｅｒｆｕｍｅ ａｎｄ Ｆｌａｖｏｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ａｒｏｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）」に記されている。

香料成分のオクタノール／水の分配係数は、オクタノール中及び水中における平衡濃度の比である。空気フレッシュニング組成物で用いられる香料成分の分配係数は、基底１０に対するそれらの対数ｌｏｇＰの形態でより簡便に示され得る。これまでに多くの香料成分のｌｏｇＰが報告されており、例えば、Ｄａｙｌｉｇｈｔ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｉｎｃ．（Ｄａｙｌｉｇｈｔ ＣＩＳ）（Ｉｒｖｉｎｅ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ）から入手可能なＰｏｍｏｎａ９２データベースを参照されたい。しかしながら、ｌｏｇＰ値は、やはりＤａｙｌｉｇｈｔ ＣＩＳから入手可能な「ＣＬＯＧＰ」プログラムによって最も便宜よく計算される。このプログラムはまた、それらがＰｏｍｏｎａ９２データベースにおいて入手可能な場合には、ｌｏｇＰの実験値も収載している。「ｌｏｇＰ計算値」（ＣｌｏｇＰ）は、Ｈａｎｓｃｈ及びＬｅｏのフラグメント法により決定される（参考Ａ．Ｌｅｏ、Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｖｏｌ．４、Ｃ．Ｈａｎｓｃｈ、Ｐ．Ｇ．Ｓａｍｍｅｎｓ、Ｊ．Ｂ．Ｔａｙｌｏｒ及びＣ．Ａ．Ｒａｍｓｄｅｎ編、ｐ．２９５，Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ，１９９０）。このフラグメント法は、各香料成分の化学構造に基づき、また原子の数及び種類、原子の連結性、並びに化学結合を考慮に入れる。ＣｌｏｇＰ値は、この物理化学的特性に関して最も信頼性があり、最も広く使用される推定値であるが、空気フレッシュニング組成物に関する香料成分を選択する際に、ｌｏｇＰの実験値の代わりに使用される。

香料混合物は、１つ又は複数の群の成分から選択された香料成分を含むことができる。第１群の成分は、約２５０℃以下の沸点及び約３以下のＣｌｏｇＰを有する香料成分を含む。あるいは、第１の香料成分は、２４０℃以下、あるいは２３５℃以下の沸点を有し、あるいは第１の香料成分は、３．０未満、あるいは２．５以下のＣｌｏｇＰ値を有する。第１群の香料成分からの１つ又は複数の成分は、香料混合物中に任意の適切な量で存在することができる。特定の実施形態では、第１の香料成分は、香料混合物の少なくとも１．０重量％の濃度、あるいは香料混合物の少なくとも３．５重量％、あるいは少なくとも７．０重量％で存在する。

第２群の香料成分は、２５０℃以下の沸点及び３．０以上のＣｌｏｇＰを有する香料成分を含み、あるいは第２の香料成分は、２４０℃以下、あるいは２３５℃以下の沸点を有し、あるいは、第２の香料成分は、３．０超、あるいは３．２超のＣｌｏｇＰ値を有する。第２群の香料成分からの１つ又は複数の成分は、香料混合物中に任意の適切な量で存在することができる。特定の実施形態では、第２の香料成分は、香料混合物の少なくとも１．０重量％、あるいは少なくとも３．５重量％、あるいは香料混合物の少なくとも７．０重量％の濃度で存在する。

第３群の香料成分は、２５０℃以上の沸点及び３．０以下のＣｌｏｇＰを有する香料成分を含み、あるいは第３の香料成分は、２５５℃以上、あるいは２６０℃以上の沸点を有する。あるいは、この付加的な香料成分は、３．０未満、あるいは２．５以下のＣｌｏｇＰ値を有する。第３群の香料成分からの１つ又は複数の成分は、香料混合物中に任意の適切な量で存在することができる。特定の実施形態では、第３の香料成分は、香料混合物の少なくとも１０重量％、あるいは少なくとも２５重量％、あるいは４０重量％超、あるいは香料混合物の５０重量％超の濃度で存在する。

第４群の香料成分は、２５０℃以上の沸点及び３．０以上のＣｌｏｇＰを有する香料成分を含み、あるいはこの付加的な香料成分は、２５５℃以上、あるいは２６０℃以上の沸点を有し、あるいはこの付加的な香料成分は、３．０超、更にあるいは３．２超のＣｌｏｇＰ値を有する。第４群の香料成分からの１つ又は複数の成分は、香料混合物中に任意の適切な量で存在することができる。特定の実施形態では、第４の香料成分は、香料混合物の少なくとも１０重量％、あるいは少なくとも２５重量％、あるいは４０重量％超、あるいは香料混合物の５０重量％超の濃度で存在する。

表１は、約２５０℃以上のＢ．Ｐ（沸点）を有する第３群及び第４群の香料成分の幾つかの非限定的な例を提供する。

¹「Ｍ．Ｐ．」は、融点（℃）であり、これらの成分は、２７５℃より高いＢ．Ｐ．を有する。

香料混合物は、また、前述の香料群の任意の適切な組み合わせを含んでもよい。例えば、別の実施形態では、香料混合物は、群３及び群４から少なくとも５０％の香料成分を含み、残りの香料混合物は、第１群及び／又は第２群の香料成分からである。

空気フレッシュニング化組成物中で有効な香料混合物は、比較的高い濃度の特別に選択された香料成分を利用することができる。そのような高濃度の香料は、悪臭検出しきい値（「ＯＤＴ」）として知られる現象のためにこれまで使用されていなかった。香料成分は、香料の臭いをかぐ人の嗅覚反応を生成する。ＯＤＴは、常に認識されて人の嗅覚反応を生じさせる香料成分の最低濃度である。香料の濃度が上昇するにつれて、香料の臭気強度及び人の嗅覚反応も増大する。これは香料の濃度が最高に達するまで続き、その時点で臭気強度は、それ以上人の嗅覚反応が生じない平坦域に達する。この、人が常に臭気を認識する香料濃度の範囲は、臭気検出範囲（「ＯＤＲ」）として知られている。

より高濃度の組成物は、付加的な嗅覚反応を提供せず、したがって高コストで非効率的であるので、香料混合物中の香料成分の濃度は、香料成分のＯＤＲ内で処方されなければならない。

しかしながら、幾つかの状況では、少なくとも幾つかの香料成分のＯＤＲを超えることが望ましい場合がある。香料は、製品が水性エアゾール又はポンプ噴霧で使用されるときに流出性で極めて目立つだけでなく、香料は、室内の全ての表面に散在した多数の小滴から拡散し続ける。香料のリザーバは、拡散された香料を置き換える働きをし、したがって、使用中ずっと、あるいは最初に噴霧されるか他の方法で分散された後で、室内の香料濃度を香料のＯＤＴ又はそれより高く維持する。更に、香料が、組成物が使用される部屋の中により長く留まりやすいことが分かった。したがって、一実施形態では、代替として、第１及び／又は第２の香料成分から選択された少なくとも１つの香料成分が、ＯＤＲを５０％超える濃度、あるいはＯＤＲを１５０％超える濃度で存在する。極めて長く留まる香料の場合、少なくとも１つの香料成分を、ＯＤＲの３００％を超える濃度で加えることができる。

特定の実施形態では、本明細書に記載される香料混合物は、時間の経過とともに、より一貫した特性を維持することができる。より大きい小滴サイズ（複数の小さい小滴と比べて、より小さい総表面積を有する）を使用して、極めて揮発性の高いトップノートが揮発する速度を遅くすることができる。小滴は、空気中に浮遊するときに香料混合物を放出できるだけでなく、表面（例えば、テーブル又は調理台、家具、床、カーペットなど）と接触するまで落ちることもできる。これらの表面に落ちる小滴は、香料混合物の「リザーバ」として働き、そのような表面に降りた後で香料混合物を放出することができる。このようにして、消費者により最初に認識された匂いの継続的な更新が可能になり、これは、一定期間にわたって小滴から放出される分子によって補充される。新しく放出された、より新しくより揮発性が高くより低いＯＤＴの材料と、より重いＯＤＴ分子（例えば、ジャコウ、木質ノートなどのボトムノート）の混合作用は、製品が最初に塗布されたときに消費者が最初に経験した匂いを思い出させる匂いを消費者に提供する。

悪臭検出しきい値は、炎イオン化検出器及び嗅ぎ口を備える市販のガスクロマトグラフ（「ＧＣ」）を用いて測定することができる。ガスクロマトグラフを較正して、シリンジで注入した材料の正確な体積、精密なスプリット比、並びに既知の濃度及び鎖長分布の炭化水素基準を用いた炭化水素反応を決定する。空気の流量を正確に測定し、人の吸入の持続時間が１２秒間であると仮定して、サンプル体積を計算する。任意の時点の検出器における正確な濃度は既知であるため、吸入された体積当たりの質量も既知であり、物質の濃度を計算することができる。物質が５０ｐｐｂ未満のしきい値を有するかどうかを決定するために、逆算された濃度の溶液を嗅ぎ口に送達させる。官能試験員がＧＣ溶出物を嗅ぎ、臭気を感知したときの保持時間を同定する。全官能試験員の平均から感知能のしきい値を決定する。

必要な量の分析物をカラムに注入して、検出器における濃度を５０ｐｐｂにする。臭気検出しきい値を決定するための典型的なガスクロマトグラフパラメータを以下に列挙する。試験は、機器に関する指針にしたがって実施する。

機器：
ＧＣ：ＦＩＤ検出器を備える５８９０シリーズ（Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｉｎｄ．，Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ，ＵＳＡ）
７６７３オートサンプラー（Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｉｎｄ．，Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ，ＵＳＡ）
カラム：ＤＢ−１（Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｉｎｄ．，Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ，ＵＳＡ）
長さ３０メートル、ＩＤ ０．２５ｍｍ、膜厚１マイクロメートル（キャピラリーチューブの内壁上のポリマー層、分離させるための選択的分割を提供）

方法のパラメーター：
分割注入：スプリット比１７／１
オートサンプラー：注入１回当たり１．１３マイクロリットル
カラム流量：１．１０ｍＬ／分
空気流量：３４５ｍＬ／分
入口温度２４５℃
検出器温度２８５℃
温度情報
初期温度５０℃
速度：５℃／分
最終温度：２８０℃
最終時間：６分
誘導仮定：（ｉ）一嗅ぎ当たり１２秒
（ｉｉ）ＧＣエアをサンプル希釈液に添加する。

香料技術では、悪臭がないか又は悪臭の少ない幾つかの補助材料が、例えば溶媒、希釈剤、増量剤又は固定剤として使用される。これらの材料の非限定的な例は、エチルアルコール、カルビトール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ジエチルフタレート、トリエチルシトレート、イソプロピルミリステート、及びベンジルベンゾエートである。これらの材料は、例えば何らかの固体又は粘着性の香料成分を可溶化又は希釈して、例えば操作性及び／又は配合性を改善するために使用される。これらの材料は、香料混合物に有用であるが、本明細書で使用される香料混合物の定義／配合の制限の計算には入れられていない。

本明細書で述べた香料混合物では、低いＯＤＴ値を有する香料成分及び更にはその他の成分を、代替として少量で使用することが望ましい場合がある。匂い物質のＯＤＴは、検知可能な物質の最も低い蒸気濃度である。ＯＤＴ及びいくつかのＯＤＴ値については、例えば、「Ｓｔａｎｄａｒｄｉｚｅｄ Ｈｕｍａｎ Ｏｌｆａｃｔｏｒｙ Ｔｈｒｅｓｈｏｌｄｓ」Ｍ．Ｄｅｖｏｓら、ＩＲＬ Ｐｒｅｓｓ ａｔ Ｏｘｆｏｒｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ，１９９０及び「Ｃｏｍｐｉｌａｔｉｏｎ ｏｆ Ｏｄｏｒ ａｎｄ Ｔａｓｔｅ Ｔｈｒｅｓｈｏｌｄ Ｖａｌｕｅｓ Ｄａｔａ」Ｆ．Ａ．Ｆａｚｚａｌａｒｉ編，ＡＳＴＭ Ｄａｔａ Ｓｅｒｉｅｓ ＤＳ ４８Ａ，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｆｏｒ Ｔｅｓｔｉｎｇ ａｎｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ、１９７８で論じられている。低いＯＤＴ値を有する少量の香料成分を使用することにより、香料特性に複雑さを加えて芳香を「丸くする」ことなどによって、香料特性を改善することができる。香料混合物に有用な低いＯＤＴ値を有する香料成分の例には、クマリン、バニリン、エチルバニリン、メチルジヒドロイソジャスモネート、３−ヘキセニルサリチラート、イソオイゲノール、リラール（lyral）、γ−ウンデカラクトン、γ−ドデカラクトン、メチルβ−ナフチルケトン及びそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。これらの材料は、任意の適切なレベルで存在することができる。幾つかの実施形態では、これらの材料は、香料混合物中で低濃度、典型的には、香料混合物の５重量％未満、あるいは３重量％未満、あるいは２重量％未満で存在してもよい。

悪臭中和剤
組成物は、また、真の悪臭除去効果を提供する悪臭中和剤を含んでもよい。真の悪臭除去効果は、感覚的及び分析的にの両方で（例えば、ガスクロマトグラフにより）測定できる悪臭低下として定義される。したがって、組成物が真の悪臭除去効果を提供する場合、この組成物は、悪臭を単に隠すのとは対照的に悪臭を中和又は阻止することができる。

１つのタイプの組成物は、気相技術による悪臭中和を利用する。気相技術は、化学反応又は中和によって空気中の悪臭を軽減させる悪臭中和剤として定義される。あるいは、悪臭中和剤は、布地に安全である。

気相技術を利用する組成物の一実施形態では、組成物は、１つ又は複数の布地に安全な脂肪族アルデヒド及び／又は１つ又は複数のエノン（不飽和二重結合を持つケトン）を含む。また、これらの気相技術が、所望の香料特性に実質的に悪影響を及ぼさないことも望ましい場合がある。特定の悪臭技術には臭いがあり、芳香の全体的特性に悪影響を及ぼす。この場合、悪臭中和剤のいずれの臭いも中和されるようにこの技術に用いられる香料の原材料を選択するように、香料／悪臭中和剤プレミックスを形成させる。続いて、臭気を中和したこのプレミックスは、親芳香剤の特性に影響を及ぼすことなく、親香料に加えることができる。これによって、気相技術を多種多様なタイプの芳香剤とともに広く使用することができるようになる。更に、複数の二重結合及びベンゼン環を含有するタイプのアルデヒドを用いる製品とは異なり、直鎖の脂肪族骨格鎖を主に含むタイプの気相技術は、布地を変色させない。

気相技術を利用する悪臭中和剤は、香料混合物中に任意の適切な量で存在し得る。特定の実施形態では、悪臭中和剤は、組成物の香料混合物の約１重量％以上かつ約５０重量％未満の量で存在してもよい。他の実施形態では、悪臭中和剤は、組成物の香料混合物の約３重量％以上かつ約３０重量％未満で存在してもよい。他の実施形態では、悪臭中和剤は、香料混合物の約８重量％以上かつ約１５重量％未満の量で存在してもよい。

以下の表は、布地の黄ばみを防ぐためのアルデヒド及びエノンの適切な選択の重要性を示す。

好適な脂肪族アルデヒドの例は、Ｒ−ＣＯＨ（式中、Ｒは、２つ以下の二重結合を有する飽和したＣ₇〜Ｃ₂₂の直鎖及び／又は分枝鎖である）である。脂肪族アルデヒドの追加の例は、リラール（lyral）、メチルジヒドロジャスモネート、リグストラール、メロナール、オクチルアルデヒド、シトラール、サイマール、ノニルアルデヒド、ボージュナール、Ｐ．Ｔ．ブシナール、デシルアルデヒド、ラウリルアルデヒド、及びこれらの混合物である。好適なエノンの例は、イオノンα、イオノンβ、イオノンγメチル、及びこれらの混合物である。悪臭中和剤は、１つ又は複数の脂肪族アルデヒド、１つ又は複数のエノン、又はこれらの任意の組み合わせを含むことができる。以下は、布地に安全な気相悪臭中和剤を含む香料製剤の幾つかの非限定的な例である。

多くの上記の例では、組成物は、イオノンと反応性アルデヒドとの混合物を含む。アルデヒドは、アミン臭（魚及びタバコの臭いのような）反応する。

別のタイプの悪臭中和剤は、組成物が空気中に浮遊する霧であるときに、悪臭を中和するためにシクロデキストリン及び／又はイオノンを含む。イオノンはアミンと反応する。シクロデキストリンは、様々な有機分子との複合体を形成して、それらの揮発性を低下させる。幾つかの実施形態では、本発明の組成物は、可溶化された水溶性の非錯体化シクロデキストリンを含み得る。シクロデキストリン分子については、米国特許第５，７１４，１３７号、及び同第５，９４２，２１７号に説明されている。シクロデキストリンの適切な濃度は、組成物の約０．０１重量％〜約３重量％、あるいは約０．０１重量％〜約２重量％、あるいは約０．０５重量％〜約１重量％、あるいは約０．０５重量％〜約０．５重量％である。

他のタイプの組成物は、臭気に晒された人の感覚修正により機能する。臭いの感覚認知を修正するには少なくとも２つの方法がある。１つの方法（慣れ）は、香料を用いて臭いを覆い、臭いに晒された人が、その臭いより多く香料をかぐようにすることである。別の方法（無嗅覚）は、人の悪臭の感じやすさを低減させることである。イオノンは、人の嗅覚器系の感受性を、卵、タマネギ、ニンニクなどによって生じる硫黄臭のような特定の不快な臭気の存在に対して低下させることができる組成物である。

この組成物は、１つ又は複数のタイプの、前述の悪臭制御メカニズム及び成分（例えば、親水性臭気トラップ、気相技術、及び臭気遮断剤（感覚修正剤））を利用することができる。

他の任意成分
他の任意成分は、溶媒、アルコール（例えば、エタノール）、防腐剤、抗菌性化合物、及び他の品質管理成分を含む。特定の実施形態では、香料成分及び悪臭中和剤は、組成物の約０．０１重量％〜約５重量％、又はこの範囲内の任意の他の範囲で含む。香料及び任意の悪臭中和成分が薄められる実施形態では、そのような狭い範囲の１つの非限定的な例は、組成物の約０．０５％〜約２％である。他の実施形態では、１つ又は複数の布地に安全なアルデヒド及び／又はより布地に安全なイオノンを、前記組成物の約２５重量％以下で含む。

噴射剤
組成物は、組成物を空気中に噴霧するのを支援するための噴射剤を含んでもよい。組成物は、主に非炭化水素噴射剤である噴射剤を含んでもよい（即ち、炭化水素噴射剤より体積が多い、即ち、噴射剤の約５０体積％以上の非炭化水素噴射剤からなる噴射剤）。幾つかの実施形態では、噴射剤は、イソブテン、ブタン、イソプロパン及びジメチルエーテルなど、炭化水素が実質的になくてもよい。他の実施形態では、噴射剤は、炭化水素でもよい。組成物が非炭化水素噴射剤を使用する実施形態では、そのような噴射剤は、圧縮ガスを含んでもよい。幾つかの圧縮ガスは、炭化水素噴射剤よりも環境にやさしい可能性があり、これにより、圧縮ガスは、更に空気を新鮮にする粉塵低減組成物により好適になる。好適な圧縮ガスには、圧縮空気、窒素、亜酸化窒素、不活性ガス、二酸化炭素など、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

組成物中の噴射剤の好適な量は、組成物の約２０重量％〜約８０重量％、あるいは約３０重量％〜約６０重量％、あるいは約３０重量％〜約５０重量％である。

噴霧ディスペンサ
組成物は、当該技術分野で既知の任意の好適な噴霧ディスペンサに梱包されてよい。１つの好適なディスペンサは、プラスチックエアゾール噴霧器である。ディスペンサは、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート（「ＰＥＴ」）、酢酸ビニル、ゴム弾性体、及びこれらの組み合わせなどのポリエチレンから構成され得る。一実施形態では、噴霧ディスペンサは、透明ＰＥＴで作製される。

噴霧ディスペンサは、約１〜約３００グラムの組成物、あるいは約２７５グラム、あるいは約２５０グラム、あるいは約１５０グラムの組成物を保持し得る。

噴霧ディスペンサは、約０．３４ＭＰａ〜約０．９７ＭＰａ（約５０ｐ．ｓ．ｉ．ｇ〜約１４０ｐｓｉｇ）、あるいは約０．５５〜約０．８９ＭＰａ（約８０〜約１３０ｐ．ｓ．ｉ．ｇ）の範囲の内圧に耐えることができる可能性がある。

圧縮ガス系は、炭化水素系より大きい粒子を生成し、優れた粒子削減及びより望ましい香料放出プロファイルを提供し得るが、それらと同じ粒子は、より重く、地面に落ちるので、床や他の表面を湿潤させ得る。本発明の一実施形態では、全組成物算出量及び噴霧小滴／粒径分布は、粒子除去効果を支援するが表面湿潤問題を防ぐように選択される。全算出量は、噴霧ディスペンサから放出される組成物の流量によって決定される。最少の表面湿潤を生成する噴霧プロファイルを達成するには、低流量で小さい噴霧小滴を有することが望ましい。流量は、１．２グラム／秒未満であってよく、小滴は十分に小さくなり、地面から高さ１．５２ｍ（５フィート）で分注されたときに４０％未満の小滴が地面に落ちる。

弁、導管及び／又はノズルによって流量を少なくすることができるが、ノズル改良が、詰まりの影響を受けにくくすることが分かっている。流量は、最初の６０秒間の使用中に、満たされた容器によって放出される組成物の速度を測定することによって決定される。一実施形態では、噴霧ディスペンサから放出される組成物の流量は、約０．０００１グラム／秒〜約２．０グラム／秒である。あるいは、流量は、約０．００１グラム／秒〜約１．５グラム／秒、あるいは約０．０１グラム／秒〜約１．５グラム／秒、あるいは約０．０１グラム／秒〜約１．３グラム／秒、あるいは約０．５グラム／秒〜約１．３グラム／秒、あるいは約０．７グラム／秒〜約１．３グラム／秒である。代替実施形態では、流量は、約０．８グラム／秒〜約１．３グラム／秒である。

噴霧が広い円錐角で分注されるときに、小さい粒子を効率的に作製することができる。所定のノズル構成要素及び導管に関して、導管内のノズルの挿入深さを変更することによって円錐角を修正することができる。一実施形態では、円錐角は、約２０度超、あるいは約３０度超、あるいは約３５度超、あるいは約４０度超、あるいは約５０度超である。噴霧小滴の平均粒径は、約１０μｍ〜約１００μｍ、あるいは約２０μｍ〜約６０μｍであってよい。そのような実施形態の１つの型では、噴霧小滴のうちの少なくとも幾つかは、少なくとも約１０分間、場合によっては少なくとも約１５分間又は少なくとも約３０分間空気中に浮遊するほど十分に小さいサイズである。

一実施形態では、エアゾールディスペンサは、容器の底部に平行な角度と容器の底部に垂直な角度との間の角度で組成物を噴霧するように構成されてもよい。他の実施形態では、所望のサイズの噴霧小滴は、狭い範囲の小滴サイズを提供するように設定することができる他のタイプの装置によって送達することができる。他のそのような装置には、噴霧器（fogger）、超音波噴霧器、静電噴霧器、及び回転ディスク噴霧器が挙げられるが、これらに限定されない。

空気中の粒子を減少させるために、一実施形態では、組成物が粒子と接触する時間が約３０秒未満である。

組成物は、当該技術分野において既知のいずれかの好適な方法で作製することができる。全ての成分を単に共に混合することができる。特定の実施形態では、酸性成分は、双性イオン性ポリマーを加える前に溶媒と組み合わされる。別の実施形態では、成分の混合物を濃縮生成物として使用する（また、そのような濃縮生成物を噴霧などによって分注する）ことが望ましい場合がある。他の実施形態では、成分の混合物を何らかの好適な担体に加えることによって、成分の混合物を希釈することができ、その組成物を同様に分注することができる。

以下は、本発明による粒子を減少させる組成物、及び本発明による組成物の粒子の減少を測定するための方法の非限定的な例である。

例示的な式

塵粒子減少試験
本発明による組成物で処理されたときの浮遊粉塵粒子のプロファイルを決定するには、次のものからなる以下の試験設計を利用できる。
・１０ｃｍ（４インチ）３１１４．９Ｌ／分（１１０ｃｆｍ）のファンを装備した体積（９９．７ｃｍＷ×６３．５ｃｍＤ×５４．６ｃｍＨ（３９．２５”Ｗ×２５”Ｄ×２１．５”Ｈ））の密閉環境チャンバ３４５．５Ｌ（１２．２立方フィート）。
・空気流を増やすために１１．９ｃｍ×１１．９ｃｍ×３．８ｃｍで２５４８．５Ｌ／分（９０ｃｆｍ）の追加の２つのファンを導入する。
・静電気及び粒子付着を低減した、管材料によって接続されたチャンバ内に配置されたサンプルプローブ。
・Ｓｏｌａｉｒ（商標）３１００レーザ粒子カウンタが使用される。
・既知の組成及び粒径分布の塵粒子。

利用可能なチャネルは全て、試験のために粒子カウンタ上に選択されなければならない。必要に応じて、タイミング制御を粒子カウンタの制限内で調整しなければならない。必要とされる試験量を減耗させるため、必要に応じて、経時的に既知量の塵粒子を環境チャンバ内に導入する。所望の平衡状態に達するまでサンプリングを続ける。エアゾールによる処理が必要な場合、生成物をチャンバ内に噴霧し、関連時間に達するまでサンプリングを続ける。

上記の試験設計を使用して、本発明による組成物（即ち、後で概説するようなサンプル１及び２）を、空気中の塵粒子を減少させる効果に関してサンプリングした。

結果を表３で示し、図１にプロットした。本発明による組成物が、対照と比較して粉塵を有効に減少させることが分かる。更に、０．０５重量％の双性イオン性ポリマーを有するサンプルは、より高い濃度の双性イオン性ポリマーを有するサンプルよりも塵粒子を減少させる効果が高いことが分かる。理論によって拘束されるものではないが、双性イオン性ポリマー濃度が高いほど水性組成物の粘度が高くなると考えられる。これは、次いで、圧縮ガスシステム内で達成可能な噴霧特性を妨げる。得られた特性は、空気中の塵粒子を凝集させる組成物の効果を低下させる液体−蒸気接触の効果に大きな影響を及ぼす。

塵吸収及び凝集試験
様々な組成物の浸透時間及び凝集効果を比較する試験を行った。既知量の溶液をプラスチック透明カップに入れた。比較する全てのサンプルが、等しい量の溶液を使用しなければならない。既知の量及び組成の粉末状粒子を溶液の表面に分散させる。粒子が液体の表面を突破する時間の長さとして浸透時間を報告する。全ての粒子が液体の表面から溶液に移動する時間、即ち、液体の外側面に粒子がなくなる時間の長さとして、吸収時間を報告する。凝集割合を、視覚規準と０〜１００スケールで比較して、結合して大量のより大きい粒子を形成する粉末状粒子の視覚評価によって測定する。

表４は、双性イオン性ポリマーを有する組成物が、浸透時間及び空気中の粒子の凝集において、粒子を減少させるための他の組成物よりも良好に機能したことを示す。

全ての特許、特許出願（及びそれに基づいて発行された任意の特許、並びに関連して発行されたいかなる外国特許出願）、及び本明細書全体に説明された刊行物の開示内容も、参照により本明細書に組み込まれる。しかしながら、本明細書に参照により組み込まれたどの文書も本発明を教示又は開示するものであると認められないことは明らかである。

本明細書全体を通じて、単数で言及される構成成分は、単数又は複数両方の当該構成成分について言及されると理解されるべきである。

本明細書に記述される全ての百分率は、特に指定のないかぎり、重量による。

本明細書全体を通じて記載されているあらゆる最大数値限定には、それよりも小さいあらゆる数値限定が、そのような小さい数値限定が本明細書に明確に記載されているかのように包含されることを理解すべきである。本明細書全体を通じて記載される最小数値限定は、それより大きいあらゆる数値限定を、そのような大きい数値限定が本明細書に明確に記載されているかのように含む。本明細書全体を通じて記載される数値範囲は、そのようなより広い数値範囲内に入るそれよりも狭いあらゆる数値範囲を、そのようなより狭い数値範囲が全て本明細書に明確に記載されているかのように含む。

本明細書に開示した寸法及び値は、記載された正確な数値に厳密に限定されるものとして理解されるべきでない。むしろ、特に断らないかぎり、そのようなそれぞれの寸法は、記載された値及びその値周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味するものとする。例えば、「４０ｍｍ」と開示されている寸法は「約４０ｍｍ」を意味することを意図する。

相互参照されるか又は関連する全ての特許又は特許出願を含む、本願に引用される全ての文書を、特に除外又は限定することを明言しないかぎりにおいて、その全容にわたって本願に援用するものである。いずれの文献の引用も、こうした文献が本願で開示又は特許請求される全ての発明に対する先行技術であることを容認するものではなく、また、こうした文献が、単独で、あるいは他の全ての参照文献とのあらゆる組み合わせにおいて、こうした発明のいずれかを参照、教示、示唆又は開示していることを容認するものでもない。更に、本文書において、ある用語の任意の意味又は定義の範囲が、援用文献中の同じ用語の任意の意味又は定義と矛盾する場合には、本文書中で用語に与えられる意味又は定義が優先するものとする。

主題発明の特定の実施形態を記載してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、主題発明の様々な変更や修正が可能であることが当業者には明らかであろう。更に、本発明をある特定の実施形態と関連させて説明してきたが、これは説明を目的とするのであって、限定を目的とするのではなく、本発明の範囲は、添付の請求項によって定義されるものであり、請求項は、先行技術が許容するかぎりに幅広く解釈されるべきことを理解されたい。

Claims (3)

1. 空気中の粒子を減少させるための組成物であって、前記組成物が、
   Ｉ）前記組成物の重量を基準に０．００１重量％〜０．２重量％の双性イオン性ランダムコポリマーであって、前記双性イオン性ランダムコポリマーが、
   であり、ｘが、０〜５０ｍｏｌ％の平均値を有し、ｙが、１０〜９５ｍｏｌ％の平均値を有し、ｚが、３〜８０ｍｏｌ％の平均値を有し、
   前記ｙ：前記ｚの比は４：１から１：２であり、
   前記ｘ＋ｙ＋ｚ＝１００％であり、
   前記ｘ、ｙ及びｚがそれぞれ、アクリルアミド、アクリル酸及び下記式２を有する化合物から得られた単位のｍｏｌ％を表す、と
   ＩＩ）圧縮空気、窒素、亜酸化窒素、不活性ガス、二酸化炭素及びこれらの混合物からなる群から選択される圧縮ガスを含む噴射剤と、
   ＩＩＩ）水性担体と、
   ＩＶ）前記組成物の重量を基準に１〜３重量％の界面活性剤であって、非イオン性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される界面活性剤と、を含み、
   前記双性イオン性ランダムコポリマーは、少なくとも１０，０００であり、１０，０００，０００までの分子量を有し、前記分子量はｇ／ｍｏｌで表される重量平均分子量であり、
   前記組成物が、スピンドル１（６０ＲＰＭ）により２０℃でＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｓｙｎｃｈｒｏ−Ｌｅｃｔｒｉｃ Ｖｉｓｃｏｍｅｔｅｒ（ＭｏｄｅｌＬＶＦ）で測定されたときに、１〜４ｃｐｓの粘度を有し、
   前記組成物が、３〜７のｐＨを有し、
   前記組成物が０．０１％〜５．０％の緩衝剤を含み、
   前記組成物が、プラスチック容器で提供され、
   前記組成物が、香料成分をさらに含み、
   前記香料成分が、アリルシクロヘキサンプロピオネート、アンブレットリド、アミルベンゾエート、アミルシンナメート、アミルシンアミックアルデヒド、アミルシンナミックアルデヒドジメチルアセタール、アミルサリチレート、アウランチオール、ベンゾフェノン、ベンジルサリチレート、カジネン、セドロール、セドリルアセテート、シンナミルシンナメート、クマリン、シクロヘキシルサリチレート、シクラメンアルデヒド、ジヒドロイソジャスモネート、ジフェニルメタン、エチレンブラシラート、エチルメチルフェニルグリシデート、エチルウンデシネート、イソオイゲノール、エキサルトリド、ガラクソリド、ゲラニルアントラニレート、ヘキアデカノリド、ヘキセニルサリチレート、ヘキシルシンナミックアルデヒド、ヘキシルサリチレート、リナリルベンゾエート、２−メトキシナフタリン、メチルシンアメート、メチルジヒドロジャスモネート、β―メチルナフチルケトン、ジャコウインダノン、ムスクケトン、ムスクチベチン、ミリスチシン、δ−ノナラクトン、オキサヘキサデカノリド−１０、オキサヘキサデカノリド−１１、パチュリアルコール、ファントリド、フェニルエチルベンゾエート、フェニルエチルフェニルアセタート、αサンタロール、チベトリド、δ−ウンデカラクトン、γ−ウンデカラクトン、バニリン、ベチベリルアセテート、ヤラヤラからなる群から選択され、
   前記組成物は、空気中の粒子と接触したときに、空気中の粒子を凝集させる、組成物。
2. シクロデキストリン、モノカルボン酸、ジカルボン酸、トリカルボン酸及びポリアクリル酸、並びにこれらの混合物からなる群から選択される悪臭中和剤を更に含む、請求項１に記載の組成物。
3. 前記界面活性剤は、非イオン性界面活性剤である、請求項１または２に記載の組成物。