JP2015058227A - 医用画像診断装置 - Google Patents

Abstract

【課題】天板だれの画質への影響を低減することを可能とする。【解決手段】実施形態の医用画像診断装置は、架台装置と、寝台装置と、架台駆動部と、取得部と、制御部とを備える。架台装置は、被検体が挿入される開口部を有し、開口部に挿入された被検体を撮影することで被検体の内部情報を取得する。寝台装置は、被検体が載置される天板を、開口部に向けて移動可能に片持ち支持する。架台駆動部は、架台装置を傾斜する。取得部は、開口部に向けた天板の移動により生じる、天板の鉛直方向の傾斜量を取得する。制御部は、取得された傾斜量に基づいて、架台装置を傾斜させる。【選択図】図２

Description

本発明の実施形態は、医用画像診断装置に関する。

近年、被検体内部の情報を架台装置で収集し、この収集された情報に基づいて被検体内部を画像化して医用画像を生成する医用画像診断装置が用いられるようになっている。この医用画像診断装置としては、例えば、Ｘ線ＣＴ装置（computed tomography：コンピュータ断層撮影装置）や、磁気共鳴診断装置（ＭＲＩ：magnetic resonance imaging）、ＰＥＴ（positron-emission tomography：ポジトロン放出断層撮影装置）等が該当する。

これらの医用画像診断装置においては、被検体全身の内部情報を連続的に収集できるように、被検体が横臥する天板を寝台装置から架台装置側へ、例えば、２０００ｍｍ程度せり出すように構成されている。この時、天板は寝台装置側において片持ちで支持されていることから、せり出し量が大きくなる程、被検体の重み（力点）が片持ち支持の支点から離れて力モーメントが大きくなるため、天板のうち支持されている寝台装置側の一方の高さに比べ支持されていない他方の高さが低くなる、いわゆる天板のだれが生じてしまうことがある。このような天板だれは、スキャン位置における被検体の傾斜を招き、撮影された画像の画質に大きな影響を及ぼす。

特開２０１３−１０６９０２号公報

本発明が解決しようとする課題は、天板だれの画質への影響を低減することを可能とする医用画像診断装置を提供することである。

実施形態の医用画像診断装置は、架台装置と、寝台装置と、架台駆動部と、取得部と、制御部とを備える。架台装置は、被検体が挿入される開口部を有し、開口部に挿入された被検体を撮影することで被検体の内部情報を取得する。寝台装置は、被検体が載置される天板を、開口部に向けて移動可能に片持ち支持する。架台駆動部は、架台装置を傾斜する。取得部は、開口部に向けた天板の移動により生じる、天板の鉛直方向の傾斜量を取得する。制御部は、取得された傾斜量に基づいて、架台装置を傾斜させる。

図１は、実施形態にかかる医用画像診断装置の構成例を示す図である。 図２は、実施形態にかかる医用画像診断装置の架台装置、寝台装置、コンソール装置の概要を示す図である。 図３は、架台装置の上面から見た概要を示す図である。 図４は、実施形態にかかる医用画像診断装置の動作の一例を示すフローチャートである。 図５は、チルト動作許可範囲を例示する図である。 図６は、天板の傾斜角θの算出を例示する図である。 図７は、架台装置にチルト動作を例示する図である。 図８は、寝台の上下動作を例示する図である。 図９は、ヘリカルスキャンの動作の一例を示すフローチャートである。 図１０は、変形例にかかる医用画像診断装置の動作の一例を示すフローチャートである。

以下、添付図面を参照して、実施形態にかかる医用画像診断装置を詳細に説明する。なお、以下の説明において、同様の構成要素には共通の符号を付与するとともに、重複する説明を省略する。

医用画像診断装置は、例えば、Ｘ線ＣＴ装置や磁気共鳴診断装置（ＭＲＩ）、ポジトロン放出断層撮影装置（ＰＥＴ）等であってよく、寝台装置で片持ち支持される天板が装置（架台）内部に侵入しその状態で天板に横臥する被検体の撮影が行われる装置であればいずれの装置であってもよい。なお、本実施形態では、Ｘ線ＣＴ装置を例に挙げて説明する。

図１は、実施形態にかかる医用画像診断装置１の構成例を示す図である。図２は、実施形態にかかる医用画像診断装置１の架台装置１０、寝台装置２０、コンソール装置１００の概要を示す図である。なお、図２においては、架台装置１０における架台寝台制御部１７に関連した内部構成の概略が示されている。

図１、２に示すように、医用画像診断装置１は、架台装置１０と、寝台装置２０と、コンソール装置１００とを有する。

図２に示すように、架台装置１０は、被検体Ｐが挿入される開口部１９を有し、開口部１９に挿入された被検体Ｐを撮影することで被検体Ｐの内部情報を取得する。具体的には、架台装置１０は、被検体ＰにＸ線を照射し、被検体Ｐを透過したＸ線を検出してコンソール装置１００に出力する。かかる架台装置１０は、図１に示すように、高電圧発生部１１と、Ｘ線管１２と、Ｘ線検出器１３と、データ収集部１４と、回転フレーム１５と、架台駆動部１６と、架台寝台制御部１７と、第１のレーザ変位計１８ａと、第２のレーザ変位計１８ｂとを有する。

高電圧発生部１１は、架台寝台制御部１７による制御に従って、Ｘ線管１２に対して高電圧を供給する。Ｘ線管１２は、高電圧発生部１１から供給される高電圧によってＸ線を発生する真空管であり、回転フレーム１５の回転に伴って、被検体Ｐに対してＸ線を照射する。すなわち、高電圧発生部１１は、Ｘ線管１２に供給する管電圧や管電流を調整することで、被検体Ｐに対して照射されるＸ線量を調整する。

Ｘ線検出器１３は、被検体Ｐを透過したＸ線を検出する２次元アレイ型検出器（面検出器）であり、複数チャンネル分のＸ線検出素子を配してなる検出素子列が被検体Ｐの体軸方向（図１に示すＺ軸方向）に沿って複数列配列されている。具体的には、Ｘ線検出器１３は、被検体Ｐの体軸方向に沿って３２０列など多列に配列されたＸ線検出素子を有し、例えば、被検体Ｐの肺や心臓を含む範囲など、広範囲に被検体Ｐを透過したＸ線を検出することが可能である。

データ収集部１４は、Ｘ線検出器１３によって検出されたＸ線を用いて投影データを生成し、生成した投影データをコンソール装置１００の画像処理部１４０に送信する。回転フレーム１５は、被検体Ｐを中心にして、高速でかつ連続的に回転する円環状のフレームであり、Ｘ線管１２及びＸ線検出器１３が対向して配置される。

架台駆動部１６は、架台寝台制御部１７による制御に従って、架台装置１０を駆動する。具体的には、架台駆動部１６は、モータの駆動によって回転フレーム１５を高速に連続回転させ、被検体Ｐを中心とした円軌道上でＸ線管１２及びＸ線検出器１３を連続回転させる。

また、架台駆動部１６は、架台装置１０のＸ軸方向の両端において支持する支持部を軸として、モータの駆動によって架台装置１０を傾斜させる。より具体的には、図２に例示した架台装置１０の傾斜前の水平状態から、図面左側に架台装置１０を傾斜させる（図７参照）。これにより、天板２２が開口部１９側へ進出した際に生じる天板だれの傾斜（Ｙ軸下方向への天板２２の傾斜）に架台装置１０の傾斜を合わせることが可能となる（詳細は後述する）。なお、架台駆動部１６により架台装置１０を傾斜させる動作をチルト動作と呼ぶ。

架台寝台制御部１７は、後述するスキャン制御部１６０による制御に従って、高電圧発生部１１、架台駆動部１６及び寝台駆動部２１を制御する。また、架台寝台制御部１７には、第１のレーザ変位計１８ａ、第２のレーザ変位計１８ｂが接続されている。

第１のレーザ変位計１８ａ、第２のレーザ変位計１８ｂは、照射したレーザにより距離を計測する装置であり、開口部１９に向けた天板２２の移動方向（Ｚ軸方向）の所定位置に各々設けられている。具体的には、図２に示すように、開口部１９内の下部において、寝台装置２０に対して遠い方から第１のレーザ変位計１８ａ、第２のレーザ変位計１８ｂの順に設けられている。

図３は、架台装置１０の上面から見た概要を示す図である。図３に示すように、第１のレーザ変位計１８ａ、第２のレーザ変位計１８ｂは、鉛直上方（Ｙ軸上方向）に向けて設置されており、鉛直上方に照射したレーザにより直上まで移動した天板２２の鉛直位置を検出する。

架台寝台制御部１７は、第１のレーザ変位計１８ａ、第２のレーザ変位計１８ｂにより計測された値をもとに、天板２２の天板だれによる傾斜量を取得し、その傾斜量に基づいて架台駆動部１６におけるチルト動作を制御することで、被検体Ｐの撮影が天板だれの傾斜に沿って行われるように架台装置１０を傾斜させる（詳細は後述する）。

寝台装置２０は、撮影対象の被検体Ｐを載置する台であり、寝台駆動部２１と、天板２２とを有する。寝台駆動部２１は、架台寝台制御部１７による制御に従って、モータの駆動によって、天板２２を被検体Ｐの体軸方向に連続して往復移動（図２のＡ方向）する。また、寝台駆動部２１は、架台寝台制御部１７による制御に従って、モータの駆動によって、天板２２を鉛直方向に移動する（図２のＢ方向）。これにより、天板２２が支持される高さの調整が可能となっている。

なお、寝台駆動部２１によるＡ方向及びＢ方向における天板２２の移動量は、エンコーダ等により計測されて、架台寝台制御部１７に通知される。したがって、架台寝台制御部１７は、通知された値によって天板２２のＡ方向及びＢ方向における位置を把握することができる。

図２に示すように、天板２２は、天板２２を直接支える寝台２３と、寝台２３を支える基台２４とにより支持される。天板２２には、医用画像診断装置１を利用して被検体Ｐの内部情報を取得する際、すなわち撮影する際には被検体Ｐが載置される。また、天板２２は、上述した寝台駆動部２１による往復移動の際にはＡ方向へのスライドが可能であるとともに、寝台装置２０から架台装置１０側へ天板２２がせり出す時には、寝台２３で天板２２の一端が片持ち支持される。このせり出し量は２０００ｍｍ程度であってよく、せり出し量が大きくなる程、天板２２に生じる天板だれは大きくなる。

なお、医用画像診断装置１による検査では、回転フレーム１５を固定させた状態でＸ線管１２からＸ線を照射しながら天板２２を移動させることで、被検体Ｐの全身を体軸方向に沿ってスキャンしたスキャノグラムが撮影される。そして、被検体Ｐのスキャノグラムを参照した操作者は、Ｘ線ＣＴ画像の撮影計画を立案する。これにより、架台装置１０は、例えば、天板２２を移動させながら回転フレーム１５を回転させて被検体Ｐをらせん状にスキャンするヘリカルスキャンを実行する。または、架台装置１０は、天板２２を移動させた後に被検体Ｐの位置を固定したままで回転フレーム１５を回転させて被検体Ｐを円軌道にてスキャンするコンベンショナルスキャンを実行する。

図１に示すように、コンソール装置１００は、入力部１１０と、表示部１２０と、システム制御部１３０と、画像処理部１４０と、データ記憶部１５０と、スキャン制御部１６０とを有し、操作者による医用画像診断装置１の操作を受け付けるとともに、架台装置１０によって収集された投影データからＸ線ＣＴ画像を再構成し表示する。

入力部１１０は、医用画像診断装置１の操作者が各種指示や各種設定の入力に用いるマウスやキーボードなどを有し、操作者から受け付けた指示や設定の情報を、システム制御部１３０に転送する。例えば、入力部１１０は、操作者からスキャン計画及び再構成計画の設定に関する操作や、医用画像を表示させる際の各種設定に関する編集操作等を受け付ける。なお、医用画像診断装置１は、スキャン計画の設定において、被検体Ｐの身体情報（性別や年齢、身長、体重）、検査目的、検査部位などに応じて、各種条件があらかじめ設定されたスキャン計画から最適なスキャン計画を操作者に選択させることも可能である。このように、あらかじめ設定されたスキャン計画は、「ＥＰ（Expert Plan）：エキスパートプラン」と呼ばれる。

表示部１２０は、液晶ディスプレイなどであり、各種情報を表示する。例えば、表示部１２０は、データ記憶部１５０によって記憶されているＸ線ＣＴ画像や、操作者から各種指示を受け付けるためのＧＵＩ（Graphical User Interface）などを表示する。

システム制御部１３０は、例えばＣＰＵ（Central Processing Unit）等であり、架台装置１０、寝台装置２０及びコンソール装置１００をＣＰＵがプログラムに従って制御することによって、医用画像診断装置１全体の制御を行う。例えば、システム制御部１３０は、スキャン制御部１６０を制御して３次元の投影データを収集させる。また、例えば、システム制御部１３０は、画像処理部１４０を制御して３次元の投影データからＸ線ＣＴ画像を再構成させる。また、システム制御部１３０は、画像処理部１４０によって再構成されたＸ線ＣＴ画像を表示部１２０に表示させる。

画像処理部１４０は、画像再構成部１４１を有する。画像再構成部１４１は、データ収集部１４から受信した３次元の投影データに対して各種処理を行う。具体的には、画像再構成部１４１は、データ収集部１４から受信した３次元の投影データに対して感度補正などの前処理を行い、前処理後の投影データを逆投影処理することで、３次元Ｘ線ＣＴ画像（以下、「ボリュームデータ」と記す）を再構成する。そして、画像再構成部１４１は、再構成後のボリュームデータをデータ記憶部１５０に格納する。例えば、画像再構成部１４１は、被検体Ｐを撮影することにより収集された投影データから、被検体Ｐの体軸方向に沿った複数のアキシャル面の医用画像データを再構成することで、ボリュームデータを生成する。例えば、画像再構成部１４１は、５００枚のアキシャル面の医用画像データを再構成する。この５００枚のアキシャル面の医用画像データ群が、ボリュームデータである。

データ記憶部１５０は、画像データ記憶部１５１と、設定情報記憶部１５２とを有する。画像データ記憶部１５１は、画像再構成部１４１によって再構成されたボリュームデータを記憶する。設定情報記憶部１５２は、システム制御部１３０によって用いられる各種設定情報を記憶する。スキャン制御部１６０は、システム制御部１３０から指示されたスキャン条件に基づき架台寝台制御部１７を制御する。

次に、架台寝台制御部１７の制御のもとで行われるチルト動作の詳細を説明する。図４は、実施形態にかかる医用画像診断装置１の動作の一例を示すフローチャートである。

図４に示すように、天板２２に載置された被検体Ｐの撮影にかかる処理が開始されると、被検体Ｐを開口部１９内に挿入するため、架台寝台制御部１７は、寝台駆動部２１により開口部１９方向への天板２２のスライドを開始させる（Ｓ１１）。次いで、架台寝台制御部１７は、撮影条件（例えば被検体Ｐの頭部、腹部など）に対応した位置まで天板２２をスライドさせたところで、寝台駆動部２１によるスライドを停止させて位置決めする（Ｓ１２）。

次いで、架台寝台制御部１７は、第１のレーザ変位計１８ａ、第２のレーザ変位計１８ｂの検知結果を取得し（Ｓ１３）、第１のレーザ変位計１８ａ、第２のレーザ変位計１８ｂの検出値がチルト動作が許可されたチルト動作許可範囲内であるか否かを判定する（Ｓ１４）。

図５は、チルト動作許可範囲を例示する図である。なお、図５におけるθは、天板２２の天板だれにより生じた水平方向に対する傾斜角（天板角度）である。図５に示すように、第１のレーザ変位計１８ａ、第２のレーザ変位計１８ｂの検出値が、鉛直方向における上限として設定された閾値ＳＨ１から鉛直方向における下限として設定された閾値ＳＨ２の間に収まる場合は、開口部１９内に正常に天板２２が挿入されたものとして、チルト動作を許可する。

また、第１のレーザ変位計１８ａ、第２のレーザ変位計１８ｂの検出値がともに閾値ＳＨ１を上回る場合は、天板２２が開口部１９に挿入されていないことから、ＮＧ（チルト動作許可範囲外）としてチルト動作を不許可とする。また、第２のレーザ変位計１８ｂの検出値が閾値ＳＨ１、ＳＨ２の間に収まり、第１のレーザ変位計１８ａの検出値が閾値ＳＨ１を上回る場合は、開口部１９内に途中まで正常に天板２２が挿入されたものとして、チルト動作を許可する。また、第２のレーザ変位計１８ｂの検出値が閾値ＳＨ１、ＳＨ２の間に収まり、第１のレーザ変位計１８ａの検出値が閾値ＳＨ２を下回る場合は、開口部１９内に正常に天板２２が挿入されているが、被検体Ｐの手などの障害物が天板２２の下にあるとして、チルト動作を許可する。

架台寝台制御部１７は、第１のレーザ変位計１８ａ、第２のレーザ変位計１８ｂの検出値がチルト動作が許可されたチルト動作許可範囲内である場合（Ｓ１４：ＹＥＳ）はＳ１５へ処理を進める。また、チルト動作許可範囲内でない場合（Ｓ１４：ＮＯ）は、Ｓ２２へ処理を進めて架台／寝台の動作なしとする。このように、第１のレーザ変位計１８ａ、第２のレーザ変位計１８ｂの検出値がチルト動作許可範囲内であるか否かを判定してチルト動作を許可／不許可とすることで、意図しないチルト動作を防止できる。

Ｓ１５において、架台寝台制御部１７は、第１のレーザ変位計１８ａの検知結果をチルト動作許可範囲内で得ており、第１のレーザ変位計１８ａにより天板２２の鉛直位置を検知できているか否かを判定する。第１のレーザ変位計１８ａにより天板２２の鉛直位置を検知できている場合（ＯＫ）には、第２のレーザ変位計１８ｂでも同様に天板２２の鉛直位置を検知できており、第１のレーザ変位計１８ａ、第２のレーザ変位計１８ｂともに天板２２の鉛直位置を検知できていることから、架台寝台制御部１７は、第１のレーザ変位計１８ａ、第２のレーザ変位計１８ｂにより得られる天板２２の鉛直位置をもとに天板２２の傾斜量を求める第１の検出モードへ切り替える（Ｓ１６）。第１のレーザ変位計１８ａにより天板２２の鉛直位置を検知できていない場合（ＮＧ）には、Ｓ１７へ処理を進める。

Ｓ１７において、架台寝台制御部１７は、第２のレーザ変位計１８ｂの検知結果をチルト動作許可範囲内で得ており、第２のレーザ変位計１８ｂにより天板２２の鉛直位置を検知できているか否かを判定する。第２のレーザ変位計１８ｂにより天板２２の鉛直位置を検知できている場合（ＯＫ）には、架台寝台制御部１７は、第２のレーザ変位計１８ｂにより得られる天板２２の鉛直位置のみで天板２２の傾斜量を求める第２の検出モードへ切り替える（Ｓ１８）。第２のレーザ変位計１８ｂにより天板２２の鉛直位置を検知できていない場合（ＮＧ）には、第１のレーザ変位計１８ａ、第２のレーザ変位計１８ｂにより天板２２の傾斜量を求めることができないことから、Ｓ２２へ処理を進めて架台／寝台の動作なしとする。

Ｓ１６、Ｓ１８に次いで、架台寝台制御部１７は、第１の検出モード又は第２の検出モードで、第１のレーザ変位計１８ａ、第２のレーザ変位計１８ｂによる天板２２の鉛直位置をもとに、天板２２の傾斜量であり、水平方向に対する傾斜角θ（図５参照）である天板角度と、天板２２の鉛直方向への位置ずれ（天板だれが生じていない理想的な水平状態に対するずれ量）とを算出する（Ｓ１９）。

次いで、架台寝台制御部１７は、傾斜角θがθ＞０として算出されたか否かを判定する（Ｓ２０）。θ＞０として算出された場合（Ｓ２０：ＹＥＳ）は天板だれによる傾斜があることから、架台寝台制御部１７は、架台駆動部１６、寝台駆動部２１を制御して、算出された傾斜角θに対応した架台装置１０のチルト動作、位置ずれに対応した寝台２３の上下動作を行わせる（Ｓ２１）。θ＞０として算出されていない場合（Ｓ２０：ＮＯ）は天板だれによる傾斜がないことから、架台寝台制御部１７は、Ｓ２２へ処理を進めて架台／寝台の動作なしとする。Ｓ２１、Ｓ２２に次いで、架台装置１０では、スキャン制御部１６０の制御のもと、被検体Ｐの内部情報を取得するためのスキャン処理が行われる（Ｓ２３）。

ここで、天板２２の傾斜角θの算出と、算出された傾斜角θに対応した架台装置１０のチルト動作の詳細を説明する。図６は、天板２２の傾斜角θの算出を例示する図である。図６において、第１のレーザ変位計１８ａ、第２のレーザ変位計１８ｂ間の水平距離はＬ［ｍ］とする。また、第１のレーザ変位計１８ａに対する天板２２の鉛直位置（距離）はｘ１［ｍ］とする。また、第２のレーザ変位計１８ｂに対する天板２２の鉛直位置（距離）はｘ２［ｍ］とする。また、基準長ｘｓは、第１のレーザ変位計１８ａ、第２のレーザ変位計１８ｂと同じ高さ位置から寝台２３の上面までの距離とする。

第２のレーザ変位計１８ｂにより得られる天板２２の鉛直位置のみで天板２２の傾斜量を求める第２の検出モードでは、基準長ｘｓ［ｍ］との比較による傾斜角θの算出を次の式（１）を用いて行う。

ここで、基準長ｘｓは、メモリなどに予め設定された寝台２３の高さ情報と、第２のレーザ変位計１８ｂの床面からの距離から架台寝台制御部１７が求めるものとする。なお、基準長ｘｓは、架台寝台制御部１７が寝台駆動部２１により寝台２３の高さを変更したところで、その変更量をもとに新たな値が算出されて、更新される。

第１のレーザ変位計１８ａ、第２のレーザ変位計１８ｂにより得られる天板２２の鉛直位置をもとに天板２２の傾斜量を求める第１の検出モードでは、第１のレーザ変位計１８ａ、第２のレーザ変位計１８ｂの測定値の差（ｘ２−ｘ１）から次の式（２）を用いて傾斜角θを算出する。

図７は、架台装置１０にチルト動作を例示する図である。図７に示すように、架台寝台制御部１７では、上述した第１の検出モード又は第２の検出モードで算出された傾斜角θに合わせてチルト動作を行わせることで、天板だれに沿って架台装置１０による被検体Ｐの撮影が行われるようにする。これにより、医用画像診断装置１では、天板だれの画質への影響を低減することが可能となる。

次に、天板２２の鉛直方向への位置ずれの算出と、算出された位置ずれに対応した寝台２３の上下動作の詳細を説明する。図８は、寝台２３の上下動作を例示する図である。

図８において、第１のレーザ変位計１８ａ、第２のレーザ変位計１８ｂ間の水平距離はＬ［ｍ］、第１のレーザ変位計１８ａ、第２のレーザ変位計１８ｂ間の中間距離はＬ／２［ｍ］とする。また、天板２２は最初にθ０の傾斜角であったものが、時間ｔ後にθｔの傾斜角になったものとする。また、第１のレーザ変位計１８ａ、第２のレーザ変位計１８ｂ間の中間における時間ｔ後の天板２２の鉛直方向ずれ量をΔｙとする。

上述した第１の検出モード又は第２の検出モードで傾斜角θ０、θｔは算出されているものとし、傾斜角θ０、θｔの場合における天板２２の水平方向の長さはＬ／２で近似できるものとすると、Δｙは、次の式（３）を用いて算出する。

したがって、架台寝台制御部１７では、算出されたΔｙだけ寝台２３の高さを上げることで、天板だれによる鉛直方向のずれを補正する。逆に、天板が傾斜角θｔから傾斜角θ０となる場合には、算出されたΔｙだけ寝台２３の高さを下げることで、天板だれによる鉛直方向のずれを補正する。これにより、医用画像診断装置１では、架台装置１０による被検体Ｐの撮影において、天板だれの画質への影響を低減することが可能となる。

また、Ｓ２３におけるスキャン処理が被検体Ｐへのヘリカルスキャンである場合は、天板２２の移動とともに、第１のレーザ変位計１８ａ、第２のレーザ変位計１８ｂにより逐次取得された傾斜量に基づいて、チルト動作や寝台上下動作を行う。

図９は、ヘリカルスキャンの動作の一例を示すフローチャートである。図９に示すように、被検体Ｐへのヘリカルスキャンが開始されると、架台寝台制御部１７は、回転フレーム１５の回転、すなわち線源であるＸ線管１２の位置に同期した所定の検知タイミングであるか否かを判定する（Ｓ３１）。例えば、回転フレーム１５による回転で、Ｘ線管１２の位置が被検体Ｐの直上となるタイミングであるか否かを判定する。

検知タイミングである場合（Ｓ３１：ＹＥＳ）、架台寝台制御部１７は、前述したＳ１５〜Ｓ２２と同様の処理（Ｓ３２〜Ｓ３９）を行う。検知タイミングでない場合（Ｓ３１：ＮＯ）、架台寝台制御部１７は、処理を待機する。

これにより、医用画像診断装置１では、ヘリカルスキャン中において生じる天板だれにもチルト動作や寝台上下動作で逐次対応することができ、架台装置１０による被検体Ｐのヘリカルスキャンにおいて、天板だれの画質への影響を低減することが可能となる。また、線源であるＸ線管１２の位置に同期したチルト動作や寝台上下動作が行われることから、ヘリカルスキャンで収集されたデータから画像を再構成する際に、チルト動作や寝台上下動作の位置補正によって生じるノイズ成分を低減できる。

なお、上述したチルト動作や寝台上下動作による天板だれに対応した補正（Ｓ２１）は、次の（１）〜（３）のいずれのタイミングで行われてよい。
（１）タイミングを問わず、常にチルト動作や寝台上下動作による天板だれに対応した補正を行う。
（２）スキャン位置決め完了についてのステータス信号を設け、そのステータス信号の受領をフラグとし、スキャン完了までチルト動作や寝台上下動作による天板だれに対応した補正を行う。
（３）スキャン開始指示をフラグとし、スキャン完了までチルト動作や寝台上下動作による天板だれに対応した補正を行う。

（変形例）
上述した実施形態では、開口部１９に向けた天板２２の移動により生じる、天板２２の鉛直方向の傾斜量を、第１のレーザ変位計１８ａ、第２のレーザ変位計１８ｂにより取得する構成を例示した。しかしながら、天板２２の天板だれは被検体Ｐの重み（力点）が片持ち支持の支点から離れて力モーメントが大きくなることを起因とすることから、被検体Ｐの身長及び体重とを含む身体情報と、寝台２３からせり出た天板２２の移動量とに基づいて、天板２２の傾斜量（傾斜角θ、Δｙ）を取得することが可能である。

具体的には、天板２２の材質、被検体Ｐの身長・体重、寝台２３からせり出た天板２２の移動量を、想定される範囲で値を変更してシュミレーション計算を行う。このシュミレーション計算により、被検体Ｐの身長及び体重、寝台２３からせり出た天板２２の移動量を変数として天板２２の傾斜量を得る関数やテーブルデータを得る。そして、得られた関数やテーブルデータを設定情報として予め設定情報記憶部１５２に記憶しておく。

図１０は、変形例にかかる医用画像診断装置１の動作の一例を示すフローチャートである。図１０に示すように、処理が開始されると、架台寝台制御部１７は、入力部１１０により操作者から入力された被検体Ｐの身体情報（少なくとも身長、体重を含む）を取得する（Ｓ５１）。なお、身体情報には性別などが含まれていてもよく、身長、体重などによる体型を性別などで補正してもよいものとする。

次いで、架台寝台制御部１７は、寝台駆動部２１により開口部１９方向への天板２２のスライドを開始させる（Ｓ５２）。次いで、架台寝台制御部１７は、撮影条件（例えば被検体Ｐの頭部、腹部など）に対応した位置まで天板２２をスライドさせたところで、寝台駆動部２１によるスライドを停止させて位置決めする（Ｓ５３）。次いで、架台寝台制御部１７は、前述したエンコーダ等の計測をもとに、天板２２のスライド量（寝台２３からせり出た天板２２の移動量）を取得する（Ｓ５４）。

次いで、架台寝台制御部１７は、前述したテーブルデータであり、設定情報記憶部１５２に予め設定されたスライド量・身体情報−天板角度・位置ずれ量テーブルを参照し（Ｓ５５）、スライド量・身体情報（身長、体重）を変数（項目）として天板角度（θ）・位置ずれ量（Δｙ）を算出する（Ｓ５６）。

次いで、架台寝台制御部１７は、傾斜角θがθ＞０として算出されたか否かを判定する（Ｓ５７）。θ＞０として算出された場合（Ｓ５７：ＹＥＳ）は天板だれによる傾斜があることから、架台寝台制御部１７は、架台駆動部１６、寝台駆動部２１を制御して、算出された傾斜角θに対応した架台装置１０のチルト動作、位置ずれに対応した寝台２３の上下動作を行わせる（Ｓ５８）。θ＞０として算出されていない場合（Ｓ５７：ＮＯ）は天板だれによる傾斜がないことから、架台寝台制御部１７は、Ｓ５９へ処理を進めて架台／寝台の動作なしとする。Ｓ５８、Ｓ５７に次いで、架台装置１０では、スキャン制御部１６０の制御のもと、被検体Ｐの内部情報を取得するためのスキャン処理が行われる。

以上説明した少なくともひとつの実施形態によれば、天板だれの画質への影響を低減することができる。

本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると同様に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。

１…医用画像診断装置、１０…架台装置、１１…高電圧発生部、１２…Ｘ線管、１３…Ｘ線検出器、１４…データ収集部、１５…回転フレーム、１６…架台駆動部、１７…架台寝台制御部、１８ａ…第１のレーザ変位計、１８ｂ…第２のレーザ変位計、１９…開口部、２０…寝台装置、２１…寝台駆動部、２２…天板、２３…寝台、２４…基台、１００…コンソール装置、１１０…入力部、１２０…表示部、１３０…システム制御部、１４０…画像処理部、１４１…画像再構成部、１５０…データ記憶部、１５１…画像データ記憶部、１５２…設定情報記憶部、１６０…スキャン制御部、Ｐ…被検体、ＳＨ１、ＳＨ２…閾値

Claims (9)

1. 被検体が挿入される開口部を有し、前記開口部に挿入された被検体を撮影することで当該被検体の内部情報を取得する架台装置と、
   前記被検体が載置される天板を、前記開口部に向けて移動可能に片持ち支持する寝台装置と、
   前記架台装置を傾斜する架台駆動部と、
   前記開口部に向けた前記天板の移動により生じる、当該天板の鉛直方向の傾斜量を取得する取得部と、
   前記取得された傾斜量に基づいて、前記架台装置を傾斜させる制御部と、
   を備える医用画像診断装置。
2. 前記制御部は、前記天板の移動により生じる当該天板の鉛直方向への傾斜に沿って前記被検体の撮影が行われるように前記架台装置を傾斜させる、
   請求項１に記載の医用画像診断装置。
3. 前記寝台装置は、鉛直方向に移動可能に前記天板を支持し、
   前記制御部は、前記取得された傾斜量に基づいた前記天板の鉛直方向のずれ量をもとに、前記寝台装置における前記天板の支持位置を移動させる、
   請求項１又は２に記載の医用画像診断装置。
4. 前記開口部に向けた前記天板の移動方向における所定位置での前記天板の鉛直位置を検出する検出部を更に備え、
   前記取得部は、前記所定位置で検出された前記天板の鉛直位置に基づいて前記傾斜量を取得する、
   請求項１乃至３のいずれか一項に記載の医用画像診断装置。
5. 前記開口部に向けた前記天板の移動方向において距離の異なる少なくとも２つの前記検出部を備え、
   前記取得部は、前記検出部ごとに検出された前記天板の鉛直位置に基づいて前記傾斜量を取得する、
   請求項４に記載の医用画像診断装置。
6. 前記制御部は、前記検出部の検出値が予め設定された範囲内である場合に前記架台装置を傾斜させる、
   請求項４又は５に記載の医用画像診断装置。
7. 前記取得部は、前記被検体の身長及び体重とを含む身体情報と、前記開口部に向けた前記天板の移動量とに基づいて前記傾斜量を取得する、
   請求項１乃至３のいずれか一項に記載の医用画像診断装置。
8. 前記制御部は、前記被検体の内部情報を取得するための線源を回転し、前記開口部内の前記天板を移動して、当該天板に載置された前記被検体のヘリカルスキャンを行う際に、前記天板の移動とともに逐次取得された傾斜量に基づいて前記架台装置を傾斜させる、
   請求項１乃至７のいずれか一項に記載の医用画像診断装置。
9. 前記制御部は、前記線源の回転に同期して前記架台装置を傾斜させる、
   請求項８に記載の医用画像診断装置。

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