JP2015025819A - サンプル調製デバイスおよび分析物の処理方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本明細書には、生体分子を結合し解放するのに有用なピペットチップなどのサンプル調製デバイスが開示されている。本明細書では、例えば核酸やポリペプチドなど、分析物を単離し、精製し、濃縮し、かつ/または分画するのに有用な、液体処理およびサンプル調製デバイスが提供される。そのようなデバイスは、特異的なまたは非特異的な相互作用によって分析物に結合する固相担体を含む。いくつかの実施形態における固体担体は、ある材料でコーティングされていてもいなくてもよい焼結担体または繊維担体である。
【選択図】なし
Description
本特許出願は、2008年3月28日に出願された米国仮特許出願第61/040,541号(代理人整理番号PEL−1002−PVで表わされる)、および2008年11月11日に出願された米国仮特許出願第61/113,522号(代理人整理番号PEL−1002−PV2で表わされる)の利益を主張し、各々は「SAMPLE PREPARATION DEVICES AND METHODS FOR PROCESSING BIOLOGICAL MATERIALS」というタイトルである。これら2つの特許出願の各々の全体が、すべての本文、表、および図を含めて本明細書に参考として援用される。
本発明は、1つには、分析物の処理に利用することができるサンプル調製デバイスに関する。
ピペットチップは、上端および下端に開口があるほぼ円錐形の中空管であり、不活性ポリマー材料からしばしば製造され、通常は流体を取得し、移送し、または吐出するのに使用される。これらの流体は、分析物を含有していてもいなくてもよい。ピペットチップは、ナノリットルからミリリットルに及ぶ体積に関して、正確で再現性ある液体処理を可能にするために、多数のサイズで作製される。
本明細書では、例えば核酸やポリペプチドなど、分析物を単離し、精製し、濃縮し、かつ/または分画するのに有用な、液体処理およびサンプル調製デバイスが提供される。そのようなデバイスは、特異的なまたは非特異的な相互作用によって分析物に結合する固相担体を含む。いくつかの実施形態における固体担体は、ある材料でコーティングされていてもいなくてもよい焼結担体または繊維担体である。固相担体は、使い捨てピペットチップ内に組み込まれ、またはある実施形態では熱可塑性物質またはポリマーから構成されたピペットチップ延長部として製造される。いくつかの実施形態では、固相担体は、実験室用の液体処理管および標本容器に組み込まれる。ある実施形態では、固相担体は、マイクロ流体デバイスに組み込むことができる。
本発明は、例えば、以下を提供する。
(項目1)
対向する端部に位置付けられた第1の空隙および第2の空隙を画定する連続的なテーパ付きポリマー壁であって、該第1の空隙の断面および該第2の空隙の断面が実質的に円形でありかつ実質的に平行であり、該第1の空隙の直径が該第2の空隙の直径よりも小さいポリマー壁と、
該第1の空隙と第2の空隙との間のポリマー壁の内面の一部に接触する挿入物であって、(i)空隙を有する焼結固体担体、または(ii)複数の隣接する繊維の間に空隙を有する多繊維固体担体を含み、該空隙を画定する面が、分析物相互作用条件下で分析物と相互に作用する挿入物と
を含む、ポリマーピペットチップデバイス。
(項目2)
上記壁の内面と同一の拡がりを持つ環状突出部を含み、該環状突出部の断面が、上記第1の空隙および上記第2の空隙の断面と実質的に平行であり、該壁および該環状突出部は同じポリマーから構成され、該環状突出部の少なくとも一部は上記挿入物に接触している、項目1に記載のポリマーピペットチップデバイス。
(項目3)
対向する端部に位置付けられた第1の空隙および第2の空隙を画定する連続的なテーパ付きの第1の壁であって、該第1の空隙の断面および該第2の空隙の断面が実質的に円形でありかつ実質的に平行であり、該第1の空隙の直径が該第2の空隙の直径よりも大きい第1の壁と、
対向する端部に位置付けられた該第2の空隙および第3の空隙を画定する連続的なテーパ付きの第2の壁であって、該第2の空隙の断面および該第3の空隙の断面が実質的に円形でありかつ実質的に平行であり、該第2の空隙の直径が該第3の空隙の直径よりも大きく、該第2の壁が該第1の壁と同一の拡がりを持ち、該第1の壁および第2の壁は同じポリマーから構成され、該第2の壁のテーパ角が該第1の壁のテーパ角より小さい第2の壁と、
該第2の空隙および該第3の空隙の間の該第2の壁の内面の一部に接触している挿入物であって、(i)空隙を有する焼結固体担体、または(ii)複数の隣接する繊維の間に空隙を有する多繊維固体担体を含み、該空隙を画定する面が、分析物相互作用条件下で分析物と相互に作用する挿入物と
を含む、ポリマーピペットチップデバイス。
(項目4)
上記壁の内面と同一の拡がりを持つ環状突出部を含み、該環状突出部の断面が、上記第1の空隙および上記第2の空隙の断面と実質的に平行であり、該壁および該環状突出部が同じポリマーから構成され、該環状突出部の少なくとも一部が挿入物に接触している、項目3に記載のポリマーピペットチップデバイス。
(項目5)
ポリマーハウジングであって、該ポリマーハウジングは、該ハウジングの対向する端部に位置付けられた第1の空隙および第2の空隙を画定する、外面および内面を含み、
該第1の空隙の断面および該第2の空隙の断面が実質的に円形でありかつ実質的に平行であり、
該第1の空隙の直径が該第2の空隙の直径よりも大きく、
該第1の空隙の直径および該第1の空隙に隣接している該ハウジングの一部がピペットチップの流体送達端部を覆って嵌合するように適合されているポリマーハウジングと、
該ハウジングの内面の一部に接触している挿入物であって、(i)空隙を有する焼結固体担体、または(ii)複数の隣接する繊維の間に空隙を有する多繊維固体担体を含み、該空隙を画定する面が、分析物相互作用条件下で分析物と相互に作用する挿入物と
を含む、ポリマーピペットチップ延長デバイス。
(項目6)
ハウジング壁の内面と同一の拡がりを持つ環状突出部を含み、該環状突出部の少なくとも一部が挿入物の一部に接触している、ポリマーピペットチップ延長デバイス。
(項目7)
上記繊維が、光ファイバ、ガラス繊維、またはポリマー繊維である、項目A1からA6のいずれか一項に記載のピペットチップデバイスまたはピペットチップ延長デバイス。
(項目8)
上記繊維が多繊維束またはアレイ状に配置されている、項目1から7のいずれかに記載のピペットチップデバイスまたはピペットチップ延長デバイス。
(項目9)
上記ピペットチップまたはピペットチップ延長デバイスの容積が、0から10マイクロリットル、0から20マイクロリットル、1から100マイクロリットル、1から200マイクロリットル、または1から1000マイクロリットルに及ぶ、項目1から8のいずれか一項に記載のピペットチップデバイスまたはピペットチップ延長デバイス。
(項目10)
ピペットチップ延長デバイスをピペットチップに取り付けるための方法であって、
項目A5からA9のいずれか一項に記載のピペットチップ延長デバイスの第1の空隙に隣接したハウジング部分を、ピペットチップの上記流体送達端部に接触させることと、
該ピペットチップと該ピペットチップ延長デバイスとの間に圧力を加えることと、
該ピペットチップ延長デバイスを該ピペットチップに対して任意選択で捻ることと
を含み、該ピペットチップ延長デバイスのハウジングが、該ピペットチップの流体吐出部分に据え付けられる方法。
(項目11)
上記ピペットチップ延長デバイスが、分析物を含む流体に接触している、項目10に記載の方法。
(項目12)
本体および蓋と、
該本体の内面に添着される挿入物であって、該挿入物は、(i)空隙を有する焼結固体担体、または(ii)複数の隣接する繊維の間に空隙を有する多繊維固体担体を含み、該空隙を画定する面が、分析物相互作用条件下で分析物と相互に作用する挿入物と
を含む、実験室用流体処理容器デバイス。
(項目13)
本体および蓋と、
該蓋の内面に添着される挿入物であって、該挿入物は、(i)空隙を有する焼結固体担体、または(ii)複数の隣接する繊維の間に空隙を有する多繊維固体担体を含み、該空隙を画定する面が、分析物相互作用条件下で分析物と相互に作用する挿入物と
を含む、実験室用流体処理容器デバイス。
(項目14)
上記容器が微量遠心分離管である、項目12または13に記載の実験室用流体処理容器デバイス。
(項目15)
上記微量遠心分離管が、最大約250マイクロリットル、500マイクロリットル、1.5ミリリットル、または2.0ミリリットルの容積を有する、項目14に記載の実験室用流体処理容器デバイス。
(項目16)
上記容器が標本容器である、項目12または13に記載の実験室用流体処理容器デバイス。
(項目17)
上記標本容器が、最大約15ミリリットル、20ミリリットル、4オンス、4.5オンス、5オンス、7オンス、8オンス、または9オンスの体積を含有することができる、項目16に記載の実験室用流体処理容器デバイス。
(項目18)
熱可塑性樹脂またはポリマーを含む、項目12から17のいずれか一項に記載の実験室用流体処理容器デバイス。
(項目19)
上記蓋または本体が、熱可塑性樹脂またはポリマーの追加のボスと共に製造される、項目18に記載の実験室用流体処理容器デバイス。
(項目20)
上記追加の熱可塑性樹脂またはポリマーのボスが、上記挿入物に融着されまたは部分的に融着される、項目19に記載の実験室用流体処理容器デバイス。
(項目21)
上記挿入物が接着剤によって添着されている、項目18に記載の実験室用流体処理容器デバイス。
(項目22)
上記接着剤が、化学的および/または生物学的に不活性である、項目21に記載の実験室用流体処理容器デバイス。
(項目23)
上記繊維が、光ファイバ、ガラス繊維、またはポリマー繊維である、項目12から22のいずれか一項に記載の実験室用流体処理容器デバイス。
(項目24)
上記繊維が、多繊維束またはアレイ状に配置されている、項目12から23のいずれか一項に記載の実験室用流体処理容器デバイス。
(項目26)
毛管流動チャネルに流体連絡している1つ以上の挿入物を含むマイクロ流体デバイスであって、該挿入物が、(i)空隙を有する焼結固体担体、または(ii)複数の隣接する繊維の間に空隙を有する多繊維固体担体を含み、該空隙を画定する面が、分析物相互作用条件下で分析物と相互に作用しているデバイス。
(項目27)
上記繊維が、光ファイバ、ガラス繊維、またはポリマー繊維である、項目26に記載のマイクロ流体デバイス。
(項目28)
上記繊維が、多繊維束またはアレイ状に配置されている、項目26または27に記載のマイクロ流体デバイス。
(項目29)
ポリマーピペットチップデバイスであって、
対向する端部に位置付けられた第1の空隙および第2の空隙を画定する連続的なテーパ付きのポリマー壁であって、該第1の空隙の断面および該第2の空隙の断面が、実質的に円形でありかつ実質的に平行であり、該第1の空隙の直径が該第2の空隙の直径よりも小さいポリマー壁と、
多孔質材料から構成された第1のプラグおよび第2のプラグと、
該第1のプラグと該第2のプラグとの間の該ピペットチップデバイス内部に位置付けられたビーズであって、該第1のプラグおよび第2のプラグが該壁の内面に接触しており、かつ該ピペットチップデバイス内に該ビーズを含有し、該ビーズは分析物相互作用条件下で分析物と相互に作用するビーズと
を含む、ポリマーピペットチップデバイス。
(項目30)
ポリマーピペットチップデバイスであって、
対向する端部に位置付けられた第1の空隙および第2の空隙を画定する連続的なテーパ付きの第1の壁であって、該第1の空隙の断面および該第2の空隙の断面が、実質的に円形でありかつ実質的に平行であり、該第1の空隙の直径が該第2の空隙の直径よりも大きい第1の壁と、
対向する端部に位置付けられた該第2の空隙および第3の空隙を画定する連続的なテーパ付きの第2の壁であって、該第2の空隙の断面および該第3の空隙の断面が、実質的に円形でありかつ実質的に平行であり、該第2の空隙の直径が該第3の空隙の直径よりも大きく、該第2の壁が該第1の壁と同一の拡がりを持ち、該第1の壁および第2の壁が同じポリマーから構成され、該第2の壁のテーパ角が該第1の壁のテーパ角よりも小さい第2の壁と、
該壁の内面に接触している第1のプラグおよび第2のプラグであって、多孔質材料から構成された該第1のプラグおよび第2のプラグと、
該第1のプラグと該第2のプラグとの間の該ピペットチップデバイス内部に位置付けられたビーズであって、分析物相互作用条件下で分析物と相互に作用するビーズと
を含む、ポリマーピペットチップデバイス。
(項目31)
ポリマーピペットチップデバイスであって、
対向する端部に位置付けられた第1の空隙および第2の空隙を画定する連続的なテーパ付きのポリマー壁であって、該第1の空隙がスロットであり、該第2の空隙の断面が実質的に円形であるポリマー壁と、
多孔質材料から構成されたプラグと、
該第1のプラグおよび該スロットの間の該ピペットチップデバイス内部に位置付けられたビーズであって、該プラグが該壁の内面に接触しており、該スロットの幅が該ビーズの直径よりも小さく、該スロットおよび該プラグが該ピペットチップデバイス内に該ビーズを含有し、該ビーズは分析物相互作用条件下で分析物と相互に作用するビーズと
を含む、ポリマーピペットチップデバイス。
(項目32)
ポリマーピペットチップデバイスであって、
対向する端部に位置付けられた第1の空隙および第2の空隙を画定する連続的なテーパ付きの第1の壁であって、該第1の空隙の断面および該第2の空隙の断面が実質的に円形でありかつ実質的に平行であり、該第1の空隙の直径が該第2の空隙の直径よりも大きい第1の壁と、
対向する端部に位置付けられた該第2の空隙および第3の空隙を画定する連続的なテーパ付きの第2の壁であって、該第3の空隙がスロットであり、該第2の壁が第1の壁と同一の拡がりを持ち、該第1の壁および第2の壁が同じポリマーから構成され、該第2の壁のテーパ角が該第1の壁のテーパ角よりも小さい第2の壁と、
多孔質材料から構成されたプラグと、
該第1のプラグおよび該スロットの間の該ピペットチップデバイス内部に位置付けられたビーズであって、該プラグが該第1の壁または第2の壁の内面に接触しており、該スロットの幅が該ビーズの直径よりも小さく、該スロットおよび該プラグが該ピペットチップデバイス内に該ビーズを含有し、該ビーズは分析物相互作用条件下で分析物と相互に作用するビーズと
を含む、ポリマーピペットチップデバイス。
(項目33)
上記ビーズが、シリカゲル、ガラス(例えば、制御細孔ガラス(CPG)、シリカビーズ)、ナイロン、Sephadex(登録商標)、Sepharose(登録商標)、セルロース、金属面(例えば、鋼、金、銀、アルミニウム、ケイ素、および銅)、磁性材料、プラスチック材料(例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアミド、ポリエステル、ポリビニリデンジフルオリド(PVDF))、Wang樹脂、Merrifield樹脂、またはDynabeads(登録商標)である、項目29から32のいずれか一項に記載のポリマーピペットチップデバイス。
(項目34)
ビーズおよび少なくとも2つのプラグを含有するポリマーピペットチップデバイスを製造するための方法であって、
ピペットチップ内の決定した位置に第1のプラグを挿入することと、
該ピペットチップに、決定した量のビーズを充填することと、
第2のプラグを該ピペットチップに挿入し、該第1のプラグと該第2のプラグとの間に該ビーズを位置付けることと
を含む方法。
(項目35)
ビーズ、単一のプラグ、およびスロット形状の流体送達端部を含有するポリマーピペットチップデバイスを製造するための方法であって、
該ピペットチップに、決定した量のビーズを充填することと、
プラグを該ピペットチップに挿入し、該プラグと該スロットとの間に該ビーズを位置付けることと
を含む方法。
(項目36)
上記分析物が、核酸、ペプチド、ポリペプチド、または細胞である、項目1から33のいずれか一項に記載のデバイスまたは方法。
(項目37)
上記挿入物が分析物に結合している、項目1から9および12から28のいずれか一項に記載のデバイス。
(項目38)
上記ビーズの全てまたは一部が分析物に結合している、項目29から33のいずれか一項に記載のデバイス。
(項目39)
上記分析物が、核酸、ペプチド、ポリペプチド、または細胞である、項目37または38に記載のデバイス。
(項目40)
上記分析物が、上記挿入物に可逆的に結合している、項目37から39のいずれか一項に記載のデバイス。
(項目41)
分析物を、項目1から9および12から28のいずれか一項に記載のデバイスに結合するための方法であって、該分析物が上記挿入物に結合する条件下で、分析物と該デバイスの挿入物とを接触させることを含む方法。
(項目42)
項目1から9および12から28のいずれか一項に記載のデバイスを使用して分析物を単離するための方法であって、
該分析物が上記挿入物に結合する条件下で、分析物と項目1から9および12から28のいずれか一項に記載のデバイスとを接触させることと、
該挿入物に結合した任意の非分析物成分を選択的に除去する条件に、該挿入物を任意選択で曝すことと、
該挿入物から該分析物を溶出する条件に、該挿入物を曝すことと
を含む方法。
(項目43)
上記分析物が核酸である、項目41または42に記載の方法。
(項目44)
上記分析物がポリペプチドである、項目41または42に記載の方法。
(項目45)
分析物を、項目29から33のいずれか一項に記載のデバイスに結合するための方法であって、該分析物が上記ビーズに結合する条件下で、分析物と該デバイスの該ビーズとを接触させることを含む方法。
(項目46)
項目29から33のいずれか一項に記載のデバイスを使用して分析物を単離するための方法であって、
該分析物が上記ビーズに結合する条件下で、分析物と項目29から33のいずれか一項に記載のデバイスとを接触させることと、
上記挿入物に結合した任意の非分析物成分を選択的に除去する条件に、該ビーズを任意選択で曝すことと、
該挿入物から該分析物を溶出する条件に、該ビーズを曝すことと
を含む方法。
(項目47)
上記分析物が核酸である、項目45または46に記載の方法。
(項目48)
上記分析物がポリペプチドである、項目45または46に記載の方法。
(項目49)
ピペットチップおよび挿入物を内部に含む、ポリマーピペットチップデバイスであって、該挿入物が、実質的に平行な向きに向けられたフィンのアレイを含むデバイス。
(項目50)
上記フィンがガラスから構成されている、項目49に記載のピペットチップデバイス。(項目51)
上記フィンがシリカから構成されている、項目49に記載のピペットデバイス。
(項目52)
上記フィンがポリマーから構成されている、項目49に記載のピペットデバイス。
(項目53)
上記フィンが、上記挿入物の一端から他端に延び、該挿入物の長手方向の軸に実質的に平行である、項目49に記載のピペットチップデバイス。
(項目54)
上記フィンが放射形対称に配置されている、項目49に記載のピペットチップデバイス。
(項目55)
上記フィンが格子パターンに配置されている、項目49に記載のピペットチップデバイス。
(項目56)
上記フィンがS字状パターンに配置されている、項目49に記載のピペットチップデバイス。
(項目57)
上記フィンの断面が、0.001から0.010ミリメートルの厚さである、項目49に記載のピペットチップデバイス。
(項目58)
上記フィンの断面が、0.010から0.050ミリメートルの厚さである、項目49に記載のピペットチップデバイス。
(項目59)
上記フィンの断面が、0.050から0.10ミリメートルの厚さである、項目49に記載のピペットチップデバイス。
(項目60)
上記フィンの長さが、1.0から2.0ミリメートルの長さである、項目49に記載のピペットチップデバイス。
(項目61)
上記フィンの長さが、2.0から3.5ミリメートルの長さである、項目49に記載のピペットチップデバイス。
(項目62)
上記フィンの長さが、3.5から5.0ミリメートルの長さである、項目49に記載のピペットチップデバイス。
(項目63)
上記フィンの表面積が、0.01から1.5平方ミリメートルである、項目49に記載のピペットチップデバイス。
(項目64)
上記フィンの表面積が、1.5から3.5平方ミリメートルである、項目49に記載のピペットチップデバイス。
(項目65)
上記フィンの表面積が、3.5から5.0平方ミリメートルである、項目49に記載のピペットチップデバイス。
(項目66)
上記フィンが外部シェルによって取り囲まれている、項目49に記載のピペットチップデバイス。
(項目67)
上記外部シェルの断面が、0.01から0.10ミリメートルの厚さである、項目66に記載のピペットチップデバイス。
(項目68)
上記外部シェルの断面が、0.10から0.50ミリメートルの厚さである、項目66に記載のピペットチップデバイス。
(項目69)
上記外部シェルの断面が、0.50から1.0ミリメートルの厚さである、項目66に記載のピペットチップデバイス。
(項目70)
上記外部シェルがガラスまたはポリマーである、項目66に記載のピペットチップデバイス。
(項目71)
上記外部シェルが、上記ピペットチップの側面に融着している、項目66に記載のピペットチップデバイス。
(項目72)
上記外部シェルが、接着剤によって上記ピペットチップに添着されている、項目66に記載のピペットチップデバイス。
(項目73)
上記接着剤が化学的および/または生物学的に不活性である、項目72に記載のピペットチップデバイス。
(項目74)
上記挿入物が分析物に結合される、項目49に記載のピペットチップデバイス。
(項目75)
上記分析物が、核酸、ペプチド、ポリペプチド、または細胞である、項目49に記載のピペットチップデバイス。
(項目76)
上記分析物が上記挿入物に可逆的に結合される、項目49に記載のピペットチップデバイス。
(項目77)
分析物を、項目49から76のいずれか一項に記載のデバイスに結合するための方法であって、該分析物が上記挿入物に結合する条件下で、該分析物と該デバイスの該挿入物とを接触させることを含む方法。
(項目78)
上記分析物が核酸またはタンパク質である、項目77に記載の方法。
(項目79)
上記分析物が上記挿入物に結合する条件下で、分析物と項目B1からB28のいずれか一項に記載のデバイスとを接触させることと、
該挿入物に結合した任意の非分析物成分を選択的に除去する条件に、該挿入物を任意選択で曝すことと、
該挿入物から該分析物を溶出する条件に、該挿入物を曝すことと
を含む、分析物を単離するための方法。
(項目80)
第1の末端空隙および第2の末端空隙およびフィルタを含むピペットチップであって、(i)該第1の末端空隙の断面積が、該第2の末端空隙の断面積よりも小さく、(ii)該フィルタまたはその一部が、該ピペットチップ内部に位置付けられており、(iii)該第1の末端空隙に最も近い該フィルタの端部が、該第1の末端空隙と実質的に同じ部位に位置付けられ、または該第1の末端空隙付近にある、ピペットチップ。
(項目81)
上記第1の末端空隙に最も近い上記フィルタの端部が、該第1の末端空隙の約0から約5ミリメートル以内にある、項目80に記載のピペットチップ。
(項目82)
上記フィルタの端部が上記ピペットチップの外側に位置付けられている、項目80または81に記載のピペットチップ。
(項目83)
上記第1の末端空隙に最も近い上記フィルタ挿入物の端部を含む該フィルタ全体が、上記ピペットチップの内部に位置付けられている、項目80または81に記載のピペットチップ。
(項目84)
上記フィルタよりも上記第2の末端空隙に近い上記ピペットチップ内部に位置付けられた、分析物と相互に作用することができる材料または挿入物をさらに含む、項目80から83のいずれか一項に記載のピペットチップ。
(項目85)
上記材料または挿入物がビーズを含む、項目84に記載のピペットチップ。
(項目86)
上記ビーズが遊離ビーズである、項目85に記載のピペットチップ。
(項目87)
上記ビーズが焼結された、項目85に記載のピペットチップ。
(項目88)
材料または挿入物が樹脂を含む、項目84に記載のピペットチップ。
(項目89)
材料または挿入物が1つ以上の繊維を含む、項目84に記載のピペットチップ。
(項目90)
上記材料または挿入物が上記フィルタに接触している、項目84から89のいずれか一項に記載のピペットチップ。
(項目91)
上記材料または挿入物が障壁に接触している、項目84から90のいずれか一項に記載のピペットチップ。
(項目92)
上記障壁が、上記第1の末端空隙にまたは該第1の末端空隙付近にある上記フィルタ以外のフィルタである、項目91に記載のピペットチップ。
(項目93)
上記障壁がフリットである、項目91に記載のピペットチップ。
(項目94)
組成物中の1種以上の物質から分析物を単離するための方法であって、
(a)1種以上の物質を含む組成物中の分析物を、第1の末端空隙、第2の末端空隙、フィルタ、および材料または挿入物に該分析物が結合する条件下で該分析物に結合することができる該材料または挿入物を含むピペットチップに接触させ、(i)該第1の末端空隙の断面積が該第2の末端空隙の断面積よりも小さく、(ii)該フィルタまたはその一部が該ピペットチップ内部に位置付けられ、(iii)該第1の末端空隙に最も近い該フィルタの端部が該第1の末端空隙と実質的に同じ位置に位置付けられ、または該第1の末端空隙付近にあり、(iv)該材料または挿入物が、該フィルタよりも該第2の末端空隙に近いピペットチップ内部にあり、(v)該分析物が該フィルタ内を流れ、該材料または挿入物に結合し、該1種以上の物質は該材料または挿入物に接触しないことと、
(b)該分析物を該材料または挿入物から解離し、該分析物を該ピペットチップから排出し、それによって該分析物を該1種以上の物質から単離することとを含む方法。
(項目95)
上記分析物が生物学的薬剤である、項目94に記載の方法。
(項目96)
上記生物学的薬剤が、核酸、ペプチドまたはタンパク質、細胞である、項目95に記載の方法。
(項目97)
(b)の前に、上記挿入物または材料を、該挿入物または材料から上記分析物を解離させない洗浄溶液に接触させることをさらに含む、項目94から96のいずれか一項に記載の方法。
(項目98)
上記第1の末端空隙に最も近い上記フィルタの端部が、上記第1の末端空隙の約0から約5ミリメートル以内にある、項目94から97のいずれか一項に記載の方法。
(項目99)
上記フィルタの端部が、上記ピペットチップの外側に位置付けられている、項目94から97のいずれか一項に記載の方法。
(項目100)
上記第1の末端空隙に最も近いフィルタ挿入物の端部を含むフィルタ全体が、上記ピペットチップの内部に位置付けられている、項目94から97のいずれか一項に記載の方法。
(項目101)
上記材料または挿入物がビーズを含む、項目94から100のいずれか一項に記載の方法。
(項目102)
上記ビーズが遊離ビーズである、項目101に記載の方法。
(項目103)
上記ビーズが焼結されている、項目101に記載の方法。
(項目104)
材料または挿入物が樹脂を含む、項目94から100のいずれか一項に記載の方法。
(項目105)
材料または挿入物が1つ以上の繊維を含む、項目94から100のいずれか一項に記載の方法。
(項目106)
上記材料または挿入物が上記フィルタに接触している、項目84から89のいずれか一項に記載のピペットチップ。
(項目107)
上記材料または挿入物が障壁に接触している、項目94から106のいずれか一項に記載の方法。
(項目108)
上記障壁が、上記第1の末端空隙にまたは該第1の末端空隙付近にある上記フィルタ以外のフィルタである、項目107に記載の方法。
(項目109)
上記障壁がフリットである、項目107に記載の方法。
(項目110)
内面および外面を含む、ポリマー混合物から製造されたピペットチップであって、(i)該内面の一部が不規則であり、(ii)該ポリマー混合物が、ポリマーと、分析物に結合することができる材料とを含み、(iii)該分析物に結合することができる材料が、該ピペットチップの製造前に、該ポリマー混合物全体にわたって実質的に規則的に分散させられており、(iv)不規則な該内面部分が、該分析物に結合することができる該材料を露出させる、ピペットチップ。
(項目111)
上記不規則な内面がエッチングされた面である、項目110に記載のピペットチップ。(項目112)
上記エッチングされた面が、実質的に規則的なエッチングを含む、項目111に記載のピペットチップ。
(項目113)
上記ポリマーがポリプロピレンである、項目110から112のいずれか一項に記載のピペットチップ。
(項目114)
上記分析物が生体分子である、項目110から113のいずれか一項に記載のピペットチップ。
(項目115)
上記生体分子が、核酸、ペプチド、タンパク質、または細胞である、項目114に記載のピペットチップ。
(項目116)
上記分析物に結合することができる上記材料がビーズを含む、項目E110からE115のいずれか一項に記載のピペットチップ。
(項目117)
上記ビーズがシリカを含む、項目116に記載のピペットチップ。
(項目118)
上記ビーズが疎水性材料を含む、項目117に記載のピペットチップ。
(項目119)
上記疎水性材料がC−18である、項目118に記載のピペットチップ。
(項目120)
分析物を単離するための方法であって、
(a)分析物結合条件下で、該分析物を含む組成物をピペットチップに接触させることであって、(i)該ピペットチップがポリマー混合物から製造されかつ内面および外面を含み、(ii)該内面の一部が不規則であり、(iii)該ポリマー混合物が、ポリマーと、分析物に結合することができる材料とを含み、(iv)該分析物に結合することができる該材料が、該ピペットチップの製造前に、該ポリマー混合物全体にわたって実質的に規則的に分散させられ、(v)不規則な該内面の一部が、該分析物に結合することができる該材料を露出させ、(vi)該分析物が該材料に結合することと、(b)該分析物を該材料から解離し、該分析物を該ピペットチップから排出し、それによって該分析物を単離することとを含む、方法。
(項目121)
不規則な上記内面がエッチングされた面である、項目120に記載の方法。
(項目122)
上記エッチングされた面が、実質的に規則的なエッチングを含む、項目121に記載の方法。
(項目123)
上記ポリマーがポリプロピレンである、項目120から122のいずれか一項に記載の方法。
(項目124)
上記分析物が生体分子である、項目120から123のいずれか一項に記載の方法。
(項目125)
上記生体分子が、核酸、ペプチド、タンパク質、または細胞である、項目124に記載の方法。
(項目126)
上記分析物に結合することができる上記材料が、ビーズを含む、項目120から125のいずれか一項に記載の方法。
(項目127)
上記ビーズがシリカを含む、項目126に記載の方法。
(項目128)
上記ビーズが疎水性材料を含む、項目126に記載の方法。
(項目129)
上記疎水性材料がC−18である、項目128に記載の方法。
(項目130)
射出成型プロセスによって外面および内面を有するピペットチップを製造するための型であって、該外面を形成する本体と該内面を形成するコアピンとを含み、該コアピンが、不規則な該ピペットチップの該内面部分をもたらす不規則面を含む型。
(項目131)
上記コアピンの不規則面が、エッチングされた面である、項目130に記載の型。
(項目132)
上記エッチングされた面が、実質的に規則的なエッチングを含む、項目131に記載の型。
(項目133)
内面および外面を有するピペットチップを製造するための方法であって、(a)該ピペットチップの該外面を形成する本体と該ピペットチップの該内面を形成するコアピンとを含む型に、液体ポリマー混合物を射出することと、(b)該型の中で該ピペットチップを形成することと、(c)該型から該ピペットチップを取り外すこととを含み、該コアピンは、不規則な該ピペットチップの該内面部分をもたらす不規則面を含む方法。
(項目134)
上記コアピンの上記不規則面が、エッチングされた面である、項目133に記載の方法。
(項目135)
上記エッチングされた面が、実質的に規則的なエッチングを含む、項目134に記載の方法。
(項目136)
上記ポリマー混合物が、ポリマーと、分析物に結合することができる材料とを含む、項目133から135のいずれか一項に記載の方法。
(項目137)
上記分析物に結合することができる上記材料が、上記ポリマー混合物全体にわたって実質的に規則的に分散させられている、項目136に記載の方法。
(項目138)
不規則な上記ピペットチップの上記内面部分が、上記分析物に結合することができる上記材料を露出させる、項目136または137に記載の方法。
(項目139)
上記分析物に結合することができる上記材料がビーズを含む、項目133から138のいずれか一項に記載の方法。
(項目140)
上記ビーズがシリカを含む、項目139に記載の方法。
(項目141)
上記ビーズが疎水性材料を含む、項目139に記載の方法。
(項目142)
上記疎水性材料がC−18である、項目141に記載の方法。
本明細書に記述されるポリマーピペットチップデバイス、実験室用流体処理管、標本容器、およびマイクロ流体デバイスは、様々なサンプルから、問題の分析物の単離、精製、濃縮、および/または分画を行うのに有用である。あるデバイスは、クロマトグラフィー、単離、精製、濃縮、および/または分画であって遠心分離を使用しないものの利益を組み合わせ、提供する。本明細書に記述されるデバイスは、手動のまたは自動化/ロボット式適用例で、マイクロリットル以下(例えば、ナノリットル)からミリリットル体積に及ぶ体積で利用することができる。あるデバイスは、使い易さおよびコスト削減のための、分析物のピペットチップをベースにした単離、精製、および濃縮、および/または分画を含めた、様々な方法論に容易に適用可能であるという追加の利益を有する。
ピペットチップは、通常は、様々な実験設定で流体を取得し、移送し、または吐出するのに使用される。ピペットチップは、多数の生体サンプルの処理が必要な医療用および研究用の両方の設定で、大量に使用することができる。ピペットチップは、操作者が単一チャネルピペットまたはマルチチャネルピペット(複数の吐出出口があり、通常は2、4、または8チャネル構成が利用可能である)を使用する場合は手動で使用することができ、またはピペットチップは、自動化またはロボット式適用例で使用することもできる。これらの自動化またはロボット式適用例では、ロボットデバイスは、1、2、4、8、16、24、32、40、48、56、64、72、80、88、96、384、または1536チャネルピペットも使用するように構成できる。96以上のチャネルを有するピペットは、例えば、PCR、DNAチップ技術、タンパク質チップ技術(チップ技術はアレイとしても公知である)、免疫学的アッセイ(ELISA、RIA)、またはその他の大量のサンプルをタイミングよく処理しなければならない実験室または診療所で、多数のサンプルの高処理分析が必要とされる場合、一般にマイクロタイタープレートまたはアレイ/チップの適用例で使用される。高処理分析に使用される自動化またはロボットデバイスの一例は、Oasis LMと呼ばれるデバイス(Telechem International,Inc.Sunnyvale California 94089製)である。このコンピュータにより駆動される生物学的ワークステーションは、1、8、96、384、または1536個のサンプルをピペット分取する能力を有する、最大4個の個別のピペットチップヘッドで構成することができる。体積の範囲は、特定のヘッドとピペットチップとの組合せに依存し、ワークステーション用の体積範囲は200ナノリットルから1ミリリットルである。ワークステーションは、4個のピペットヘッド全てを同時に操作することができる。
本明細書で使用される「ピペットチップ延長デバイス」は、ピペットチップ内に挿入物を配置するステップを含むのではなく、デバイスの最上部分に挿入物およびピペットチップアダプタを含有する予め製作されたポリマーハウジングである、特定の実施形態を指し、ピペットチップに下向きの圧力を加えることによって適切なサイズのピペットチップが所定位置に配置され固定されるものである。「ポリマーハウジング」は、挿入物を含有するのに使用されるプラスチック材料を指す。ポリマーハウジングは、流体処理に任意の都合のよいポリマーまたはポリマー混合物にすることができる(例えば、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリエチレン、ポリカーボネート)。ピペットチップ延長デバイスは、RNase、DNase、および/またはプロテアーゼフリー製品として提供することができ、1つ以上のフィルタ障壁と共に提供することができる。フィルタ障壁は、液体処理から生じる汚染の可能性を防止し低下させるのに有用であり、ある実施形態では、場合によってはピペットチップアダプタ構成要素付近に位置付けられる。
いくつかのピペットチップおよびピペットチップ延長デバイスは、1つ以上のフィルタ要素を含み、その後者を、本明細書では「フィルタ挿入物」と呼ぶ。フィルタ挿入物は、場合によっては、吐出デバイスに係合するピペットチップ端部にまたはその付近に位置付けられ、いくつかの実施形態では、フィルタ挿入物は、内部を通して流体が引き出されかつ/または吐出されるピペットチップの遠位端にまたはその付近に位置付けられたフィルタである。
多くの実験室または臨床での処置は、異なるサイズの管または容器にサンプルを収集し、処理し、調製し、または分画する必要がある。微量遠心分離管(例えば、EPPENDORF管)は、その都合のよいサイズ(250マイクロリットル管、500マイクロリットル管、1.5ミリリットル管、および2ミリリットル管)、その頑丈な設計(遠心分離、加熱、−70℃よりも低い温度への冷却、多くの溶媒および化学物質に耐えることが可能である)、液体保持が低いRNaseおよびDNaseフリー製品としての利用可能性により、しばしば利用される。これらの管は、管本体から同一の拡がりを持つヒンジによって管本体に添着されたロッキングリッドを有しまたは標準的なスクリューキャップトップを有する構成としても入手可能である。管は、様々な色のものおよび標識用に管の外側に特殊な面を有するものも、入手可能である。これらの管は、好ましい実験室用液体処理管として許容されかつ使用されるが、これらの管の有用性は、2ミリリットル以下の体積に限定することができる。多くの実験室および診療所は、サイズが2ミリリットルよりも大きいサンプルまたは固形分を含有する可能性があるサンプルを収集し、保存し、かつ/または処理するという要件も有する。これらの場合、標本容器が使用される。標本容器は、通常は、微量遠心分離管で使用されるものと同じ材料から作製され、したがって多くの同じ有利な性質を有する。通常は、これらの管は、スクリューキャップトップ、または漏れを防ぎまたは漏れに強い封止をもたらす標本容器の本体の所定位置に確実にスナップ留めする蓋を有する。蓋は、本体と同じまたは異なる材料で作製することができる。標本容器は、テーパ付き本体または非テーパ付き本体を有することができる。これらは、より大きなサイズの液体、固体、または液体および固体サンプルの組合せを取り扱うことができるという別の追加の利益を有する。標本容器(場合によっては、標本カップとも呼ぶ)は、様々なサイズ(約15ミリリットル、20ミリリットル、4オンス(約125ミリリットル)、4.5オンス、5オンス、7オンス、8オンス(約250ミリリットル)、および9オンス)でも入手可能であり、300ミリリットルを超えるサンプルの収集、保存、および/または処理が可能になる。当業者なら、同等の機能を発揮する新しい製品および異なるサイズの製品が続けて開発されることが理解されよう。したがって、当業者なら、本明細書に列挙されていないが機能が同じでありかつおそらくは異なるサイズの容器が、均等物であるとして考えられ、したがって本明細書に記述される実施形態で使用可能であることが理解されよう。実験室用液体処理間および標本容器は、生体サンプル(例えば、尿、精液、血液、血漿、唾液、便、粘液、膣液、脊髄液、脳液、涙、および細胞など)を入れるのに利用してもよい。
高度化し能力が高められたマイクロ流体デバイスが開発され、市販されている。半導体製造およびナノテクノロジーの進歩によって、マイクロポンプ、マイクロバルブ、およびマイクロ電気泳動システムなどのマイクロメカニカル構造の製作が行われている。Andersenらの米国特許第6,168,948号またはAckleyらの米国特許第6,638,482号は共に、その全体が本明細書に参考として援用され、全ての目的で、小型チャンバおよび流路を含むマイクロ流体デバイスの例である。これらマイクロ流体デバイスが高度化したことにより、これらの小型デバイス内で問題の様々な分析物を完全に単離する目的で全細胞を取り扱いかつそれらを処理することが、ついに可能になった。マイクロ流体デバイスと本明細書に記述される挿入物との組合せは、分析物のデバイス内精製および分画をさらに進歩させる。さらに、適正な特異性の挿入物により、特定のポリペプチドまたは遺伝子配列、並びにタンパク質/タンパク質、タンパク質/DNA、および/またはRNA/DNA複合体を単離することができる。あるマイクロ流体デバイスでは、複数の挿入物を同時に使用して、多数の異なる問題の分析物を平行して分画することが可能になる。
上記実施形態に記述される挿入物に加え、デバイスは、ある条件下で分析物に結合することができるビーズを使用して、製造することもできる。そのようなデバイスには、ピペットチップ、ピペットチップ延長部(例えば、延長器)、管(例えば、遠心分離管)、およびプレート(例えば、プレートのウェル)が含まれるが、これらに限定するものではない。ピペットチップ内への挿入のために繊維または焼結ビーズ挿入物を製造する代わりに、いくつかの実施形態では、デバイス内の固定位置にビーズを保持する構造と組み合わせたピペットチップまたはピペットチップ延長デバイス内に、ビーズを投入することができる。
本明細書では、不規則面を含むデバイスも提供される。不規則面は、分析物に結合できる材料をしばしば含み(例えば、不規則面の上および/または中に)、分析物に結合できる材料は、いくつかの実施形態ではビーズを含む。分析物に結合できる材料は、いくつかの実施形態では不規則面上にコーティングされ、いくつかの実施形態では不規則面の中に埋め込まれておらずまたは不規則面の中に分散していない。材料は、場合によっては不規則面に埋め込まれ、不規則面を形成する本体には分散されない(例えば、不規則面に部分的に埋め込まれる(例えば、ピペットチップ内部の不規則面でビーズを加熱し部分的に融解する))。いくつかの実施形態では、不規則面を含めたデバイスの一部または全ては、分析物に結合する分散材料を含む。いくつかの実施形態では、デバイスは不規則面を含まず、(i)デバイスの表面にコーティングされ、(ii)デバイスの表面に埋め込まれ、(iii)デバイス内に分散され(例えば、デバイスの製造に使用されるポリマーに分散され)、または(iv)前述の組合せである、分析物に結合する材料(例えば、ビーズ)を含む。デバイスは、ピペットチップ、ピペットチップ延長器(例えば、延長デバイス)、管(例えば、遠心分離管、標本管)、またはプレート(例えば、マルチウェルプレート(例えば、96、384、1536ウェルプレート)の1つ以上のウェル)であってもよい。不規則面はしばしば、デバイス内で流体に接触する表面または表面の一部である(例えば、ピペットチップまたは延長器の内面、マルチウェルプレートのウェルの表面、遠心分離管または標本管の内面)。分析物に結合する材料を含む面は、しばしば、デバイス内の流体に接触する面または面の一部である(例えば、ピペットチップまたは延長器の内面、マルチウェルプレートのウェルの面、遠心分離管または標本管の内面)。本明細書の他の部分に記述されるデバイスの特徴は、不規則面を有する同様のデバイスに適用可能である(例えば、不規則面を含む内面を有するピペットチップは、フィルタを含んでいてもよい)。
本明細書に記述されるデバイス内で使用される挿入物およびビーズは、ペプチド、ポリペプチド、タンパク質、核酸、および細胞を含むがこれらに限定されない分析物の単離、精製、濃縮、および/または分画に有用であり、その他の分析物も、適切に構成された挿入物およびビーズを用いて単離することができる。
System(Promega,Cat.No.A1330またはA1460),QIAprep Spin Miniprep Kit(Qiagen,Cat.No.27104または27106)、およびGenElute plasmid kids(cat.No.PLN−50、PLN−70、PLN−250、およびPLN−350)。
Tris、pH8.0;10mM EDTAおよび100ug/ml Rnase Aを含有することができ、溶液2は、0.2N NaOHおよび1%SDSを含有することができ、溶液3は、3M KOAc、pH5.5を含有することができる。
第1の空隙と第2の空隙との間のポリマー壁の内面の一部に接触する挿入物であって、(i)空隙を有する焼結固体担体、または(ii)複数の隣接する繊維の間に空隙を有する多繊維固体担体を含み、空隙を画定する面が、分析物相互作用条件下で分析物と相互に作用する挿入物と
を含む、ポリマーピペットチップデバイス。
対向する端部に位置付けられた第2の空隙および第3の空隙を画定する連続的なテーパ付きの第2の壁であって、第2の空隙の断面および第3の空隙の断面が実質的に円形でありかつ実質的に平行であり、第2の空隙の直径が第3の空隙の直径よりも大きく、第2の壁が第1の壁と同一の拡がりを持ち、第1の壁および第2の壁は同じポリマーから構成され、第2の壁のテーパ角が第1の壁のテーパ角より小さい第2の壁と、
第2の空隙および第3の空隙の間の第2の壁の内面の一部に接触している挿入物であって、(i)空隙を有する焼結固体担体、または(ii)複数の隣接する繊維の間に空隙を有する多繊維固体担体を含み、空隙を画定する面が、分析物相互作用条件下で分析物と相互に作用する挿入物と
を含む、ポリマーピペットチップデバイス。
第1の空隙の断面および第2の空隙の断面が実質的に円形でありかつ実質的に平行であり、
第1の空隙の直径が第2の空隙の直径よりも大きく、
第1の空隙の直径および第1の空隙に隣接しているハウジングの一部がピペットチップの流体送達端部を覆って嵌合するように適合されているポリマーハウジングと、
ハウジングの内面の一部に接触している挿入物であって、(i)空隙を有する焼結固体担体、または(ii)隣接する繊維の間に空隙を有する多繊維固体担体を含み、空隙を画定する面が、分析物相互作用条件下で分析物と相互に作用する挿入物と
を含む、ポリマーピペットチップ延長デバイス。
実施形態A5からA9のいずれか1つのピペットチップ延長デバイスの第1の空隙に隣接したハウジング部分を、ピペットチップの流体送達端部に接触させるステップと、
ピペットチップとピペットチップ延長デバイスとの間に圧力を加えるステップと、
ピペットチップ延長デバイスをピペットチップに対して任意選択で捻るステップと
を含み、ピペットチップ延長デバイスのハウジングが、ピペットチップの流体吐出部分に据え付けられる方法。
本体の内面に添着される挿入物であって、挿入物は(i)空隙を有する焼結固体担体、または(ii)複数の隣接する繊維の間に空隙を有する多繊維固体担体を含み、空隙を画定する面が、分析物相互作用条件下で分析物と相互に作用する挿入物と
を含む、実験室用流体処理容器デバイス。
蓋の内面に添着される挿入物であって、挿入物は(i)空隙を有する焼結固体担体、または(ii)複数の隣接する繊維の間に空隙を有する多繊維固体担体を含み、空隙を画定する面が、分析物相互作用条件下で分析物と相互に作用する挿入物と
を含む、実験室用流体処理容器デバイス。
対向する端部に位置付けられた第1の空隙および第2の空隙を画定する連続的なテーパ付きのポリマー壁であって、第1の空隙の断面および第2の空隙の断面が、実質的に円形でありかつ実質的に平行であり、第1の空隙の直径が第2の空隙の直径よりも小さいポリマー壁と、
多孔質材料から構成された第1のプラグおよび第2のプラグと、
第1のプラグと第2のプラグとの間のピペットチップデバイス内部に位置付けられたビーズであって、第1のプラグおよび第2のプラグが壁の内面に接触しておりかつピペットチップデバイス内にビーズを含有し、分析物相互作用条件下で分析物と相互に作用するビーズとを含む、ポリマーピペットチップデバイス。
対向する端部に位置付けられた第1の空隙および第2の空隙を画定する連続的なテーパ付きの第1の壁であって、第1の空隙の断面および第2の空隙の断面が、実質的に円形でありかつ実質的に平行であり、第1の空隙の直径が第2の空隙の直径よりも大きい第1の壁と、
対向する端部に位置付けられた第2の空隙および第3の空隙を画定する連続的なテーパ付きの第2の壁であって、第2の空隙の断面および第3の空隙の断面が、実質的に円形でありかつ実質的に平行であり、第2の空隙の直径が第3の空隙の直径よりも大きく、第2の壁が第1の壁と同一の拡がりを持ち、第1の壁および第2の壁が同じポリマーから構成され、第2の壁のテーパ角が第1の壁のテーパ角よりも小さい第2の壁と、
壁の内面に接触している第1のプラグおよび第2のプラグであって、多孔質材料から構成された第1のプラグおよび第2のプラグと、
第1のプラグと第2のプラグとの間のピペットチップデバイス内部に位置付けられたビーズであって、分析物相互作用条件下で分析物と相互に作用するビーズと
を含む、ポリマーピペットチップデバイス。
対向する端部に位置付けられた第1の空隙および第2の空隙を画定する連続的なテーパ付きのポリマー壁であって、第1の空隙がスロットであり、第2の空隙の断面が実質的に円形であるポリマー壁と、
多孔質材料から構成されたプラグと、
第1のプラグおよびスロットの間のピペットチップデバイス内部に位置付けられたビーズであって、プラグが壁の内面に接触しており、スロットの幅がビーズの直径よりも小さく、スロットおよびプラグがピペットチップデバイス内にビーズを含有し、ビーズは分析物相互作用条件下で分析物と相互に作用するビーズと
を含む、ポリマーピペットチップデバイス。
対向する端部に位置付けられた第2の空隙および第3の空隙を画定する連続的なテーパ付きの第2の壁であって、第3の空隙がスロットであり、第2の壁が第1の壁と同一の拡がりを持ち、第1の壁および第2の壁が同じポリマーから構成され、第2の壁のテーパ角が第1の壁のテーパ角よりも小さい第2の壁と、
多孔質材料から構成されたプラグと、
第1のプラグおよびスロットの間のピペットチップデバイス内部に位置付けられたビーズであって、プラグが第1の壁または第2の壁の内面に接触しており、スロットの幅がビーズの直径よりも小さく、スロットおよびプラグがピペットチップデバイス内にビーズを含有し、ビーズは分析物相互作用条件下で分析物と相互に作用するビーズと
を含む、ポリマーピペットチップデバイス。
ピペットチップ内の決定した位置に第1のプラグを挿入するステップと、
ピペットチップに、決定した量のビーズを充填するステップと、
第2のプラグをピペットチップに挿入し、第1のプラグと第2のプラグとの間にビーズを位置付けるステップと
を含む方法。
ピペットチップに、決定した量のビーズを充填するステップと、
プラグをピペットチップに挿入し、プラグとスロットとの間にビーズを位置付けるステップと
を含む方法。
分析物が挿入物に結合する条件下で、分析物と実施形態1から9および12から28のいずれか1つのデバイスとを接触させるステップと、
挿入物に結合した任意の非分析物成分を選択的に除去する条件に、挿入物を任意選択で曝すステップと、
挿入物から分析物を溶出する条件に、挿入物を曝すステップと
を含む方法。
分析物がビーズに結合する条件下で、分析物と実施形態A29からA33のいずれか1つのデバイスとを接触させるステップと、
挿入物に結合した任意の非分析物成分を選択的に除去する条件に、ビーズを任意選択で曝すステップと、
挿入物から分析物を溶出する条件に、ビーズを曝すステップと
を含む方法。
挿入物に結合した任意の非分析物成分を選択的に除去する条件に、挿入物を任意選択で曝すステップと、
挿入物から分析物を溶出する条件に、挿入物を曝すステップと
を含む、分析物を単離するための方法。
第1の末端空隙の断面積が、第2の末端空隙の断面積よりも小さく、
フィルタ挿入物またはその一部が、ピペットチップ内部に位置付けられており、
第1の末端空隙に最も近いフィルタ挿入物の端部が、第1の末端空隙と実質的に同じ部位に位置付けられ、または第1の末端空隙付近にある、ピペットチップ。
(a)1種以上の物質を含む組成物中の分析物を、第1の末端空隙、第2の末端空隙、フィルタ、および材料または挿入物に分析物が結合する条件下で分析物に結合することができる材料または挿入物を含むピペットチップに接触させ、(i)第1の末端空隙の断面積が第2の末端空隙の断面積よりも小さく、(ii)フィルタまたはその一部がピペットチップ内部に位置付けられ、(iii)第1の末端空隙に最も近いフィルタの端部が第1の末端空隙と実質的に同じ位置に位置付けられ、または第1の末端空隙付近にあり、(iv)材料または挿入物が、フィルタよりも第2の末端空隙に近いピペットチップ内部にあり、(v)分析物がフィルタ内を流れ、材料または挿入物に結合し、1種以上の物質は材料または挿入物に接触しないステップと、
(b)分析物を材料または挿入物から解離し、分析物をピペットチップから排出し、それによって分析物を1種以上の物質から単離するステップと
を含む方法。
Claims (17)
- ポリマーピペットチップ延長デバイスであって、
ポリマーハウジングであって、該ポリマーハウジングは、該ハウジングの対向する端部に位置付けられた第1の開口および第2の開口を画定する、外面および内面を含み、
該第1の開口の断面および該第2の開口の断面が実質的に円形でありかつ実質的に平行であり、
該第1の開口の直径が該第2の開口の直径よりも大きく、
該第1の開口の直径および該第1の開口に隣接している該ハウジングの一部がピペットチップの流体送達端部を覆って嵌合するように適合されている、
ポリマーハウジングと、
該ハウジングの内面の一部に接触している挿入物であって、(i)空隙を有する焼結固体担体、または(ii)複数の隣接する繊維の間に空隙を有する多繊維固体担体を含み、該空隙を画定する面が、分析物相互作用条件下で分析物と相互に作用する挿入物と
を含む、ポリマーピペットチップ延長デバイス。 - ハウジング壁の内面と同一の拡がりを持つ環状突出部を含み、該環状突出部の少なくとも一部が挿入物の一部に接触している、ポリマーピペットチップ延長デバイス。
- 前記繊維が、光ファイバ、ガラス繊維、またはポリマー繊維である、請求項1または2に記載のピペットチップ延長デバイス。
- 前記繊維が多繊維束またはアレイ状に配置されている、請求項1から3のいずれかに記載のピペットチップ延長デバイス。
- 前記繊維が、実質的に均一な方向に向けられている、請求項4に記載のピペットチップ延長デバイス。
- 前記空隙を有する焼結固体担体が、焼結ビーズを含む、請求項1または2に記載のピペットチップ延長デバイス。
- 前記焼結ビーズが、遊離ビーズである、請求項6に記載のピペットチップ延長デバイス。
- 前記焼結ビーズが、シリカガラスビーズである、請求項6に記載のピペットチップ延長デバイス。
- ピペットチップデバイスの容積が、20マイクロリットル以下に及ぶ、請求項1から8のいずれかに記載のピペットチップ延長デバイス。
- ピペットチップデバイスの容積が、1から100マイクロリットルに及ぶ、請求項1から8のいずれかに記載のピペットチップ延長デバイス。
- ピペットチップデバイスの容積が、1から200マイクロリットルに及ぶ、請求項1から8のいずれかに記載のピペットチップ延長デバイス。
- ピペットチップデバイスの容積が、1から1000マイクロリットルに及ぶ、請求項1から8のいずれかに記載のピペットチップ延長デバイス。
- ピペットチップ延長デバイスをピペットチップに取り付けるための方法であって、
請求項1から12のいずれか一項に記載のピペットチップ延長デバイスの第1の開口に隣接したハウジング部分を、ピペットチップの流体送達端部に接触させることと、
該ピペットチップと該ピペットチップ延長デバイスとの間に圧力を加えることと、
該ピペットチップ延長デバイスを該ピペットチップに対して任意選択で捻ることと
を含み、
該ピペットチップ延長デバイスのハウジングが、該ピペットチップの流体吐出部分に据え付けられる、方法。 - 前記ピペットチップ延長デバイスが、分析物を含む流体に接触している、請求項13に記載の方法。
- 前記分析物が生物学的薬剤である、請求項14に記載の方法。
- 前記生物学的薬剤が、核酸、ペプチド、タンパク質、または細胞である、請求項15に記載の方法。
- 明細書に記載の発明。
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---|---|---|---|---|
US20070017870A1 (en) | 2003-09-30 | 2007-01-25 | Belov Yuri P | Multicapillary device for sample preparation |
WO2009121034A2 (en) * | 2008-03-28 | 2009-10-01 | Pelican Group Holdings, Inc. | Multicapillary sample preparation devices and methods for processing analytes |
DE202008017181U1 (de) * | 2008-12-30 | 2009-03-26 | Schmiedl, Dieter, Dr. | Aliquotiereinrichtung |
EP2483657A4 (en) * | 2009-10-02 | 2017-12-13 | Life Technologies Corporation | Sample preparation devices and methods |
US20110303610A1 (en) * | 2010-06-14 | 2011-12-15 | Nitin Shivajirao Udar | Vessel and method for trapping a substance |
US9733169B2 (en) | 2012-02-15 | 2017-08-15 | William E. Brewer | Dispersive pipette extraction tip and methods for use |
US9707528B2 (en) | 2012-02-22 | 2017-07-18 | T2 Biosystems, Inc. | Containers for agitation of liquid samples and methods of use thereof |
WO2014026008A1 (en) * | 2012-08-08 | 2014-02-13 | Diffinity Genomics, Inc. | Disposable functional pipette tips for the isolation of nucleic acids |
WO2014153308A2 (en) | 2013-03-20 | 2014-09-25 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Pipette components useful for medical diagnostics |
EP3039425B1 (en) | 2013-08-29 | 2020-12-23 | Exact Sciences Corporation | Ergonomic stool specimen container and kit |
US9962336B2 (en) * | 2014-05-01 | 2018-05-08 | Sun Pharmaceutical Industries Limited | Extended release suspension compositions |
EP4220180A3 (de) * | 2014-07-29 | 2023-08-16 | Joachim Gerstel | Anordnung zur vorbereitung einer vielzahl von proben für ein analytisches verfahren |
GB2532790B (en) | 2014-11-28 | 2017-10-04 | Porvair Filtration Group Ltd | Modified pipette tips for chromatin immunoprecipitation assay |
JP6797185B2 (ja) * | 2015-04-23 | 2020-12-09 | エイ・ジェイ イヌスクリーン ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングAJ Innuscreen GmbH | 核酸を自動的に抽出する装置および方法 |
US20160318014A1 (en) * | 2015-05-01 | 2016-11-03 | Molecular Bioproducts, Inc. | Thin walled pipette tip |
US11667908B2 (en) * | 2015-08-11 | 2023-06-06 | Stem Arts Projects, Llc | Portable nucleic acid extraction apparatus and method of using the same |
USD782693S1 (en) | 2016-01-14 | 2017-03-28 | DPX Technologies, LLC | Dispersive insert for pipette tips |
JP6622158B2 (ja) | 2016-08-30 | 2019-12-18 | 富士フイルム株式会社 | 血液分注用アダプタ |
CN106754252A (zh) * | 2017-02-22 | 2017-05-31 | 长沙傲图生物科技有限公司 | 显微操作管组件 |
TWI657834B (zh) * | 2017-09-21 | 2019-05-01 | 緯創資通股份有限公司 | 自動化移液設備及其移液模組 |
WO2019071297A1 (en) * | 2017-10-09 | 2019-04-18 | Griffith University | APPARATUS AND METHODS FOR REMOVING FLUID FROM CELL CULTURE |
JP7316276B2 (ja) * | 2017-11-30 | 2023-07-27 | コーニング インコーポレイテッド | 封入されたまたは一体型のフィルタを備えるピペットおよびピペットを成形するための方法および装置 |
WO2020013800A1 (en) | 2018-07-09 | 2020-01-16 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Analyte capturing devices with fluidic ejection devices |
CN110724623A (zh) * | 2019-09-10 | 2020-01-24 | 深圳市百迈生命科学有限公司 | 1536孔固相合成与萃取板 |
CN113720668B (zh) * | 2021-09-22 | 2024-02-13 | 安徽理工大学 | 一种用于制作冻土动态断裂韧度试样的装置 |
USD1014780S1 (en) | 2022-04-15 | 2024-02-13 | Instrumentation Laboratory Co. | Cuvette |
FR3140779A1 (fr) * | 2022-10-18 | 2024-04-19 | Gilson Sas | Embout pour pipette de prelevement |
Citations (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08320274A (ja) * | 1995-03-20 | 1996-12-03 | Precision Syst Sci Kk | 分注機を利用した液体処理方法およびその装置 |
US5851491A (en) * | 1997-06-13 | 1998-12-22 | Labcon, North America | Pipette tip and filter for accurate sampling and prevention of contamination |
JPH11266864A (ja) * | 1998-03-19 | 1999-10-05 | Hitachi Ltd | 核酸の精製方法および精製用装置 |
JP2000175683A (ja) * | 1998-03-19 | 2000-06-27 | Hitachi Ltd | 核酸分離に用いるチップと構造体の形成方法 |
JP2000515066A (ja) * | 1997-02-26 | 2000-11-14 | ミリポア・コーポレーシヨン | 試料調製のための注型膜構造物 |
JP2000342982A (ja) * | 1999-06-08 | 2000-12-12 | Applied Bio Systems Japan Kk | 反復式分注器用分取精製器 |
JP2001074756A (ja) * | 1999-08-31 | 2001-03-23 | Hitachi Ltd | 検体の前処理装置 |
WO2002040131A1 (en) * | 2000-10-26 | 2002-05-23 | Ashok Kumar Shukla | Sample preparation device with embedded separation media |
JP2003254875A (ja) * | 2002-03-04 | 2003-09-10 | Aloka Co Ltd | 検体の処理方法およびチップセット |
JP2005521041A (ja) * | 2002-03-19 | 2005-07-14 | ウオーターズ・インベストメンツ・リミテツド | 固相抽出用装置および分析前に試料を精製する方法 |
JP2005345379A (ja) * | 2004-06-04 | 2005-12-15 | Gl Sciences Inc | アフィニティクロマトグラフィ用デバイス及びその製法 |
WO2006013926A1 (ja) * | 2004-08-05 | 2006-02-09 | Universal Bio Research Co., Ltd. | 反応容器、反応容器液導入装置、液導入反応測定装置、および液導入装置 |
JP2006509994A (ja) * | 1999-07-26 | 2006-03-23 | ハーバード アパラタス インコーポレーティッド | 試料を調製するための表面被覆ハウジング |
WO2006062235A1 (ja) * | 2004-12-10 | 2006-06-15 | Universal Bio Research Co., Ltd. | 生体物質固定担体封入チップ、生体物質固定担体処理装置およびその処理方法 |
WO2007029616A1 (ja) * | 2005-09-05 | 2007-03-15 | Universal Bio Research Co., Ltd. | 各種物質保持体、各種物質保持体処理装置、およびその処理方法 |
Family Cites Families (42)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3717211A1 (de) * | 1987-05-22 | 1988-12-01 | Diagen Inst Molekularbio | Vorrichtung und verfahren zur trennung und reinigung von molekuelen |
EP0419568A4 (en) * | 1988-06-17 | 1991-09-11 | Thomas A. Snyder | Keyed column chromatography apparatus |
US5683916A (en) * | 1988-10-31 | 1997-11-04 | Hemasure Inc. | Membrane affinity apparatus and purification methods related thereto |
US5395521A (en) * | 1991-05-31 | 1995-03-07 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Automated column equilibration, column loading, column washing and column elution |
US5362859A (en) * | 1992-07-27 | 1994-11-08 | Sepracor, Inc. | High-capacity affinity supports and methods for the preparation and use of same |
CN1040690C (zh) * | 1992-09-03 | 1998-11-11 | 惠普公司 | 一种色谱用的固相提取柱 |
DE69305947T2 (de) * | 1992-09-18 | 1997-03-13 | Amersham Int Plc | Vorrichtung und Methode zur Affinitätstrennung |
US5429746A (en) * | 1994-02-22 | 1995-07-04 | Smith Kline Beecham Corporation | Antibody purification |
US6123905A (en) * | 1997-01-17 | 2000-09-26 | Matrix Technologies Corporation | Pipettor including an indicator and method of use |
US6451260B1 (en) * | 1997-08-26 | 2002-09-17 | Dyax Corp. | Method for producing microporous elements, the microporous elements thus produced and uses thereof |
DE19806780C1 (de) * | 1998-02-18 | 1999-07-01 | November Ag Molekulare Medizin | Vorrichtung zur Isolierung und Aufreinigung von Nukleinsäuren |
JPH11349692A (ja) * | 1998-06-04 | 1999-12-21 | Key Tranding Co Ltd | スリガラス調を有する製品およびその製法 |
ATE257944T1 (de) * | 1998-06-24 | 2004-01-15 | Chen & Chen Llc | Testsäule mit mehreren lagen |
JP2000266764A (ja) * | 1999-03-18 | 2000-09-29 | Hitachi Ltd | 分注用装置 |
JP2002544486A (ja) * | 1999-05-10 | 2002-12-24 | プロリンクス・インコーポレイテッド | 細胞分離装置およびその使用法 |
US7521020B2 (en) * | 1999-05-28 | 2009-04-21 | Case Western Reserve University | Device for precise chemical delivery and solution preparation |
US6566145B2 (en) * | 2000-02-09 | 2003-05-20 | William E Brewer | Disposable pipette extraction |
US7276158B1 (en) * | 2000-06-09 | 2007-10-02 | Ashok K Shukla | Incision-based filtration/separation pipette tip |
US20020110495A1 (en) * | 2001-01-05 | 2002-08-15 | Denis Hunt | Devices and methods for purification |
US6782058B1 (en) * | 2001-01-24 | 2004-08-24 | Advanced Micro Devices, Inc. | Device and method for interpolated signal resampling between sampling clock cycles |
US7157047B2 (en) * | 2001-02-09 | 2007-01-02 | Pss Bio Instruments, Inc. | Device for containing, reacting and measuring, and method of containing, reacting and measuring |
JP3759910B2 (ja) * | 2002-02-28 | 2006-03-29 | 日東電工株式会社 | チップ用フィルターおよびチップ |
JP3841764B2 (ja) * | 2002-03-29 | 2006-11-01 | 三光純薬株式会社 | フィルター、便採取用容器及びフィルター構造体 |
ATE529188T1 (de) * | 2002-07-15 | 2011-11-15 | Phynexus Inc | Extraktionskolonnenvorrichtung |
US20040142488A1 (en) * | 2002-07-15 | 2004-07-22 | Gierde Douglas T. | Method and device for extracting an analyte |
AU2003281460A1 (en) * | 2002-07-18 | 2004-02-09 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | Method of manufacturing microwave reaction device and microwave reaction device |
JP4315366B2 (ja) * | 2003-02-03 | 2009-08-19 | 日東電工株式会社 | チップ用フィルター及びチップ |
DE112004000843B4 (de) * | 2003-05-29 | 2015-01-29 | Agilent Technologies, Inc. | Festphasen-Extraktionsvorrichtung |
US20050019951A1 (en) * | 2003-07-14 | 2005-01-27 | Gjerde Douglas T. | Method and device for extracting an analyte |
US7166212B2 (en) * | 2003-09-30 | 2007-01-23 | Chromba, Inc. | Multicapillary column for chromatography and sample preparation |
US7846333B2 (en) * | 2003-11-24 | 2010-12-07 | Effendorf AG | Porous media |
JP2006091006A (ja) * | 2004-08-27 | 2006-04-06 | Eisai Co Ltd | チップ装置の製造装置及び方法 |
US20060105349A1 (en) * | 2004-11-12 | 2006-05-18 | Promega Corporation | Device and method for purification of biological materials |
US20060118491A1 (en) * | 2004-12-03 | 2006-06-08 | Gjerde Douglas T | Method and device for desalting an analyte |
US8133454B2 (en) * | 2004-12-10 | 2012-03-13 | Universal Bio Research Co., Ltd. | Biological material fixed region enclosing tip, biological material fixed region treatment apparatus, and treatment method thereof |
US20100267939A1 (en) * | 2005-12-08 | 2010-10-21 | Waters Investments Limited | Device and methods for preparation of peptides and proteins samples from solution |
JP4157924B2 (ja) * | 2006-03-20 | 2008-10-01 | 農工大ティー・エル・オー株式会社 | 糖化タンパク質分離・検出用デバイス |
JP4941960B2 (ja) * | 2006-03-30 | 2012-05-30 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | 目的物質の吸着方法および吸着装置 |
JP2008022735A (ja) * | 2006-07-19 | 2008-02-07 | Nsk Ltd | 資料取込器用チップ |
US8715593B2 (en) * | 2007-02-21 | 2014-05-06 | William Brewer | Pipette tips for extraction, sample collection and sample cleanup and methods for their use |
US7759112B2 (en) * | 2007-10-31 | 2010-07-20 | Akonni Biosystems, Inc. | Apparatus, system, and method for purifying nucleic acids |
WO2009121034A2 (en) * | 2008-03-28 | 2009-10-01 | Pelican Group Holdings, Inc. | Multicapillary sample preparation devices and methods for processing analytes |
-
2009
- 2009-03-27 AU AU2009228086A patent/AU2009228086B2/en active Active
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-
2013
- 2013-09-10 JP JP2013187205A patent/JP2013253989A/ja not_active Withdrawn
-
2014
- 2014-11-04 JP JP2014224136A patent/JP2015025819A/ja active Pending
-
2016
- 2016-02-03 JP JP2016019000A patent/JP2016128826A/ja active Pending
- 2016-09-30 US US15/282,653 patent/US20170074758A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08320274A (ja) * | 1995-03-20 | 1996-12-03 | Precision Syst Sci Kk | 分注機を利用した液体処理方法およびその装置 |
US20020123156A1 (en) * | 1995-03-20 | 2002-09-05 | Hideji Tajima | Liquid processing method making use of pipette device and apparatus for same |
JP2000515066A (ja) * | 1997-02-26 | 2000-11-14 | ミリポア・コーポレーシヨン | 試料調製のための注型膜構造物 |
US5851491A (en) * | 1997-06-13 | 1998-12-22 | Labcon, North America | Pipette tip and filter for accurate sampling and prevention of contamination |
JPH11266864A (ja) * | 1998-03-19 | 1999-10-05 | Hitachi Ltd | 核酸の精製方法および精製用装置 |
JP2000175683A (ja) * | 1998-03-19 | 2000-06-27 | Hitachi Ltd | 核酸分離に用いるチップと構造体の形成方法 |
JP2000342982A (ja) * | 1999-06-08 | 2000-12-12 | Applied Bio Systems Japan Kk | 反復式分注器用分取精製器 |
JP2006509994A (ja) * | 1999-07-26 | 2006-03-23 | ハーバード アパラタス インコーポレーティッド | 試料を調製するための表面被覆ハウジング |
JP2001074756A (ja) * | 1999-08-31 | 2001-03-23 | Hitachi Ltd | 検体の前処理装置 |
WO2002040131A1 (en) * | 2000-10-26 | 2002-05-23 | Ashok Kumar Shukla | Sample preparation device with embedded separation media |
JP2003254875A (ja) * | 2002-03-04 | 2003-09-10 | Aloka Co Ltd | 検体の処理方法およびチップセット |
JP2005521041A (ja) * | 2002-03-19 | 2005-07-14 | ウオーターズ・インベストメンツ・リミテツド | 固相抽出用装置および分析前に試料を精製する方法 |
JP2005345379A (ja) * | 2004-06-04 | 2005-12-15 | Gl Sciences Inc | アフィニティクロマトグラフィ用デバイス及びその製法 |
WO2006013926A1 (ja) * | 2004-08-05 | 2006-02-09 | Universal Bio Research Co., Ltd. | 反応容器、反応容器液導入装置、液導入反応測定装置、および液導入装置 |
WO2006062235A1 (ja) * | 2004-12-10 | 2006-06-15 | Universal Bio Research Co., Ltd. | 生体物質固定担体封入チップ、生体物質固定担体処理装置およびその処理方法 |
WO2007029616A1 (ja) * | 2005-09-05 | 2007-03-15 | Universal Bio Research Co., Ltd. | 各種物質保持体、各種物質保持体処理装置、およびその処理方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
J'ORG POCHERT: "Liquid level detection(LLD) in high-throughput screening applications", INTERNATIONAL BIOTECHNOLOGY LABORATORY, JPN6015036179, October 2000 (2000-10-01), RU, pages 44 - 45, ISSN: 0003150760 * |
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