JP2015021032A - アゾ化合物、インク組成物、記録方法及び着色体 - Google Patents
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Abstract
【課題】インクジェット専用紙に記録した場合、特に耐光性に優れ、また耐ブロンズ性、耐湿性、耐（オゾン）ガス性、水溶液での保存安定性にも優れ、印字濃度が高く、且つ彩度が低く、演色性も少ない高品位な黒色の色相を有する色素、及び該色素を含有するインクジェット記録用のインク組成物の提供。
【解決手段】式（１）で表されるアゾ化合物若しくはその互変異性体、又はそれらの塩。
［式中、Ｒ１は、メチル基等を表し、Ｒ２は、シアノ基等を表し、Ｒ３及びＲ４は、それぞれ独立に、スルホ基等を表し、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ９、及びＲ１１は、スルホ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基等を表し、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ１０、及びＲ１２は（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基等を表し、Ｒ１３乃至Ｒ１５は、水素原子；スルホ基；カルボキシ基等等を表す。］
【選択図】なし
【解決手段】式（１）で表されるアゾ化合物若しくはその互変異性体、又はそれらの塩。
［式中、Ｒ１は、メチル基等を表し、Ｒ２は、シアノ基等を表し、Ｒ３及びＲ４は、それぞれ独立に、スルホ基等を表し、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ９、及びＲ１１は、スルホ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基等を表し、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ１０、及びＲ１２は（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基等を表し、Ｒ１３乃至Ｒ１５は、水素原子；スルホ基；カルボキシ基等等を表す。］
【選択図】なし
Description
本発明は、新規なアゾ化合物若しくはその互変異性体、又はそれらの塩、これらを含有するインク組成物及びそれらにより着色された着色体に関する。
インクジェットプリンタによる記録方法、すなわちインクジェット記録方法は、各種のカラー記録方法の中でも代表的方法の１つである。インクジェット記録方法は、インクの小滴を発生させこれを種々の被記録材（紙、フィルム、布帛等）に付着させ記録を行うものである。この方法は、記録ヘッドと被記録材とが直接接触しないため音の発生が少なく静かである。また小型化、高速化が容易という特長のため、近年急速に普及しつつあり、今後とも大きな伸長が期待されている。従来、万年筆、フェルトペン等及びインクジェット記録用のインクとしては、水溶性色素を水性媒体中に溶解した水性インクが使用されている。これらの水性インクには、ペン先やインク吐出ノズルでのインクの目詰まりを防止すべく、一般に水溶性有機溶剤が添加されている。そしてこれらのインクにおいては、十分な濃度の記録画像を与えること、ペン先やノズルの目詰まりを生じないこと、被記録材上での乾燥性がよいこと、滲みが少ないこと、保存安定性に優れること等が要求される。また使用される水溶性色素には、特に水への溶解度が高いこと、インクに添加される水溶性有機溶剤への溶解度が高いことが要求される。更に、形成される画像には耐水性、耐光性、耐ガス性、耐湿性等の画像堅牢性が求められている。
これらのうちで、耐ガス性とは、空気中に存在する酸化作用を持つオゾンガス等が記録紙上、又は記録紙中で色素に作用し、記録画像を変退色させるという現象に対する耐性のことである。オゾンガスの他にも、この種の作用を持つ酸化性ガスとしては、ＮＯｘ、ＳＯｘ等が挙げられる。しかし、これらの酸化性ガスの中でも、オゾンガスがインクジェット記録画像の変退色現象を促進させる主原因物質とされており、特に耐オゾンガス性が重要視されている。写真画質が得られるインクジェット専用紙の表面には、インクの乾燥を早め、また高画質でのにじみを少なくするためにインク受容層が設けられる。このインク受容層の材質として、多孔性白色無機物等の材料を用いているものが多い。このような記録紙上で、オゾンガス等による変退色が顕著に見られる。この酸化性ガスによる変退色現象は、インクジェット記録画像に特徴的なものであるため、耐ガス性、特に耐オゾンガス性の向上は、インクジェット記録における最も重要な課題の１つである。
また耐湿性とは記録後の画像を形成する色素が、主に大気中に含まれる周囲環境中の過剰な水分により変色したり、画像外部に滲みだしたりする現象に対する耐性である。近年、様々な環境に展示されるインクジェット記録物においては、重要な課題とされているが市場の要求を十分に満たすものは、未だ開発されていない。
耐光性とは、記録画像の日光、室内光などの光に対する耐性である。現在、顔料を用いた印刷物において耐光性の優れたものが得られているが、染料を用いた印刷物においては、市場の要求を十分に満たすものは、未だ開発されていない。
ブロンズ現象とは、色素の会合やインクの吸収不良等を原因とし、被記録材の表面上で色素が金属片状になり、ぎらつく現象のことを言う。この現象が起こると光沢性、印字品位、印字濃度の全ての点で劣るものとなる。特に色素として金属フタロシアニン系染料を使用した場合、高濃度で印字を行った部分に「赤浮き現象」として現れることが多く、画像全体としての色バランスが不均一となり、その品質を低下させるため、ブロンズ現象を生じない色素が望まれている。また、近年では写真調に近い風合いを持つ記録媒体として光沢紙が多く使用されているが、ブロンズ現象が発生すると記録物表面での光沢感にバラツキが生じ、画像の風合いを著しく損ねてしまう。この観点からも、ブロンズ現象を生じない色素が強く望まれている。
今後、インクジェット記録の使用分野を拡大すべく、インクジェット記録画像には、耐光性、耐ガス性、耐湿性、耐水性、耐ブロンズ性等の更なる向上が強く求められている。また、これに加えて黒色画像としては、演色性が小さい性質を有することが必要とされている。光源の種類により色相が変化して見える現象を演色性というが、一般に黒色の染色物や記録物においてこの現象が起こりやすい。染色加工の分野では、演色性を改良する方法として長波長に吸収のある化合物を使用する事が一般的で、例えば非特許文献１にその方法が開示されている。
種々の色相のインクが、種々の色素から調製されているが、それらのうち黒色インクはモノカラー及びフルカラー画像の両方に使用される重要なインクである。これら黒色インク用の色素として、今日まで多くのものが提案されているが、市場の要求を充分に満足するものを提供するには至っていない。提案されている色素の多くはアゾ色素であり、そのうちＣ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｂｌａｃｋ２等のジスアゾ色素には、耐水性や耐湿性が不良である、耐光性及び耐ガス性が十分でない、演色性が大きい等の問題がある。共役系を延ばしたポリアゾ色素については、一般に水溶性が低く、記録画像が部分的に金属光沢を有するブロンズ現象が発生しやすい、耐光性及び耐ガス性が十分でない等の問題がある。また、同様に数多く提案されているアゾ含金色素の場合、耐光性が良好なものもあるが、金属イオンを含むため生物への安全性や環境問題に対し好ましくない、及び耐ガス性が極めて弱い等の問題がある。
また、最近では色再現性の向上、又はより良好なモノクロ画像の作成のためにグレーインクが使用される場合もある。このグレーインクには黒色インクを低濃度で使用する場合もあるが、その際に耐光性、耐ガス性、耐湿性等の各種堅牢性の不良、演色性の不良等の問題があり、特に耐オゾン性において、現状市場の要求を満たす色素は開発されていない。
インクジェット記録用の黒色化合物（黒色色素）については、例えば特許文献１に記載の化合物が挙げられる。さらに近年最も重要な課題となっている耐ガス性について改良された、インクジェット記録用の黒色化合物（黒色色素）としては、特許文献２〜５に記載の化合物が挙げられる。これらの化合物の耐光性は向上してきてはいるものの、市場要求を十分に満たすものではない。特許文献５にはテトラキスアゾ化合物かつ水溶性の黒色化合物を、インクジェット記録用として使用することが開示されている。しかしながら、本発明のベンズイミダゾロピリドン骨格を有する水溶性ペンタキスアゾ化合物に類似するものは開示されていない。
本発明は、インクジェット専用紙に記録した場合、特に耐光性に優れ、また耐ブロンズ性、耐湿性、耐（オゾン）ガス性、水溶液での保存安定性にも優れ、印字濃度が高く、且つ彩度が低く、演色性も少ない高品位な黒色の色相を有する色素、及び該色素を含有するインク組成物、特にインクジェット記録用のインク組成物の提供を目的とする。
本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、特定のアゾ化合物が上記課題を解決するものであることを見出し、本発明を完成させた。
すなわち本発明は、
１）
下記式（１）で表されるアゾ化合物若しくはその互変異性体、又はそれらの塩、
［式（１）中、
Ｒ１は、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；カルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；フェニル基；スルホ基で置換されたフェニル基；又はカルボキシ基；を表し、
Ｒ２は、シアノ基；カルバモイル基；又はカルボキシ基；を表し、
Ｒ３及びＲ４は、それぞれ独立に、水素原子；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；ハロゲン原子；又はスルホ基；を表し、
Ｒ５、Ｒ７、Ｒ９、及びＲ１１は、それぞれ独立に、スルホ基；カルボキシ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；ヒドロキシ基、スルホ基、及びカルボキシ基よりなる群から選択される少なくとも１種類の基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；又はヒドロキシ基、スルホ基、及びカルボキシ基よりなる群から選択される少なくとも１種類の基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；を表し、
Ｒ６，Ｒ８，Ｒ１０、及びＲ１２は、それぞれ独立に、水素原子；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基；又はハロゲン原子；を表し、
Ｒ１３乃至Ｒ１５は、それぞれ独立に、水素原子；スルホ基；カルボキシ基；ニトロ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；スルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；スルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；スルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；ヒドロキシ基；又はハロゲン原子;を表す。]
２）
下記式（２）で表されるアゾ化合物若しくはその互変異性体、又はそれらの塩、
［式（２）中、
Ｒ１乃至Ｒ１５は、式（１）におけるものと同じ意味を表す。]
３）
Ｒ１３乃至Ｒ１５が、少なくとも一つの水溶性置換基を有する、１）又は２）に記載のアゾ化合物若しくはその互変異性体、又はそれらの塩、
４）
式（１）又は（２）において、Ｒ１３又はＲ１５の少なくともひとつがスルホ基；またはカルボキシ基；であり、
Ｒ５乃至Ｒ１２の少なくともひとつがスルホ基、若しくはカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；又はスルホ基、若しくはカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；である１）乃至３）のいずれか一項に記載のアゾ化合物若しくはその互変異性体、又はそれらの塩、
５）
式（１）又は（２）において、
Ｒ１が、メチル基；フェニル基；又はスルホフェニル基；であり、
Ｒ２が、シアノ基；又はカルバモイル基；であり、
Ｒ３が、水素原子；メチル基；又はメトキシ基；であり、
Ｒ４が、スルホ基；である、１）乃至４）のいずれか一項に記載のアゾ化合物、若しくはその互変異性体、又はそれらの塩、
６）
式（１）又は（２）において、
Ｒ１が、メチル基；フェニル基；又はスルホフェニル基；であり、
Ｒ２が、シアノ基；又はカルバモイル基；であり、
Ｒ３が、水素原子；メチル基；又はメトキシ基；であり、
Ｒ４が、スルホ基；であり、
Ｒ５が、スルホ基；スルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；であり、
Ｒ６が、水素原子；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；又はハロゲン原子；であり、
Ｒ７が、スルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；であり、
Ｒ８が、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；又はハロゲン原子；であり、
Ｒ９が、スルホ基、若しくはカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；又はスルホ基、若しくはカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；であり、
Ｒ１０が、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；又はハロゲン原子；であり、
Ｒ１１が、スルホ基、若しくはカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；又はスルホ基、若しくはカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；であり、
Ｒ１２が、水素原子；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；又はハロゲン原子；であり、
Ｒ１３乃至Ｒ１５が、それぞれ独立に、水素原子；スルホ基；カルボキシ基；ニトロ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；スルホ基、若しくはカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；ヒドロキシ基；又はハロゲン原子；である、１）乃至３）のいずれか一項に記載のアゾ化合物若しくはその互変異性体、又はそれらの塩、
７）
式（１）又は（２）において、
Ｒ１が、メチル基；であり、
Ｒ２が、シアノ基；又はカルバモイル基；であり、
Ｒ３が、水素原子；メチル基；又はメトキシ基；であり、
Ｒ４が、スルホ基；であり、
Ｒ５が、スルホ基；スルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；であり、
Ｒ６が、水素原子；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；又はハロゲン原子；であり、
Ｒ７が、スルホ基；スルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；であり、
Ｒ８が、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；又はハロゲン原子；であり、
Ｒ９が、スルホ基；スルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；であり、
Ｒ１０が、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；又はハロゲン原子；であり、
Ｒ１１が、スルホ基；スルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；であり、
Ｒ１２が、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；又はハロゲン原子；であり、
Ｒ１３乃至Ｒ１５が、それぞれ独立に、水素原子；スルホ基；カルボキシ基；メトキシ基；スルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；又はハロゲン原子；スルホ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；である、
１）乃至３）のいずれか一項に記載のアゾ化合物若しくはその互変異性体、又はそれらの塩、
８）
式（１）又は（２）において、
Ｒ１が、メチル基；であり、
Ｒ２が、シアノ基；又はカルバモイル基；であり、
Ｒ３が、水素原子；メチル基；又はメトキシ基；であり、
Ｒ４が、スルホ基；であり、
Ｒ５が、スルホ基；スルホ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；、
Ｒ６が、アセチルアミノ基；メトキシ基；又はハロゲン原子；、
Ｒ７が、スルホ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；又はスルホ（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；、
Ｒ８が、アセチルアミノ基；メトキシ基；又はハロゲン原子；、
Ｒ９が、スルホ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；又はスルホ（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基;、
Ｒ１０が、アセチルアミノ基；メトキシ基；又はハロゲン原子；、
Ｒ１１が、スルホプロポキシ基；又はスルホブトキシ基；、
Ｒ１２が、アセチルアミノ基；メトキシ基；メチル基；又はハロゲン原子；、
Ｒ１３乃至Ｒ１５が、それぞれ独立に、水素原子；スルホ基；カルボキシ基；メトキシ基；又は塩素原子；、
である、１）乃至３）のいずれか一項に記載のアゾ化合物若しくはその互変異性体、又はそれらの塩、
９）
１）乃至８）のいずれか一項に記載のアゾ化合物若しくはその互変異性体、又はそれらの塩を、色素として少なくとも１種類含有するインク組成物、
１０）
水溶性有機溶剤をさらに含有する９）に記載のインク組成物、
１１）
９）又は１０）に記載のインク組成物をインクとして用い、該インクのインク滴を記録信号に応じて吐出させて被記録材に記録を行うインクジェット記録方法、
１２）
被記録材が情報伝達用シートである１１）に記載のインクジェット記録方法、
１３）
情報伝達用シートが多孔性白色無機物を含有するインク受容層を有するシ−トである１２）に記載のインクジェット記録方法、
１４）
９）又は１０）に記載のインク組成物を含む容器を装填したインクジェットプリンタ、
１５）
ａ）１）乃至８）のいずれか一項に記載のアゾ化合物若しくはその互変異性体、又はそれらの塩、
ｂ）９）又は１０）に記載の水性インク組成物、又は、
ｃ）１１）に記載のインクジェット記録方法、の３者のいずれかによって着色された着色体、に関する。
１）
下記式（１）で表されるアゾ化合物若しくはその互変異性体、又はそれらの塩、
Ｒ１は、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；カルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；フェニル基；スルホ基で置換されたフェニル基；又はカルボキシ基；を表し、
Ｒ２は、シアノ基；カルバモイル基；又はカルボキシ基；を表し、
Ｒ３及びＲ４は、それぞれ独立に、水素原子；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；ハロゲン原子；又はスルホ基；を表し、
Ｒ５、Ｒ７、Ｒ９、及びＲ１１は、それぞれ独立に、スルホ基；カルボキシ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；ヒドロキシ基、スルホ基、及びカルボキシ基よりなる群から選択される少なくとも１種類の基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；又はヒドロキシ基、スルホ基、及びカルボキシ基よりなる群から選択される少なくとも１種類の基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；を表し、
Ｒ６，Ｒ８，Ｒ１０、及びＲ１２は、それぞれ独立に、水素原子；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基；又はハロゲン原子；を表し、
Ｒ１３乃至Ｒ１５は、それぞれ独立に、水素原子；スルホ基；カルボキシ基；ニトロ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；スルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；スルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；スルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；ヒドロキシ基；又はハロゲン原子;を表す。]
２）
下記式（２）で表されるアゾ化合物若しくはその互変異性体、又はそれらの塩、
Ｒ１乃至Ｒ１５は、式（１）におけるものと同じ意味を表す。]
３）
Ｒ１３乃至Ｒ１５が、少なくとも一つの水溶性置換基を有する、１）又は２）に記載のアゾ化合物若しくはその互変異性体、又はそれらの塩、
４）
式（１）又は（２）において、Ｒ１３又はＲ１５の少なくともひとつがスルホ基；またはカルボキシ基；であり、
Ｒ５乃至Ｒ１２の少なくともひとつがスルホ基、若しくはカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；又はスルホ基、若しくはカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；である１）乃至３）のいずれか一項に記載のアゾ化合物若しくはその互変異性体、又はそれらの塩、
５）
式（１）又は（２）において、
Ｒ１が、メチル基；フェニル基；又はスルホフェニル基；であり、
Ｒ２が、シアノ基；又はカルバモイル基；であり、
Ｒ３が、水素原子；メチル基；又はメトキシ基；であり、
Ｒ４が、スルホ基；である、１）乃至４）のいずれか一項に記載のアゾ化合物、若しくはその互変異性体、又はそれらの塩、
６）
式（１）又は（２）において、
Ｒ１が、メチル基；フェニル基；又はスルホフェニル基；であり、
Ｒ２が、シアノ基；又はカルバモイル基；であり、
Ｒ３が、水素原子；メチル基；又はメトキシ基；であり、
Ｒ４が、スルホ基；であり、
Ｒ５が、スルホ基；スルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；であり、
Ｒ６が、水素原子；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；又はハロゲン原子；であり、
Ｒ７が、スルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；であり、
Ｒ８が、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；又はハロゲン原子；であり、
Ｒ９が、スルホ基、若しくはカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；又はスルホ基、若しくはカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；であり、
Ｒ１０が、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；又はハロゲン原子；であり、
Ｒ１１が、スルホ基、若しくはカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；又はスルホ基、若しくはカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；であり、
Ｒ１２が、水素原子；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；又はハロゲン原子；であり、
Ｒ１３乃至Ｒ１５が、それぞれ独立に、水素原子；スルホ基；カルボキシ基；ニトロ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；スルホ基、若しくはカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；ヒドロキシ基；又はハロゲン原子；である、１）乃至３）のいずれか一項に記載のアゾ化合物若しくはその互変異性体、又はそれらの塩、
７）
式（１）又は（２）において、
Ｒ１が、メチル基；であり、
Ｒ２が、シアノ基；又はカルバモイル基；であり、
Ｒ３が、水素原子；メチル基；又はメトキシ基；であり、
Ｒ４が、スルホ基；であり、
Ｒ５が、スルホ基；スルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；であり、
Ｒ６が、水素原子；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；又はハロゲン原子；であり、
Ｒ７が、スルホ基；スルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；であり、
Ｒ８が、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；又はハロゲン原子；であり、
Ｒ９が、スルホ基；スルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；であり、
Ｒ１０が、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；又はハロゲン原子；であり、
Ｒ１１が、スルホ基；スルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；であり、
Ｒ１２が、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；又はハロゲン原子；であり、
Ｒ１３乃至Ｒ１５が、それぞれ独立に、水素原子；スルホ基；カルボキシ基；メトキシ基；スルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；又はハロゲン原子；スルホ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；である、
１）乃至３）のいずれか一項に記載のアゾ化合物若しくはその互変異性体、又はそれらの塩、
８）
式（１）又は（２）において、
Ｒ１が、メチル基；であり、
Ｒ２が、シアノ基；又はカルバモイル基；であり、
Ｒ３が、水素原子；メチル基；又はメトキシ基；であり、
Ｒ４が、スルホ基；であり、
Ｒ５が、スルホ基；スルホ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；、
Ｒ６が、アセチルアミノ基；メトキシ基；又はハロゲン原子；、
Ｒ７が、スルホ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；又はスルホ（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；、
Ｒ８が、アセチルアミノ基；メトキシ基；又はハロゲン原子；、
Ｒ９が、スルホ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；又はスルホ（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基;、
Ｒ１０が、アセチルアミノ基；メトキシ基；又はハロゲン原子；、
Ｒ１１が、スルホプロポキシ基；又はスルホブトキシ基；、
Ｒ１２が、アセチルアミノ基；メトキシ基；メチル基；又はハロゲン原子；、
Ｒ１３乃至Ｒ１５が、それぞれ独立に、水素原子；スルホ基；カルボキシ基；メトキシ基；又は塩素原子；、
である、１）乃至３）のいずれか一項に記載のアゾ化合物若しくはその互変異性体、又はそれらの塩、
９）
１）乃至８）のいずれか一項に記載のアゾ化合物若しくはその互変異性体、又はそれらの塩を、色素として少なくとも１種類含有するインク組成物、
１０）
水溶性有機溶剤をさらに含有する９）に記載のインク組成物、
１１）
９）又は１０）に記載のインク組成物をインクとして用い、該インクのインク滴を記録信号に応じて吐出させて被記録材に記録を行うインクジェット記録方法、
１２）
被記録材が情報伝達用シートである１１）に記載のインクジェット記録方法、
１３）
情報伝達用シートが多孔性白色無機物を含有するインク受容層を有するシ−トである１２）に記載のインクジェット記録方法、
１４）
９）又は１０）に記載のインク組成物を含む容器を装填したインクジェットプリンタ、
１５）
ａ）１）乃至８）のいずれか一項に記載のアゾ化合物若しくはその互変異性体、又はそれらの塩、
ｂ）９）又は１０）に記載の水性インク組成物、又は、
ｃ）１１）に記載のインクジェット記録方法、の３者のいずれかによって着色された着色体、に関する。
本発明のアゾ化合物又はその塩、及びこれを含有するインク組成物は、インクジェット記録用のインクとして好適に用いられ、さらにインクジェット専用紙に記録した場合、特に耐光性に優れ、印字濃度が非常に高く、且つ彩度が低く、高品位な黒色の色相を有し、耐湿性、耐（オゾン）ガス性、耐ブロンズ性にも優れるため、本発明のアゾ化合物を含有するインク組成物は、インクジェット記録用黒色インクとして極めて有用である。
以下、本発明を詳細に説明する。
便宜上、本明細書においては、「本発明のアゾ化合物若しくはその互変異性体、又はそれらの塩」の全てを含めて「本発明のアゾ化合物」と以下、簡略して記載する。 ここで、互変異性体としては、例えば下記式（３）の様な構造が挙げられる。
便宜上、本明細書においては、「本発明のアゾ化合物若しくはその互変異性体、又はそれらの塩」の全てを含めて「本発明のアゾ化合物」と以下、簡略して記載する。 ここで、互変異性体としては、例えば下記式（３）の様な構造が挙げられる。
上記式（１）において、Ｒ１は（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；カルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；フェニル基；スルホ基で置換されたフェニル基;又はカルボキシ基；を表す。
Ｒ１における、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基としては、直鎖又は分岐鎖の非置換のものが挙げられ、直鎖のものが好ましい。その具体例としては例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基といった直鎖のもの；イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基といった分岐鎖のもの；等が挙げられる。好ましい具体例としては、メチル基、ｎ−プロピル基が挙げられ、メチル基がより好ましい。
Ｒ１における、カルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基としては、上記（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基の炭素原子にカルボキシ基が置換したものが挙げられる。カルボキシ基の置換位置は特に制限されないが、アルキル基の末端に置換するのが好ましく、置換数は１又は２、好ましくは１である。置換基としての（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基としては、上記（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基と具体例、好ましいもの、特に好ましいものを含め同様のものが挙げられる。カルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基の具体例としては、カルボキシメチル基、カルボキシエチル基、カルボキシ−ｎ−プロピル基、カルボキシ−ｎ−ブチル基等が挙げられ、カルボキシメチル基、カルボキシエチル基が好ましく、カルボキシメチル基がより好ましい。
Ｒ１における、スルホ基で置換されたフェニル基としては、フェニル基の炭素原子にスルホ基が置換したものが挙げられる。スルホ基の置換位置は特に制限されず、置換数は１乃至３、好ましくは１又は２、より好ましくは１である。スルホフェニル基の具体例としては、２−スルホフェニル基、３−スルホフェニル基、４−スルホフェニル基、２，４−ジスルホフェニル基、２，５−ジスルホフェニル基、３，５−ジスルホフェニル基、２，４，６−トリスルホフェニル基等が挙げられ、２−スルホフェニル基、３−スルホフェニル基、４−スルホフェニル基、２，４−ジスルホフェニル基、２，５−ジスルホフェニル基、３，５−ジスルホフェニル基が好ましく、３−スルホフェニル基がより好ましい。
上記式（１）において、Ｒ２は、シアノ基；カルバモイル基；又はカルボキシ基；を表す。
上記式（１）において、Ｒ３及びＲ４は、それぞれ独立に、水素原子；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；ハロゲン原子；又はスルホ基；を表す。
Ｒ３及びＲ４における（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基としては、上記Ｒ１における（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基と具体例、好ましいもの、特に好ましいものを含め同様のものが挙げられる。
上記式（１）中、Ｒ３及びＲ４における（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基としては、該アルキル部が直鎖又は分岐鎖の非置換のものが挙げられ、直鎖のものが好ましい。具体例としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基といった直鎖のもの；イソプロポキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基といった分岐鎖のもの；等が挙げられ、直鎖が好ましく、メトキシ基がより好ましい。
上記式（１）中、Ｒ３及びＲ４におけるハロゲン原子としては、フッ素原子；塩素原子；臭素原子；又はヨウ素原子；が挙げられ、フッ素原子、及び塩素原子が好ましく、塩素原子が特に好ましい。
上記式（１）において、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ９、及びＲ１１は、それぞれ独立に、スルホ基；カルボキシ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；ヒドロキシ基、スルホ基、及びカルボキシ基よりなる群から選択される少なくとも１種類の基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；又はヒドロキシ基、スルホ基、及びカルボキシ基よりなる群から選択される少なくとも１種類の基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；を表す。
上記式（１）中、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ９、及びＲ１１における、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基としては、該アルキル部が直鎖又は分岐鎖の非置換のものが挙げられ、直鎖のものが好ましい。具体例としては、メチルチオ基、エチルチオ基、ｎ−プロピルチオ基、ｎ−ブチルチオ基といった直鎖のもの；イソプロピルチオ基、イソブチルチオ基、ｓｅｃ−ブチルチオ基、ｔｅｒｔ−ブチルチオ基といった分岐鎖のもの；等が挙げられ、直鎖が好ましく、メチルチオ基がより好ましい。
上記式（１）中、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ９、及びＲ１１における、ヒドロキシ基、スルホ基、及びカルボキシ基よりなる群から選択される少なくとも１種類の基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基としては、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基における任意の炭素原子に、これらの置換基を有するものが挙げられる。該置換基の数は、通常１又は２、好ましくは１である。置換基の位置は特に制限されないが、アルキルチオ基における硫黄原子が結合する炭素原子以外の炭素原子に置換するのが好ましい。その具体例としては例えば、２−ヒドロキシエチルチオ、２−ヒドロキシ−ｎ−プロピルチオ、３−ヒドロキシ−ｎ−プロピルチオ等のヒドロキシ基で置換されたもの；２−スルホエチルチオ、３−スルホ−ｎ−プロピルチオ等、４−スルホ−ｎ−ブチルチオ基等のスルホ基で置換されたもの；２−カルボキシエチルチオ、３−カルボキシ−ｎ−プロピルチオ、４−カルボキシ−ｎ−ブチルチオ等のカルボキシ基で置換されたもの；が挙げられ、スルホ基で置換されたものが好ましく、３−スルホプロピルチオ基が特に好ましい。
上記式（１）中、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ９、及びＲ１１における、（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基としては、Ｒ３及びＲ４における（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基と具体例、好ましいもの、特に好ましいものを含め同様のものが挙げられる。
上記式（１）中、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ９、及びＲ１１における、ヒドロキシ基、スルホ基、及びカルボキシ基よりなる群から選択される少なくとも１種類の基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基としては、（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基における任意の炭素原子に、これらの置換基を有するものが挙げられる。該置換基の数は、通常１又は２、好ましくは１である。置換基の位置は特に制限されないが、アルコキシ基における酸素原子が結合する炭素原子以外の炭素原子に置換するのが好ましい。その具体例としては例えば、２−ヒドロキシエトキシ基、２−ヒドロキシプロポキシ基、３−ヒドロキシ−ｎ−プロポキシ基等のヒドロキシ基で置換されたもの；２−スルホエトキシ基、２−スルホプロポキシ基、３−スルホ−ｎ−プロポキシ基等のスルホ基で置換されたもの；２−カルボキシエトキシ基、２−カルボキシ−ｎ−プロポキシ基、３−カルボキシ−ｎ−プロポキシ基等のカルボキシ基で置換されたもの；が挙げられ、スルホ基で置換されたものが好ましく、３−スルホプロポキシ基がより好ましい。
上記式（１）において、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ１０、及びＲ１２は、それぞれ独立に、水素原子；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基；又はハロゲン原子；を表す。
上記式（１）中、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ１０、及びＲ１２における、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基としては、上記Ｒ１における（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基と具体例、好ましいもの、より好ましいものを含め同様のものが挙げられる。
上記式（１）中、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ１０、及びＲ１２における、（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基としては、上記Ｒ３及びＲ４における（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基と具体例、好ましいもの、より好ましいものを含め同様のものが挙げられる。
上記式（１）中、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ１０、及びＲ１２における、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基としては、該アルキル部が直鎖又は分岐鎖の非置換のものが挙げられ、直鎖のものが好ましい。その具体例としては例えば、アセチルアミノ基（メチルカルボニルアミノ基）、プロピオニルアミノ基（エチルカルボニルアミノ基）、ｎ−プロピルカルボニルアミノ基、ｎ−ブチルカルボニルアミノ基等の直鎖のもの；イソプロピルカルボニルアミノ基、イソブチルカルボニルアミノ基、ｓｅｃ−ブチルカルボニルアミノ基、ピバロイルアミノ基（ｔｅｒｔ−ブチルカルボニルアミノ基）等の分岐鎖のもの；が挙げられ、直鎖のものが好ましく、アセチルアミノ基がより好ましい。
上記式（１）中、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ１０、及びＲ１２における、ハロゲン原子としては、上記Ｒ３及びＲ４におけるハロゲン原子と具体例、好ましいもの、特に好ましいものを含め同様のものが挙げられる。
Ｒ１１とＲ１２の好ましい組み合わせは、Ｒ１１がスルホ（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基、Ｒ１２が（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基の組み合わせであり、Ｒ１１がスルホプロポキシ基（特に３−スルホプロポキシ基が好ましい）、Ｒ１２がメチル基、又はＲ１１がスルホブトキシ基（特に４−スルホブトキシ基が好ましい）、Ｒ１２がメチル基の組み合わせが特に好ましい。
上記式（１）において、Ｒ１３乃至Ｒ１５は、それぞれ独立に、水素原子；スルホ基；カルボキシ基；ニトロ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；スルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；スルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；スルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；ヒドロキシ基；又はハロゲン原子；を表す。
Ｒ１３乃至Ｒ１５における（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基としては、上記Ｒ１における（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基と具体例、好ましいもの、より好ましいものを含め同様のものが挙げられる。
Ｒ１３乃至Ｒ１５におけるスルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基は、上記（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基の炭素原子にスルホ基、及び／又はカルボキシ基が置換したものが挙げられる。スルホ基及び／又はカルボキシ基の置換位置は特に制限されないが、アルキル基の末端に置換するのが好ましく、置換数は１又は２、好ましくは１である。置換基としての（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基としては、上記（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基と具体例、好ましいもの、特に好ましいものを含め同様のものが挙げられる。スルホ基又はカルボキシ基で置換されている（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基の具体例としては、スルホメチル基、スルホエチル基、スルホ−ｎ−プロピル基、スルホ−ｎ−ブチル基、カルボキシメチル基、カルボキシエチル基、カルボキシ−ｎ−プロピル基、カルボキシ−ｎ−ブチル基等が挙げられ、スルホメチル基、カルボキシメチル基、スルホエチル基、カルボキシエチル基が好ましく、カルボキシメチル基がより好ましい。
Ｒ１３乃至Ｒ１５における、（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基としては、上記Ｒ３及びＲ４における（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基と具体例、好ましいもの、より好ましいものを含め同様のものが挙げられる。
Ｒ１３乃至Ｒ１５におけるスルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基は、上記（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基の炭素原子にスルホ基、及び／又はカルボキシ基が置換したものが挙げられる。スルホ基及び／又はカルボキシ基の置換位置は特に制限されないが、アルキル基の末端に置換するのが好ましく、置換数は１又は２、好ましくは１である。置換基としての（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基としては、上記（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基と具体例、好ましいもの、特に好ましいものを含め同様のものが挙げられる。スルホ基又はカルボキシ基で置換されている（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基の具体例としては、スルホメトキシ基、スルホエトキシ基、スルホ−ｎ−プロポキシ基、スルホ−ｎ−ブトキシ基、カルボキシメトキシ基、カルボキシエトキシ基、カルボキシ−ｎ−プロポキシ基、カルボキシ−ｎ−ブトキシ基等が挙げられ、スルホ−ｎ−プロポキシ基、カルボキシ−ｎ−プロポキシ基、スルホ−ｎ−ブトキシ基、カルボキシ−ｎ−ブトキシ基が好ましく、スルホ−ｎ−プロポキシ基がより好ましい。
Ｒ１３乃至Ｒ１５における、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基としては、上記Ｒ５、Ｒ７、Ｒ９、及びＲ１１における（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基と具体例、好ましいもの、より好ましいものを含め同様のものが挙げられる。
Ｒ１３乃至Ｒ１５における、スルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基としては、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基における任意の炭素原子に、これらの置換基を有するものが挙げられる。該置換基の数は、通常１又は２、好ましくは１である。置換基の位置は特に制限されないが、アルキルチオ基における硫黄原子が結合する炭素原子以外の炭素原子に置換するのが好ましい。その具体例としては例えば、２−スルホエチルチオ、３−スルホ−ｎ−プロピルチオ等、４−スルホ−ｎ−ブチルチオ基等のスルホ基で置換されたもの；２−カルボキシエチルチオ、３−カルボキシ−ｎ−プロピルチオ、４−カルボキシ−ｎ−ブチルチオ等のカルボキシ基で置換されたもの；が挙げられ、２−カルボキシエチルチオ基、３−スルホプロピルチオ基が好ましい。
Ｒ１３乃至Ｒ１５における、ハロゲン原子としては、上記Ｒ３及びＲ４におけるハロゲン原子と具体例、好ましいもの、特に好ましいものを含め同様のものが挙げられる。
Ｒ１３乃至Ｒ１５は、それぞれ独立に、水素原子；スルホ基；カルボキシ基；ニトロ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；スルホ基、若しくはカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；ヒドロキシ基；又はハロゲン原子；である場合が好ましく、水素原子；スルホ基；カルボキシ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；又はハロゲン原子；である場合が更に好ましい。
また、Ｒ１３乃至Ｒ１５のうち、少なくとも一つが水溶性置換基である場合が特に好ましい態様である。例えば、Ｒ１３が水素原子；スルホ基；又は塩素原子；、Ｒ１４が水素原子；スルホ基；メトキシ基；又は塩素原子；、Ｒ１５が水素原子；スルホ基；カルボキシ基；であって、Ｒ１３乃至Ｒ１５のうちいずれかがスルホ基である場合等である。
また、Ｒ１３乃至Ｒ１５のうち、少なくとも一つが水溶性置換基である場合が特に好ましい態様である。例えば、Ｒ１３が水素原子；スルホ基；又は塩素原子；、Ｒ１４が水素原子；スルホ基；メトキシ基；又は塩素原子；、Ｒ１５が水素原子；スルホ基；カルボキシ基；であって、Ｒ１３乃至Ｒ１５のうちいずれかがスルホ基である場合等である。
上記式（１）における各種の置換基、その組み合わせ、及びその置換位置等について記載した好ましいもの同士を組み合わせた化合物はより好ましく、より好ましいもの同士を組み合わせたものは更に好ましい。更に好ましいもの同士や、好ましいものと、より好ましいものとの組み合わせ等についても同様である。
上記式（１）のより好ましい化合物は上記式（２）で表される化合物である。
上記式（２）において、Ｒ１乃至Ｒ１２は上記式（１）と同じ意味を表し、好ましい基および好ましい基の組み合わせも上記式（１）の場合と同じであるが、上記のＲ５乃至Ｒ１２が、式（２）の位置に置換したものがより好ましい。
上記式（２）におけるＲ１３乃至Ｒ１５は、上記式（１）におけるＲ１３乃至Ｒ１５と同じ意味を表し、好ましい基および好ましい基の組合せも上記式（１）の場合と同じである。
式（２）において、より好ましいＲ１３乃至Ｒ１５はその置換位置などを特定することができる。すなわち、Ｒ１３乃至Ｒ１５が置換するベンゼン環において、アゾ基の置換位置を１位とした場合に、Ｒ１３が２位又は３位に、Ｒ１４が４位に、Ｒ１５が５位又は６位に置換したものが好ましい。
式（２）において特に好ましいものは、Ｒ５乃至Ｒ１５の置換位置が上記のように特定されたものであり、置換基の種類については上記式（１）におけるのと同じでよい。
式（２）において、より好ましいＲ１３乃至Ｒ１５はその置換位置などを特定することができる。すなわち、Ｒ１３乃至Ｒ１５が置換するベンゼン環において、アゾ基の置換位置を１位とした場合に、Ｒ１３が２位又は３位に、Ｒ１４が４位に、Ｒ１５が５位又は６位に置換したものが好ましい。
式（２）において特に好ましいものは、Ｒ５乃至Ｒ１５の置換位置が上記のように特定されたものであり、置換基の種類については上記式（１）におけるのと同じでよい。
式（１）及び（２）における、好ましい組み合わせの具体例としては、以下の（ｉ）乃至（ｉｖ）の組み合わせが挙げられる。（ｉ）より（ｉｉ）が好ましく、（ｉｉｉ）が更に好ましく、（ｉｖ）が最も好ましい。
（ｉ）
Ｒ１がメチル基；フェニル基；、又はスルホフェニル基
Ｒ２がシアノ基；又はカルバモイル基；、
Ｒ３が水素原子；、メチル基；又はメトキシ基；、
Ｒ４がスルホ基；、
Ｒ５がスルホ基；スルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；、
Ｒ６が水素原子；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキル基；又はハロゲン原子；、
Ｒ７がスルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；スルホプロポキシ基；又はスルホブトキシ基；、
Ｒ８が（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；又は（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；又はハロゲン原子、
Ｒ９がスルホ基、若しくはカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；又はスルホ基、若しくはカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；、
Ｒ１０が（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；又は（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；又はハロゲン原子、
Ｒ１１がスルホ基、若しくはカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；又はスルホ基、若しくはカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；、
Ｒ１２が水素原子；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；又はハロゲン原子；、
Ｒ１３乃至Ｒ１５がそれぞれ独立に、水素原子；スルホ基；カルボキシ基；ニトロ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；スルホ基、若しくはカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；ヒドロキシ基；又はハロゲン原子；、
である組み合わせ。
（ｉｉ）
Ｒ１がメチル基；又はフェニル基；、
Ｒ２がシアノ基；又はカルバモイル基；、
Ｒ３が水素原子；、メチル基；又はメトキシ基；、
Ｒ４がスルホ基；、
Ｒ５がスルホ基；スルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；、
Ｒ６が水素原子；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基；又はハロゲン原子；、
Ｒ７がスルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；スルホプロポキシ基；又はスルホブトキシ基；、
Ｒ８がアセチルアミノ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；又は（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；、
Ｒ９がスルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；スルホプロポキシ基；又はスルホブトキシ基；、
Ｒ１０がアセチルアミノ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；、
Ｒ１１がスルホプロポキシ基；又はスルホブトキシ基；、
Ｒ１２が（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；又はハロゲン原子；、
Ｒ１３乃至Ｒ１５がそれぞれ独立に、水素原子；スルホ基；カルボキシ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；又はハロゲン原子；、
である組み合わせ。
（ｉｉｉ）
Ｒ１がメチル基；、
Ｒ２がシアノ基；又はカルバモイル基；、
Ｒ３が水素原子；、メチル基；又はメトキシ基；、
Ｒ４がスルホ基；、
Ｒ５がスルホ基；又はスルホ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；、
Ｒ６が水素原子；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基；又はハロゲン原子；、
Ｒ７がスルホ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；、
Ｒ８が（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基；又は（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；、
Ｒ９がスルホ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；スルホプロポキシ基；又はスルホブトキシ基；、
Ｒ１０がアセチルアミノ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；又は（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；、
Ｒ１１がスルホプロポキシ基；又はスルホブトキシ基；、
Ｒ１２が（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；又はハロゲン原子；、
Ｒ１３乃至Ｒ１５が、それぞれ独立に水素原子；スルホ基；カルボキシ基；メトキシ基；又は塩素原子、である組み合わせ。
（ｉｖ）
Ｒ１がメチル基；、
Ｒ２がシアノ基；、
Ｒ３が水素原子；、またはメトキシ基；、
Ｒ４がスルホ基；、
Ｒ５がスルホ基；スルホ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；、
Ｒ６が水素原子；アセチルアミノ基；塩素原子；又はフッ素原子；、
Ｒ７がスルホ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；、
Ｒ８がアセチルアミノ基；、
Ｒ９がスルホ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；スルホプロポキシ基；又はスルホブトキシ基；、
Ｒ１０がアセチルアミノ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；、
Ｒ１１がスルホプロポキシ基；又はスルホブトキシ基；、
Ｒ１２が（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；塩素原子；、
Ｒ１３が水素原子；スルホ基；又は塩素原子；、
Ｒ１４が水素原子；スルホ基；メトキシ基；又は塩素原子；、
Ｒ１５が水素原子；スルホ基；カルボキシ基；
である組み合わせ。
（ｉ）
Ｒ１がメチル基；フェニル基；、又はスルホフェニル基
Ｒ２がシアノ基；又はカルバモイル基；、
Ｒ３が水素原子；、メチル基；又はメトキシ基；、
Ｒ４がスルホ基；、
Ｒ５がスルホ基；スルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；、
Ｒ６が水素原子；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキル基；又はハロゲン原子；、
Ｒ７がスルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；スルホプロポキシ基；又はスルホブトキシ基；、
Ｒ８が（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；又は（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；又はハロゲン原子、
Ｒ９がスルホ基、若しくはカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；又はスルホ基、若しくはカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；、
Ｒ１０が（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；又は（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；又はハロゲン原子、
Ｒ１１がスルホ基、若しくはカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；又はスルホ基、若しくはカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；、
Ｒ１２が水素原子；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；又はハロゲン原子；、
Ｒ１３乃至Ｒ１５がそれぞれ独立に、水素原子；スルホ基；カルボキシ基；ニトロ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；スルホ基、若しくはカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；ヒドロキシ基；又はハロゲン原子；、
である組み合わせ。
（ｉｉ）
Ｒ１がメチル基；又はフェニル基；、
Ｒ２がシアノ基；又はカルバモイル基；、
Ｒ３が水素原子；、メチル基；又はメトキシ基；、
Ｒ４がスルホ基；、
Ｒ５がスルホ基；スルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；、
Ｒ６が水素原子；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基；又はハロゲン原子；、
Ｒ７がスルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；スルホプロポキシ基；又はスルホブトキシ基；、
Ｒ８がアセチルアミノ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；又は（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；、
Ｒ９がスルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；スルホプロポキシ基；又はスルホブトキシ基；、
Ｒ１０がアセチルアミノ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；、
Ｒ１１がスルホプロポキシ基；又はスルホブトキシ基；、
Ｒ１２が（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；又はハロゲン原子；、
Ｒ１３乃至Ｒ１５がそれぞれ独立に、水素原子；スルホ基；カルボキシ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；又はハロゲン原子；、
である組み合わせ。
（ｉｉｉ）
Ｒ１がメチル基；、
Ｒ２がシアノ基；又はカルバモイル基；、
Ｒ３が水素原子；、メチル基；又はメトキシ基；、
Ｒ４がスルホ基；、
Ｒ５がスルホ基；又はスルホ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；、
Ｒ６が水素原子；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基；又はハロゲン原子；、
Ｒ７がスルホ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；、
Ｒ８が（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基；又は（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；、
Ｒ９がスルホ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；スルホプロポキシ基；又はスルホブトキシ基；、
Ｒ１０がアセチルアミノ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；又は（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；、
Ｒ１１がスルホプロポキシ基；又はスルホブトキシ基；、
Ｒ１２が（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；又はハロゲン原子；、
Ｒ１３乃至Ｒ１５が、それぞれ独立に水素原子；スルホ基；カルボキシ基；メトキシ基；又は塩素原子、である組み合わせ。
（ｉｖ）
Ｒ１がメチル基；、
Ｒ２がシアノ基；、
Ｒ３が水素原子；、またはメトキシ基；、
Ｒ４がスルホ基；、
Ｒ５がスルホ基；スルホ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；、
Ｒ６が水素原子；アセチルアミノ基；塩素原子；又はフッ素原子；、
Ｒ７がスルホ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；、
Ｒ８がアセチルアミノ基；、
Ｒ９がスルホ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；スルホプロポキシ基；又はスルホブトキシ基；、
Ｒ１０がアセチルアミノ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；、
Ｒ１１がスルホプロポキシ基；又はスルホブトキシ基；、
Ｒ１２が（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；塩素原子；、
Ｒ１３が水素原子；スルホ基；又は塩素原子；、
Ｒ１４が水素原子；スルホ基；メトキシ基；又は塩素原子；、
Ｒ１５が水素原子；スルホ基；カルボキシ基；
である組み合わせ。
式（１）で示される本発明のアゾ化合物は、例えば次のような方法で合成することができる。また、各工程における化合物の構造式は遊離酸の形で表すものとする。
なお下記式（４）〜（１３）において、Ｒ１乃至Ｒ１５は上記式（１）におけるのと同じ意味を表す。
なお下記式（４）〜（１３）において、Ｒ１乃至Ｒ１５は上記式（１）におけるのと同じ意味を表す。
下記式（４）で表される化合物を常法によりジアゾ化し、得られたジアゾ化合物と下記式（５）で表される化合物とを常法によりカップリング反応させ、下記式（６）で表される化合物を得る。
得られた上記式（６）の化合物を常法によりジアゾ化した後、得られたジアゾ化合物と下記式（７）で表される化合物とを常法によりカップリング反応させ、下記式（８）で表される化合物を得る。
得られた上記式（８）の化合物を常法によりジアゾ化した後、得られたジアゾ化合物と下記式（９）で表される化合物とを常法によりカップリング反応させ、下記式（１０）で表される化合物を得る。
得られた上記式（１０）の化合物を常法によりジアゾ化した後、得られたジアゾ化合物と下記式（１１）で表される化合物とを常法によりカップリング反応させ、下記式（１２）で表される化合物を得る。
得られた上記式（１２）の化合物を常法によりジアゾ化した後、得られたジアゾ化合物と下記式（１３）で表される化合物とを常法によりカップリング反応させる事により、上記式（１）で表される本発明のアゾ化合物を得ることができる。
各表においてスルホ基及びカルボキシ基等の官能基は、便宜上、遊離酸の形で記載する。なお、Ａｃはアセチル基を表す。
上記式（４）で表される化合物のジアゾ化はそれ自体公知の方法で実施され、たとえば無機酸媒質中、例えば−５〜４０℃、好ましくは０〜３０℃の温度で亜硝酸塩、たとえば亜硝酸ナトリウムのごとき亜硝酸アルカリ金属塩を使用して実施される。式（４）で表される化合物のジアゾ化物と式（５）の化合物とのカップリングもそれ自体公知の条件で実施される。水又は水性有機媒体中、例えば−５〜４０℃、好ましくは０〜３０℃の温度ならびに酸性から中性のｐＨ値、例えばｐＨ１〜７で行うことが有利である。ジアゾ化反応液が酸性であるため、またカップリング反応の進行により反応系内は更に酸性化してしまうため、反応液の好ましいｐＨ条件へのｐＨ値の調整を塩基の添加によって行う。塩基としては上記と同じものが使用できる。式（４）で表される化合物と式（５）の化合物とは、ほぼ化学量論量で用いる。
上記式（６）で表される化合物のジアゾ化はそれ自体公知の方法で実施され、たとえば無機酸媒質中、例えば−５〜４０℃、好ましくは０〜３０℃の温度で亜硝酸塩、たとえば亜硝酸ナトリウムのごとき亜硝酸アルカリ金属塩を使用して実施される。式（６）で表される化合物のジアゾ化物と式（７）の化合物とのカップリングもそれ自体公知の条件で実施される。水又は水性有機媒体中、例えば−５〜４０℃、好ましくは０〜３０℃の温度ならびに酸性から中性のｐＨ値、例えばｐＨ１〜７で行うことが有利である。ジアゾ化反応液が酸性であるため、またカップリング反応の進行により反応系内は更に酸性化してしまうため、反応液の好ましいｐＨ条件へのｐＨ値の調整を塩基の添加によって行う。塩基としては上記と同じものが使用できる。式（６）で表される化合物と式（７）の化合物とは、ほぼ化学量論量で用いる。
上記式（８）で表される化合物のジアゾ化はそれ自体公知の方法で実施され、たとえば無機酸媒質中、例えば−５〜４０℃、好ましくは０〜３０℃の温度で亜硝酸塩、たとえば亜硝酸ナトリウムのごとき亜硝酸アルカリ金属塩を使用して実施される。式（８）で表される化合物のジアゾ化物と式（９）の化合物とのカップリングもそれ自体公知の条件で実施される。水又は水性有機媒体中、例えば−５〜４０℃、好ましくは０〜３０℃の温度ならびに酸性から中性のｐＨ値、例えばｐＨ１〜７で行うことが有利である。ジアゾ化反応液が酸性であるため、またカップリング反応の進行により反応系内は更に酸性化してしまうため、反応液の好ましいｐＨ条件へのｐＨ値の調整を塩基の添加によって行う。塩基としては上記と同じものが使用できる。式（８）で表される化合物と式（９）の化合物とは、ほぼ化学量論量で用いる。
上記式（１０）で表される化合物のジアゾ化はそれ自体公知の方法で実施され、たとえば無機酸媒質中、例えば−５〜４０℃、好ましくは０〜３０℃の温度で亜硝酸塩、たとえば亜硝酸ナトリウムのごとき亜硝酸アルカリ金属塩を使用して実施される。式（１０）で表される化合物のジアゾ化物と式（１１）の化合物とのカップリングもそれ自体公知の条件で実施される。水又は水性有機媒体中、例えば−５〜４０℃、好ましくは０〜３０℃の温度ならびに酸性から中性のｐＨ値、例えばｐＨ１〜７で行うことが有利である。ジアゾ化反応液が酸性であるため、またカップリング反応の進行により反応系内は更に酸性化してしまうため、反応液の好ましいｐＨ条件へのｐＨ値の調整を塩基の添加によって行う。塩基としては上記と同じものが使用できる。式（１０）で表される化合物と式（１１）の化合物とは、ほぼ化学量論量で用いる。
上記式（１２）の化合物のジアゾ化はそれ自体公知の方法で実施され、例えば無機酸媒質中、例えば−５〜４０℃、好ましくは０〜３０℃の温度で亜硝酸塩、例えば亜硝酸ナトリウムのごとき亜硝酸アルカリ金属塩を使用して実施される。式（１２）の化合物のジアゾ化物と式（１３）の化合物とのカップリングもそれ自体公知の条件で実施される。水又は水性有機媒体中、例えば−５〜４０℃、好ましくは０〜３０℃の温度並びに弱酸性からアルカリ性のｐＨ値、例えばｐＨ４〜１２で行うことが有利である。ジアゾ化反応液が酸性であるため、またカップリング反応の進行により反応系内はさらに酸性化してしまうため、反応液の好ましいｐＨ条件へのｐＨ値の調整を塩基の添加によって行う。塩基としては上記と同じものが使用できる。式（１２）の化合物と式（１３）の化合物とは、ほぼ化学両論量で用いる。
上記式（１）で表されるアゾ化合物の塩は、無機又は有機陽イオンとの塩である。そのうち無機塩の具体例としては、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩及びアンモニウム塩が挙げられ、好ましい無機塩は、リチウム、ナトリウム、カリウム及びアンモニウム塩である。また、有機陽イオンの塩としては、例えば下記式（１４）で表される４級アンモニウムイオンとの塩が挙げられるがこれらに限定されるものではない。また、本発明のアゾ化合物の遊離酸、その互変異性体、及びそれらの各種の塩が混合物であってもよい。例えばナトリウム塩とアンモニウム塩の混合物、遊離酸とナトリウム塩の混合物、リチウム塩、ナトリウム塩及びアンモニウム塩の混合物等、いずれの組み合わせを用いても良い。塩の種類によって溶解性等の物性値が異なる場合も有り、必要に応じて適宜塩の種類を選択すること、又は複数の塩等を含む場合にはその比率を変化させることにより目的に適う物性を有する混合物を得ることもできる。
上記式（１４）においてＺ１、Ｚ２、Ｚ３、及びＺ４は、それぞれ独立に水素原子、非置換アルキル基、ヒドロキシアルキル基及びヒドロキシアルコキシアルキル基よりなる群から選択される基を表し、少なくとも１つは水素原子以外の基である。
式（１４）におけるＺ１乃至Ｚ４のアルキル基の具体例としてはメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基等が挙げられ、ヒドロキシアルキル基の具体例としてはヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、３−ヒドロキシプロピル基、２−ヒドロキシプロピル基、４−ヒドロキシブチル基、３−ヒドロキシブチル基、２−ヒドロキシブチル基等のヒドロキシ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基が挙げられ、ヒドロキシアルコキシアルキル基の例としては、ヒドロキシエトキシメチル基、２−ヒドロキシエトキシエチル基、３−ヒドロキシエトキシプロピル基、２−ヒドロキシエトキシプロピル基、４−ヒドロキシエトキシブチル基、３−ヒドロキシエトキシブチル基、２−ヒドロキシエトキシブチル基等ヒドロキシ（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基が挙げられ、これらのうちヒドロキシエトキシ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基が好ましい。特に好ましいものとしては水素原子；メチル基、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、３−ヒドロキシプロピル基、２−ヒドロキシプロピル基、４−ヒドロキシブチル基、３−ヒドロキシブチル基、２−ヒドロキシブチル基等のヒドロキシ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基、ヒドロキシエトキシメチル基、２−ヒドロキシエトキシエチル基、３−ヒドロキシエトキシプロピル基、２−ヒドロキシエトキシプロピル基、４−ヒドロキシエトキシブチル基、３−ヒドロキシエトキシブチル基、２−ヒドロキシエトキシブチル基等のヒドロキシエトキシ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基が挙げられる。
式（１４）におけるＺ１乃至Ｚ４のアルキル基の具体例としてはメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基等が挙げられ、ヒドロキシアルキル基の具体例としてはヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、３−ヒドロキシプロピル基、２−ヒドロキシプロピル基、４−ヒドロキシブチル基、３−ヒドロキシブチル基、２−ヒドロキシブチル基等のヒドロキシ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基が挙げられ、ヒドロキシアルコキシアルキル基の例としては、ヒドロキシエトキシメチル基、２−ヒドロキシエトキシエチル基、３−ヒドロキシエトキシプロピル基、２−ヒドロキシエトキシプロピル基、４−ヒドロキシエトキシブチル基、３−ヒドロキシエトキシブチル基、２−ヒドロキシエトキシブチル基等ヒドロキシ（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基が挙げられ、これらのうちヒドロキシエトキシ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基が好ましい。特に好ましいものとしては水素原子；メチル基、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、３−ヒドロキシプロピル基、２−ヒドロキシプロピル基、４−ヒドロキシブチル基、３−ヒドロキシブチル基、２−ヒドロキシブチル基等のヒドロキシ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基、ヒドロキシエトキシメチル基、２−ヒドロキシエトキシエチル基、３−ヒドロキシエトキシプロピル基、２−ヒドロキシエトキシプロピル基、４−ヒドロキシエトキシブチル基、３−ヒドロキシエトキシブチル基、２−ヒドロキシエトキシブチル基等のヒドロキシエトキシ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基が挙げられる。
式（１４）として好ましい化合物のＺ１、Ｚ２、Ｚ３、及びＺ４の組み合わせの具体例を下記表８に示す。
本発明の式（１）で表されるアゾ化合物の所望の塩を合成する方法としては、式（１）で表される化合物の合成反応における、最終工程の終了後、所望の無機塩又は有機の４級アンモニウム塩を反応液に加えて塩析する方法；又は、該反応液に塩酸等の鉱酸を加えて反応液から該アゾ化合物を遊離酸の形で単離した後、得られた遊離酸を、必要に応じて水、酸性の水又は水性有機媒体等で洗浄して、付着した無機塩等の不純物を除去し、再度、水性の媒体中（好ましくは水中）で、該遊離酸に所望の無機塩基又は上記の４級アンモニウム塩に対応する有機塩基を加えて塩形成する方法；等が挙げられる。このような方法により、目的とするアゾ化合物の塩を、溶液又は析出固体の状態として得ることができる。ここで酸性の水とは、例えば硫酸、塩酸等の鉱酸や酢酸等の有機酸を水に溶解し、酸性にしたものをいう。また水性有機媒体とは、いずれも水と混和可能な、有機物質及び／又は有機溶剤等と、水との混和物をいう。
この水と混和可能な有機物質や有機溶剤としては後述する水溶性有機溶剤等が挙げられる。
上記式（１）で表されるアゾ化合物を所望の塩とする際に用いる無機塩の例としては、塩化リチウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム等のアルカリ金属のハロゲン塩；炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属の炭酸塩；水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物；塩化アンモニウム、臭化アンモニウム等のアンモニウムイオンのハロゲン塩；水酸化アンモニウム（アンモニア水）等のアンモニウムイオンの水酸化物；等が挙げられる。
また、有機陽イオンの塩の例としては、例えばジエタノールアミン塩酸塩、トリエタノールアミン塩酸塩等の、上記式（１４）で表される４級アンモニウムイオンのハロゲン塩等が挙げられる。
この水と混和可能な有機物質や有機溶剤としては後述する水溶性有機溶剤等が挙げられる。
上記式（１）で表されるアゾ化合物を所望の塩とする際に用いる無機塩の例としては、塩化リチウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム等のアルカリ金属のハロゲン塩；炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属の炭酸塩；水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物；塩化アンモニウム、臭化アンモニウム等のアンモニウムイオンのハロゲン塩；水酸化アンモニウム（アンモニア水）等のアンモニウムイオンの水酸化物；等が挙げられる。
また、有機陽イオンの塩の例としては、例えばジエタノールアミン塩酸塩、トリエタノールアミン塩酸塩等の、上記式（１４）で表される４級アンモニウムイオンのハロゲン塩等が挙げられる。
本発明のインク組成物について説明する。本発明の上記式（１）で表されるアゾ化合物は、該化合物を含む水性組成物とすることにより、セルロースからなる材料を染色することが可能である。また、カルバモイル基を有する材料の染色も可能で、皮革、織物、紙の染色等に幅広く用いることができる。一方、本発明の化合物の代表的な使用法としては、液体の媒体に溶解してなるインク組成物が挙げられ、インクジェット記録用のインク組成物として用いるのが好ましい。
上記式（１）で表される化合物を含む反応液、例えば上記式（１）で表される化合物の合成反応における、最終工程終了後の反応液等は、インク組成物の製造に直接使用する事ができる。しかし、該反応液を乾燥、例えばスプレー乾燥させる方法；該反応液に塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、硫酸ナトリウム等の無機塩類を添加することによって塩析する方法；該反応液に塩酸、硫酸、硝酸等の鉱酸を添加することによって酸析する方法；あるいは前記の塩析と酸析を組み合わせた酸塩析する方法；等の方法によって該化合物を単離し、この化合物を用いてインク組成物を調製することもできる。本発明のアゾ化合物は、単離してから用いるのが好ましい。
本発明のインク組成物は、本発明の上記式（１）で表されるアゾ化合物を色素として、通常０．１〜２０質量％、好ましくは１〜１０質量％、より好ましくは２〜８質量％含有する水性のインク組成物である。本発明のインク組成物は水を媒体として調製され、必要に応じて、水溶性有機溶剤やインク調製剤を、本発明の効果を害しない範囲内において含有しても良い。水溶性有機溶剤は、色素溶解剤、乾燥防止剤（湿潤剤）、粘度調整剤、浸透促進剤、表面張力調整剤、消泡剤等としての機能を有する場合があり、本発明のインク組成物中には含有する方が好ましい。インク調製剤としては、例えば、防腐防黴剤、ｐＨ調整剤、キレート試薬、防錆剤、水溶性紫外線吸収剤、水溶性高分子化合物、色素溶解剤、酸化防止剤、界面活性剤等の公知の添加剤が挙げられる。本発明のインク組成物は、その総質量に対して、水溶性有機溶剤を０〜３０質量％、好ましくは５〜３０質量％、インク調製剤を０〜１５質量％、好ましくは０〜７質量％それぞれ含有しても良い。上記以外の残部は水である。なお、インク組成物のｐＨは、保存安定性を向上させる点で、ｐＨ５〜１１が好ましく、ｐＨ７〜１０がより好ましい。また、インク組成物の表面張力としては、２５〜７０ｍＮ／ｍが好ましく、２５〜６０ｍＮ／ｍがより好ましい。さらに、インク組成物の粘度としては、３０ｍＰａ・ｓ以下が好ましく、２０ｍＰａ・ｓ以下がより好ましい。
本発明のインク組成物は、黒色の微妙な色合いを調整する目的等により、本発明のアゾ化合物以外に、他の調色用の色素等を適宜含有してもよい。このような場合であっても、本発明のインク組成物に含有する色素の総質量は、インク組成物の総質量に対して上記の範囲でよい。
調色用色素としては、イエロー（例えばＣ．Ｉ．ダイレクトイエロー３４、Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー５８、Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー８６、Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー１３２、Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー１６１等）、オレンジ（例えばＣ．Ｉ．ダイレクトオレンジ１７、Ｃ．Ｉ．ダイレクトオレンジ２６、Ｃ．Ｉ．ダイレクトオレンジ２９、Ｃ．Ｉ．ダイレクトオレンジ３９、Ｃ．Ｉ．ダイレクトオレンジ４９等）、ブラウン、スカーレット（例えばＣ．Ｉ．ダイレクトレッド８９等）、レッド（例えばＣ．Ｉ．ダイレクトレッド６２、Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド７５、Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド７９、Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド８０、Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド８４、Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド２２５、Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド２２６等）、マゼンタ（例えばＣ．Ｉ．ダイレクトレッド２２７等）、バイオレット、ブルー、ネイビー、シアン（例えばＣ．Ｉ．ダイレクトブルー１９９、Ｃ．Ｉ．アシッドブルー２４９等）、グリーン（例えばアシッドグリーン１）、ブラック（例えばＣ．Ｉ．アシッドブラック２）等種々の色相を有する他の色素が挙げられる。
調色用色素としては、イエロー（例えばＣ．Ｉ．ダイレクトイエロー３４、Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー５８、Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー８６、Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー１３２、Ｃ．Ｉ．ダイレクトイエロー１６１等）、オレンジ（例えばＣ．Ｉ．ダイレクトオレンジ１７、Ｃ．Ｉ．ダイレクトオレンジ２６、Ｃ．Ｉ．ダイレクトオレンジ２９、Ｃ．Ｉ．ダイレクトオレンジ３９、Ｃ．Ｉ．ダイレクトオレンジ４９等）、ブラウン、スカーレット（例えばＣ．Ｉ．ダイレクトレッド８９等）、レッド（例えばＣ．Ｉ．ダイレクトレッド６２、Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド７５、Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド７９、Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド８０、Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド８４、Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド２２５、Ｃ．Ｉ．ダイレクトレッド２２６等）、マゼンタ（例えばＣ．Ｉ．ダイレクトレッド２２７等）、バイオレット、ブルー、ネイビー、シアン（例えばＣ．Ｉ．ダイレクトブルー１９９、Ｃ．Ｉ．アシッドブルー２４９等）、グリーン（例えばアシッドグリーン１）、ブラック（例えばＣ．Ｉ．アシッドブラック２）等種々の色相を有する他の色素が挙げられる。
本発明のインク組成物は、本発明のアゾ化合物により得られる効果を阻害しない範囲で、これらの調色用色素を１種類以上配合して用いることができる。この場合であっても、インク組成物中に含有する色素の総量は上記の範囲でよい。また、本発明のアゾ化合物と上記の調色用色素との配合比率は、調色用色素の色相等にもよるが、おおよそ２０：１から１：２、好ましくは１０：１から１：１である。
本発明のインク組成物をインクジェット記録用のインクとして使用する場合、本発明のアゾ化合物中の金属陽イオンの塩化物、及び硫酸塩等の無機不純物の含有量が少ないものを用いるのが好ましい。該無機不純物の含有量の目安は、おおよそ色素の総質量に対して１質量％以下程度である。下限は分析機器の検出限界以下、即ち０％で良い。無機不純物の少ない本発明のアゾ化合物を製造するには、例えば逆浸透膜を用いる方法；又は、本発明のアゾ化合物の乾燥品あるいはウェットケーキをメタノール等のアルコール、好ましくは（Ｃ１〜Ｃ４）アルコール及び水の混合溶媒中で撹拌して懸濁精製し、析出物を濾過分離して乾燥する方法；等の公知の方法で脱塩処理すればよい。
本発明のインク組成物をインクジェット記録用のインクとして使用する場合、本発明のアゾ化合物中の金属陽イオンの塩化物、及び硫酸塩等の無機不純物の含有量が少ないものを用いるのが好ましい。該無機不純物の含有量の目安は、おおよそ色素の総質量に対して１質量％以下程度である。下限は分析機器の検出限界以下、即ち０％で良い。無機不純物の少ない本発明のアゾ化合物を製造するには、例えば逆浸透膜を用いる方法；又は、本発明のアゾ化合物の乾燥品あるいはウェットケーキをメタノール等のアルコール、好ましくは（Ｃ１〜Ｃ４）アルコール及び水の混合溶媒中で撹拌して懸濁精製し、析出物を濾過分離して乾燥する方法；等の公知の方法で脱塩処理すればよい。
本発明のインク組成物の調製に使用できる水溶性有機溶剤の具体例としては、例えばメタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、第二ブタノール又は第三ブタノール等の（Ｃ１〜Ｃ４）アルコール；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド又はＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のカルボン酸アミド；２−ピロリドン、ヒドロキシエチル−２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン又はＮ−メチルピロリジン−２−オン等のラクタム；１，３−ジメチルイミダゾリジン−２−オン又は１，３−ジメチルヘキサヒドロピリミド−２−オン等の環式尿素類；アセトン、メチルエチルケトン、２−メチル−２−ヒドロキシペンタン−４−オン等のケトン又はケトアルコール；テトラヒドロフラン、ジオキサン等の環状エーテル；エチレングリコール、１，２−プロピレングリコール、１，３−プロピレングリコール、１，２−ブチレングリコール、１，４−ブチレングリコール、１，６−ヘキシレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、チオジグリコール又はジチオジグリコール等のＣ２−Ｃ６アルキレン単位を有するモノ、オリゴ又はポリアルキレングリコール又はチオグリコール；トリメチロールプロパン、グリセリン又はヘキサン−１，２，６−トリオール等のポリオール（好ましくはトリオール）；エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル（ブチルカルビトール）トリエチレングリコールモノメチルエーテル又はトリエチレングリコールモノエチルエーテル等の多価アルコールの（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルエーテル；γ−ブチロラクトン；又はジメチルスルホキシド；等があげられる。これらの有機溶剤は単独で用いてもよいし、二種以上を併用してもよい。
なお、上記の水溶性有機溶剤にはトリメチロールプロパン等のように、常温で固体の物質も含まれているが、これらは固体であっても水溶性を示し、水に溶解させた場合には水溶性有機溶剤と同じ目的で使用することができるため、便宜上、本明細書においては水溶性有機溶剤の範疇に記載する。
なお、上記の水溶性有機溶剤にはトリメチロールプロパン等のように、常温で固体の物質も含まれているが、これらは固体であっても水溶性を示し、水に溶解させた場合には水溶性有機溶剤と同じ目的で使用することができるため、便宜上、本明細書においては水溶性有機溶剤の範疇に記載する。
以下、インク調製剤として使用できる、防腐防黴剤、ｐＨ調整剤、キレート試薬、防錆剤、水溶性紫外線吸収剤、水溶性高分子化合物、色素溶解剤、酸化防止剤、及び界面活性剤について記載する。
防黴剤としては、デヒドロ酢酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、ナトリウムピリジンチオン−１−オキシド、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エチルエステル、１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン及びその塩等が挙げられる。これらはインク組成物中に０．０２〜１．００質量％使用するのが好ましい。
防腐剤としては、例えば有機硫黄系、有機窒素硫黄系、有機ハロゲン系、ハロアリルスルホン系、ヨードプロパギル系、Ｎ−ハロアルキルチオ系、ニトリル系、ピリジン系、８−オキシキノリン系、ベンゾチアゾール系、イソチアゾリン系、ジチオール系、ピリジンオキシド系、ニトロプロパン系、有機スズ系、フェノール系、第４アンモニウム塩系、トリアジン系、チアジン系、アニリド系、アダマンタン系、ジチオカーバメイト系、ブロム化インダノン系、ベンジルブロムアセテート系又は無機塩系等の化合物が挙げられる。有機ハロゲン系化合物の具体例としては、例えばペンタクロロフェノールナトリウムが挙げられ、ピリジンオキシド系化合物の具体例としては、例えば２−ピリジンチオール−１−オキサイドナトリウムが挙げられ、イソチアゾリン系化合物としては、例えば１，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンマグネシウムクロライド、５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンカルシウムクロライド、２−メチル−４−イソチアゾリン−３−オンカルシウムクロライド等が挙げられる。その他の防腐防黴剤の具体例として、無水酢酸ソーダ、ソルビン酸ソーダ又は安息香酸ナトリウム等があげられる。
ｐＨ調整剤としては、調製されるインクに悪影響を及ぼさずに、インクのｐＨをおおよそ５〜１１の範囲に制御できるものであれば任意の物質を使用することができる。その具体例としては、例えばジエタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ−メチルジエタノールアミン等のアルカノールアミン；水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属の水酸化物；水酸化アンモニウム（アンモニア水）；あるいは炭酸リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属の炭酸塩；酢酸カリウム等の有機酸のアルカリ金属塩；ケイ酸ナトリウム、リン酸二ナトリウム等の無機塩基等が挙げられる。
キレート試薬の具体例としては、例えばエチレンジアミン四酢酸ナトリウム、ニトリロ三酢酸ナトリウム、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸ナトリウム、ジエチレントリアミン五酢酸ナトリウム又はウラシル二酢酸ナトリウム等があげられる。
防錆剤としては、例えば、酸性亜硫酸塩、チオ硫酸ナトリウム、チオグルコール酸アンモニウム、ジイソプロピルアンモニウムナイトライト、四硝酸ペンタエリスリトール又はジシクロヘキシルアンモニウムナイトライト等があげられる。
水溶性紫外線吸収剤としては、例えばスルホン化したベンゾフェノン系化合物、ベンゾトリアゾ−ル系化合物、サリチル酸系化合物、桂皮酸系化合物又はトリアジン系化合物が挙げられる。
水溶性高分子化合物としては、ポリビニルアルコール、セルロース誘導体、ポリアミン又はポリイミン等があげられる。
色素溶解剤としては、例えばε−カプロラクタム、エチレンカーボネート又は尿素等が挙げられる。
酸化防止剤としては、例えば、各種の有機系及び金属錯体系の褪色防止剤を使用することができる。前記有機系の褪色防止剤の例としては、ハイドロキノン類、アルコキシフェノール類、ジアルコキシフェノール類、フェノール類、アニリン類、アミン類、インダン類、クロマン類、アルコキシアニリン類又は複素環類等が挙げられる。
界面活性剤としては、アニオン系、カチオン系、ノニオン系等の公知の界面活性剤が挙げられる。
アニオン界面活性剤としてはアルキルスルホン酸塩、アルキルカルボン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩、Ｎ−アシルアミノ酸及びその塩、Ｎ−アシルメチルタウリン塩、アルキル硫酸塩ポリオキシアルキルエーテル硫酸塩、アルキル硫酸塩ポリオキシエチレンアルキルエーテル燐酸塩、ロジン酸石鹸、ヒマシ油硫酸エステル塩、ラウリルアルコール硫酸エステル塩、アルキルフェノール型燐酸エステル、アルキル型燐酸エステル、アルキルアリールスルホン酸塩、ジエチルスルホ琥珀酸塩、ジエチルヘキルシルスルホ琥珀酸塩又はジオクチルスルホ琥珀酸塩等が挙げられる。
アニオン界面活性剤としてはアルキルスルホン酸塩、アルキルカルボン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸塩、Ｎ−アシルアミノ酸及びその塩、Ｎ−アシルメチルタウリン塩、アルキル硫酸塩ポリオキシアルキルエーテル硫酸塩、アルキル硫酸塩ポリオキシエチレンアルキルエーテル燐酸塩、ロジン酸石鹸、ヒマシ油硫酸エステル塩、ラウリルアルコール硫酸エステル塩、アルキルフェノール型燐酸エステル、アルキル型燐酸エステル、アルキルアリールスルホン酸塩、ジエチルスルホ琥珀酸塩、ジエチルヘキルシルスルホ琥珀酸塩又はジオクチルスルホ琥珀酸塩等が挙げられる。
カチオン界面活性剤としては２−ビニルピリジン誘導体又はポリ４−ビニルピリジン誘導体等が挙げられる。
両性界面活性剤としてはラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ポリオクチルポリアミノエチルグリシン、又はイミダゾリン誘導体等が挙げられる。
ノニオン界面活性剤としては、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンドデシルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル等のエーテル系；ポリオキシエチレンオレイン酸エステル、ポリオキシエチレンジステアリン酸エステル、ソルビタンラウレート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンセスキオレエート、ポリオキシエチレンモノオレエート、ポリオキシエチレンステアレート等のエステル系；２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−４，７−ジオール、３，６−ジメチル−４−オクチン−３，６−ジオール、３，５−ジメチル−１−ヘキシン−３−オール等のアセチレングリコール（アルコール）系；日信化学社製、商品名サーフィノール１０４、１０５、８２、４６５、オルフィンＳＴＧ等；ポリグリコールエーテル系（例えばＳＩＧＭＡ−ＡＬＤＲＩＣＨ社製のＴｅｒｇｉｔｏｌ １５−Ｓ−７等）；等が挙げられる。
上記のインク調製剤は、それぞれ単独もしくは混合して用いられる。
上記のインク調製剤は、それぞれ単独もしくは混合して用いられる。
本発明のインク組成物は、上記各成分を任意の順序で混合、撹拌することによって得られる。得られたインク組成物は、所望により、狭雑物を除く為にメンブランフィルター等で精密濾過を行ってもよく、インクジェット記録に用いる場合には、該濾過を行うのが好ましい。精密濾過を行うフィルターの孔径は通常１．０〜０．１μｍ、好ましくは、０．８〜０．１μｍである。
本発明のインク組成物は、各種分野において使用することができるが、筆記用水性インク、水性印刷インク、情報記録インク等に好適であり、インクジェット記録用のインクとして用いることが特に好ましく、後述する本発明のインクジェット記録方法において好適に使用される。
本発明のインクジェット記録方法は、上記本発明のインク組成物をインクとして用い、該インクのインク滴を記録信号に応じて吐出させて被記録材に付着させることにより記録を行う方法である。本発明のインクジェット記録方法は、記録の際に使用するインクヘッド、及びインクノズル等については特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
この記録方法は、公知の方法、例えば、静電誘引力を利用してインクを吐出させる電荷制御方式；ピエゾ素子の振動圧力を利用するドロップオンデマンド方式（圧力パルス方式）；電気信号を音響ビームに変えてインクに照射し、その放射圧を利用してインクを吐出させる音響インクジェット方式；インクを加熱して気泡を形成し、生じた圧力を利用するサーマルインクジェット、いわゆるバブルジェット（登録商標）方式；等を使用することができる。
この記録方法は、公知の方法、例えば、静電誘引力を利用してインクを吐出させる電荷制御方式；ピエゾ素子の振動圧力を利用するドロップオンデマンド方式（圧力パルス方式）；電気信号を音響ビームに変えてインクに照射し、その放射圧を利用してインクを吐出させる音響インクジェット方式；インクを加熱して気泡を形成し、生じた圧力を利用するサーマルインクジェット、いわゆるバブルジェット（登録商標）方式；等を使用することができる。
本発明のインクジェット記録方法に用いる被記録材としては、特に制限はないが、例えば紙、フィルム等の情報伝達用シート、繊維や布（セルロース、ナイロン、羊毛等）、皮革、カラーフィルター用基材等が挙げられ、中でも情報伝達用シートが好ましい。
この情報伝達用シートとしては、表面処理されたもの、具体的には紙、合成紙、フィルム等の基材にインク受容層を設けたものが好ましい。インク受容層は、例えば上記基材にカチオン系ポリマーを含浸あるいは塗工すること；又は、多孔質シリカ、アルミナゾルや特殊セラミックス等の、インク中の色素を吸収し得る多孔性白色無機物を、ポリビニルアルコールやポリビニルピロリドン等の親水性ポリマーと共に、上記基材表面に塗工すること；等の方法により設けられる。
このようなインク受容層を設けた情報伝達用シートは、通常インクジェット専用紙（フィルム）、光沢紙（フィルム）等と呼ばれる。その具体例としては、キヤノン株式会社製、商品名 光沢プロ［プラチナグレード］、プロフェッショナルフォトペーパー、スーパーフォトペーパー又はマットフォトペーパー；セイコーエプソン株式会社製、商品名 写真用紙（光沢）、ＰＭマット紙、クリスピア；日本ヒューレット・パッカード株式会社製、商品名 アドバンスフォトペーパー、プレミアムプラスフォト用紙、プレミアム光沢フィルム又はフォト用紙；等が挙げられ、市販品として入手が可能である。なお、普通紙も当然に使用できる。
この情報伝達用シートとしては、表面処理されたもの、具体的には紙、合成紙、フィルム等の基材にインク受容層を設けたものが好ましい。インク受容層は、例えば上記基材にカチオン系ポリマーを含浸あるいは塗工すること；又は、多孔質シリカ、アルミナゾルや特殊セラミックス等の、インク中の色素を吸収し得る多孔性白色無機物を、ポリビニルアルコールやポリビニルピロリドン等の親水性ポリマーと共に、上記基材表面に塗工すること；等の方法により設けられる。
このようなインク受容層を設けた情報伝達用シートは、通常インクジェット専用紙（フィルム）、光沢紙（フィルム）等と呼ばれる。その具体例としては、キヤノン株式会社製、商品名 光沢プロ［プラチナグレード］、プロフェッショナルフォトペーパー、スーパーフォトペーパー又はマットフォトペーパー；セイコーエプソン株式会社製、商品名 写真用紙（光沢）、ＰＭマット紙、クリスピア；日本ヒューレット・パッカード株式会社製、商品名 アドバンスフォトペーパー、プレミアムプラスフォト用紙、プレミアム光沢フィルム又はフォト用紙；等が挙げられ、市販品として入手が可能である。なお、普通紙も当然に使用できる。
上記の情報伝達用シートのうち、多孔性白色無機物を表面に塗工したシートに記録した画像は、オゾンガスによって、特に変退色が大きくなることが知られている。しかし本発明のインク組成物は耐オゾンガス性が優れているため、このような被記録材へインクジェット記録した際にも大きな効果を発揮する。
本発明のインクジェット記録方法で被記録材に記録するには、例えば上記のインク組成物を含有する容器をインクジェットプリンタの所定の位置に装填し、上記の方法で被記録材に記録すればよい。
本発明のインクジェット記録方法は、本発明の黒色インク組成物と、例えば上記したような公知のマゼンタ、シアン、イエロー、及び必要に応じて、グリーン、ブルー（又はバイオレット）及びレッド（又はオレンジ）等の各色のインク組成物とを併用することもできる。
各色のインク組成物は、それぞれの容器に注入され、その各容器を本発明の黒色インク組成物を含有する容器と同様に、インクジェットプリンタの所定の位置に装填してインクジェット記録に使用される。
本発明のインクジェット記録方法は、本発明の黒色インク組成物と、例えば上記したような公知のマゼンタ、シアン、イエロー、及び必要に応じて、グリーン、ブルー（又はバイオレット）及びレッド（又はオレンジ）等の各色のインク組成物とを併用することもできる。
各色のインク組成物は、それぞれの容器に注入され、その各容器を本発明の黒色インク組成物を含有する容器と同様に、インクジェットプリンタの所定の位置に装填してインクジェット記録に使用される。
本発明の着色体とは、
ａ）上記１）乃至８）のいずれか一項に記載のアゾ化合物若しくはその互変異性体、又はそれらの塩、
ｂ）上記９）又は１０）に記載の水性インク組成物、又は、
ｃ）上記１１）乃至１３）に記載のインクジェット記録方法、の３者［これらａ）乃至ｃ）の３者］のいずれかによって着色された物質を意味する。
着色される物質について特に制限は無いが、上記のインクジェット記録方法に用いる被記録材等が好ましく挙げられる。
ａ）上記１）乃至８）のいずれか一項に記載のアゾ化合物若しくはその互変異性体、又はそれらの塩、
ｂ）上記９）又は１０）に記載の水性インク組成物、又は、
ｃ）上記１１）乃至１３）に記載のインクジェット記録方法、の３者［これらａ）乃至ｃ）の３者］のいずれかによって着色された物質を意味する。
着色される物質について特に制限は無いが、上記のインクジェット記録方法に用いる被記録材等が好ましく挙げられる。
本発明のアゾ化合物は黒色色素である。この化合物は、合成が容易かつ安価であり、彩度が低いという特徴を有するため、黒色としてより好ましい色相を呈する。また、水溶解性に優れるので、インク組成物を製造する過程でのメンブランフィルターによる濾過性が良好である。
また、該アゾ化合物を含有する本発明のインク組成物は水性の黒色インク組成物であり、長期間保存後の固体析出、物性変化、色変化等もなく、貯蔵安定性が良好である。
さらに本発明のインク組成物で記録した画像は、特に耐光性に優れ、印字濃度が非常に高く、且つ彩度及び演色性が低く、高品位な黒色の色相を有する。耐湿性、耐オゾンガス性、耐ブロンズ性等の各種堅牢性にも優れる。さらにマゼンタ、シアン及びイエロー色素をそれぞれ含有するインク組成物と併用することにより、各種堅牢性に優れ、保存性の優れたフルカラーのインクジェット記録が可能である。
このように、本発明のアゾ化合物を含有するインク組成物は、インクジェット記録用、筆記具用等のインクとして用いることが可能であり、吐出安定性にも優れることから、特にインクジェット記録用のインクとして好適である。
また、該アゾ化合物を含有する本発明のインク組成物は水性の黒色インク組成物であり、長期間保存後の固体析出、物性変化、色変化等もなく、貯蔵安定性が良好である。
さらに本発明のインク組成物で記録した画像は、特に耐光性に優れ、印字濃度が非常に高く、且つ彩度及び演色性が低く、高品位な黒色の色相を有する。耐湿性、耐オゾンガス性、耐ブロンズ性等の各種堅牢性にも優れる。さらにマゼンタ、シアン及びイエロー色素をそれぞれ含有するインク組成物と併用することにより、各種堅牢性に優れ、保存性の優れたフルカラーのインクジェット記録が可能である。
このように、本発明のアゾ化合物を含有するインク組成物は、インクジェット記録用、筆記具用等のインクとして用いることが可能であり、吐出安定性にも優れることから、特にインクジェット記録用のインクとして好適である。
以下、本発明を実施例によって具体的に説明するが、本発明は、以下の実施例によって何ら限定されるものではない。
本文中「部」及び「％」とあるのは、特別の記載のない限り質量基準である。
各合成反応及び晶析等の操作は、特に断りのない限り、いずれも攪拌下に行った。下記の各式において、スルホ及びカルボキシ等の酸性官能基は、遊離酸の形で表記した。合成反応におけるｐＨ値及び反応温度は、いずれも反応系内における測定値を示した。
また、合成した化合物の最大吸収波長（λｍａｘ）はｐＨ７〜８の水溶液中で測定し、測定した化合物については実施例中に、その測定値を記載した。なお、以下の実施例で合成した本発明のアゾ化合物は、水に対していずれも１００ｇ／リットル以上の溶解性を示した。
なお、一回の合成反応で目的化合物の必要量が得られなかったときは、必要量が得られるまで同じ合成反応を繰り返し行った。
本文中「部」及び「％」とあるのは、特別の記載のない限り質量基準である。
各合成反応及び晶析等の操作は、特に断りのない限り、いずれも攪拌下に行った。下記の各式において、スルホ及びカルボキシ等の酸性官能基は、遊離酸の形で表記した。合成反応におけるｐＨ値及び反応温度は、いずれも反応系内における測定値を示した。
また、合成した化合物の最大吸収波長（λｍａｘ）はｐＨ７〜８の水溶液中で測定し、測定した化合物については実施例中に、その測定値を記載した。なお、以下の実施例で合成した本発明のアゾ化合物は、水に対していずれも１００ｇ／リットル以上の溶解性を示した。
なお、一回の合成反応で目的化合物の必要量が得られなかったときは、必要量が得られるまで同じ合成反応を繰り返し行った。
[実施例１]
（工程１）
５−アミノ−２−クロロベンゼンスルホン酸１２．６部を水４０．０部に添加後、２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ４．０〜５．０として水溶液を得た。３５％塩酸２５部を添加後、４０％亜硝酸ナトリウム水溶液１２．６部を添加し約３０分反応した。ここにスルファミン酸１．５部を添加し５分間撹拌しジアゾ反応液を得た。
一方、国際公開２００９／１３６５７５号に記載の方法で得られる下記式（１５）の化合物を含むウェットケーキ３２．４部を水２００．０部に添加後、２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ４．０〜５．０として水溶液を得た。この水溶液を上記にて得られたジアゾ反応液に約５分間で滴下した。滴下後、１５％炭酸ナトリウム水溶液の添加によりｐＨを２．０〜２．５に保持しながら３時間反応後、塩化ナトリウムの添加により塩析した。析出した固体を濾過分取し下記式（１６）で表される化合物含むウェットケーキを３１．５部得た。
（工程１）
５−アミノ−２−クロロベンゼンスルホン酸１２．６部を水４０．０部に添加後、２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ４．０〜５．０として水溶液を得た。３５％塩酸２５部を添加後、４０％亜硝酸ナトリウム水溶液１２．６部を添加し約３０分反応した。ここにスルファミン酸１．５部を添加し５分間撹拌しジアゾ反応液を得た。
一方、国際公開２００９／１３６５７５号に記載の方法で得られる下記式（１５）の化合物を含むウェットケーキ３２．４部を水２００．０部に添加後、２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ４．０〜５．０として水溶液を得た。この水溶液を上記にて得られたジアゾ反応液に約５分間で滴下した。滴下後、１５％炭酸ナトリウム水溶液の添加によりｐＨを２．０〜２．５に保持しながら３時間反応後、塩化ナトリウムの添加により塩析した。析出した固体を濾過分取し下記式（１６）で表される化合物含むウェットケーキを３１．５部得た。
（工程２）
上記実施例１（工程１）にて得られた上記式（１６）で表される化合物を含むウェットケーキ全量を水４０．０部に添加後、２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ６．０〜７．０として水溶液を得た。３５％塩酸２４．８部を添加後、４０％亜硝酸ナトリウム水溶液９．８部を添加し約３０分反応した。ここにスルファミン酸２．０部を添加し５分間撹拌しジアゾ反応液を得た。
一方、上記式（１５）で表される化合物のウェットケーキ３０．８部を添加後、２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ４．０〜５．０として水溶液を得た。この水溶液を上記にて得られたジアゾ反応液に約５分間で滴下した。滴下後、１５％炭酸ナトリウム水溶液の添加によりｐＨを２．０〜２．５に保持しながら３時間反応後、塩化ナトリウムの添加により塩析した。析出した固体を濾過分取し下記式（１７）で表される化合物を含むウェットケーキ９０．０部を得た。
上記実施例１（工程１）にて得られた上記式（１６）で表される化合物を含むウェットケーキ全量を水４０．０部に添加後、２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ６．０〜７．０として水溶液を得た。３５％塩酸２４．８部を添加後、４０％亜硝酸ナトリウム水溶液９．８部を添加し約３０分反応した。ここにスルファミン酸２．０部を添加し５分間撹拌しジアゾ反応液を得た。
一方、上記式（１５）で表される化合物のウェットケーキ３０．８部を添加後、２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ４．０〜５．０として水溶液を得た。この水溶液を上記にて得られたジアゾ反応液に約５分間で滴下した。滴下後、１５％炭酸ナトリウム水溶液の添加によりｐＨを２．０〜２．５に保持しながら３時間反応後、塩化ナトリウムの添加により塩析した。析出した固体を濾過分取し下記式（１７）で表される化合物を含むウェットケーキ９０．０部を得た。
（工程３）
上記実施例１（工程２）にて得られた式（１７）で表される化合物を含むウェットケーキ４５．０部を水２５０．０部に添加し撹拌して溶解した。３５％塩酸１６．５部を添加後、４０％亜硝酸ナトリウム水溶液４．７部を添加し、約３０分撹拌した。ここにスルファミン酸２．０部を添加し５分間撹拌しジアゾ反応液を得た。
一方、特開２００４−０８３４９２号に記載の方法で得られる下記式（１８）の化合物５．５部を水４０．０部に添加し、２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ４．５〜５．５として水溶液を得た。この水溶液を上記ジアゾ反応液に約５分間で滴下した。滴下後、１５％炭酸ナトリウム水溶液の添加によりｐＨを２．０〜３．０に保持しながら３時間反応した。１５％炭酸ナトリウム水溶液の添加によりｐＨを４．５とした後、メタノール３５０．０部を添加した。析出した固体を濾過分取し、下記式（１９）で表される化合物を含むウェットケーキ９６．６部を得た。
上記実施例１（工程２）にて得られた式（１７）で表される化合物を含むウェットケーキ４５．０部を水２５０．０部に添加し撹拌して溶解した。３５％塩酸１６．５部を添加後、４０％亜硝酸ナトリウム水溶液４．７部を添加し、約３０分撹拌した。ここにスルファミン酸２．０部を添加し５分間撹拌しジアゾ反応液を得た。
一方、特開２００４−０８３４９２号に記載の方法で得られる下記式（１８）の化合物５．５部を水４０．０部に添加し、２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ４．５〜５．５として水溶液を得た。この水溶液を上記ジアゾ反応液に約５分間で滴下した。滴下後、１５％炭酸ナトリウム水溶液の添加によりｐＨを２．０〜３．０に保持しながら３時間反応した。１５％炭酸ナトリウム水溶液の添加によりｐＨを４．５とした後、メタノール３５０．０部を添加した。析出した固体を濾過分取し、下記式（１９）で表される化合物を含むウェットケーキ９６．６部を得た。
（工程４）
上記実施例１（工程３）にて得られた式（１９）で表される化合物を含むウェットケーキ４６．６部を水１００．０部に添加し撹拌して溶解した。３５％塩酸３．７部を添加後、４０％亜硝酸ナトリウム水溶液２．１部を添加し、約３０分撹拌した。ここにスルファミン酸０．５部を添加し５分間撹拌しジアゾ反応液を得た。
一方、上記式（１８）の化合物２．９部を水６０．０部に添加し、２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ４．５〜５．５として水溶液を得た。この水溶液に上記ジアゾ反応液を約５分間で滴下した。滴下後、１５％炭酸ナトリウム水溶液の添加によりｐＨを４．０〜５．０に保持しながら１０時間反応した。メタノール５００．０部を添加、析出した固体を濾過分取し、下記式（２０）で表される化合物を含むウェットケーキ２４．３部を得た。
上記実施例１（工程３）にて得られた式（１９）で表される化合物を含むウェットケーキ４６．６部を水１００．０部に添加し撹拌して溶解した。３５％塩酸３．７部を添加後、４０％亜硝酸ナトリウム水溶液２．１部を添加し、約３０分撹拌した。ここにスルファミン酸０．５部を添加し５分間撹拌しジアゾ反応液を得た。
一方、上記式（１８）の化合物２．９部を水６０．０部に添加し、２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ４．５〜５．５として水溶液を得た。この水溶液に上記ジアゾ反応液を約５分間で滴下した。滴下後、１５％炭酸ナトリウム水溶液の添加によりｐＨを４．０〜５．０に保持しながら１０時間反応した。メタノール５００．０部を添加、析出した固体を濾過分取し、下記式（２０）で表される化合物を含むウェットケーキ２４．３部を得た。
（工程５）
メタノール３００部に２−メチル−６−ニトロアニリン１５．２部を溶解した。得られた溶液をオートクレーブ中に移し、５％Ｐｄ／炭素２．０部を加え、２０℃〜３０℃で０．２ＭＰａ−０．５ＭＰａの水素加圧下、水素の吸収が無くなるまで反応した後、３０分間同温度でさらに反応を続けた。触媒（５％Ｐｄ／炭素）を濾過分離することにより、下記式（２１）で表される化合物を含む溶液（濾液）を得た。
メタノール３００部に２−メチル−６−ニトロアニリン１５．２部を溶解した。得られた溶液をオートクレーブ中に移し、５％Ｐｄ／炭素２．０部を加え、２０℃〜３０℃で０．２ＭＰａ−０．５ＭＰａの水素加圧下、水素の吸収が無くなるまで反応した後、３０分間同温度でさらに反応を続けた。触媒（５％Ｐｄ／炭素）を濾過分離することにより、下記式（２１）で表される化合物を含む溶液（濾液）を得た。
（工程６）
実施例１（工程５）で得られた式（２１）で表される化合物を含む溶液２００部に、シアノ酢酸メチル１３．０部を加え、３０分還流した後、メタノールを減圧濃縮し、水１００部、次いで炭酸ナトリウムを加えてｐＨ７．０〜７．５とし、析出した固体を濾過分離、乾燥することにより、下記式（２２）で表される化合物８．３部を得た。
実施例１（工程５）で得られた式（２１）で表される化合物を含む溶液２００部に、シアノ酢酸メチル１３．０部を加え、３０分還流した後、メタノールを減圧濃縮し、水１００部、次いで炭酸ナトリウムを加えてｐＨ７．０〜７．５とし、析出した固体を濾過分離、乾燥することにより、下記式（２２）で表される化合物８．３部を得た。
（工程７）
エタノール１００部に前記式（２２）で表される化合物８．３部、２８％ナトリウムメトキシド１２．０部、及びアセト酢酸メチル７．２部を加え、３０分還流した後、エタノールを減圧濃縮し、水１００部、次いで３５％塩酸を加えてｐＨ７．０〜７．５とし、析出した固体を濾過分離、乾燥することにより、下記式（２３）で表される化合物１１．１部を得た。得られた下記式（２３）で表される化合物はメトキシ基がｂ又はｃに置換した化合物の混合物であった。
エタノール１００部に前記式（２２）で表される化合物８．３部、２８％ナトリウムメトキシド１２．０部、及びアセト酢酸メチル７．２部を加え、３０分還流した後、エタノールを減圧濃縮し、水１００部、次いで３５％塩酸を加えてｐＨ７．０〜７．５とし、析出した固体を濾過分離、乾燥することにより、下記式（２３）で表される化合物１１．１部を得た。得られた下記式（２３）で表される化合物はメトキシ基がｂ又はｃに置換した化合物の混合物であった。
（工程８）
上記式（２３）で表される化合物５．６部を８％発煙硫酸７７部中に５〜１０℃でゆっくり添加した後、同温度で１．５時間反応した。反応液を１５０部の氷水中に約１０分間で滴下し、６５〜７０℃で３０分攪拌下した後、析出した固体を濾過分離することにより、下記式（２４）で表される化合物のウェットケーキ２４．４部を得た。下記式（２４）で表される化合物は、メトキシ基がｂの位置であり、スルホ基の置換位置がａ、ｃ又はｄであるか、又は、メトキシ基がｃの位置であり、スルホ基の置換位置がａ、ｂ又はｄである化合物の混合物であった。
上記式（２３）で表される化合物５．６部を８％発煙硫酸７７部中に５〜１０℃でゆっくり添加した後、同温度で１．５時間反応した。反応液を１５０部の氷水中に約１０分間で滴下し、６５〜７０℃で３０分攪拌下した後、析出した固体を濾過分離することにより、下記式（２４）で表される化合物のウェットケーキ２４．４部を得た。下記式（２４）で表される化合物は、メトキシ基がｂの位置であり、スルホ基の置換位置がａ、ｃ又はｄであるか、又は、メトキシ基がｃの位置であり、スルホ基の置換位置がａ、ｂ又はｄである化合物の混合物であった。
（工程９）
上記実施例１（工程４）にて得られた式（２０）で表される化合物を含むウェットケーキ１２．１部を水１５０．０部に添加し撹拌して溶解した。３５％塩酸２．１部を添加後、４０％亜硝酸ナトリウム水溶液１．０部を添加し、約３０分撹拌した。ここにスルファミン酸０．４部を添加し５分間撹拌しジアゾ反応液を得た。
一方、上記実施例１（工程８）にて得られた式（２４）の化合物１．７部を水５０．０部に添加し、２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ７．０〜８．０として水溶液を得た。この水溶液に上記ジアゾ反応液を約３０分間で滴下した。滴下後、１５％炭酸ナトリウム水溶液の添加によりｐＨを７．０〜８．０に保持しながら１２時間反応した。塩化ナトリウムの添加により塩析した。析出した固体を濾過分取し、水３００．０部に溶解、メタノール６００．０部を添加し、析出した結晶を濾過分取した。再度、水３００．０部に溶解、メタノール６００．０部を添加し、析出した結晶を濾過分取、乾燥することにより、下記式（２５）の化合物のナトリウム塩を黒色粉末として９．８部得た。
λｍａｘ：６０６ｎｍ。
上記実施例１（工程４）にて得られた式（２０）で表される化合物を含むウェットケーキ１２．１部を水１５０．０部に添加し撹拌して溶解した。３５％塩酸２．１部を添加後、４０％亜硝酸ナトリウム水溶液１．０部を添加し、約３０分撹拌した。ここにスルファミン酸０．４部を添加し５分間撹拌しジアゾ反応液を得た。
一方、上記実施例１（工程８）にて得られた式（２４）の化合物１．７部を水５０．０部に添加し、２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ７．０〜８．０として水溶液を得た。この水溶液に上記ジアゾ反応液を約３０分間で滴下した。滴下後、１５％炭酸ナトリウム水溶液の添加によりｐＨを７．０〜８．０に保持しながら１２時間反応した。塩化ナトリウムの添加により塩析した。析出した固体を濾過分取し、水３００．０部に溶解、メタノール６００．０部を添加し、析出した結晶を濾過分取した。再度、水３００．０部に溶解、メタノール６００．０部を添加し、析出した結晶を濾過分取、乾燥することにより、下記式（２５）の化合物のナトリウム塩を黒色粉末として９．８部得た。
λｍａｘ：６０６ｎｍ。
［実施例２］
（工程１）
上記実施例１（工程２）にて得られた式（１７）で表される化合物を含むウェットケーキ１３．１部を水６０．０部に添加し撹拌して溶解した。３５％塩酸４．２部を添加後、４０％亜硝酸ナトリウム水溶液２．１部を添加し、約３０分撹拌した。ここにスルファミン酸０．６部を添加し５分間撹拌しジアゾ反応液を得た。
一方、上記式（１５）の化合物５．２部を水５０．０部に添加し、２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ４．５〜５．５として水溶液を得た。この水溶液に上記ジアゾ反応液を約４０分間で滴下した。滴下後、２時間反応し、１５％炭酸ナトリウム水溶液の添加によりｐＨを６．５とした後、塩化ナトリウムの添加により塩析した。析出した結晶を濾過分取することにより、下記式（２６）で表される化合物を含むウェットケーキ１６．６部を得た。
（工程１）
上記実施例１（工程２）にて得られた式（１７）で表される化合物を含むウェットケーキ１３．１部を水６０．０部に添加し撹拌して溶解した。３５％塩酸４．２部を添加後、４０％亜硝酸ナトリウム水溶液２．１部を添加し、約３０分撹拌した。ここにスルファミン酸０．６部を添加し５分間撹拌しジアゾ反応液を得た。
一方、上記式（１５）の化合物５．２部を水５０．０部に添加し、２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ４．５〜５．５として水溶液を得た。この水溶液に上記ジアゾ反応液を約４０分間で滴下した。滴下後、２時間反応し、１５％炭酸ナトリウム水溶液の添加によりｐＨを６．５とした後、塩化ナトリウムの添加により塩析した。析出した結晶を濾過分取することにより、下記式（２６）で表される化合物を含むウェットケーキ１６．６部を得た。
（工程２）
上記実施例２（工程１）にて得られた式（２６）で表される化合物を含むウェットケーキ１６．６部を水１５０．０部に添加し撹拌して溶解した。４０％亜硝酸ナトリウム水溶液１．９部を添加後、３５％塩酸４．２部を添加し、３０分撹拌した。ここにスルファミン酸０．３部を添加し５分間撹拌しジアゾ反応液を得た。
一方、上記式（１８）の化合物２．６部を水５０．０部に添加し、２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ４．５〜５．５として水溶液を得た。この水溶液に上記ジアゾ反応液を約１０分間で滴下した。滴下後、１５％炭酸ナトリウム水溶液の添加によりｐＨを４．０〜５．０に保持しながら８時間反応した。１５％炭酸ナトリウム水溶液の添加によりｐＨを８．５とした後、イソプロピルアルコール１６００．０部を添加した。析出した固体を濾過分取し、下記式（２７）で表される化合物を含むウェットケーキ１１．５部を得た。
上記実施例２（工程１）にて得られた式（２６）で表される化合物を含むウェットケーキ１６．６部を水１５０．０部に添加し撹拌して溶解した。４０％亜硝酸ナトリウム水溶液１．９部を添加後、３５％塩酸４．２部を添加し、３０分撹拌した。ここにスルファミン酸０．３部を添加し５分間撹拌しジアゾ反応液を得た。
一方、上記式（１８）の化合物２．６部を水５０．０部に添加し、２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ４．５〜５．５として水溶液を得た。この水溶液に上記ジアゾ反応液を約１０分間で滴下した。滴下後、１５％炭酸ナトリウム水溶液の添加によりｐＨを４．０〜５．０に保持しながら８時間反応した。１５％炭酸ナトリウム水溶液の添加によりｐＨを８．５とした後、イソプロピルアルコール１６００．０部を添加した。析出した固体を濾過分取し、下記式（２７）で表される化合物を含むウェットケーキ１１．５部を得た。
（工程３）
上記実施例２（工程２）にて得られた式（２７）で表される化合物を含むウェットケーキ１１．５部を水１００．０部に添加し撹拌して溶解した。４０％亜硝酸ナトリウム水溶液１．９部を添加後、３５％塩酸３．８部を添加し、約３０分撹拌した。ここにスルファミン酸１．０部を添加し５分間撹拌しジアゾ反応液を得た。
一方、上記式（２３）の化合物３．３部を水５０．０部に添加し、２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ７．０〜８．０として水溶液を得た。この水溶液に上記ジアゾ反応液を約６０分間で滴下した。滴下後、１５％炭酸ナトリウム水溶液の添加によりｐＨを７．０〜８．０に保持しながら３時間反応し、塩化ナトリウムの添加により塩析した。析出した固体を濾過分取し、水２００．０部に溶解、メタノール５００．０部を添加し、析出した結晶を濾過分取した。再度、水１５０．０部に溶解、メタノール３００．０部を添加し、析出した結晶を濾過分取、乾燥することにより、下記式（２８）の化合物のナトリウム塩を黒色粉末として３．３部得た。
λｍａｘ：６２６ｎｍ。
上記実施例２（工程２）にて得られた式（２７）で表される化合物を含むウェットケーキ１１．５部を水１００．０部に添加し撹拌して溶解した。４０％亜硝酸ナトリウム水溶液１．９部を添加後、３５％塩酸３．８部を添加し、約３０分撹拌した。ここにスルファミン酸１．０部を添加し５分間撹拌しジアゾ反応液を得た。
一方、上記式（２３）の化合物３．３部を水５０．０部に添加し、２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ７．０〜８．０として水溶液を得た。この水溶液に上記ジアゾ反応液を約６０分間で滴下した。滴下後、１５％炭酸ナトリウム水溶液の添加によりｐＨを７．０〜８．０に保持しながら３時間反応し、塩化ナトリウムの添加により塩析した。析出した固体を濾過分取し、水２００．０部に溶解、メタノール５００．０部を添加し、析出した結晶を濾過分取した。再度、水１５０．０部に溶解、メタノール３００．０部を添加し、析出した結晶を濾過分取、乾燥することにより、下記式（２８）の化合物のナトリウム塩を黒色粉末として３．３部得た。
λｍａｘ：６２６ｎｍ。
[実施例３]
（工程１）
水１２０．０部にアニリン−２，４−ジスルホン酸１８．７部を添加後、２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ４．０〜５．０として水溶液を得た。３５％塩酸１８．８部を添加後、４０％亜硝酸ナトリウム水溶液１２．５部を添加し約３０分反応した。ここにスルファミン酸１．２部を添加し５分間撹拌しジアゾ反応液を得た。
一方、水１８０．０部に上記実施例１（工程３）にて得られた式（１５）で表される化合物のウェットケーキ２８．５部を添加後、２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ４．０〜５．０として水溶液を得た。この水溶液を上記にて得られたジアゾ反応液に約５分間で滴下した。滴下後、１５％炭酸ナトリウム水溶液の添加によりｐＨを２．０〜４．０に保持しながら３時間反応後、塩化ナトリウムを添加して３５％塩酸によりｐＨ０．８〜１．０として酸塩析した。析出した固体を濾過分取し下記式（２９）で表される化合物を含むウェットケーキを７６．９部得た。
（工程１）
水１２０．０部にアニリン−２，４−ジスルホン酸１８．７部を添加後、２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ４．０〜５．０として水溶液を得た。３５％塩酸１８．８部を添加後、４０％亜硝酸ナトリウム水溶液１２．５部を添加し約３０分反応した。ここにスルファミン酸１．２部を添加し５分間撹拌しジアゾ反応液を得た。
一方、水１８０．０部に上記実施例１（工程３）にて得られた式（１５）で表される化合物のウェットケーキ２８．５部を添加後、２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ４．０〜５．０として水溶液を得た。この水溶液を上記にて得られたジアゾ反応液に約５分間で滴下した。滴下後、１５％炭酸ナトリウム水溶液の添加によりｐＨを２．０〜４．０に保持しながら３時間反応後、塩化ナトリウムを添加して３５％塩酸によりｐＨ０．８〜１．０として酸塩析した。析出した固体を濾過分取し下記式（２９）で表される化合物を含むウェットケーキを７６．９部得た。
（工程２）
水１５０．０部に上記実施例３（工程１）にて得られた式（２９）で表される化合物のウェットケーキ全量を添加後、２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ６．０〜７．０として水溶液を得た。３５％塩酸１６．９部を添加後、４０％亜硝酸ナトリウム水溶液１１．３部を添加し約３０分反応した。ここにスルファミン酸１．１部を添加し５分間撹拌しジアゾ反応液を得た。
一方、水１００．０部に上記式（１５）で表される化合物を含むウェットケーキ２５．６部を添加後、２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ４．０〜５．０として水溶液を得た。この水溶液を上記にて得られたジアゾ反応液に約５分間で滴下した。滴下後、１５％炭酸ナトリウム水溶液の添加によりｐＨを２．０〜２．５に保持しながら３時間反応後、塩化ナトリウムを添加し、３５％塩酸の添加によりｐＨ０．８〜１．０として酸塩析した。析出した固体を濾過分取し下記式（３０）で表される化合物を含むウェットケーキを４５．０部得た。
水１５０．０部に上記実施例３（工程１）にて得られた式（２９）で表される化合物のウェットケーキ全量を添加後、２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ６．０〜７．０として水溶液を得た。３５％塩酸１６．９部を添加後、４０％亜硝酸ナトリウム水溶液１１．３部を添加し約３０分反応した。ここにスルファミン酸１．１部を添加し５分間撹拌しジアゾ反応液を得た。
一方、水１００．０部に上記式（１５）で表される化合物を含むウェットケーキ２５．６部を添加後、２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ４．０〜５．０として水溶液を得た。この水溶液を上記にて得られたジアゾ反応液に約５分間で滴下した。滴下後、１５％炭酸ナトリウム水溶液の添加によりｐＨを２．０〜２．５に保持しながら３時間反応後、塩化ナトリウムを添加し、３５％塩酸の添加によりｐＨ０．８〜１．０として酸塩析した。析出した固体を濾過分取し下記式（３０）で表される化合物を含むウェットケーキを４５．０部得た。
（工程３）
水１５０．０部に上記実施例３（工程２）にて得られた式（３０）で表される化合物のウェットケーキ２１．８を添加後、２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ６．０〜７．０として水溶液を得た。３５％塩酸９．２部を添加後、４０％亜硝酸ナトリウム水溶液５．２部を添加し約３０分反応した。ここにスルファミン酸０．５部を添加し５分間撹拌しジアゾ反応液を得た。
一方、水１００．０部に上記式（１５）の化合物を含むウェットケーキ１２．０部を添加後、２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ４．０〜５．０として水溶液を得た。この水溶液を上記にて得られたジアゾ反応液に約５分間で滴下した。滴下後、１５％炭酸ナトリウム水溶液の添加によりｐＨを２．０〜４．５に保持しながら３時間反応後、塩化ナトリウムを添加して塩析した。析出した固体を濾過分取し下記式（３１）で表される化合物を含むウェットケーキを５５．４部得た。
水１５０．０部に上記実施例３（工程２）にて得られた式（３０）で表される化合物のウェットケーキ２１．８を添加後、２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ６．０〜７．０として水溶液を得た。３５％塩酸９．２部を添加後、４０％亜硝酸ナトリウム水溶液５．２部を添加し約３０分反応した。ここにスルファミン酸０．５部を添加し５分間撹拌しジアゾ反応液を得た。
一方、水１００．０部に上記式（１５）の化合物を含むウェットケーキ１２．０部を添加後、２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ４．０〜５．０として水溶液を得た。この水溶液を上記にて得られたジアゾ反応液に約５分間で滴下した。滴下後、１５％炭酸ナトリウム水溶液の添加によりｐＨを２．０〜４．５に保持しながら３時間反応後、塩化ナトリウムを添加して塩析した。析出した固体を濾過分取し下記式（３１）で表される化合物を含むウェットケーキを５５．４部得た。
（工程４）
水１５０．０部に上記実施例３（工程３）にて得られた式（３０）で表される化合物を含むウェットケーキ２７．８部を添加後、２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ６．０〜７．０として水溶液を得た。３５％塩酸４．２部を添加後、４０％亜硝酸ナトリウム水溶液２．３部を添加し約３０分反応した。ここにスルファミン酸０．５部を添加し５分間撹拌しジアゾ反応液を得た。
一方、水１００．０部に上記式（１８）の化合物を含むウェットケーキ３．０部を添加後、２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ４．０〜５．０として水溶液を得た。この水溶液を上記にて得られたジアゾ反応液に約５分間で滴下した。滴下後、１５％炭酸ナトリウム水溶液の添加によりｐＨを２．０〜４．５に保持しながら３時間反応後、塩化ナトリウムを添加して塩析した。析出した固体を濾過分取し下記式（３２）で表される化合物を含むウェットケーキを５８．７部得た。
水１５０．０部に上記実施例３（工程３）にて得られた式（３０）で表される化合物を含むウェットケーキ２７．８部を添加後、２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ６．０〜７．０として水溶液を得た。３５％塩酸４．２部を添加後、４０％亜硝酸ナトリウム水溶液２．３部を添加し約３０分反応した。ここにスルファミン酸０．５部を添加し５分間撹拌しジアゾ反応液を得た。
一方、水１００．０部に上記式（１８）の化合物を含むウェットケーキ３．０部を添加後、２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ４．０〜５．０として水溶液を得た。この水溶液を上記にて得られたジアゾ反応液に約５分間で滴下した。滴下後、１５％炭酸ナトリウム水溶液の添加によりｐＨを２．０〜４．５に保持しながら３時間反応後、塩化ナトリウムを添加して塩析した。析出した固体を濾過分取し下記式（３２）で表される化合物を含むウェットケーキを５８．７部得た。
（工程５）
水２００．０部に上記実施例３（工程４）にて得られた式（３２）で表される化合物を含むウェットケーキ５８．７部を添加し撹拌して溶解した。３５％塩酸３．５部を添加後、４０％亜硝酸ナトリウム水溶液２．０部を添加し、約３０分撹拌した。ここにスルファミン酸０．２部を添加し５分間撹拌しジアゾ反応液を得た。
一方、水８０．０部に、上記式（２４）の化合物を含むウェットケーキ３．６部を加え、２５％水酸化ナトリウム水溶液を加えてｐＨ７．５〜８．５に調整し、水溶液を得た。この水溶液に、上記で得たジアゾ反応液を１５〜３０℃、約３０分間で滴下した。この際、炭酸ナトリウム水溶液を加えて反応液のｐＨを６．５〜７．５に保持し、同温度及びｐＨの調整を維持しながら、さらに６時間反応した。反応液に塩化ナトリウムを加えて塩析し、析出した固体を濾過分離し、ウェットケーキ６５．０部を得た。得られたウェットケーキを水１５０．０部に溶解し、３５％塩酸でｐＨを７．０〜７．５とした後、メタノール４００．０部を添加し、析出した固体を濾過分取した。得られたウェットケーキを再度水１５０．０部に溶解後、メタノール５００．０部を添加した。析出した固体を濾過分離し、乾燥することにより本発明の下記式（３３）で表される化合物を黒色粉末として８．７部ナトリウム塩として得た。
λｍａｘ：６２２ｎｍ。
水２００．０部に上記実施例３（工程４）にて得られた式（３２）で表される化合物を含むウェットケーキ５８．７部を添加し撹拌して溶解した。３５％塩酸３．５部を添加後、４０％亜硝酸ナトリウム水溶液２．０部を添加し、約３０分撹拌した。ここにスルファミン酸０．２部を添加し５分間撹拌しジアゾ反応液を得た。
一方、水８０．０部に、上記式（２４）の化合物を含むウェットケーキ３．６部を加え、２５％水酸化ナトリウム水溶液を加えてｐＨ７．５〜８．５に調整し、水溶液を得た。この水溶液に、上記で得たジアゾ反応液を１５〜３０℃、約３０分間で滴下した。この際、炭酸ナトリウム水溶液を加えて反応液のｐＨを６．５〜７．５に保持し、同温度及びｐＨの調整を維持しながら、さらに６時間反応した。反応液に塩化ナトリウムを加えて塩析し、析出した固体を濾過分離し、ウェットケーキ６５．０部を得た。得られたウェットケーキを水１５０．０部に溶解し、３５％塩酸でｐＨを７．０〜７．５とした後、メタノール４００．０部を添加し、析出した固体を濾過分取した。得られたウェットケーキを再度水１５０．０部に溶解後、メタノール５００．０部を添加した。析出した固体を濾過分離し、乾燥することにより本発明の下記式（３３）で表される化合物を黒色粉末として８．７部ナトリウム塩として得た。
λｍａｘ：６２２ｎｍ。
[実施例４]
（工程１）
水１５０．０部に上記実施例３（工程２）にて得られた式（３０）の化合物のウェットケーキ１１．５を添加後、２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ６．０〜７．０として水溶液を得た。３５％塩酸３．９部を添加後、４０％亜硝酸ナトリウム水溶液２．６部を添加し約３０分反応した。ここにスルファミン酸０．３部を添加し５分間撹拌しジアゾ反応液を得た。
一方、水１００．０部に上記式（１８）の化合物を含むウェットケーキ３．３部を添加後、２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ４．０〜５．０として水溶液を得た。この水溶液を上記にて得られたジアゾ反応液に約５分間で滴下した。滴下後、１５％炭酸ナトリウム水溶液の添加によりｐＨを２．０〜４．５に保持しながら３時間反応後、塩化ナトリウムを添加して塩析した。析出した固体を濾過分取し下記式（３４）で表される化合物を含むウェットケーキを９３．７部得た。
（工程１）
水１５０．０部に上記実施例３（工程２）にて得られた式（３０）の化合物のウェットケーキ１１．５を添加後、２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ６．０〜７．０として水溶液を得た。３５％塩酸３．９部を添加後、４０％亜硝酸ナトリウム水溶液２．６部を添加し約３０分反応した。ここにスルファミン酸０．３部を添加し５分間撹拌しジアゾ反応液を得た。
一方、水１００．０部に上記式（１８）の化合物を含むウェットケーキ３．３部を添加後、２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ４．０〜５．０として水溶液を得た。この水溶液を上記にて得られたジアゾ反応液に約５分間で滴下した。滴下後、１５％炭酸ナトリウム水溶液の添加によりｐＨを２．０〜４．５に保持しながら３時間反応後、塩化ナトリウムを添加して塩析した。析出した固体を濾過分取し下記式（３４）で表される化合物を含むウェットケーキを９３．７部得た。
（工程２）
水１５０．０部に上記実施例４（工程１）にて得られた式（３４）で表される化合物を含むウェットケーキ４６．８部を添加後、２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ６．０〜７．０として水溶液を得た。３５％塩酸１．６部を添加後、４０％亜硝酸ナトリウム水溶液１．１部を添加し約３０分反応した。ここにスルファミン酸０．１部を添加し５分間撹拌しジアゾ反応液を得た。
一方、水１００．０部に上記式（１８）で表される化合物を含むウェットケーキ１．３部を添加後、２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ４．０〜５．０として水溶液を得た。この水溶液を上記にて得られたジアゾ反応液に約５分間で滴下した。滴下後、１５％炭酸ナトリウム水溶液の添加によりｐＨを２．０〜４．５に保持しながら３時間反応後、塩化ナトリウムを添加して塩析した。析出した固体を濾過分取し下記式（３５）で表される化合物を含むウェットケーキを２７．５部得た。
水１５０．０部に上記実施例４（工程１）にて得られた式（３４）で表される化合物を含むウェットケーキ４６．８部を添加後、２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ６．０〜７．０として水溶液を得た。３５％塩酸１．６部を添加後、４０％亜硝酸ナトリウム水溶液１．１部を添加し約３０分反応した。ここにスルファミン酸０．１部を添加し５分間撹拌しジアゾ反応液を得た。
一方、水１００．０部に上記式（１８）で表される化合物を含むウェットケーキ１．３部を添加後、２５％水酸化ナトリウム水溶液の添加によりｐＨ４．０〜５．０として水溶液を得た。この水溶液を上記にて得られたジアゾ反応液に約５分間で滴下した。滴下後、１５％炭酸ナトリウム水溶液の添加によりｐＨを２．０〜４．５に保持しながら３時間反応後、塩化ナトリウムを添加して塩析した。析出した固体を濾過分取し下記式（３５）で表される化合物を含むウェットケーキを２７．５部得た。
（工程３）
水１００．０部に上記実施例４（工程２）にて得られた式（３５）で表される化合物のウェットケーキ２７．５部を添加し撹拌して溶解した。３５％塩酸１．７部を添加後、４０％亜硝酸ナトリウム水溶液１．０部を添加し、約３０分撹拌した。ここにスルファミン酸０．８部を添加し５分間撹拌しジアゾ反応液を得た。
一方、水８０．０部に、上記式（２４）で表される化合物を含むウェットケーキ１．７部を加え、２５％水酸化ナトリウム水溶液を加えてｐＨ７．５〜８．５に調整し、水溶液を得た。この水溶液に、上記で得たジアゾ反応液を１５〜３０℃、約３０分間で滴下した。この際、炭酸ナトリウム水溶液を加えて反応液のｐＨを６．５〜７．５に保持し、同温度及びｐＨの調整を維持しながら、さらに６時間反応した。反応液に塩化ナトリウムを加えて塩析し、析出した固体を濾過分離し、ウェットケーキ１９．２部を得た。得られたウェットケーキを水１５０部に溶解し、３５％塩酸でｐＨを７．０〜７．５とした後、メタノール４００部を添加し、析出した固体を濾過分取した。得られたウェットケーキを再度水１５０．０部に溶解後、メタノール５００．０部を添加した。析出した固体を濾過分離し、乾燥することにより本発明の下記式（３６）で表される化合物を黒色粉末として４．２部ナトリウム塩として得た。
λｍａｘ：６０４ｎｍ。
水１００．０部に上記実施例４（工程２）にて得られた式（３５）で表される化合物のウェットケーキ２７．５部を添加し撹拌して溶解した。３５％塩酸１．７部を添加後、４０％亜硝酸ナトリウム水溶液１．０部を添加し、約３０分撹拌した。ここにスルファミン酸０．８部を添加し５分間撹拌しジアゾ反応液を得た。
一方、水８０．０部に、上記式（２４）で表される化合物を含むウェットケーキ１．７部を加え、２５％水酸化ナトリウム水溶液を加えてｐＨ７．５〜８．５に調整し、水溶液を得た。この水溶液に、上記で得たジアゾ反応液を１５〜３０℃、約３０分間で滴下した。この際、炭酸ナトリウム水溶液を加えて反応液のｐＨを６．５〜７．５に保持し、同温度及びｐＨの調整を維持しながら、さらに６時間反応した。反応液に塩化ナトリウムを加えて塩析し、析出した固体を濾過分離し、ウェットケーキ１９．２部を得た。得られたウェットケーキを水１５０部に溶解し、３５％塩酸でｐＨを７．０〜７．５とした後、メタノール４００部を添加し、析出した固体を濾過分取した。得られたウェットケーキを再度水１５０．０部に溶解後、メタノール５００．０部を添加した。析出した固体を濾過分離し、乾燥することにより本発明の下記式（３６）で表される化合物を黒色粉末として４．２部ナトリウム塩として得た。
λｍａｘ：６０４ｎｍ。
［実施例５］
上記実施例３で得られた本発明の化合物を色素として用い、下記表９に示した組成比で各成分を混合し、固形分が溶解するまでおおよそ１時間攪拌した後、０．４５μｍのメンブランフィルター（商品名、セルロースアセテート系濾紙、アドバンテック社製）で濾過することにより試験用の黒色インク組成物を調製した。
［実施例６］
上記実施例５と同様に、上記実施例実施例４で得られた本発明の化合物を色素として用い、表９に示した組成比で混合し、同様の方法で黒色インク組成物を作成した。
上記実施例５と同様に、上記実施例実施例４で得られた本発明の化合物を色素として用い、表９に示した組成比で混合し、同様の方法で黒色インク組成物を作成した。
［比較例１］
比較対象の黒色色素として、下記式（３７）の色素を用いる以外は、実施例５と同様にして比較用のインクを調製した。このインクを用いて行った下記各種の試験を比較例１とする。なお、下記式（３７）の化合物は、特開２００８−１６９３７４号公報中の実施例１に記載の化合物（２２）であり、文献記載の方法を追試することで、得た。
比較対象の黒色色素として、下記式（３７）の色素を用いる以外は、実施例５と同様にして比較用のインクを調製した。このインクを用いて行った下記各種の試験を比較例１とする。なお、下記式（３７）の化合物は、特開２００８−１６９３７４号公報中の実施例１に記載の化合物（２２）であり、文献記載の方法を追試することで、得た。
［比較例２］
比較対象の黒色色素として、下記式（３８）の色素を用いる以外は、実施例５と同様にして比較用のインクを調製した。このインクを用いて行った下記各種の試験を比較例２とする。なお、下記式（３８）の化合物は、特開２００８−１６９３７４号公報中の表６中に記載の化合物Ｎｏ．１３の化合物であり、文献記載の方法に準じて得た。
比較対象の黒色色素として、下記式（３８）の色素を用いる以外は、実施例５と同様にして比較用のインクを調製した。このインクを用いて行った下記各種の試験を比較例２とする。なお、下記式（３８）の化合物は、特開２００８−１６９３７４号公報中の表６中に記載の化合物Ｎｏ．１３の化合物であり、文献記載の方法に準じて得た。
［（Ｂ）インクジェット記録］
上記実施例５、６、比較例１、及び２で得られたそれぞれのインク組成物を使用し、インクジェットプリンタ（商品名 ＥＰＳＯＮ社 ＰＸ−１０５ ）により、下記の印刷用紙にインクジェット記録を行った。
光沢紙１：Ｃａｎｏｎ社製 商品名 光沢プロ プラチナグレード ＰＴ−１０１
光沢紙２：Ｃａｎｏｎ社製 商品名 光沢ゴールド ＧＬ−１０１
光沢紙３：ヒューレット・パッカード社製 商品名 アドバンストフォト用紙（光沢）
印刷の際は、色相評価用試験片として、反射濃度が１００％、８５％、７０％、５５％、４０％、２５％の６段階の階調が得られるように画像パターンを作り、濃黒色〜淡黒色のグラデーションの記録物を得て、これを試験片とし以下の評価試験を実施した。いずれの印刷時もグレースケールモードを用いているため、黒色記録液以外のイエロー、シアン、マゼンタの各記録液は併用されていない。
上記実施例５、６、比較例１、及び２で得られたそれぞれのインク組成物を使用し、インクジェットプリンタ（商品名 ＥＰＳＯＮ社 ＰＸ−１０５ ）により、下記の印刷用紙にインクジェット記録を行った。
光沢紙１：Ｃａｎｏｎ社製 商品名 光沢プロ プラチナグレード ＰＴ−１０１
光沢紙２：Ｃａｎｏｎ社製 商品名 光沢ゴールド ＧＬ−１０１
光沢紙３：ヒューレット・パッカード社製 商品名 アドバンストフォト用紙（光沢）
印刷の際は、色相評価用試験片として、反射濃度が１００％、８５％、７０％、５５％、４０％、２５％の６段階の階調が得られるように画像パターンを作り、濃黒色〜淡黒色のグラデーションの記録物を得て、これを試験片とし以下の評価試験を実施した。いずれの印刷時もグレースケールモードを用いているため、黒色記録液以外のイエロー、シアン、マゼンタの各記録液は併用されていない。
［（Ｃ）評価］
本発明の水性インク組成物による記録画像につき、記録画像の濃度変化は、ＧＲＥＴＡＧ−ＭＡＣＢＥＴＨ社製の測色機、商品名 ＳｐｅｃｔｒｏＥｙｅ を用い測定した。測色する際は、いずれも光源にＤ６５、濃度基準にＤＩＮ ＮＢ、視野角２°の条件で行なった。
［耐光性評価］
実施例５、６、及び比較例１、２のインクを用いて得られた各記録画像は、印刷後２４時間自然乾燥し、スガ試験機（株）社製、商品名 キセノンウェザーメーターＸＬ７５を用いて光照度を１００ｋｌｕｘ、湿度６０％ＲＨ、温度２４℃の条件下で各試験片を１６８時間放置した。
試験終了後、上記の測色機を用いて測色し、色素残存率を（試験後の反射濃度Ｄｋ／試験前の反射濃度Ｄｋ）×１００（％）で求め以下の基準で評価を行った。得られる評価としては、残存率が高いものが光による褪色が少ないことを示し、優れている。
結果を下記表１０に示す。
○ 残存率：９５％以上
△ 残存率：９２％以上９５％未満
× 残存率：９２％未満
本発明の水性インク組成物による記録画像につき、記録画像の濃度変化は、ＧＲＥＴＡＧ−ＭＡＣＢＥＴＨ社製の測色機、商品名 ＳｐｅｃｔｒｏＥｙｅ を用い測定した。測色する際は、いずれも光源にＤ６５、濃度基準にＤＩＮ ＮＢ、視野角２°の条件で行なった。
［耐光性評価］
実施例５、６、及び比較例１、２のインクを用いて得られた各記録画像は、印刷後２４時間自然乾燥し、スガ試験機（株）社製、商品名 キセノンウェザーメーターＸＬ７５を用いて光照度を１００ｋｌｕｘ、湿度６０％ＲＨ、温度２４℃の条件下で各試験片を１６８時間放置した。
試験終了後、上記の測色機を用いて測色し、色素残存率を（試験後の反射濃度Ｄｋ／試験前の反射濃度Ｄｋ）×１００（％）で求め以下の基準で評価を行った。得られる評価としては、残存率が高いものが光による褪色が少ないことを示し、優れている。
結果を下記表１０に示す。
△ 残存率：９２％以上９５％未満
× 残存率：９２％未満
表１０の結果より、いずれの光沢紙においても、実施例５、６は比較例１、２よりも耐光性において優れることが確認された。従って、実施例１、２の化合物を用いたインク組成物は、耐光性において比較例１及び２よりも良好であることがわかる。
本発明のアゾ化合物又はその塩、及びこれを含有するインク組成物は、印字濃度が非常に高く、且つ彩度が低く、高品位な黒色の色相を有し、特に耐光性に優れるため、筆記用具等の各種記録用、特にインクジェット記録用の黒色インクに好適に用いられる。
Claims (15)
- 下記式（１）で表されるアゾ化合物若しくはその互変異性体、又はそれらの塩。
Ｒ１は、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；カルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；フェニル基；スルホ基で置換されたフェニル基；又はカルボキシ基；を表し、
Ｒ２は、シアノ基；カルバモイル基；又はカルボキシ基；を表し、
Ｒ３及びＲ４は、それぞれ独立に、水素原子；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；ハロゲン原子；又はスルホ基；を表し、
Ｒ５、Ｒ７、Ｒ９、及びＲ１１は、それぞれ独立に、スルホ基；カルボキシ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；ヒドロキシ基、スルホ基、及びカルボキシ基よりなる群から選択される少なくとも１種類の基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；又はヒドロキシ基、スルホ基、及びカルボキシ基よりなる群から選択される少なくとも１種類の基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；を表し、
Ｒ６，Ｒ８，Ｒ１０、及びＲ１２は、それぞれ独立に、水素原子；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基；又はハロゲン原子；を表し、
Ｒ１３乃至Ｒ１５は、それぞれ独立に、水素原子；スルホ基；カルボキシ基；ニトロ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；スルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；スルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；スルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；ヒドロキシ基；又はハロゲン原子;を表す。] - 下記式（２）で表されるアゾ化合物若しくはその互変異性体、又はそれらの塩。
Ｒ１乃至Ｒ１５は、式（１）におけるものと同じ意味を表す。] - Ｒ１３乃至Ｒ１５が、少なくとも一つの水溶性置換基を有する、請求項１又は２に記載のアゾ化合物若しくはその互変異性体、又はそれらの塩。
- 式（１）又は（２）において、Ｒ１３又はＲ１５の少なくともひとつがスルホ基；またはカルボキシ基；であり、
Ｒ５乃至Ｒ１２の少なくともひとつがスルホ基、若しくはカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；又はスルホ基、若しくはカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；である請求項１乃至３のいずれか一項に記載のアゾ化合物若しくはその互変異性体、又はそれらの塩。 - 式（１）又は（２）において、
Ｒ１が、メチル基；フェニル基；又はスルホフェニル基；であり、
Ｒ２が、シアノ基；又はカルバモイル基；であり、
Ｒ３が、水素原子；メチル基；又はメトキシ基；であり、
Ｒ４が、スルホ基；である、請求項１乃至４のいずれか一項に記載のアゾ化合物、若しくはその互変異性体、又はそれらの塩。 - 式（１）又は（２）において、
Ｒ１が、メチル基；フェニル基；又はスルホフェニル基；であり、
Ｒ２が、シアノ基；又はカルバモイル基；であり、
Ｒ３が、水素原子；メチル基；又はメトキシ基；であり、
Ｒ４が、スルホ基；であり、
Ｒ５が、スルホ基；スルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；であり、
Ｒ６が、水素原子；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；又はハロゲン原子；であり、
Ｒ７が、スルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；であり、
Ｒ８が、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；又はハロゲン原子；であり、
Ｒ９が、スルホ基、若しくはカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；又はスルホ基、若しくはカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；であり、
Ｒ１０が、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；又はハロゲン原子；であり、
Ｒ１１が、スルホ基、若しくはカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；又はスルホ基、若しくはカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；であり、
Ｒ１２が、水素原子；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；又はハロゲン原子；であり、
Ｒ１３乃至Ｒ１５が、それぞれ独立に、水素原子；スルホ基；カルボキシ基；ニトロ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；スルホ基、若しくはカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；ヒドロキシ基；又はハロゲン原子；である、請求項１乃至３のいずれか一項に記載のアゾ化合物若しくはその互変異性体、又はそれらの塩。 - 式（１）又は（２）において、
Ｒ１が、メチル基；であり、
Ｒ２が、シアノ基；又はカルバモイル基；であり、
Ｒ３が、水素原子；メチル基；又はメトキシ基；であり、
Ｒ４が、スルホ基；であり、
Ｒ５が、スルホ基；スルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；であり、
Ｒ６が、水素原子；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；又はハロゲン原子；であり、
Ｒ７が、スルホ基；スルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；であり、
Ｒ８が、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；又はハロゲン原子；であり、
Ｒ９が、スルホ基；スルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；であり、
Ｒ１０が、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；又はハロゲン原子；であり、
Ｒ１１が、スルホ基；スルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；であり、
Ｒ１２が、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルカルボニルアミノ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル基；又はハロゲン原子；であり、
Ｒ１３乃至Ｒ１５が、それぞれ独立に、水素原子；スルホ基；カルボキシ基；メトキシ基；スルホ基、又はカルボキシ基で置換された（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；又はハロゲン原子；スルホ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；である、
請求項１乃至３のいずれか一項に記載のアゾ化合物若しくはその互変異性体、又はそれらの塩。 - 式（１）又は（２）において、
Ｒ１が、メチル基；であり、
Ｒ２が、シアノ基；又はカルバモイル基；であり、
Ｒ３が、水素原子；メチル基；又はメトキシ基；であり、
Ｒ４が、スルホ基；であり、
Ｒ５が、スルホ基；スルホ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；、
Ｒ６が、アセチルアミノ基；メトキシ基；又はハロゲン原子；、
Ｒ７が、スルホ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；又はスルホ（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基；、
Ｒ８が、アセチルアミノ基；メトキシ基；又はハロゲン原子；、
Ｒ９が、スルホ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルチオ基；又はスルホ（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ基;、
Ｒ１０が、アセチルアミノ基；メトキシ基；又はハロゲン原子；、
Ｒ１１が、スルホプロポキシ基；又はスルホブトキシ基；、
Ｒ１２が、アセチルアミノ基；メトキシ基；メチル基；又はハロゲン原子；、
Ｒ１３乃至Ｒ１５が、それぞれ独立に、水素原子；スルホ基；カルボキシ基；メトキシ基；又は塩素原子；、
である、請求項１乃至３のいずれか一項に記載のアゾ化合物若しくはその互変異性体、又はそれらの塩。 - 請求項１乃至８のいずれか一項に記載のアゾ化合物若しくはその互変異性体、又はそれらの塩を、色素として少なくとも１種類含有するインク組成物。
- 水溶性有機溶剤をさらに含有する請求項９に記載のインク組成物。
- 請求項９又は１０に記載のインク組成物をインクとして用い、該インクのインク滴を記録信号に応じて吐出させて被記録材に記録を行うインクジェット記録方法。
- 被記録材が情報伝達用シートである請求項１１に記載のインクジェット記録方法。
- 情報伝達用シートが多孔性白色無機物を含有するインク受容層を有するシ−トである請求項１２に記載のインクジェット記録方法。
- 請求項９又は１０に記載のインク組成物を含む容器を装填したインクジェットプリンタ。
- ａ）請求項１乃至８のいずれか一項に記載のアゾ化合物若しくはその互変異性体、又はそれらの塩、
ｂ）請求項９又は１０に記載の水性インク組成物、又は、
ｃ）請求項１１に記載のインクジェット記録方法、の３者のいずれかによって着色された着色体。
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|---|---|---|---|---|
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