JP2015017261A - 残光性発光体とその作製方法、残光性発光インキ組成物及び真偽判別印刷物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明は、化学式:(MkBaa−xEux)(a+k)O・(Mgb−yMny)bO・c(SiO2)で示され、Mは、Ca(カルシウム)、Sr(ストロンチウム)であり、kは、0又は0.3であり、aは、2≦a≦3.5であり、bは、0.75≦b≦2であり、cは、2.75<c≦3であり、xは、0.01≦x≦0.2であり、yは、0.02≦y≦0.4である残光性発光体であって、励起光照射時における蛍光の発光色と、励起光停止後における残光の発光色が異なり、励起光停止後における残光時間が、2msから5sであることを特徴とする残光性発光体残光性発光体である。
【選択図】 図2
Description
次に、本発明の残光性発光体の実施例との比較を行うため、比較例の発光体について説明する。表14に示す配合の原料を正確に秤量し、エタノール溶媒中、十分に混合して乾燥させた。十分に混合した粉体をアルミナ製容器に入れ、還元雰囲気(N2+H2(4%) )中において、1420℃で2時間焼成した。比較例1の発光体は、2.95Ba・0.4Mg・Si2O8:0.05Eu・0.1Mnで表される化合物を主として含む。
青色蛍光体、緑色蛍光体及び赤色蛍光体を使用し、表15に示す配合で発光フレキソインキを遊星型ボールミル(フリッチュ社製)で作製した。
次に、本発明の残光性発光体の実施例との比較を行うため、比較例の発光体について説明する。表15に示す配合の原料を正確に秤量し、エタノール溶媒中、十分に混合して乾燥させた。十分に混合した粉体をアルミナ製容器に入れ、還元雰囲気(N2+H2(4%) )中において、1420℃で2時間焼成した。比較例1の発光体は、2.95Ba・0.4Mg・Si2O8:0.05Eu・0.062Mnで表される化合物を主として含む。
Claims (6)
- 下記化学式:
(MkBaa−xEux)(a+k)O・(Mgb−yMny)bO・c(SiO2)で示され、
式中、Mは、アルカリ土類金属のCa(カルシウム)、Sr(ストロンチウム)であり、
kは、0又は0.3であり、
aは、2≦a≦3.5であり、
bは、0.75≦b≦2であり、
cは、1.5<c≦3であり、
xは、0.01≦x≦0.2であり、
yは、0.02≦y≦0.4である残光性発光体であり、
前記化学式を含む複数結晶相の混合相から成る残光性発光体であって、
前記残光性発光体は、励起光照射時の蛍光色が黄味がかった白色又は桃色がかった白色又は桃色であり、
励起光停止後におけるりん光色が赤色であり、
前記励起光停止後における残光時間が、2msから5sであり、
a=3であり、
b=1であり、
c=2であり、
0.05≦x≦0.1であり、
0.1≦y≦0.25である残光性発光体であることを特徴とする残光性発光体。 - 前記残光性発光体における残光の波長は、少なくとも620nmを中心としたピーク波長を有し、前記残光時間が、10msから1sであることを特徴とする請求項1記載の残光性発光体。
- 前記請求項1乃至2のいずれか一項記載の残光性発光体の作製方法は、化学式Ba、Mg及びSiO2を含む母体材料と、Eu及びMnである付活剤の各原料を配合する配合工程と、
前記配合された原料を混合する混合工程と、
前記混合工程終了後に乾燥させた混合物を還元雰囲気下において焼成温度1200℃〜1480℃で、0.5時間〜5時間焼成する焼成工程と、
前記焼成工程後の混合物を洗浄した後に粉砕し、分級する後処理工程から成ることを特徴とする残光性発光体の作製方法。 - 請求項1乃至2のいずれか一項記載の残光性発光組成物にワニスを混合して成ることを特徴とする残光性発光インキ組成物。
- 請求項1乃至2のいずれか一項記載の残光性発光組成物の塗料又はインキとしての使用。
- 基材の少なくとも一部に、前記請求項1乃至2のいずれか一項記載の前記残光性発光体を含む領域を有する真偽判別印刷物であって、
前記真偽判別印刷物における前記残光性発光体を含む領域は、励起光照射時における発光色と前記励起光停止時における残光の発光色が異なることにより、真偽判別を行うことを特徴とする真偽判別印刷物。
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