JP2015007115A - 泡沫状クリームにおけるdms(真皮膜構造) - Google Patents
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Abstract
Description
用語「エマルション」は一般に、通常は相として表現される、混和性でないかまたは限られた程度にのみ混和性である2つの液体からなる不均一系に関連する。エマルションでは、両方の液体のうちの一方が、微細な液滴の形で他方の液体中に分散している。
・アニオン性乳化剤の最もよく知られた例は、飽和および不飽和の高級脂肪酸の水溶性のナトリウム塩またはカリウム塩についての慣用名である石鹸であると考えられる。
・カチオン性乳化剤の重要なメンバーは四級アンモニウム化合物である。
・非イオン性乳化剤の分子の親水性部は、しばしば、グリセロール、ポリグリセロール、ソルビタン、炭水化物またはポリオキシエチレングリコールからなり、エステル結合およびエーテル結合によってその分子の親油性部に連結されていることが最も多い。その親油性部は、典型的には脂肪アルコール、脂肪酸またはイソ脂肪酸からなる。
数十年来、従来の乳化剤は、スキンケア調製物の開発の基礎をなしている。乳化剤は、製造のための、とりわけエマルションを安定化するための補助剤として使用された。最近では、乳化剤は典型的には自然の皮膚バリアの完全性を乱し、従って、皮膚を清浄にすることは皮膚の自然のバリア化合物を失うことにつながりかねないので、スキンケア調製物で乳化剤を使用すると、例えば敏感な皮膚の場合は問題を引き起こしかねないという参考文献が存在した。自然のバリア化合物を失うと、荒れ、乾燥肌、割れ、消耗性の湿疹(Abnutzungsekzeme)の増加につながり得る。
化粧品用および/または皮膚科用エマルションの特別の応用形態は、泡沫としての応用である。泡沫処方物は、それらは容易に皮膚上に広がることができるという利点を有する。泡沫のコンシステンシーは快適と感じられ、製品は通常、良好な肌の感じを残す。特に、泡沫の物理的構造は皮膚の保護作用に対して良い方向に作用する。泡沫は、その泡沫を構成する成分の特別の均衡を必要とする複雑な物理的構造をしている。一般に、泡沫は、エマルションまたは水系テンシデ(安定剤)溶液の処方物を噴霧することによって得られる。例えば、噴霧剤を含有するエマルションは耐圧容器から分注される(かかる系もまた文献および特許文献に、エアロゾル泡沫として記載されている)。この場合、エマルションおよび噴霧剤の加圧された混合物は膨張して、小さな泡沫気泡を形成する。具体的には、油溶性ガスが溶解している分散した油相が膨張する。しかしながら、泡沫はまた他の系(例えば、ポンプによる噴霧など)によっても形成することができる。
a)好ましくは水中油型のエマルションを生成する工程と、
b)このエマルションおよび噴霧剤を耐圧容器の中に充填する工程、または
c)耐圧容器以外の、このエマルションを分注する際に泡沫を生成する容器の中に、このエマルションを充填する工程と
を含む。
油相を形成することができる適切な成分は、極性の脂質および非極性の脂質またはこれらの混合物から選択してよい。
カルボン酸塩、例えばステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸アルミニウムなど;
硫酸塩、例えばNa−ドデシル硫酸塩、Na−セチルステアリル硫酸塩、Na−ラウリルエーテル硫酸塩など;
スルホン酸塩:Na−ジオクチルスルホスクシネート;
四級アンモニウム化合物、例えば臭化セチルトリメチルアンモニウム、臭化ベンザルコニウムなど;
ピリジニウム化合物、例えば塩化セチルピリジニウムなど;
ベタイン、例えばベタイン一水和物など;
マクロゴール(Macrogol)脂肪酸エステル、例えばマクロゴール−30−ステアレートなど;
グリセロール脂肪酸エステル、例えばグリセロールモノステアレート、グリセロールモノオレエート、グリセロールモノイソステアレートなど)、部分グリセリド、ポリオキシエチレンソルビタン中鎖脂肪エステル(例えばツイーン(Tween)(登録商標)、ポリオキシエチレン−(20)−ソルビタンモノステアレートなど);
ソルビタン脂肪酸エステル、例えばソルビタンラウレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタントリステアレート、ソルビタンセスキオレエートなど;
ショ糖脂肪酸エステル、例えばショ糖モノステアレート、ショ糖ジステアレート、ショ糖ココエートなど;
マクロゴール脂肪アルコールエーテル、例えばセトマクロゴール(Cetomacrogol) 1000、マクロゴール セトステアリルエーテル、マクロゴール オレイルエーテル、ラウロマクロゴール(Lauromacrogol) 400など;
ステアリンアルコール、例えばコレステロール、ラノリン、アセチル化ラノリン、水添ラノリン、ラノリンアルコールなど;
マクロゴール グリセロール脂肪酸エステル、例えばマクロゴール−1000−グリセロール−モノオレエート、マクロゴール−1000−グリセロール−モノステアレート、マクロゴール−1500−グリセロール、トリリシノレート、マクロゴール−300−グリセロール−(ヒドロキシルステアレート)、マクロゴール−5−グリセロール−ステアレート、マクロゴール グリセロールヒドロキシステアレートなど;
ポリグリセロール脂肪酸エステル、例えばトリグリセロールジイソステアレート。
水相は、化粧品用アジュバント、例えば低級アルコール(例えばエタノール、イソプロパノール)、低級ジオールもしくはポリオールおよびそれらのエーテル(例えばプロピレングリコール、グリセロール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコールおよびエチレングリコール)、泡沫安定剤およびならびに増粘剤を含有することができる。
・修飾された天然物質(セルロースエーテル(例えばヒドロキシプロピルセルロースエーテル、ヒドロキシエチルセルロースおよびヒドロキシプロピルメチルセルロースエーテルなど)、
・天然化合物(例えば寒天、カラゲナン、ポリオース、デンプン、デキストリン、ゼラチン、カゼインなど)、
・合成化合物、(例えばビニルポリマー、ポリエーテル、ポリイミン、ポリアミドおよびポリアクリル酸誘導体など)、ならびに
・無機化合物(例えばポリケイ酸および粘土鉱物など)である。
含有される活性薬剤は、皮膚の表面に付与できるすべての活性薬剤およびその混合物から選択してよい。この活性薬剤は、美容的に、または薬理学的に作用することができる。従って、(医療用製品または医薬組成物として用いられるべき)化粧品または皮膚科用泡沫処方物が得られる。さらに、この処方物は、環境の影響に対して皮膚を保護するために用いてもよい。この活性薬剤は、完全に植物起源のものであってもよいし、または合成品であってもよい。活性薬剤の群は、成分の他の群(例えば油成分、増粘剤または固体乳化剤など)と重なり得る。例えば、いくつかの油成分(例えば、多価不飽和脂肪酸を有する油など)はまた、活性薬剤としても作用することができ、または固体乳化剤(例えば、微粒子状二酸化チタン)はUVフィルターとしての役割を果たし得る。その特徴に応じて、これらの物質は、いくつかの群に分類されるべきである。
上記処方物は、着色料、真珠光沢顔料、香料/香水、日焼け止め剤物質、保存料、錯化剤、抗酸化物質および噴霧剤、ならびにpH調整剤を、任意にさらに含有してもよい。
適切な噴霧剤は、例えばN2O、プロパン、ブタンおよびi−ブタンである。完成した泡沫処方物は、5〜15重量%、好ましくは約10重量%の噴霧剤を含有する。
本発明に係る泡沫処方物は、好ましくは水中油型のエマルションを準備する工程と、このエマルションおよび任意に噴霧剤を、適切な容器(例えば、耐圧容器など)に充填する工程とによって調製される。噴霧剤および耐圧容器の代替として、このエマルションはまた、噴霧剤がなくてさえもこのエマルションを泡沫として分注するのに適した、異なる容器に充填してもよい。かかる系は、当業者に公知である。
(1)当該処方物中でラメラ状の膜を形成する少なくとも1種の膜形成物質を任意に含む油相を準備する工程と、
(2)水相を準備する工程と、
(3)例えば超音波または高圧均一化によって、両方の相を合わせて均一化する工程と、
(4)任意に少なくとも1種または少なくとも1種のさらなる膜形成物質を加える工程と、
(5)エマルションを得るために、例えば超音波または高圧均一化によって任意に均一化する工程であって、工程(1)または(4)のうちの少なくとも1つにおいて、処方物の中でラメラ状の膜を形成する少なくとも1種の膜形成物質が含まれる工程。
(6)増粘剤の水溶液を準備する工程と、
(7)この増粘剤の溶液を当該エマルションと混合する工程。
a)水相
構成成分を混合することにより水相を準備した。
実施例1
上で調製したエマルション90gをエアロゾル容器に充填し、バルブキャップで閉じた後に10gの噴霧剤で負荷した。
大豆レシチンおよび水素添加大豆レシチン(例えばホスホリン(Phospholipon) 80 Hおよびホスホリン 85 G)の混合物を、60℃で中鎖トリグリセリド(例えばミグリオール 812)およびミリスチン酸イソプロピルの混合物に溶解させた。高エネルギー入力(例えば超音波または高圧均一化)下で、この脂質溶融物を水およびグリセロールの混合物に分散させた(高圧ホモジナイザー:アベスチン・エマルシフレックス(Avestin Emulsiflex)−C3;圧力:1400bar(140MPa))。引き続いて、キサンタンガム(例えば、ケルトロール CG)およびヒプロメロース(例えば、メトロース 90SH100)の水溶液を、撹拌しながら加えた。
上記のように調製した膜形成エマルション90gをエアロゾル容器に充填し、バルブキャップで閉じた後に10gの噴霧剤で負荷した。
泡沫アプリケータを取り付けた適切なバルブによってこの泡沫処方物を耐圧容器から分注して、微細な泡を有する安定なクリーム様の泡沫を形成した。このクリーム様の泡沫の構造は、この泡沫を皮膚上に均一に分散させるのに十分な時間、維持された。
Claims (33)
- 油相および水相を含むエマルションを含む泡沫処方物であって、前記油相は前記泡沫処方物中でラメラ状の膜を形成する少なくとも1種の膜形成物質を含む、泡沫処方物。
- 前記エマルションが水中油型エマルションである、請求項1に記載の泡沫処方物。
- 前記少なくとも1種の膜形成物質が脂質、好ましくはトリグリセリドを含む、請求項1または請求項2に記載の泡沫処方物。
- 前記トリグリセリドがカプリル酸/カプリン酸トリグリセリドを含む、請求項3に記載の泡沫処方物。
- 前記脂質がさらに、リン脂質、好ましくはレシチンを含む、請求項1から請求項4のいずれか1項に記載の泡沫処方物。
- 前記レシチンが水素添加レシチンを含む、請求項5に記載の泡沫処方物。
- 前記エマルションがさらに、好ましくはヒドロキシプロピルメチルセルロース、キサンタンガムおよびこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも1種の増粘剤を含む、請求項1から請求項6のいずれか1項に記載の泡沫処方物。
- 前記エマルションがさらに安定剤を含む、請求項1から請求項7のいずれか1項に記載の泡沫処方物。
- 前記安定剤がペンチレングリコールを含む、請求項8に記載の泡沫処方物。
- 前記エマルションがさらに、シアバター、グリセロール、スクアラン、セラミド(好ましくはセラミド3)またはこれらの混合物などのさらなる従来の構成成分を含む、請求項1から請求項9のいずれか1項に記載の泡沫処方物。
- 前記エマルションがさらに、油および脂肪性物質などのさらなる従来の構成成分を含む、請求項1から請求項10のいずれか1項に記載の泡沫処方物。
- 前記エマルションがさらに少なくとも1種の活性薬剤を含む、請求項1から請求項11のいずれか1項に記載の泡沫処方物。
- 前記活性薬剤が、ヒドロビトン、ピロリドン炭酸およびその塩、乳酸およびその塩、グリセロール、ソルビトール、プロピレングリコール、尿素、コラーゲン、エラスチン、絹タンパク質、ヒアルロン酸、ペンタビチン、セラミド、パンテノール、ナイアシン、α−トコフェロールおよびそのエステル、ビタミンA、ビタミンC、没食子酸塩、ポリフェノール、パンテノール、ビサボロール、植物ステロール、グルココルチコイド、抗生物質、鎮痛薬、消炎薬、抗リウマチ薬、抗アレルギー薬、駆虫薬、抗痒疹薬、乾癬治療薬、レチノイド、局所麻酔薬、静脈治療薬、角質溶解薬、充血性化合物、冠動脈治療(硝酸塩/ニトロ化合物)、抗ウイルス薬、細胞分裂阻害剤、ホルモン、創傷治癒を促進する薬剤、成長因子、酵素製剤、殺虫剤、ならびに植物系物質(藻類、アロエ、アルニカ、サルオガセ、コンフリー、カバノキ、イラクサ、キンセンカ、オーク、ツタ、マンサク、ヘナ、ホップ、カモミール、ラスカス、ペパーミント、マリーゴールド、ローズマリー、セージ、緑茶、ティーツリー、ツクシ、タイムおよびクルミの植物エキスなど)、またはこれらの混合物からなる群から選択される、請求項12に記載の泡沫処方物。
- 前記エマルションが実質的に乳化剤不含のエマルションである、請求項1から請求項13のいずれか1項に記載の泡沫処方物。
- 前記エマルションが乳化剤を含まない、請求項1から請求項14のいずれか1項に記載の泡沫処方物。
- 前記脂質がバイオアイデンティカルな脂肪を含む、請求項3から請求項15のいずれか1項に記載の泡沫処方物。
- 前記処方物が泡沫状クリームである、請求項1から請求項16のいずれか1項に記載の泡沫処方物。
- 前記エマルションが、少なくとも1種のリン脂質および少なくとも1種の液体ワックスエステルを、好ましくはリン脂質:ワックスエステル=1:5〜1:1、より好ましくは1:2の重量比で含む、請求項1から請求項17のいずれか1項に記載の泡沫処方物。
- 前記リン脂質がレシチン、好ましくはレシチンおよび水素添加レシチンの混合物を、好ましくは約10:1〜1:10、より好ましくは約5:1〜1:5、さらにより好ましくは約1:1の重量比で含み、かつ/または前記ワックスエステルがミリスチン酸イソプロピルを含み、かつ/またはトリグリセリド、好ましくはC8〜C12トリグリセリドがさらに含まれる、請求項18に記載の泡沫処方物。
- 前記膜形成物質が水に可溶性ではない、請求項1から請求項19のいずれか1項に記載の泡沫処方物。
- 前記膜形成物質が8より大きい、好ましくは9〜11、より好ましくは9.5〜10.5のHLB値を有する、請求項1から請求項20のいずれか1項に記載の泡沫処方物。
- スキンケア薬としての、請求項1から請求項21のいずれか1項に記載の泡沫処方物の使用。
- 皮膚洗浄薬としての、請求項1から請求項21のいずれか1項に記載の泡沫処方物の使用。
- 日焼け止め剤としての、請求項1から請求項21のいずれか1項に記載の泡沫処方物の使用。
- 化粧品、医療用製品または医薬組成物の製造のための、請求項1から請求項21のいずれか1項に記載の泡沫処方物の使用。
- 泡沫処方物の製造方法であって、
a)好ましくは水中油型のエマルションを生成する工程と、
b)前記エマルションおよび噴霧剤を耐圧容器の中に充填する工程、または
c)耐圧容器以外の、前記エマルションを分注する際に泡沫を生成する容器の中に、前記エマルションを充填する工程と
を含む、方法。 - 請求項1から請求項21のいずれか1項に記載の泡沫処方物を製造するための請求項26に記載の方法。
- 前記エマルションを生成する工程が、
(1)前記処方物中でラメラ状の膜を形成する少なくとも1種の膜形成物質を任意に含む油相を準備する工程と、
(2)水相を準備する工程と、
(3)両方の相を加えて均一化する工程と、
(4)任意に、少なくとも1種、または少なくとも1種のさらなる膜形成物質を加える工程と、
(5)エマルションを得るために、任意に均一化する工程と
を含み、工程(1)または工程(4)のうちの少なくとも1つにおいて、前記処方物中でラメラ状の膜を形成する少なくとも1種の膜形成物質が含まれる、請求項27に記載の方法。 - 前記油相および前記水相が、40℃〜90℃の間、好ましくは60℃〜80℃の間、より好ましくは約70℃の温度で均一化される、請求項28に記載の方法。
- 前記エマルションが増粘剤を含み、さらに、
(6)増粘剤の水溶液を準備する工程と、
(7)前記増粘剤の溶液を前記エマルションと混合する工程と
を含む、請求項28または請求項29に記載の方法。 - 前記泡沫処方物が10重量%の噴霧剤を含む、請求項28から請求項30のいずれか1項に記載の方法。
- 均一化する工程が、高エネルギー入力下、好ましくは高圧均一化および/または超音波によって実施される、請求項28から請求項30のいずれか1項に記載の方法。
- 均一化する工程が、約50.000〜約250.000kPa、好ましくは約100.000〜150.000kPaの圧力で実施される、請求項28から請求項30および請求項32のいずれか1項に記載の方法。
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