EA021149B1 - Косметические или дерматологические пенные составы, их применение и способы получения - Google Patents

Косметические или дерматологические пенные составы, их применение и способы получения Download PDF

Info

Publication number
EA021149B1
EA021149B1 EA201070028A EA201070028A EA021149B1 EA 021149 B1 EA021149 B1 EA 021149B1 EA 201070028 A EA201070028 A EA 201070028A EA 201070028 A EA201070028 A EA 201070028A EA 021149 B1 EA021149 B1 EA 021149B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
membrane
foam composition
composition according
emulsion
foam
Prior art date
Application number
EA201070028A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201070028A1 (ru
Inventor
Томас Нойбург
Original Assignee
Нойбург Скин Кэа Гмбх Унд Ко. Кг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=38830392&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=EA021149(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Нойбург Скин Кэа Гмбх Унд Ко. Кг filed Critical Нойбург Скин Кэа Гмбх Унд Ко. Кг
Publication of EA201070028A1 publication Critical patent/EA201070028A1/ru
Publication of EA021149B1 publication Critical patent/EA021149B1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/046Aerosols; Foams
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0295Liquid crystals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • A61K8/062Oil-in-water emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/14Liposomes; Vesicles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31Hydrocarbons
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/345Alcohols containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55Phosphorus compounds
    • A61K8/553Phospholipids, e.g. lecithin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/68Sphingolipids, e.g. ceramides, cerebrosides, gangliosides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/731Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127Liposomes
    • A61K9/1274Non-vesicle bilayer structures, e.g. liquid crystals, tubules, cubic phases, cochleates; Sponge phases
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/005Preparations for sensitive skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/007Preparations for dry skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/33Free of surfactant
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/82Preparation or application process involves sonication or ultrasonication

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Grain Derivatives (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Edible Oils And Fats (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к косметическим или дерматологическим пенным составам, содержащим масляную фазу и водную фазу, при этом масляная фаза включает по меньшей мере одно мембранообразующее вещество, которое формирует ламеллярную мембрану в пенном составе, где по меньшей мере одно мембранообразующее вещество содержит липид и где липид дополнительно содержит гидрированный лецитин.

Description

Настоящее изобретение относится к косметическим и дерматологическим пенным составам, в частности к крем-пенам на основе эмульсий, в частности эмульсий типа масло в воде, при этом масляная фаза включает по меньшей мере одно мембранообразующее вещество, которое формирует ламеллярную мембрану в пенном составе.
Эмульсии
Термин эмульсия в общем случае относится к гетерогенным системам, состоящим из двух жидкостей, обычно называемых фазами, которые не смешиваются или, по существу, в ограниченной степени смешиваются друг с другом. В эмульсии одна или обе жидкости диспергированы в другой жидкости в форме мелких капель.
В том случае, когда двумя указанными жидкостями являются вода и масло и капельки масла образуют тонкую дисперсию в воде, эмульсия представляет собой эмульсию масла в воде (Ο/^ν эмульсия, например, молоко). Основные свойства Ο/ν эмульсии определяет вода. В случае эмульсии вода в масле (ν/Ο эмульсия, например, сливочное масло) действует противоположный принцип, при этом основные свойства определяет масло.
Чтобы получить устойчивую дисперсию одной жидкости в другой жидкости, эмульсии в обычном смысле этого слова требуют добавления поверхностно-активного вещества (эмульгатора). Эмульгаторы имеют амфифильную молекулярную структуру, которая включает полярную (гидрофильную) часть и неполярную (липофильную) часть молекулы, пространственно разделенные друг от друга. В простых эмульсиях в одной фазе присутствуют находящиеся в высокодисперсном состоянии капельки другой фазы, которые заключены внутри оболочки эмульгатора (капельки воды в ν/Ο эмульсии или липидные везикулы в Ο/ν эмульсии). Эмульгаторы снижают поверхностное натяжение между фазами, поскольку они располагаются на границе раздела между двумя жидкостями. Они образуют поверхностные пленки на границе раздела масляной и водной фаз, которые уравновешивают необратимое объединение капелек. Для стабилизации эмульсий часто используют смеси эмульгаторов.
В зависимости от гидрофильной части их молекулы обычные эмульгаторы можно разделить на ионные (анионные, катионные и амфотерные) и неионогенные:
самым известным примером анионного эмульгатора считается мыло, которое является обычным названием для растворимых в воде солей натрия или калия насыщенных и ненасыщенных высших жирных кислот;
важными членами катионных эмульгаторов являются четвертичные аммониевые соединения; гидрофильная часть молекулы неионогенных эмульгаторов часто состоит из глицерина, полиглицерина, сорбитанов, углеводородов или полиоксиэтиленгликолей, соответственно, и чаще всего соединена с липофильной частью молекулы посредством сложноэфирных и простых эфирных связей. Последние, как правило, состоят из жирных спиртов, жирных кислот и жирных изокислот.
Термин эмульгатор или обычный эмульгатор, соответственно, известен в данной области. Обычные эмульгаторы описаны (см., в частности, в следующих публикациях: Рйедекокшебк, 4'1' ебйюп, νίδδοηδεΙιαΠΙίεΙιο УейадкдезеШскай шЬН §1ийдай, р. 151-159 и Иеб1ег Ьех1коп бег ΗίΙδδίοΠο. 5'1' ебШоп, Ε6ίίίο Сайог Уег1ад, ЛШепбогГ р. 97-121).
Варьируя структуру и размер полярной и неполярной части молекулы, можно в значительной степени модифицировать липофильность и гидрофильность эмульгаторов.
Правильный выбор эмульгаторов имеет решающее значение для стабильности эмульсии. В связи с этим необходимо учитывать свойства всех соединений, которые содержатся в системе. Например, в случае эмульсий для ухода за кожей полярные компоненты масла, такие как, например, УФ-фильтры, могут вызвать нестабильность. Поэтому помимо эмульгаторов дополнительно используют другие стабилизаторы, которые, в частности, повышают вязкость эмульсии и/или играют роль защитных коллоидов.
Эмульсии являются важным типом продуктов в области косметических и/или дерматологических препаратов, которые находят широкое применение в различных областях. Так, существуют различные продукты, такие как лосьоны и кремы, для ухода за кожей, в частности, для восстановления увлажнения сухой кожи. Цель ухода за кожей заключается в компенсации потери липидов и воды, вызываемой ежедневным умыванием. Кроме того, подобные вещества для ухода за кожей должны защитить от воздействия окружающей среды, в частности от солнца и ветра, и должны замедлять старение кожи.
Косметические эмульсии используют также в качестве дезодорантов. Подобные составы используют для удаления запаха тела, который образуется, когда свежий пот, изначально не имеющий запаха, разлагается микроорганизмами.
Эмульсии в виде очищающих эмульсий используют также для очистки кожи и придатков кожи. Их наиболее часто используют для очистки лица и, в частности, для удаления декоративной косметики. Подобные очищающие эмульсии, в отличие от других препаратов для очистки, таких как мыло, обладают тем преимуществом, что они оказывают очень мягкое воздействие, поскольку они могут содержать в липофильной части питательные масла и/или неполярные активные средства, такие как, например, витамин Е.
В течение десятилетий обычные эмульгаторы составляют основу для создания препаратов для ухода за кожей. Эмульгаторы используют в качестве адъювантов для получения и, в особенности, для ста- 1 021149 билизации эмульсий. Недавно появились сообщения, что использование эмульгаторов в препаратах для ухода за кожей может вызвать проблемы, в частности, в случае чувствительной кожи, поскольку эмульгаторы, как правило, нарушают целостность естественного барьера кожи, и, таким образом, очищение кожи может привести к потере соединений, составляющих естественный барьер кожи. Потеря соединений, составляющих естественный барьер кожи, может привести к увеличению шершавости кожи, высыханию и растрескиванию кожи, а также к экземе, вызываемой ношением одежды.
Кроме того, использование эмульгаторов обычно приводит к превращению ламеллярной структуры липидного барьера в везикулярные структуры, такие как мицеллы или смешанные мицеллы. Указанные везикулы разрушают по меньшей мере часть барьерного слоя кожи и, таким образом, локально повышают проницаемость мембраны барьерного слоя. Вследствие указанного вскрытия барьерного слоя кожи потеря воды через кожу (ТЕШЬ), по меньшей мере, временно усиливается и одновременно снижается способность кожи удерживать влагу. Постоянное применение препаратов для ухода за кожей, содержащих обычные эмульгаторы, может даже привести к тому, что кожа перестанет выполнять свою защитную функцию.
Не содержащие эмульгаторов эмульсии представляют собой особую форму эмульсии. Указанные эмульсии не содержат эмульгаторы в узком смысле этого слова, т.е. амифифильные соединения с низкой молекулярной массой (с молекулярной массой <5000), которые в соответствующих концентрациях образуют мицеллы и/или другие жидкокристаллические агрегаты. Международный союз чистой и прикладной химии (ГОРАС) дает следующее определение термину эмульгатор: Эмульгаторы (в частности, обычные эмульгаторы) являются поверхностно-активными веществами. Они преимущественно располагаются на границе раздела между масляной фазой и водной фазой и, таким образом, снижают поверхностное натяжение. Даже в низких концентрациях эмульгаторы облегчают образование эмульсии. Кроме того, указанные вещества могут повышать стабильность эмульсии, поскольку они снижают степень агрегирования и коалесценции. Согласно общему мнению фармацевтов, дерматологов и других экспертов Общества дерматофармации (Ьйр://№№№.йегто(ор1С8.йе/дегтап/аи8даЬе_1_03_й/ети1да(ог£ге1_1_2003_й.й1т), состав можно определить как не содержащий эмульгатор в том случае, если он стабилизирован с помощью поверхностно-активных молекул (с молекулярной массой более 5000), а не эмульгаторов в узком смысле этого слова (обычных эмульгаторов).
Для стабилизации фармацевтических и косметических эмульсий преимущественно используют так называемые истинные эмульгаторы, т.е. обычные эмульгаторы в контексте данного описания, которые в соответствии с их структурой и их физико-химическими свойствами относятся к классу поверхностноактивных веществ. Они имеют амфифильную структуру и способны образовывать ассоциации мицелл. Соединения и их смеси, которые, в соответствии с настоящим описанием, приводят к образованию ламеллярной мембраны, а не к ассоциации мицелл, не считаются обычными эмульгаторами. Примерами подобных соединений являются, в частности, фосфолипиды, такие как, например, лецитины, сфинголипиды, керамиды, холестерин, жирные спирты, жирные кислоты, а также их моно- и/или диэфиры, и стеролы, если они диспергированы в специфических условиях, которые описаны ниже. Подобные смеси соединений могут также включать триглицериды (негидрофильные и липофильные), сквален (негидрофильный и липофильный) или сквалан (негидрофильный и липофильный). Предпочтительными примерами мембранообразующих веществ по настоящему изобретению являются фосфолипиды, сфинголипиды, керамиды, холестерин, жирные спирты, жирные кислоты, а также их моно- и/или диэфиры, и стеролы. Указанные соединения, в частности фосфолипиды, нерастворимы в воде, в отличие от обычных эмульгаторов, в частности поверхностно-активных веществ, имеющих сопоставимую величину гидрофильно-липофильного баланса (НТВ), приблизительно равную 10. Обычно они не образуют мицеллы или гексагональные жидкокристаллические фазы. Выше температуры фазового переноса указанные вещества самопроизвольно образуют в воде только большие мультиламеллярные везикулы (ЬиУ). Ниже температуры фазового переноса они могут быть диспергированы в воде в условиях высокоэнергетического воздействия и образуют ламеллярные структуры. Вышеуказанная температура фазового переноса означает в данном случае температуру, при которой гелеподобная структура превращается в жидкокристаллическую фазу. Ниже температуры фазового переноса присутствует фаза геля, а выше температуры перехода присутствует жидкокристаллическая фаза. Температура фазовых переносов варьирует в зависимости от состава (насыщенный/ненасыщенный; короткий/длинный) и обычно составляет, например, в случае фосфолипидов, от 10 до 70°С. Для данной системы температуру фазового переноса можно легко определить методом дифференциальной сканирующей калориметрии (Э§С).
Мембранообразующие вещества обычно также содержат в молекуле липофильные и гидрофильные части. Способность мембранообразующего вещества образовывать ламеллярные структуры, а не мицеллы, зависит, в частности, от оптимальной площади (площади раздела углерод/вода) и/или объема V и критической длины цепи 1С (18тае1асйуШ, 1асоЬ Ν.: 1п(етто1еси1ат апй 8шТасе Рогсее: Шйй АррПсаОопе (о Со11о1Йа1 апй Вю1одюа1 8у8(ете, 2пй Еййюп Асайеийс Ргеее, Ьопйоп, ик, 1992).
Кроме того, в данном случае для того, чтобы система образовывала ламеллярную структуру, необходимо выбрать специальные условия для ее получения. Указанные условия для систем по настоящему изобретению более подробно описаны ниже. Несмотря на то что системы, в которых мицеллярные
- 2 021149 структуры в подходящих условиях могут быть превращены в ламеллярные структуры, известны в данной области, тем не менее, существуют системы, в которых невозможно фазовое превращение в другую фазу, такую как, например, мицеллярная фаза, гексагональная фаза и т.п. Другие системы в подходящих условиях позволяют образовываться ламеллярной фазе, однако изменение концентрации не приводит к образованию других мезофаз.
Таким образом, ламеллярные структуры образуются в строго определенных условиях и не способны к произвольному превращению в другие мезофазы, такие как, например, мицеллярные структуры, путем изменения концентрации. В случае поверхностно-активных веществ (эмульгаторов) мицеллы, гексагональная и ламеллярная жидкокристаллические фазы образуются в зависимости от концентрации поверхностно-активного вещества. В этом случае, в зависимости от концентрации, возможно одновременное равновесное существование смесей различных состояний (гексагональных и ламеллярных). Напротив, мембранообразующие вещества по настоящему изобретению обычно нерастворимы в воде. В случае указанных нерастворимых в воде липидов, таких как, например, фосфолипиды, липосомальные структуры, как правило, не существуют одновременно с ламеллярными структурами, но присутствует либо одна структура, либо другая.
Примером не содержащих эмульгаторов эмульсий являются эмульсии Пикеринга. Эмульсии Пикеринга стабилизируются с помощью твердых веществ, тонко дисперсные твердые частицы которых стабилизируют эмульсию таким образом, что обычные эмульгаторы можно практически не использовать. В данном случае твердые вещества аккумулируются на границе раздела масло/вода в виде слоя, так что предотвращается соприкосновение дисперсных фаз. Твердыми эмульгаторами для указанных целей являются частицы неорганических или органических твердых веществ, которые смачиваются как липофильными, так и гидрофильными жидкостями. В эмульсиях Пикеринга в качестве твердых соединений предпочтительно используют оксид титана, оксид олова, диоксид кремния, Ре2О3, вигум, бентонит или этилцеллюлозу.
Однако подобные твердые эмульгаторы также могут вызвать раздражения и даже могут вызвать аллергию в случае чувствительной кожи.
Уже используются основы кремов, в которых используются различные натуральные или кожеподобные ингредиенты, соответственно, обеспечивающие лучшую совместимость с кожей, особенно в случае чувствительной кожи. В связи с этим было обнаружено, что использование кожеподобных ингредиентов улучшает уход за кожей. Так, в указанных основах кремов несколько компонентов натуральных липидов кожи, такие как, например, триглицериды, заменены триглицеридами каприловой/каприновой кислоты (растительного происхождения), сквален заменен скваланом (растительного происхождения), керамиды заменены керамидой 3 (полученной из дрожжей), холестерин заменен фитостеролами (растительного происхождения), и фосфолипиды заменены фосфолипидами (растительного происхождения).
В соответствии с данной концепцией конкретные адъюванты, такие как ароматизирующие вещества, комедогенные липиды (в частности, минеральные масла), консерванты и критические эмульгаторы, предпочтительно не используются, поскольку указанные компоненты являются потенциальными аллергенами и могут привести к раздражению кожи.
Указанные составы преимущественно готовят без обычных эмульгаторов с тем, чтобы избежать вышеуказанных недостатков обычных эмульгаторов.
Не желая связывать себя конкретной теорией, авторы настоящего изобретения полагают, что специфическое действие указанных специфически составленных мембранных пептидов связано с ламеллярной структурой. Отсутствие обычных эмульгаторов препятствует образованию мицелл и везикул, так что в эмульсии сохраняется ламеллярная структура образовавшейся мембраны. Указанная ламеллярная структура базируется на (физической) структуре и (химическом) составе природных эпидермальных липидов кожи, которые обычно присутствуют в качестве герметика между клетками (корнеоцитами) рогового слоя кожи.
Системы на основе специфически составленных мембранных пептидов, имеющих ламеллярную структуру мембраны, известны в данной области под термином ΌΜδ® (фосфолипидная мембраноподобная система).
Пенные составы
Специфической формой использования косметических и/или дерматологических эмульсий является их применение в виде пен. Пенные составы обладают тем преимуществом, что они легко наносятся на кожу. Консистенция пены ощущается как комфортная, и указанные продукты обычно хорошо воспринимаются кожей. В частности, физическая структура пены оказывает положительное влияние на защитное действие на кожу. Пены представляют собой сложную физическую структуру, которая требует особого баланса составляющих пену компонентов. В общем случае пены получают путем распыления состава эмульсии или водного раствора поверхностно-активного вещества (стабилизатора). Например, эмульсия, содержащая газ-вытеснитель, распыляется из аэрозольной тары (подобные системы также описаны в литературе и патентной литературе как аэрозольные пены). В этом случае находящаяся под давлением смесь эмульсии и газа-вытеснителя расширяется и образует пузырьки пены. В частности, расширяется распыляемая масляная фаза, в которой растворен газ, способный растворяться в масле. Тем не менее,
- 3 021149 пены могут быть получены также с помощью других устройств, например, пульверизаторов.
После нанесения сбалансированные пенные составы имеют стабильную полидисперсную структуру, образованную из двух или нескольких фаз, которые формируют на коже сетчатую структуру, сопоставимую с мембраной. Подобные сетчатые структуры обладают тем преимуществом, что они оказывают защитное действие на кожу, например, предохраняют ее от контакта с водой, но позволяют беспрепятственно совершаться газовому обмену с окружающей средой. В подобных пенах практически нет препятствий для выделения из организма жидкостей в виде паров через кожу, и не происходит перегрева. Таким образом, положительные свойства в виде защитного и питающего воздействия сочетаются с сохранившимися условиями для выделения пота.
Известные в настоящее время пенные составы содержат поверхностно-активные вещества/эмульгаторы, которые выполняют функцию стабилизации эмульсии и полученной пены.
Тем не менее, постоянно указывается на то, что входящие в состав продуктов для ухода за кожей обычные эмульгаторы или поверхностно-активные вещества, соответственно, приводят к раздражениям, таким как нарушение функции барьера кожи или световой дерматоз.
Таким образом, необходимы составы для индивидуального ухода за кожей, которые лучше адаптированы к потребностям кожи, чем обычные эмульсионные системы на основе эмульгаторов, и, таким образом, оказывают лучшее защитное действие на кожу и обеспечивают лучший уход за кожей.
Применение основ для кремов, имеющих ламеллярную структуру, которая базируется на входящих в пенный состав мембранообразующих эпидермальных липидах, пока еще не описано.
Объектом настоящего изобретения являются улучшенные пенные составы, в частности улучшенные крем-пены, которые лишены вышеуказанных недостатков известных в данной области составов.
Авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что эмульсии, содержащие масляную фазу и водную фазу, где масляная фаза включает по меньшей мере одно мембранообразующее вещество, которое формирует ламеллярную мембрану в пенном составе, пригодны в качестве основы для пенных составов. В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения пенные составы практически свободны от эмульгаторов, т.е. практически не содержат обычные эмульгаторы, при этом вещество или смесь веществ, которые приводят к образованию ламеллярной мембраны, не считаются обычными эмульгаторами. Например, в данной области техники принято считать, что коммерческий продукт крем РЬу8юде1®, включающий ΌΜδ® концентрат, практически свободен от эмульгаторов.
Мембранообразующие вещества и смеси веществ по настоящему изобретению, как правило, нерастворимы в воде, в то время как обычные эмульгаторы, в частности поверхностно-активные вещества, сопоставимая величина НЬВ которых составляет около 10, как правило, растворимы в воде. Кроме того, мембранообразующие вещества по настоящему изобретению, которые нерастворимы в воде, не способны спонтанно эмульгировать масла, в то время как обычные эмульгаторы, в особенности эмульгаторы, имеющие большие величины НЬВ, способны спонтанно эмульгировать масла. Обычные эмульгаторы, имеющие малые величины НЬВ, сами не способны образовывать ламеллярные структуры или липосомы, в отличие от мембранообразующих веществ по настоящему изобретению, в частности фосфолипидов. Особым свойством мембранообразующих веществ по настоящему изобретению, в отличие от обычных эмульгаторов, является то, что, например, фосфолипиды, с величиной НЬВ, равной 10, тем не менее, нерастворимы в воде.
Мембранообразующие вещества по настоящему изобретению предпочтительно имеют величину НЬВ, превышающую 8, более предпочтительно величину НЬВ в диапазоне от 9 до 11, наиболее предпочтительно в диапазоне от 9,5 до 10,5.
В соответствии с настоящим изобретением положительные свойства пенных составов объединяются с положительными свойствами эмульсий, где масляная фаза содержит по меньшей мере одно мембранообразующее вещество, которое образует ламеллярную мембрану в пенном составе. Так, в частности, можно получить пенный состав, объединяющий положительные свойства пены, а именно физическую структуру и удобство применения, с хорошей совместимостью с кожей. Указанное свойство позволяет использовать пенные составы для получения косметических и дерматологических составов, предназначенных для применения для чувствительных типов кожи. Таким образом, вместе успешно объединяются совместимость с кожей и удобство нанесения. Ламеллярная структура по меньшей мере одного мембранообразующего вещества, которая важна для совместимости с кожей, не рассматривается в известных в данной области пенных составах.
Тем не менее, подобные эмульсии необязательно могут при вспенивании привести к стабильным продуктам. Как уже указано, пены получают, в частности, путем введения газа-вытеснителя в эмульсионные системы типа ОЛУ. В том случае, когда газ-вытеснитель, растворенный в дисперсной масляной фазе, испаряется при пенообразовании, пена вспенивается (дисперсия газа в жидкости). Вспенивание или расширение, соответственно, газа-вытеснителя, растворенного в дисперсной масляной фазе, приводит к расширению дисперсной масляной фазы. Авторы настоящего изобретения неожиданно обнаружили, что при вспенивании пенных составов по настоящему изобретению расслоения препарата не происходит и образуется подходящая пена. Вспененная пена достаточно стабильна для того, чтобы ее можно было, например, наносить на кожу.
- 4 021149
Настоящее изобретение относится к пенным составам, содержащим масляную фазу и водную фазу, при этом масляная фаза включает по меньшей мере одно мембранообразующее вещество, которое формирует ламеллярную мембрану в пенном составе.
Настоящее изобретение преимущественно относится к пенным составам на основе натуральных или кожеподобных ингредиентов, соответственно, обеспечивающих лучшую совместимость с кожей.
Кроме того, настоящее изобретение относится к применению пенных составов на основе эмульсий в качестве носителей для активных средств, в качестве средства ухода за кожей, в качестве очищающего средства или в качестве солнцезащитного крема. Таким образом, пенный состав можно применять в качестве косметического средства, лекарственного средства или фармацевтической композиции.
Более того, настоящее изобретение включает способ получения пенных составов на основе эмульсий, в которых масляная фаза содержит мембранообразующее вещество, которое формирует ламеллярную мембрану в пенном составе.
Способ включает следующие стадии:
a) приготовление эмульсии, содержащей масляную фазу и водную фазу, где приготовление эмульсии дополнительно включает следующие стадии:
(1) получение масляной фазы, необязательно содержащей по меньшей мере одно мембранообразующее вещество, которое формирует в составе ламеллярную мембрану, (2) получение водной фазы, (3) объединение и гомогенизация обеих фаз, (4) необязательное добавление по меньшей мере одного мембранообразующего вещества, которое формирует ламелярную мембрану, или по меньшей мере одного дополнительного мембранообразующего вещества, (5) необязательная гомогенизация, с целью получения эмульсии, где по меньшей мере на одной из стадий (1) или (4) добавляют по меньшей мере одно мембранообразующее вещество, которое формирует в составе ламеллярную мембрану, где гомогенизацию проводят в условиях высоко энергетического воздействия под высоким давлением и/или с помощью ультразвука при давлении от 50000 до 250000 кПа,
b) заполнение эмульсии и газа-вытеснителя в аэрозольный контейнер или
c) заполнение эмульсии в контейнер, отличный от аэрозольной тары, который образует пену при нанесении эмульсии.
На фиг. 1-3 приведены полученные с помощью поляризационного микроскопа фотографии пенных составов по примеру 3.
На фиг. 1 показаны ламеллярные мембранообразующие структуры, которые можно распознать с помощью так называемых мальтийских крестов (в частности, в левой верхней части фотографии).
Кроме того, на фиг. 2 газовую фазу пенного состава можно распознать в форме газовых пузырьков. Мальтийские кресты видны на границе раздела газовой фазы.
Более того, на фиг. 3 мальтийские кресты можно распознать на границе раздела пузырьков газа в пене.
В соответствии с настоящим изобретением пенные составы представляют собой составы, в частности, эмульсии, которые явно приспособлены для образования пены. В частности, составы можно либо поместить вместе с газом-вытеснителем в аэрозольную тару, либо поместить без газа-вытеснителя в контейнер, отличный от аэрозольной тары, который позволяет получить пену при нанесении состава/эмульсии. Например, можно использовать контейнеры пульверизаторов.
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения пенный состав представляет собой крем-пену.
В соответствии с настоящим изобретением практически свободными от эмульгаторов эмульсиями являются такие эмульсии, которые содержат не более чем 1,5 мас.% обычных эмульгаторов, предпочтительно содержат не более чем 1,0%, более предпочтительно содержат не более чем 0,5% обычных эмульгаторов. В соответствии с настоящим изобретением свободными от эмульгаторов эмульсиями являются такие эмульсии, которые не содержат обычных эмульгаторов.
В соответствии с настоящим изобретением мембранообразующее вещество, формирующее ламеллярную мембрану, представляет собой вещество, молекула которого предпочтительно одновременно имеет гидрофильную, а также гидрофобную часть. Предпочтительными являются такие вещества, как, например, фосфолипиды, такие как лецитины, сфинголипиды, керамиды, холестерин, жирные спирты, жирные кислоты, а также их сложные моно- и/или диэфиры, и стеролы и т.п. В смесях соединений, составляющих мембранообразующее вещество, могут также содержаться триглицериды (не гидрофильные и липофильные), сквален (не гидрофильный и липофильный), сквалан (не гидрофильный и липофильный).
Предпочтительными мембранообразующими веществами являются фосфолипиды, сфинголипиды, керамиды, холестерин, жирные спирты, жирные кислоты, а также их сложные моно- и/или диэфиры, и стеролы. Подобные вещества или соответствующие смеси веществ можно обычным образом диспергировать в водной фазе с образованием ламеллярных мембран. Этого можно добиться, например, проводя
- 5 021149 диспергирование в условиях высоко энергетического воздействия (в частности, путем гомогенизации под высоким давлением, с помощью ультразвука). В случае гомогенизации под высоким давлением используют давление в диапазоне 50000-250000 кПа (500-2500 бар), более предпочтительно в диапазоне 100000-150000 кПа (1000-1500 бар). В других случаях высоко энергетическое воздействие не является обязательным для образования ламеллярных мембранных структур (например, часто в случае применения негидрированных лецитинов с низкой температурой фазового переноса в сочетании с подходящими липидами, такими как, например, изопропилмиристат). Можно использовать также специальные концентраты, образующие ламеллярную фазу.
Специалист в данной области сможет легко определить присутствие ламеллярных структур в дисперсии с помощью известных в данной области методов. Подходящие способы определения описаны (см., например, у С1аи8-О1е!ег Не/Ге1б с( а1. (еббот), в 0гипб1адеп бет Лг/псбогпбсНгс. Оа1етк 2, §ртшдег Ует1ад, 1999). В данном случае можно особо отметить метод поляризационной микроскопии. В указанном методе две поляризационные пленки, расположенные в так называемом скрещенном положении, при котором плоскости колебаний генерированного поляризованного света перпендикулярны друг другу, помещают выше и ниже анализируемого объекта. Плоскость колебания излучаемого света изменяется образцом таким образом, что фракция света может пройти через вторую поляризационную пленку. Присутствие ламеллярных фаз, как правило, можно распознать с помощью так называемых мальтийских крестов.
В соответствии с настоящим изобретением ламеллярная мембрана формируется таким образом, что она имеет слоистую структуру, так что верхний слой вещества направлен, соответственно, к нижнему слою вещества. Направление индивидуальных слоев вещества возникает независимо от используемого растворителя таким образом, что гидрофильные части вещества направлены наружу, а гидрофобные фрагменты направлены друг к другу, или наоборот.
В том случае, когда два слоя вещества направлены вышеуказанным образом, полученную структуру называют простой мембраной, и в случае образования двух дополнительных слоев ламеллярную структуру называют двойной мембраной. В соответствии с указанным принципом к уже существующей (двойной) мембране могут присоединяться дополнительные слои, что приводит к образованию многослойной мембранной структуры. В соответствии с настоящим изобретением мембрана может присутствовать как простая мембрана, двойная мембрана, а также как многослойная мембрана.
Эффект вымывания понимают как уменьшение влаги на коже до уровня, который ниже исходного, после завершения нанесения композиции для ухода за кожей.
В соответствии с настоящим изобретением биоидентичные жиры представляют собой жиры растительного происхождения, которые образуются в организме.
Масляная фаза
Подходящие компоненты, которые способны образовать масляную фазу, можно выбрать из полярных и неполярных липидов или их смесей.
Масляную фазу составов по настоящему изобретению предпочтительно выбирают из группы фосфолипидов, таких как лецитины, (моно-, ди-, три-)глицериды (в частности, триглицериды, такие как, например, триглицериды жирных кислот), сфинголипиды, из группы сложных эфиров жирных кислот с пропиленгликолем или бутиленгликолем, из группы природных восков животного или растительного происхождения, из группы эфирных масел, из группы диалкиловых эфиров и диалкилкарбонатов, из группы разветвленных или неразветвленных углеводородов, а также из группы циклических и линейных силиконовых масел.
Пенные составы по настоящему изобретению позволяют улучшить способность составов ухаживать за кожей благодаря ламеллярной мембранной структуре и итоговому структурному сходству с межклеточной ламеллярной липидной структурой эпидермальных липидов, в частности с наружным слоем эпидермиса. Благодаря тому, что ее структура аналогична ламеллярной структуре кожи, облегчается интеграция мембраны в кожу. Интеграция также приводит к улучшению кожного барьера, которое заключается, в частности, в стабилизации и восстановлении кожного барьера. Неповрежденный кожный барьер защищает кожу от слишком большой потери влаги. Улучшение кожного барьера может также привести к улучшению гладкости кожи и может снизить эффект вымывания, при этом, в отличие от обычных пенных составов, достигается долговременный эффект.
В предпочтительных пенных составах по настоящему изобретению используют кожеподобные компоненты с тем, чтобы добиться сходства ламеллярных мембран, присутствующих в пенном составе, с кожей. С этой целью в наиболее предпочтительных вариантах осуществления настоящего изобретения происходит замена, в частности, природных глицеридов, присутствующих под роговым слоем (кожа преимущественно включает смесь ди- и триглицеридов), например, на триглицериды (растительного происхождения), сквалена, например, на сквалан, который менее чувствителен к окислению, керамидов на керамиду 3 (из дрожжей), холестерина на фитостеролы (растительного происхождения) и фосфолипидов на фосфолипиды (растительного происхождения).
В предпочтительном пенном составе по настоящему изобретению мембранообразующее вещество представляет собой липид, где липид дополнительно содержит гидрированный лецитин. В наиболее
- 6 021149 предпочтительных пенных составах по настоящему изобретению липид дополнительно содержит триглицерид, где триглицеридом является триглицерид каприловой/каприновой кислоты.
Предпочтительные пенные составы по настоящему изобретению могут также содержать другие дополнительные компоненты, такие как, например, стабилизаторы, в частности спирты или гликоли. Предпочтительными являются гликоли, в частности пропиленгликоль, каприлилгликоль или их смеси.
Предпочтительные пенные составы по настоящему изобретению могут содержать другие дополнительные компоненты, такие как, например, масло масличного дерева (масло из семян масличного дерева), сквалан, глицериды, керамиды.
Предпочтительный пенный состав по настоящему изобретению представляет собой эмульсию, которая практически не содержит эмульгатор. Наиболее предпочтительный пенный состав по настоящему изобретению не содержит эмульгатор. В наиболее предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения пенный состав не содержит обычных водорастворимых эмульгаторов с величиной НЬВ, приблизительно равной 10. В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения состав практически не содержит следующие соединения:
карбоксилаты, такие как, например, стеарат натрия, стеарат алюминия;
сульфаты, такие как, например, додецилсульфат натрия, цетилстеарилсульфат натрия, лаурилэфирсульфат натрия;
сульфонат: диоктилсульфосукцинат натрия;
четвертичные аммониевые соединения, такие как, например, цетилтриметиламмонийбромид, бензалконийбромид;
соединения пиридиния, такие как, например, цетилпиридинийхлорид; бетаины, такие как, например, моногидрат бетаина;
сложные эфиры макроголя с жирными кислотами, такие как, например, макроголь-30-стеарат; сложные эфиры глицерина с жирными кислотами, такие как, например, моностеарат глицерина, моноолеат глицерина, моноизостеарат глицерина, частичные глицериды, полиоксиэтиленовые сложные эфиры сорбитана со средней длиной цепи, такие как, например, Т\уссп®. моностеарат полиоксиэтилен(20)-сорбитана;
сложные эфиры сорбитана с жирными кислотами, такие как, например, лаурат сорбитана, моноолеат сорбитана, монопальмитат сорбитана, моностеарат сорбитана, тристеарат сорбитана, сесквиолеат сорбитана;
сложные эфиры сахарозы с жирными кислотами, такие как, например, моностеарат сахарозы, дистеарат сахарозы, кокоат сахарозы;
простые эфиры макроголя с жирными спиртами, такие как, например, Се1отастодо1 1000, кетостеариловый эфир макроголя, олеиловый эфир макроголя, Ьаиготасгодо1 400;
стеариновые спирты, такие как, например, холестерин, ланолин, ацетилированный ланолин, гидрированный ланолин, ланолиновые спирты;
сложные эфиры макроголя и глицерина с жирными кислотами, такие как, например, макроголь1000-глицерин-моноолеат, макроголь-1000-глицерин-моностеарат, макроголь-1500-глицерин, тририцинолеат, макроголь-300-глицерин-(гидроксилстеарат), макроголь-5-глицерин-стеарат, макроголь-глицерин-гидроксистеарат;
сложные эфиры полиглицерина с жирными кислотами, такие как, например, триглицерилдиизостеарат.
В настоящем изобретении масляная фаза, содержащая вещество или смесь таких веществ, которые подходят для формирования ламеллярной мембраны, диспергируется в водной фазе в условиях, которые приводят к образованию ламеллярной фазы. В случае необходимости указанную процедуру осуществляют, например, проводя диспергирование в условиях высоко энергетического воздействия, такого как ультразвук или гомогенизация под высоким давлением, при этом используют давление в диапазоне приблизительно от 50000 до приблизительно 250000 кПа (приблизительно от 500 до приблизительно 2500 бар), более предпочтительно в диапазоне приблизительно от 100000 до приблизительно 150000 кПа (приблизительно от 1000 до приблизительно 1500 бар). В других случаях, в особенности, когда в качестве мембранообразующего вещества используют негидрированный лецитин, который имеет низкую температуру фазового перехода, простого диспергирования часто вполне достаточно и нет необходимости оказывать высоко энергетическое воздействие. Как указано выше, специалист в данной области сможет легко определить присутствие ламеллярной фазы с помощью известных в данной области методов, таких как, например, поляризационная микроскопия.
В наиболее предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения мембранообразующее вещество представляет собой фосфолипид, такой как, например, лецитин или гидрированный лецитин, и дополнительно липид. Более предпочтительно фосфолипид представляет собой смесь лецитина и гидрированного лецитина. В наиболее предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения массовое отношение лецитина или гидрированного лецитина составляет приблизительно от 10:1 до приблизительно 1:10, более предпочтительно составляет приблизительно от 5:1 до приблизительно 1:5 и еще более предпочтительно отношение лецитина или гидрированного лецитина составляет
- 7 021149 приблизительно 1:1. Липид, который присутствует в дополнение к фосфолипиду, в предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения представляет собой жидкий эфир воска, такой как, например, изопропилмиристат, -пальмитат, -стеарат и т.п. Кроме того, в дополнение к жидкому эфиру воска необязательно могут присутствовать дополнительные липиды, такие как, например, арахисовое масло или триглицериды со средней длиной цепи (преимущественно С812триглицериды). Массовое отношение общего количества фосфолипида (в частности, лецитин+гидрированный лецитин) к общему количеству липида (в частности, жидкий эфир воска+необязательные триглицериды) в указанном варианте осуществления настоящего изобретения составляет приблизительно от 1:5 до приблизительно 1:1, преимущественно составляет 1:2.
Смесь фосфолипида и липида диспергируют, например, в виде расплава в воде в условиях высоко энергетического воздействия. Высоко энергетическое воздействие можно осуществить с помощью ультразвука или путем гомогенизации под высоким давлением, при этом используют давления от 50000 до 250000 кПа (от 500 до 2500 бар), более предпочтительно от 100000 до 150000 кПа (от 1000 до 1500 бар). В водной фазе необязательно могут присутствовать дополнительные добавки, как указано выше в настоящем описании, такие как, например, глицерин или загуститель (в частности, смола ксантана и/или гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза)).
В связи с ΌΜδ® композициями ниже описываются дополнительные необязательные ингредиенты. В частности, полученные составы могут практически не содержать эмульгатор, предпочтительно не содержать эмульгатор, т.е. в составах, соответственно, отсутствует или, по существу, отсутствует обычный эмульгатор, при этом мембранообразующее вещество или смесь мембранообразующих веществ не считается обычным эмульгатором. При диспергировании указанной смеси, как описано выше, получают дисперсию, которая пригодна для получения пенных составов (в частности, с использованием газавытеснителя или пульверизатора), а также для получения ламеллярной мембраны.
Кроме того, основы кремов, которые базируются на кожеподобных компонентах, известны в данной области как ΌΜδ® основы кремов.
Композиции ΌΜδ® основы могут включать следующие компоненты: триглицерид каприловой/каприновой кислоты, масло из семян масличного дерева, сквалан, керамиду 3, гидрированный лецитин, глицериды пальмового масла, масло авокадо, пальмовое масло (масло из семян масличной пальмы).
В качестве стабилизаторов в ΌΜδ® композициях, в частности, могут использоваться спирты или гликоли, такие как, например, пентиленгликоль, каприлилгликоль или их смеси.
Коммерчески доступная ΌΜδ® основа включает триглицерид каприловой/каприновой кислоты, масло из семян масличного дерева, сквалан, керамиду 3, гидрированный лецитин, а также пентиленгликоль.
Еще одна коммерчески доступная ΌΜδ® основа включает триглицерид каприловой/каприновой кислоты, масло из семян масличного дерева, сквалан, керамиду 3, гидрированный лецитин, а также спирт.
Еще одна коммерчески доступная ΌΜδ® основа включает триглицерид каприловой/каприновой кислоты, масло из семян масличного дерева, сквалан, керамиду 3, гидрированный лецитин, масло авокадо, а также каприлилгликоль.
Еще одна коммерчески доступная ΌΜδ® основа включает триглицерид каприловой/каприновой кислоты, масло из семян масличного дерева, сквалан, гидрированный лецитин, глицериды пальмового масла, масло из семян масличной пальмы, а также пентиленгликоль.
Предпочтительная ΌΜδ® основа включает триглицерид каприловой/каприновой кислоты, масло из семян масличного дерева, сквалан, гидрированный лецитин, а также пентиленгликоль.
Наиболее предпочтительный глицерид каприловой/каприновой кислоты, обозначаемый как Μίβίνοί 812, а также его смеси с дополнительными масляными и восковыми компонентами можно получить от компании δ;·ΐ5θ1.
Кроме того, наиболее предпочтительным является триглицерид каприловой/каприновой кислоты, который под названием Μίβίνοί 812 может быть получен от компании §ако1 и под названием Μνιϊΐοΐ 312 может быть получен от компании Содшк.
Эмульсии по настоящему изобретению предпочтительно содержат приблизительно от 5 до 50 мас.% масляной фазы, более предпочтительно содержат от 10 до 35 мас.%, наиболее предпочтительно содержат от 15 до 35 мас.% масляной фазы. Эти значения преимущественно относятся к общей массе эмульсии без газа-вытеснителя.
Указанные композиции кремов используют, в частности, для раздраженной, от сухой до очень сухой, от чувствительной до очень чувствительной, аллергической и пораженной экземой кожи.
Кроме того, масляная фаза предпочтительно может содержать дополнительные компоненты, такие как, например, жирные кислоты, в частности стеариновую кислоту, или масла, такие как, например, СеΙτοί V.
В ΌΜδ концентратах и в составах по настоящему изобретению дополнительные обычные адъюванты (не биоидентичные), такие как ароматизаторы, красители, комедогенные липиды (в частности, мине- 8 021149 ральные масла) и физиологические эмульгаторы предпочтительно не используются, поскольку указанные соединения являются потенциальными аллергенами и могут вызвать раздражение кожи.
Водная фаза
Водная фаза может содержать косметические адъюванты, в частности низшие спирты (например, этанол, изопропанол), низшие диолы или полиолы, а также их простые эфиры (например, пропиленгликоль, глицерин, бутиленгликоль, гексиленгликоль и этиленгликоль), стабилизаторы пены и загустители.
Подходящими загустителями являются полимерные загустители, которые частично растворимы в воде или, по меньшей мере, способны диспергироваться в воде и образовывать водно-гелевые системы или вязкие растворы. Они повышают вязкость воды за счет того, что они либо связываются с молекулами воды (гидратация), либо, с другой стороны, включают и удерживают воду внутри своих переплетенных макромолекул, при этом подвижность воды снижается. Подходящими полимерами являются модифицированные природные соединения, такие как эфиры целлюлозы (например, эфир гидроксипропилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлоза и эфир гидроксипропилметилцеллюлозы);
природные вещества, такие как, например, агар-агар, карраген, полиозы, крахмал, декстрины, желатин, казеин;
синтетические соединения, такие как, например, виниловые полимеры, полиэфир, полиимины, полиамиды и производные полиакриловой кислоты; и неорганические соединения, такие как, например, поликремневая кислота и минеральные глины.
В составах по настоящему изобретению в качестве загустителя предпочтительно содержится эфир целлюлозы. Наиболее предпочтительным загустителем является гидроксипропилметилцеллюлоза. Наиболее предпочтительной гидроксипропилметилцеллюлозой по настоящему изобретению является Мс1о1овс 908 Н100. В данной области техники гидроксипропилметилцеллюлоза носит общее название гипромеллоза.
Другими предпочтительным загустителем является смола ксантана, в частности смола ксантана КсНто1® СО.
В составах по настоящему изобретению гидроксипропилметилцеллюлоза и смола ксантана могут использоваться одновременно.
Эмульсии по настоящему изобретению предпочтительно содержат от 0,2 до 3,0 мас.% загустителя (в пересчете на сухую массу загустителя и по отношению к общей массе эмульсии без газа-вытеснителя). Наиболее предпочтительное содержание загустителя составляет от 0,5 до 2,5 мас.%.
Активные вещества
Входящее в состав активное вещество может быть выбрано из всех активных веществ и их смесей, которые могут наноситься на поверхность кожи. Активные вещества могут оказывать косметическое или фармацевтическое действие. В итоге получают косметические или дерматологические (используемые в качестве лекарственного средства или фармацевтической композиции) пенные составы. Кроме того, активное вещество может применяться для защиты кожи от воздействия окружающей среды. Активные вещества могут полностью иметь растительное происхождение или быть синтетическими. Группа активных веществ может перекрывать другие группы ингредиентов, такие как масляный компонент, загустители или твердые эмульгаторы. Например, некоторые масляные компоненты также могут служить активными веществами, такими как, например, масла, содержащие полиненасыщенные жирные кислоты, или твердые эмульгаторы, такие как порошкообразный диоксид титана, который может служить УФфильтром. В зависимости от их свойств вещества подразделяются на несколько групп.
Активные вещества по настоящему изобретению преимущественно выбирают из группы веществ, которые оказывают увлажняющее действие и укрепляют кожный барьер, таких как, например, гидровитон, эмуляция ΝΜΡ, пирролидонкарбоновая кислота и ее соли, молочная кислота и ее соли, глицерин, сорбит, пропиленгликоль и мочевина, вещества группы белков и белковых гидролизатов, такие как, например, коллаген, эластин, а также протеины шелка, вещества группы аминоглюканов целлюлозы, такие как, например, гиалуроновая кислота, вещества группы углеводов, такие как, например, пентавитин, который по своему составу соответствует смеси углеводов в слое, расположенном под роговым слоем кожи, и вещества группы липидов и предшественников липидов, такие как, например, керамиды. Другие предпочтительные активные вещества в соответствии с настоящим изобретением могут быть выбраны из группы витаминов, таких как пантенол, ниацин, α-токоферол и его сложные эфиры, витамин А, а также витамин С. Кроме того, предпочтительными соединениями являются активные вещества, выбранные из группы антиоксидантов, в частности галатов и полифенолов. Предпочтительными соединениями являются мочевина, гиалуроновая кислота и пентавитин.
Кроме того, предпочтительно в качестве активных веществ применяются вещества, которые оказывают успокаивающее и восстановительное действие на кожу, такие как, например, пантенол, бисаболол и фитостеролы.
Предпочтительными активными веществами в соответствии с настоящим изобретением являются также растения и растительные экстракты. Ими являются, например, морские водоросли, алоэ, арника, лишайник бородатый, окопник лекарственный, береза, крапива двудомная, календула, дуб, плющ, гама- 9 021149 мелис, хна, хмель, ромашка, иглица, мята перечная, ноготки, розмарин, шалфей, зеленый чай, чайное дерево, хвощ, чабрец и грецкий орех, а также их экстракты.
Составы по настоящему изобретению могут дополнительно содержать в качестве активных веществ антимикотики и антисептики/дезинфицирующие вещества синтетического или природного происхождения.
Другими активными агентами являются гликокортикоиды, антибиотики, аналгетики, антифлогистики, противоревматические средства, антиаллергические средства, антипаразитические средства, средства против зуда кожи, средства против псориаза, ретиноиды, местные анестезирующие средства, кератолитики, усиливающие кровообращение вещества, терапевтические средства для коронарных артерий (нитраты/нитросоединения), вирусостатики, цитостатики, гормоны, средства, способствующие заживлению ран, в частности, факторы роста, и инсектициды.
Дополнительные компоненты эмульсии
Составы необязательно могут также содержать красители, перламутровые пигменты, отдушку/ароматизаторы, вещества, играющие роль солнцезащитного фильтра, консерванты, комплексообразующие соединения, антиоксиданты и репелленты, а также агенты для регулирования величины рН.
Тем не менее, в предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения составы по настоящему изобретению не содержат компонентов, которые могут привести к раздражению кожи, в частности, не содержат отдушку, ароматизаторы, красители и обычные эмульгаторы.
Пенные составы по настоящему изобретению помимо уже указанных выше компонентов могут дополнительно содержать натуральные жиры, такие как, например, масло из семян масличного дерева, дистиллятные масла средней вязкости, оливковое масло, сквалан, керамиды и увлажнители, обычно используемые в данной области техники.
Вышеприведенный список индивидуальных компонентов эмульсии следует рассматривать таким образом, что индивидуальные компоненты можно распределить в различные группы, поскольку они обладают различными свойствами.
Г азы-вытеснители
Подходящими газами-вытеснителями являются, например, Ν2Ο, пропан, бутан и изобутан. Окончательный пенный состав содержит от 5 до 15 мас.% газа-вытеснителя, предпочтительно 10 мас.%.
Способ получения
Пенные составы по настоящему изобретению получают, приготовив эмульсию, преимущественно, эмульсию типа масло в воде, и поместив указанную эмульсию и необязательно газ-вытеснитель в подходящий контейнер, такой как, например, аэрозольная тара. В качестве альтернативы газу-вытеснителю и аэрозольной таре, эмульсию можно также поместить в другой контейнер, который подходит для нанесения эмульсии в виде пены даже в отсутствие газа-вытеснителя. Подобные устройства известны специалистам в данной области.
В частности, эмульсии по настоящему изобретению могут быть получены по способу, который включает следующие стадии:
(1) приготовление масляной фазы, необязательно содержащей по меньшей мере одно мембранообразующее вещество, которая формирует в составе ламеллярную мембрану, (2) получение водной фазы, (3) объединение и гомогенизация обеих фаз, например, с помощью ультразвука или методом гомогенизации под высоким давлением, (4) необязательно добавление по меньшей мере одного или по меньшей мере еще одного мембранообразующего вещества, (5) необязательная гомогенизация, например, с помощью ультразвука или методом гомогенизации под высоким давлением, с целью получить эмульсию, в которой по меньшей мере на одной из стадий (1) или (4) добавляется по меньшей мере одно мембранообразующее вещество, которое формирует в составе ламеллярную мембрану.
Предпочтительно масляную фазу и водную фазу смешивают друг с другом в диапазоне температур приблизительно от 40 до 90°С и гомогенизуют; особенно предпочтителен диапазон температур приблизительно от 60 до приблизительно 80°С, более предпочтительной является температура приблизительно 70°С.
Для проведения гомогенизации можно использовать любые средства и методы, известные в данной области. Предпочтительно фазы гомогенизуют с помощью устройства, обеспечивающего большую скорость перемешивания. В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения гомогенизацию проводят методом гомогенизации под высоким давлением. В еще одном предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения гомогенизацию проводят с помощью ультразвука.
В предпочтительном способе получения масляную фазу добавляют в водную фазу и гомогенизуют. В случае необходимости эмульсию при перемешивании охлаждают до комнатной температуры. В наиболее предпочтительном способе получения соответствующее количество ΌΜδ® концентрата добавляют к полученной смеси и концентрат распределяют внутри полученной эмульсии. Описанный ниже способ
- 10 021149 можно применять с другими ламеллярными фазами вместо ΌΜδ® концентрата.
ΌΜδ® концентрат можно заранее добавлять в масляную фазу перед гомогенизацией с водной фазой или можно добавлять в смесь масляной и водной фазы в процессе проведения гомогенизации. Предпочтительно ΌΜδ® концентрат добавляют к смеси после проведения первой стадии гомогенизации и затем смесь подвергают гомогенизации.
В том случае, когда эмульсия содержит загуститель, то способ предпочтительно включает следующие дополнительные стадии:
(6) приготовление водного раствора загустителя, (7) смешивание раствора загустителя с эмульсией.
Эмульсия по настоящему изобретению предпочтительно содержит приблизительно 10 мас.% газавытеснителя.
Применение
Пенные составы по настоящему изобретению могут применяться для всех косметических и дерматологических (в качестве лекарственного средства или фармацевтической композиции) целей. Например, составы могут применяться в качестве средства для ухода за кожей или в качестве средства для очистки кожи. Кроме того, их можно использовать в качестве носителей для активного вещества и можно использовать в дерматологических целях. В частности, составы могут применяться в качестве солнцезащитных средств.
Примеры
Составляющие пенного состава
а) Водная фаза
Водную фазу получают, смешивая следующие компоненты
Компонент Количество
НРМС (Ме£о1озе 903Н100) 1,5 г
Смола ксантана (Ке1Ъго1® СС) 0,5 г
Вода 78 г
Ь) Масляная фаза Пример 1
Компонент Пример 1
ПМ5 концентрат 5 г
М1д1уо1 812 14 г
Стеариновая кислота 1 г
Водная фаза до 100 г
Пример 2
Компонент Пример 2
ϋΜδ концентрат 5 г
М1д1уо1 812 14 г
Стеариновая кислота 1 г
СеМо1 V 5 г
Водная фаза до 100 л
Стеариновую кислоту растворяют при нагревании до температуры приблизительно 70°С в Μίβίνοί 812 (пример 1) или в смеси Μίβίνοί 812 и Се1ю1 V (пример 2), соответственно.
Полученную масляную фазу при перемешивании добавляют к водной фазе и гомогенизуют с помощью устройства, обеспечивающего большую скорость перемешивания. Полученную эмульсию при перемешивании охлаждают до комнатной температуры и ΌΜδ® концентрат объединяют с помощью устройства, обеспечивающего большую скорость перемешивания.
Используемый ΌΜδ® концентрат содержит следующие компоненты по Международной номенклатуре косметических ингредиентов (1ЫС1).
Вода, (и) гидрированный лецитин, (и) триглицерид каприловой/каприновой кислоты, (и) пентиленгликоль, (и) масло масличного дерева, (и) глицерин, (и) сквалан, (и) керамида 3.
Получение пенного состава г Эмульсии, полученной как указано выше, помещают в аэрозольную тару и после оснащения колпачком клапана добавляют 10 г газа-вытеснителя.
- 11 021149
Пример 3
Компонент Пример 3
Лецитин сои 3,0 г
Гидрированный лецитин сои 3,0 г
Триглицериды со средней длиной цепи 7,0 г
Изопропилмиристат 7,0 г
Смола ксантана 0,4 г
Гипромеллоза 1,2 г
85%-ный глицерин 5,0 г
Вода 73,4 г
Приготовление
Смесь соевого лецитина и гидрированного соевого лецитина (в частности, Ρΐιοφίιοίίροη 80Н и РЬо8рНоПроп 800) растворяют в смеси триглицеридов со средней длиной цепи (в частности, Мщ1уо1 812) и изопропилмиристата при 60°С. В условиях высоко энергетического воздействия (например, под действием ультразвука или методом гомогенизации под высоким давлением) расплав липидов смешивают с водой и глицерином (гомогенизатор высокого давления АусФп ЕтиПШех-СЗ; давление 1400 бар). Затем при перемешивании добавляют раствор смолы ксантана (в частности, Ке1)го1 СО) и гипромеллозы (в частности, Ме)о1о8е 908Н100) в воде.
Получение пенного состава г Приготовленной выше мембранообразующей эмульсии помещают в аэрозольную тару и после оснащения колпачком клапана добавляют 10 г газа-вытеснителя.
Получение пены
Устойчивая кремоподобная пена, образованная маленькими пузырьками, формируется при распылении пенного состава из аэрозольной тары с помощью соответствующего клапана, снабженного пенообразователем. Структура кремоподобной пены сохраняется в течение времени, достаточного для однородного распределения пены на коже.

Claims (38)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Косметический или дерматологический пенный состав, включающий эмульсию, содержащую масляную фазу и водную фазу, где масляная фаза содержит по меньшей мере одно мембранообразующее вещество, которое формирует ламеллярную мембрану в пенном составе, где по меньшей мере одно мембранообразующее вещество содержит липид и где липид дополнительно содержит гидрированный лецитин.
  2. 2. Пенный состав по п.1, где эмульсия представляет собой эмульсию масло-в-воде.
  3. 3. Пенный состав по любому из пп.1, 2, где липид дополнительно содержит триглицерид.
  4. 4. Пенный состав по п.З, где триглицерид содержит триглицерид каприловой/каприновой кислоты.
  5. 5. Пенный состав по любому из пп.1-4, где эмульсия дополнительно содержит по меньшей мере один загуститель, который выбран из группы, состоящей из гидроксипропилметилцеллюлозы и смолы ксантана.
  6. 6. Пенный состав по любому из пп.1-5, где эмульсия дополнительно содержит стабилизатор, выбранный из спирта и гликолей.
  7. 7. Пенный состав по п.6, где стабилизатор содержит пентиленгликоль.
  8. 8. Пенный состав по любому из пп.1-7, где эмульсия дополнительно содержит по меньшей мере один дополнительный компонент, такой как масло из семян масличного дерева, глицерин, сквалан и керамиды.
  9. 9. Пенный состав по п.8, где керамид представляет собой церамид 3.
  10. 10. Пенный состав по любому из пп.1-9, где эмульсия дополнительно содержит по меньшей мере одно активное вещество.
  11. 11. Пенный состав по п.10, где активное вещество выбрано из группы, которая включает гидровитон, пирролидонкарбоновую кислоту и ее соли, молочную кислоту и ее соли, глицерин, сорбит, пропиленгликоль, мочевину, коллаген, эластин, протеин шелка, гиалуроновую кислоту, пентавитин, керамиды, пантенол, ниацин, α-токоферол и его сложные эфиры, витамин А, витамин С, галаты, полифенолы. пантенол, бисаболол, фитостеролы, гликокортикоиды, антибиотики, аналгетики, антифлогистики, противоревматические средства, антиаллергические средства, антипаразитические средства, средства против зуда кожи, средства против псориаза, ретиноиды, местные анестезирующие средства, кератолитики, усиливающие кровообращение вещества, нитраты/нитросоединения, вирусостатики, цитостатики, гормоны, средства, способствующие заживлению ран, факторы роста, инсектициды и вещества растительного происхождения, такие как, например, экстракты из морских водорослей, алоэ, арники, лишайника бородатого, окопника лекарственного, березы, крапивы двудомной, календулы, дуба, плюща, гамамелиса, хны, хмеля, ромашки, иглицы, мяты перечной, ноготков (бархатцы), розмарина, шалфея, зеленого чая, чайного дерева, хвоща, чабреца и грецкого ореха или их смеси.
    - 12 021149
  12. 12. Пенный состав по любому из пп.1-11, где состав представляет собой крем-пену.
  13. 13. Пенный состав по любому из пп.1-12, где эмульсия содержит по меньшей мере один фосфолипид и по меньшей мере один жидкий эфир воска.
  14. 14. Пенный состав по п.13, где массовое отношение фосфолипид:жидкий эфир воска составляет от 1:5 до 1:1.
  15. 15. Пенный состав по п.13, где массовое отношение фосфолипид:жидкий эфир воска составляет 1:2.
  16. 16. Пенный состав по пп.13-15, где фосфолипид содержит смесь лецитина и гидрированного лецитина.
  17. 17. Пенный состав по п.16, где фосфолипид содержит смесь лецитина и гидрированного лецитина в массовом отношении от 10:1 до 1:10.
  18. 18. Пенный состав по п.16, где фосфолипид содержит смесь лецитина и гидрированного лецитина в массовом отношении от 5:1 до 1:5.
  19. 19. Пенный состав по п.16, где фосфолипид содержит смесь лецитина и гидрированного лецитина в массовом отношении 1:1.
  20. 20. Пенный состав по любому из пп.13-19, где эфир воска содержит изопропилмиристат.
  21. 21. Пенный состав по любому из пп.13-20, содержащий триглицерид.
  22. 22. Пенный состав по п.21, где триглицерид представляет собой С8-С;2триглицерид.
  23. 23. Пенный состав по любому из пп.1-22, где мембранообразующее вещество имеет величину НТВ, превышающую 8.
  24. 24. Пенный состав по п.23, где мембранообразующее вещество имеет величину НЬВ в диапазоне от 9 до 11.
  25. 25. Пенный состав по п.23, где мембранообразующее вещество имеет величину НЬВ в диапазоне от 9,5 до 10,5.
  26. 26. Применение пенного состава по любому из пп.1-25 в качестве средства для ухода за кожей.
  27. 27. Применение пенного состава по любому из пп.1-25 в качестве средства для очистки кожи.
  28. 28. Применение пенного состава по любому из пп.1-25 в качестве солнцезащитного средства.
  29. 29. Применение пенного состава по любому из пп.1-25 для получения косметического средства, лекарственного средства или фармацевтической композиции.
  30. 30. Способ получения пенного состава по пп.1-25, который включает следующие стадии:
    a) приготовление эмульсии, содержащей масляную фазу и водную фазу, где приготовление эмульсии дополнительно включает следующие стадии:
    (1) получение масляной фазы, необязательно содержащей по меньшей мере одно мембранообразующее вещество, которое формирует в составе ламеллярную мембрану, (2) получение водной фазы, (3) объединение и гомогенизация обеих фаз, (4) необязательное добавление по меньшей мере одного мембранообразующего вещества, которое формирует ламеллярную мембрану, или по меньшей мере одного дополнительного мембранообразующего вещества, (5) необязательная гомогенизация с целью получения эмульсии, где по меньшей мере на одной из стадий (1) или (4) добавляют по меньшей мере одно мембранообразующее вещество, которое формирует в составе ламеллярную мембрану, где мембранообразующее вещество содержит липид и где липид дополнительно содержит гидрированный лецитин;
    где гомогенизацию проводят в условиях высоко энергетического воздействия под высоким давлением и/или с помощью ультразвука при давлении от 50000 до 250000 кПа,
    b) заполнение эмульсии и газа-вытеснителя в аэрозольный контейнер.
  31. 31. Способ получения пенного состава по пп.1-25, который включает следующие стадии:
    a) приготовление эмульсии, содержащей масляную фазу и водную фазу, где приготовление эмульсии дополнительно включает следующие стадии:
    (1) получение масляной фазы, необязательно содержащей по меньшей мере одно мембранообразующее вещество, которое формирует в составе ламеллярную мембрану, (2) получение водной фазы, (3) объединение и гомогенизация обеих фаз, (4) необязательное добавление по меньшей мере одного мембранообразующего вещества, которое формирует ламеллярную мембрану, или по меньшей мере одного дополнительного мембранообразующего вещества, (5) необязательная гомогенизация с целью получения эмульсии, где по меньшей мере на одной из стадий (1) или (4) добавляют по меньшей мере одно мембранообразующее вещество, которое формирует в составе ламеллярную мембрану, где мембранообразующее вещество содержит липид и где липид дополнительно содержит гидрированный лецитин;
    где гомогенизацию проводят в условиях высоко энергетического воздействия под высоким давлением и/или с помощью ультразвука при давлении от 50000 до 250000 кПа,
    b) заполнение эмульсией пульверизатора.
    - 13 021149
  32. 32. Способ по п.30 и 31, где эмульсия представляет собой эмульсию масло-в-воде.
  33. 33. Способ по п.32, где масляную фазу и водную фазу гомогенизуют в диапазоне температур от 40 до 90°С.
  34. 34. Способ по п.33, где масляную фазу и водную фазу гомогенизуют в диапазоне температур от 60 до 80°С.
  35. 35. Способ по п.33, где масляную фазу и водную фазу гомогенизуют при температуре около 70°С.
  36. 36. Способ по любому из пп.30-35, где эмульсия содержит загуститель, при этом способ дополнительно включает следующие стадии:
    (6) приготовление водного раствора загустителя, (7) смешивание раствора загустителя с эмульсией.
  37. 37. Способ по любому из пп.30-36, где пенный состав содержит 10 мас.% газа-вытеснителя.
  38. 38. Способ по любому из пп.30-36, где гомогенизацию проводят при давлении приблизительно от 100000 до 150000 кПа.
    Фиг. 1. Полученная с помощью поляризационного микроскопа фотография дисперсии фосфолипид/вода. Ламеллярные мембранообразующие структуры показаны в виде мальтийских крестов.
    Фиг. 2. Полученная с помощью поляризационного микроскопа фотография крем-пены. Ламеллярные мембранообразующие структуры показаны в виде мальтийских крестов на границе раздела газовых пузырьков пены (в частности, в левой верхней части фотографии).
    Фиг. 3. Полученная с помощью поляризационного микроскопа фотография крем-пены. Ламеллярные мембранообразующие структуры показаны в виде мальтийских крестов на границе раздела газовых пузырьков пены.
EA201070028A 2007-06-19 2008-06-19 Косметические или дерматологические пенные составы, их применение и способы получения EA021149B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07110571A EP2020221B1 (de) 2007-06-19 2007-06-19 DMS (Derma Membrane Structure) in Schaum-Cremes
PCT/EP2008/057791 WO2008155389A2 (de) 2007-06-19 2008-06-19 Dms (derma membrane structure) in schaum-cremes

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201070028A1 EA201070028A1 (ru) 2010-04-30
EA021149B1 true EA021149B1 (ru) 2015-04-30

Family

ID=38830392

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201070028A EA021149B1 (ru) 2007-06-19 2008-06-19 Косметические или дерматологические пенные составы, их применение и способы получения

Country Status (21)

Country Link
US (4) US20100189662A1 (ru)
EP (3) EP2020221B1 (ru)
JP (2) JP5971891B2 (ru)
KR (6) KR20170016013A (ru)
CN (1) CN101686903B (ru)
AT (1) ATE547088T1 (ru)
AU (1) AU2008265154B2 (ru)
CA (1) CA2691393C (ru)
DK (1) DK2020221T3 (ru)
EA (1) EA021149B1 (ru)
ES (1) ES2382890T3 (ru)
HK (2) HK1129562A1 (ru)
HR (1) HRP20120423T1 (ru)
IL (1) IL202088A0 (ru)
MX (1) MX2009013348A (ru)
PL (1) PL2020221T3 (ru)
PT (1) PT2020221E (ru)
RS (1) RS52337B (ru)
UA (1) UA98499C2 (ru)
WO (1) WO2008155389A2 (ru)
ZA (1) ZA200907797B (ru)

Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL152486A0 (en) 2002-10-25 2003-05-29 Meir Eini Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier
US8636982B2 (en) 2007-08-07 2014-01-28 Foamix Ltd. Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
AU2008306317B2 (en) * 2007-10-02 2012-04-26 Lg Household & Health Care Ltd. Cosmetic or pharmaceutical composition for topical application
JP2010043027A (ja) * 2008-08-13 2010-02-25 Kracie Home Products Ltd 水中油型乳化化粧料
US20110308985A1 (en) * 2009-02-26 2011-12-22 Gina Van Bogaert Composition of a liposomal gel containing hydrocortisone, its metabolites, precursors or mixtures thereof and the use thereof
JP5503175B2 (ja) * 2009-03-30 2014-05-28 株式会社コーセー クラッキングエアゾール組成物
US20110269704A1 (en) 2009-07-24 2011-11-03 Seigfried Bernd G Method for developing a liquid composition to be applied to the skin as a foam and a composition that can be applied topically
WO2011013009A2 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Foamix Ltd. Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
EP2335675B1 (de) 2009-12-10 2015-02-18 Neubourg Skin Care GmbH & Co. KG Emulgatorfreie, Polymer-stabilisierte Schaumformulierungen
EP2363108B1 (de) 2010-03-02 2017-08-30 Neubourg Skin Care GmbH & Co. KG Schaumformulierungen enthaltend mindestens ein Triterpenoid
ES2421932T3 (es) 2010-03-04 2013-09-06 Neubourg Skin Care Gmbh & Co Kg Formulaciones de espuma para el tratamiento de enfermedades cutáneas en los animales
DE202011100483U1 (de) 2011-05-10 2011-07-13 Neubourg Skin Care Gmbh & Co. Kg Applikationssystem für Pflegeprodukte mit Schwammapplikator
JP5802057B2 (ja) * 2011-05-31 2015-10-28 日本ゼトック株式会社 水中油型乳化化粧料
GB2492138B (en) 2011-06-23 2016-07-06 Cosmetic Warriors Ltd Solid cosmetic composition with dispersed gas bubbles
KR101867847B1 (ko) * 2011-11-18 2018-06-19 코웨이 주식회사 재결정 입자를 갖는 수중유 유화 조성물 및 이를 포함하는 화장료 조성물
JP6315743B2 (ja) * 2012-08-30 2018-04-25 横浜油脂工業株式会社 ラメラ構造を有する脂質成分のシリカマイクロカプセル及びその製造方法
GB2508825B (en) 2012-12-11 2018-04-04 Cosmetic Warriors Ltd Composition
KR102116709B1 (ko) * 2013-02-19 2020-05-29 (주)네오팜 약산성 피부 외용 조성물 및 이를 포함하는 화장료
US9867776B2 (en) * 2013-07-01 2018-01-16 Neopharm Co., Ltd. Transdermal drug delivery system having multi-lamellar emulsion structure
JP6775925B2 (ja) * 2014-08-19 2020-10-28 御木本製薬株式会社 O/w型エマルション
EP3193888A4 (en) * 2014-09-18 2018-03-14 GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Holdings (US) LLC Novel formulations
US9895311B2 (en) * 2014-09-25 2018-02-20 Pharmiva Ab Foam-forming compositions and methods for delivering an active to a body cavity
BR112018008361A2 (pt) 2015-10-29 2018-10-23 Glaxosmithkline Consumer Healthcare Holdings composição, e, método para umedecer, e proteger, reparar ou restaurar a barreira lipídica da pele.
WO2017180783A1 (en) * 2016-04-12 2017-10-19 Bio-Up Mimetic Technologies, Inc. Re-oiled and hyper-oiled lecithin carrier vehicles
MX2020012139A (es) 2016-09-08 2021-01-29 Vyne Pharmaceuticals Inc Composiciones y metodos para tratar rosacea y acne.
CH713023A2 (de) * 2016-10-11 2018-04-13 Kuhs Bernd Verfahren zur Herstellung von dermatologischen und kosmetischen Präparaten mit ausgeprägten lamellaren Strukturen unter Verwendung von Phosphatidylcholin und biologischen Zellmaterialien, welche durch die Einwirkung von Ultraschallwellen aufgeschlossen werden und gleichzeitig zwischen den lamellaren Strukturen eingelagert werden.
DE102016222160A1 (de) * 2016-11-11 2018-05-17 Beiersdorf Ag Gesichtsreinigungsprodukt mit besonderer Schaumqualität und Sensorik
KR101752312B1 (ko) * 2016-11-22 2017-06-29 주식회사 씨엠에스랩 사카라이드아이소머레이트, 하이드롤라이즈드루핀프로테인 및 각질세포간지질 모사체를 유효성분으로 담지한 베지클 및 이를 포함하는 피부 외용제 조성물
DE102016224030A1 (de) * 2016-12-02 2018-06-07 Beiersdorf Ag Kosmetischer Schaum aus einer O/W-Emulsion mit einem Veresterungsprodukte aus Glycerin mit drei identischen Fettsäuren
EP3562560A1 (en) 2016-12-29 2019-11-06 Mary Kay Inc. Cosmetic compositions comprising shea butter
CN108434090A (zh) * 2017-02-14 2018-08-24 高药品股份有限公司 以生理脂肪为基剂的类固醇药膏
MX2019013312A (es) 2017-05-08 2020-08-17 Flagship Pioneering Innovations V Inc Composiciones para facilitar la fusion de membranas y usos de estas.
JP7012211B2 (ja) * 2017-10-03 2022-01-28 東洋エアゾール工業株式会社 エアゾール製品
CH714305B1 (de) * 2017-11-06 2022-07-15 Cosmetolab Ag Verfahren zur Herstellung von topischen Formulierungen und hergestellte Formulierungen.
TR201806197A2 (tr) * 2017-12-27 2019-07-22 Montero Gida Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi Bebek şampuani
DE102018107718A1 (de) * 2018-03-29 2019-10-02 Ultrasun Ag Verfahren zur Herstellung einer Ausgangsformulierung für eine dermatologische Lichtschutz-Zubereitung und zur Herstellung einer dermatologischen Lichtschutz-Zubereitung
EP3790528A4 (en) 2018-05-10 2022-03-02 Protair-X Health Solutions Inc. FOAM DISINFECTANT COMPOSITION
KR102634748B1 (ko) 2018-06-15 2024-02-13 삼성전자주식회사 포토 마스크용 펠리클 및 이의 제조 방법
IT201900004877A1 (it) * 2019-04-01 2020-10-01 Res Pharma Ind S R L Processo di preparazione di sistemi colloidali concentrati
WO2021253053A1 (en) 2020-06-12 2021-12-16 Mary Kay Inc. Topical compositions and methods
EP4195926A1 (de) * 2020-08-14 2023-06-21 PROF4SKIN GmbH Alkoholhaltiger desinfektionsschaum
DE102021002698A1 (de) 2021-05-25 2022-12-01 Prof4Skin Gmbh Zusammensetzungen enthaltend membranbildende Substanzen zur Herstellung eines Pumpschaumes

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0956851A1 (de) * 1998-05-11 1999-11-17 Ciba SC Holding AG Verwendung von Nanodispersionen in kosmetischen Endformulierungen
FR2802805A1 (fr) * 1999-12-22 2001-06-29 Cognis Deutschland Gmbh Melanges cosmetiques a base d'agents emulsionnants et de composes huileux, aptes a la formation de phases lamellaires liquides
FR2825629A1 (fr) * 2001-06-11 2002-12-13 Oreal Composition de nettoyage de la peau
WO2003017968A2 (en) * 2001-08-24 2003-03-06 Unilever Plc Lamellar post foaming cleansing composition and dispensing system
EP1352639A1 (de) * 2002-04-11 2003-10-15 Beiersdorf Aktiengesellschaft Kosmetische und dermatologische Formulierungen mit einem Gehalt an Hydroxybenzophenonen und einem oder mehreren vorgelatinisierten, quervernetzten Stärkederivaten
JP2004331610A (ja) * 2003-05-09 2004-11-25 Taiyo Kagaku Co Ltd 油状泡沫性uvケア化粧料組成物
WO2006110555A2 (en) * 2005-04-08 2006-10-19 Coty S.A.S. Cleansing foaming sunscreen lotion

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5112591B1 (ru) * 1970-12-28 1976-04-20
US3793464A (en) * 1971-04-26 1974-02-19 Ici America Inc Process for preparing aqueous emulsion of proteinaceous food products
JPS5646810B1 (ru) * 1971-05-10 1981-11-05
US4200551A (en) * 1978-11-27 1980-04-29 A. E. Staley Manufacturing Company Cold-water-dispersible lecithin concentrates
US4411926A (en) * 1982-02-04 1983-10-25 General Foods Corporation Stabilizer for frozen foamed emulsions and method therefore
US4622074A (en) * 1984-03-01 1986-11-11 Miyoshi Kasei Co., Ltd. Pigments and extender pigments which are surface-treated with hydrogenated lecithin, and cosmetics containing the same
JP2866114B2 (ja) * 1989-09-20 1999-03-08 株式会社資生堂 化粧料
US5120528A (en) * 1991-06-12 1992-06-09 Block Drug Company, Inc. Taste preserving, mild oral hygiene compositions
FR2709666B1 (fr) * 1993-09-07 1995-10-13 Oreal Composition cosmétique ou dermatologique constituée d'une émulsion huile dans eau à base de globules huileux pourvus d'un enrobage cristal liquide lamellaire.
FR2725369B1 (fr) * 1994-10-07 1997-01-03 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique constituee d'une emulsion huile dans eau a base de globules huileux pourvus d'un enrobage cristal liquide lamellaire
US6416771B1 (en) * 1995-03-23 2002-07-09 The Nisshin Oil Mills Ltd. Moisturizing composition, base containing the same, and cosmetic or external preparation containing the moisturizing composition
US6440729B1 (en) * 1995-06-30 2002-08-27 University Of Kansas Medical Center Treating angiogenesis-mediated diseases with the α2 monomer of type IV collagen
US6015574A (en) * 1997-06-09 2000-01-18 L'oreal Lipophilic carrier systems
US6312703B1 (en) * 1998-02-06 2001-11-06 Lecigel, Llc Compressed lecithin preparations
DE19834814A1 (de) * 1998-08-01 2000-02-03 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an Gallensäuren, ihren Salzen und/oder ihren Derivaten
DE19859427A1 (de) * 1998-12-22 2000-06-29 Beiersdorf Ag Kosmetische oder pharmazeutische lecithinhaltige Gele oder niedrigviskose, lecithinhaltige O/W-Mikroemulsionen
FR2798078B1 (fr) * 1999-09-06 2001-10-12 Oreal Organogel, comprenant un compose hydrophile sensible a l'oxydation et ses utilisations notamment cosmetiques
MXPA02007822A (es) 2000-02-25 2004-09-10 Kuhs Kosmetik Gmbh & Co Kg Composicion cosmetica, especialmente para el uso en piel envejecida y/o tensa.
FR2827766A1 (fr) * 2001-07-27 2003-01-31 Oreal Composition a base de vesicules lamellaires lipidiques incorporant au moins un compose a base de dhea
JP4549625B2 (ja) * 2002-01-05 2010-09-22 株式會社アモーレパシフィック 人参サポニン代謝産物を有効成分とする微細乳化粒子及びその製造方法、並びにこれを含有する皮膚老化防止用の化粧料組成物
US8486376B2 (en) * 2002-10-25 2013-07-16 Foamix Ltd. Moisturizing foam containing lanolin
US7731947B2 (en) * 2003-11-17 2010-06-08 Intarcia Therapeutics, Inc. Composition and dosage form comprising an interferon particle formulation and suspending vehicle
US8182834B2 (en) * 2004-01-23 2012-05-22 Camurus Ab Ternary non-lamellar lipid compositions
US20060029657A1 (en) * 2004-03-26 2006-02-09 Stiefel Laboratories, Inc. Topical skin protectant compositions
US20060115440A1 (en) * 2004-09-07 2006-06-01 Arata Andrew B Silver dihydrogen citrate compositions
JP2007008853A (ja) * 2005-06-30 2007-01-18 Pola Chem Ind Inc エアゾル化粧料
ES2275443B1 (es) * 2005-11-30 2008-06-01 Italfarmaco, S.A. Procedimiento de preparacion de liposomas.
US7920823B2 (en) * 2006-12-08 2011-04-05 Microsoft Corporation System capability discovery for software defined radio
CL2008000037A1 (es) 2007-01-16 2008-10-10 Bayer Consumer Care Ag Solucion coloidal que comprende al menos un ingrediente activo, al menos una molecula formadora de membrana y al menos un componente espumante; procedimiento para fabricar la solucion coloidal; y su uso para tratar trastornos dermatologicos.
JP2011125217A (ja) * 2008-04-03 2011-06-30 Ajinomoto Co Inc 酸性、中性アミノ酸含有反芻動物用飼料添加組成物及びその製造方法
EP2470164B1 (en) * 2009-08-27 2017-05-31 Technion Research & Development Foundation Ltd. Liposomal compositions and uses of same
US8758783B1 (en) * 2012-12-20 2014-06-24 L'oreal Water-in-oil emulsion comprising pigments in the water phase

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0956851A1 (de) * 1998-05-11 1999-11-17 Ciba SC Holding AG Verwendung von Nanodispersionen in kosmetischen Endformulierungen
FR2802805A1 (fr) * 1999-12-22 2001-06-29 Cognis Deutschland Gmbh Melanges cosmetiques a base d'agents emulsionnants et de composes huileux, aptes a la formation de phases lamellaires liquides
FR2825629A1 (fr) * 2001-06-11 2002-12-13 Oreal Composition de nettoyage de la peau
WO2003017968A2 (en) * 2001-08-24 2003-03-06 Unilever Plc Lamellar post foaming cleansing composition and dispensing system
EP1352639A1 (de) * 2002-04-11 2003-10-15 Beiersdorf Aktiengesellschaft Kosmetische und dermatologische Formulierungen mit einem Gehalt an Hydroxybenzophenonen und einem oder mehreren vorgelatinisierten, quervernetzten Stärkederivaten
JP2004331610A (ja) * 2003-05-09 2004-11-25 Taiyo Kagaku Co Ltd 油状泡沫性uvケア化粧料組成物
WO2006110555A2 (en) * 2005-04-08 2006-10-19 Coty S.A.S. Cleansing foaming sunscreen lotion

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Week 200482. Thomson Scientific, London, GB; AN 2004-826805, XP002463466 & JP 2004 331610 A (TAIYO KAGAKU KK), 25 November 2004 (2004-11-25), abstract *

Also Published As

Publication number Publication date
US20100189662A1 (en) 2010-07-29
PT2020221E (pt) 2012-05-30
JP2015007115A (ja) 2015-01-15
UA98499C2 (ru) 2012-05-25
EA201070028A1 (ru) 2010-04-30
EP2020221B1 (de) 2012-02-29
PL2020221T3 (pl) 2012-07-31
KR20200116166A (ko) 2020-10-08
MX2009013348A (es) 2010-01-18
EP2020221A1 (de) 2009-02-04
HK1206588A1 (en) 2016-01-15
EP2167015A2 (de) 2010-03-31
KR20100031749A (ko) 2010-03-24
WO2008155389A2 (de) 2008-12-24
JP2010530400A (ja) 2010-09-09
AU2008265154A1 (en) 2008-12-24
CA2691393C (en) 2017-11-21
AU2008265154B2 (en) 2011-12-15
KR20230037060A (ko) 2023-03-15
KR20180074816A (ko) 2018-07-03
CN101686903A (zh) 2010-03-31
HK1129562A1 (en) 2009-12-04
KR20150126419A (ko) 2015-11-11
CA2691393A1 (en) 2008-12-24
IL202088A0 (en) 2010-06-16
US20220110842A1 (en) 2022-04-14
ATE547088T1 (de) 2012-03-15
US20200289381A1 (en) 2020-09-17
RS52337B (en) 2012-12-31
CN101686903B (zh) 2013-09-04
ZA200907797B (en) 2010-06-30
DK2020221T3 (da) 2012-06-25
EP2815737A1 (de) 2014-12-24
US20190167539A1 (en) 2019-06-06
ES2382890T3 (es) 2012-06-14
KR20170016013A (ko) 2017-02-10
JP5971891B2 (ja) 2016-08-17
WO2008155389A3 (de) 2009-05-22
HRP20120423T1 (hr) 2012-07-31
JP6381379B2 (ja) 2018-08-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20220110842A1 (en) DMS (derma membrane structure) in Foam Creams
KR101604776B1 (ko) 계면활성제-무함유 폼 제제
JP4758915B2 (ja) 多重層リポソームおよびその製造方法
US9439857B2 (en) Foam containing benzoyl peroxide
EA026509B1 (ru) Не содержащие эмульгатор, стабилизированные полимером пенообразующие препаративные формы
MX2012009811A (es) Formulaciones de espuma que contienen por lo menos un triterpenoide.
JP6959596B2 (ja) 皮膚外用剤および皮膚バリア機能改善剤
KR100681704B1 (ko) 지방산 및 셀룰로오스 알킬 에테르를 유효성분으로함유하는 유중수형 화장료 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ KG MD TJ TM