JP2014533142A - 成分分離器 - Google Patents
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Abstract
【課題】 従来技術に比べて工程を単純化しながらも分離された血液または幹細胞などの成分の純度を保証することができ、成分分離過程の間外気による汚染を防止することができる成分分離器を提供する。【解決手段】 本発明は、従来技術に比べて工程を単純化しながらも分離された血液または幹細胞などの成分の純度を保証することができ、成分分離過程の間外気による汚染を防止することができる成分分離器に関するものであり、一端部に体液が流通する流通管が形成され、他端部にストッパーが配置される中空本体；及び、前記本体の内部で前後進しながら前記流通管間の空間を可変させるプランジャを備え、前記プランジャの上部には収集部が形成され、前記プランジャは前記ストッパーによって後進が制限されることを特徴とする成分分離器である。【選択図】 図１
Description
本発明は成分分離器に係り、より詳しくは従来技術に比べて工程を単純化しながらも分離された血液または幹細胞などの成分の純度を保証することができ、成分分離過程のうちに外気による汚染を防止することができる成分分離器に関するものである。
血液（ｂｌｏｏｄ）は血球と血漿に大別される。血球は赤血球、白血球、及び血小板からなっており、血漿は主に水分からなり、これに生命維持に必須な血液凝固因子、電解質などが含まれる。
このような血液には、様々な医学的目的で血液を分離して各成分要素を抽出する工程が広く用いられている。とりわけ、血液成分の比重差を用いた遠心分離機を用いた血液遠心分離工程と特定の組成物を用いた工程とが広く用いられている。
遠心分離工程は、血液を構成する各成分は比重差が存在するため、特定の速度で回転する遠心分離機の遠心力を用いて層間分離を行う工程を意味し、血液を遠心分離する場合、最も重い血球が下部層を成し、そこから上方にバフィーコート層（ｂｕｆｆｙ ｃｏａｔ層：白血球及び血小板からなる白帯）、かつその上に血漿または血清の層が形成される。
この場合、ＰＲＰ（Ｐｌａｔｅｌｅｔ Ｒｉｃｈ Ｐｌａｓｍａ：多血小板血漿）と呼ばれる血小板の豊かな血漿は比較的血漿の下部に位置してサイトカイン、ＰＤＧＦ、ＴＧＦ−ＢＥＴＡ、ＶＥＧＦなどの成長因子を含んでいる。これは特に皮膚の疾患及び傷の治癒に良い効果を導出していると論文などの資料で明かされている。
また、ＰＰＰ（Ｐｌａｔｅｌｅｔ Ｐｏｏｒ Ｐｌａｓｍａ：乏血小板血漿）と呼ばれる血小板がほとんどない血漿は自家血フィラー用、または自家血漿由来の化粧品に使われており、自家血フィラーはＰＰＰを加温処理でゲル状に変えて皮膚に注入する施術である。
このような特定の施術において、血液から特定の成分を抽出するための一層便利で進歩した方法が必要な実情である。
したがって、本出願人はこのような血液成分の分離のために血液成分分離方法及び装置（韓国特許登録第１０−０９８８２２０号、同特許登録第１０−０９８８２２１号）を提示したことがある。
しかし、これらの発明においては、押圧スクリューとプッシュロッドを別個に構成するため、保管が不利であるだけでなく、作業においても押圧スクリューとプッシュロッドを選択的に使わなければならない不便さが提起された。
また、これらの発明だけでなく従来技術において、幹細胞の分離方法を遂行することができる前記発明のような簡単なキットについてはいまだ提示されたことがない。特に、脂肪由来幹細胞の場合、全原液（脂肪とコラゲナーゼ溶液の混合液）の体積対比抽出量が少なくて前記発明のような形態によっては高純度の幹細胞を得ることが難しい。
前記の問題点を解決するためになされた本発明の目的は、従来技術に比べて工程を単純化しながらも分離された血液または幹細胞などの成分の純度を保証することができ、成分分離過程のうちに外気による汚染を防止することができる成分分離器を提供することにある。
前記の目的を達成するための本発明は、一端部に体液が流通する流通管が形成され、他端部にストッパーが配置される中空本体；及び前記本体の内部で前後進しながら前記流通管の間の空間を可変させるプランジャを備え、前記プランジャの上部には収集部が形成され、前記プランジャは前記ストッパーによって後進が制限されることを特徴とする成分分離器である。
本発明で言及する‘体液’は、血液、リンパ、骨髓抽出液、臍帯血などのように身体から直接得られる液体状態の物質と、脂肪とコラゲナーゼ溶液の混合液のように身体から得られる物質が他の溶媒などに溶解または混合された物質を含む概念である。
前記ストッパーは前記本体の他端部に設置される本体雌ネジ部であり、前記本体雌ネジ部と螺合可能な押圧ネジ部と、前記押圧ネジ部が出没するように外周面に出没孔が形成されるプッシュチューブとを有する押圧部材が、前記本体に挿入されることを特徴とする。
また、前記ストッパーは、前記本体の他端部の着脱孔に締結される着脱突起を有することを特徴とする。前記ストッパーは、本体内に体液が注入される場合、プランジャの底部と接触して一定量以上注入されないようにし、また体液注入の際または遠心分離の際、プランジャの下方への離脱を防止する機能をすることができる。
また、前記ストッパーには前記他端部を閉鎖する下部栓が設置されることを特徴とする。
また、前記押圧ネジ部は、前記押圧部材の内部に挿入され、前記押圧部材の長手方向に切開された弾性チューブであり、前記押圧ネジ部の外周面には、前記出没孔を通じて出没可能で、前記本体雌ネジ部に螺合可能な押圧突起が形成されることを特徴とする。
また、前記プランジャには、前記本体の他端部側に首部を有する結合突起が形成され、前記押圧ネジ部の一端部には、前記押圧突起が前記押圧部材の内部に位置する場合、前記首部を把持する把持部が形成され、前記押圧部材の一端部には前記結合突起が移動することができる貫通孔が形成されることを特徴とする。
また、前記流通管には成分収集器との結合のためのコネクタが設置されることを特徴とする。
また、前記コネクタの内部には一つ以上のスクリーンが設置されることができる。
また、前記コネクタは、一端に一つのコネクタ結合部が形成され、他端に二つ以上のコネクタ結合部が設置されることを特徴とする。
また、二つ以上の前記スクリーンが設置される場合、それぞれのスクリーンは互いに異なるメッシュを有することを特徴とする。
本発明によって、血液成分分離作業にかかる時間及び費用を節減することができる。特に、比重の低いＰＰＰ、ＰＲＰの順に上側に圧力をかけて分離することによって、血球の混入を最小化するかまたは遮断することができるので、分離されたＰＲＰとＰＰＰの純度も高い。
そして、採血から血液分離までの過程のうち、血液成分がコネクタによって血液成分分離器と成分収集器との間で外部空気から遮断された状態で移動するので、外気による汚染を防止することができる。よって、血液分離の過程で血液の外気による汚染の際に予想し得る病源菌の感染または余病の発生を予防することができる。
また、本発明によって幹細胞の分離も可能である。原液対比極少量を分離し出すために、幹細胞を収集することができる形状のプランジャを採択して高純度の幹細胞を簡単に抽出し出すことができる。よって、幹細胞を用いた治療の際、治療費用を画期的に節減することができる。
以下、本発明の好適な実施例を添付図面に基づいて説明する。下記各図面の構成要素に参照符号を付け加えるに当たり、同じ構成要素には、たとえ他の図面に表示されているとしてもできるだけ同一符号を付与し、本発明の要旨を不必要にあいまいにすることができると判断される公知の機能及び構成についての詳細な説明は省略する。
本発明の実施例による成分分離器１００は、基本的に、中空本体１１０と、前記中空本体１１０の内部で移動するプランジャ１３２とを備える。
前記本体１１０は、一端部に体液が流通する流通管１１６が形成され、他端部にストッパーである本体雌ネジ部１２２が配置される。
前記本体１１０は内部が見られる透明体からなることが好ましく、プラスチックまたはガラスなどから製作することができる。前記流通管１１６は周りに締結のための流通締結部１１４を有する。前記流通締結部１１４には雌ネジまたは雄ネジが形成することができるが、本発明の実施例においては雌ネジが形成される。前記流通締結部１１４はコネクタ１７０または上部栓１８０が結合することができる。
前記本体１１０の他端部には前記ストッパーである本体雌ネジ部１２２を着脱することができるように着脱孔１２０が形成される。よって、前記本体雌ネジ部１２２の雌ネジ体１２６は前記着脱孔１２０に締結される着脱突起１２８を有する。前記本体雌ネジ部１２２の内周面には本体雌ネジ１３０が形成される。そして、前記雌ネジ体１２６の一端にはストッパーリング１２４が形成され、前記本体雌ネジ部１２２を前記本体１１０の他端部に装着するとき、挿入程度を限定することができる。また、前記本体雌ネジ部１２２の上側一端部は前記本体１１０内に体液が完全に注入された場合、プランジャ１３２の底部と接触して一定量の体液だけが注入できるようにし、また体液注入の際または遠心分離の際、プランジャの下方への離脱を防止するストッパーとして機能する。
また、前記本体雌ネジ部１２２を前記本体１１０の他端部に一体に形成させることもできるが、前述したように、二つの部分からなることが成形モールドの製作の面で有利である。
そして、前記本体雌ネジ部１２２には下部栓１４２が設置される。前記下部栓１４２は前記本体１１０の内部に異物が侵入することを防止することができるため、好ましい。また、前記成分分離器１００に前記下部栓１４２が設置された状態で体液を注入する場合、前記着脱孔１２０と前記着脱突起１２８がなす開口によって前記本体１１０の内部の空気が排出されるので、前記下部栓１４２がない場合より空気が排出し難くなる。すなわち、空気の排出に対する抵抗が大きくなり、前記成分分離器１００の内部への体液の供給が静かになされることができる。
前記下部栓１４２は、前記本体１１０の下端部または前記本体雌ネジ部１２２をカバーするように、前記本体１１０の下端部または前記本体雌ネジ部１２２の外径より大きな栓体１４４を有する。前記栓体１４４には、前記本体１１０の下端部または前記本体雌ネジ部１２２の内側に挿入して外側に拡張することによって前記下部栓１４２を固定させることができるように、複数の栓足１４６が形成される。また、下部栓１４２の場合、栓足１４６の代わりに、管体の外側にネジ部を形成して前記本体雌ネジ部１２２と螺合することもできる（図示せず）。
前記プランジャ１３２は、前記本体１１０の内部で前後進しながら前記流通管１１６との間の空間を変化させることができる。よって、前記プランジャ１３２と前記流通管１１６との間に体液などの液体を装入したり、排出させることが可能である。
また、前記プランジャ１３２は、前記空間を密閉するように、周囲にシーリング部材１３４が設置される。よって、前記空間内の物質が前記本体１１０の他端部に向かって漏れることを防止することができる。そして、前記プランジャ１３２の上部には、特定成分の収集が容易になるように、収集部が形成される。前記収集部は前記プランジャ１３２の上部に凹設された凹部１４０または中心部が低く形成された略円錐状の凹部が形成される。
したがって、前記収集部の形状特徴によって、体液の中で選別される特定成分が微量である場合にも、比重が高い場合には確かに収集することが可能である。
前記プランジャ１３２の下部には後述する押圧部材１４８によって把持可能となるように前記本体１１０の他端部側に首部１３６を有する結合突起１３８が形成される。
前記押圧部材１４８は、前記本体雌ネジ部１２２と螺合可能な押圧ネジ部１５８と、前記押圧ネジ部１５８が出没するように外周面に出没孔１５４が形成されたプッシュチューブ１５０とを含んでなる。
前記プッシュチューブ１５０のプッシュチューブ体１５２は外径が前記本体雌ネジ１３０の内径以下に形成される。そして、前記プッシュチューブ１５０の一端部（前記プランジャ１３２に向かう方向）には貫通孔１５６が形成され、前記プランジャ１３２の結合突起１３８が通過することができる。そして、前記プッシュチューブ１５０の上端は前記プランジャ１３２の底面に接触して前記プランジャ１３２を押し上げることができる。
前記押圧ネジ部１５８はその長手方向に切開されたスリット１６６を有する弾性チューブ１６０からなり、外部から力を加えれば、切開された部分が互いに密着して断面が略円形を成し、力を除去すれば弾性によって外側に広がるようになる。そして、前記押圧ネジ部１５８の外周面には、前記出没孔１５４を通じて出没できるように、前記本体雌ネジ部１２２に螺合可能な押圧突起１６２が形成される。また、前記押圧ネジ部１５８の他端部には把持を容易にするために取っ手１６４が形成されることができる。
したがって、前記取っ手１６４を回転させて前記プッシュチューブ１５０に対して前記押圧ネジ部１５８を回転させることによって、図３に示したように、前記押圧突起１６２が前記プッシュチューブ１５０の内部に隠れたり、または図５に示したように、前記押圧突起１６２が前記出没孔１５４を通じて前記プッシュチューブ１５０の外側に突出することができる。
そして、前記押圧ネジ部１５８の上部には前記結合突起１３８を把持することができる把持部１６７が形成される。前記把持部１６７は前記押圧ネジ部１５８の一端部が折り曲げられるように形成され、前記押圧ネジ部１５８が弛緩した状態では前記結合突起１３８がそのまま通過し、前記押圧ネジ部１５８に力を加えて前記スリット１６６の部分が互いに密着した状態では前記首部１３６を掴んで前記結合突起１３８の移動を制限して前記押圧部材１４８と前記プランジャ１３２を一体化させる。
本発明の実施例による成分分離器１００は基本的に前述したように構成される。以下、前記成分分離器１００を用いて体液を分離する過程について説明する。
まず、血液をＰＰＰとＰＲＰに分離する過程について説明する。
まず、別途の注射器で採血して前記成分分離器１００内に装入する。前記成分分離器１００は前記プランジャ１３２が一端部側に密着している状態でなければならない。この際、図９に示したコネクタ１７０を用いて注射器と前記成分分離器１００を連結させることができる。特に、前記成分分離器１００には下部栓１４２が設置されている状態にすることにより、前記成分分離器１００に残存する空気を徐々に排出させることができ、静かな血液の装入ができるようにするので、さらに好ましい。
そして、前記成分分離器１００の上側を上部栓１８０で閉塞する。前記上部栓１８０は前記流通締結部１１４と螺合可能な上部栓ネジ部１８２を有する。前記上部栓ネジ部１８２の中心に形成された空間に前記流通管１１６が挿入される。
ついで、前記成分分離器１００を遠心分離によって図８に示したように血液成分別に層を成した状態を作る。よって、前記成分分離器１００を遠心分離機に装着するときには前記上部栓１８０が上側となり、前記下部栓１４２が下側となる状態で装着する。この結果、本体１１０の内部には上側にＰＰＰ２が位置し、下側に血球１が位置するようになり、血球１の上部にＰＲＰ３が位置するようになる。
そして、前記上部栓１８０を分離し、コネクタ１７０の一端を前記流通締結部１１４に連結した後、別途の成分収集器２００を前記コネクタ１７０の他端に連結する。
前記コネクタ１７０は、図９に示したように、前記流通締結部１１４と螺合するコネクタ締結部１７２、１７４を両側に持ち、前記コネクタ締結部１７２、１７４の内部に形成された両側の孔は前記コネクタ１７０の内側を介して連通する。特に、前記コネクタ１７０の内部空間にはスクリーン（図示せず）を設置し、特定成分または異物の移動を制限することも可能である。スクリーン（ｃｅｌｌ ｓｔｒａｉｎｅｒ）の内部にメッシュ（網）を持ち、各メッシュの目の大きさは１００μｍまたはそれ以下にすることが好ましい。１００μｍ以下のメッシュを使う理由は、人体に注入した場合、一番小さな毛細管にかからないで通過するためである。
前記成分収集器２００としては一般的な注射器を使うことができ、内部に空間を有するコンテナ２０２と、前記コンテナ２０２の内部を移動する移動部材２０４と、前記移動部材２０４に一体的に連結されるプッシュロッド２０６と、前記コンテナ２０２の一端部に形成され、前記コネクタ１７０に接続される連結管２０８とを備えることができる。
また、前記成分分離器１００の下部栓１４２を分離し、前記本体１１０の内部に前記押圧部材１４８を挿入する。前記押圧部材１４８は、前記押圧ネジ部１５８の押圧突起１６２を突出させなかったままで押し入れた後、押圧突起１６２を突出させるか、あるいは始めから押圧突起１６２を突出させて前記本体雌ネジ部１２２と螺合させながら前記プランジャ１３２に接近させることができる。ただ、前者の方法は作業時間をより縮めさせることができる。そして、後者の方法は本体１１０の内部成分を互いに混ぜ合わせないながらも静かに上側に排出させることが可能である。
前記押圧突起１６２が突出した状態で前記押圧部材１４８を回転させることで前記押圧部材１４８が前記プランジャ１３２の下部に近付くと、前記結合突起１３８が前記プッシュチューブ１５０の貫通孔１５６及び前記押圧ネジ部１５８の把持部１６７をそのまま通過するようになる。よって、前記押圧部材１４８の回転を行い続けると、前記押圧部材１４８は前記プランジャ１３２を上側に押し付け、前記本体１１０の内部のＰＰＰ２が先に上側に排出され、前記コネクタ１７０を通じて前記成分収集器２００に移動し、ＰＰＰ２の抽出が完了した後、新しい成分収集器をコネクタ１７０に連結した後、前記押圧部材１４８を回転させれば、ＰＲＰ１が前記コネクタ１７０を通じて移動することにより、ＰＲＰ１を得ることができる。その後、ＰＲＰを前記成分収集器に移動した後、スクリーン（ｃｅｌｌ ｓｔｒａｉｎｅｒ）があるコネクタの一端部に連結し、コネクタの他端部には新しい成分収集器を連結し、ＰＲＰをメッシュ（ｍｅｓｈ）で濾す過程（ｍｅｓｈｉｎｇ ｏｒ ｃｅｌｌ ｓｔｒａｉｎｉｎｇ）を付け加えることもできる。メッシュで濾す理由は、人体への注入の際、異物を濾し、細胞の塊による血栓の形成を防止するためである。よって、目的とする血液成分を分離することが可能である。
そして、前記プランジャ１３２を後退させる必要がある場合には、前記プッシュチューブ１５０が前記プランジャ１３２の底面に密着した状態で、前記取っ手１６４を回すことで、前記押圧突起１６２が前記プッシュチューブ１５０の内部に隠れるようにする。この際、前記押圧ネジ部１５８の把持部１６７が、図４に示したように、前記プランジャ１３２の首部１３６を把持して前記押圧部材１４８と前記プランジャ１３２を一体的に動かすことができるようにする。この状態で、前記押圧部材１４８を引っ張ると、前記プランジャ１３２を後退させることができるようになる。
次に、幹細胞を分離する方法について説明する。まず、脂肪由来幹細胞を抽出するために、人体から脂肪を吸入などの方法で取得する。
まず、吸入した脂肪をデカンティング（ｄｅｃａｎｔｉｎｇ）過程または遠心分離過程によって、水部位を除去して純粋脂肪を得る。
そして、純粋脂肪に食塩水とコラゲナーゼを混合したコラゲナーゼ溶液を混合し、さらにデカンティングまたは遠心分離を行った後、下側に集まった幹細胞を含有した目的溶液を前記成分分離器１００に装入する。
そして、前記成分分離器１００を遠心分離機（図示せず）に挿入して目的溶液を層分離させる。図１２は、目的溶液が層分離され、凹部１４０に収集される幹細胞液４と、前記幹細胞液４の上側に配置される上澄液５とに分けられる形態を示す。ついで、前記血液成分の分離方法と同様な方法で上側に位置する液体を排出させる。好ましくは、図１３に示したように、前記収集部に集まった前記幹細胞液４と微量の上澄液５を除き、全部排出させる。
さらに、洗浄液を前記成分分離器１００の流通管１１６を通じて供給する。この際、前述したように前記プランジャ１３２の後退が容易になるように前記取っ手１６４を回すことにより、前記押圧突起１６２が前記プッシュチューブ１５０の内部に隠れるようにする。
洗浄液が装入された成分分離器１００をさらに遠心分離機に入れて層分離させる。
そして、前述したように、収集部に集まった前記幹細胞液４と微量の上澄液５を除いて、全部排出し、さらに洗浄液を注入し、遠心分離機で層分離させる作業を３〜４回繰り返す。
最終的に、収集部に得られた幹細胞液を新しい成分収集器２００に移動させる。幹細胞液を抽出するには、図１３に示したように、スクリーン２１６が装着されたコネクタ２１０を使うことができる。
より詳細に説明すると、幹細胞液を前記成分収集器に移動した後、スクリーン（ｃｅｌｌ ｓｔｒａｉｎｅｒ）があるコネクタの一端部に連結し、コネクタの他端部には新しい成分収集器を連結し、幹細胞液を前記スクリーン２１６のメッシュ（ｍｅｓｈ）で濾すこと（ｍｅｓｈｉｎｇ ｏｒ ｃｅｌｌ ｓｔｒａｉｎｉｎｇ）によって幹細胞液の抽出を完成することができる。メッシュで濾す理由は、たとえコラゲナーゼ酵素処理を行っても、一部の細胞外基質（ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ ｍａｔｒｉｘ）は完全に溶解せずに存在することができ、人体へ注入の際、これによる血管閉塞、または細胞が互いに固まって生じた細胞の塊による血栓の形成を前もって防止するためである。また、この場合、上部に二つの注入口が存在するコネクタを用いれば、メッシュで濾す作業と同時に栄養溶液や薬品も易しく幹細胞液に添加することができる。
特に、図１５に示したように、スクリーン２１７、２１８を二つ以上使用した多重スクリーン構造のコネクタを使えば、コラゲナーゼ酵素によって消化されなかった繊維組職を分離することが可能である。この際、前記スクリーンは互いに異なる大きさのメッシュを有することができる（すなわち、スクリーンの単位面積当たりの目の数が違うように設置されることができる）。
また、図１６に示したように、一端には一つのコネクタ締結部２２２が形成され、他端には二つのコネクタ締結部２２４、２２６が形成されたコネクタ２２０を使えば、栄養溶液などの薬品と幹細胞液を同時に成分収集器２００に装入することができるので、より便利で早く分離作業を遂行することができる。
次に、骨髓幹細胞を分離する方法について説明する。骨髓幹細胞の場合には、まず腸骨（ｉｌｉａｃ ｂｏｎｅ）などの部位から特殊な骨髓抽出用針で骨髓を抽出した後、前述した血液分離方法と脂肪由来幹細胞分離方法で抽出することができる。
図１７は前記成分分離器１００内に骨髓抽出物を装入し、上部栓１８０及び下部栓１４２を組み立て、遠心分離機によって骨髓抽出物を層分離させた状態の断面図である。下側から血球６、骨髓幹細胞液８、血漿７が順に配置される。
また、前述した方法を用いれば、リンパ球細胞、兔疫細胞、臍帯血幹細胞なども細胞の比重差を用いて分離可能である。すなわち、同種細胞であっても異種細胞であっても細胞の比重差を用いる前記方法を用いれば分離可能となる。
前記のように、本発明の好適な実施例を参照して説明したが、当該技術分野の熟練した当業者であれば、下記の特許請求範囲に記載された本発明の思想及び領域から逸脱しない範囲内で本発明を多様に修正及び変更することができることを理解することが可能であろう。
１ 血球
２ ＰＰＰ
３ ＰＲＰ
４ 幹細胞液
５ 上澄液
６ 血球
７ 血漿
８ 骨髓幹細胞液
１００ 成分分離器
１１０ 本体
１１４ 流通締結部
１１６ 流通管
１２０ 着脱孔
１２２ 本体雌ネジ部
１２４ ストッパーリング
１２６ 雌ネジ体
１２８ 着脱突起
１３０ 本体雌ネジ
１３２ プランジャ
１３６ 首部
１３８ 結合突起
１３４ シーリング部材
１４０ 凹部
１４２ 下部栓
１４４ 栓体
１４６ 栓足
１４８ 押圧部材
１５０ プッシュチューブ
１５２ プッシュチューブ体
１５４ 出没孔
１５６ 貫通孔
１５８ 押圧ネジ部
１６０ 弾性チューブ
１６２ 押圧突起
１６４ 取っ手
１６６ スリット
１６７ 把持部
１７０、２１０、２１１、２２０ コネクタ
１７２、１７４、２１２、２１３、２１４、２１５、２２２、２２４、２２６ コネクタ締結部
１８０ 上部栓
１８２ 上部栓ネジ部
２００ 成分収集器
２０２ コンテナ
２０４ 移動部材
２０６ プッシュロッド
２０８ 連結管
２１６、２１７、２１８、２２８ スクリーン
２ ＰＰＰ
３ ＰＲＰ
４ 幹細胞液
５ 上澄液
６ 血球
７ 血漿
８ 骨髓幹細胞液
１００ 成分分離器
１１０ 本体
１１４ 流通締結部
１１６ 流通管
１２０ 着脱孔
１２２ 本体雌ネジ部
１２４ ストッパーリング
１２６ 雌ネジ体
１２８ 着脱突起
１３０ 本体雌ネジ
１３２ プランジャ
１３６ 首部
１３８ 結合突起
１３４ シーリング部材
１４０ 凹部
１４２ 下部栓
１４４ 栓体
１４６ 栓足
１４８ 押圧部材
１５０ プッシュチューブ
１５２ プッシュチューブ体
１５４ 出没孔
１５６ 貫通孔
１５８ 押圧ネジ部
１６０ 弾性チューブ
１６２ 押圧突起
１６４ 取っ手
１６６ スリット
１６７ 把持部
１７０、２１０、２１１、２２０ コネクタ
１７２、１７４、２１２、２１３、２１４、２１５、２２２、２２４、２２６ コネクタ締結部
１８０ 上部栓
１８２ 上部栓ネジ部
２００ 成分収集器
２０２ コンテナ
２０４ 移動部材
２０６ プッシュロッド
２０８ 連結管
２１６、２１７、２１８、２２８ スクリーン
Claims (10)
- 一端部に体液が流通する流通管が形成され、他端部にストッパーが配置される中空本体；及び
前記本体の内部で前後進しながら前記流通管間の空間を可変させるプランジャを備え、
前記プランジャの上部には収集部が形成され、前記プランジャは前記ストッパーによって後進が制限されることを特徴とする、成分分離器。 - ストッパーは中空本体の他端部に設置される本体雌ネジ部であり、前記本体雌ネジ部と螺合可能な押圧ネジ部と、前記押圧ネジ部が出没するように外周面に出没孔が形成されるプッシュチューブとを有する押圧部材が、前記本体に挿入されることを特徴とする、請求項１に記載の成分分離器。
- ストッパーは、中空本体の他端部の着脱孔に締結される着脱突起を有することを特徴とする、請求項１に記載の成分分離器。
- ストッパーには、中空本体の他端部を閉鎖する下部栓が設置されることを特徴とする、請求項１に記載の成分分離器。
- 押圧ネジ部は、押圧部材の内部に挿入され、前記押圧部材の長手方向に切開された弾性チューブであり、前記押圧ネジ部の外周面には、出没孔を通じて出没可能で、本体雌ネジ部に螺合可能な押圧突起が形成されることを特徴とする、請求項２に記載の成分分離器。
- プランジャには、中空本体の他端部側に首部を有する結合突起が形成され、押圧ネジ部の一端部には、押圧突起が押圧部材の内部に位置する場合、前記首部を把持する把持部が形成され、前記押圧部材の一端部には、前記結合突起が移動することができる貫通孔が形成されることを特徴とする、請求項５に記載の成分分離器。
- 流通管には、成分収集器との結合のためのコネクタが設置されることを特徴とする、請求項１に記載の成分分離器。
- コネクタの内部には一つ以上のスクリーンが設置されることを特徴とする、請求項７に記載の成分分離器。
- コネクタは、一端に一つのコネクタ結合部が形成され、他端に二つ以上のコネクタ結合部が設置されることを特徴とする、請求項７に記載の成分分離器。
- 二つ以上のスクリーンが設置される場合、それぞれのスクリーンは互いに異なるメッシュを有することを特徴とする、請求項８に記載の成分分離器。
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