CN218026086U - 组织成分制备装置 - Google Patents

Abstract

本实用新型提供了一种组织成分制备装置，包括管体、顶盖、底盖、活动塞和推杆。活动塞位于管体内并与管壁之间密封配合，活动塞设有活动孔道，推杆与活动塞相连。本实用新型提供的组织成分制备装置通过设置活动塞和推杆，使提取物质被隔离在管体的底部，避免提取物质被污染。可以对离心后沉积在管体底部的提取物质进行清洗。通过底盖取出位于管体底部的提取物质，避免扰流现象对提取物质造成污染。

Description

组织成分制备装置

技术领域

本实用新型涉及组织纯化分离技术领域，尤其是涉及一种组织成分制备装置。

背景技术

SVF(Stromal Vascular Fraction)，学名“血管基质组分”，是从患者自体抽取的脂肪组织中提取有效成分，含有多种具有修复功能的细胞以及细胞因子混合物形成的细胞群，最早于2001年由美国杜克大学的Zuk PA等教授发现，富含脂肪前体细胞、间充质细胞、类血管上皮细胞、T调节细胞和M2巨噬细胞等，具有强大的自我更新、增殖能力及分化潜能，可替代坏死细胞，可通过旁分泌和自分泌合成多种生物活性因子，激活细胞及血管再生途径，对软骨起到营养作用，并具有归巢作用，在体内微环境的作用下能主动迁移至软骨缺血或受损部位进行修复重建，具有免疫抑制和抗炎作用，主动表达主要组织相容性复合体而逃避宿主的免疫清除，并通过抑制T淋巴细胞活性和抑制自然杀伤细胞分化实现抗炎作用。

相关技术中通常采用梯度离心方法对SVF进行分离提取，然而使用普通离心管分离SVF 时存在着许多问题：离心管无法对离心后的提取物进行清洗；离心管打开盖子后会使得管内环境和管外环境相接触，造成到管内无菌环境的污染；用注射器抽取底层SVF提取物的过程中容易造成扰流，使其它成分进入SVF提取物中造成污染。

实用新型内容

本实用新型旨在至少在一定程度上解决相关技术中的技术问题之一。为此，本实用新型的实施例提出一种能够便捷地清洗组织液，且能够在无菌环境下实现物质的有效分离的组织成分制备装置。

本实用新型实施例提供的组织成分制备装置包括：依次连接的顶盖、管体和底盖；活动塞，所述活动塞位于所述管体内并与管壁之间密封配合，所述活动塞设有活动孔道，所述活动塞可旋转设置以改变管体空间；和推杆，所述推杆连接所述活动塞，所述推杆用于推拉所述活动塞以便所述活动塞沿所述管体的轴向移动。

本申请实施例提供的组织成分制备装置通过设置活动塞和推杆，使提取物质被隔离在管体的底部，可以保持管内的无菌环境，避免提取物质被污染。并且可以对离心后沉积在管体底部的提取物质进行清洗。通过底盖取出位于管体底部的提取物质，可以避免扰流现象对提取物质造成污染。本申请实施例提供的组织成分制备装置的提取物可以应用于临床中对骨关节炎、关节软骨缺损、软骨损伤与退变、慢性伤口愈合、医美填充等疾病治疗。

在一些实施例中，所述活动塞包括沿所述管体轴向连接的第一部分和第二部分，所述第一部分上设有至少一个第一通孔，所述第二部分上设有至少一个第二通孔，所述第一部分与所述第二部分之间可相对旋转以引导第一通孔与第二通孔的贯通或封闭，以此改变所述管体的内部空间。

在一些实施例中，所述推杆与所述第一部分活动连接。

在一些实施例中，组织成分制备装置包括密封套，所述密封套套设于所述第二部分与所述管体的管壁之间。

在一些实施例中，所述第一通孔和所述第二通孔均围绕所述组织成分制备装置的中心轴线间隔设置。

在一些实施例中，所述第一通孔与所述第二通孔的形状相匹配。

在一些实施例中所述管体的底部呈锥形。

在一些实施例中，所述顶盖包括顶盖主体和第一堵头，所述顶盖主体与所述管体相连，所述顶盖主体设有顶盖通孔和贯穿孔，所述第一堵头用于封堵所述顶盖通孔，所述推杆穿过所述贯穿孔与所述活动塞相连。

在一些实施例中，所述底盖包括底盖主体和第二堵头，所述底盖主体与所述管体相连并设有取料口，所述第二堵头用于密封所述管体的腔室。

在一些实施例中，所述第二堵头密封所述管体的底端开口，所述底盖主体位于所述第二堵头的下方，或者，所述第二堵头配合在所述取料口内用于封堵所述取料口。

在一些实施例中，管体内可设置有至少一个搅拌元件。可选地，搅拌元件可设置为球形或多面体形。可选地，搅拌元件表面设置有刺状突起结构。

附图说明

图1是本申请实施例一中的组织成分制备装置的结构示意图。

图2是本申请实施例一中的组织成分制备装置的正视图。

图3是本申请实施例一中的组织成分制备装置的爆炸图。

附图标记：

组织成分制备装置100、

管体1、顶端开口11、底端开口12、

顶盖2、顶盖主体21、第一堵头22、贯穿孔23、

底盖3、底盖主体31、第二堵头32、取料口33、

活动塞4、第一部分41、第一通孔411、第二部分42、第二通孔421、

推杆5。

具体实施方式

下面详细描述本实用新型的实施例，所述实施例的示例在附图中示出。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，旨在用于解释本实用新型，而不能理解为对本实用新型的限制。

下面根据图1-图2描述本申请实施例提供的组织成分制备装置100的基本结构。组织成分制备装置100包括管体1、顶盖2、底盖3、活动塞4、推杆5。其中，顶盖2、管体1 和底盖3依次连接。

管体1具有顶端开口11和底端开口12，顶盖2覆盖顶端开口11，底盖3覆盖底端开口12。活动塞4位于管体1内并与管壁之间密封配合，活动塞4设有活动孔道。活动塞4 可旋转设置以改变管体1的内部空间。具体地，活动塞4在贯通状态和封堵状态之间可转换地设置，在贯通状态，活动孔道贯通活动塞4，管体1内部的腔室连通，在封堵状态，活动孔道被封堵以便管体1的腔室被活动塞4分割。推杆5与活动塞4可脱离地相连，推杆5用于推拉活动塞4以便活动塞4沿管体1的轴向移动。活动孔道的横截面可设置为圆形、椭圆形、多边形等不同形状。

下面以从脂肪组织提取SVF为例描述本申请实施例提供的组织成分制备装置100的使用原理：

使活动塞4位于贯通状态，脂肪组织通过管体1的顶部开口装入组织成分制备装置100 内，活动塞4位于组织成分制备装置1的上部分，将组织成分制备装置100置于离心机内进行离心处理。离心完毕后，液体分层，SVF位于管体1的下半部分。使推杆5与活动塞4 相连并向下推动推杆5使活动塞4到达液体分层处，使活动塞4转换到封堵状态，将活动塞4上方的废液倒出。若需要对SVF进行清洗，向管体1内注入生理盐水，使活动塞4转换至贯通状态，将推杆5脱离活动塞4并取出，进行离心，重复若干次上述操作后得到清洗后的纯化的SVF，且SVF被隔离在管体1的底部。通过底盖3可以将SVF取出。当然，本申请实施例提供的组织成分制备装置100可不仅局限于提取SVF，也可用于提取组织中干细胞或其他有效成分。

本申请实施例提供的组织成分制备装置通过设置活动塞和推杆，使提取物质被隔离在管体的底部，可以保持管内的无菌环境，避免提取物质被污染。并且可以对离心后沉积在管体底部的提取物质进行清洗。通过底盖取出位于管体底部的提取物质，可以避免扰流现象对提取物质造成污染。本申请实施例提供的组织成分制备装置的提取物可以应用于临床中对骨关节炎、关节软骨缺损、软骨损伤与退变、慢性伤口愈合、医美填充等疾病治疗。

因此，本申请实施例提供的组织成分制备装置能够便捷地清洗组织液，且能够在无菌环境下实现物质的有效分离。

下面根据图1-图2描述本申请提供的若干具体实施例。为了描述方便，下文以组织成分制备装置100的中心轴线沿上下方向延伸为例，描述本申请的具体实施例。

实施例一：

根据图1和图2描述本实施例的组织成分制备装置100。如图1所示，组织成分制备装置100包括管体1、顶盖2、底盖3、活动塞4、推杆5。顶盖2盖设在管体1的顶端，用于封闭管体1的顶端开口11，底盖3盖设在管体1的底端，用于封闭管体1的底端开口12。

活动塞4包括沿管体1轴向相连的第一部分41和第二部分42。如图1所示，第一部分41和第二部分42均为圆柱状结构。第一部分41的底端面与第二部分42的顶端面紧密相抵。第一部分41上设有多个第一通孔411，第二部分42上设有多个第二通孔421。第一通孔411与第二通孔421的数量相同。多个第一通孔411围绕组织成分制备装置100的中心轴线间隔设置，多个第二通孔421围绕组织成分制备装置100的中心轴线间隔设置。在其他实施例中，第一部分41上可以设有第一通孔411，第二部分42可以设有一个第二通孔 421。

第一部分41与第二部分42之间可相对旋转地以引导第一通孔411与第二通孔421贯通或封闭，以便活动塞4在贯通状态和封堵状态之间转换。当活动塞4处于贯通状态，第一通孔411与第二通孔421在管体1的轴向(上下方向)上一一相对，以便第一通孔411 与相对的第二通孔421形成贯通的活动孔道，使得活动塞4的上方空间与下方空间之间连通，可以加入组织成分制备装置100中的脂肪组织可以进入活动塞4的下方空间，在离心作用下，脂肪组织中的SVF集中在管体1的底部，也就是活动塞4的下方空间。

当活动塞4处于封堵状态，第一通孔411与第二通孔421在管体1的轴向上错开且被第二部分42的顶端封闭，或者说，第二通孔421被第一部分41的底端封闭，活动塞4的上方空间与下方空间之间的连通断开，打开顶盖2倒出活动塞4上方空间中的液体时，位于活动塞4下方空间中的SVF始终处于密闭的无菌环境中，避免了SVF被污染。

在本实施例中，第二部分42的顶部与第一部分41的底部通过螺纹密封连接。第一部分41与第二部分42之间实现螺纹密封连接的同时，可相对旋转。在其他可替换实施例中，第一部分41与第二部分42之间密封卡合，例如，第一部分41的底部设有环形凸起，第二部分42的顶部设有环形凹槽，环形凸起卡设在环形凹槽内并可沿环形凹槽滑动，以便第二部分42相对第一部分41可旋转地设置。

进一步地，为了提高第一部分41与第二部分42之间的密封可靠性，第一部分41与第二部分42之间配合有密封圈(图中未示出)。

第一通孔411与第二通孔421的形状相匹配。本实施例中，第一通孔411为圆形，第二通孔421为与第一通孔411匹配的圆形。在其他可选实施例中，第一通孔411和第二通孔421为其他互相匹配的形状，例如第一通孔411和第二通孔421为椭圆形或多边形。

进一步地，为了提高活动塞4与管体1之间的密封可靠性，组织成分制备装置100还包括密封套(图中未示出)，密封套套设第二部分42并配合在第二部分42的侧壁面与管体 1的管壁之间。在其他实施例中，组织成分制备装置100还可以包括套设在第一部分41上的另一个密封套。

如图1所示，推杆4与第一部分41活动连接，可选地，推杆4与第一部分41通过螺纹连接。具体地，推杆41的底部的周壁面设有外螺纹，第一部分41的顶端设有螺纹孔，将推杆41的底端伸入管体1中，旋转推杆4可以使推杆4与第一部分41螺纹相连，反方向旋转推杆4，可以使推杆4与第一部分41脱离。

本实施例中管体1的底部呈锥形，以便SVF可以更好地集中在管体1的底部，便于通过底盖3取出。

如图1所示，顶盖2包括顶盖主体21和第一堵头22，顶盖主体21与管体1的顶部相连。顶盖主体21设有与管体1内腔室连通的顶端通孔和贯穿孔23，第一堵头22用于封堵顶端通孔。顶端通孔还可以与注射器相连，注射器可以通过顶端通孔向腔室内注入脂肪、生理盐水等。本实施例中，顶盖主体21与管体1的顶部螺纹连接，第一堵头22与顶端通孔螺纹配合以封堵顶端通孔。推杆5穿过贯穿孔23与活动塞4相连。

如图1所示，底盖3包括底盖主体31和第二堵头32，底盖主体31与管体1的底部相连，底盖主体31设有取料口33，第二堵头32用于密封管体1的腔室。通过取料口33将管体1底部的SVF取出。

具体地，在本实施例中，第二堵头32为柔性材料，例如橡胶件、硅胶件等，第二堵头32密封管体1的底端开口12，底盖主体31位于第二堵头32的下方，即底盖主体31从下至上扣设在管体1的底部并与之相连，并且防止第二堵头32掉落。SVF纯化分离完成后，医生可使用针头注射器穿过取料口43，刺穿第二堵头32，稳定地抽出SVF。

在其他可替换实施例中，第二堵头32可以为柔性材料，例如橡胶件、硅胶件等，并配合在取料口43内用于封堵取料口43。SVF纯化分离完成后，医生可使用针头注射器穿过刺穿第二堵头32伸入管体1内抽出SVF。

在一些实施例中，管体1内可设置有至少一个搅拌元件。搅拌元件位于活动赛4的上方。可选地，搅拌元件可设置为球形或多面体形。可选地，搅拌元件表面设置有刺状突起结构。搅拌球用于粉碎脂肪组织，使其暴露有效成分。

实施例二：

本实施例描述使用实施例一中的组织成分制备装置100制备SVF的方法。制备方法包括以下步骤：

获得实施例一中的组织成分制备装置100；

使推杆5伸入管体1内与第一部分41相连，旋转推杆5带动第一部分41相对第二部分42旋转使活动塞4处于贯通状态，获取脂肪组织若干，旋下第一堵头22，使用注射器将脂肪组织通过顶端通孔注入组织成分制备装置100中，再将脂肪消化酶注入，旋上第一堵头22封堵顶端通孔；

将组织成分制备装置100置于摇床上恒温孵育，以使脂肪消化酶消化脂肪组织；

消化结束后，将组织成分制备装置100置于离心机中离心处理，液体出现明显分层， SVF位于管体1底部；

旋转推杆5带动第一部分41相对第二部分42旋转使活动塞4处于封堵状态，此时SVF 被完整隔离在管体1底部；

将活动塞4上方的废液倒出，向管体1内注入生理盐水，旋转第一部分41使活动塞4处于贯通状态；

将组织成分制备装置100置于离心机中离心，进行SVF的清洗；

使活动塞4转换至封闭状态，清洗后的SVF被完整隔离在管体1底部；

将活动塞4上方的废液倒出，重复若干次上述操作，确保无消化酶残留，最终提取纯化的SVF被隔离在管体1底部，采用带针注射器刺穿第二堵头32伸入管体1内，抽取SVF 应用于临床回输。

实施例三：

本实施例描述使用实施例一中的组织成分制备装置100制备SVF的另一方法。本制备方法为机械乳化的方法(不适用脂肪消化酶)粉碎脂肪组织，暴露有效成分，再结合清洗离心步骤，获得纯化的SVF。具体地，包括以下步骤：

获得实施例一中的组织成分制备装置100，将若干研磨球装入管体1中；

使推杆5伸入管体1内与第一部分41相连，旋转推杆5带动第一部分41相对第二部分42旋转使活动塞4处于贯通状态，获取脂肪组织若干，旋下第一堵头22，使用注射器将脂肪组织通过顶端通孔注入组织成分制备装置100中，旋上第一堵头22封堵顶端通孔；

摇晃或震动组织成分制备装置100以实现脂肪组织的破碎研磨；

破碎结束后，将组织成分制备装置100置于离心机中离心处理，液体出现明显分层， SVF位于管体1底部；

旋转推杆5带动第一部分41相对第二部分42旋转使活动塞4处于封堵状态，此时SVF 被完整隔离在管体1底部；

将活动塞4上方的废液倒出，向管体1内注入生理盐水，旋转第一部分41使活动塞4处于贯通状态；

将组织成分制备装置100置于离心机中离心，进行SVF的清洗；

使活动塞4转换至封闭状态，清洗后的SVF被完整隔离在管体1底部；

将活动塞4上方的废液倒出，重复若干次上述操作，最终提取纯化的SVF被隔离在管体1底部，采用带针注射器刺穿第二堵头32伸入管体1内，抽取SVF应用于临床回输。

在本实用新型的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。

此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本实用新型的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。

在本实用新型中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接或彼此可通讯；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系，除非另有明确的限定。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。

在本实用新型中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征“上”或“下”可以是第一和第二特征直接接触，或第一和第二特征通过中间媒介间接接触。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”可是第一特征在第二特征正上方或斜上方，或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”可以是第一特征在第二特征正下方或斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。

在本实用新型中，术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本实用新型的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。

尽管上面已经示出和描述了本实用新型的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本实用新型的限制，本领域的普通技术人员在本实用新型的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。

Claims (10)

1.一种组织成分制备装置，其特征在于，包括：

依次连接的顶盖、管体和底盖；

活动塞，所述活动塞位于所述管体内并与管壁之间密封配合，所述活动塞设有活动孔道；和

推杆，所述推杆连接所述活动塞。

2.根据权利要求1所述的组织成分制备装置，其特征在于，所述活动塞包括沿所述管体轴向连接的第一部分和第二部分，所述第一部分上设有至少一个第一通孔，所述第二部分上设有至少一个第二通孔，所述第一部分与所述第二部分之间可旋转地设置以改变所述管体的内部空间。

3.根据权利要求2的所述组织成分制备装置，其特征在于，所述推杆与所述第一部分活动连接。

4.根据权利要求2或3所述的组织成分制备装置，其特征在于，包括密封套，所述密封套套设于所述第二部分与所述管体的管壁之间。

5.根据权利要求2所述的组织成分制备装置，其特征在于，所述第一通孔和所述第二通孔均围绕所述组织成分制备装置的中心轴线间隔设置。

6.根据权利要求2所述的组织成分制备装置，其特征在于，所述第一通孔与所述第二通孔的形状相匹配。

7.根据权利要求1所述的组织成分制备装置，其特征在于，所述管体的底部呈锥形。

8.根据权利要求1所述的组织成分制备装置，其特征在于，所述顶盖包括顶盖主体和第一堵头，所述顶盖主体与所述管体相连，所述顶盖主体设有顶盖通孔和贯穿孔，所述第一堵头用于封堵所述顶盖通孔，所述推杆穿过所述贯穿孔与所述活动塞相连。

9.根据权利要求1所述的组织成分制备装置，其特征在于，所述底盖包括底盖主体和第二堵头，所述底盖主体与所述管体相连并设有取料口，所述第二堵头用于密封所述管体的腔室。

10.根据权利要求9所述的组织成分制备装置，其特征在于，所述第二堵头密封所述管体的底端开口，所述底盖主体位于所述第二堵头的下方，

或者，所述第二堵头配合在所述取料口内用于封堵所述取料口。

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