JP2014531461A5 - - Google Patents
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- LXZZYRPGZAFOLE-UHFFFAOYSA-L transplatin Chemical compound [H][N]([H])([H])[Pt](Cl)(Cl)[N]([H])([H])[H] LXZZYRPGZAFOLE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
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- LNPDTQAFDNKSHK-UHFFFAOYSA-N valdecoxib Chemical compound CC=1ON=C(C=2C=CC=CC=2)C=1C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 LNPDTQAFDNKSHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002004 valdecoxib Drugs 0.000 claims 1
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- BCEHBSKCWLPMDN-MGPLVRAMSA-N voriconazole Chemical compound C1([C@H](C)[C@](O)(CN2N=CN=C2)C=2C(=CC(F)=CC=2)F)=NC=NC=C1F BCEHBSKCWLPMDN-MGPLVRAMSA-N 0.000 claims 1
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- 229960002769 zofenopril Drugs 0.000 claims 1
- 229960004276 zoledronic acid Drugs 0.000 claims 1
Claims (50)
- アンジオテンシン受容体遮断剤、抗真菌薬、ビスホスホネート、オキシトシン阻害剤、インターロイキン1(IL−1)阻害剤、シクロオキシゲナーゼ阻害剤、α2δ電位依存性カルシウムチャネル(VDCC)阻害剤、ジヒドロオロト酸デヒドロゲナーゼ阻害剤、カルシウムチャネル遮断剤、腎塩化ナトリウム共輸送体阻害剤、α2アドレナリンアゴニスト、フェノチアジン系抗精神病薬、カルシニューリン阻害剤、5−ヒドロキシトリプタミン(5−HT)アゴニスト、アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害剤、直接的レニン阻害剤、及びそれらの組み合わせから成る群から選択される第一の活性剤、並びに
化学療法剤である第二の活性剤
を含んで成る、グリオーマの効果を処置または改善するための組み合わせ医薬。 - 前記第一の活性剤が、1型アンジオテンシン受容体遮断剤である、請求項1に記載の組み合わせ医薬。
- 前記1型アンジオテンシン受容体遮断剤が、カンデサルタン、イルベサルタン、ロサルタン、テルミサルタン、L158,809、サララシン、オルメサルタン、バルサルタン、医薬的に許容され得るそれらの塩、それらのプロドラッグ、及びそれらの組み合わせから成る群から選択される、請求項2に記載の組み合わせ医薬。
- 前記1型アンジオテンシン受容体遮断剤が、カンデサルタン、バルサルタン、イルベサルタン、オルメサルタン、医薬的に許容され得るそれらの塩、それらのプロドラッグ、及びそれらの組み合わせから成る群から選択される、請求項3に記載の組み合わせ医薬。
- 前記1型アンジオテンシン受容体遮断剤が、カンデサルタン、そのプロドラッグ、または医薬的に許容され得るそれらの塩である、請求項4に記載の組み合わせ医薬。
- 前記1型アンジオテンシン受容体遮断剤が、カンデサルタン・シレキセチルである、請求項5に記載の組み合わせ医薬。
- 前記カンデサルタン・シレキセチルが、1日あたり、約2〜32mgで投与される、請求項6に記載の組み合わせ医薬。
- 前記第一の活性剤が、ナフチフィン、ブテナフィン、テルビナフィン、ミコナゾール、ケトコナゾール、クロトリマゾール、エコナゾール、オモコナゾール、ビホナゾール、ブトコナゾール、フェンチコナゾール、イソコナゾール、オキシコナゾール、セルタコナゾール、スルコナゾール、チオコナゾール、イトラコナゾール、イサブコナゾール、ラブコナゾール、ポサコナゾール、ボリコナゾール、テルコナゾール、アルバコナゾール、アバファンギン、アニデュラファンギン、カスポファンギン、ミカファンギン、ポリゴジア、トルナフテート、ウンデシレン酸、グリセオフルビン、ハロプロジン、医薬的に許容され得るそれらの塩、それらのプロドラッグ、及びそれらの組み合わせから成る群から選択される抗真菌薬である、請求項1に記載の組み合わせ医薬。
- 前記抗真菌薬が、テルビナフィン、そのプロドラッグ、または医薬的に許容され得るそれらの塩である、請求項8に記載の組み合わせ医薬。
- 前記第一の活性剤が、リセドロネート、アレンドロネート、エチドロネート、クロドロネート、チルドロネート、パミドロネート、ネリドロネート、オルパドロネート、イバンドロネート、ゾレドロネート、医薬的に許容され得るそれらの塩、それらのプロドラッグ、及びそれらの組み合わせから成る群から選択されるビスホスホネートである、請求項1に記載の組み合わせ医薬。
- 前記ビスホスホネートが、リセドロネート、そのプロドラッグ、または医薬的に許容され得るそれらの塩である、請求項10に記載の組み合わせ医薬。
- 前記第一の活性剤が、バルシバン(Fe200440)、GSK−221,149、L−368,899(CAS♯ 148927−60−0)、L−371,257、L−372,662、SSR−126,768、WAY−162,720、アトシバン、医薬的に許容され得るそれらの塩、それらのプロドラッグ、及びそれらの組み合わせから成る群から選択されるオキシトシン阻害剤である、請求項1に記載の組み合わせ医薬。
- 前記オキシトシン阻害剤が、アトシバン、そのプロドラッグ、または医薬的に許容され得るそれらの塩である、請求項12に記載の組み合わせ医薬。
- 前記第一の活性剤が、ジアセレイン、インターロイキン1受容体アンタゴニスト(IL-1RA)、アナキンラ、リロナセプト、医薬的に許容され得るそれらの塩、それらのプロドラッグ、及びそれらの組み合わせから成る群から選択されるIL−1阻害剤である、請求項1に記載の組み合わせ医薬。
- 前記IL−1阻害剤が、ジアセレイン、そのプロドラッグ、または医薬的に許容され得るそれらの塩である、請求項14に記載の組み合わせ医薬。
- 前記第一の活性剤が、パラセタモール、アスピリン(アセチルサリチル酸)、ジフルニサル、サルサレート、イブプロフェン、ナプロキセン、フェノプロフェン、ケトプロフェン、フルルビプロフェン、オキサプロジン、ロキソプロフェン、インドメタシン、スリンダク、エトドラク、ケトロラク、ジクロフェナク、ナブメトン、ピロキシカム、メロキシカム、テノキシカム、ドロキシカム、ロルノキシカム、イソキシカム、メフェナム酸、メクロフェナム酸、フルフェナム酸、トルフェナム酸、セレコキシブ、ロフェコキシブ、バルデコキシブ、パレコキシブ、ルミラコキシブ、エトリコキシブ、フィロコキシブ、ニメスリド、リコフェロン、医薬的に許容され得るそれらの塩、それらのプロドラッグ、及びそれらの組み合わせから成る群から選択されるシクロオキシゲナーゼ阻害剤である、請求項1に記載の組み合わせ医薬。
- 前記シクロオキシゲナーゼ阻害剤が、パラセタモール、そのプロドラッグ、または医薬的に許容され得るそれらの塩である、請求項16に記載の組み合わせ医薬。
- 前記第一の活性剤が、プレガバリン、ガバペンチン、医薬的に許容され得るそれらの塩、それらのプロドラッグ、及びそれらの組み合わせから成る群から選択されるα2δVDCC阻害剤である、請求項1に記載の組み合わせ医薬。
- 前記α2δVDCC阻害剤が、プレガバリン、そのプロドラッグ、または医薬的に許容され得るそれらの塩である、請求項18に記載の組み合わせ医薬。
- 前記第一の活性剤が、レフルノミド、ブレキナル、4SC−101(2−(3−フルオロ−3'−メトキシビフェニル−4−カルバモイル)−シクロペント−1−エンカルボン酸)、医薬的に許容され得るそれらの塩、それらのプロドラッグ、及びそれらの組み合わせから成る群から選択されるジヒドロオロト酸デヒドロゲナーゼ阻害剤である、請求項1に記載の組み合わせ医薬。
- 前記ジヒドロオロト酸デヒドロゲナーゼ阻害剤が、レフルノミド、そのプロドラッグ、または医薬的に許容され得るそれらの塩である、請求項20に記載の組み合わせ医薬。
- 前記第一の活性剤が、アムロジピン、ベラパミル、ジルチアゼム、クレビジピン、フェロジピン、イスラジピン、ニフェジピン、ニカルジピン、ニモジピン、ニソルジピン、アラニジピン、アゼルニジピン、バルニジピン、ベニジピン、シルニジピン、エホニジピン、ラシジピン、レルカニジピン、マニジピン、ニルバジピン、ニトレンジピン、プラニジピン、ミベフラジル、ベプリジル、フルスピリレン、フェンジリン、医薬的に許容され得るそれらの塩、それらのプロドラッグ、及びそれらの組み合わせから成る群から選択されるカルシウムチャネル遮断剤である、請求項1に記載の組み合わせ医薬。
- 前記カルシウムチャネル遮断剤が、アムロジピン、ジルチアゼム、レルカニジピン、それらのプロドラッグ、医薬的に許容され得るそれらの塩、及びそれらの組み合わせから成る群から選択される、請求項22に記載の組み合わせ医薬。
- 前記第一の活性剤が、キネサゾン、クロルタリドン、ヒドロクロロチアジド、メトラゾン、ベンドロフルメチアジド、ナツレチン、ベンズチアジド、クロロタリドン、クロロチアジド、ヒドロフルメチアジド、インダパミド、メトラゾン、メチコチアジド(methychothiazide)、ポリチアジド、トリクロルメチアジド、医薬的に許容され得るそれらの塩、それらのプロドラッグ、及びそれらの組み合わせから成る群から選択される腎塩化ナトリウム共輸送体阻害剤である、請求項1に記載の組み合わせ医薬。
- 前記腎塩化ナトリウム共輸送体阻害剤が、キネサゾン、そのプロドラッグ、または医薬的に許容され得るそれらの塩である、請求項24に記載の組み合わせ医薬。
- 前記第一の活性剤が、チザニジン、デクスメデトミジン、メデトミジン、ロミフィジン、クロニジン、ブリモニジン、デトミジン、ロフェキシジン、キシラジン、グアンファシン、アミトラズ、医薬的に許容され得るそれらの塩、それらのプロドラッグ、及びそれらの組み合わせから成る群から選択されるα2アドレナリンアゴニストである、請求項1に記載の組み合わせ医薬。
- 前記α2アドレナリンアゴニストが、チザニジン、そのプロドラッグ、または医薬的に許容され得るそれらの塩である、請求項26に記載の組み合わせ医薬。
- 前記第一の活性剤が、プロマジン、クロルプロマジン、トリフルプロマジン、メトトリメプラジン、メソリダジン、チオリダジン、フルフェナジン、ペルフェナジン、プロクロルペラジン、トリフルオペラジン、医薬的に許容され得るそれらの塩、それらのプロドラッグ、及びそれらの組み合わせから成る群から選択されるフェノチアジン系抗精神病薬である、請求項1に記載の組み合わせ医薬。
- 前記フェノチアジン系抗精神病薬が、プロマジン、そのプロドラッグ、または医薬的に許容され得るそれらの塩である、請求項28に記載の組み合わせ医薬。
- 前記第一の活性剤が、シクロスポリンA、タクロリムス、ピメクロリムス、ISA247(Isotechnika)、医薬的に許容され得るそれらの塩、それらのプロドラッグ、及びそれらの組み合わせから成る群から選択されるカルシニューリン阻害剤である、請求項1に記載の組み合わせ医薬。
- 前記カルシニューリン阻害剤が、シクロスポリンA、そのプロドラッグ、または医薬的に許容され得るそれらの塩である、請求項30に記載の組み合わせ医薬。
- 前記第一の活性剤が、スマトリプタン、リザトリプタン、ナラトリプタン、ブスピロン、ゲピロン、タンドスピロン、ラスミジタン、LY−334,370(Eli Lilly)、ロルカセリン、シサプリド、アルモトリプタン、フロバトリプタン、エレトリプタン、ゾルミトリプタン、医薬的に許容され得るそれらの塩、それらのプロドラッグ、及びそれらの組み合わせから成る群から選択される5−HTアゴニストである、請求項1に記載の組み合わせ医薬。
- 前記5−HTアゴニストが、スマトリプタン、そのプロドラッグ、または医薬的に許容され得るそれらの塩である、請求項32に記載の組み合わせ医薬。
- 前記第一の活性剤が、カプトプリル、ゾフェノプリル、エナラプリル、ラミプリル、キナプリル、ペリンドプリル、リシノプリル、ベナゼプリル、イミダプリル、ホシノプリル、トランドラプリル、カソキニン、ラクトキニン、ラクトトリペプチド、医薬的に許容され得るそれらの塩、それらのプロドラッグ、及びそれらの組み合わせから成る群から選択されるACE阻害剤である、請求項1に記載の組み合わせ医薬。
- 前記ACE阻害剤が、ラミプリル、エナラプリル、ベナゼプリル、キナプリル、それらのプロドラッグ、医薬的に許容され得るそれらの塩、及びそれらの組み合わせから成る群から選択される、請求項34に記載の組み合わせ医薬。
- 前記第一の活性剤が、CGP2928、アリスキレン、それらのプロドラッグ、医薬的に許容され得るそれらの塩、及びそれらの組み合わせから成る群から選択される直接的レニン阻害剤である、請求項1に記載の組み合わせ医薬。
- 前記直接的レニン阻害剤が、アリスキレン、そのプロドラッグ、または医薬的に許容され得るそれらの塩である、請求項36に記載の組み合わせ医薬。
- 前記化学療法剤が、DNA損傷剤、代謝拮抗剤、抗微小管剤、及び抗生物質製剤から成る群から選択される、請求項1に記載の組み合わせ医薬。
- 前記DNA損傷剤が、シクロホスファミド、メクロルエタミン、ウラムスチン、メルファラン、クロラムブシル、イホスファミド、カルムスチン、ロムスチン、ストレプトゾシン、ブスルファン、テモゾロマイド、シスプラチン、カルボプラチン、オキサリプラチン、医薬的に許容され得るそれらの塩、それらのプロドラッグ、及びそれらの組み合わせから成る群から選択されるDNAアルキル化剤である、請求項38に記載の組み合わせ医薬。
- 前記DNAアルキル化剤が、テモゾロマイド、そのプロドラッグ、または医薬的に許容され得るそれらの塩である、請求項38に記載の組み合わせ医薬。
- 前記テモゾロマイドが、1日あたり、約50〜200mg/m 2 で投与される、請求項40に記載の組み合わせ医薬。
- 前記グリオーマが星状細胞腫である、請求項1に記載の組み合わせ医薬。
- 前記星状細胞腫がグリア芽腫である、請求項42に記載の組み合わせ医薬。
- 前記第一の活性剤及び第二の活性剤が、医薬組成物の一部として投与される、請求項1に記載の組み合わせ医薬。
- 医薬的に許容され得る担体、アンジオテンシン受容体遮断剤、抗真菌薬、ビスホスホネート、オキシトシン阻害剤、インターロイキン1(IL−1)阻害剤、シクロオキシゲナーゼ阻害剤、α2δ電位依存性カルシウムチャネル(VDCC)阻害剤、ジヒドロオロト酸デヒドロゲナーゼ阻害剤、カルシウムチャネル遮断剤、腎塩化ナトリウム共輸送体 阻害剤、α2アドレナリンアゴニスト、フェノチアジン系抗精神病薬、カルシニューリン阻害剤、5−HTアゴニスト、アンジオテンシン−変換酵素(ACE)阻害剤、直接的レニン阻害剤、及びそれらの組み合わせから成る群から選択される第一の活性剤、並びに化学療法剤である第二の活性剤を含んで成る、グリオーマの効果を処置または改善するための組成物。
- 単位剤形である、請求項45に記載の医薬組成物。
- カンデサルタン、テルビナフィン、リセドロネート、アトシバン、ジアセレイン、パラセタモール、プレガバリン、レフルノミド、アムロジピン、キネサゾン、チザニジン、プロマジン、シクロスポリンA、スマトリプタン、それらのプロドラッグ、医薬的に許容され得るそれらの塩、及びそれらの組み合わせから成る群から選択される第一の活性剤、並びに
テモゾロマイド、そのプロドラッグ、または医薬的に許容され得るそれらの塩である第二の活性剤
を含んで成る、グリア芽腫の効果を処置または改善するための組み合わせ医薬。 - アンジオテンシン受容体遮断剤、抗真菌薬、ビスホスホネート、オキシトシン阻害剤、インターロイキン1(IL−1)阻害剤、シクロオキシゲナーゼ阻害剤、α2δ電位依存性カルシウムチャネル(VDCC)阻害剤、ジヒドロオロト酸デヒドロゲナーゼ阻害剤、カルシウムチャネル遮断剤、腎塩化ナトリウム共輸送体阻害剤、α2アドレナリンアゴニスト、フェノチアジン系抗精神病薬、カルシニューリン阻害剤、5−HTアゴニスト、アンジオテンシン−変換酵素(ACE)阻害剤、直接的レニン阻害剤、及びそれらの組み合わせから成る群から選択される第一の活性剤、並びにテモゾロマイド、そのプロドラッグ、または医薬的に許容され得るそれらの塩である第二の活性剤;並びに医薬的に許容され得る担体を含んで成る組成物。
- 医薬的に許容され得る担体、カンデサルタン、テルビナフィン、リセドロネート、アトシバン、ジアセレイン、パラセタモール、プレガバリン、レフルノミド、アムロジピン、キネサゾン、チザニジン、プロマジン、シクロスポリンA、スマトリプタン、それらのプロドラッグ、医薬的に許容され得るそれらの塩、及びそれらの組み合わせから成る群から選択される第一の活性剤、並びにテモゾロマイド、そのプロドラッグ、または医薬的に許容され得るそれらの塩である第二の活性剤を含んで成る組成物。
- グリオーマを処置するために使用される、請求項48または49のいずれか1項に記載の組成物。
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