JP2014525468A - 毛髪固定剤組成物 - Google Patents

Abstract

毛髪固定剤組成物には、毛髪固定剤ポリマー及び溶媒系が含まれ、前記溶媒系には、エタノール及び別の非水性溶媒が、約８０：２０〜約２０：８０の範囲のエタノールと前記その他の非水性溶媒との重量比で含まれ、かつ所望により噴射剤が含まれる。

Description

本発明は、毛髪固定剤組成物に関する。より具体的には、本発明は、固定剤ポリマー及びエタノールと少なくとも１つのその他の非水性溶媒の組合せを含む溶媒系を含む毛髪固定剤組成物に関する。

政府機関、例えばカリフォルニア州大気資源局(California Air Resource Board)は、現在、全ての揮発性有機化合物（ＶＯＣ）のオゾン形成可能性をランク付けするために最大増分反応性(Maximum Incremental Reactivity)（ＭＩＲ）スケールを用いることを検討している。その結果、ヘアスプレーなどのＶＯＣを含有する毛髪固定剤に対する現在の消費者製品の規制は、現行のＶＯＣスケールからＭＩＲスケールに変更されることになる。ＭＩＲ値はヘアスプレーに対してまだ採用されていないが、一部の提案は、０．８０未満のＭＩＲを有することをヘアスプレー組成物に要求する。したがって、０．８０以下のＭＩＲが実施されるならば、新しい規制に従うために現行の無水５５％ＶＯＣエアゾールヘアスプレー及び全ての非エアゾールヘアスプレーの再処方が必要とされることになる。したがって、より厳しいＭＩＲ要件を満たすだけでなく、従来のヘアスプレー製剤の性能に適うか又はそれを上回ることがヘアスプレー製剤に必要とされている。

本発明の一態様では、本発明は、一般に、溶媒系中に少なくとも１つの固定剤ポリマー及びエタノールを少なくとも１つの非水性溶媒と共に含む毛髪固定剤組成物に関する。一実施形態では、溶媒系は、エタノール及び少なくとも１つのその他の非水性溶媒を、約８０：２０〜約２０：８０の範囲のエタノールと前記少なくとも１つのその他の非水性溶媒との重量比で含む。

別の態様では、本発明は、少なくとも１つの固定剤ポリマー、溶媒系、及び噴射剤を含む毛髪固定剤組成物に関する。一実施形態では、溶媒系は、エタノール及び少なくとも１つのその他の非水性溶媒を約８０：２０〜約２０：８０の範囲のエタノールと前記少なくとも１つのその他の非水性溶媒との重量比で含む。

本発明は、添付の図面に関連して読む場合に以下の詳細な説明から最もよく理解される。図面には以下が含まれる。

数種類の異なるポリマー及び様々な濃度の溶媒系を含む、例となる毛髪固定剤組成物の粘度を表す図表を示す。 数種類の異なるポリマー及び様々な濃度の溶媒系を含む、例となる毛髪固定剤組成物の濁度を表す図表を示す。 数種類の異なるポリマー及び様々な濃度の溶媒系を含む、例となる毛髪固定剤組成物の表面張力を表す図表を示す。 数種類の異なるポリマー及び様々な濃度の溶媒系を含む、例となる毛髪固定剤組成物のキャピラリー数を表す図表を示す。 数種類の異なるポリマー及び様々な濃度の溶媒系を含む、例となる毛髪固定剤組成物の粒度を表す図表を示す。 数種類の異なるポリマー及び様々な濃度の溶媒系を含む、例となる毛髪固定剤組成物の粒度を表す図表を示す。 ２種類の異なるポリマー及び様々な濃度の溶媒系を含む、例となる毛髪固定剤組成物の高湿度下でのカール保持性を表す図表を示す。 ２種類の異なるＡＭＰＨＯＭＥＲ（登録商標）ポリマー及び様々な濃度の溶媒系を含む毛髪固定剤組成物から誘導される毛髪固定剤ポリマー膜のポリマー膜の伸びを説明するグラフを示す。

本発明は、一般に、少なくとも１つの固定剤ポリマー及び１又はそれ以上の非水性溶媒を含む溶媒系をエタノールと共に含む毛髪固定剤組成物に関する。一実施形態では、溶媒系は、毛髪固定剤組成物が約０．８０以下のＭＩＲ値を有するように、エタノールを少なくとも１つのその他の非水性溶媒（少なくとも１つのＣ_３−Ｃ_６直鎖もしくは分枝鎖アルコール、ブチルセルソルブ、及びプロピレングリコール）と共に含む。ただし、前記少なくとも１つのその他の非水性溶媒は酢酸塩、例えば酢酸メチル又は酢酸エチルなど、あるいはケトン、例えばアセトン又はメチルエチルケトンなどではない。もう１つの実施形態では、その他の非水性溶媒（類）は、少なくとも１つの線状もしくは分枝状Ｃ_３−Ｃ_４アルコールを含み、さらに別の実施形態では、その他の非水性溶媒（類）は、イソプロパノール及び／又はｎ−プロパノールを含む。所望により、水も毛髪固定剤組成物に含めることができる。

エタノールと、エタノールのその他の１又はそれ以上の非水性溶媒との比が８０：２０〜２０：８０の範囲の１又はそれ以上のさらなる非水性溶媒とを含む溶媒系が、結果として生じる乾燥した毛髪固定剤ポリマー膜の長期のホールド性及び耐久性にこれまで知られていなかった改善をもたらすことが見出された。特に、溶媒の選択が毛髪固定剤ポリマー膜を乾燥させた後に該膜の毛髪の上での性能特性に大きな影響をもつことは予想外であった。

本発明の目的において、噴射剤は本明細書に定義される溶媒系の一部として含まれないが、所望により噴射剤を毛髪固定剤組成物の成分として含めてよい。本発明の一態様では、エタノール及び少なくとも１つのその他の非水性溶媒を約８０：２０〜約２０：８０の範囲のエタノールとその他の溶媒との重量比で含む溶媒系が、毛髪の上での性能特性、例えば結果として生じる乾燥した毛髪固定剤ポリマー膜の長期ホールド性及び耐久性を改善することが見出された。特に、本発明は、本毛髪固定剤組成物で処理した毛髪に、主観的な毛髪特性、例えば、剛性、弾力、及びウェッビングなどの改善を提供し、同時にまた１つの非水性溶媒だけしか含まない従来の毛髪固定剤組成物と比較して、高湿度条件下で（２１．１℃／相対湿度９０％）毛髪のカール保持％のレベルを維持する。

本発明の実施形態では、毛髪固定剤組成物の溶媒系は、約８０：２０〜約２０：８０の範囲のエタノールと少なくとも１つのその他の非水性溶媒との重量比を有する。さらなる実施形態では、毛髪固定剤組成物は、約７５：２５〜約２５：７５の範囲の重量比を有する。さらに別の実施形態では、重量比は、約７０：３０〜約３０：７０、さらなる実施形態では、重量比は約６５：３５〜約３５：６５、さらになお別の実施形態では、重量比は約６０：４０〜約４０：６０である。もう１つの実施形態では、これらの比は５０：５０よりも大きく約７５：２５までである。

一実施形態では、毛髪固定剤組成物において使用される溶媒系は、毛髪固定剤組成物の約４０％〜約９８重量％を構成し、もう１つの実施形態では、約６０％〜約９５重量％を構成する。

溶媒系に加えて、毛髪固定剤組成物には、少なくとも１つの固定剤ポリマーが含まれる。本発明のポリマーは、陰イオン性、陽イオン性もしくは両性及び非イオン性コポリマーであってよい。これらの追加の毛髪固定剤ポリマーの限定されない例としては：Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ Ｓｕｒｆａｃｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ＬＬＣ製の、ＡＭＰＨＯＭＥＲ（登録商標）４９６１及びＡＭＰＨＯＭＥＲ（登録商標）ＬＶ−７１ポリマー（オクチルアクリルアミド／アクリレート／ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマー(compolymer)）、ＡＭＰＨＯＭＥＲ（登録商標）ＨＣポリマー（アクリレート／オクチルアクリルアミドコポリマー）ＢＡＬＡＮＣＥ（登録商標）０／５５及びＢＡＬＡＮＣＥ（登録商標）ＣＲポリマー（アクリレートコポリマー）、ＢＡＬＡＮＣＥ（登録商標）４７ポリマー（オクチルアクリルアミド／ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマー）、ＲＥＳＹＮ(登録商標）２８−２９３０ポリマー（ＶＡ／クロトナート／ビニルネオデカノエートコポリマー）、ＲＥＳＹＮ(登録商標）２８−１３１０ポリマー（ＶＡ／クロトナートコポリマー）、ＦＬＥＸＡＮ（登録商標）ポリマー（ナトリウムポリスチレンスルホナート）、ＤｙｎａｍＸポリマー（ポリウレタン−１４（及び）ＡＭＰ−アクリレートコポリマー）、ＲＥＳＹＮ(登録商標）ＸＰポリマー（アクリレート／オクチルアクリルアミドコポリマー）、ＳＴＲＵＣＴＵＲＥ（登録商標）２００１（アクリレート／ステアレス−２０イタコナートコポリマー）及びＳＴＲＵＣＴＵＲＥ（登録商標）３００１（アクリレート／セテス−２０イタコナートコポリマー）；ＩＳＰ製の、ＯＭＮＩＲＥＺ−２０００（登録商標）（ＰＶＭ／ＭＡハーフエチルエステルコポリマー）、ＧＡＮＥＸ Ｐ−９０４（登録商標）（ブチル化ＰＶＰ）、ＧＡＮＥＸ Ｖ−２１６（登録商標）（ＰＶＰ／ヘキサデセンコポリマー）ＧＡＮＥＸ（登録商標）Ｖ−２２０（ＰＶＰ／エイコセンコポリマー）、ＧＡＮＥＸ（登録商標）ＷＰ−６６０（トリコンタニルＰＶＰ）、ＧＡＮＴＲＥＺ（登録商標）Ａ４２５（ＰＶＭ／ＭＡコポリマーのブチルエステル）、ＧＡＮＴＲＥＺ（登録商標）ＡＮ−１１９ ＰＶＭ／ＭＡコポリマー、ＧＡＮＴＲＥＺ（登録商標）ＥＳ２２５（ＰＶＭ／ＭＡコポリマーのエチルエステル）、ＧＡＮＴＲＥＺ（登録商標）ＥＳ４２５（ＰＶＭ／ＭＡコポリマーのブチルエステル）、ＧＡＦＦＩＸ（登録商標）ＶＣ−７１３（ビニルカプロラクタム／ＰＶＰ／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー）、ＧＡＦＱＵＡＴ（登録商標）７５５（ポリクオタニウム−１１）、ＧＡＦＱＵＡＴ ＨＳ−１００（登録商標）（ポリクオタニウム−２８）ＡＱＵＡＦＬＥＸ（登録商標）ＸＬ−３０（ポリイミド−１）、ＡＱＵＡＦＬＥＸ（登録商標）ＳＦ−４０（ＰＶＰ／ビニルカプロラクタム／ＤＭＡＰＡアクリレートコポリマー）、ＡＱＵＡＦＬＥＸ（登録商標）ＦＸ−６４（イソブチレン／エチルマレイミド／ヒドロキシエチルマレイミドコポリマー）、ＡＬＬＩＡＮＺ（登録商標）ＬＴ−１２０（アクリレート／Ｃ１−２スクシナート／ヒドロキシアクリレートコポリマー）、ＳＴＹＬＥＺＥ（登録商標）ＣＣ−１０（ＰＶＰ／ＤＭＡＰＡアクリレートコポリマー）、ＳＴＹＬＥＺＥ（登録商標）２０００（ＶＰ／アクリレート／ラウリルメタアクリレートコポリマー）、ＳＴＹＬＥＺＥ（登録商標）Ｗ−２０（ポリクオタニウム−５５）、コポリマーシリーズ（ＰＶＰ／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー）、ＡＤＶＡＮＴＡＧＥ（登録商標）Ｓ及びＡＤＶＡＮＴＡＧＥ（登録商標）ＬＣＡ（ビニルカプロラクタムＮＰ／ジメチルアミノエチルメタアクリレートコポリマー）、ＡＤＶＡＮＴＡＧＥ（登録商標）ＰＬＵＳ（ＶＡ／ブチルマレエート／イソボルニルアクリレートコポリマー）；ＢＡＳＦ製の、ＵＬＴＲＡＨＯＬＤ ＳＴＲＯＮＧ（アクリル酸／エチルアクリレート／t−ブチルアクリルアミド）、ＬＵＶＩＭＥＲ（登録商標）１００Ｐ（ｔ−ブチルアクリレート／エチルアクリレート／メタクリル酸）、ＬＵＶＩＭＥＲ（登録商標）３６Ｄ（エチルアクリレート／ｔ−ブチルアクリレート／メタクリル酸）、ＬＵＶＩＱＵＡＴ（登録商標）ＨＭ−５５２（ポリクオタニウム−１６）、ＬＵＶＩＱＵＡＴ（登録商標）ＨＯＬＤ（ポリクオタニウム−１６）、ＬＵＶＩＳＫＯＬ（登録商標）Ｋ３０（ＰＶＰ）ＬＵＶＩＳＫＯＬ（登録商標）Ｋ９０（ＰＶＰ）、ＬＵＶＩＳＫＯＬ（登録商標）ＶＡ６４（ＰＶＰ／ＶＡコポリマー）ＬＵＶＩＳＫＯＬ（登録商標）ＶＡ７３Ｗ（ＰＶＰ／ＶＡコポリマー）、ＬＵＶＩＳＫＯＬ（登録商標）ＶＡ、ＬＵＶＩＳＥＴ（登録商標）ＰＵＲ（ポリウレタン−１）、ＬＵＶＩＳＥＴ（登録商標）Ｃｌｅａｒ（ＶＰ／メタクリルアミドニニルイミダゾールコポリマー）、ＬＵＶＩＦＬＥＸ（登録商標）ＳＯＦＴ（アクリレートコポリマー）、ＵＬＴＲＡＨＯＬＤ（登録商標）８（アクリレート／アクリルアミドコポリマー）、ＬＵＶＩＳＫＯＬ（登録商標）Ｐｌｕｓ（ポリビニルカプロラクタム）、ＬＵＶＩＦＬＥＸ（登録商標）Ｓｉｌｋ（ＰＥＧ／ＰＰＧ−２５／２５ジメチコン／アクリレートコポリマー）；Ａｍｅｒｃｈｏｌ製の、ＡＭＥＲＨＯＬＤ（登録商標）ＤＲ−２５（アクリル酸／メタクリル酸アクリレート(methacrylic acidlacrylates)／メタクリレート）；Ｒｏｈｍ＆Ｈａａｓ製の、ＡＣＵＤＹＮＥ（登録商標）２５８（アクリル酸／メタクリル酸／アクリレート／メタクリレート／ヒドロキシエステルアクリレート；三菱製でＣｌａｒｉａｎｔにより供給される、ＤＩＡＦＯＲＭＥＲ（登録商標）Ｚ−３０１、ＤＩＡＦＯＲＭＥＲ（登録商標）Ｚ−ＳＭ、及びＤＩＡＦＯＲＭＥＲ（登録商標）Ｚ−４００（メタクリロイルエチルベタイン／アクリレートコポリマー）、ＡＣＵＤＹＮＥ（登録商標）１８０（アクリレート／ヒドロキシエステルアクリレートコポリマー）、ＡＣＵＤＹＮＥ（登録商標）ＳＣＰ（エチレンカルボキシアミド／ＡＭＰＳＡ／メタクリレートコポリマー）、及びＡＣＣＬＴＬＹＮ（登録商標）レオロジー改質剤；ＯＮＤＥＯ Ｎａｌｃｏ製の、ＦＩＸＯＭＥＲ（登録商標）Ａ−３０及びＦＩＸＯＭＥＲ（登録商標）Ｎ−２８（ＩＮＣＩ名：メタクリル酸／ナトリウムアクリルアミドメチルプロパンスルホナートコポリマー）；Ｎｏｖｅｏｎ製の、ＦＩＸＡＴＥ（登録商標）Ｇ−１００（ＡＭＰ−アクリレート／アリルメタクリレートコポリマー）、ＦＩＸＡＴＥ ＰＬＵＳ（登録商標）（ポリアクリレート−Ｘ）、ＣＡＲＢＯＰＯＬ（登録商標）Ｕｌｔｒｅｚ １０（カルボマー）、ＣＡＲＢＯＰＯＬ（登録商標）Ｕｌｔｒｅｚ ２０（アクリレート／Ｃ１０−３０アルキルアクリレートコポリマー）、ＡＶＡＬＵＲＥ（登録商標）ＡＣシリーズ（アクリレートコポリマー）、ＡＶＡＬＵＲＥ（登録商標）ＵＲシリーズ（ポリウレタン−２、ポリウレタン−４、ＰＰＧ−１７／ＩＰＤＩ／ＤＭＰＡコポリマー）；ポリエチレングリコール；水溶性アクリル；水溶性ポリエステル；ポリアクリルアミド；ポリアミン；ポリ第四級アミン；スチレン無水マレイン酸（ＳＭＡ）樹脂；ポリエチレンアミン；及び、極性溶媒に可溶性であるか、又は適切な塩基での中和によって可溶性にすることのできるその他の従来のポリマーが挙げられる。これらの化学名の各々の公式な化学的記述は、ＩＮＣＩ辞書又はウェブサイト（www.ctfa.org）に見出すことができる。本発明の実施形態では、毛髪固定剤ポリマーは、オクチルアクリルアミド／アクリレート／ブチルアミノエチルメタアクリレートコポリマー、ポリウレタン−１４（及び）アクリレートコポリマー及びＶＡ／クロトナート／ビニルネオデカノアートから選択される。１又はそれ以上の上記の毛髪固定剤ポリマーの組合せも本発明の範囲内であると考えられる。

さらなる実施形態では、本発明の毛髪固定剤ポリマーは、１又はそれ以上のモノマーから形成されるコポリマーを含む。本発明での使用に適したモノマーの限定されない例は、アクリル酸、メタクリル酸、メチルアクリレート、メタクリレート、ビニルアセテート、クロトン酸、ビニルネオデカナート、イソシアナート、ｔ−オクチルアクリルアミド及び同類のものである。モノマーがアクリルもしくはメタクリル酸である場合、酸性基は、典型的な試薬、例えばトリエタノールアミン（ＴＥＡ）、ＡＭＰ、炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム又は同類のものなどで中和することができる。本発明の一実施形態では、ポリマーは、アクリレートもしくはメタクリレートモノマーのコポリマーである。

本発明の実施形態では、固定剤ポリマーは、毛髪固定剤組成物中に組成物の約０．１〜１０重量％の量で存在する。さらなる実施形態では、固定剤ポリマーは、約１〜１０重量％の量で存在し、さらなる実施形態では、約１〜７重量％の量で存在する。

本発明のもう１つの特徴は、毛髪固定剤組成物が、一実施形態において約０．８未満の最大増分反応性（ＭＩＲ）を有することであり、さらなる実施形態ではＭＩＲ値は約０．７５以下又は約０．７０以下である。

ＭＩＲは、増分反応性（ＩＲ）と定義され、算出されるＭＩＲが最大となるようにＮＯｘ（ＮＯ＋ＮＯ_２）の排出量が調節されている揮発性有機混合物について計算される。ＩＲは、次式（Ｉ）によって決定することができる：
ＩＲ＝Δ［Ｏ_３］／Δ［ＶＯＣ］ （Ｉ）
よって、気象条件、排出量、及び初期濃度の指定されたセットに関して、有機化合物の増分反応性は、ピークオゾン濃度の変化、Δ［Ｏ_３］（ｇ）を、有機化合物の初期濃度及び排出量の増分変化、Δ［ＶＯＣ］（ｇ）で除算したものである。所定の揮発性有機構成要素に関して、そのＭＩＲが決定されており、例えばカリフォルニア州環境保護庁大気資源局（The California Environmental Protection Agency Air Resources Board）www.arb.ca.gov/research/reactivity/reactivity.htmからＭＩＲ値を得ることができる。

よって、本発明の毛髪固定剤組成物の全体的なＭＩＲ値を決定するために、次の式を使用した：
Ｗｔｄ ＭＩＲ構成要素＝ＭＩＲ×構成要素重量分率
PWMIR＝（Wtd MIR）1＋（Wtd MIR）2＋……＋（Wtd MIR）ｎ （III）
ここで、Ｗｔｄ ＭＩＲ構成要素は、各々の構成要素について秤量したＭＩＲ値であり、ＰＷＭＩＲは、組成物の構成要素の秤量したＭＩＲ値の合計である。

もう１つの実施形態では、毛髪固定剤組成物は約０．１０パスカル秒以下の粘度を有し、もう１つの実施形態では約０．０８０パスカル秒以下の粘度、さらなる実施形態では０．０６０以下のパスカル秒、一層さらなる実施形態では０．０５０以下のパスカル秒を有する。特にヘアスプレーに関して、組成物が粘稠になるほど（又は濃くなるほど）、組成物を噴霧する能力が妨げられることが分かったため、粘度は０．１０パスカル秒を超えないことが重要である。

本発明の実施形態では、溶媒系中の毛髪固定剤組成物は、約３０ＮＴＵ以下の濁度を有し、もう１つの実施形態では約２０ＮＴＵ以下、１５ＮＴＵ以下の濁度、さらなる実施形態では１０ＮＴＵ以下の濁度を有する。ヘアスプレーに関して、濁度が高いほどポリマーの溶媒系への可溶性が低くなり、それは次にヘアスプレー製剤の噴霧性を妨げることが分かったため、濁度は３０ＮＴＵを超えないことが重要である。

さらなる実施形態では、溶媒系中の毛髪固定剤組成物は、約２８ダイン／ｃｍ以下の表面張力を有し、さらなる実施形態では約２１ダイン／ｃｍ以下、なおさらなる実施形態では約２８ダイン／ｃｍ〜１０ダイン／ｃｍ、別の実施形態では約２１ダイン／ｃｍ〜約１８ダイン／ｃｍの表面張力を有する。特にヘアスプレーに関して、表面張力が高いほど、溶液を噴霧することが困難になることが分かったため、表面張力は２８ダイン／ｃｍを超えないことが重要である。

もう１つの実施形態では、毛髪固定剤組成物は、溶媒系から噴霧された後に約４０〜１２５ミクロン平均粒度を有し、もう１つの実施形態では約６０〜９０ミクロン、なおさらに、約５５〜８０μｍの量を有する。

さらに別の実施形態では、毛髪固定剤組成物は、約０．００５以下のキャピラリー数を有し、さらに別の実施形態では約０．００２以下のパスカル秒／ダイン／ｃｍ以下、もう１つの実施形態では約０．００１０５以下のキャピラリー数を有する。

本発明の実施形態では、毛髪固定剤組成物は、所望により中和剤をさらに含む。本発明の実施形態では、固定剤ポリマーは、一般に少なくとも約８０％中和される。もう１つの実施形態では、固定剤ポリマーは、少なくとも約９０％中和され、一層さらなる実施形態では、固定剤ポリマーは、１００％中和される。組成物に相溶性である適した塩基性中和剤は、たとえ水酸化ナトリウム又は水酸化カリウムなどの無機材料でも用いることができる。一般に、有機アミン又はアルカノールアミンが中和に容易に使用される。一実施形態では、中和剤としては、限定されるものではないが、アミノメチルプロパノール、及びジ−メチルステアラミン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム及びトリエタノールアミンが挙げられる。無機材料、例えば水酸化ナトリウム又は水酸化カリウムなども使用することができる。本発明の実施形態では、中和剤は、有機アミン又はアルカノールアミンである。

組成物に特定の改質性をもたらすその他の随意の添加剤としては、限定されるものではないが、シリコーン及びシリコーン誘導体；保水剤；保湿剤；可塑剤、例えばグリセリン、グリコールならびにフタル酸エステル及びエーテルなど；皮膚軟化薬、滑沢剤及び浸透剤、例えばラノリン化合物など；フレグランス及び香料；ＵＶ吸収剤；染料、顔料及びその他の着色剤；耐蝕剤；抗酸化薬；粘着防止剤；コーミング助剤及びコンディショニング剤；帯電防止剤；中和剤；光沢付与剤；タンパク質、タンパク質誘導体及びアミノ酸；ビタミン；乳化剤；界面活性剤；粘度調整剤；安定剤；金属イオン封鎖剤；キレート化剤；美的促進剤(aesthetic enhancers)；脂肪酸、脂肪アルコール及びトリグリセリド；植物抽出物；膜形成剤；及び清澄剤が挙げられる。かかる添加剤は、従来公知の毛髪用化粧品組成物において慣用されている。これらの添加剤は、その機能を実現するために効果的な少量で存在し、一般に組成物の重量に基づいて、各々約０．０１〜１０重量％、合計約０．０１〜２０重量％を占める。

本発明の組成物はまた、所望により１又はそれ以上の噴射剤を含むことができる。よって、別の態様では、本発明は、溶媒系中に固定剤ポリマーを噴射剤と共に含む、毛髪固定剤組成物を提供する。かかる噴射剤としては、限定されるものではないが、エーテル、例えばジメチルエーテルなど；１又はそれ以上のＣ_３−Ｃ_６直鎖及び分枝鎖炭化水素などの低沸点炭化水素、例えば、プロパン、ブタン、及びイソブタン；液化ガスとして存在するハロゲン化炭化水素、例えば、ヒドロフルオロカーボン、例えば、１，１−ジフルオロエタン及び１，１，１，２−テトラフルオロエタン；ならびに圧縮ガス、例えば、窒素、空気及び二酸化炭素が挙げられる。本発明の実施形態では、噴射剤は、溶媒系を含む毛髪固定剤組成物の約２５％〜約６０重量％の量で存在する。さらなる実施形態では、噴射剤は、約３０％〜約５０重量％の量で存在する。

本発明の毛髪固定剤組成物としては、限定されるものではないが、エアゾール及び非エアゾールヘアスプレーが挙げられる。

本発明のさらなる態様では、本発明は、毛髪固定剤組成物を調製するための方法を提供する。該方法は、固定剤ポリマーを溶媒系に溶解することを含み、該溶媒系は、エタノール及び少なくとも１つのその他の非水性溶媒、例えばＣ_３−Ｃ_６アルコールなどを、約８０：２０〜約２０：８０のエタノールとＣ_３−Ｃ_６アルコールとの重量比で含む。一実施形態では、該方法は、溶液を中和剤、例えばアミノメチルプロパノールなどで中和することをさらに含む。さらなる実施形態では、固定剤ポリマーを第１の非水性溶媒に溶解し、次に溶液を中和した後、第２の非水性溶媒、及び所望により水を溶液に添加する。この際、第１及び第２の非水性溶媒は、溶媒系に約８０：２０〜約２０：８０の第１の非水性溶媒と第２の非水性溶媒との重量比で存在する。

以下の実施例は、本発明を例証することを意図するものであって、決して本発明の範囲を限定するものではない。本発明の幅及び範囲は、それに添付される特許請求の範囲によってのみ制限される。

実施例１−エアゾールスプレー毛髪固定剤におけるＭＩＲの決定
試験したサンプルのＭＩＲを決定するために、ポリマー及び様々な溶媒系を含有する製剤のサンプルを試験した。製剤を、以下の手順に従って調製した：
サンプル調製手順：
１．主な混合容器に、製剤に含まれる全てのエタノールを装入する。
２．プロペラ撹拌によって混合を開始する（渦が混合軸の下方２／３まで引き下げられるまで混合速度の速さを調節する）。
３．ポリマー粉末を渦の側面にふるい入れることにより、ポリマー粉末をゆっくりと添加する。
４．ポリマーを完全に分散させ、アミノメチルプロパノール（中和剤）を添加する。
５．ポリマーが完全に溶解し、溶液が透明になるまで混合を維持する。
６．残りの溶媒（イソプロパノール及び／又は水）を添加する。

実施例のエアゾール及び非エアゾール製剤を、下の表１及び表２に示す。

サンプルＡ〜Ｇを、ＡＭＰＨＯＭＥＲ（登録商標）、ＢＡＬＡＮＣＥ（登録商標）ＣＲ、ＲＥＳＹＮ(登録商標）２８−２９３０、ＤｙｎａｍＸ（登録商標）（全てＡｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ Ｓｕｒｆａｃｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ＬＬＣ，Ｂｒｉｄｇｅｗａｔｅｒ，ＮＪより入手可能）、及びＬｕｖｉｍｅｒｅ（登録商標）１００Ｐ、ＬＵＶＩＳＥＴ（登録商標）ＣＡＮ及びＬＵＶＩＳＥＴ（登録商標）ＰＵＲ（ＢＡＳＦより入手可能）及びＡＣＵＤＹＮＥ（商標）１８０（ＤＯＷ Ｃｈｅｍｉｃａｌより入手可能）を含む様々なポリマーを用いて試験した。ポリマーは、全体的なＭＩＲ値に影響を及ぼさないことが決定された。表１及び表２に示されるように、様々な溶媒の組合せを使用するサンプルＢ〜Ｇ（Ａは対照）は、全て約０．７０よりも低いＭＩＲ値を有した。

実施例２−粘度の決定
サンプル製剤の粘度を決定するために、数種類の異なる毛髪固定剤ポリマーを様々な溶媒系に含有する製剤のサンプルを試験した。ヘアスプレー製剤は、溶媒を秤量し、オーバーヘッドミキサーでプロペラ撹拌によってかき混ぜることによって作成した。ポリマーをゆっくりと溶媒にふるい入れ、ポリマーが完全に溶媒に溶解するまで混合させた。粘度測定は、Ｒｈｅｏｍｅｔｒｉｃ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社製造のＤｙｎａｍｉｃ ＳｔｒｅｓｓレオメータモデルＳＲ５０００で実施した。粘度測定を実施する際には、３２ｍｍのカップ直径、ボブ直径＝２９．５ｍｍ及び４４．２５ｍｍのボブ長さを有するクエット固定具(Couette fixture)を使用する。粘度は室温（約２３℃）で測定した。粘度を測定するための手順は次の通りである：
１．ポリマー溶液をカップに注入する；
２．自動ステージスイッチをはずすことにより、ボブに取り付けられている試験ステージを下の位置に下げる；
３．手動のステージ調整つまみを用いてボブをカップの中に下げる；
４．ポリマー溶液の水平面がボブの上面に達するまでボブをカップの中に下げる；適切に装填されれば、ポリマー溶液は図に示されるように見えるはずである。
５．回転の剪断速度を１００／秒に等しいように調節し、１．５分後又は粘度の読み値が安定するようになれば粘度の読み値を得る。

粘度測定の結果を表３に含め、図１に示す。

示されるように、エタノール及びイソプロパノールを含む組成物の粘度は、約０．０６０パスカル秒以下であった。

実施例３−濁度の決定
サンプル製剤の濁度を決定するために、数種類の異なる毛髪固定剤ポリマーを様々な溶媒系に含有される製剤のサンプルを試験した。サンプルをＨＡＣＨ管（特定の計測器用に設計されたガラス管）の中に入れた。次に、サンプルをＨＡＣＨ濁度計(モデル番号２１００Ｎ)で測定し、ＮＴＵで報告した。濁度は室温（約２３℃）で測定した。濁度測定の結果を表４に、かつ図２に図表で示す。

表４及び図２に示されるように、エタノール及びイソプロパノールを含む組成物の濁度は、約３０ＮＴＵ以下か又はそれよりも低かった。

実施例４−表面張力の測定
サンプル製剤の表面張力を決定するために、数種類の異なる毛髪固定剤ポリマーを様々な溶媒系に含有する製剤のサンプルを試験した。試験したサンプルには、表５に同定される処方番号８〜１４の溶媒系が含まれた：

表面張力は、ウィンブレイ(wimbley)・プレート・アタッチメントを備えたＫｒｕｓｓ ＳＦ２０００微量天秤を用いて測定した。表面張力は室温（約２３℃）で測定した。表面張力測定の結果を図３に示す。表面張力グラフは、性能について上記で試験したものと同じ溶媒系中のポリマー固形分７％で試験した全てのポリマーに関するデータを示す。表面張力データは、ＩＰＡを含有するサンプルが、エタノールだけを含有するサンプルよりも低い表面張力を有することを示す。例えば、示されるように、エタノール及びイソプロパノールを含む組成物の表面張力は、約２８ダイン／ｃｍ以下であった。

実施例５−キャピラリー数の決定
サンプル製剤のキャピラリー数を決定するために、数種類の異なる毛髪固定剤ポリマーを様々な溶媒系に含有する製剤のサンプルを試験した。溶媒系は室温（約２３℃）で試験した。キャピラリー数は、次式を用いて粘度と表面張力との関係を相関させる：
ここで、ｄ［４，３］は、微粒化した固定剤組成物及び溶媒の平均粒度である。キャピラリー数測定の結果を図４に示す。一般に、ヘアスプレー固定剤組成物の粒度は、約５０〜約１００ミクロンである。データは、約０．００１０４以下のキャピラリー数が約５０〜約１００ミクロンの平均粒度に相当することを示す。

実施例６−平均粒度の決定
サンプル製剤の平均粒度を決定するために、数種類の異なる毛髪固定剤ポリマーを様々な溶媒系に含有する製剤のサンプルを試験した。粒度は、エアゾール缶又はポンプ式スプレーから送達される製剤で測定した。粒度は、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ ＬＭＴ，Ｗｏｒｃｅｓｔｅｒｓｈｉｒｅ，ＵＫより入手可能なＭａｌｖｅｒｎ粒度分析器Ｓｐｒａｙｔｅｃ（登録商標）２６００液滴及び粒度分析器で測定した。粒度分析器は以下の通り動いた：

Ｍａｌｖｅｒｎ粒度分析器（Ｓｐｒａｙｔｅｃ（登録商標）２６００）を用いて、サンプルを表１（エアゾール製剤）の通り調製した。この計測器の操作は、付随する取り扱い説明書に詳述される。ポリマーは、全ての実施例において５％で存在し、０．９６％ＡＭＰで中和された。製剤を、アルミニウム製エアゾール缶に装入し、次のバルブ及び作動装置：
バルブタイプ：ＶＸ−８１
ステム孔：０．０１１ オリフィス・バージン・ナイロン
本体孔：０．０１０ ＮＯ ＶＴ
ガスケット：０．０４５ ＢＵＴＹＬ ＣＯＤＥ ５０１
ばね：ステンレス鋼０．０１８ ＯＰＥＮ Ｃ
カップ：Ｔ−ＳＥＡＬ ＨＩ−ＰＲＯ ＬＡＭ ＥＰＯＮ ＴＯＰ ＤＩＭ
チューブ：０．１２２ＩＤ
チューブ長さ：０９ ００／１６”
作動装置：０．０２３”ＭＩＳＴＹ
（イリノイ州Ｃａｒｙ、ＡｐｔａｒＧｒｏｕｐ Ｉｎｃより入手可能）に適合させた。缶をレーザービームから８〜１０インチに置き、エアゾール缶に接している作動装置の底を押圧した。サンプルを三重反復で行い、各々の結果の平均を、溶媒系及びポリマーの各々について表６に報告する。この試験は室温（約２３℃）で実施し、湿度の制御は行わなかった。計測器は、標準的な操作に従って、測定及び計算を自動的に実施した。

粒度は、ヘアスプレー製剤を開発する際に考慮すべき重要な性能特性である。粒度は、溶媒中のポリマーの溶解度、溶媒の粘度、及び溶媒の表面張力の組合せである。キャピラリー数は、粒度を予測するためにこれらの３つの特性を全て一緒に合体させる。スプレーが小さすぎる場合、それは毛髪に当たる前に乾燥し、ホールド力を作り出さない。粒子が大きすぎると、スプレーは乾燥するのに時間が長くかかり、毛髪を重みで押し下げる。平均粒度測定の結果を表６に示す、これは図５において図表を用いて表される。

示されるように、エタノール及びイソプロパノールを含む組成物の平均粒度は、約５０〜約１００ミクロンであった。

実施例７−主観的性能データ
主観的な毛髪上の特性において、全体的なホールド力を測定する３つの特性は、剛性、弾力、及びウェッビングである。剛性は、より硬い感触であるかより堅いスワッチを選ぶパネリストによって測定される。弾力及びウェッビングは、毛髪と接しているポリマーとポリマーの粘着性及び接着性の尺度である。主観的試験では、パネリストは、より多くのウェッビングのあるスワッチ、及び最も速く跳ね返り、その元の形状に最も近いスワッチを選ぶように頼まれる。

一対比較法を、様々な溶媒系の全てのポリマーについて行った。全ての様々な溶媒系を対照と比較した。有意性は、９５％信頼水準で報告された。データは、試験サンプルが選ばれた回数で報告される。サンプルが０回又は１回選ばれる場合、サンプルは対照よりも劣っていると言われる。サンプルが７回又は８回選ばれる場合、それは対照よりも優れていると言われる。ポリマー及び溶媒系は、以下に基づいて比較した：

主観的な特性の説明：
ビーディング：
スワッチを乾燥したポリマービーズについて視覚的に調べる。より多くのビーディングを有するスワッチを選ぶ。
光沢：
膜を破らないようにスワッチを優しく扱う。スワッチを視覚的に検査してどちらがより多くの輝き／光沢を有するかを決定する。
剛性：
スワッチを優しく扱って、剛性の違いを感じる。２本の指を用いて、水平の位置でスワッチの中央部を持つ−一方のほうが他方よりもよく曲がりますか？より硬いものを選択する。
弾力：
スワッチを片方の手で持ちながら、もう片方の手で端部を３回だけ穏やかに引っ張る。跳ね返り、弾むものを探す。弾性が高いほど、弾力が優れている。
ウェッビング：
スワッチを両手で持っている間、端部を約４インチ外側に穏やかに引っ張る。（これは結合の損傷を避けるため３回だけ行う。結合が破壊されれば、ドライコーミングは櫛を通すことがより簡単であるように思われる）。網状であるほどウェッビングは良好である。
ドライコーム：
各々のスワッチに５回櫛を通し、櫛通りの容易さを評価する。より容易に櫛の通るものを選ぶ。
フレーク：
コーミングの後の両方のスワッチを視覚的に検査する。フレークの蓄積について櫛の歯をチェックする。スワッチを結束端部で持ち、指の爪を髪(tress)の長さに走らせてから調査する。フレークのより多いものを選ぶ。
帯電防止性：
スワッチを結束端部で持ち、勢いよく１０回櫛を通した後、生じたふわふわしておさまらない髪(fly away)の程度を評価する。ふわふわしておさまらない髪のより多いものを選ぶ。
触感：
スワッチを手に取り、好みのものを決定する。より滑らかで光沢があり／より清潔なものを選ぶ。
０／８〜１／８：統計的に劣っている
２／８〜６／８：統計的に違いがない
７／８〜８／８：統計的に優れている

主観的性能試験の結果は表７及び表８に示される。表７は、全エタノール溶媒系と比較した種々の溶媒ブレンド中のＡＭＰＨＯＭＥＲ（登録商標）ポリマーの一対比較の結果を示す。

表７に示されるように、結果は以下の通りである：
ＩＰＡ：ＥＴＯＨ ５０：５０：試験した結果、剛性に優れ、ドライコーム及びフレークに劣っている
ＩＰＡ：Ｈ２Ｏ：試験した結果、剛性に優れ、ドライコームに劣っている
ＩＰＡ：ＥＴＯＨ ７５：２５：試験した結果、剛性に優れている
ＩＰＡ：試験した結果、ドライコームに優れ、弾力に劣っている
ＥＴＯＨ：ＩＰＡ ７５：２５：試験した結果、剛性、弾力に優れ、触感、フレークに劣っている
ＥＴＯＨ：Ｈ２Ｏ：試験した結果、剛性、弾力に優れ、触感、フレークに劣っている

表８は、全エタノール溶媒系と比較した種々の溶媒ブレンド中のＡＭＰＨＯＭＥＲ（登録商標）ＬＶ−７１ポリマーの一対比較の結果を示す。

表８に示されるように、結果は以下の通りである：
ＩＰＡ：ＥＴＯＨ ５０：５０：試験した結果、剛性、弾力に優れ、触感及びフレークに劣っている
ＩＰＡ：Ｈ２Ｏ：試験した結果、弾力、光沢に優れ、フレーク、触感及びドライコームに劣っている
ＩＰＡ：ＥＴＯＨ ７５：２５：試験した結果、剛性、弾力、ウェッビングに優れている
ＩＰＡ：試験した結果、剛性、弾力、光沢に優れ、触感、ドライコーム、ビーディングに劣っている
ＥＴＯＨ：ＩＰＡ ７５：２５：試験した結果、剛性、弾力に優れている
ＥＴＯＨ：Ｈ２Ｏ：試験した結果、全ての性能特性について同等である

実施例８−高湿度下でのカール保持性（ＨＨＣＲ）の決定
本発明のヘアスタイリング組成物の高湿度下でのカール保持性を、様々な溶媒系でＲＥＳＹＮ(登録商標）ポリマー及びＡＭＰＨＯＭＥＲ（登録商標）ポリマーを用いて処方された組成物について測定した。試験は、７２°Ｆ（２２℃）及び相対湿度９０％で２４時間にわたって行った。試験は、ヨーロッパ人の未加工の褐色の毛髪の長さ１０インチ×２グラムのスワッチ（サンプルあたり９の反復試験用スワッチ）で実施した。カール保持試験は、７０°Ｆ／相対湿度９０％の湿度チャンバで合計２４時間行う。１５、３０、６０、９０分、２、３、４、５、及び２４時間の間隔でカール保持％の読み値を読み取り記録する。ヘアスタイリング組成物は、以下の手順に従って試験した：
１．毛髪スワッチを濡らし、櫛を通してもつれを取り除き、過剰な水を搾り出す（スワッチを親指と人差し指の間に通す）。
２．サンプルをスワッチに塗布し、穏やかにスワッチに「入り込ませ」、櫛を通す。
３．スワッチを直径１／２インチのテフロン（登録商標）製マンドレルに巻く。巻かれたスワッチをマンドレルから注意深く取り外し、２つのヘアクリップで固定する。
４．カールをトレイの上に載せ、オーブンで一晩乾燥させる。
５．乾燥したカールをオーブンから取り出し、室温まで放冷する。
６．カールを、スワッチの結束端部から目盛りのついた明澄透明なカール保持ボード上に吊り下げた。
７．カールからクリップを外し、穏やかにガラス棒で巻きを戻し、カールを確実に「壊す」。
８．初期カール長さの読み値をとった後、ボード及びカールを環境チャンバの中に入れる（７０°Ｆ、相対湿度９０％）。
９．カール長さを１５分間、３０分間、６０分間、９０分間、２時間、３時間、４時間、５時間及び２４時間間隔で記録する。
１０．試験の終わりに、ボード及びカールをチャンバから取り除く。
１１．使用した毛髪スワッチを手入れする。
１２．カール保持％及びサンプル比較を計算する。

サンプルは以下の通り調製した：
ＨＨＣＲは、一定温度及び湿度チャンバで行った。カールをマンドレルに巻き、一晩乾燥させた。次に、カールにポリマー溶液を噴霧し、乾燥させた。次に、カールをオーブン内に置いたボードに掛け、カール損失率を２４時間追跡した。

図６に図表を用いて示される、表９の結果は、様々な溶媒系中のＲＥＳＹＮ(登録商標）２８−２９３０及びＡＭＰＨＯＭＥＲ（登録商標）ポリマーについてのＨＨＣＲデータを表す。

驚くことに、データは、エタノールのみの溶媒系と比較して、７５：２５のエタノール：イソプロパノール比を有する溶媒系が、予測したよりもはるかに高い高湿度下でのカール保持性を有していたことを示す。表９に見られるように、７５：２５ エタノール：イソプロパノール溶媒系に含まれるサンプルは、イソプロパノールのみの溶媒系に非常に近く代表的な高湿度下でのカール保持性を示した。さらに、２１．１℃及び相対湿度９０％で２４時間後、イソプロパノールを含むＡＭＰＨＯＭＥＲ（登録商標）ポリマーサンプルは、エタノールだけを含むＡＭＰＨＯＭＥＲ（登録商標）ポリマー対照よりも優れた性能を示し、イソプロパノールを含むＲＥＳＹＮ(登録商標）２８−２９３０ポリマーサンプルは、９５％信頼水準でエタノールだけを含むＲＥＳＹＮ(登録商標）２８−２９３０ポリマー対照よりも優れた性能を示した。

データから分かるように、イソプロパノールをエタノールとともに、特に５０：５０よりも高いエタノール：イソプロパノール比で含めることにより、エタノールのみの系よりも剛性、ウェッビング及び弾力において予期せぬ改良が示された。さらに、本発明の溶媒系は、さらに、予測した高湿度下でのカール保持性データよりも良好な高湿度下でのカール保持性を、特に７５：２５のエタノール：イソプロパノール比でもたらした。つまり、イソプロパノールを含めることは、膜の疎水性の損失をもたらし、したがってより不十分な高湿度下でのカール保持性をもたらすことが予測された。

実施例９−ポリマー膜の伸びの決定
ポリマー膜の伸び（インチ）を決定するために、様々な濃度のエタノール及び／又はイソプロパノールの溶媒系で最初に調製される、２種類の異なるＡＭＰＨＯＭＥＲ（登録商標）毛髪固定剤ポリマー（ＡＭＰＨＯＭＥＲ（登録商標）及びＡＭＰＨＯＭＥＲ（登録商標）ＬＶ−７１）のポリマー組成物から得られる種々のポリマー膜のサンプルを試験した。１５％固形分ポリマーを調製し、１ｍｍのシリコーン型に入れる。それらを２３℃５０％ＲＨで２４時間乾燥させた。２４時間後、膜は型から取り除かれ、空気マイクロメーターで厚さを測定され、次にＳｉｎｔｅｃｈ微量天秤を用いて引っ張られる。ポリマーの伸びの測定結果を図７に示す。データは、提供したＡＭＰＨＯＭＥＲ（登録商標）とＡＭＰＨＯＭＥＲ（登録商標）ＬＶ−７１ポリマーの両方のポリマー膜が、イソプロパノールが製剤中に存在する場合に、エタノール溶媒対照中のＡＭＰＨＯＭＥＲ（登録商標）ポリマーと比較して、伸びを大いに増加させることを示す。このことは、図７に見られるように、試験したサンプル中のエタノールとイソプロパノールとの比の範囲全体に見られた。膜が乾燥している（すなわち、溶媒は蒸発してしまって存在しない）ことを考えると、これは驚くべきことであると考えられた、そして、溶媒系の選択が乾燥膜に重要な影響を及ぼすことになるとは予測できなかった。

発明の詳細な説明において引用される全ての文書は、当該部分において、参照により本明細書に援用される；いずれの文書の引用も、本発明に関してそれが先行技術であると認めるものであると解釈されてはならない。

本発明の特定の実施形態を本明細書において説明及び記載したが、本発明は示される詳細に限定されるものではない。むしろ、特許請求の範囲の同等物の範囲(range and scope)で、かつ、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく、詳細において様々な変更がなされてよい。

Claims (15)

1. 毛髪固定剤組成物であって：
   少なくとも１つの固定剤ポリマーと；
   エタノール及び少なくとも１つのその他の非水性溶媒を含む溶媒系とを、約８０：２０〜約２０：８０の範囲のエタノールと前記少なくとも１つのその他の非水性溶媒との重量比で含む、ただし、前記少なくとも１つのその他の非水性溶媒はアルキルアセテート又はケトンではない、毛髪固定剤組成物。
2. エタノールと前記少なくとも１つのその他の非水性溶媒との前記重量比が、約７５：２５〜約２５：７５の範囲である、請求項１に記載の毛髪固定剤組成物。
3. 溶媒系が、前記毛髪固定剤組成物の約４０％〜約９８重量％で前記毛髪固定剤組成物中に存在する、請求項１又は２に記載の毛髪固定剤組成物。
4. 前記組成物が、水をさらに含む、請求項１から３に記載の毛髪固定剤組成物。
5. 前記少なくとも１つのその他の非水性溶媒が、少なくとも１つの線状又は分枝状Ｃ_３−Ｃ_４アルコールである、請求項１から４のいずれかに記載の毛髪固定剤組成物。
6. 前記少なくとも１つのその他の非水性溶媒が、イソプロパノール、ｎ−プロパノール又はその組合せである、請求項５に記載の毛髪固定剤組成物。
7. 前記組成物が、約０．８０以下の最大増分反応性(maximum incremental reactivity)を有する、請求項１から６のいずれかに記載の毛髪固定剤組成物。
8. 前記少なくとも１つの固定剤ポリマーが、オクチルアクリルアミド／アクリレート／ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマー）、アクリレート／オクチルアクリルアミドコポリマー、アクリレートコポリマー、オクチルアクリルアミド／ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマー、ＶＡ／クロトナート／ビニルネオデカノエートコポリマーならびにポリウレタン−１４（及び）ＡＭＰ−アクリレートコポリマーからなる群から選択される、請求項１から７のいずれかに記載の毛髪固定剤組成物。
9. 前記少なくとも１つの固定剤ポリマーが、アクリル酸、メタクリル酸、メチルアクリレート、メタクリレート、ビニルアセテート、クロトン酸、ビニルネオデカナート、イソシアナート及びｔ−オクチルアクリルアミドからなる群から選択される少なくとも１つのモノマーを含む、請求項１から８のいずれかに記載の毛髪固定剤組成物。
10. 前記少なくとも１つの固定剤ポリマーが、前記組成物の０．１〜１０重量％の量で存在する、請求項１から９のいずれかに記載の毛髪固定剤組成物。
11. 前記組成物が、約０．１０パスカル秒以下の粘度を有する、請求項１から１０のいずれかに記載の毛髪固定剤組成物。
12. 前記組成物が、約３０ＮＴＵ以下の濁度を有する、請求項１から１１のいずれかに記載の毛髪固定剤組成物。
13. 中和剤をさらに含む、請求項１から１２のいずれかに記載の毛髪固定剤組成物。
14. 噴射剤(propellant)をさらに含む、請求項１から１３のいずれかに記載の毛髪固定剤組成物。
15. 前記噴射剤が、ジメチルエーテル、１又はそれ以上のＣ_３−Ｃ_６直鎖及び分枝鎖炭化水素、ハロゲン化炭化水素及び圧縮ガスからなる群から選択される、請求項１４に記載の毛髪固定剤組成物。