JP2014523487A - 降伏強さが７００ＭＰａ級の高強度高靭性鋼板及びその製造方法 - Google Patents
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Abstract
高強度高靭性鋼板であって、化学成分は、重量百分率で、Ｃｒ≦０．７５％、Ｎｉ≦０．４０％及びＭｏ≦０．３０％の中の一種以上、Ｃ：０．０３〜０．０６％、Ｓｉ≦０．３０％、Ｍｎ：１．０〜１．５％、Ｐ≦０．０２０％、Ｓ≦０．０１０％、Ａｌ：０．０２〜０．０５％、Ｔｉ：０．００５〜０．０２５％、Ｎ≦０．００６％、Ｃａ≦０．００５％であり、残量は鉄及び不可避的不純物である、高強度高靭性鋼板。その製造方法は、溶鋼を、真空脱ガス処理した後に連続鋳造又はダイ鋳造し、仮にダイ鋳造した後はブルーミングを経てビレットとする工程、連続鋳造スラブ又はビレットを、１１００〜１２５０℃で加熱した後、オーステナイト再結晶温度域で１パス又は多パス圧延を行なって、全圧下率≧７０％、圧延終了温度≧８６０℃とする工程、圧延された鋼板を、１５〜５０℃／ｓの冷却速度で、２００〜３００℃に速やかに水冷し、５〜６０ｓ間空冷する工程、及び、冷却された鋼板を、オンライン加熱炉に入れて、１〜１０℃／ｓの速度で４５０〜５５０℃まで速やかに加熱し、１５〜４５ｓ間焼戻した後、炉外で空冷する工程を含む。得られた６〜２５ｍｍ厚さの鋼板は、降伏強さ≧７００ＭＰａ、伸び率Ａ５０≧１８％、−６０℃でのＡｋｖ≧１５０Ｊであり、自動車、建設機械及び艦体構造等の分野に適用される。
Description
本発明は、高強度高靭性鋼板に関し、詳しくは、降伏強さが７００ＭＰａ以上の高強度高靭性鋼板及びその製造方法に関する。本発明の鋼板は良好な低温靭性を有し、自動車、建設機械、艦体構造などの分野の高強度高靭性耐衝撃性構造用鋼に適用される。
低合金高硬度鋼は、重要な鋼鉄材料として、軍需産業、自動車産業、鉱山機械、建設機械、農業機械及び鉄道輸送などの分野で幅広く使われている。中国の工業の急速な発展に伴い、各種の軍事用及び民生用機器の複雑化、大型化及び軽量化はこの種の鋼に対してより高い要求を提起した。すなわち、これらの機器を製造するための低合金高強度鋼板は、更なる高い硬度及び強度だけではなく、良好な靭性及び成形性も求められている。この数十年で、高強度鋼板の開発及び応用の発展はとても速かった。この種の鋼は、低合金高強度溶接可能な鋼を基礎として発展してきて、使用寿命が伝統的な構造用鋼の数倍に達し、製造プロセスが簡単であり、一般的に圧延後の直接冷却又は焼入れ、オフライン焼入れ及び焼戻し、又は制御圧延及び制御冷却による強化により製造される。
自動車、建設機械及び艦体構造用低合金高強度鋼板を製造するための伝統的なプロセスは、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｃｒ及びＭｏなどの高価な合金元素を多く添加するため、コストが高い。現在、高強度鋼は低コスト生産及び高コスト高性能へ発展し始めた。中国製鋼工場で高強度鋼を生産するために添加する合金元素の多くは、Ｖ、Ｔｉ、Ｃｒ、Ｓｉ、Ｍｎ、Ｂ、ＲＥなど中国での資源の豊かな元素であり、添加量は、通常３％以下である。強度レベルのもっと高い艦体構造、自動車、鉱山機械、建設機械などの分野で用いられる高強度鋼たとえば降伏強さが７００ＭＰａ級の高強度鋼板に対しては、所定量のＣｕ、Ｎｉ、Ｃｒ、Ｍｏなどの元素を補足することでその性能を高める。このような鋼は、降伏強さが７００ＭＰａに達するが、低温靭性が不足し、−６０℃ひいては−８０℃での低温衝撃性が求められる軍事用艦体構造及び民生用機器には用いられない。現在、降伏強さ７００ＭＰａ以上の強度レベルの高強度鋼は依然として主に輸入に依存している。
米国軍用規格ＭＩＬＳ−２４６４５Ａ−ＳＨにおけるＨＳＬＡ−８０／１００は以下の鋼に関する。Ｃ≦０．０６％、Ｓｉ≦０．０４％、Ｍｎ：０．７５〜１．０５％、Ｐ≦０．０２０％、Ｓ≦０．００６％、Ｃｕ：１．４５〜１．７５％、Ｎｉ：３．３５〜３．６５％、Ｃｒ：０．４５〜０．７５％、Ｍｏ：０．５５〜０．６５％、Ｎｂ：０．０２〜０．０６％、最小Ｃｅｑ＝０．６７、板の厚み≦１０２ｍｍである鋼であり、低炭素ひいては超低炭素による合金設計（Ｃ≦０．０６％）を採用することで、鋼の良い溶接性及び低温靭性を確保した。また、鋼に多量の銅及びニッケルを添加し、銅の時効硬化作用により、靭性及び塑性に明らかな損傷のない限りで、より高い強度を得た。その降伏強さは６９０〜８６０ＭＰａであり、伸び率は１８％であり、−１８℃での横方向Ａｋｖ＝１０８Ｊ、−８４℃での横方向Ａｋｖ＝８１Ｊである。その中に多量の高価な合金元素を加えたので、コストが高い。
現在公開されている降伏強さが約７００ＭＰａ及びそれ以上の高強度高靭性鋼板に関する特許文献たとえばＷＯ２０００３９３５２Ａは、低温用鋼を開示しており、低い炭素含有量（０．０３〜０．１２％）及び高いニッケル含有量（１．０％以上）で低温靭性の良い高強度鋼に製造され、より低い冷却速度（１０℃／ｓ）を採用し、その引張強さが９３０ＭＰａ以上に達することができる。
ＷＯ９９０５３３５Ａの発明において、その成分の中の炭素の含有量は０．０５〜０．１０％と低いが、より高い含有量のＭｎ、Ｎｉ、Ｍｏ及びＮｂ合金化を採用し、熱間圧延の後に焼入れだけで焼戻しを行なわず、鋼板の引張強さは８３０ＭＰａ以上に達することができ、その−４０℃でのシャルピー衝撃エネルギーの最小値は１７５Ｊである。
現在は依然として経済的で高強度高靭性中鋼板を提供することが求められ、自動車、建設機械及び艦体構造などの分野での高強度高靭性耐衝撃性構造を備えた鋼板に幅広く用いられる。
本発明は、降伏強さが７００ＭＰａ以上の高強度高靭性鋼板、特に、厚さが６〜２５ｍｍの中鋼板を提供することを目的とする。
上記目的を達するために、本発明は、降伏強さが７００ＭＰａ以上の高強度高靭性中鋼板であって、その化学成分は、重量百分率で、Ｃｒ≦０．７５％、Ｎｉ≦０．４０％及びＭｏ≦０．３０％の中の一種以上、Ｃ：０．０３〜０．０６％、Ｓｉ≦０．３０％、Ｍｎ：１．０〜１．５％、Ｐ≦０．０２０％、Ｓ≦０．０１０％、Ａｌ：０．０２〜０．０５％、Ｔｉ：０．００５〜０．０２５％、Ｎ≦０．００６％、Ｃａ≦０．００５％であり、残量は鉄及び不可避的不純物である、鋼板を提供する。
好ましくは、Ｃ：０．０３１〜０．０５９％である。
好ましくは、Ｓｉ：０．０３〜０．３０％である。
好ましくは、Ｓｉ：０．０３〜０．３０％である。
好ましくは、Ｍｎ：１．０２〜１．５％である。
好ましくは、Ｐ≦０．０１５％である。
好ましくは、Ｐ≦０．０１５％である。
好ましくは、Ｓ≦０．００５％である。
好ましくは、Ａｌ：０．０２〜０．０４６％である。
好ましくは、Ａｌ：０．０２〜０．０４６％である。
好ましくは、Ｎｉ：０．１０〜０．４０％であり、より好ましくは、０．１３〜０．３６％である。
好ましくは、Ｃｒ：０．３〜０．７５％であり、より好ましくは、０．３２〜０．７５％である。
好ましくは、Ｍｏ：０．１０〜０．３０％であり、より好ましくは、０．１３〜０．２６％である。
好ましくは、Ｔｉ：０．０１〜０．０２５％である。
好ましくは、Ｎ≦０．００５％である。
好ましくは、Ｎ≦０．００５％である。
本発明において、特段の事情がない限り、含有量はいずれも重量百分率含有量である。
上記鋼板の組織は、焼戻しマルテンサイト＋分散した炭化物である。
上記鋼板の組織は、焼戻しマルテンサイト＋分散した炭化物である。
また、本発明は、上記高強度高靭性中鋼板の製造方法を提供することも目的とする。
上記製造方法は、
溶鋼を、真空脱ガス処理した後に連続鋳造又はダイ鋳造し、ダイ鋳造した後はブルーミングを経てビレットとする工程、
連続鋳造スラブ又はビレットを、１１００〜１２５０℃で加熱した後、オーステナイト再結晶温度域で１パス又は多パス圧延を行なって、全圧下率≧７０％、圧延終了温度≧８６０℃とする工程、
圧延された鋼板を、１５〜５０℃／ｓの冷却速度で、２００〜３００℃に速やかに水冷し、５〜６０ｓ間空冷する工程、及び
冷却された鋼板を、オンライン加熱炉に入れて、１〜１０℃／ｓの速度で４５０〜５５０℃まで速やかに加熱し、１５〜４５ｓ間焼戻した後、炉外で空冷する工程を含む。
上記製造方法は、
溶鋼を、真空脱ガス処理した後に連続鋳造又はダイ鋳造し、ダイ鋳造した後はブルーミングを経てビレットとする工程、
連続鋳造スラブ又はビレットを、１１００〜１２５０℃で加熱した後、オーステナイト再結晶温度域で１パス又は多パス圧延を行なって、全圧下率≧７０％、圧延終了温度≧８６０℃とする工程、
圧延された鋼板を、１５〜５０℃／ｓの冷却速度で、２００〜３００℃に速やかに水冷し、５〜６０ｓ間空冷する工程、及び
冷却された鋼板を、オンライン加熱炉に入れて、１〜１０℃／ｓの速度で４５０〜５５０℃まで速やかに加熱し、１５〜４５ｓ間焼戻した後、炉外で空冷する工程を含む。
好ましくは、圧延終了温度は８６０〜９００℃である。
好ましくは、冷却された鋼板を、オンライン加熱炉に入れて、１〜１０℃／ｓの速度で４５０〜５００℃まで速やかに加熱し、１５〜４５ｓ間焼戻した後、炉外で空冷する。
好ましくは、冷却された鋼板を、オンライン加熱炉に入れて、１〜１０℃／ｓの速度で４５０〜５００℃まで速やかに加熱し、１５〜４５ｓ間焼戻した後、炉外で空冷する。
好ましくは、オンライン加熱炉は誘導加熱炉である。
本発明によれば、上記鋼板の圧延後の冷却速度は１５℃／ｓ以上である。これは、冷却した後にマルテンサイト類組織を得ることを確保し、ベイナイト組織の形成域を避けるためである。冷却速度の上限は、冷却装置の冷却能力及び冷却終了温度の制限を受け、速すぎることは望ましくない。よって、本発明は１５〜５０℃／ｓの冷却速度の範囲を採用する。
本発明によれば、上記鋼板の圧延後の冷却速度は１５℃／ｓ以上である。これは、冷却した後にマルテンサイト類組織を得ることを確保し、ベイナイト組織の形成域を避けるためである。冷却速度の上限は、冷却装置の冷却能力及び冷却終了温度の制限を受け、速すぎることは望ましくない。よって、本発明は１５〜５０℃／ｓの冷却速度の範囲を採用する。
本発明は、適宜な成分設計、加熱、制御圧延、圧延後の急冷及び焼戻しプロセスにより、鋼板の細粒度強化、相変化強化、析出強化が実現され、鋼板の強度、硬度が高められ、かなり高い低温靭性を有し、組織は焼戻しマルテンサイト＋分散した炭化物である。６〜２５ｍｍ厚さの鋼板は、降伏強さ≧７００ＭＰａ、伸び率Ａ５０≧１８％、−６０℃でのＡｋｖ≧１５０Ｊであり、冷間曲げ特性の良く、自動車、建設機械及び艦体構造などの分野での高強度高靭性鋼板に対するより高い要求を満たすことができる。本発明の鋼板は、艦体構造、自動車、建設機械などの分野で求められる高強度高靭性部材に適用され、高い強度、かなり高い低温靭性及び良い冷間曲げ特性を有するため、ユーザーにより加工及び成形しやすい。
以下、実施例を示して、本発明の特徴及び性質をより詳しく説明する。
本発明の目的を達するために、鋼板の主な化学成分を以下のように調整する。
本発明の目的を達するために、鋼板の主な化学成分を以下のように調整する。
炭素：鋼板の強度を確保するキーエレメントである。組織の大部分をマルテンサイトとしたい鋼板にとって、炭素は最も重要な元素であり、鋼板の焼入れ性を顕著に向上することができる。炭素の含有量の向上は、強度及び硬度を向上させ、塑性を低下させる。よって、鋼板に高い強度だけではなく高い靭性も付与するためには、炭素の含有量を総合的に考慮する必要がある。良い溶接性及び良い低温靭性を確保するために、鋼中の炭素の含有量を０．０６％以下とする。本発明の降伏強さが７００ＭＰａであるような強度レベルにとっては、高い低温衝撃靭性を得るために、０．０３〜０．０６％とより低い含有量で炭素を含むことが好ましい。
珪素：鋼に珪素を加えると、鋼の純度及び脱酸素力を向上することができる。珪素は鋼中で固溶強化の作用を有する。しかし、珪素の含有量が高すぎると、鋼板を加熱するときに酸化被膜の粘度が大きくなり、炉から出した後は鱗を除去しにくくなり、その結果、圧延された鋼板の表面に多量の赤い酸化被膜が生じて、表面品質が悪くなる。かつ多量の珪素は溶接性に不利である。珪素の多方面にわたる影響を考慮した結果、本発明において珪素の含有量は０．３０％以下である。
マンガン：マンガンはオーステナイトを安定化し、合金元素であるニッケルに次いでの安定能力を有し、オーステナイトを安定させ強化作用を有する安価な合金元素である。かつ、マンガンは鋼の焼入れ性を向上させ、マルテンサイトが形成される臨界冷却速度を低下させる。しかし、マンガンはより高い偏析傾向があるため、その含有量は高すぎると望ましくなく、通常、低炭素微合金鋼中のマンガンの含有量は２．０％以下である。マンガンの加入量は主に鋼の強度レベルによって決まる。本発明においてマンガンの含有量は１．０〜１．５％の範囲に調整すべきである。マンガンは鋼中でアルミニウムとも一緒に脱酸素化作用を有する。
硫黄とリン：硫黄は鋼中でマンガンなどと化合して塑性包有物である硫化マンガンを形成し、とくに鋼の横方向塑性及び靭性に不利であるため、硫黄の含有量はできるだけ低いほうがよい。リンも鋼中の有害元素であり、鋼板の塑性及び靭性を厳重に害する。本発明において、硫黄及びリンはいずれも不可避的不純物であり、その含有量は低ければ低いほど良く、製鋼工場の実際の製鋼状態を考慮すると、Ｐ≦０．０２０％、Ｓ≦０．０１０％であることが求められる。
アルミニウム：アルミニウムは強い脱酸素元素である。鋼中の酸素の含有量をできるだけ低くするためには、アルミニウムの含有量を０．０２〜０．０４％の範囲に調整する。脱酸素後過剰のアルミニウムと鋼中の窒素元素はＡｌＮ析出物への形成が可能であり、強度を高めるだけではなく、熱処理して加熱するときに鋼の元素オーステナイト結晶粒度を微細化することができる。
チタン：チタンは強い炭化物形成元素であり、鋼に微量のＴｉを加えると、鋼中のＮの固定に有利であり、形成されたＴｉＮは、ビレットを加熱するときにオーステナイト粒が粗大化しすぎることを防止し、元のオーステナイト結晶粒度を微細化する。チタンは、鋼中で炭素及び硫黄とそれぞれ化合して、ＴｉＣ、ＴｉＳ、Ｔｉ４Ｃ２Ｓ２などを生成し、これらは包有物及び第二相粒子の形式で存在することができる。このようなチタンの炭窒化物析出物は、溶接するときに熱影響域での結晶粒子の成長を抑制し、溶接性能を向上することができる。本発明において、チタンの含有量は０．００５〜０．０２５％に調整される。
クロム：鋼の焼入れ性を高め、鋼の焼戻し安定性を向上する。クロムは、オーステナイトでの溶解度が大きく、オーステナイトを安定化し、焼き入れの後マルテンサイトで大量に固溶され、その後の焼戻しプロセスにおいてＣｒ２３Ｃ７、Ｃｒ７Ｃ３など炭化物を析出させて、鋼の強度及び硬度を高める。鋼の強度レベルを維持するために、マンガンの一部の代わりにクロムを用いて、高マンガンの偏析傾向を弱めることができる。オンライン急速誘導加熱焼戻し技術による微細な炭化物の析出を利用して、それに応じて合金の含有量を低下させることができるため、本発明においては０．７５％以下、好ましくは０．３〜０．７５％のクロムを添加すればよい。
ニッケル：オーステナイトを安定化する元素であり、強度の向上には明らかな効果がない。鋼にニッケルを加えること、特に、調質鋼にニッケルを加えることにより、鋼の靭性とくに低温靭性を大幅に向上することができる。かつ、ニッケルは高価な合金元素であり、そのため、本発明においては０．４０％以下、好ましくは０．１０〜０．４０％、より好ましくは０．１３〜０．３６％であるニッケル元素を添加してよい。
モリブデン：モリブデンは、結晶粒子を顕著に微細化し、強度及び靭性を高める。モリブデンは、鋼の焼戻し脆性を減少するとともに、焼戻すときに非常に微細な炭化物を析出させて、鋼の基質を顕著に補強することができる。モリブデンは非常に高価で戦略上重要な合金元素であり、そのため、本発明においては僅か０．３０％以下であるモリブデンを添加し、好ましくは０．１０〜０．３０％、より好ましくは０．１３〜０．２６％であるモリブデンを添加する。
カルシウム：鋼中にカルシウムを加えることは、主に硫化物の形態を変えて、鋼の厚み方向特性、横方向特性及び冷間曲げ特性を向上するためである。硫の含有量が非常に少ない鋼はカルシウム処理を行なわなくてもよい。本発明において、カルシウムの含有量は、硫黄の含有量により決まるが、０．００５％以下である。
製造プロセスの本発明の製品に対する影響は以下のとおりである。
ベッセマーライジング及び真空処理：その目的は、溶鋼の基本成分要求を確保し、鋼中の酸素、水素など有害ガスを除去するとともに、マンガン、チタンなど必要な合金元素を加えて、合金元素を調整することにある。
ベッセマーライジング及び真空処理：その目的は、溶鋼の基本成分要求を確保し、鋼中の酸素、水素など有害ガスを除去するとともに、マンガン、チタンなど必要な合金元素を加えて、合金元素を調整することにある。
連続鋳造又はダイ鋳造：ビレットの内部成分の均一化及び表面品質の良好を確保し、また、ダイ鋳造されたインゴットはビレットに圧延することが必要となる。
加熱及び圧延：連続鋳造スラブ又はビレットを１１００〜１２５０℃の温度で加熱して、一方では均一なオーステナイト組織を得て、一方ではチタン、クロム、モリブデンなど合金元素の化合物の一部を溶解させる。オーステナイト再結晶温度域で１パス又は多パス圧延を行なって鋼板に圧延し、全圧下率≧７０％、圧延終了温度≧８６０℃である。
急速冷却：圧延された鋼板を、１５〜５０℃／ｓの冷却速度で、２００〜３００℃の温度域に速やかに水冷し、５〜６０ｓ間空冷する。急速冷却過程において、ほとんどの合金元素はマルテンサイト中に固溶される。
オンライン焼戻し：冷却された鋼板を、オンライン加熱炉に入れて、１〜１０℃／ｓの速度で４５０〜５５０℃まで速やかに加熱し、１５〜４５ｓ間焼戻した後、炉外で空冷する。焼戻しは、焼入れを行なうときの鋼板による内応力の除去及びベイナイトストリップ内又は間の微小クラックの除去に有利であり、分散的に一部の炭化物を析出させて強化し、強塑性、靭性及び冷間曲げ特性を高める。
本発明は、適宜な成分設計、加熱、制御圧延、圧延後の急冷及び焼戻しプロセスにより、鋼板の細粒度強化、相変化強化、析出強化が実現され、鋼板の強度、硬度が高められ、かなり高い低温靭性を有し、組織は焼戻しマルテンサイト＋分散した炭化物である。６〜２５ｍｍ厚さの鋼板は、降伏強さ≧７００ＭＰａ、伸び率Ａ５０≧１８％、−６０℃でのＡｋｖ≧１５０Ｊであり、冷間曲げ特性の良く、自動車、建設機械及び艦体構造などの分野での高強度高靭性鋼板に対するより高い要求を満たすことができる。
実施例
実施例１
表１に示す配合比で製錬した溶鋼を、真空脱ガス処理した後に、連続鋳造又はダイ鋳造を行なって、厚さ８０ｍｍのスラブを得、得られたスラブを１２００℃で加熱した後、オーステナイト再結晶温度域内で多パス圧延を行なって、厚さ６ｍｍの鋼板に圧延し、全圧下率は９４％であり、圧延終了温度は８８０℃であった。その後、５０℃／ｓの速度で２２０℃に水冷し、オンライン急速加熱により４５０℃まで加熱してから焼戻し、その後に室温まで空冷した。
実施例１
表１に示す配合比で製錬した溶鋼を、真空脱ガス処理した後に、連続鋳造又はダイ鋳造を行なって、厚さ８０ｍｍのスラブを得、得られたスラブを１２００℃で加熱した後、オーステナイト再結晶温度域内で多パス圧延を行なって、厚さ６ｍｍの鋼板に圧延し、全圧下率は９４％であり、圧延終了温度は８８０℃であった。その後、５０℃／ｓの速度で２２０℃に水冷し、オンライン急速加熱により４５０℃まで加熱してから焼戻し、その後に室温まで空冷した。
本実施例における鋼板の金属組織の一部を図１に示した。
実施例２〜５の詳細な成分を表１に示し、プロセスパラメータを表２に示し、全ての実施例で得られた鋼板の性能を表３に示した。
実施例２〜５の詳細な成分を表１に示し、プロセスパラメータを表２に示し、全ての実施例で得られた鋼板の性能を表３に示した。
試験例１：力学的性質
ＧＢ／Ｔ２２８−２００２に基づいた金属材料の室温引張試験方法、ＧＢ２１０６−１９８０に基づいた金属のＶノッチシャルピー衝撃試験方法により測定し、その結果を表３に示した。
ＧＢ／Ｔ２２８−２００２に基づいた金属材料の室温引張試験方法、ＧＢ２１０６−１９８０に基づいた金属のＶノッチシャルピー衝撃試験方法により測定し、その結果を表３に示した。
試験例２：曲げ特性
ＧＢ／Ｔ２３２−２０１０に基づいた金属材料の曲げ試験方法により、本発明実施例１〜５の鋼板につきｄ＝２ａ、１８０°で横方向冷間曲げ試験を行ない、その結果を表３に示し、全ての実施例の鋼板は完全であり、いずれの表面にもクラックがなかった。
ＧＢ／Ｔ２３２−２０１０に基づいた金属材料の曲げ試験方法により、本発明実施例１〜５の鋼板につきｄ＝２ａ、１８０°で横方向冷間曲げ試験を行ない、その結果を表３に示し、全ての実施例の鋼板は完全であり、いずれの表面にもクラックがなかった。
試験例３：金属組織
図１は、本発明実施例１の厚さ６ｍｍ鋼板の金属組織図である。
図１は、本発明実施例１の厚さ６ｍｍ鋼板の金属組織図である。
図２は、本発明実施例５の厚さ２５ｍｍ鋼板の金属組織図である。
図面から分かるように、鋼板の組織は焼戻しマルテンサイトと分散的に析出した炭化物であった。
図面から分かるように、鋼板の組織は焼戻しマルテンサイトと分散的に析出した炭化物であった。
他の実施例でも同様な組織が得られた。
上記実施例から分かるように、上記成分及びプロセスパラメータに基づいて加工された厚さ６〜２５ｍｍ鋼板は、降伏強さ≧７００ＭＰａ、伸び率Ａ５０≧１８％、−６０℃でのＡｋｖ≧１５０Ｊであり、冷間曲げ特性の良く、組織は焼戻しマルテンサイト＋分散した炭化物となった。このような鋼板は、関連分野での高強度高靭性鋼板に対するより高い要求を満たすことができる。製品は、艦体構造、自動車及び建設機械などを製造する分野に適用され、幅広いアプリケーションの価値及び市場の見直しを有する。
上記実施例から分かるように、上記成分及びプロセスパラメータに基づいて加工された厚さ６〜２５ｍｍ鋼板は、降伏強さ≧７００ＭＰａ、伸び率Ａ５０≧１８％、−６０℃でのＡｋｖ≧１５０Ｊであり、冷間曲げ特性の良く、組織は焼戻しマルテンサイト＋分散した炭化物となった。このような鋼板は、関連分野での高強度高靭性鋼板に対するより高い要求を満たすことができる。製品は、艦体構造、自動車及び建設機械などを製造する分野に適用され、幅広いアプリケーションの価値及び市場の見直しを有する。
本発明は、少ない合金元素を採用し、新規なオンライン焼入れ及びオンライン焼戻しプロセスにより、ＨＳＬＡ−１００（降伏強さ６９０〜８６０ＭＰａ、伸び率１８％、−１８℃での横方向Ａｋｖ＝１０８Ｊ、−８４℃での横方向Ａｋｖ＝８１Ｊである）よりも優れた性能を実現した。すなわち、本発明の鋼板は、縦方向降伏強さ７００〜８６０ＭＰａ、伸び率２０％、−６０℃での縦方向Ａｋｖ＝２００Ｊ、−８４℃での横方向Ａｋｖ＝１５１Ｊであり、炭素当量Ｃｅｑは米国のＨＳＬＡ−１００（その最小Ｃｅｑ＝０．６７）よりはるかに低く、これは本発明の鋼板のほうが溶接性がもっと良いことを説明する。よって、本発明の鋼板は米国のＨＳＬＡ−１００に比べて明らかなコスト及び技術上の優位性がある。
Claims (18)
- 高強度高靭性鋼板であって、
化学成分は、重量百分率で、Ｃｒ≦０．７５％、Ｎｉ≦０．４０％及びＭｏ≦０．３０％の中の一種以上、Ｃ：０．０３〜０．０６％、Ｓｉ≦０．３０％、Ｍｎ：１．０〜１．５％、Ｐ≦０．０２０％、Ｓ≦０．０１０％、Ａｌ：０．０２〜０．０５％、Ｔｉ：０．００５〜０．０２５％、Ｎ≦０．００６％、Ｃａ≦０．００５％であり、残量は鉄及び不可避的不純物である、高強度高靭性鋼板。 - Ｃ：０．０３１〜０．０５９％であることを特徴とする請求項１に記載の高強度高靭性鋼板。
- Ｓｉ：０．０３〜０．３０％であることを特徴とする請求項１又は２に記載の高強度高靭性鋼板。
- Ｍｎ：１．０２〜１．５％であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の高強度高靭性鋼板。
- Ｐ≦０．０１５％であることを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の高強度高靭性鋼板。
- Ｓ≦０．００５％であることを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項に記載の高強度高靭性鋼板。
- Ａｌ：０．０２〜０．０４６％であることを特徴とする請求項１〜６のいずれか１項に記載の高強度高靭性鋼板。
- Ｎｉ：０．１０〜０．４０％であり、より好ましくはＮｉ：０．１３〜０．３６％であることを特徴とする請求項１〜７のいずれか１項に記載の高強度高靭性鋼板。
- Ｃｒ：０．３〜０．７５％であり、より好ましくは、０．３２〜０．７５％であることを特徴とする請求項１〜８のいずれか１項に記載の高強度高靭性鋼板。
- Ｍｏ：０．１０〜０．３０％であり、より好ましくは、Ｍｏ：０．１３〜０．２６％であることを特徴とする請求項１〜９のいずれか１項に記載の高強度高靭性鋼板。
- Ｔｉ：０．０１〜０．０２５％であることを特徴とする請求項１〜１０のいずれか１項に記載の高強度高靭性鋼板。
- Ｎ≦０．００５％であることを特徴とする請求項１〜１１のいずれか１項に記載の高強度高靭性鋼板。
- 鋼板の組織は、焼戻しマルテンサイト及び分散的に析出した炭化物であることを特徴とする請求項１〜１２のいずれか１項に記載の高強度高靭性鋼板。
- 厚さ６〜２５ｍｍ、降伏強さ≧７００ＭＰａ、伸び率Ａ５０≧１８％、−６０℃でのＡｋｖ≧１５０Ｊであることを特徴とする請求項１〜１３のいずれか１項に記載の高強度高靭性鋼板。
- 請求項１〜１４のいずれか１項に記載の高強度高靭性鋼板を製造する方法であって、
溶鋼を、真空脱ガス処理した後に連続鋳造又はダイ鋳造し、仮にダイ鋳造した後はブルーミングを経てビレットとする工程、
連続鋳造スラブ又はビレットを、１１００〜１２５０℃で加熱した後、オーステナイト再結晶温度域で１パス又は多パス圧延を行なって、全圧下率≧７０％、圧延終了温度≧８６０℃とする工程、
圧延された鋼板を、１５〜５０℃／ｓの冷却速度で、２００〜３００℃に速やかに水冷し、５〜６０ｓ間空冷する工程、及び
冷却された鋼板を、オンライン加熱炉に入れて、１〜１０℃／ｓの速度で４５０〜５５０℃まで速やかに加熱し、１５〜４５ｓ間焼戻した後、炉外で空冷する工程を含む、方法。 - 圧延終了温度は８６０〜９００℃であることを特徴とする請求項１５に記載の方法。
- 冷却された鋼板を、オンライン加熱炉に入れて、１〜１０℃／ｓの速度で４５０〜５００℃まで速やかに加熱し、１５〜４５ｓ間焼戻した後、炉外で空冷することを特徴とする請求項１５又は１６に記載の方法。
- オンライン加熱炉は誘導加熱炉であることを特徴とする請求項１５又は１７に記載の方法。
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