JP2014521333A - 細胞採取システム、方法及び制御法則 - Google Patents
細胞採取システム、方法及び制御法則 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2014521333A JP2014521333A JP2014522788A JP2014522788A JP2014521333A JP 2014521333 A JP2014521333 A JP 2014521333A JP 2014522788 A JP2014522788 A JP 2014522788A JP 2014522788 A JP2014522788 A JP 2014522788A JP 2014521333 A JP2014521333 A JP 2014521333A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- chamber
- raw material
- processing
- processing chamber
- mass
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 160
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims abstract description 311
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 199
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 150
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 73
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims abstract description 69
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 66
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 37
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 121
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 98
- 239000012466 permeate Substances 0.000 claims description 53
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 38
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 26
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 18
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 15
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 13
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 11
- 230000004941 influx Effects 0.000 claims description 11
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 claims description 10
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 claims description 10
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 5
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 abstract description 29
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 128
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 11
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 11
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 10
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 10
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 8
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 8
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 4
- 230000037452 priming Effects 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 210000004700 fetal blood Anatomy 0.000 description 3
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 230000006727 cell loss Effects 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 210000005087 mononuclear cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000000735 allogeneic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011316 allogeneic transplantation Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 238000002659 cell therapy Methods 0.000 description 1
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000013480 data collection Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000011038 discontinuous diafiltration by volume reduction Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000002900 effect on cell Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 1
- 238000005206 flow analysis Methods 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 238000001471 micro-filtration Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000011017 operating method Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000003761 preservation solution Substances 0.000 description 1
- 238000004886 process control Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 238000002689 xenotransplantation Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M29/00—Means for introduction, extraction or recirculation of materials, e.g. pumps
- C12M29/16—Hollow fibers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M47/00—Means for after-treatment of the produced biomass or of the fermentation or metabolic products, e.g. storage of biomass
- C12M47/02—Separating microorganisms from the culture medium; Concentration of biomass
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M29/00—Means for introduction, extraction or recirculation of materials, e.g. pumps
- C12M29/18—External loop; Means for reintroduction of fermented biomass or liquid percolate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M33/00—Means for introduction, transport, positioning, extraction, harvesting, peeling or sampling of biological material in or from the apparatus
- C12M33/14—Means for introduction, transport, positioning, extraction, harvesting, peeling or sampling of biological material in or from the apparatus with filters, sieves or membranes
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
【選択図】 図1
Description
式中、γwallは最大剪断速度、Qは繊維当たりの流量、Dは繊維の内径である。この式に基づいて、5000s-1の剪断速度は、一般的に、繊維当たり12.4mL/分の流量で、750μmの直径を有する内腔によって達成される。
有核臍帯血細胞の25mL試料を、細胞採取装置を使用して洗浄した。試料を、保存剤(DMSO)の濃度を100倍に低減し、濃縮係数を1倍にして、25mLの注射可能な媒体に細胞を再懸濁させた。このプロセスは、使い捨てキットの滞留体積と関連付けられた潜在的な細胞損失を最小限に抑えるため、低体積の使い捨て品を用いて行われる。低体積の使い捨て品は、それぞれ50mL/分及び5mL/分という、比較的低い最大処理流量及び最大透過流量に対応する。使い捨て品を最初に洗い流した。次に、第1の設定点(100mL)が原材料体積(25mL)を上回っていたので、原材料バッグの内容物を濃縮することなく処理チャンバーに移送した。プライミング体積に細胞を追加することによって、DMSOを2倍に希釈した。次に、処理チャンバーに直接移送された25mLの体積を2つ用いて原材料バッグを濯いで、更なる2倍の希釈係数を得た。第1の設定点が移送された体積に対して高いので、段階2〜4(図2に示すような)を迅速に行った。段階5は、処理ループ内の材料を、25mLの第2の設定点まで濃縮する。この体積の低減は、細胞の迅速な洗浄を可能にするために重要であった。段階6で、濃縮された細胞中の可溶性の添加剤をさらに10倍に希釈した。段階7で、洗浄された細胞を、10mLの最終設定点まで濃縮し、次に段階8で、回収バッグに移送した。段階9で、処理ループを2回洗浄したが、最終体積を最小限に抑えるために、回収バッグへの移送に先立って、洗い流した材料の体積をリンス毎に7.5mLまで低減した。このリンス体積によって、可溶性の残留物中でさらに2.5倍の希釈がもたらされ、結果として合計で100倍の低減が得られた。この手順に対する合計処理時間は約60分間であった。
培養物からの多量の同種T細胞を、翻訳研究市場のために細胞培養装置を使用して、100倍の濃縮及び100倍の残留物低減のために処理した。処理率を最大限にするため、高体積の使い捨て品をこの用途に使用した。この使い捨て品のより大きなフィルター、管材料及びバルブは、それぞれ3000mL/分及び300mL/分の処理流量及び透過流量に対応した。段階2は使い捨て品を緩衝液で洗い流した。段階3で、連続的な濃縮方法である段階3を使用して、20Lの細胞を原材料バッグから処理ループ内へと濃縮した。原材料体積に対して比較的低い1000mLの第1の設定点は、フィルター透過水を廃棄物に導きながらこの濃縮段階を行うことを要した。この要件によって、実施例1で行われる類似の手順に比べてローディング段階が拡張された。段階4は、原材料容器を限定的に洗い流した。緩衝液の2つの低体積を原材料バッグへと連続的に送り、処理ループ内の総体積の更なる濃縮を要して、1000mLの設定点を維持した。リンス及びリンス体積は3倍の希釈係数をもたらした。段階5で、細胞を500mLの第2の設定点まで濃縮した。この低体積では、処理ループの体積に比べてフィルターの透過率が高いため、洗浄段階は非常に迅速に行われた。段階6は、可溶性の添加剤をさらに16.7倍に希釈した。段階7で、処理ループの体積を、段階8で細胞を回収する前に100mLの第3の設定点まで低減した。段階9で、処理ループを洗い流し、それによってリンス毎に50mLの回収がもたらされ、100倍の合計残留物低減係数に対して組み合わされた2倍の希釈係数が提供された。最終体積は200mLであり、初期試料体積の100分の1未満であった。この手順は約100分間を要した。セットアップ段階1及び除去段階10を含めることは、割り当てられた120分間以内で簡単に達成される。
Claims (25)
- 処理チャンバーと濾過装置とを備える処理ループの流体材料から細胞を採取する方法であって、流体材料が体積を有していて、処理チャンバーが全容量を有しており、当該方法が、
流体材料を処理ループに循環させ、処理チャンバーに入る流体材料の流入束を濾過装置の透過流束と均衡させて処理チャンバー内の流体材料の体積を一定値に維持する段階と、
処理チャンバーに入る流体材料の流入束に比して濾過装置の透過流束を増加させることによって細胞を濃縮する段階と、
濃縮された細胞を回収チャンバーに回収する段階と
を含む方法。 - 前記流体材料が原材料、処理材料又はそれらの組合せを含んでいて、原材料が総体積を有しており、処理材料が総体積を有する、請求項1記載の方法。
- 前記処理材料が、液体媒体、緩衝液又はそれらの組合せから選択される、請求項2記載の方法。
- 前記原材料が液体媒体又は緩衝液中の細胞を含む、請求項2記載の方法。
- 前記原材料の総体積を処理ループにロードする段階をさらに含んでいて、原材料の総体積が処理チャンバーの全容量以下である、請求項2記載の方法。
- 前記処理チャンバーが、処理チャンバーの全容量以下である目標体積を有していて、原材料を濃縮する段階をさらに含んでおり、原材料の総体積が処理チャンバーの目標体積よりも大きい、請求項2記載の方法。
- 前記処理材料を導入し、処理材料の流入束を濾過装置の透過流束と均衡させて処理チャンバー内の流体材料の体積を一定値に維持することによって、細胞を洗浄する段階をさらに含む、請求項2記載の方法。
- 前記原材料の導入前又は導入後に、前記処理材料を処理ループに導入して処理ループを洗い流す段階をさらに含む、請求項2記載の方法。
- 前記濾過装置が、0.1〜1μmの範囲内の細孔径、200〜2000μmの繊維内径及び4〜400本の繊維数を有する中空繊維フィルターである、請求項1記載の方法。
- 前記処理ループがさらに原材料チャンバー及び緩衝液チャンバーに連結されていて、原材料チャンバー及び緩衝液チャンバーとの接続部が、管内の液体の有無を決定するための光センサーを備えている、請求項1記載の方法。
- 原材料チャンバー、緩衝液チャンバー又はその両方に無菌空気を直接又は間接的に導入する段階をさらに含む、請求項10記載の方法。
- 処理チャンバーと濾過装置とを備える処理ループの流体材料から細胞を採取する方法であって、流体材料が質量を有していて、処理チャンバーが全容量を有しており、当該方法が、
流体材料を処理ループに循環させ、処理チャンバーに入る流体材料の流入束を濾過装置の透過流束と均衡させて処理チャンバー内の流体材料の質量を一定値に維持する段階と、
処理チャンバーに入る流体材料の流入束に比して濾過装置の透過流束を増加させることによって細胞を濃縮する段階と、
濃縮された細胞を回収チャンバーに回収する段階と
を含む方法。 - 前記流体材料が原材料、処理材料又はそれらの組合せを含んでいて、原材料が総体積を有しており、処理材料が総質量を有する、請求項12記載の方法。
- 前記原材料が液体媒体又は緩衝液中の細胞を含んでいて、総質量を有する、請求項13記載の方法。
- 前記流体材料を循環させる前に、原材料の総質量を処理ループにロードする段階をさらに含んでいて、原材料の総質量が処理チャンバーの全容量以下である、請求項13記載の方法。
- 前記処理チャンバーが、処理チャンバーの全容量以下である目標質量を有していて、原材料を濃縮する段階をさらに含んでおり、原材料の質量が処理チャンバーの目標質量よりも大きい、請求項13記載の方法。
- 前記処理材料を導入し、処理材料の流入束を濾過装置の透過流束と均衡させて処理チャンバー内の流体材料の質量を一定値に維持することによって、細胞を洗浄する段階をさらに含む、請求項13記載の方法。
- 前記原材料の導入前又は導入後に、処理材料を処理ループに導入して処理ループを洗い流す段階をさらに含む、請求項13記載の方法。
- 濾過装置と、処理チャンバーと、原材料ポンプ、緩衝液ポンプ及び透過液ポンプに動作可能に連結された入出力ラインのネットワークとを備える細胞採取デバイスの処理チャンバーの質量を制御する方法であって、当該方法が、
原材料ポンプ又は緩衝液ポンプの速度、原材料ポンプ又は緩衝液ポンプの校正定数及び処理チャンバーの質量の変化率を用いて、透過液ポンプ流量の推定量を作成する段階と、
推定量及びフィードバック項を含む制御法則を用いて、原材料ポンプ又は緩衝液ポンプを通る流量を設定する段階と
を含んでいて、前記フィードバック項が、処理チャンバーの質量の変化率、設定点及びフィードバック利得を含んでいて、フィードバック利得がゼロよりも大きく、設定点において処理チャンバーの質量が一定である、方法。 - 前記フィードバック項が、透過流束、原材料ポンプ又は緩衝液ポンプ流束、電気的ノイズ、機械的ノイズ及びそれらの組合せの推定における1以上の誤差を最小限に抑える、請求項19記載の方法。
- 処理チャンバー及び濾過装置を備える処理ループと、
原材料チャンバー、緩衝液チャンバー、廃棄チャンバー及び回収チャンバーの1以上に動作可能に連結された入出力ラインのネットワークと、
処理ループの流入束及び透過流束に基づいて、処理チャンバーの質量を目標値に制御するコントローラと
を備える細胞採取デバイス。 - 前記処理チャンバーの体積が、細胞含有流体の初期試料体積と無関係である、請求項21記載のデバイス。
- 前記前記濾過装置が、約0.1〜1μmの範囲内の細孔径、200〜2000μmの繊維内径及び4〜400本の繊維数を有する中空繊維フィルターである、請求項21記載のデバイス。
- 前記原材料チャンバー及び緩衝液チャンバーとの接続部が、管内の液体の有無を決定するための光センサーを備える、請求項21記載のデバイス。
- 停止時に入出力ラインのネットワークでの流体又は空気の移動を防ぐため1以上の蠕動ポンプが用いられる、請求項24記載のデバイス。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US13/193,925 | 2011-07-29 | ||
US13/193,925 US10934519B2 (en) | 2011-07-29 | 2011-07-29 | Systems, methods and control laws for cell harvesting |
PCT/SE2012/050757 WO2013019154A1 (en) | 2011-07-29 | 2012-07-02 | Systems, methods and control laws for cell harvesting |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2014521333A true JP2014521333A (ja) | 2014-08-28 |
JP2014521333A5 JP2014521333A5 (ja) | 2017-06-29 |
JP6240601B2 JP6240601B2 (ja) | 2017-11-29 |
Family
ID=47597520
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014522788A Active JP6240601B2 (ja) | 2011-07-29 | 2012-07-02 | 細胞採取システム、方法及び制御法則 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10934519B2 (ja) |
EP (1) | EP2737048A4 (ja) |
JP (1) | JP6240601B2 (ja) |
CN (1) | CN103687937B (ja) |
AU (1) | AU2012290732B2 (ja) |
CA (1) | CA2843400C (ja) |
WO (1) | WO2013019154A1 (ja) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018526202A (ja) * | 2015-08-20 | 2018-09-13 | ジーイー・ヘルスケア・バイオサイエンス・アクチボラグ | タンジェンシャルフローろ過システムにおいてろ過収量を向上させるための改良された方法 |
WO2020196551A1 (ja) * | 2019-03-26 | 2020-10-01 | 株式会社京都製作所 | 細胞懸濁液処理装置 |
JP2020156371A (ja) * | 2019-03-26 | 2020-10-01 | 株式会社京都製作所 | 細胞懸濁液処理装置 |
JP2020535840A (ja) * | 2017-10-05 | 2020-12-10 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | 細胞濃縮にクロスフローろ過を利用するためのシステム |
JP2021530226A (ja) * | 2018-07-09 | 2021-11-11 | アカデューム ライフ サイエンセズ, インコーポレイテッドAkadeum Life Sciences, Inc. | 浮遊性粒子を処理するシステムおよび方法 |
JP2022507317A (ja) * | 2018-11-13 | 2022-01-18 | グローバル・ライフ・サイエンシズ・ソリューションズ・ユーエスエー・エルエルシー | バイオプロセシングのための装置、システムおよび方法 |
US11819842B2 (en) | 2021-08-26 | 2023-11-21 | Akadeum Life Sciences, Inc. | Method and system for buoyant separation |
US11890555B2 (en) | 2014-12-15 | 2024-02-06 | Akadeum Life Sciences, Inc. | Method and system for buoyant separation |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AUPR298901A0 (en) | 2001-02-07 | 2001-03-08 | McComb Foundation, Inc., The | Cell suspension preparation technique and device |
US9372132B2 (en) * | 2012-09-19 | 2016-06-21 | Fenwal, Inc. | Blood component sampling system and blood processing systems and methods employing same |
AU2013205148B2 (en) * | 2013-03-14 | 2014-10-30 | AVITA Medical Americas, LLC | Systems and methods for tissue processing and preparation of cell suspension therefrom |
CN104974933B (zh) * | 2014-04-04 | 2017-08-15 | 上海泰因生物技术有限公司 | 一种大规模连续多次悬浮瞬转表达重组蛋白的装置和方法 |
CN103981093B (zh) * | 2014-04-24 | 2017-01-04 | 上海泰因生物技术有限公司 | 一种用生物反应器进行细胞特性筛选的装置与方法 |
US10625210B2 (en) * | 2015-11-10 | 2020-04-21 | Ge Healthcare Bio-Sciences Ab | Mixing method and system |
US10982183B2 (en) | 2015-12-22 | 2021-04-20 | Global Life Sciences Solutions Usa Llc | Cell harvesting apparatus |
EP3394240A1 (en) | 2015-12-22 | 2018-10-31 | GE Healthcare Bio-Sciences Corp. | Improvements in and relating to cell harvesting apparatus |
WO2017109071A1 (en) | 2015-12-22 | 2017-06-29 | Ge Healthcare Bio-Sciences Corp. | Improvements in and relating to cell harvesting apparatus |
US11512277B2 (en) | 2015-12-22 | 2022-11-29 | Global Life Sciences Solutions Usa Llc | Instruments for processing cells |
US10298137B2 (en) * | 2017-03-10 | 2019-05-21 | Semiconductor Components Industries, Llc | Advanced frequency reduction of quasi-resonant converters |
US11603527B2 (en) * | 2017-12-27 | 2023-03-14 | Global Life Sciences Solutions Usa Llc | Method and kit for viral vector isolation |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6332484A (ja) * | 1986-06-06 | 1988-02-12 | ジエネンテク,インコ−ポレイテツド | 生物学的に活性なプラスミノ−ゲン活性化因子の製造方法 |
JP2003334067A (ja) * | 2002-05-21 | 2003-11-25 | Haemonetics Japan Co Ltd | 細胞の稀釈洗浄方法及び稀釈洗浄装置 |
JP2007524396A (ja) * | 2003-06-25 | 2007-08-30 | サイトリ セラピューティクス インコーポレイテッド | 組織から再生細胞を分離して濃縮するためのシステム及び方法 |
US20110143427A1 (en) * | 2009-12-16 | 2011-06-16 | General Electric Company | High-throughput methods and systems for processing biological materials |
WO2011091248A1 (en) * | 2010-01-22 | 2011-07-28 | Lonza Walkersville, Inc. | High yield method and apparatus for volume reduction and washing of therapeutic cells using tangential flow filtration |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0004724B1 (en) | 1978-04-05 | 1981-10-28 | The British Petroleum Company p.l.c. | Coalescing method and apparatus and purified products obtained therewith |
US5597486A (en) * | 1995-05-01 | 1997-01-28 | Millipore Investment Holdings Limited | Membrane filtration with optimized addition of second liquid to maximize flux |
US5620894A (en) | 1995-06-16 | 1997-04-15 | Glaxo Wellcome Inc. | Apparatus for automated biological cell harvesting |
US5947689A (en) | 1997-05-07 | 1999-09-07 | Scilog, Inc. | Automated, quantitative, system for filtration of liquids having a pump controller |
US6251295B1 (en) | 1998-01-08 | 2001-06-26 | Nexell Therapeutics Inc. | Method for recirculation washing of blood cells |
CA2368809C (en) * | 1999-04-30 | 2005-10-25 | John J. Bissler | Hemofiltration system |
US6350382B1 (en) * | 2000-06-23 | 2002-02-26 | Scilog, Inc. | Enhancing filtration yields in tangential flow filtration |
US6607669B2 (en) * | 2000-06-23 | 2003-08-19 | Scilog, Inc. | Method and apparatus for enhancing filtration yields in tangential flow filtration |
WO2002087662A1 (en) | 2001-04-27 | 2002-11-07 | Nexell Therapeutics Inc. | Cell processing and fluid transfer apparatus and method of use |
US7514075B2 (en) * | 2001-12-07 | 2009-04-07 | Cytori Therapeutics, Inc. | Systems and methods for separating and concentrating adipose derived stem cells from tissue |
JP4224759B2 (ja) | 2002-05-17 | 2009-02-18 | 日立工機株式会社 | 細胞洗浄ロータ及びそれに用いられる洗浄液分配素子並びにこれを備えた細胞洗浄遠心機 |
US7790039B2 (en) | 2003-11-24 | 2010-09-07 | Northwest Biotherapeutics, Inc. | Tangential flow filtration devices and methods for stem cell enrichment |
US7410587B2 (en) * | 2004-08-03 | 2008-08-12 | Scilog, Inc. | Liquid handling for filtration and preparative chromatography |
CN101258237A (zh) | 2005-07-12 | 2008-09-03 | 特苏鲁尼斯公司 | 用于制备组织移植物的装置和方法 |
US7384549B2 (en) * | 2005-12-29 | 2008-06-10 | Spf Innovations, Llc | Method and apparatus for the filtration of biological solutions |
DK2007506T3 (da) * | 2006-03-31 | 2014-06-16 | Danisco Us Inc | Tangentialstrømningsfiltreringsapparater, -systemer og -fremgangsmådertil separering af forbindelser |
US8119399B2 (en) | 2006-12-13 | 2012-02-21 | Cytyc Corporation | Method and system for collecting cells of a biological specimen |
US8231787B2 (en) * | 2008-05-06 | 2012-07-31 | Spf Innovations, Llc | Tangential flow filtration system |
WO2010057318A1 (en) | 2008-11-24 | 2010-05-27 | Early Warning Inc. | Devices and methods for providing concentrated biomolecule condensates to biosensing devices |
US8512566B2 (en) | 2009-12-11 | 2013-08-20 | General Electric Company | Disposable fluid path systems and methods for processing complex biological materials |
-
2011
- 2011-07-29 US US13/193,925 patent/US10934519B2/en active Active
-
2012
- 2012-07-02 CN CN201280037432.9A patent/CN103687937B/zh active Active
- 2012-07-02 CA CA2843400A patent/CA2843400C/en active Active
- 2012-07-02 JP JP2014522788A patent/JP6240601B2/ja active Active
- 2012-07-02 WO PCT/SE2012/050757 patent/WO2013019154A1/en unknown
- 2012-07-02 AU AU2012290732A patent/AU2012290732B2/en active Active
- 2012-07-02 EP EP12820749.5A patent/EP2737048A4/en active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6332484A (ja) * | 1986-06-06 | 1988-02-12 | ジエネンテク,インコ−ポレイテツド | 生物学的に活性なプラスミノ−ゲン活性化因子の製造方法 |
JP2003334067A (ja) * | 2002-05-21 | 2003-11-25 | Haemonetics Japan Co Ltd | 細胞の稀釈洗浄方法及び稀釈洗浄装置 |
JP2007524396A (ja) * | 2003-06-25 | 2007-08-30 | サイトリ セラピューティクス インコーポレイテッド | 組織から再生細胞を分離して濃縮するためのシステム及び方法 |
US20110143427A1 (en) * | 2009-12-16 | 2011-06-16 | General Electric Company | High-throughput methods and systems for processing biological materials |
WO2011091248A1 (en) * | 2010-01-22 | 2011-07-28 | Lonza Walkersville, Inc. | High yield method and apparatus for volume reduction and washing of therapeutic cells using tangential flow filtration |
Cited By (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11890555B2 (en) | 2014-12-15 | 2024-02-06 | Akadeum Life Sciences, Inc. | Method and system for buoyant separation |
JP2018526202A (ja) * | 2015-08-20 | 2018-09-13 | ジーイー・ヘルスケア・バイオサイエンス・アクチボラグ | タンジェンシャルフローろ過システムにおいてろ過収量を向上させるための改良された方法 |
JP7234223B2 (ja) | 2017-10-05 | 2023-03-07 | グローバル・ライフ・サイエンシズ・ソリューションズ・ユーエスエー・エルエルシー | 細胞濃縮にクロスフローろ過を利用するためのシステム |
JP2020535840A (ja) * | 2017-10-05 | 2020-12-10 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | 細胞濃縮にクロスフローろ過を利用するためのシステム |
US11541356B2 (en) | 2017-10-05 | 2023-01-03 | Global Life Sciences Solutions Usa Llc | Systems for utilizing crossflow filtration for cell enrichment |
JP2021530226A (ja) * | 2018-07-09 | 2021-11-11 | アカデューム ライフ サイエンセズ, インコーポレイテッドAkadeum Life Sciences, Inc. | 浮遊性粒子を処理するシステムおよび方法 |
JP7189314B2 (ja) | 2018-07-09 | 2022-12-13 | アカデューム ライフ サイエンセズ,インコーポレイテッド | 浮遊性粒子を処理するシステムおよび方法 |
US11583893B2 (en) | 2018-07-09 | 2023-02-21 | Akadeum Life Sciences, Inc. | System and method for buoyant particle processing |
JP2022507317A (ja) * | 2018-11-13 | 2022-01-18 | グローバル・ライフ・サイエンシズ・ソリューションズ・ユーエスエー・エルエルシー | バイオプロセシングのための装置、システムおよび方法 |
JP7438597B2 (ja) | 2018-11-13 | 2024-02-27 | グローバル・ライフ・サイエンシズ・ソリューションズ・ユーエスエー・エルエルシー | バイオプロセシングのための装置、システムおよび方法 |
JP2020156371A (ja) * | 2019-03-26 | 2020-10-01 | 株式会社京都製作所 | 細胞懸濁液処理装置 |
JP7297208B2 (ja) | 2019-03-26 | 2023-06-26 | 株式会社京都製作所 | 細胞懸濁液処理装置 |
WO2020196551A1 (ja) * | 2019-03-26 | 2020-10-01 | 株式会社京都製作所 | 細胞懸濁液処理装置 |
US11819842B2 (en) | 2021-08-26 | 2023-11-21 | Akadeum Life Sciences, Inc. | Method and system for buoyant separation |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103687937B (zh) | 2015-09-09 |
CN103687937A (zh) | 2014-03-26 |
CA2843400A1 (en) | 2013-02-07 |
CA2843400C (en) | 2020-09-01 |
JP6240601B2 (ja) | 2017-11-29 |
EP2737048A1 (en) | 2014-06-04 |
US10934519B2 (en) | 2021-03-02 |
AU2012290732A1 (en) | 2014-02-20 |
AU2012290732B2 (en) | 2016-07-07 |
EP2737048A4 (en) | 2015-04-15 |
US20130029411A1 (en) | 2013-01-31 |
WO2013019154A1 (en) | 2013-02-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6240601B2 (ja) | 細胞採取システム、方法及び制御法則 | |
US10533151B2 (en) | Method for producing cell concentrate, and cell suspension treatment system | |
US20230060399A1 (en) | In and relating to instruments for processing cells | |
JP4837893B2 (ja) | 赤血球を白血球減少させる方法および装置 | |
US9744498B2 (en) | Disposable fluid circuits and methods for cell washing with on-line dilution of cell feed | |
JP5723026B2 (ja) | 血小板を収集し、かつ血漿の返血を予測するためのシステムおよび方法 | |
US20030233064A1 (en) | Blood separation and concentration system | |
JP6986031B2 (ja) | 自動化された製造及び収集 | |
JP6700282B2 (ja) | 生物学的液体の連続処理 | |
US20220203004A1 (en) | Dialysis systems and methods | |
JP2021509351A (ja) | 自己輸血のための出血液を処理するためのシステムおよび方法 | |
EP3295972A2 (en) | Cell processing system and method with fill options | |
US20170340799A1 (en) | Systems and methods for priming a fluid circuit | |
US9498567B2 (en) | Systems and methods for controlling the return phase of a blood separation procedure | |
CN115317691A (zh) | 一种自动红细胞洗涤装置及洗涤方法 | |
JP2015134219A (ja) | 血小板を収集し、かつ血漿の返血を予測するためのシステムおよび方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150701 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20150701 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20160210 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20160301 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20160601 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160729 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20161227 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170427 |
|
A524 | Written submission of copy of amendment under article 19 pct |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A524 Effective date: 20170427 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20170509 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20170627 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170707 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170927 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20171010 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20171106 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6240601 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
R360 | Written notification for declining of transfer of rights |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R360 |
|
R360 | Written notification for declining of transfer of rights |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R360 |
|
R371 | Transfer withdrawn |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R371 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |