JP2014520288A - 光学フィルム - Google Patents
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Abstract
本発明は、光学補償用として用いられるセルロースアセテートフィルム及びこれに用いられるレターデーション向上剤に関するものであって、厚さ方向のレターデーション(Rth)が高いセルロースアセテートフィルムに関するものである。
【選択図】なし
【選択図】なし
Description
本発明は、光学補償用として用いられる光学フィルムに関し、より詳細には、厚さ方向のレターデーション(Rth)が高いセルロースアセテートフィルムに関する。
また、本発明は、上記光学フィルムを用いた光学補償シート、偏光板、立体映像用光学フィルター、及び液晶表示装置に関する。
セルロースアセテートフィルムは、高い強度及び難燃性を有するため、各種写真又は光学材料に用いられている。セルロースアセテートフィルムは、他の重合体フィルムに比べ光学異方性が低いため、相対的に低いレターデーションを提供する。したがって、セルロースアセテートフィルムは偏光板等に用いられている。
特許文献1には、耐光性に優れるセルロースアセテートフィルムが公開されており、特許文献2にも、レターデーション向上剤を含むセルロースアセテートフィルムが開示されている。
VA(Vertical Alignment)モードは、上、下板に透明電極が形成されており、上、下板の外側面には、光軸が垂直であるように偏光板が付着されている。したがって、電界が印加されていない状態では、初期配向方向が垂直であるため、完全に暗い状態となり、電界が印加されると、液晶のダイレクタが適当に再配列されて光を透過させることになる。このようなVAモードの液晶表示装置の光学補償フィルムには、高い光学異方性、即ち、高いレターデーションが要求される。
一方、特許文献3には、VAモードで、広視野角でも高いコントラストを可能とする化合物を含むセルロースアセテートフィルムが開示されているが、光学特性に優れるセルロースアセテートフィルムが依然として要求されている。
本発明は、厚さ方向のレターデーション値が高い光学フィルムを提供することを目的とする。より具体的には、本発明は、VAモードの液晶表示装置に使用可能で、且つVAモードのLCDパネルの視野角及びコントラスト特性を改善することができる光学フィルムを提供することを目的とする。
また、本発明は、上記のような光学特性を満たすためのレターデーション添加剤を提供することを目的とする。
また、本発明は、前記光学フィルムを用いた光学補償シート、立体映像用光学フィルター、偏光板、及び液晶表示装置を提供することを目的とする。
本発明は、光学特性に優れる光学フィルムに関するものであって、本発明の光学フィルムは、下記化学式1の化合物から選択される1つ以上の添加剤を含む。
Arは、(C6−C20)アリール又は(C3−C20)ヘテロアリールであり、但し、Qのオルト位にOR(ここで、Rは水素又は(C1−C20)アルキルである)が置換された化合物は除き;
Qは
Aは、
R3は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、(C1−C20)アルキル、(C1−C20)アルキルカルボニル、(C6−C20)アリル、(C3−C20)ヘテロアリール又は(C3−C20)ヘテロシクロアルキルであり、R3とArの置換基は、縮合環を含むかまたは含まない置換または非置換の(C3−C20)アルキレン又は置換または非置換の(C3−C20)アルケニレンで連結されて脂環族環及び単環又は多環の芳香族環を形成することができ、前記形成された脂環族環及び単環又は多環の芳香族環の炭素原子は、窒素、酸素、及び硫黄から選択される1つ以上のヘテロ原子で置換されることができ;
R4は、水素又は(C1−C20)アルキルであり;
Xは、O又はSであり;
Zは、(C1−C20)アルキル基、−N(R11R12)又は−O(R13)であり、R11〜R13は、互いに独立して、水素、(C1−C20)アルキルから選択され、R11とR12は、縮合環を含むかまたは含まない置換または非置換の(C3−C20)アルキレン又は置換または非置換の(C3−C20)アルケニレンで連結されて脂環族環及び単環又は多環の芳香族環を形成することができ、前記形成された脂環族環及び単環又は多環の芳香族環の炭素原子は、窒素、酸素、及び硫黄から選択される1つ以上のヘテロ原子で置換されることができ;
nは、0〜3の整数であり;
mは、1〜10の整数であり;
前記R1〜R3のアルキル、ヘテロシクロアルキル、R4のアルキル、Zのアルキル、R11〜R13のアルキル、及びZとR3の脂環族環又は芳香族環は、互いに独立して、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、(C1−C20)アルキル、(C1−C20)アルコキシ、(C2−C20)アルケニル、(C3−C20)シクロアルキル、N、O、Sから選択される1つ以上の元素を含む5員〜7員のヘテロシクロアルキルから選択される1つ以上でさらに置換されることができる。)
本発明の一実施例による前記化学式1中、Arは、ハロゲン、(C1−C20)アルキル、(C3−C20)シクロアルキル、(C1−C20)アルコキシ、(C6−C20)アリールオキシ、(C1−C20)アルキルアシル基、(C6−C20)アリールアシル基、(C1−C20)アルコキシカルボニル基、(C6−C20)アリールオキシカルボニル基、(C1−C20)アルキルアシルオキシ基、(C6−C20)アリールアシルオキシ基、スルホニルアミノ基、ニトロ、ヒドロキシ基、シアノ基、アミノ基、アシルアミノ基、Q及びN、O、Sから選択される1つ以上の元素を含む5員〜7員のヘテロシクロアルキルから選択される1つ以上でさらに置換されることができ;
R1及びR2は水素であり;
R3は、水素、(C1−C20)アルキル又は(C1−C20)アルキルカルボニルであり;
R4は、水素又は(C1−C20)アルキルであり;
Xは、O又はSであり;
Zは、(C1−C20)アルキル基、−N(R11R12)又は−O(R13)であり、R11〜R13は、互いに独立して、水素、(C1−C20)アルキルから選択され、R11及びR12は、縮合環を含むかまたは含まない置換または非置換の(C3−C20)アルキレン又は置換または非置換の(C3−C20)アルケニレンで連結されて脂環族環及び単環又は多環の芳香族環を形成することができ、前記形成された脂環族環及び単環又は多環の芳香族環の炭素原子は、窒素、酸素、及び硫黄から選択される1つ以上のヘテロ原子で置換されることができ;
nは、0〜3の整数であり;
前記R1〜R3のアルキル、ヘテロシクロアルキル、R4のアルキル、Zのアルキル、及びR11〜R13のアルキルは、互いに独立して、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、(C1−C20)アルキル、(C1−C20)アルコキシ、(C2−C20)アルケニル、(C3−C20)シクロアルキル、N、O、Sから選択される1つ以上の元素を含む5員〜7員のヘテロシクロアルキルから選択される1つ以上でさらに置換されることができる。
R1及びR2は水素であり;
R3は、水素、(C1−C20)アルキル又は(C1−C20)アルキルカルボニルであり;
R4は、水素又は(C1−C20)アルキルであり;
Xは、O又はSであり;
Zは、(C1−C20)アルキル基、−N(R11R12)又は−O(R13)であり、R11〜R13は、互いに独立して、水素、(C1−C20)アルキルから選択され、R11及びR12は、縮合環を含むかまたは含まない置換または非置換の(C3−C20)アルキレン又は置換または非置換の(C3−C20)アルケニレンで連結されて脂環族環及び単環又は多環の芳香族環を形成することができ、前記形成された脂環族環及び単環又は多環の芳香族環の炭素原子は、窒素、酸素、及び硫黄から選択される1つ以上のヘテロ原子で置換されることができ;
nは、0〜3の整数であり;
前記R1〜R3のアルキル、ヘテロシクロアルキル、R4のアルキル、Zのアルキル、及びR11〜R13のアルキルは、互いに独立して、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、(C1−C20)アルキル、(C1−C20)アルコキシ、(C2−C20)アルケニル、(C3−C20)シクロアルキル、N、O、Sから選択される1つ以上の元素を含む5員〜7員のヘテロシクロアルキルから選択される1つ以上でさらに置換されることができる。
具体的に、本発明の一実施例による化学式1の化合物は下記化学式2〜5の化合物で表されることができる。
R1及びR2は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、(C1−C20)アルキル又は(C3−C20)ヘテロシクロアルキルであり;
R3は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、(C1−C20)アルキル又は(C3−C20)ヘテロシクロアルキルであり、R3とArは、縮合環を含むかまたは含まない置換または非置換の(C3−C20)アルキレン又は置換または非置換の(C3−C20)アルケニレンで連結されて脂環族環及び単環又は多環の芳香族環を形成することができ、前記形成された脂環族環及び単環又は多環の芳香族環の炭素原子は、窒素、酸素、及び硫黄から選択される1つ以上のヘテロ原子で置換されることができ;
R4は、水素又は(C1−C20)アルキルであり;
Xは、O又はSであり;
Zは、(C1−C20)アルキル基、−N(R11R12)又は−O(R13)であり、R11〜R13は、互いに独立して、水素、(C1−C20)アルキルから選択され、R11及びR12は、縮合環を含むかまたは含まない置換または非置換の(C3−C20)アルキレン又は置換または非置換の(C3−C20)アルケニレンで連結されて脂環族環及び単環又は多環の芳香族環を形成することができ、前記形成された脂環族環及び単環又は多環の芳香族環の炭素原子は、窒素、酸素、及び硫黄から選択される1つ以上のヘテロ原子で置換されることができ;
nは、0〜3の整数であり;
A1又はA2は、それぞれ独立して、CR7又はNであり;
A3は、O、S又はNR8であり、R8は、水素又は(C1−C20)アルキルであり;
Yは、水素、−N(R31R32)、−O(R33)、−S(R34)又は−P=O(R35)(R36)から選択され、R31〜R36は、それぞれ独立して、水素又は(C1−C20)アルキルであり;
R21〜R24及びR7は、水素、ハロゲン、Q、(C1−C20)アルキル、(C3−C20)シクロアルキル、(C1−C20)アルコキシ、(C6−C20)アリールオキシ、(C1−C20)アルキルアシル基、(C6−C20)アリールアシル基、(C1−C20)アルコキシカルボニル基、(C6−C20)アリールオキシカルボニル基、(C1−C20)アルキルアシルオキシ基、(C6−C20)アリールアシルオキシ基、スルホニルアミノ基、ヒドロキシ基、シアノ基、アミノ基、アシルアミノ基、及びN、O、Sから選択される1つ以上の元素を含む5員〜7員のヘテロシクロアルキルから選択される。)
より具体的に、本発明の化学式1は下記構造から選択されることができるが、これに限定されるものではない。
本発明の一実施例による光学フィルムは、Rth(λ)が下記式(I)及び(II)を満たすことができる。
(I)50≦Rth(550)≦500
(II)Rth(700)/Rth(550)>1.0
(前記式中、Rth(λ)は、波長λnmで膜厚さ方向のレターデーション値(単位:nm)である。)
(前記式中、Rth(λ)は、波長λnmで膜厚さ方向のレターデーション値(単位:nm)である。)
本発明の一実施例による光学フィルムは、セルロースアセテートフィルムであることが好ましい。
また、本発明によると、レターデーション添加剤として、前記化学式1から選択される1種以上の化合物を、ベース樹脂100重量部に対して1〜15重量部で含む光学フィルム用組成物が提供される。
本発明の一実施例による組成物は、紫外線防止剤、微粒子、可塑剤、劣化防止剤、剥離剤、赤外線吸収剤、光学異方性コントロール剤から選択される何れか1つ又は2つ以上の添加剤をさらに含むことができる。
また、本発明によると、本発明の光学フィルム用組成物で製造された光学フィルムが提供される。
また、本発明の光学フィルムは、光学補償シート、立体映像用光学フィルター、偏光板、及び液晶表示装置に用いられることができ、好ましくは液晶表示装置であることができる。
本発明による光学フィルムは、厚さ方向のレターデーション値が高いため、光学特性を改善することができる。
また、本発明による光学フィルムは、レターデーションが高いため、VAモードのLCDパネルの視野角及びコントラストを改善することができる。
また、本発明による光学フィルムを用いて製造された光学補償シート、立体映像用光学フィルター、偏光板、及び液晶表示装置は、レターデーションが高いため、広視野角でも高いコントラストを有する。
本発明によると、下記化学式1の化合物から選択される1つ以上の化合物を含む光学フィルムが提供される。
Arは、(C6−C20)アリール又は(C3−C20)ヘテロアリールであり、但し、Qのオルト位にOR(ここで、Rは水素又は(C1−C20)アルキルである)が置換された化合物は除き;
Qは
Aは、
R3は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、(C1−C20)アルキル、(C1−C20)アルキルカルボニル、(C6−C20)アリル、(C3−C20)ヘテロアリール又は(C3−C20)ヘテロシクロアルキルであり、R3とArの置換基は、縮合環を含むかまたは含まない置換または非置換の(C3−C20)アルキレン又は置換または非置換の(C3−C20)アルケニレンで連結されて脂環族環及び単環又は多環の芳香族環を形成することができ、前記形成された脂環族環及び単環又は多環の芳香族環の炭素原子は、窒素、酸素、及び硫黄から選択される1つ以上のヘテロ原子で置換されることができ;
R4は、水素又は(C1−C20)アルキルであり;
Xは、O又はSであり;
Zは、(C1−C20)アルキル基、−N(R11R12)又は−O(R13)であり、R11〜R13は、互いに独立して、水素、(C1−C20)アルキルから選択され、R11とR12は、縮合環を含むかまたは含まない置換または非置換の(C3−C20)アルキレン又は置換または非置換の(C3−C20)アルケニレンで連結されて脂環族環及び単環又は多環の芳香族環を形成することができ、前記形成された脂環族環及び単環又は多環の芳香族環の炭素原子は、窒素、酸素、及び硫黄から選択される1つ以上のヘテロ原子で置換されることができ;
nは、0〜3の整数であり;
mは、1〜10の整数であり;
前記R1〜R3のアルキル、ヘテロシクロアルキル、R4のアルキル、Zのアルキル、R11〜R13のアルキル、及びZとR3の脂環族環又は芳香族環は、互いに独立して、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、(C1−C20)アルキル、(C1−C20)アルコキシ、(C2−C20)アルケニル、(C3−C20)シクロアルキル、N、O、Sから選択される1つ以上の元素を含む5員〜7員のヘテロシクロアルキルから選択される1つ以上でさらに置換されることができる。)
本発明の化学式1の化合物は、アリール又はヘテロアリールに二重結合又は三重結合を含む置換体を有するか、イミン(C=N)の結合を含む置換基を有しており、このような多数の結合(conjugation)により、光学フィルムのレターデーションを高めて、光学フィルムの視野角及びコントラストを改善することができる。したがって、本発明による光学フィルムは液晶表示装置に好適である。
本発明に記載の「アルキル」、「アルコキシ」、及びその他の「アルキル」部分を含む置換体は、直鎖又は分鎖の形態を全て含み、「シクロアルキル」は、単環系だけでなく、置換又は非置換のアダマンチル、又は置換又は非置換の(C7−C20)ビシクロアルキル等の多環系炭化水素も含む。
本発明の前記化学式1のArのアリール又はヘテロアリールは、Qの他に、Qのオルト位にOR(ここで、Rは水素又は(C1−C20)アルキルである)が置換された化合物を除き、多数の同一または異なる置換基を有することができる。即ち、前記化学式1のArのアリール又はヘテロアリールは、置換または非置換のアリール又は置換または非置換のヘテロアリールであることができるが、必ず置換基Qが1つ以上置換されたアリール又はヘテロアリールである。
本発明の一実施例による前記化学式1中、Arは、ハロゲン、(C1−C20)アルキル、(C3−C20)シクロアルキル、(C1−C20)アルコキシ、(C6−C20)アリールオキシ、(C1−C20)アルキルアシル基、(C6−C20)アリールアシル基、(C1−C20)アルコキシカルボニル基、(C6−C20)アリールオキシカルボニル基、(C1−C20)アルキルアシルオキシ基、(C6−C20)アリールアシルオキシ基、スルホニルアミノ基、ニトロ、ヒドロキシ基、シアノ基、アミノ基、アシルアミノ基、Q及びN、O、Sから選択される1つ以上の元素を含む5員〜7員のヘテロシクロアルキルから選択される1つ以上でさらに置換されることができ;
R1及びR2は水素であり;
R3は、水素、(C1−C20)アルキル又は(C1−C20)アルキルカルボニルであり;
R4は、水素又は(C1−C20)アルキルであり;
Xは、O又はSであり;
Zは、(C1−C20)アルキル基、−N(R11R12)又は−O(R13)であり、R11〜R13は、互いに独立して、水素、(C1−C20)アルキルから選択され、R11及びR12は、縮合環を含むかまたは含まない置換または非置換の(C3−C20)アルキレン又は置換または非置換の(C3−C20)アルケニレンで連結されて脂環族環及び単環又は多環の芳香族環を形成することができ、前記形成された脂環族環及び単環又は多環の芳香族環の炭素原子は、窒素、酸素、及び硫黄から選択される1つ以上のヘテロ原子で置換されることができ;
nは、0〜3の整数であり;
前記R1〜R3のアルキル、ヘテロシクロアルキル、R4のアルキル、Zのアルキル、及びR11〜R13のアルキルは、互いに独立して、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、(C1−C20)アルキル、(C1−C20)アルコキシ、(C2−C20)アルケニル、(C3−C20)シクロアルキル、N、O、Sから選択される1つ以上の元素を含む5員〜7員のヘテロシクロアルキルから選択される1つ以上でさらに置換されることができる。
R1及びR2は水素であり;
R3は、水素、(C1−C20)アルキル又は(C1−C20)アルキルカルボニルであり;
R4は、水素又は(C1−C20)アルキルであり;
Xは、O又はSであり;
Zは、(C1−C20)アルキル基、−N(R11R12)又は−O(R13)であり、R11〜R13は、互いに独立して、水素、(C1−C20)アルキルから選択され、R11及びR12は、縮合環を含むかまたは含まない置換または非置換の(C3−C20)アルキレン又は置換または非置換の(C3−C20)アルケニレンで連結されて脂環族環及び単環又は多環の芳香族環を形成することができ、前記形成された脂環族環及び単環又は多環の芳香族環の炭素原子は、窒素、酸素、及び硫黄から選択される1つ以上のヘテロ原子で置換されることができ;
nは、0〜3の整数であり;
前記R1〜R3のアルキル、ヘテロシクロアルキル、R4のアルキル、Zのアルキル、及びR11〜R13のアルキルは、互いに独立して、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、(C1−C20)アルキル、(C1−C20)アルコキシ、(C2−C20)アルケニル、(C3−C20)シクロアルキル、N、O、Sから選択される1つ以上の元素を含む5員〜7員のヘテロシクロアルキルから選択される1つ以上でさらに置換されることができる。
具体的に、本発明の一実施例による化学式1の化合物は下記化学式2〜5の化合物で表されることができる。
R1及びR2は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、(C1−C20)アルキル又は(C3−C20)ヘテロシクロアルキルであり;
R3は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、(C1−C20)アルキル又は(C3−C20)ヘテロシクロアルキルであり、R3とArは、縮合環を含むかまたは含まない置換または非置換の(C3−C20)アルキレン又は置換または非置換の(C3−C20)アルケニレンで連結されて脂環族環及び単環又は多環の芳香族環を形成することができ、前記形成された脂環族環及び単環又は多環の芳香族環の炭素原子は、窒素、酸素、及び硫黄から選択される1つ以上のヘテロ原子で置換されることができ;
R4は、水素又は(C1−C20)アルキルであり;
Xは、O又はSであり;
Zは、(C1−C20)アルキル基、−N(R11R12)又は−O(R13)であり、R11〜R13は、互いに独立して、水素、(C1−C20)アルキルから選択され、R11及びR12は、縮合環を含むかまたは含まない置換または非置換の(C3−C20)アルキレン又は置換または非置換の(C3−C20)アルケニレンで連結されて脂環族環及び単環又は多環の芳香族環を形成することができ、前記形成された脂環族環及び単環又は多環の芳香族環の炭素原子は、窒素、酸素、及び硫黄から選択される1つ以上のヘテロ原子で置換されることができ;
nは、0〜3の整数であり;
A1又はA2は、それぞれ独立して、CR7又はNであり;
A3は、O、S又はNR8であり、R8は、水素又は(C1−C20)アルキルであり;
Yは、水素、−N(R31R32)、−O(R33)、−S(R34)又は−P=O(R35)(R36)から選択され、R31〜R36は、それぞれ独立して、水素又は(C1−C20)アルキルであり;
R21〜R24及びR7は、水素、ハロゲン、Q、(C1−C20)アルキル、(C3−C20)シクロアルキル、(C1−C20)アルコキシ、(C6−C20)アリールオキシ、(C1−C20)アルキルアシル基、(C6−C20)アリールアシル基、(C1−C20)アルコキシカルボニル基、(C6−C20)アリールオキシカルボニル基、(C1−C20)アルキルアシルオキシ基、(C6−C20)アリールアシルオキシ基、スルホニルアミノ基、ヒドロキシ基、シアノ基、アミノ基、アシルアミノ基、及びN、O、Sから選択される1つ以上の元素を含む5員〜7員のヘテロシクロアルキルから選択される。)
より具体的に、本発明の化学式1は下記構造から選択されることができるが、これに限定されるものではない。
本発明の化合物は、光学フィルムにレターデーション添加剤として用いられることができる。
本発明の一実施例による光学フィルムは、Rth(λ)が下記式(I)及び(II)を満たすことができる。
(I)50≦Rth(550)≦500
(II)Rth(700)/Rth(550)>1.0
(前記式中、Rth(λ)は、波長λnmで膜厚さ方向のレターデーション値(単位:nm)である。)
(前記式中、Rth(λ)は、波長λnmで膜厚さ方向のレターデーション値(単位:nm)である。)
また、本発明の光学フィルムは、セルロースアセテートフィルムであることが好ましい。この際のセルロースアセテートフィルムは、ASTMのD−817−91に準じて測定された置換度が2.7〜3.0であることができる。
本発明の化学式1の化合物は、下記反応式1に示したように製造されることができ、化学式1の化合物の製造方法が下記の製造方法に限定されるものではなく、下記の製造方法の変形は当業者において自明である。
また、本発明によると、レターデーション添加剤として、前記化学式1から選択される1種以上の化合物を、ベース樹脂100重量部に対して1〜15重量部で含む光学フィルム用組成物が提供される。
前記ベース樹脂とは、光学フィルムにおいて通常に用いる基本樹脂を意味し、好ましくは、多様な置換度を有するセルロースアセテートであることができる。
本発明の一実施例による組成物には、紫外線防止剤、微粒子、可塑剤、劣化防止剤、剥離剤、赤外線吸収剤、光学異方性コントロール剤から選択される何れか1つ又は2つ以上の添加剤がさらに添加されることができる。
以下、本発明の各構成についてより具体的に説明する。
本発明の光学フィルムは、通常の光学フィルムであることができ、セルロースアセテートフィルムであることが好ましい。先ず、セルロースアセテートフィルムについて説明すると、本発明の一実施例によるセルロースアセテートフィルムは、これに制限されるものではないが、1.2〜1.35程度の密度を有する。
セルロースアセテートは、セルロースと酢酸のエステルであって、セルロースを構成するグルコース単位の2位、3位及び6位に存在するヒドロキシル基の水素原子の全部又は一部がアセチル基に置換されている。セルロースアセテートの置換度は、これに制限されるものではないが、2.7以上が好ましく、2.7〜3.0がより好ましい。前記置換度は、ASTMのD−817−91に準じて測定することができる。
本発明におけるセルロースアセテートの分子量の範囲は、これに制限されるものではないが、重量平均分子量が200,000〜350,000の範囲であることが好ましい。また、セルロースアセテートの分子量分布度Mw/Mn(Mwは重量平均分子量、Mnは数平均分子量)は、1.4〜1.8であることが好ましく、1.5〜1.7であることがより好ましい。
セルロースアセテートフィルムは、セルロースアセテートドープ溶液を用いたソルベントキャスト法により製造することが好ましい。ソルベントキャスト法によると、セルロースアセテートを溶媒中に溶解した溶液(ドープ)を支持体上にキャストし、溶媒を蒸発させることによりフィルムが形成される。
セルロースアセテートドープ溶液の原料としては、セルロースアセテート粒子を用いることが好ましい。この際、前記セルロースアセテート粒子の90重量%以上は、平均粒径が0.5〜5mmであることが好ましい。また、使用するセルロースアセテート粒子の50重量%以上は、平均粒径が1〜4mmであることが好ましい。
セルロースアセテート粒子は、できるだけ球形に近い形状を有することが好ましく、前記セルロースアセテート粒子は、含水率が2重量%以下、より好ましくは1重量%以下となるように乾燥させた後、ドープ溶液に用いることが好ましい。
次に、セルロースアセテートフィルムに用いられる添加剤について説明する。
ソルベントキャスト法に用いるセルロースアセテート溶液(ドープ)には、各調製工程における用途に応じた各種添加剤、例えば、可塑剤、紫外線防止剤、劣化防止剤、微粒子、剥離剤、赤外線吸収剤、光学異方性コントロール剤等の添加剤を添加することができる。このような添加剤の具体的な種類は、該当分野において通常的に用いるものであれば制限されずに使用でき、その含量はフィルムの物性を低下させない範囲で用いることが好ましい。添加剤を添加する時期は添加剤の種類に応じて決定する。ドープ調製の最後段階で添加剤を添加してもよい。
前記可塑剤はフィルムの機械的強度を向上させるために用いられるものであって、可塑剤を用いることにより、フィルムの乾燥工程時間を短縮することができる。可塑剤としては、通常的に用いられるものであれば制限されずに使用可能であり、例えば、りん酸エステル、フタル酸エステル又はクエン酸エステルから選択されるカルボン酸エステル等が挙げられる。りん酸エステルの例としては、トリフェニルホスフェート(TPP)、ビフェニルジフェニルホスフェート、及びトリクレシルホスフェート(TCP)等が挙げられる。フタル酸エステルの例としては、ジメチルフタレート(DMP)、ジエチルフタレート(DEP)、ジブチルフタレート(DBP)、ジオクチルフタレート(DOP)、ジフェニルフタレート(DPP)、及びジエチルヘキシルフタレート(DEHP)等が挙げられる。クエン酸エステルの例としては、o−アセチルトリエチルシトレート(OACTE)、及びo−アセチルトリブチルシトレート(OACTB)等が挙げられる。他のカルボン酸エステルの例としては、ブチルオレート、メチルアセチルリシノレート、ジブチルセバケート、及び各種トリメリット酸エステルが挙げられる。このうち、フタル酸エステル(DMP、DEP、DBP、DOP、DPP、DEHP)可塑剤を用いることが好ましい。可塑剤の含量は、セルロースアセテート100重量部に対して、2〜20重量部、より好ましくは5〜15重量部で用いる。
前記紫外線防止剤は、ヒドロキシベンゾフェノン系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物、サリチル酸エステル系化合物、シアノアクリレート系化合物等を用いることができる。紫外線防止剤の含量は、セルロースアセテート100重量部に対して、0.1〜3重量部、より好ましくは0.5〜2重量部で用いる。
前記劣化防止剤としては、例えば、酸化防止剤、過酸化物分解剤、ラジカル抑制剤、金属不活性化剤、脱酸素剤、光安定化剤(ヒンダードアミン等)等が使用可能である。特に好ましい劣化抑制剤の例としては、ブチル化ヒドロキシトルエン(BHT)及びトリベンジルアミン(TBA)が挙げられる。劣化抑制剤の含量は、セルロースアセテート100重量部に対して、0.01〜5重量部、より好ましくは0.1〜1重量部で用いる。
前記微粒子は、フィルムのカール抑制、可搬性、ロール形態での接着防止または耐傷性を良好に維持するために添加するものであり、無機化合物、有機化合物から選択される何れも使用可能である。例えば、無機化合物としては、ケイ素を含有する化合物、二酸化ケイ素、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化アルミニウム、酸化バリウム、酸化ジルコニウム、酸化ストロンチウム、酸化アンチモン、酸化スズ、酸化スズ・アンチモン、炭酸カルシウム、タルク、クレイ、焼成カオリン、焼成ケイ酸カルシウム、水和ケイ酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム、及びりん酸カルシウム等が好ましく、より好ましくは、ケイ素を含有する無機化合物や酸化ジルコニウム等が使用可能である。前記微粒子の平均一次粒径は、80nm以下、好ましくは5〜80nm、より好ましくは5〜60nm、さらに好ましくは8〜50nmである。平均一次粒径が80nmを超過すると、フィルムの表面平担性が損傷される。
また、必要に応じて、光学異方性コントロール剤、波長分散調整剤等をさらに添加することができる。この添加剤は、該当分野で通常的に用いられるものであれば制限されずに使用可能である。
また、本発明によると、本発明の光学フィルム用組成物で製造された光学フィルムが提供される。
次に、本発明のセルロースアセテートフィルムの製造方法について説明する。
本発明において、セルロースアセテートフィルムを製造するためには、次のようなセルロースアセテート組成物、即ち、ドープ溶液を製造する。
セルロースアセテート組成物は、前記化学式1のレターデーション向上剤を、セルロースアセテート100重量部に対して1〜15重量部で含む。
本発明において、ドープの固形分濃度は15〜25重量%、より好ましくは16〜23重量%である。ドープの固形分濃度が15重量%未満である場合には、流動性が高すぎてフィルムの形成が困難であり、25重量%を超過する場合には完全な溶解が困難である。
本発明において、セルロースアセテートの含量は、固形分の総含量に対して70重量%以上、好ましくは70〜90重量%、より好ましくは80〜85重量%である。また、前記セルロースアセテートは、置換度、重合度又は分子量分布が互いに異なる2種以上のセルロースアセテートを混合して用いることができる。
レターデーション添加剤は、レターデーションを向上または低下させるために用いられるものであって、本発明のレターデーション添加剤は、レターデーションを高めるレターデーション向上剤として用いられることが好ましい。
レターデーション添加剤は、セルロースアセテート100重量部に対して1〜15重量部の範囲で用いることが好ましい。前記範囲で用いることにより、目的とするレターデーションの範囲を達成することができる。
ソルベントキャスト法でフィルムを製造する場合、セルロースアセテート組成物(ドープ)を製造するための溶媒としては、有機溶媒が好ましい。有機溶媒としてはハロゲン化炭化水素を用いることが好ましく、ハロゲン化炭化水素としては、塩素化炭化水素、メチレンクロライド及びクロロホルムが挙げられ、このうちメチレンクロライドを用いることが最も好ましい。
また、必要に応じて、ハロゲン化炭化水素以外の有機溶媒を混合して用いてもよい。ハロゲン化炭化水素以外の有機溶媒としては、エステル、ケトン、エーテル、アルコール及び炭化水素を含む。エステルとしては、メチルホルメート、エチルホルメート、プロピルホルメート、ペンチルホルメート、メチルアセテート、エチルアセテート、ペンチルアセテート等が使用可能であり、ケトンとしては、アセトン、メチルエチルケトン、ジエチルケトン、ジイソブチルケトン、シクロペンタノン、シクロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン等が使用可能であり、エーテルとしては、ジイソプロピルエーテル、ジメトキシメタン、ジメトキシエタン、1,4−ジオキサン、1,3−ジオキソラン、テトラヒドロフラン、アニソール、フェネトール等が使用可能であり、アルコールとしては、メタノール、エタノール、1−プロパノール、2−プロパノール、1−ブタノール、2−ブタノール、t−ブタノール、1−ペンタノール、2−メチル−2−ブタノール、シクロヘキサノール、2−フルオロエタノール、2,2,2−トリフルオロエタノール、2,2,3,3−テトラフルオロ−1−プロパノール等が使用可能である。
より好ましくは、メチレンクロライドを主溶媒として用い、アルコールを副溶媒として用いることができる。具体的には、メチレンクロライドとアルコールとを80:20〜95:5の重量比で混合して用いることができる。
セルロースアセテート組成物は、常温、高温または低温溶解法で製造することができる。
セルロースアセテート組成物の粘度は40℃で1〜400Pa・sであることが好ましく、10〜200Pa・sであることがより好ましい。
セルロースアセテートフィルムは、通常のソルベントキャスト法により製造することができる。より具体的に説明すると、調製されたドープ(セルロースアセテート組成物)を貯蔵槽でいったん貯蔵し、ドープに含有されている泡を脱泡する。脱泡されたドープは、ドープ排出口から、回転数によって高精度に定量送液できる加圧型定量ギアポンプを通して加圧型ダイに送り、ドープを加圧型ダイの口金(スリット)からエンドレスに走行している金属支持体上に均一にキャストし、金属支持体がほぼ一周した剥離点で、生乾きのキャストフィルムを金属支持体から剥離する。得られるウェブの両端をクリップで挟み、幅保持しつつテンターに搬送して乾燥し、続いて乾燥装置のローラに搬送し乾燥して、巻き取り機で所定の長さに巻き取る。また、前記キャストフィルムを製造する際に、残留溶媒量が10〜40重量%である状態で、機械方向及び幅方向に一軸及び二軸延伸してもよい。又は、キャストフィルムを製造した後、オフラインで延伸してもよい。この際、延伸度は5〜100%の範囲であることが好ましく、より好ましくは10〜80%の範囲であり、最も好ましくは20〜50%の範囲である。
溶液を塗布する際の空間温度は、−50℃〜50℃が好ましく、−30℃〜40℃がより好ましく、−20℃〜30℃が最も好ましい。低い空間温度で塗布されたセルロースアセテート溶液は支持体上で瞬間的に冷却して、ゲル強度が向上されるため、有機溶媒が多く残存するフィルムが得られる。したがって、セルロースアセテートから有機溶媒を蒸発させることなく、支持体からフィルムを短時間で剥離することができる。空間を冷却する気体としては、通常の空気、窒素、アルゴン又はヘリウムを用いることができる。相対湿度は、0〜70%が好ましく、0〜50%がより好ましい。
セルロースアセテート溶液を塗布する支持体(キャスト部)の温度は、−50〜130℃が好ましく、−30℃〜25℃がより好ましく、−20℃〜15℃が最も好ましい。キャスト部を冷却するためには、キャスト部に冷却させた気体を導入してもよく、冷却装置をキャスト部に配置して空間を冷却してもよい。冷却の際には、キャスト部に水が付着しないように注意することが重要である。気体で冷却する場合には、気体を乾燥させておくことが好ましい。
また、必要に応じて、セルロースアセテートフィルムに表面処理を行うことができる。表面処理は、通常、セルロースアセテートフィルムの接着性を改善するために行う。表面処理方法としては、グロー放電処理、紫外線照射処理、コロナ処理、火炎処理、鹸化処理等が挙げられる。
セルロースアセテートフィルムの厚さは、好ましくは20〜140μm、より好ましくは40〜100μmの範囲であることが好ましい。
本発明による光学フィルムは、偏光板、光学補償シート、立体映像用光学フィルター、及び液晶表示装置に用いられることができ、1枚又は2枚以上に積層して用いることができる。この際、液晶表示装置はVAモードであることが好ましい。
以下、本発明の具体的な説明のために例を挙げて説明するが、本発明が下記実施例に限定されるものではない。
以下で、フィルムの物性は次の測定方法により測定した。
1)光学異方性
Reは、複屈折測定機(Axoscan、商品名、Axometrics,Inc製)を用いて、それぞれ波長550nmの光をフィルム法線方向に入射させて測定した。Rthは、前記Re面内の遅相軸(Slow Axis)を傾斜軸として、それぞれ550nmの光を、フィルム法線方向に対して0度から50度までの10度間隔で測定して得られた屈折率楕円体の三つの屈折率成分を用いて、下記の数式で求めた値である。
Reは、複屈折測定機(Axoscan、商品名、Axometrics,Inc製)を用いて、それぞれ波長550nmの光をフィルム法線方向に入射させて測定した。Rthは、前記Re面内の遅相軸(Slow Axis)を傾斜軸として、それぞれ550nmの光を、フィルム法線方向に対して0度から50度までの10度間隔で測定して得られた屈折率楕円体の三つの屈折率成分を用いて、下記の数式で求めた値である。
Rth=[(nx+ny)/2−nz]×d
(nx:平面の2つの屈折率のうち屈折率が大きい方向の屈折率
ny:平面の2つの屈折率のうち屈折率が小さい方向の屈折率
nz:厚さ方向の屈折率
d:フィルムの厚さ)
(nx:平面の2つの屈折率のうち屈折率が大きい方向の屈折率
ny:平面の2つの屈折率のうち屈折率が小さい方向の屈折率
nz:厚さ方向の屈折率
d:フィルムの厚さ)
[製造例]レターデーション添加剤の合成
(E)−2−ベンジリデン−N−メチルヒドラジンカルボキサミド((E)−2−benzylidene)−N−methylhydrazinecarbothioamide
エタノール300mLにベンズアルデヒド(10g、94.2mmol)を添加し、これにN−メチルヒドラジンカルボチオアミド(9.90、94.2mmol)を添加した後、常温で18時間撹拌した。反応中に生成される固体化合物を濾過し、少量のエタノール溶液で洗浄した後、乾燥することで、標記の化合物(16.5g、収率92%)を得た。
(E)−2−ベンジリデン−N−メチルヒドラジンカルボキサミド((E)−2−benzylidene)−N−methylhydrazinecarbothioamide
エタノール300mLにベンズアルデヒド(10g、94.2mmol)を添加し、これにN−メチルヒドラジンカルボチオアミド(9.90、94.2mmol)を添加した後、常温で18時間撹拌した。反応中に生成される固体化合物を濾過し、少量のエタノール溶液で洗浄した後、乾燥することで、標記の化合物(16.5g、収率92%)を得た。
[実施例1]
セルロースアセテート組成物(ドープ)の製造
下記の組成物を撹拌機に入れて30℃の温度で溶解した。
セルロースアセテート組成物(ドープ)の製造
下記の組成物を撹拌機に入れて30℃の温度で溶解した。
下記の組成のうち、紫外線防止剤としては2−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)−6−(1−メチル−1−フェニルエチル)−4−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)フェノール(2−(2H−Benzotriazol−2−yl)−6−(1−methyl−1−phenylethyl)−4−(1,1,3,3−tetramethylbutyl)phenol)を用いた。
置換度2.87のセルロースアセテート粉体 100重量部
RIA1の化合物 10重量部
紫外線防止剤 2重量部
二酸化ケイ素、平均粒径16nm 0.5重量部
塩化メチレン 440重量部
メタノール 50重量部
RIA1の化合物 10重量部
紫外線防止剤 2重量部
二酸化ケイ素、平均粒径16nm 0.5重量部
塩化メチレン 440重量部
メタノール 50重量部
得られたドープを30℃に加温してギアポンプに送液した後、絶対濾過精度0.01mmの濾過紙で濾過し、さらに絶対濾過精度5μmのカートリッジ濾過装置で濾過した。
セルロースエステルフィルムの製造
濾過工程により得られたドープをキャストダイを用いてガラス支持体上にキャストし、室温で7分間乾燥させた後、剥離した。その後、さらに140℃で60分間乾燥させて、残留溶媒が0.5wt%以下となるように調節した。テンターに連結した後、フィルムの幅方向に102%延伸した。テンターからフィルムが出された後、フィルムの左右側の末端を150mmずつ除去した。末端が除去されたフィルムを乾燥器で乾燥させ、乾燥器から出されたフィルムの両端を3cm裁断して、さらに末端から10mmの部分に高さ100μmのナーリング加工を施して、ロール形状に巻き取った。得られた試料の光学異方性を上述の方法で測定して下記表1に示した。
濾過工程により得られたドープをキャストダイを用いてガラス支持体上にキャストし、室温で7分間乾燥させた後、剥離した。その後、さらに140℃で60分間乾燥させて、残留溶媒が0.5wt%以下となるように調節した。テンターに連結した後、フィルムの幅方向に102%延伸した。テンターからフィルムが出された後、フィルムの左右側の末端を150mmずつ除去した。末端が除去されたフィルムを乾燥器で乾燥させ、乾燥器から出されたフィルムの両端を3cm裁断して、さらに末端から10mmの部分に高さ100μmのナーリング加工を施して、ロール形状に巻き取った。得られた試料の光学異方性を上述の方法で測定して下記表1に示した。
[実施例2〜9及び11〜14]
前記実施例1における化学式1の化合物RIA1の代わりに、下記表1のように化合物の種類を変えて用いたことを除き、同様の方法でフィルムを製造し、その光学異方性を測定して下記表1に示した。
前記実施例1における化学式1の化合物RIA1の代わりに、下記表1のように化合物の種類を変えて用いたことを除き、同様の方法でフィルムを製造し、その光学異方性を測定して下記表1に示した。
[実施例9]
セルロースアセテート組成物(ドープ)の製造
下記の組成物を撹拌機に入れて30℃の温度で溶解した。
セルロースアセテート組成物(ドープ)の製造
下記の組成物を撹拌機に入れて30℃の温度で溶解した。
下記組成のうち、紫外線防止剤としては2−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)−6−(1−メチル−1−フェニルエチル)−4−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)フェノールを用いた。
置換度2.87のセルロースアセテート粉体 100重量部
RIA9の化合物 6.7重量部
紫外線防止剤 2重量部
二酸化ケイ素、平均粒径16nm 0.5重量部
塩化メチレン 277重量部
メタノール 24重量部
RIA9の化合物 6.7重量部
紫外線防止剤 2重量部
二酸化ケイ素、平均粒径16nm 0.5重量部
塩化メチレン 277重量部
メタノール 24重量部
得られたドープを30℃に加温してギアポンプに送液した後、絶対濾過精度0.01mmの濾過紙で濾過し、さらに絶対濾過精度5μmのカートリッジ濾過装置で濾過した。
[実施例10]
セルロースアセテート組成物(ドープ)の製造
下記の組成物を撹拌機に入れて30℃の温度で溶解した。
セルロースアセテート組成物(ドープ)の製造
下記の組成物を撹拌機に入れて30℃の温度で溶解した。
下記組成のうち、紫外線防止剤としては2−(2H−ベンゾトリアゾール−2−イル)−6−(1−メチル−1−フェニルエチル)−4−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)フェノールを用いた。
置換度2.87のセルロースアセテート粉体 100重量部
RIA10の化合物 1.6重量部
紫外線防止剤 2重量部
二酸化ケイ素、平均粒径16nm 0.5重量部
塩化メチレン 277重量部
メタノール 24重量部
RIA10の化合物 1.6重量部
紫外線防止剤 2重量部
二酸化ケイ素、平均粒径16nm 0.5重量部
塩化メチレン 277重量部
メタノール 24重量部
得られたドープを30℃に加温してギアポンプに送液した後、絶対濾過精度0.01mmの濾過紙で濾過し、さらに絶対濾過精度5μmのカートリッジ濾過装置で濾過した。
前記実施例9、10における化学式1の化合物RIA1の代わりに、下記表1のように化合物の種類を変えて用いたことを除き、同様の方法でフィルムを製造し、その光学異方性を測定して下記表1に示した。
[比較例1]
実施例1におけるレターデーション添加剤を添加せずにドープを製造したことを除き、実施例1と同様の方法でセルロースエステルフィルムを製造し、その光学異方性を上述の方法で測定して下記表1に示した。
実施例1におけるレターデーション添加剤を添加せずにドープを製造したことを除き、実施例1と同様の方法でセルロースエステルフィルムを製造し、その光学異方性を上述の方法で測定して下記表1に示した。
前記表1に示したように、従来の可塑剤とは異なって、実施例に記載のレターデーション添加剤を投入すると、高いRthを示すことを確認することができる。
Claims (11)
- 下記化学式1の化合物から選択される何れか1つ以上のレターデーション添加剤を含む光学フィルム。
Arは、(C6−C20)アリール又は(C3−C20)ヘテロアリールであり、但し、Qのオルト位にOR(ここで、Rは水素又は(C1−C20)アルキルである)が置換された化合物は除き;
Qは
Aは、
R3は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、(C1−C20)アルキル、(C1−C20)アルキルカルボニル、(C6−C20)アリル、(C3−C20)ヘテロアリール又は(C3−C20)ヘテロシクロアルキルであり、R3とArの置換基は、縮合環を含むかまたは含まない置換または非置換の(C3−C20)アルキレン又は置換または非置換の(C3−C20)アルケニレンで連結されて脂環族環及び単環又は多環の芳香族環を形成することができ、当該形成された脂環族環及び単環又は多環の芳香族環の炭素原子は、窒素、酸素、及び硫黄から選択される1つ以上のヘテロ原子で置換されることができ;
R4は、水素又は(C1−C20)アルキルであり;
Xは、O又はSであり;
Zは、(C1−C20)アルキル基、−N(R11R12)又は−O(R13)であり、R11〜R13は、互いに独立して、水素、(C1−C20)アルキルから選択され、R11とR12は、縮合環を含むかまたは含まない置換または非置換の(C3−C20)アルキレン又は置換または非置換の(C3−C20)アルケニレンで連結されて脂環族環及び単環又は多環の芳香族環を形成することができ、当該形成された脂環族環及び単環又は多環の芳香族環の炭素原子は、窒素、酸素、及び硫黄から選択される1つ以上のヘテロ原子で置換されることができ;
nは、0〜3の整数であり;
mは、1〜10の整数であり;
前記R1〜R3のアルキル、ヘテロシクロアルキル、R4のアルキル、Zのアルキル、R11〜R13のアルキル、及びZとR3の脂環族環又は芳香族環は、互いに独立して、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、(C1−C20)アルキル、(C1−C20)アルコキシ、(C2−C20)アルケニル、(C3−C20)シクロアルキル、N、O、Sから選択される1つ以上の元素を含む5員〜7員のヘテロシクロアルキルから選択される1つ以上でさらに置換されることができる。) - Arは、ハロゲン、(C1−C20)アルキル、(C3−C20)シクロアルキル、(C1−C20)アルコキシ、(C6−C20)アリールオキシ、(C1−C20)アルキルアシル基、(C6−C20)アリールアシル基、(C1−C20)アルコキシカルボニル基、(C6−C20)アリールオキシカルボニル基、(C1−C20)アルキルアシルオキシ基、(C6−C20)アリールアシルオキシ基、スルホニルアミノ基、ニトロ、ヒドロキシ基、シアノ基、アミノ基、アシルアミノ基、Q及びN、O、Sから選択される1つ以上の元素を含む5員〜7員のヘテロシクロアルキルから選択される1つ以上でさらに置換されることができ;
R1及びR2は水素であり;
R3は、水素、(C1−C20)アルキル又は(C1−C20)アルキルカルボニルであり;
R4は、水素又は(C1−C20)アルキルであり;
Xは、O又はSであり;
Zは、(C1−C20)アルキル基、−N(R11R12)又は−O(R13)であり、R11〜R13は、互いに独立して、水素、(C1−C20)アルキルから選択され、R11及びR12は、縮合環を含むかまたは含まない置換または非置換の(C3−C20)アルキレン又は置換または非置換の(C3−C20)アルケニレンで連結されて脂環族環及び単環又は多環の芳香族環を形成することができ、当該形成された脂環族環及び単環又は多環の芳香族環の炭素原子は、窒素、酸素、及び硫黄から選択される1つ以上のヘテロ原子で置換されることができ;
nは、0〜3の整数であり;
前記R1〜R3のアルキル、ヘテロシクロアルキル、R4のアルキル、Zのアルキル、及びR11〜R13のアルキルは、互いに独立して、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、(C1−C20)アルキル、(C1−C20)アルコキシ、(C2−C20)アルケニル、(C3−C20)シクロアルキル、N、O、Sから選択される1つ以上の元素を含む5員〜7員のヘテロシクロアルキルから選択される1つ以上でさらに置換されることができることを特徴とする、請求項1に記載の光学フィルム。 - 化学式1は下記化学式2〜化学式5で表されることを特徴とする、請求項1に記載の光学フィルム。
R1及びR2は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、(C1−C20)アルキル又は(C3−C20)ヘテロシクロアルキルであり;
R3は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、(C1−C20)アルキル又は(C3−C20)ヘテロシクロアルキルであり、R3とArは、縮合環を含むかまたは含まない置換または非置換の(C3−C20)アルキレン又は置換または非置換の(C3−C20)アルケニレンで連結されて脂環族環及び単環又は多環の芳香族環を形成することができ、当該形成された脂環族環及び単環又は多環の芳香族環の炭素原子は、窒素、酸素、及び硫黄から選択される1つ以上のヘテロ原子で置換されることができ;
R4は、水素又は(C1−C20)アルキルであり;
Xは、O又はSであり;
Zは、(C1−C20)アルキル基、−N(R11R12)又は−O(R13)であり、R11〜R13は、互いに独立して、水素、(C1−C20)アルキルから選択され、R11及びR12は、縮合環を含むかまたは含まない置換または非置換の(C3−C20)アルキレン又は置換または非置換の(C3−C20)アルケニレンで連結されて脂環族環及び単環又は多環の芳香族環を形成することができ、当該形成された脂環族環及び単環又は多環の芳香族環の炭素原子は、窒素、酸素、及び硫黄から選択される1つ以上のヘテロ原子で置換されることができ;
nは、0〜3の整数であり;
A1又はA2は、それぞれ独立して、CR7又はNであり;
A3は、O、S又はNR8であり、R8は、水素又は(C1−C20)アルキルであり;
Yは、水素、−N(R31R32)、−O(R33)、−S(R34)又は−P=O(R35)(R36)から選択され、R31〜R36は、それぞれ独立して、水素又は(C1−C20)アルキルであり;
R21〜R24及びR7は、水素、ハロゲン、Q、(C1−C20)アルキル、(C3−C20)シクロアルキル、(C1−C20)アルコキシ、(C6−C20)アリールオキシ、(C1−C20)アルキルアシル基、(C6−C20)アリールアシル基、(C1−C20)アルコキシカルボニル基、(C6−C20)アリールオキシカルボニル基、(C1−C20)アルキルアシルオキシ基、(C6−C20)アリールアシルオキシ基、スルホニルアミノ基、ヒドロキシ基、シアノ基、アミノ基、アシルアミノ基、及びN、O、Sから選択される1つ以上の元素を含む5員〜7員のヘテロシクロアルキルから選択される。) - Rth(λ)が下記式(I)及び(II)を満たすことを特徴とする、請求項1に記載の光学フィルム。
(I)50≦Rth(550)≦500
(II)Rth(700)/Rth(550)>1.0
(前記式中、Rth(λ)は、波長λnmで膜厚さ方向のレターデーション値(単位:nm)である。) - セルロースアセテートフィルムであることを特徴とする、請求項1乃至5の何れか一項に記載の光学フィルム
- ベース樹脂100重量部に対して、下記化学式1から選択される1種以上のレターデーション添加剤を1〜15重量部で含むことを特徴とする、光学フィルム用組成物。
下記化学式1の化合物から選択される何れか1つ以上のレターデーション添加剤を含む光学フィルム。
下記化学式1の化合物から選択される何れか1つ以上のレターデーション添加剤を含む光学フィルム。
Arは、(C6−C20)アリール又は(C3−C20)ヘテロアリールであり、但し、Qのオルト位にOR(ここで、Rは水素又は(C1−C20)アルキルである)が置換された化合物は除き;
Qは
Aは、
R3は、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、(C1−C20)アルキル、(C1−C20)アルキルカルボニル、又は(C3−C20)ヘテロシクロアルキルであり、R3とArは、縮合環を含むかまたは含まない置換または非置換の(C3−C20)アルキレン又は置換または非置換の(C3−C20)アルケニレンで連結されて脂環族環及び単環又は多環の芳香族環を形成することができ、当該形成された脂環族環及び単環又は多環の芳香族環の炭素原子は、窒素、酸素、及び硫黄から選択される1つ以上のヘテロ原子で置換されることができ;
R4は、水素又は(C1−C20)アルキルであり;
Xは、O又はSであり;
Zは、(C1−C20)アルキル基、−N(R11R12)又は−O(R13)であり、R11〜R13は、互いに独立して、水素、(C1−C20)アルキルから選択され、R11とR12は、縮合環を含むかまたは含まない置換または非置換の(C3−C20)アルキレン又は置換または非置換の(C3−C20)アルケニレンで連結されて脂環族環及び単環又は多環の芳香族環を形成することができ、当該形成された脂環族環及び単環又は多環の芳香族環の炭素原子は、窒素、酸素、及び硫黄から選択される1つ以上のヘテロ原子で置換されることができ;
nは、0〜3の整数であり;
mは、1〜10の整数であり;
前記R1〜R3のアルキル、ヘテロシクロアルキル、R4のアルキル、Zのアルキル、R11〜R13のアルキル、及びZとR3の脂環族環又は芳香族環は、互いに独立して、ハロゲン、ニトロ、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、(C1−C20)アルキル、(C1−C20)アルコキシ、(C2−C20)アルケニル、(C3−C20)シクロアルキル、N、O、Sから選択される1つ以上の元素を含む5員〜7員のヘテロシクロアルキルから選択される1つ以上でさらに置換されることができる。) - 紫外線防止剤、微粒子、可塑剤、劣化防止剤、剥離剤、赤外線吸収剤、光学異方性コントロール剤から選択される何れか1つ又は2つ以上の添加剤をさらに含む、請求項7に記載の光学フィルム用組成物。
- 請求項7又は8に記載の光学フィルム用組成物で製造された光学フィルム。
- 光学補償シート、立体映像用光学フィルター、偏光板、及び液晶表示装置に用いられることを特徴とする、請求項1乃至5の何れか一項に記載の光学フィルム。
- 請求項1乃至5の何れか一項に記載の光学フィルムを含む表示装置。
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