TWI520991B - 光學膜 - Google Patents

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TWI520991B TW100147935A TW100147935A TWI520991B TW I520991 B TWI520991 B TW I520991B TW 100147935 A TW100147935 A TW 100147935A TW 100147935 A TW100147935 A TW 100147935A TW I520991 B TWI520991 B TW I520991B
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張元碩
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Description

光學膜
本發明係關於一種由纖維素衍生物所製得之光學膜，其係用於如液晶顯示裝置之影像顯示裝置中。更特定言之，本發明係關於一種光學補償薄片、一種位相差膜(retardation film)及一種偏光板，以及一種藉由使用該光學膜所製得、具有絕佳視角特性之液晶顯示裝置。
纖維素乙酸酯膜主要係用來提供光學等向性(optical isotropy)。然而，液晶顯示裝置中之光學補償薄片及位相差模須具有高的光學異向性，因此要對該膜進行拉伸處理或添加位相差控制劑(retardation controlling agent)以提供高光學異向性。
然而，對於難以拉伸的纖維素乙酸酯材料而言，其無法僅藉由拉伸就可提供位相差膜所需的高位相差，因此必須添加位相差控制劑。
然而，在提供位相差時會發生如漏光(bleeding)等問題，因此亟需尋找一種可以解決上述問題之方法。
因此，本發明係在不添加添加劑下，提供一種藉由樹脂本身即具有受控位相差的光學膜。
本發明係關於一種使用一基礎樹脂之光學膜，該基礎樹脂為纖維素酯樹脂(cellulose ester resin)且具有一部分在纖維素(具有以下通式1所示之重複單元)之羥基上的氫原子係經二或更多個取代基取代。
[通式1]
特定言之，本發明係關於一種使用一基礎樹脂之光學膜，該基礎樹脂為纖維素酯樹脂且具有一部分在纖維素之羥基上之氫原子係經醯基(特別是乙醯基)取代，而另一部分未經醯基取代之羥基上的氫原子則經一或多個醯基以外之取代基取代，因此係具有二個更多個之取代基。
更特定言之，本發明係關於一種使用一基礎樹脂之光學膜，該基礎樹脂為纖維素酯樹脂且具有一部分在纖維素之羥基上之氫原子係經下式1之醯基及一或多個選自式2之取代基取代，其中醯基之取代度為2至2.9，而醯基以外之取代基的總取代度為0.01至1.0。
[式1]
-CO-R1
[式2]
-X-R2
X係一化學鍵或一選自-O-、-CO-、-CS-、-S-、-SO-、-SO2-、-PR11-、-POR12-、及-NR13-之連結基或該等連結基之二或更多者之組合，且R11、R12及R13係獨立選自H、(C1-C10)伸烷基、(C6-C30)伸芳基、(C3-C20)伸環烷基、及(C2-C10)伸烯基，其條件為X不為-CO-；R1係選自(C1-C10)烷基及(C6-C30)芳基；R2係選自(C1-C10)烷基、(C6-C30)芳基、(C3-C20)環烷基、(C2-C10)烯基及(C6-C30)芳(C1-C20)烷基；且R1及R2中之烷基、芳基、環烷基、烯基及芳烷基可進一步經選自5元至7元之雜環烷基及(C4-C30)雜芳基中之一或多個取代基取代，其中該5元至7元雜環烷基係包括一或多種選自(C1-C10)烷基、鹵素、硝基、氰基、羥基、胺基、(C6-C30)芳基、(C2-C10)烯基、(C3-C20)環烷基、N、O及S之元素，且該(C4-C30)雜芳基係包含一或多種選自N、O及S之元素。
以下將詳述本發明。
本發明之光學膜係使用一種具有二或更多個取代基之纖維素酯樹脂作為基礎樹脂，其中該等取代基中必包含醯基，較佳係乙醯基。在本發明中，光學膜可僅由一種具有二或更多個取代基之纖維素酯樹脂所製得，或者可由含上述纖維素酯樹脂之纖維素衍生物混合物所製得。
此即，以下通式2中之R係經以下式1之醯基及一或多個選自以下式2之取代基取代，且醯基之取代度為2至2.9，而醯基以外之一或多個選自以下式2之取代基的總取代度為0.01至1.0。
[通式2]
[式1]
-CO-R1
[式2]
-X-R2
X係一化學鍵或一選自-O-、-CO-、-CS-、-S-、-SO-、-SO2-、-PR11-、-POR12-、及-NR13-之連結基或該等連結基之二或多者之組合，且R11、R12及R13係獨立選自H、(C1-C10)伸烷基、(C6-C30)伸芳基、(C3-C20)伸環烷基、及(C2-C10)伸烯基，其條件為X不為-CO-；R1係選自(C1-C10)烷基及(C6-C30)芳基；R2係選自(C1-C10)烷基、(C6-C30)芳基、(C3-C20)環烷基、(C2-C10)烯基及(C6-C30)芳(C1-C20)烷基；且R1及R2中之烷基、芳基、環烷基、烯基及芳烷基可進一步經選自5元至7元之雜環烷基及(C4-C30)雜芳基中之一或多個取代基取代，其中該5元至7元雜環烷基係包括一或多種選自(C1-C10)烷基、鹵素、硝基、氰基、羥基、胺基、(C6-C30)芳基、(C2-C10)烯基、(C3-C20)環烷基、N、O及S之元素，且該(C4-C30)雜芳基係包含一或多種選自N、O及S之元素。
包含本發明中之「烷基」及其他烷基部分，取代基係具有直鏈或支鏈型態。
本發明中之「芳基」為衍生自芳香烴類之有機自由基(即在芳香烴類中有一氫原子係經移除)，且包含一單環或稠環系統，其中各環係包含4至7個、較佳5或6個環原子。例示性且非限制之特定實例包含苯基、萘基、聯苯基及甲苯基。
更特定言之，式1係選自-CO-CH3、-CO-CH2CH3、-CO-CH2CH2CH3及-CO-CH2CH2CH2CH3。
再特定言之，式2中之X係一化學鍵或係選自-O-、-CS-、-S-、-SO-、及-SO2-；R2係選自(C1-C10)烷基及(C6-C30)芳基；且R2之烷基及芳基可進一步經選自5元雜環烷基至7元雜環烷基以及(C4-C30)雜芳基中之一或多個取代基取代，其中該5元至該7元雜環烷基係包括一或多種選自(C1-C10)烷基、鹵素、硝基、氰基、羥基、胺基、(C6-C30)芳基、(C2-C10)烯基、(C3-C20)環烷基、N、O及S之元素，且該(C4-C30)雜芳基係包含一或多種選自N、O及S之元素。
更佳地，式1係-CO-CH3，式2中之X係一化學鍵或-SO2-，R2係選自(C1-C10)烷基及(C6-C30)芳基，且R2之烷基及芳基可進一步經(C1-C10)烷基取代。
在本發明中，纖維素酯樹脂之總取代度較佳為2.5至3.0，醯基之取代度較佳為2至2.9，而當纖維素乙醯酸酯包含僅由乙醯基所構成之醯基時，乙醯基取代度更佳為2.4至2.9。該醯基並無特殊限制，惟較佳係使用具2至4個碳原子之醯基，較佳係使用乙醯基或丙醯基(propyonyl group)，尤佳係乙醯基。本說明書中所用之取代度係基於ASTM之D-817-91所測得。
此外，醯基以外之一或多個選自式2之取代基的總取代度較佳為0.01至1.0。當該取代度低或高時，係難以控制光學異向性。
在本發明中，係控制樹脂具有二或更多個取代基，詳言之，係包含醯基及醯基以外之取代基的二或更多個取代基，據此，才能在沒有位相差添加劑之情況下控制樹脂之位相差。
在本發明中，纖維素酯樹脂之分子量範圍並無限制，其重量平均分子量為150,000或更高，更佳為150,000至400,000。在重量平均分子量低之情況下，膜之機械強度將會降低，而在重量平均分子量非常高之情況下，可溶性會降低。進一步地，纖維素酯樹脂之分子量分佈Mw/Mn(Mw為重量平均分子量，而Mn則為數目平均分子量)較佳為1.2至2.0，更佳為1.4至1.8。重量平均分子量係以二氯甲烷為溶劑藉由GPC所測得。
本發明之使用纖維素酯樹脂的光學膜較佳係由使用摻質溶液(dope solution)之溶劑澆鑄法(solvent casting method)所製得。溶劑澆鑄法包含將一包含溶於溶劑中之纖維素酯樹脂的溶液(摻質)澆鑄在一支撐材上，以及蒸發溶劑以形成膜。
進行乾燥，俾使纖維素酯樹脂中之水含量為2重量%或更少、更佳為1重量%或更少，以製造摻質溶液。
以下將描述用於本發明光學膜中之添加劑。
在不同的製程中係使用不同的添加劑，舉例言之，可在溶劑澆鑄法所用的纖維素酯溶液(摻質)中添加如塑化劑、UV抑制劑、劣化抑制劑、微顆粒、脫模劑及IR吸收劑等添加劑。添加劑之具體種類並無限制，只要其常用於本領域即可，且添加劑之含量較佳係處於不會減少膜之物理特性的範圍內。添加劑之添加時機端視添加劑之種類而定。添加劑可在摻質製程之最後步驟中添加。
塑化劑係用來控制膜之機械特性，且利用塑化劑可減少膜之乾燥時間。塑化劑之種類並無限制，為一般常用之塑化劑即可，實例包含磷酸酯及選自酞酸酯及檸檬酸酯之羧酸酯。磷酸酯之實例包含三苯基磷酸酯(triphenyl phosphate，TPP)、聯苯基二苯基磷酸酯及三甲苯酚基磷酸酯(tricresyl phosphate，TCP)。酞酸酯之實例包含二甲基酞酸酯(dimethyl phthalate，DMP)、二乙基酞酸酯(diethyl phthalate，DEP)、二丁基酞酸酯(dibutyl phthalate，DBP)、二辛基酞酸酯(dioctyl phthalate，DOP)、二苯基酞酸酯(diphenyl phthalate，DPP)及二乙基己基酞酸酯(diethylhexyl phthalate，DEHP)。檸檬酸酯之實例包含鄰乙醯基三乙基檸檬酸酯(o-acetyltriethyl citrate，OACTE)及鄰乙醯基三丁基檸檬酸酯(o-acetyltributyl citrate，OACTB)。羧酸酯之實例包含丁基油酸酯、甲基乙醯基離胺酸油酸酯(methylacetyllysine oleate)、二丁基癸二酸酯及各種型態之偏苯三甲酸酯(trimellitate ester)。較佳係使用酞酸酯(DMP、DEP、DBP、DOP、DPP及DEHP)塑化劑。以100重量份之纖維素酯樹脂計，塑化劑之含量為2重量份至20重量份，更佳為為5重量份至15重量份。
UV抑制劑之實例包含羥基二苯基酮系化合物(hydroxybenzophenone-based compound)、苯并三唑系化合物(benzotriazole-based compound)、水楊酸酯系化合物及氰基丙烯酸酯系化合物。以100重量份之纖維素酯樹脂計，UV抑制劑之含量為0.1重量份至3重量份，更佳為0.5重量份至2重量份。
劣化抑制劑之實例包含抗氧化劑、過氧化物分解劑、自由基抑制劑、金屬去活劑、脫氧劑及光穩定劑(受阻胺)。劣化抑制劑之特定較佳實例包含二丁基羥基甲苯(butylated hydroxytoluene，BHT)及三苄胺(tribenzylamine，TBA)。以100重量份之纖維素酯樹脂計，劣化抑制劑之含量為0.01重量份至5重量份，更佳為0.1重量份至1重量份。
微顆粒係添加以抑制膜之捲曲並確保有利的膜輸送特性及在捲筒狀下之有利的黏附抑制性或抗刮性，可使用任一種選自無機化合物或有機化合物之化合物。無機化合物之較佳實例包含一選自以下群組之化合物：矽、二氧化矽、氧化鈦、氧化鋅、氧化鋁、氧化鋇、氧化鋯、氧化銫、氧化銻、氧化錫、氧化錫與銻、碳酸鈣、滑石、黏土、煆燒高嶺土、煆燒矽酸鈣、矽酸鈣水合物、矽酸鋁、矽酸鎂及磷酸鈣，其中更佳實例包含一含有矽或氧化鋯之無機化合物。微顆粒之平均主要粒徑為80奈米或更小、較佳為5奈米至80奈米、更佳為5奈米至60奈米、且尤佳為8奈米至50奈米。若平均主要粒徑大於80奈米，則膜之表面平滑度將會降低。
在本發明中，於摻質中之固形物的濃度為15重量%至25重量%、且更佳為16重量%至23重量%。當摻質中固形物濃度小於15重量%，流動性將會過高而阻礙膜之形成，而當該濃度大於25重量%之情況下，將難以獲得完美之溶解效果。
在本發明中，以固形物之總含量計，纖維素酯樹脂之含量為70重量%或更多、較佳為70重量%至90重量%、且更佳為80重量%至85重量%。
此外，以100重量份之纖維素酯樹脂計，本發明可進一步包含5重量份至50重量份之纖維素三乙酸酯樹脂。
在使用溶劑澆鑄法製造膜時，用來製造纖維素酯樹脂組合物(摻質)之溶劑較佳為有機溶劑。該有機溶劑較佳係鹵化烴，鹵化烴之實例包含氯化烴、二氯甲烷及三氯甲烷，且最佳係使用二氯甲烷。
另外，若需要，可以混合物形式使用鹵化烴以外之其他有機溶劑。鹵化烴以外之其他有機溶劑的實例包含酯類、酮類、醚類、醇類及烴類。酯類之實例包含甲基甲酸酯、乙基甲酸酯、丙基甲酸酯、戊基甲酸酯、甲基乙酸酯、乙基乙酸酯及戊基乙酸酯；酮類之實例包含丙酮、甲基乙基酮、二乙基酮、二異丁基酮、環戊酮、環己酮及甲基環己酮；醚類之實例包含二異丙基醚、二甲氧基甲烷、二甲氧基乙烷、1,4-二烷(1,4-dioxane)、1,3-二烷(1,3-dioxane)、四氫呋喃、苯甲醚(anisole)及苯乙醚(phenetol)；醇類之實例包含甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇、1-丁醇、2-丁醇、三級丁醇、1-戊醇、2-甲基-2-丁醇、環己醇、2-氟乙醇、2,2,2-三氟乙醇及2,2,3,3-四氟-1-丙醇。
更佳係使用二氯甲烷作為主要溶劑，並使用醇類作為次要溶劑。特定言之，二氯甲烷及醇類係以80：20至95：5之重量比混合。
本發明光學膜係使用一般的溶劑澆鑄法所製造。更特定言之，係將所製得之摻質儲存在一儲槽中並自摻質中將泡體移除。使用一壓力型齒輪量泵(根據迴轉數，以高度精確之量輸送液體)，將經除泡之摻質自一摻質輸出口輸送至一壓力型模具中並均勻地澆鑄在一金屬支撐材上，該支撐材係自該壓力型模具之砧嘴(狹口)不斷地移動，以在一剝離點(金屬支撐材停止移動之點)上將未充分乾燥之摻質膜(亦稱為「網」)自該金屬支撐材剝離。在所製得之網之兩端部經夾具固定以維持其寬度之情況下，將該網輸送至一拉幅機中進行乾燥，並移動至一乾燥裝置之輥上進行再次乾燥，隨後藉由一捲揚機捲揚至一預定長度。
在施加該溶液時，空間溫度較佳為-50℃至50℃、更佳為-30℃至40℃、且最佳為-20℃至30℃。在低溫下所施加之纖維素酯溶液會在支撐材上快速冷卻而提高凝膠強度，從而形成一包含大量殘餘有機溶劑之膜。因此，得在有機溶劑尚未自膜中蒸發之情況下，在一短暫的時間內將膜自支撐材上剝離。用來冷卻空間之氣體的實例包含空氣、氮氣、氬氣或氦氣。相對濕度較佳為0%至70%且更佳為0%至50%。
其上施有纖維素酯溶液之支撐材(澆鑄部位)的溫度較佳為-50℃至130℃、更佳為-30℃至25℃、且最佳為-20℃至15℃。可對澆鑄部位提供低溫氣體以冷卻澆鑄部位。亦可對澆鑄部位提供一冷卻裝置以冷卻空間。然重點在於避免澆鑄部位在冷卻期間與水接觸。在冷卻期間使用氣體之情況下，較佳係使用經預先乾燥之氣體。
此外，若需要，可對膜進行表面處理。一般而言，表面處理係用來提高膜的黏附特性。表面處理之實例包含輝光放電處理、UV照射處理、電暈處理(corona treatment)、火焰處理及皂化處理。
進一步地，係對膜進行拉伸以控制延遲度(degree of delay)。拉伸度較佳為-10%至100%、更佳為-10%至50%、且最佳為-5%至30%。
膜厚度較佳為20微米至140微米、且更佳為40微米至80微米。
膜之撕裂強度係在使用埃羅門多型撕裂強度儀(Elmendorf tear strength machine)下，根據JIS K 7128所測得。在撕裂強度非常低的情況下，膜將容易被撕毀。因此，撕裂強度較佳為0.1牛頓或更高、且更佳為0.15牛頓或更高。
根據本發明之光學膜係用於偏光板、光學補償薄片、位相差膜及液晶顯示裝置之中，且可施加成一或多層光學膜之層合物形狀。
根據本發明之偏光板係包含本發明之光學膜，以作為偏光材之保護膜。此即，本發明之光學膜係作為偏光板之保護膜。一般而言，偏光板包含一偏光材及二層提供在該偏光材兩側之透明保護膜。其中偏光膜中之至少一者即使用本發明之光學膜。且一般而言，可使用纖維素醯化膜作為另一層保護膜。偏光材之實例包含含碘偏光材、包含雙色染料之含染料偏光材及多烯系(polyene-based)偏光材。含碘偏光材及含染料偏光材一般係使用聚乙烯醇系膜所製得。在使用本發明光學膜用作為偏光板之保護膜的情況下，製造偏光板之方法係無特殊限制，得使用一般適用之方法來製造偏光板。該方法包含使用鹼性物質處理所得之纖維素醯化膜或一般常用的纖維素醯化膜，並將該纖維素醯化膜接合在偏光材之一或二側上，其中該偏光材係利用包含以下步驟之程序所製得：在使用聚乙烯醇水溶液(經充分皂化)之情況下，將一聚乙烯醇膜含浸至一碘溶液中，並拉伸該聚乙烯醇膜。
在將本發明之光學膜接合至偏光材上時，係以相對於偏光材之吸收軸縱向地方式接合光學膜，以施行連續製程。
此外，根據本發明之光學膜可作為光學補償薄片之支撐材。易言之，係在本發明之光學膜上形成一光學補償層以製造光學補償薄片。若需要，較佳係於光學補償層上提供一定向層。
定向層係經施加如有機化合物(較佳係聚合物)之摩擦處理、無機化合物之傾斜角氣相沉積、形成具有微凹槽之層等手段。此外，已知提供一電場或磁場，或者進行光照射可使定向層具有定向功能。然而，尤佳係使用聚合物之摩擦處裡來形成定向層。摩擦處理較佳係包含使用紙材或纖維單向性磨擦聚合物層之表面數次。且較佳係使偏光材之吸收軸與磨擦方向彼此實質上平行。用於定向層中之聚合物的較佳實例包含聚醯亞胺及聚乙烯醇。定向層之厚度較佳為0.01微米至5微米、且更佳為0.05微米至2微米。
光學異向層較佳係包含一液晶化合物。用於本發明之液晶化合物尤佳為盤狀液晶化合物或棒狀液晶化合物。
根據本發明之液晶顯示裝置係包含本發明之偏光板。
舉例言之，係使用黏結劑將本發明之偏光板接合在液晶顯示裝置之液晶單元上。較佳係提供本發明之光學膜作為偏光板之液晶單元的保護膜。
可將光學膜接合在液晶單元之二側或一側。另外，可使用具有不同光學特性之光學膜組合。
參酌以下實施例以使本發明更加容易暸解，其中該等實施例僅為例示所用，並無限制本發明之意圖。
下列之膜物理特性係使用以下測量方法測得。
1)　光學異向性
使用雙折射測量裝置(商標：Axoscan；製造商：Axometrics,Inc.)，自法線方向將波長為590奈米之光照射至膜上以測量Re。使用Re中之面內慢軸(in-plane slow axis)作為傾斜軸，以對法線方向呈0°至50°之角度(間隔為10°)將波長為590奈米之光照射至膜上，以測量一指數軌跡(indicatrix)中之三個折射指數分量，並藉由以下使用該三個分量的方程式計算Rth。
Rth=[(nx+ny)/2-nz]×d
nx：在一平面之二個折射指數中，在較大折射指數之方向上的折射指數
ny：在一平面之二個折射指數中，在較小折射指數之方向上的折射指數
nz：厚度方向之折射指數
2)　取代度
以ASTM之D-817-91測量取代度。
[實施例1至6及比較實施例1至3]
<摻質之製備>
將下表1中之組合物添加至一攪拌機中並於30℃下將其溶解。將所得之摻質加熱至30℃，輸送至齒輪泵中，使用絕對過濾準確度為0.01毫米之濾紙進行過濾，並使用絕對過濾準確度為5微米之濾罐過濾裝置進行再次過濾。
在下表1中實施例及比較實施例之纖維素酯樹脂的取代基係彼此不同，且取代基之種類及取代度係描述於表2。比較實施例1、比較實施例2及實施例1至4中係使用重量平均分子量為270000之纖維素酯樹脂，而比較實施例3及實施例5與6則使用重量平均分子量為230000之纖維素酯樹脂。
在表2中，取代基1及取代基2代表以下通式2之R中取代的取代基。
[通式2]
<纖維素酯膜之製程>
使用澆鑄模具，將於過濾期間所得之摻質澆鑄在由鏡面不鏽鋼所製成之支撐材上並且剝離。在剝離期間控制殘餘溶劑量為20重量%。在連接至拉幅機後，將膜橫向拉伸2%(%代表以總長度為100%所計得之長度百分比)，並在膜通過拉幅機後，移除膜左右端部(150毫米)。使用乾燥裝置乾燥端部經移除之膜，切除通過乾燥裝置之膜的兩端部(3公分)，在離膜二邊緣10毫米之處形成高度為100微米之壓花(knurl)，並將膜捲揚成捲筒狀。使用上述之方法測量所得樣品之光學異向性，其結果係示於以下表3中。
從該等表中可之，可發現可使用乙酸以外之取代基來增加位相差，並可控制取代度以調整位相差。
在根據本發明之光學膜中，係控制取代基之種類及取代度以調整纖維素酯樹脂之光學異向性，藉此在不含位相差控制劑之情況下控制光學膜之位相差。

Claims (9)

  1. 一種使用一基礎樹脂之光學膜，該基礎樹脂為纖維素酯樹脂(cellulose ester resin)且具有一部分在纖維素之羥基上的氫原子係經下式1之醯基及一或多個選自式2之取代基取代，其中該醯基之取代度為2.0至2.9，而該醯基以外之取代基之總取代度為0.01至1.0；[式1]-CO-R1 [式2]-X-R2其中，X係一化學鍵或一選自-CS-、-S-、-SO-、-SO2-、-PR11-、-POR12-、及-NR13-之連結基或該等連結基之二或多者之組合，且R11、R12及R13係獨立選自H、(C1-C10)伸烷基、(C6-C30)伸芳基、(C3-C20)伸環烷基、及(C2-C10)伸烯基；R1係選自(C1-C10)烷基及(C6-C30)芳基；R2係選自(C1-C10)烷基、(C6-C30)芳基、(C3-C20)環烷基、(C2-C10)烯基及(C6-C30)芳(C1-C20)烷基；且R1及R2中之烷基、芳基、環烷基、烯基及芳烷基可進一步經選自5元至7元之雜環烷基及(C4-C30)雜芳基中之一或多個取代基取代，其中該5元至7元雜環烷基係包括一或多種選自(C1-C10)烷基、鹵素、硝基、氰基、羥基、胺基、(C6-C30)芳基、(C2-C10)烯基、(C3-C20)環烷 基、N、O及S之元素，且該(C4-C30)雜芳基係包含一或多種選自N、O及S之元素。
  2. 如請求項1之光學膜，其中式1係選自-CO-CH3、-CO-CH2CH3、-CO-CH2CH2CH3、及-CO-CH2CH2CH2CH3；式2中之X係一化學鍵或係選自-CS-、-S-、-SO-、及-SO2-；R2係選自(C1-C10)烷基及(C6-C30)芳基；且R2之烷基及芳基可進一步經選自5元雜環烷基至7元雜環烷基以及(C4-C30)雜芳基中之一或多個取代基取代，其中該5元至該7元雜環烷基係包括一或多種選自(C1-C10)烷基、鹵素、硝基、氰基、羥基、胺基、(C6-C30)芳基、(C2-C10)烯基、(C3-C20)環烷基、N、O及S之元素，且該(C4-C30)雜芳基係包含一或多種選自N、O及S之元素。
  3. 如請求項2之光學膜，其中式1係-CO-CH3；式2中之X係一化學鍵或-SO2-，R2係選自(C1-C10)烷基及(C6-C30)芳基，且R2之烷基及芳基可進一步經(C1-C10)烷基取代。
  4. 如請求項1之光學膜，其中該纖維素酯樹脂之重量平均分子量為150,000至400,000。
  5. 如請求項1之光學膜，其進一步包含，以100重量份之該纖維素酯樹脂計，5重量份至50重量份之纖維素三乙酸酯樹脂。
  6. 一種光學補償薄片，其係包含如請求項1至5中任一項所述之光學膜。
  7. 一種位相差膜(retardation film)，其係包含如請求項1至5中任一項所述之光學膜。
  8. 一種偏光板(polarizing plate)，其係包含如請求項1至5中任一項所述之光學膜。
  9. 一種液晶顯示裝置，其係包含如請求項1至5中任一項所述之光學膜。
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