TWI445745B

TWI445745B - 醋酸纖維素薄膜

Info

Publication number: TWI445745B
Application number: TW098123342A
Authority: TW
Inventors: Kinam Chung; Myounglae Kim; Jeeyoung Ahn; Hyukjun Kim; Wonseok Jang
Original assignee: Sk Innovation Co Ltd
Priority date: 2008-07-10
Filing date: 2009-07-10
Publication date: 2014-07-21
Also published as: US20110108780A1; JP2011527761A; WO2010005242A2; KR20100006837A; EP2297234A4; KR101352529B1; WO2010005242A3; EP2297234A2; TW201006876A; JP2014132352A

Description

醋酸纖維素薄膜

本發明係關於一種用於光學補償之醋酸纖維素薄膜，尤其係關於一種於薄膜厚度方向上具有低延遲值(retardation value)R_th 之醋酸纖維素薄膜。

本發明亦關於一種使用該醋酸纖維素薄膜之光學補償片(optical compensation sheet)、偏光板、以及液晶顯示器。

醋酸纖維素薄膜具有優異之強度及阻燃性，故用於各式攝影或光學材料。相較於其他聚合物薄膜，由於醋酸纖維素薄膜之低光學各向異性(optical anisotropy)，故其顯現出相當低之延遲性。因此，醋酸纖維素薄膜係用於偏光板等。

近來，液晶顯示器需要高品質，包括經改良之影像品質。於此，醋酸纖維素薄膜(其係用於製備裝置中所使用之偏光板)需要適當的特性。尤其，用於平面轉換(in-plane switching，IPS)式之液晶顯示器中之醋酸纖維素薄膜，需要低光學各向異性(R_e ：於薄膜平面上之延遲值，R_th ：於薄膜厚度方向上之延遲值)，以作為解決變色及改善對比之手段。因此，發展一種滿足此要求之醋酸纖維素薄膜係急迫的。

本發明係關於提供一種醋酸纖維素薄膜，其於薄膜厚度方向上具有低延遲值，以作為光學薄膜。更特定言之，本發明係關於提供一種光學補償薄膜，其可解決平面轉換(IPS)式之液晶顯示器的變色及改善對比。

再者，本發明係關於提供一種延遲抑制劑，以滿足光學特性。

此外，本發明係關於提供一種使用該醋酸纖維素薄膜之光學補償片、偏光板、以及液晶顯示器。

本發明提供一種醋酸纖維素薄膜，其具有優異之光學特性，該醋酸纖維素薄膜於薄膜平面上，顯現出0至10奈米之延遲值，且於薄膜厚度方向上，顯現出-12至25奈米之延遲值。

更特定言之，本發明提供一種醋酸纖維素薄膜，其具有滿足(I)及(II)之要求的R_e (λ)及R_th (λ)：

其中，R_e (λ)係一波長為λ(奈米)時，於該薄膜平面上之延遲值(單位：奈米)，且R_th (λ)係一波長為λ(奈米)時，於薄膜厚度方向上之延遲值(單位：奈米)。

為滿足此要求，本發明之醋酸纖維素薄膜可包含一或多種由化學式1所表示之化合物，以作為一添加劑：

其中，X代表O或S；且R₁ 、R₂ 、R₃ 及R₄ 係獨立選自H、(C₁ 至C₇ )烷基、(C₆ 至C₂₀ )芳基、(C₃ 至C₂₀ )環烷基、(C₂ 至C₇ )烯基、含有一或多個選自N、O及S之元素之五至七員雜環烷基、以及含有一或多個選自N、O及S之元素之(C₄ 至C₂₀ )雜芳基；其中，R₁ 、R₂ 、R₃ 及R₄ 之烷基、芳基、環烷基、烯基、雜環烷基或雜芳基，更可經一或多個選自以下群組之取代基所取代：(C₁ 至C₇ )烷基、鹵素、硝基、氰基、羥基、胺基、(C₆ 至C₂₀ )芳基、(C₂ 至C₇ )烯基、(C₃ 至C₂₀ )環烷基、含有一或多個選自N、O及S之元素之五至七員雜環烷基、以及含有一或多個選自N、O及S之元素之(C₄ 至C₂₀ )雜芳基，以及選自R₁ 、R₂ 、R₃ 及R₄ 之取代基中之二者係可獨立經由(C₂ 至C₅ )伸烷基而連接，以形成一脂環族環，其條件為R₁ 、R₂ 、R₃ 及R₄ 係不同時為H。

更特定言之，在化學式1中，R₁ 、R₂ 、R₃ 及R₄ 可獨立選自H、(C₁ 至C₅ )烷基、(C₆ 至C₁₂ )芳基及(C₂ 至C₅ )烯基，其中，該烷基、芳基或烯基，更可經一或多個選自以下群組之取代基所取代：H、(C₁ 至C₇ )烷基、胺基、(C₆ 至C₂₀ )芳基、(C₂ 至C₇ )烯基、及(C₃ 至C₂₀ )環烷基，以及選自R₁ 、R₂ 、R₃ 及R₄ 之取代基中之二者係可獨立經由(C₂ 至C₃ )伸烷基而連接，以形成一脂環族環，其條件為R₁ 、R₂ 、R₃ 及R₄ 係不同時為H。

於下文中，將詳細描述本發明之實施態樣。

首先，將描述醋酸纖維素薄膜。儘管不限於此，但根據本發明之醋酸纖維素薄膜之密度可為約1.2至1.35。

醋酸纖維素薄膜於薄膜厚度方向上具有-12至25奈米之延遲值。較佳地，於薄膜厚度方向上之延遲值係-5至25奈米，更佳係0至25奈米，且最佳係0至15奈米。

醋酸纖維素係纖維素之醋酸酯，其於葡萄糖單元上之2號、3號及6號位置之羥基之全部或部分的氫原子係經乙醯基所取代。儘管不限於此，但醋酸纖維素之取代程度(the degree of substitution)較佳為2.7或更高，更佳為2.7至3.0。該取代程度可根據ASTM D-817-91來測定。

儘管不限於此，但本發明之醋酸纖維素之重量平均分子量較佳為200,000至350,000。此外，醋酸纖維素之分子量分布M_w /M_n (M_w =重量平均分子量，M_n =數目平均分子量)較佳為1.4至1.8，更佳為1.5至1.7。

較佳地，可使用一醋酸纖維素糊狀溶液(dope solution)，以溶劑澆鑄(solvent casting)來製備醋酸纖維素薄膜。根據溶劑澆鑄法，係將一糊狀溶液(醋酸纖維素溶於一溶劑中)澆鑄至一基材(support)上，接著使該溶劑蒸發，以形成一薄膜。

醋酸纖維素糊狀溶液較佳可包含醋酸纖維素顆粒。較佳地，90重量%或更多之醋酸纖維素顆粒之平均顆粒尺寸為0.5至5毫米。且較佳地，50重量%或更多之醋酸纖維素顆粒之平均顆粒尺寸為1至4毫米。

較佳地，若可能的話，醋酸纖維素顆粒係呈球形。且較佳地，於製備糊狀溶液前，可乾燥醋酸纖維素顆粒，使含水量為2重量%或更少，更佳為1重量%或更少。

下文將描述包含於醋酸纖維素薄膜中之添加劑。

視目的而定，於溶劑澆鑄中所使用之醋酸纖維素溶液(糊狀溶液)可包含各式添加劑，例如塑化劑、紫外線穩定劑、降解抑制劑(degradation inhibitor)、微顆粒、釋放劑、紅外線吸收劑、以及光學各向異性控制劑等。可使用於相關技術領域中所常用之添加劑而不受限制。較佳地，可決定添加劑之含量，使薄膜之物理性質不致遭受不利的影響。可根據該添加劑之種類，於不同時間添加。可於製備糊狀溶液之最後階段添加添加劑。

塑化劑係用於改善薄膜之機械強度。使用塑化劑可減少乾燥薄膜所需之時間。塑化劑可為此技術領域中所常用者，而不受限制。舉例言之，可使用選自鄰苯二甲酸酯及檸檬酸酯之磷酸酯或羧酸酯。磷酸酯之例子包括磷酸三苯酯(TPP)、磷酸聯苯二苯酯(biphenyldiphenyl phosphate)、磷酸三甲苯酯(TCP)等。鄰苯二甲酸酯之例子包括鄰苯二甲酸二甲酯(DMP)、鄰苯二甲酸二乙酯(DEP)、鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)、鄰苯二甲酸二辛酯(DOP)、鄰苯二甲酸二苯酯(DPP)、鄰苯二甲酸二乙基已酯(DEHP)等。檸檬酸酯之例子包括檸檬酸鄰乙醯基三乙酯(OACTE)、檸檬酸鄰乙醯基三丁酯(OACTB)等。其他羧酸酯之例子包括油酸丁酯、油酸甲基乙醯基離胺酸酯(methylacetyllysine oleate)、癸二酸二丁酯、以及各種偏苯三甲酸酯(trimellitate)之酯類。較佳地，可使用鄰苯二甲酸酯(DMP、DEP、DBP、DOP、DPP或DEHP)之塑化劑。以100重量份之醋酸纖維素計，塑化劑之用量為2至20重量份，較佳為5至15重量份。

紫外線穩定劑可為以羥基二苯基酮(hydroxybenzophenone)為基質之化合物、以苯并三唑為基質之化合物、以水楊酸酯為基質之化合物、或以氰基丙烯酸酯為基質之化合物等。以100重量份之醋酸纖維素計，紫外線穩定劑之用量為0.1至3重量份，較佳為0.5至2重量份。

降解抑制劑可為，例如，抗氧化劑、過氧化物分解劑、自由基抑制劑、金屬去活化劑、去氧劑、及光穩定劑(例如受阻胺)等。尤其較佳之降解抑制劑之例子包括二丁基羥基甲苯(BHT)及三苯胺(TBA)。以100重量份之醋酸纖維素計，降解抑制劑之用量為0.01至5重量份，較佳為0.1至1重量份。

添加微顆粒以避免捲曲、附隨(accompaniment)及附著而呈卷狀形式、或改善薄膜之破裂抗性。微顆粒可為無機或有機化合物。無機化合物之較佳例子包括含有矽之無機化合物，例如二氧化矽、氧化鈦、氧化鋅、氧化鋁、氧化鋇、氧化鋯、氧化鍶、氧化銻、氧化錫、錫-銻氧化物、碳酸鈣、滑石、黏土、鍛燒高嶺土、鍛燒矽酸鈣、水合矽酸鈣、矽酸鋁、矽酸鎂、及磷酸鈣等。更佳地，可使用含矽無機化合物及氧化鋯等。微顆粒之平均主要顆粒尺寸(average primary particle size)為80奈米或更小，較佳為5至80奈米，更佳為5至60奈米，且尤其較佳為8至50奈米。若平均主要顆粒尺寸超過80奈米，則薄膜之表面平坦度可能會下降。

下文將描述於本發明中所使用之延遲抑制劑。

使用延遲抑制劑以使薄膜厚度方向上之延遲值R_th 趨近於零。較佳地，延遲抑制劑可為一由化學式1所表示之化合物：

於本文中，『烷基』及其他包括『烷基』部分之取代基，係包括直鏈及支鏈之形式。

於本文中，『芳基』係表示一藉由移除一氫原子而衍生自一芳香族烴的有機基團，且包括四至七員，較佳為五或六員之單環或稠環。儘管不限於此，但特定之例子包括苯基、萘基、聯苯基、及甲苯基等。

於本文中，『雜芳基』係表示一含有一至三個雜原子之芳基，該雜原子係選自N、O及S，以作為芳香族主幹原子，其他芳香族主幹原子係碳。雜芳基基團係包括二級芳基，其中，環上之雜原子係經氧化或經四級化(quaternized)，以形成例如N-氧化物或四級鹽。儘管不限於此，但特定之例子包括呋喃基、苯硫基、吡咯基、哌喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、噻二唑基(thiadiazolyl)、異噻唑基、異噁唑基、噁唑基、噁二唑基(oxadiazolyl)、三基(triazinyl)、四基(tetrazinyl)、三唑基、四唑基、呋呫基(furazanyl)、吡啶基、吡基(pyrazinyl)、嘧啶基、嗒基(pyridazinyl)等，但不限於此。

特定言之，於化學式1中，X代表O或S；且R₁ 、R₂ 、R₃ 及R₄ 係獨立表示H、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、三級丁基、正戊基、異戊基、正已基、正庚基、正辛基、2-乙基已基、正壬基、癸基、十二基、十六基、乙烯基、丙烯基、丁烯基、苯甲基或苯基，以及選自R₁ 、R₂ 、R₃ 及R₄ 之取代基中之二者係可經由(C₂ 至C₃ )伸烷基而連接，以形成一脂環族環，(舉例言之，R₂ 及R₄ 可經由(C₂ 至C₃ )伸烷基而連接，以形成一咪唑啶環或一四氫嘧啶(tetrahydropyrimidine)環)，其條件為R₁ 、R₂ 、R₃ 及R₄ 係不同時為H。

更特定言之，儘管不限於此，但由化學式1所表示之化合物可為一或多種由化學式2或3所表示之化合物：

較佳地，儘管不限於此，但由化學式1所表示之化合物可選自由化學式2-1所表示之1-丙烯基-2-硫脲(1-allyl-2-thiourea)、由化學式2-2所表示之1,3-二甲基-2-硫脲、由化學式2-3所表示之1,1,3,3-四甲基-2-硫脲、由化學式3-1所表示之1,3-二丙烯基脲、及其混合物。

此外，若必要的話，可進一步添加光學各向異性控制劑或波長色散(wavelength dispersion)控制劑等。這些添加劑可為此技術領域中所常用者，並無特別限制。

下文將描述製備根據本發明之醋酸纖維素薄膜之方法。

為製備根據本發明之醋酸纖維素薄膜，如下製備一醋酸纖維素組合物或糊狀溶液。

醋酸纖維素組合物係包含1至20重量份之由化學式1所表示之延遲抑制劑，以100重量份之醋酸纖維素計：

較佳地，糊狀溶液之固體含量為15至25重量%，更佳為16至23重量%。若糊狀溶液之固體含量低於15重量%，則因過高之流動性，而使薄膜之形成有困難。此外，若糊狀溶液之固體含量超過25重量%，則無法達到完全的溶解。

於本發明中，醋酸纖維素之含量係總固體含量之70重量%或更多，較佳為70至90重量%，更佳為80至85重量%。醋酸纖維素可為二或多種具有不同取代程度、聚合度或分子量分布之醋酸纖維素的混合物。

較佳地，以100重量份之醋酸纖維素計，使用1至20重量份之量之延遲抑制劑。

若以溶劑澆鑄來製備薄膜，則用於製備醋酸纖維素組合物(糊狀溶液)之溶劑較佳係一有機溶劑。鹵化烴係所欲之有機溶劑。鹵化烴之例子包括氯烴、二氯甲烷及氯仿。其中，二氯甲烷係最佳者。

若必要的話，可混合另一有機溶劑與鹵化烴。除鹵化烴外，可使用之有機溶劑包括酯、酮、醚、醇、以及烴。酯可為甲酸甲酯、甲酸乙酯、甲酸丙酯、甲酸戊酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、及乙酸戊酯等。酮可為丙酮、甲基乙基酮、二乙基酮、二異丁酮、環戊酮、環己酮、及甲基環己酮等。醚可為二異丙醚、二甲氧甲烷、二甲氧乙烷、1,4-二氧陸圜、1,3-二氧戊環(1,3-dioxolane)、四氫呋喃、苯甲醚、苯基乙基醚等。醇可為甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇、1-丁醇、2-丁醇、三級丁醇、1-戊醇、2-甲基-2-丁醇、環已醇、2-氟乙醇、2,2,2-三氟乙醇、2,2,3,3-四氟-1-丙醇等。

較佳地，可使用二氯甲烷作為主要溶劑，且可使用醇作為共溶劑。特定言之，以重量計，可以80:20至95:5之比例混合二氯甲烷與醇。

可藉由在常溫、高溫或低溫下溶解來製備酸纖維素組合物。

較佳地，於40°C下，醋酸纖維素組合物之黏度為1至400帕‧秒(Pa‧s)，更佳為10至200帕‧秒。

可根據一般溶劑澆鑄方法製備醋酸纖維素薄膜。更特定言之，首先，將製備之糊狀溶液(醋酸纖維素組合物)儲存於儲藏處，並移除包含於該糊狀溶液中之泡沫。藉由一可根據轉數而極精準地抽吸恆量之流體的壓力型計量齒輪泵(press type metric gear pump)，自一糊狀溶液之出口供給經去除泡沫之糊狀溶液至一壓機模具。自該壓機模具之狹縫，將糊狀溶液不均勻地澆鑄至一不停運轉之金屬基材上。於該金屬基材幾乎完成一個循環之分離處，使靜止之濕的糊狀溶液膜(dope solution membrane，亦稱為網(web))自該金屬基材上脫落。以夾子固定該網之兩端，以維持寬度。於此狀態下，當以一拉幅機拉伸該網時，將其乾燥。接著，當轉移該網至一乾燥器之輥時，將其乾燥，並輥至特定之長度。

於澆鑄該溶液期間，空間溫度較佳為-50℃至50℃，更佳為-30℃至40℃，且最佳為-20℃至30℃。由於在低空間溫度下澆鑄之醋酸纖維素溶液係立即地於該基材上冷卻，從而改善膠體強度，故大量之有機溶劑仍留在所得之薄膜中。因此，薄膜可快速地自該基材上脫落，而毋需使有機溶劑自醋酸纖維素溶液中蒸發。如此技術領域中所常用者，可使用空氣、氮氣、氬氣或氦氣來冷卻空間。較佳地，相對溼度為0至70%，最佳為0至50%。

較佳地，基材(澆鑄部分)(於基材上澆鑄醋酸纖維素溶液)之溫度為-50至130℃，更佳為-30℃至25℃，且最佳為-20℃至15℃。為冷卻澆鑄部分，可引入一經冷卻之氣體至該澆鑄部分。或者，可於澆鑄部分設置一冷卻裝置。於冷卻期間，重要的是澆鑄部分不可沾附到水。若使用空氣進行冷卻，則可預先乾燥空氣。

此外，若必要的話，可對醋酸纖維素薄膜進行表面處理。一般係進行表面處理，以改善醋酸纖維素薄膜之附著性。表面處理可包括輝光放電(glow discharge)處理、紫外線處理、電暈(corona)處理、火焰處理、或皂化處理等。

可拉伸醋酸纖維素薄膜以控制延遲之程度。較佳地，拉伸程度為-10至100%，更佳為-10至50%，最佳為-5至30%。

較佳地，醋酸纖維素薄膜之厚度為20至140微米，更佳為40至100微米。

可於偏光板、光學補償片或液晶顯示器中使用根據本發明之醋酸纖維素薄膜，且其可以單片來使用，或可壓合成二或多片之薄板。

[有利效果]

根據本發明之醋酸纖維素薄膜於薄膜厚度方向上顯現出低延遲值。

[發明態樣]

下文將描述實施例。以下實施例僅係用於例示目的，而非意於限制本發明之範疇。

薄膜之物理性質係依下文所測量：

1)光學各向異性

利用一雙折射分析儀(birefringence analyzer)(KOBRA-WPR，Oji Scientific Instrument)，藉由在垂直於薄膜之方向上，照射波長為589奈米之光來測量R_e 。自薄膜之法線朝向R_e 平面(利用KOBRA-WPR所測定)上之慢軸達40度之方向上，藉由照射波長為589奈米之光來測量R_th 。

[比較例1]

製備醋酸纖維素組合物(糊狀溶液)

將以下組合物加入至一混合槽中，並於30℃下溶解。

使用2-(2H-苯并三唑-2-基)-6-(1-甲基-1-苯基乙基)-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)酚作為紫外線穩定劑。

將合成之糊狀溶液加熱至30℃，利用一齒輪泵將其轉移，並以絕對過濾精確度(absolute filtration precision)為0.01毫米之濾紙將其過濾，接著利用一絕對過濾精確度為5微米之匣式過濾裝置(cartridge filtration)進行過濾。

製備醋酸纖維素薄膜

利用一鑄模將經過濾之糊狀溶液澆鑄至一傾斜的不銹鋼基材上，接著使糊狀溶液脫落。進行脫落以使殘留溶劑之含量為20至40重量%。將薄膜連接至一拉幅機後，於寬度方向上拉伸該薄膜達105%。當該薄膜退出該拉幅機時，將該薄膜之兩端切下150毫米。接著，利用一乾燥器乾燥該薄膜。當該薄膜退出該乾燥器時，將該薄膜之兩端切下3公分。接著，於距末端部分2至10毫米處，且於100微米之高度下，進行輥紋(knurling)處理，並彎曲該薄膜以呈卷之形式。依上述方式測量於醋酸纖維素薄膜之厚度方向上的延遲值R_th 。

[實施例1-7]

製備醋酸纖維素薄膜

除了添加表1中所列之延遲抑制劑，而非磷酸三苯酯外，以與比較例1相同之方式製備醋酸纖維素薄膜。在添加不同量(以100重量份之醋酸纖維素粉末計)之如表1中所列之添加劑至一混合槽後，藉由加熱及攪拌製備醋酸纖維素組合物(糊狀溶液)。

使用製備之糊狀溶液，以與比較例1相同之方法製備薄膜。R_e 及R_th 之測量結果係如表2所示。

如表2所示，經添加光學各向異性控制劑之本發明之薄膜，顯現出低R_e 及R_th 值。

本申請案包含與韓國專利申請案第10-2008-0066979號(於2008年7月10日向韓國智慧財產局提出申請)有關之標的，其全文併於此處敬供參考。

儘管已參照特定實施態樣描述本發明，但對於熟悉此項技術之人士而言，於未背離如下所述申請專利範圍所定義之本發明之精神與範疇下，可進行各種改變及修飾係顯而易見的。

[產業應用性]

根據本發明，可提供用於平面轉換(IPS)式之液晶顯示器之光學補償片，其具有改善之變色及對比的特色，以用於產業目的。

Claims

一種醋酸纖維素薄膜(cellulose acetate film)，包含一或多種抑制劑，其減少於該薄膜厚度方向上之延遲(retardation)(R_th )，該抑制劑係由化學式1所表示：其中，X代表O或S；且R₁ 、R₂ 、R₃ 及R₄ 係獨立選自H、(C₁ 至C₇ )烷基、(C₆ 至C₂₀ )芳基、(C₃ 至C₂₀ )環烷基、(C₂ 至C₇ )烯基、含有一或多個選自N、O及S之元素之五至七員雜環烷基、以及含有一或多個選自N、O及S之元素之(C₄ 至C₂₀ )雜芳基；其中，R₁ 、R₂ 、R₃ 及R₄ 之烷基、芳基、環烷基、烯基、雜環烷基或雜芳基，更可經一或多個選自以下群組之取代基所取代：(C₁ 至C₇ )烷基、鹵素、硝基、氰基、羥基、胺基、(C₆ 至C₂₀ )芳基、(C₂ 至C₇ )烯基、(C₃ 至C₂₀ )環烷基、含有一或多個選自N、O及S之元素之五至七員雜環烷基、以及含有一或多個選自N、O及S之元素之(C₄ 至C₂₀ )雜芳基，以及選自R₁ 、R₂ 、R₃ 及R₄ 之取代基中之二者係可獨立經由(C₂ 至C₅ )伸烷基而連接，以形成一脂環族環，其條件為R₁ 、R₂ 、R₃ 及R₄ 係不同時為H，其中該薄膜之R_e (λ)及R_th (λ)係滿足(I)及(II)之要求：其中，R_e (λ)係一波長為λ(奈米)時，於該薄膜平面上之延遲值(單位：奈米)，且R_th (λ)係一波長為λ(奈米)時，於該薄膜厚度方向上之延遲值(單位：奈米)。
如請求項1之醋酸纖維素薄膜，其中，R₁ 、R₂ 、R₃ 及R₄ 係獨立選自H、(C₁ 至C₅ )烷基、(C₆ 至C₁₂ )芳基及(C₂ 至C₅ )烯基，其中，該烷基、芳基或烯基，更可經一或多個選自以下群組之取代基所取代：H、(C₁ 至C₇ )烷基、胺基、(C₆ 至C₂₀ )芳基、(C₂ 至C₇ )烯基、及(C₃ 至C₂₀ )環烷基，以及選自R₁ 、R₂ 、R₃ 及R₄ 之取代基中之二者係可獨立經由(C₂ 至C₃ )伸烷基而連接，以形成一脂環族環，其條件為R₁ 、R₂ 、R₃ 及R₄ 係不同時為H。
如請求項2之醋酸纖維素薄膜，其中該由化學式1所表示之化合物係選自以下化合物：
一種醋酸纖維素組合物，包含1至20重量份之一或多種由化學式1所表示之延遲抑制劑，以100重量份之醋酸纖維素計，其中由該醋酸纖維素組合物所製備之薄膜的R_e (λ)及R_th (λ)係滿足(I)及(II)之要求：其中，X代表O或S；且R₁ 、R₂ 、R₃ 及R₄ 係獨立選自H、(C₁ 至C₇ )烷基、(C₆ 至C₂₀ )芳基、(C₃ 至C₂₀ )環烷基、(C₂ 至C₇ )烯基、含有一或多個選自N、O及S之元素之五至七員雜環烷基、以及含有一或多個選自N、O及S之元素之(C₄ 至C₂₀ )雜芳基；其中，R₁ 、R₂ 、R₃ 及R₄ 之烷基、芳基、環烷基、烯基、雜環烷基或雜芳基，更可經一或多個選自以下群組之取代基所取代：(C₁ 至C₇ )烷基、鹵素、硝基、氰基、羥基、胺基、(C₆ 至C₂₀ )芳基、(C₂ 至C₇ )烯基、(C₃ 至C₂₀ )環烷基、含有一或多個選自N、O及S之元素之五至七員雜環烷基、以及含有一或多個選自N、O及S之元素之(C₄ 至C₂₀ )雜芳基，以及選自R₁ 、R₂ 、R₃ 及R₄ 之取代基中之二者係可獨立經由(C₂ 至C₅ )伸烷基而連接，以形成一脂環族環，其條件為R₁ 、R₂ 、R₃ 及R₄ 係不同時為H，其中，R_e (λ)係一波長為λ(奈米)時，於該薄膜平面上之延遲值(單位：奈米)，且R_th (λ)係一波長為λ(奈米)時，於該薄膜厚度方向上之延遲值(單位：奈米)。
如請求項4之醋酸纖維素組合物，其中該組合物更包含一或多種選自以下群組之添加劑：紫外線穩定劑、微顆粒、塑化劑、降解抑制劑(degradation inhibitor)、釋放劑、紅外線吸收劑、以及光學各向異性(optical anisotropy)控制劑。
一種醋酸纖維素薄膜，其係由如請求項4或5之醋酸纖維素組合物所製得。
一種光學補償片(optical compensation sheet)，包含如請求項1至3中任一項之醋酸纖維素薄膜。
一種偏光板，包含如請求項1至3中任一項之醋酸纖維素薄膜。
一種液晶顯示器，包含如請求項1至3中任一項之醋酸纖維素薄膜。
如請求項9之液晶顯示器，其係一平面轉換(in-plane switching，IPS)式之液晶顯示器。