JP2014520142A5 - - Google Patents

Claims (16)

1. 虚血を有するまたは虚血の危険性のある対象者を治療するための、ＰＳＤ−９５阻害剤を含む医薬組成物であって、
   前記対象者は、再かん流療法を実施され、
   前記ＰＳＤ−９５阻害剤および再かん流療法は、前記対象者の中枢神経系に対する虚血の損傷作用を治療するものであり、
   前記ＰＳＤ−９５阻害剤は、前記再かん流療法が実施される前に投与され、
   前記再かん流療法は、ＣＴ，ＭＲＩまたはＰＥＴ分析によって示される、虚血ペナンブラおよび出血がないことに基づいて、再かん流について対象者が適格であると決定した後に実施されることを特徴とする医薬組成物。
2. 前記ＰＳＤ−９５阻害剤は、虚血の危険性のある対象者に、虚血の発症前に投与され、
   前記再かん流療法は、虚血の発症後に実施されることを特徴とする請求項１に記載の医薬組成物。
3. 前記ＰＳＤ−９５阻害剤は、虚血の発症後に投与され、
   再かん流療法は、虚血の発症後に実施されることを特徴とする請求項１に記載の医薬組成物。
4. 前記虚血は、脳虚血であることを特徴とする請求項１に記載の医薬組成物。
5. 前記対象者は、脳卒中を有していることを特徴とする請求項１に記載の医薬組成物。
6. 前記ＰＳＤ−９５阻害剤は、ｔａｔ−ＮＲ２Ｂ９ｃであることを特徴とする請求項１に記載の医薬組成物。
7. 前記再かん流は、血栓溶解剤を投与することによって実施されることを特徴とする請求項１に記載の医薬組成物。
8. 前記血栓溶解剤は、プラスミノーゲン活性化因子であることを特徴とする請求項７に記載の医薬組成物。
9. 前記血栓溶解剤はｔＰＡであることを特徴とする請求項８に記載の医薬組成物。
10. 前記再かん流療法は、機械的再かん流であることを特徴とする請求項１に記載の医薬組成物。
11. 前記再かん流療法は、虚血の発症後４．５時間よりも後に実施されることを特徴とする請求項１に記載の医薬組成物。
12. 前記阻害剤は、内在化ペプチドに結合するか脂質付加されているペプチドであり、これによって、細胞膜または血液脳関門の透過が容易になっていることを特徴とする請求項１に記載の医薬組成物。
13. 前記ペプチドは、ＫＬＳＳＩＥＳＤＶ（配列番号５）もしくはＫＬＳＳＩＥＴＤＶ（配列番号４３）から成る、またはＫＬＳＳＩＥＳＤＶ（配列番号５）もしくはＫＬＳＳＩＥＴＤＶ（配列番号４３）を含むアミノ酸配列を有することを特徴とする請求項１２に記載の方法。
14. 前記ペプチドは、前記ペプチドのＮ末端においてミリストイル化されていることを特徴とする請求項１３に記載の方法。
15. ＮＭＤＡＲ ２Ｂ，２ＡまたはｎＮＯＳに結合するＰＳＤ−９５を阻害する阻害剤も受ける対象者における再かん流療法に使用するための薬剤を含む医薬組成物であって、
    前記再かん流療法および前記薬剤は、中枢神経系に対する虚血の損傷作用を治療し、
    前記ＰＳＤ−９５阻害剤は、前記再かん流療法が実施される前に投与され、
    前記再かん流療法は、ＣＴ，ＭＲＩまたはＰＥＴ分析によって示される、虚血ペナンブラおよび出血がないことに基づいて、再かん流療法について対象者が適格であると決定した後に実施されることを特徴とする、薬剤を含む医薬組成物。
16. 前記薬剤は、血栓溶解剤、血管拡張剤または高血圧剤であることを特徴とする請求項１５に記載の医薬組成物。