JP2015515462A5

JP2015515462A5 -

Info

Publication number: JP2015515462A5
Application number: JP2015501731A
Authority: JP
Filing date: 2013-03-12
Publication date: 2016-04-21

Claims

対象への輸血の有効性を向上させる方法であって、ＰＥＧ化アルブミンを含む組成物、ＰＥＧ化かつポリニトロキシル化アルブミンを含む組成物又は抗酸化物質に共有結合しているＰＥＧ化アルブミンを含む組成物を前記対象に投与することを含み、前記組成物が、前記対象への輸血の前、最中、又は後に、該対象に投与される、方法。
鎌状赤血球症を治療するために輸血を既に受けた、受けている、又はこれから受ける対象における鎌状赤血球症を治療する方法であって、ＰＥＧ化血液タンパク質を含む組成物又はＰＥＧ化血液タンパク質抗酸化物質接合体を含む組成物を前記対象に投与することを含み、前記ＰＥＧ化血液タンパク質又はＰＥＧ化血液タンパク質抗酸化物質接合体が、前記対象への輸血の前、最中、又は後に、該対象に投与される、方法。
後の輸血に向けた、赤血球含有組成物、血液、又は血液誘導体の貯蔵に起因又は関連する１以上の損傷を低減する方法であって、前記赤血球含有組成物、血液、又は血液誘導体と、貯蔵に起因又は関連する１以上の損傷を低減するのに有効な量の、接合する抗酸化物質を有するか又は有さないＥＡＦＰＥＧ化血液タンパク質及び／又は活性酸素種ナノ物質とを混合することを含む、方法。
前記ＰＥＧ化血液タンパク質が伸長アーム促進性（ＥＡＦ）ＰＥＧ化血液タンパク質である、請求項１又は２に記載の方法。
前記組成物が４％ヘキサＰＥＧ化アルブミンを含む、請求項１又は２に記載の方法。
輸血が血液又は血液成分を含み、該血液又は血液成分が輸血の２週間前より先に供血者から得られたものである、請求項１、２又は３に記載の方法。
前記血液タンパク質がヘモグロビンである、請求項２〜６のいずれか一項に記載の方法。
前記血液タンパク質がアルブミンである、請求項２〜６のいずれか一項に記載の方法。
前記対象が、（ｉ）出血を経験している；（ｉｉ）手術を受けている；（ｉｉｉ）過去３０日の間に手術を受けた経験がある；（ｉｖ）出血性ショックの影響を受けている；（ｖ）過去４８時間以内に血液量の１５％を超える量を失った経験がある；又は（ｖｉ）鎌状赤血球症を有している、請求項１又は２に記載の方法。
前記対象が輸血の前に血液希釈状態にある、請求項１又は２に記載の方法。
前記投与される組成物が１％〜１０％のＥＡＦＰＥＧ化血液タンパク質を含む、請求項２〜１０のいずれか一項に記載の方法。
前記ＰＥＧ化血液タンパク質を含む組成物のＰＥＧが５０００ｍｗのＰＥＧである、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の方法。
前記ＥＡＦＰＥＧ化血液タンパク質抗酸化物質接合体がＥＡＦＰ５Ｋ６アルブミンテンポール１２又は（ＥＡＦＰ５Ｋ６アルブミンテンポール１２）_ｎであり、ここで、ｎが１〜４０の正の整数である、請求項３に記載の方法。
前記（ＥＡＦＰ５Ｋ６アルブミンテンポール１２）_ｎが使用され、ここで、ｎが４〜４０の正の整数である、請求項１３に記載の方法。