JP2014510923A - 特に医療分野における機器応答を較正して試料を定量化学分析するためのシステム、及び対応する方法 - Google Patents
特に医療分野における機器応答を較正して試料を定量化学分析するためのシステム、及び対応する方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2014510923A JP2014510923A JP2014501795A JP2014501795A JP2014510923A JP 2014510923 A JP2014510923 A JP 2014510923A JP 2014501795 A JP2014501795 A JP 2014501795A JP 2014501795 A JP2014501795 A JP 2014501795A JP 2014510923 A JP2014510923 A JP 2014510923A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sample
- analysis
- quantitative
- detection device
- target analyte
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J49/00—Particle spectrometers or separator tubes
- H01J49/0009—Calibration of the apparatus
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H10/00—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data
- G16H10/40—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for data related to laboratory analysis, e.g. patient specimen analysis
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J49/00—Particle spectrometers or separator tubes
- H01J49/0027—Methods for using particle spectrometers
- H01J49/0036—Step by step routines describing the handling of the data generated during a measurement
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Primary Health Care (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Description
―Cristoni S.et al.Mass Spectrom Rev.2003 Nov−Dec;22(6):369−406;
―Mass Spectrom Rev.2007 Sep−Oct;26(5):645−56。
この方法は、未知の濃度[x]の標的の化合物又は分析物Xを含む溶液から通常構成される試料Yの直接分析を含み、以下の段階に分けられる。
この方法は、質量分析を用いる定量分析の分野において主に使用され、以下の段階に分けられる。
第1の利点は経済的なものである。なぜならPROSADシステムを用いると、市販の標準物質は各分析にもはや使用されず、適したデータベースを作成及び構成するために必要なデータを獲得する初期段階においてのみ使用されるからであり、標準物質の費用の相当な節約につながる。
構造的利点はすでに述べたように、各市販の標準物質は1つの標的分子にのみ対応するため、分析の可能性を単一分子に限定するという事実に由来する。
PROSADにより提供される時間の節約は明らかであり、かつ3つの要素の合計から成る。
他のかなりの利益を構成する質的利点は、PROSADにより得られる定量的データの優れた精度に由来する。
記載の通り予備試料調製段階に相当する第1部分20は、図2で模式的に示されAと表示される分析される元の試料において実施されるいくらかの特定の操作を含み、元の試料の特定の分子組成に由来するマトリックス効果を基準化する。
本発明による分析システム10、すなわちPROSADの部分30に相当する専用検出装置は、分析試料中の標的分析物の量を検出するよう設計されており、図2の図面に示されるように、クロマトグラフィシステム31(これを介して分析される試料A1が検出装置30に注入される);分析される試料A1をクロマトグラフィシステムSCから受け取り、それをイオン化するよう設計されたイオン源又はイオン化源32;イオン化源32から生成される試料A1のイオンIを受け取り、それをスペクトル測定試験することで前記試料A1中に存在する標的分析物の量を検出するよう設計された質量分析アナライザ又は質量分析計33、を基本的に含む。
本発明による分析システム10のデータ処理システムに相当する部分40は、図2に模式的に示すように、以下を含む:
すでに述べたように、本発明による分析システム10と既知の定量化学分析システムとを区別する分析システム10の特性の1つは、データ処理システム40に含まれるデータベース41、及び検出装置30の機器応答の較正、データ処理システム40により処理されるデータの標準化及び定量化、最後に、最終分析結果Rとして提供される分析試料中に存在する標的分析物の定量的データの最終較正のための、データベース41の特別な内容及び使用である。
本発明の基本概念を損なうことなく、前記発明の範囲内になお留まりながら、これまで説明してきた試料の定量化学分析のためのシステムにおいて修正及びさらなる改良を成し得ることは明らかである。
特に医療分野における、試料の定量化学分析のための本発明による分析システム10(PROSAD)の応用におけるいくつかの具体例を、上記の説明を補足するために以下に記載する。
この実施例では、PROSAD技術を使用して、尿試料中のコカイン及びその代謝産物であるベンゾイルエクゴニンを定量した。
PROSADシステムを使用して、ヒトの血漿中に含まれるテストステロンを測定した。
この実施例では、PROSADシステムを用いて、ヒトの血漿中に含まれるタクロリムス(拒絶反応抑制剤)と称される免疫抑制剤を測定する。
Claims (8)
- 排他的ではないが、特に医療目的のために、試料(A、A―1、A―2、..A―n)を定量化学分析するための分析システム(10)であって、
―分析される様々な前記試料(A、A―1、A―2、..A―n)中に存在する標的分析物([x]、[y]、[z])の量を検出するよう設計された特定の検出機器装備又は装置(30);
―前記分析試料(A、A―1、A―2、..A―n)中に存在する前記標的分析物([x]、[y]、[z])の前記特定の検出装置(30)により検出される定量的データ(Q)を受け取り、かつ処理するよう設計されたデータ処理システム(40、44);及び
―前記データ処理システム(40)に関連するデータベース(41)、を含み、
前記特定の検出装置(30)は次に好ましくはクロマトグラフィシステム(31)、イオン源(32)、及び質量分析計(33)を含み、
前記分析システム(10)において、前記データ処理システム(40)は、前記データベース(41)に含まれるデータ並びに補正及び/又は制御の係数(K、C、K1)を考慮しながら、前記特定の検出装置(30、33)により検出される前記分析試料(A、A―1、A―2、..A―n)中に存在する前記標的分析物の定量的データ(Q)を処理することで、各前記分析試料(A、A―1、A―2、..A―n)中に存在する前記標的分析物([x]、[y]、[z])の最終定量的データ(R)を決定するよう設計され、
―前記データベース(41)に含まれる前記データ並びに前記補正及び/又は制御の係数(K、C)は、前記分析システム(10)による前記試料(A、A―1、A―2、..A―n)の効果的な定量分析(53―58)に先行する予備段階(51、52)において前記データベース(41)により決定かつ獲得され、
前記データベース(41)に含まれる前記補正及び/又は制御の係数の第1(K)は、次式:
K=I0/I、
により定義され、
式中、Kは前記第1の補正及び/又は制御の係数であり、I0は所定の較正物質に対応する理論上のシグナルであり、かつIは前記試料を分析するために使用されるよう意図された前記特定の検出装置により前記較正物質をサンプリングかつ定量的に分析することで得られるシグナルであり、
そのため、前記第1の補正及び/又は制御の係数Kは、前記試料を定量的に分析するために使用される、前記特定の検出装置のブランド及びモデル、特に対応する前記質量分析計(33)の特徴を示し、また前記特定の検出装置(30、33)により生成される機器シグナルの経時的な安定性を監視するための基準として見なされるのに適している、分析システム。 - 実施例1に記載の分析システム(10)であって、前記データベース(41)に含まれる前記補正及び/又は制御の係数の第2(C)は、次式:
C=V*(Ix*K)、又はC=V*[Ix*(I0/I)]、
で定義され、
式中、Cは前記第2の補正及び/又は制御の係数であり、Vは使用される前記特定の検出装置(30、33)の特徴を表す機器変数であり、かつIxは前記試料中で定量化される前記標的分析物の市販の標準物質の定量的データを前記検出装置(30、33)を用いて検出することで得られるシグナルであり、
そのため、前記第2の補正及び/又は制御の係数Cは、前記試料を分析するために使用される前記特定の検出装置(30)、したがって対応する前記質量分析計(33)、及び前記分析試料(A、A―1、A―2、..A―n)中で定量化される特定の前記標的分析物([x]、[y]、[z])の両方の特徴を示す、分析システム。 - 請求項2に記載の分析システム(10)であって、前記分析試料中に存在する前記標的分析物([x]、[y]、[z])の定量分析の結果は、次式:
Cp=C1*Ip/Ix.、
を用いて前記データ処理システム(40、44)により決定され、
式中、Cpは前記標的分析物([x]、[y]、[z])の決定される未知の濃度であり、Ipは前記未知の濃度Cpにより生成されるシグナルの既知の強度であり、かつC1は次式:
C1=K1*C=K1*[V*(K*Ix)]、
で定義されるさらなる係数であり、
式中、K1はさらなる第3の制御係数であり、それは前記分析試料中のマトリックス効果を評価するのに適しており、及び前記試料の増加する量を分析することで、かつ前記分析試料中に存在する前記標的分析物([x]、[y]、[z])により生成される対応するシグナルをグラフ上にプロットすることで得られる直線の傾きの変化を示しており、
前記制御係数K及びK1が事前に確立された許容範囲内に含まれることを検証した後に、前記未知の濃度Cpは前記データ処理システムにより決定される、分析システム。 - 請求項1〜3のうちいずれか一項に記載の分析システム(10)であって、分析される試料(A1)は万能希釈溶液(UDS)で元の前記試料(A、A―1、A―2、..A―n)を希釈することで初期の調製段階において調製されて、対応するマトリックス効果を最小限にする、分析システム。
- 請求項1に記載の分析システム(10)であって、対応する前記データ処理システム(40)は、次に:
―分析試料(A1)中に存在する前記標的分析物([x]、[y]、[z])の前記特定の検出装置(30)により検出される前記定量的データ(Q)を受け取るために前記特定の検出装置(30)に直接接続されるローカルワークステーション(42)、及び
―特定のコンピューティングプログラム(44、PROSADアルゴリズム)を含むリモートコンピューティングユニット(43)、を含み、
前記ワークステーション(42)は、前記分析試料(A1)中に存在する前記標的分析物の前記特定の検出装置(30)で検出される前記定量的データ(Q)を前記リモートコンピューティングユニット(43)に送信し、
前記リモートコンピューティングユニット(43)と関連する前記特定のコンピューティングプログラム(44、PROSADアルゴリズム)は、前記データベース(41)に含まれる前記補正データ(K、C、K1)を考慮しながら、前記特定の検出装置(30)により検出される前記定量的データ(Q)から、前記試料において実施される分析の結果(R)、すなわち前記分析試料中に存在する標的分析物([x]、[y]、[z])の定量的データを決定し、
前記ローカルワークステーション(42)は、前記特定のコンピューティングプログラム(44、PROSADアルゴリズム)により決定され、前記分析試料中に存在する標的分析物([x]、[y]、[z])の量を示す前記結果(R)を、前記リモートコンピューティングユニット(43)から受け取り、それをオペレータに表示する、分析システム。 - 請求項4に記載の分析システム(10)であって、前記データ処理システム(40)は、該データ処理システム(40)の機能を増加及び拡大するよう設計された所定の機械学習アルゴリズムを実施することも可能である、分析システム。
- 特に医療目的のために、試料(A、A―1、A―2、..A―n)を定量化学分析する方法であって、以下の段階:
―分析される前記試料中に存在する標的分析物([x]、[y]、[z])を定量的に検出するために使用される、特定の検出機器装備又は装置(30)を提供する段階、
―前記試料の実際の定量分析の前に、前記特定の検出装置(30)の機器応答を較正するために使用されるデータ並びに補正及び/又は制御の係数(K、C)を含むデータベース(41)を予備的に定義する段階、
―前記データベース(41)に含まれる前記データ並びに補正及び/又は制御の係数(K、C、K1)を考慮しながら、前記分析試料(A、A1)中の標的分析物の前記特定の検出装置(30、33)により検出される定量的データ(Q)を処理することにより、前記試料の分析結果(R)、すなわち各前記分析試料(A、A1)中に存在する標的分析物([x]、[y]、[z])の最終定量的データ(R)を決定する段階、を含み、
前記データベース(41)を予備的に定義する段階は、
―次式:
K=I0/I、
で定義される第1の補正及び/又は制御の係数(K)を前記データベース(41)により獲得する段階、を含み、
式中、Kは前記第1の補正及び/又は制御の係数であり、I0は所定の較正物質に対応する理論上のシグナルであり、かつIは前記試料を分析するために使用されるよう意図された前記特定の検出装置により前記較正物質をサンプリングかつ定量的に分析することで得られるシグナルであり、
そのため、前記データベース(41)により獲得された前記第1の補正及び/又は制御の係数Kは、前記試料の分析のために使用される前記特定の検出装置(30、33)の種類及びモデルの特徴を示し、
また、
―次式:
C=V*(Ix*K)、又はC=V*[Ix*(I0/I)]、
で定義される第2の補正及び/又は制御の係数(C)を前記データベース(41)により獲得する段階、も含み、
式中、Cは前記第2の補正及び/又は制御の係数であり、Vは使用される前記検出装置(30、33)の機器変数であり、かつIxは前記試料中で定量化される前記標的分析物の市販の標準物質の定量的データを前記検出装置(30、33)を用いて検出することで得られるシグナルであり、
そのため、前記データベース(41)により獲得された前記第2の補正及び/又は制御の係数Cは、前記試料を分析するために使用される前記特定の検出装置(30、33)、及び前記分析試料(A、A―1A―2、..A―n)中で定量化される特定の前記標的分析物([x]、[y]、[z])の両方の特徴を示す、方法。 - 請求項7に記載されており、また対応するマトリックス効果を最小限にするために、万能希釈溶液(UDS)で元の前記試料(A、A―1A―2、..A―n)を希釈することで定量的に分析される試料を調製する段階を含む、試料を定量化学分析する方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT000535A ITMI20110535A1 (it) | 2011-03-31 | 2011-03-31 | Sistema di analisi per l'analisi chimica quantitativa di campioni, in particolare in ambito medico, con calibrazione della risposta strumentale della strumentazione utilizzata per rilevare i dati quantitativi degli analiti presenti nei campioni anali |
ITMI2011A000535 | 2011-03-31 | ||
PCT/IB2012/051522 WO2012131620A1 (en) | 2011-03-31 | 2012-03-29 | System for quantitative chemical analysis of samples, in particular in the medical field, with calibration of the instrumental response, and the corresponding method |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2014510923A true JP2014510923A (ja) | 2014-05-01 |
JP5910974B2 JP5910974B2 (ja) | 2016-04-27 |
Family
ID=43977197
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014501795A Active JP5910974B2 (ja) | 2011-03-31 | 2012-03-29 | 特に医療分野における機器応答を較正して試料を定量化学分析するためのシステム、及び対応する方法 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20140156202A1 (ja) |
EP (1) | EP2691972A1 (ja) |
JP (1) | JP5910974B2 (ja) |
CN (1) | CN103563043B (ja) |
BR (1) | BR112013025024A2 (ja) |
CA (1) | CA2831259A1 (ja) |
IT (1) | ITMI20110535A1 (ja) |
PE (1) | PE20141768A1 (ja) |
WO (1) | WO2012131620A1 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018532127A (ja) * | 2015-10-12 | 2018-11-01 | ジーイー・ヘルスケア・バイオサイエンス・アクチボラグ | 表面プラズモン共鳴バイオセンサシステムの機器依存パラメータを決定する方法 |
JP2021526209A (ja) * | 2018-06-08 | 2021-09-30 | アムジエン・インコーポレーテツド | ランタイム信号強度校正によってマルチ特性分析(mam)の試験室間及び/又は機器間のばらつきを縮小するシステム及び方法 |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10802000B2 (en) | 2013-03-15 | 2020-10-13 | Dionex Corporation | Method of calibrating a chromatography system |
US9836754B2 (en) * | 2013-07-25 | 2017-12-05 | Adobe Systems Incorporated | Evaluating coincident interaction indicators |
US9804136B2 (en) | 2014-09-18 | 2017-10-31 | Dionex Corporation | Automated method of calibrating a chromatography system and analysis of a sample |
EP3271715B1 (en) * | 2015-03-16 | 2024-03-13 | Waters Technologies Corporation | Methods for analyte detection and quantification using threshold analyte calibration |
WO2018066587A1 (en) | 2016-10-04 | 2018-04-12 | Atonarp Inc. | System and method for accurately quantifying composition of a target sample |
EP3572805A4 (en) * | 2017-01-19 | 2020-09-16 | Shimadzu Corporation | ANALYSIS METHOD FOR ANALYSIS DATA AND ANALYSIS DEVICE FOR ANALYSIS DATA |
DE102017201680A1 (de) * | 2017-02-02 | 2018-08-02 | bentekk GmbH | Verfahren zum Kalibrieren und Mess- und Analyseverfahren |
RU2761078C2 (ru) * | 2017-05-24 | 2021-12-03 | Б. Браун Мельзунген Аг | Аналитическое устройство для анализа выдыхаемого воздуха |
DE102017008885B4 (de) * | 2017-09-22 | 2024-04-25 | Bruker Daltonics GmbH & Co. KG | Massenspektrometrisches Verfahren und MALDI-TOF-Massenspektrometer |
CN110044997B (zh) * | 2018-01-15 | 2023-08-04 | 中国医学科学院药物研究所 | 一种体内药物的离子强度虚拟校正和定量质谱成像分析方法 |
CN109557080B (zh) * | 2018-07-25 | 2020-07-14 | 上海交通大学 | 一种基于机器学习的光谱数据回归方法 |
CN109696487A (zh) * | 2019-02-14 | 2019-04-30 | 罗俊霞 | 仪器分析中因基质效应引起的分析结果偏差的修正方法 |
US11232936B2 (en) * | 2020-05-28 | 2022-01-25 | Thermo Finnigan Llc | Absolute quantitation of a target analyte using a mass spectrometer |
CN112946105A (zh) * | 2021-01-27 | 2021-06-11 | 延吉海关综合技术服务中心 | 一种农药残留快速检测系统及检测方法 |
CN113702463A (zh) * | 2021-08-31 | 2021-11-26 | 重庆医科大学国际体外诊断研究院 | 一种快速检测血浆硫酸吲哚酚的电化学方法 |
US11754536B2 (en) | 2021-11-01 | 2023-09-12 | Matterworks Inc | Methods and compositions for analyte quantification |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005274352A (ja) * | 2004-03-25 | 2005-10-06 | Shimadzu Corp | クロマトグラフ質量分析装置 |
US20060255257A1 (en) * | 2005-05-12 | 2006-11-16 | Alexander Belgovskiy | Method for quantitative analysis of mixtures of compounds |
JP2008536147A (ja) * | 2005-04-11 | 2008-09-04 | セルノ・バイオサイエンス・エルエルシー | クロマトグラフィおよび質量スペクトルのデータ分析 |
JP2008537488A (ja) * | 2005-03-23 | 2008-09-18 | ワイス | Gdf−8モジュレート物質の検出 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5610836A (en) * | 1996-01-31 | 1997-03-11 | Eastman Chemical Company | Process to use multivariate signal responses to analyze a sample |
US7368728B2 (en) | 2002-10-10 | 2008-05-06 | Universita' Degli Studi Di Milano | Ionization source for mass spectrometry analysis |
EP1855306B1 (en) | 2006-05-11 | 2019-11-13 | ISB - Ion Source & Biotechnologies S.R.L. | Ionization source and method for mass spectrometry |
WO2008100941A2 (en) * | 2007-02-12 | 2008-08-21 | Correlogic Systems Inc. | A method for calibrating an analytical instrument |
US20080237458A1 (en) * | 2007-04-02 | 2008-10-02 | Yongdong Wang | Automated mass spectral identification |
US8193484B2 (en) * | 2010-08-03 | 2012-06-05 | Thermo Finnigan LLP | Method and apparatus for automatic estimation of detector gain in a mass spectrometer |
-
2011
- 2011-03-31 IT IT000535A patent/ITMI20110535A1/it unknown
-
2012
- 2012-03-29 WO PCT/IB2012/051522 patent/WO2012131620A1/en active Application Filing
- 2012-03-29 CA CA2831259A patent/CA2831259A1/en not_active Abandoned
- 2012-03-29 CN CN201280016514.5A patent/CN103563043B/zh active Active
- 2012-03-29 JP JP2014501795A patent/JP5910974B2/ja active Active
- 2012-03-29 EP EP12722513.4A patent/EP2691972A1/en not_active Withdrawn
- 2012-03-29 BR BR112013025024A patent/BR112013025024A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-03-29 US US14/008,726 patent/US20140156202A1/en not_active Abandoned
- 2012-03-29 PE PE2013002155A patent/PE20141768A1/es not_active Application Discontinuation
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005274352A (ja) * | 2004-03-25 | 2005-10-06 | Shimadzu Corp | クロマトグラフ質量分析装置 |
JP2008537488A (ja) * | 2005-03-23 | 2008-09-18 | ワイス | Gdf−8モジュレート物質の検出 |
JP2008536147A (ja) * | 2005-04-11 | 2008-09-04 | セルノ・バイオサイエンス・エルエルシー | クロマトグラフィおよび質量スペクトルのデータ分析 |
US20060255257A1 (en) * | 2005-05-12 | 2006-11-16 | Alexander Belgovskiy | Method for quantitative analysis of mixtures of compounds |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2018532127A (ja) * | 2015-10-12 | 2018-11-01 | ジーイー・ヘルスケア・バイオサイエンス・アクチボラグ | 表面プラズモン共鳴バイオセンサシステムの機器依存パラメータを決定する方法 |
JP7055536B2 (ja) | 2015-10-12 | 2022-04-18 | サイティバ・スウェーデン・アクチボラグ | 表面プラズモン共鳴バイオセンサシステムの機器依存パラメータを決定する方法 |
US11567005B2 (en) | 2015-10-12 | 2023-01-31 | Cytiva Sweden Ab | Method in a surface plasmon resonance biosensor system |
JP2021526209A (ja) * | 2018-06-08 | 2021-09-30 | アムジエン・インコーポレーテツド | ランタイム信号強度校正によってマルチ特性分析(mam)の試験室間及び/又は機器間のばらつきを縮小するシステム及び方法 |
JP7346464B2 (ja) | 2018-06-08 | 2023-09-19 | アムジエン・インコーポレーテツド | ランタイム信号強度校正によってマルチ特性分析(mam)の試験室間及び/又は機器間のばらつきを縮小するシステム及び方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2691972A1 (en) | 2014-02-05 |
CN103563043B (zh) | 2016-09-14 |
JP5910974B2 (ja) | 2016-04-27 |
WO2012131620A1 (en) | 2012-10-04 |
ITMI20110535A1 (it) | 2012-10-01 |
CN103563043A (zh) | 2014-02-05 |
CA2831259A1 (en) | 2012-10-04 |
US20140156202A1 (en) | 2014-06-05 |
PE20141768A1 (es) | 2014-12-08 |
BR112013025024A2 (pt) | 2017-01-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5910974B2 (ja) | 特に医療分野における機器応答を較正して試料を定量化学分析するためのシステム、及び対応する方法 | |
Antignac et al. | Mass spectrometry-based metabolomics applied to the chemical safety of food | |
Yin et al. | Current state-of-the-art of nontargeted metabolomics based on liquid chromatography–mass spectrometry with special emphasis in clinical applications | |
Clarke | Mass spectrometry in the clinical laboratory: Determining the need and avoiding pitfalls | |
JP5375411B2 (ja) | クロマトグラフ質量分析データ解析方法及び装置 | |
JP5027511B2 (ja) | 質量分析(ms)およびその他の計測器システムを較正し、msおよびその他のデータを処理するための方法 | |
Guo et al. | Liquid chromatography-mass spectrometric multiple reaction monitoring-based strategies for expanding targeted profiling towards quantitative metabolomics | |
US20080201095A1 (en) | Method for Calibrating an Analytical Instrument | |
US7904253B2 (en) | Determination of chemical composition and isotope distribution with mass spectrometry | |
US20080302957A1 (en) | Identifying ions from mass spectral data | |
JP2008536147A (ja) | クロマトグラフィおよび質量スペクトルのデータ分析 | |
US9396915B2 (en) | Techniques for automated installation testing and reporting for analytical instruments | |
US20220308066A1 (en) | Multiplexed external calibrator and control for screening and diagnostic assays | |
Beasley‐Green et al. | A proteomics performance standard to support measurement quality in proteomics | |
JP5227556B2 (ja) | 分析装置 | |
Bjerrum | Metabonomics: analytical techniques and associated chemometrics at a glance | |
CN112601958B (zh) | 质量校正 | |
Oppermann et al. | High precision measurement and fragmentation analysis for metabolite identification | |
Rodrigues et al. | Standard key steps in mass spectrometry-based plant metabolomics experiments: Instrument performance and analytical method validation | |
EP4078600B1 (en) | Method and system for the identification of compounds in complex biological or environmental samples | |
Lang et al. | Quantitative analysis of cortisol and 6β‐hydroxycortisol in urine by fully automated SPE and ultra‐performance LC coupled with electrospray and atmospheric pressure chemical ionization (ESC i)‐TOF‐MS | |
JPH08129002A (ja) | Sim法を用いたクロマトグラフ質量分析装置 | |
Keski-Rahkonen et al. | Metabolomic techniques to discover food biomarkers | |
Liu et al. | A high-resolution accurate mass multi-attribute method for critical quality attribute monitoring and new peak detection | |
CN108872357B (zh) | 质谱检测方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20150313 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150518 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20160115 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20160223 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20160318 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5910974 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |