JP2014507264A - グルタミド安定剤の使用方法 - Google Patents

Abstract

エタノール共存の下グルタミン酸誘導体を安定化量含むことによって相分離に耐えうる流体が提供される。流体は、不連続水相、含シリコーン油連続相、ジブチルエチルヘキサノイルグルタミドを例とするグルタミン酸誘導体、及びエタノールを含む。流体は、グルタミン酸誘導体を溶解するための加熱を行わずに調製されうる。
【選択図】なし

Description

本発明は、エマルション及び他の複数相を有する流体を安定化する方法に関する。本発明はより具体的には、そのような組成物を安定化するためのグルタミン酸誘導体の使用方法に関する。

エマルションは、その望ましい審美性により化粧品およびパーソナルケア分野で広く知られている。シリコーン油中水型エマルションは不連続水相と含シリコーン連続相とを有する。しかしながら、このエマルションは安定性に限りがあり、乳化剤やその他の乳化安定剤を用いなければ時間の経過につれて２相に分離してしまう。

シリコーン中水乳化剤の例には、ジメチコンコポリオールを始めとするペンダント型ポリアルキレンオキシド鎖を有するジメチコンポリマーが含まれる。これらの乳化剤は、シリコーン中水型エマルションを安定化させる目的で１０重量％を上限として含有されてよい。しかしながら、いくつかの例では、製品の特性や所望の機能を達成するためにこれら乳化剤を減量、又は全く排除することが求められうる。よって本発明の目的は、安定性を確保するためにジメチコンコポリオールを多量に含有することなく、安定的なシリコーン中水型エマルションを提供することである。

上記及びその他の目的のため、本発明によってジブチルエチルヘキサノイルグルタミドを例とするグルタミン酸誘導体によって安定化されるエマルション又はその他の多相流体が提供される。

本発明のある側面において、約０．０２重量％〜約０．８重量％のジブチルエチルヘキサノイルグルタミドを含有する油中水型、水中油型、水中シリコーン型、シリコーン中水型エマルションを例とする安定化エマルションが提供される。

本発明の他の側面において、油相と該油相全体に均一に分散された粒子相とを有する流体を安定化する方法が提供され、該方法には、該油相と該粒子相との分離を抑制するのに有効な量のジブチルエチルヘキサノイルグルタミドを該流体に含有させる工程が含まれる。粒子相には例えば、疎水的に変性されたアルミナ及び／又はシリカ粒子が含まれてよい。

ある関連した側面において、油相と、水相と、粒子相とを有するエマルションを安定化する方法が提供され、該方法にはエマルションからの粒子相の分離を避ける効果のためにジブチルエチルヘキサノイルグルタミドを含有させる工程が含まれる。粒子相には例えば疎水的に変性されたアルミナ及び／又はシリカ粒子が含まれてよい。

ある関連する側面において、安定化されたエマルションが提供され、エマルションは（ｉ）主成分としてシリコーン油を含有する油相と、（ｉｉ）水を含有する水相と、（ｉｉｉ）ある量のグルタミド化合物とを含有し、該グルタミド化合物は典型的にはジブチルエチルヘキサノイルグルタミドであり、エマルションを安定化し、非水相を増粘化するのに十分であり、それらの相は２５℃において最低２週間分離しない。ある様態において、油相はエマルションの連続相を、水相は不連続相を構成する。

本発明のグルタミド化合物は典型的には式（Ｉ）の構造を有する：

Ｒ_１、Ｒ_２及びＲ_３は、炭素数３〜２０の分岐、直鎖、環状アルキル基からそれぞれ独立に選択され、Ｒ_１は好適には炭素数５〜１６の分岐又は直鎖アルキル基から選択され、Ｒ_２及びＲ_３は独立に炭素数３〜６の直鎖アルキル基であり、好適には、Ｒ_１は炭素数５〜１６の分岐又は直鎖アルキル基から選択され、Ｒ_２及びＲ_３はそれぞれｎ−ブチル基である。ある実施形態においてＲ_１は直鎖ウンデシル基であり、式（Ｉ）の化合物はジブチルラウロイルグルタミドである。他の実施形態においてＲ_１は１−エチルペンチル基であり、式（Ｉ）の化合物はジブチルエチルヘキサノイルグルタミドであり、式（ＩＩ）の構造を有する。

式（Ｉ）又は式（ＩＩ）のグルタミド化合物のエマルション中の含有量は典型的には約０．００５重量％〜約４．０重量％、より典型的にはエマルションの約０．０２重量％〜約０．８重量％、約０．０２重量％〜約０．５重量％、約０．０２５重量％〜約０．１重量％、又はエマルションの約０．０３重量％〜約０．０６重量％である。

エマルションと多相流体とは好適には室温（例えば約２５℃）において最低２週間安定であるが、同時間範囲において１１０°Ｆの高温又は４０°Ｆの低温においても安定であることが望ましい。ある実施形態においてエマルションと流体とは４０°Ｆと１１０°Ｆとにおいて最低２週間安定である。連続油相と油相に分散された粒子相とを有する多相流体の場合には、安定性は粒子の耐沈降性として測定されてよい。

安定化されたシリコーン油中水型エマルションは、典型的にはエマルションの約２０重量％〜約９９重量％の揮発性シリコーン油と、エマルションの約１重量％〜約７０重量％の水とを含有する。より典型的には安定化されたシリコーン油中水型エマルションは、典型的にはエマルションの約２０重量％〜約９０重量％の揮発性シリコーン油と、エマルションの約１０重量％〜約５０重量％の水とを含有する。シリコーン油は典型的には２０℃における蒸気圧が約０．０１ｍｍＨｇより高いシリコーン流体を含有し、シクロメチコンテトラマー、シクロメチコンペンタマー、シクロメチコンヘキサマー、トリシロキサン、メチルトリメチコン、又はそれらの組み合わせから成る群より選択されてよく、好適なものはシクロメチコンペンタマーである。

好適な実施形態において、安定化されたシリコーン油中水型エマルションは約１重量％〜約２５重量％のエタノールをさらに含有する。驚くべきことに、エタノールの添加することで、グルタミド安定剤のエマルションへの溶解を室温で行うことが可能となり、この際予備溶解又は融解の必要がなく、また高温を用いる処理はシクロメチコンペンタマーを例とする揮発性シリコーン油と相性が悪いが、これも必要無いことが判明した。ある好適な実施形態において、エマルションはエマルションの約３０重量％〜約８０重量％のシクロメチコンペンタマーを含有し、エマルションの約１０重量％〜約４５重量％の水を含有し、エマルションの約５重量％〜約１５重量％のエタノールを含有する。

式（Ｉ）又は式（ＩＩ）のグルタミド安定剤を用いることにより、使用される乳化剤の量を低減できる。ある実施形態において、安定化されたシリコーン中水型エマルションは、エマルションの約１重量％より少ない乳化剤を含有する。好適な乳化剤は−（ＥＯ）_ｍ−及び／又は−（ＰＯ）_ｎ−基を有する側鎖を有する有機シロキサンポリマーを有し、ｎとｍとの和は約５０以下、側鎖末端は水素又はＣ_１−８のアルキル基でキャップされており、その例はＰＥＧ１０−ジメチコンである。

安定化されたシリコーン油中水型エマルションはさらに、不揮発油、水溶性フィルム形成剤、疎水性フィルム形成剤、シリコーン系フィルム形成剤、軟化剤、湿潤剤、コンディショナー、シリコーン樹脂、ゲル化剤、顔料、充填剤、日焼け止め、保存料、香料、消泡剤及びそれらの類似物を含有してよい。

エマルションはスキンケア製品、毛髪ケア製品、カラー化粧品及びそれらの類似物として調製されてよい。エマルションの用途が毛髪への塗布である場合、水溶性フィルム形成剤に関しては特に言及しておく。その例は、ポリクオタニウム−３７（ＩＮＣＩ）のようなポリクオタニウム；シリコーンアクリレートコポリマー（ポリ（アルキル）アクリレート骨格とアルキルエステル側鎖にグラフトされたジメチコンポリマーを有してよい）のようなシリコーン系疎水性フィルム形成剤である。毛髪用製品は、毛髪に塗布され、直後に洗い流されないように意図された「リーブイン」製品であってよい。

好適な実施形態において、エマルションは疎水的に表面変性された酸化物を例とする粒子を含有する。疎水的に表面変性された酸化物の例には、酸化アルミニウム、二酸化ケイ素、二酸化チタン、二酸化ジルコニウム、二酸化スズ、酸化亜鉛、酸化鉄及びそれらの組み合わせから成る群より選択されたものが含まれ、カプリリルシランによって表面変性されている。カプリリルシランで表面変性されたヒュームドシリカ及び／又はカプリリルシランで表面変性されたヒュームドアルミナに特に言及しておく。これらはいずれも該エマルションの約０．１重量％〜約１重量％を構成してよい。

安定化されたシリコーン油中水型エマルションを形成する方法もまた提供される。エマルションは揮発性シリコーン油を主成分とする連続相と、水を含有する不連続相とを有する。方法は一般的に、ＣＴＦＡ名がジブチルエチルヘキサノイルグルタミドである式（ＩＩ）の化合物と、エタノールとをエマルションに加える工程を含み、ここでエタノールの含有量はジブチルエチルヘキサノイルグルタミドをエマルションに４０℃より低温でエマルションの加熱なしに溶解させるに十分な量とする。ある実施形態において、ジブチルエチルヘキサノイルグルタミドは２０℃〜３０℃の間の温度、例えば約２５℃で溶解する。

シリコーン流体は典型的には、２０℃における蒸気圧が約０．０１ｍｍＨｇより大きいシリコーン流体からなり、エマルションの約３０重量％〜約８０重量％を構成し、水は典型的にはエマルションの約１０重量％〜約４５重量％を構成し、エタノールは典型的にはエマルションの約１重量％〜約２５重量％を構成し、ジブチルエチルヘキサノイルグルタミドは典型的にはエマルションの約０．０１重量％〜約３重量％を構成する。揮発性シリコーン油は典型的には安全に高温まで加熱することが不可能なものであり、シクロメチコンテトラマー、シクロメチコンペンタマー、シクロメチコンヘキサマー、トリシロキサン、メチルトリメチコン、又はそれらの混合物から成る群より選択されてよい。ある実施形態において、揮発性シリコーン油はシクロメチコンペンタマーを含有し、ジブチルエチルヘキサノイルグルタミドはエマルションの約０．０１重量％〜約０．０８重量％を構成する。

本発明の上記及びその他の側面は、本明細書及び特許請求の範囲によって当業者にとって明らかとなる。

本発明は、化粧品及びパーソナルケア製品において用いられるエマルション又は多相流体を安定化するための組成物及び方法を提供する。本明細書では、多相流体とは２以上の相を有するあらゆる流体であり、うち１相が連続相である。多相流体には、限定なしに、液体連続相と１以上の液体及び／又は固体不連続相との組み合わせが含まれる。多相流体のある具体例は、シリコーン油内に均一に分散された粒子相を有するシリコーン油である。

本発明の安定化されたシリコーン油中水型エマルションは、（ｉ）局所的に許容可能なシリコーン油を含む連続相と、（ｉｉ）水を含む不連続相とを有する。「局所的に許容可能」とは、この成分が一般的に人の外皮に安全に塗布できるとみなされることを意味する。エマルションは又、アミノ酸、グルタミン酸から誘導された安定剤を、相の分離を回避又は遅延させるのに十分な量で含有する。

本発明のグルタミド化合物は式（Ｉ）の構造を有する：

ここでＲ_１、Ｒ_２及びＲ_３はＣ_１−Ｃ_２０の炭化水素部分であり、直鎖、分岐又は環状であってよく、酸素、窒素及び硫黄から選択される１以上のヘテロ原子を有してよい。Ｒ_１、Ｒ_２及びＲ_３は各存在において独立に選択されるため、同一又は異なっていてもよい。好適には、Ｒ_１、Ｒ_２及びＲ_３の少なくとも１つはＣ_５〜Ｃ_２０の炭化水素部分であり、より好適にはＲ_１はＣ_６〜Ｃ_２０の炭化水素部分である。

典型的には、Ｒ_１、Ｒ_２及びＲ_３はそれぞれ独立に、炭素数３〜２０の分岐、直鎖又は環状アルキル基から選択される。Ｒ_１、Ｒ_２及びＲ_３は例えば、メチル、エチル、プロピル（例えばｎ−プロピル又はイソプロピル）、ブチル（例えばｎ−ブチル、イソブチル又はｔｅｒｔ−ブチル）、ペンチル（例えばｎ−ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、シクロペンチル）、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル等の中から互いに独立に選択されてよい。ある実施形態において、Ｒ_１は炭素数５〜１６の分岐又は直鎖アルキル基から選択され、Ｒ_２及びＲ_３は独立に炭素数３〜６の直鎖アルキル基、即ちプロピル、ブチル、ペンチル又はヘキシルである。好適には、Ｒ_１は炭素数５〜１６の分岐又は直鎖アルキル基から選択され、Ｒ_２及びＲ_３はそれぞれｎ−ブチル基である。

ある実施形態において、Ｒ_１は直鎖ウンデシル基であり、式（Ｉ）の化合物はジブチルラウロイルグルタミドである。他の実施形態において、Ｒ_１は分岐ヘプチル基、より具体的には１−エチルペンチル基であり、式（Ｉ）の化合物はジブチルエチルヘキサノイルグルタミドであり、式（ＩＩ)の構造を有する。

ジブチルエチルヘキサノイルグルタミド「から本質的に成る」グルタミド化合物とは、流体の安定性及び／又は粘性に測定可能な影響を及ぼす量のさらなるグルタミド化合物の存在が排除されることを意味する。

式（Ｉ）又は式（ＩＩ）のグルタミド化合物の含有量は典型的には、室温（〜２５℃）において最低２週間、好適には１００°Ｆにおいて最低２週間、及び／又は４０°Ｆにおいて最低２週間、相分離に抵抗するエマルションを提供するに十分な量である。好適な実施形態において、エマルションは室温において最低４週間、最低８週間、最低３カ月、最低６カ月、又は最低１年又はそれ以上、安定である。

式（Ｉ）又は式（ＩＩ）のグルタミド化合物の含有量は典型的にはエマルションの約０．００５重量％〜約３．０重量％、より典型的には約０．０１重量％〜約０．８重量％、又は約０．０１５重量％〜約０．５重量％、又は約０．０２重量％〜０．１重量％、又は約０．０２５重量％〜約０．０６重量％、又は約０．０３重量％〜０．０５重量％である。

式（Ｉ）又は式（ＩＩ）のグルタミド化合物は典型的には室温において結晶性固体である。組成物への添加前にグルタミド化合物を融解する必要はなく、溶媒に溶解されたグルタミド化合物の予備混合物を調製する必要もない。さらに、グルタミド化合物を溶解するために２相を含む組成物を加熱する必要もなく、いくつかの実施形態においては、特に加熱された場合に火災や爆発を引き起こす揮発性シリコーン油を含むシリコーン相の場合、組成物の加熱を避けることが望ましい。驚くべきことに、シリコーン相と水相とを有する組成物にエタノールを添加すれば、組成物にグルタミド化合物を溶解できることが判明した。エタノールの存在により、グルタミド化合物を融解すること、予備混合物を調整すること、又は組成物を加熱することなく溶解させることが可能となる。

本発明のエマルションは好適にはグルタミド化合物を室温で２相を有する組成物に溶解するのに十分な量のエタノールを含有する。好適には、グルタミドは２０℃〜３０℃および約２５℃を含む４０℃より低い温度において溶解する。

好適には、エタノールはエマルションの凍結−解凍安定性を改善するに十分な量である。好適には、エマルションは約０．１重量％〜約４０重量％のエタノールを、より典型的には約１重量％〜約２５重量％のエタノールを含有する。多くの実施形態においてエマルションは約２．５重量％〜約１７．５重量％のエタノール、約５重量％〜約１５重量％のエタノール、約７．５重量％〜約１２．５重量％のエタノールを含有してよい。

本発明のエマルションは、不連続水相と、連続油相と、式（Ｉ）又は式（ＩＩ）のグルタミド化合物と、グルタミド化合物を組成物の加熱なしに２相のいずれかに溶解するのに十分な量のエタノールとを含んでよい。

連続油相は好適にはシリコーン油を、より好適には揮発性シリコーン油を含有する。揮発性シリコーンとは室温、例えば約２５℃において容易に揮発することを意味する。典型的には、揮発性シリコーン油の２５℃における蒸気圧は約１Ｐａ〜約２ｋＰａである；２５℃における粘度は好適には約０．１〜約１０センチストークス、好適には約５センチストークス以下、より好適には約２センチストークス以下、大気圧における沸点は約３５℃〜約２５０℃である。揮発性シリコーンは環状及び直鎖状揮発性ジメチルシロキサンシリコーンを含み、０．５ｃｓｔジメチコン、０．６５ｃｓｔジメチコン、１ｃｓｔジメチコン、１．５ｃｓｔジメチコンが含まれる。ある実施形態において揮発性シリコーンにはシクロジメチコンが含まれてよく、のテトラマー（Ｄ４）、ペンタマー（Ｄ５）及びヘキサマー（Ｄ６）シクロメチコン、又はそれらの混合物が含まれてよい。好適なジメチコンはダウコーニング社よりダウコーニング２００（商標）フルードの商品名で市販され、粘度は０．６５〜５センチストークスである。好適な非極性、揮発性液体シリコーン油は米国特許第４７８１９１７号明細書において開示されており、本明細書に参照としてその全体が含まれる。その他の揮発性シリコーン物質については、トッド（Ｔｏｄｄ）ら著、「化粧品のための揮発性シリコーン流体（Ｖｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｆｌｕｉｄｓ ｆｏｒ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ）」、化粧品とトイレタリー（Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ ａｎｄ Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ）、９１巻：２７〜３２頁（１９７６年）に記載されており、本明細書に参照としてその全体が含まれる。直鎖状揮発性シリコーンの２５℃における粘度は一般的に約５センチストークスより小さく、環状シリコーンの２５℃における粘度は約１０センチストークスより小さい。様々な粘度を持つ揮発性シリコーンの例には、ダウコーニング２００、ダウコーニング２４４、ダウコーニング２４５、ダウコーニング３４４、ダウコーニング３４５、（ダウコーニング社）；ＳＦ−１２０４及びＳＦ−１２０２シリコーンフルード（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ）、ＶＳ７２０７及び７１５８（モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ）；及びＳＷＳ−０３３１４（ＳＷＳシリコーンズ社）が含まれる。直鎖状揮発性シリコーンには低分子量ポリジメチルシロキサン化合物が含まれ、そのいくつかの例はメチルトリメチコン、トリシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン及びドデカメチルペンタシロキサンである。

本発明の特に好適な揮発性シリコーンには、シクロメチコンテトラマー、シクロメチコンペンタマー、シクロメチコンヘキサマー、トリシロキサン、メチルトリメチコン、又はそれらの組み合わせが含まれる。シクロメチコンペンタマーは昨今好まれる揮発性シリコーン油であり、多くの実施形態においてシクロメチコンペンタマーは油相の約５重量％〜９９重量％、より典型的には油相の約２０重量％〜約９８重量％、好適には油相の約４０重量％〜約９５重量％を構成してよい。

油相はその他の揮発性溶媒を含んでよい。典型的には揮発性溶媒の２０℃における蒸気圧は約０．０１ｍｍＨｇより大きく、室温で揮発する。揮発性溶媒には、揮発性Ｃ_５−１２炭化水素（例えばイソドデカン）、芳香族炭化水素（例えばキシレン、トルエン等）、ケトン（例えばアセトン、メチルエチルケトン等）、エーテル（例えばジエチルエーテル、メチルエチルエーテル等）、ペルフルオロ炭化水素、ヒドロフルオロエーテル、フレオン、揮発性シリコーン（例えばシクロペンタシロキサン）、低級アルコール（例えばイソプロピルアルコール等）、酢酸エステル（例えばエチルアセテート、ブチルアセテート等）及びそれらの類似物が含まれてよい。

揮発性Ｃ_５−１２炭化水素の中で、Ｐｅｒｍｅｔｈｙｌ−９９Ａの商品名（Ｐｒｅｓｐｅｒｓｅ社）で市販されるイソドデカンに特に言及しておく。好適なフッ素化溶媒には、限定するものではないが、例えばペルフルオロエーテル、ペルフルオロデカリン、ペルフルオロメチルデカリン、ペルフルオロヘキサン、ペルフルオロメチルシクロヘキサン、ペルフルオロジメチルシクロヘキサン、ペルフルオロヘプタン、ペルフルオロオクタン、ペルフルオロノナン、及びペルフルオロメチルシクロペンタンが含まれる。

さらなる実施形態において本発明の組成物は、エタノール、好適には無水エタノールと、２５℃における蒸気圧がエタノールの蒸気圧よりも低い１以上の溶媒とを含有する。他の実施形態において本発明の組成物は、エタノール、好適には無水エタノールと、２５℃における蒸気圧がエタノールの蒸気圧よりも高い１以上の溶媒とを含有する。

ある好適な実施形態において、連続相はシクロメチコンペンタマーを含有し、不連続相は水とエタノールとを含有し、水とエタノールとの重量比は典型的には約９９：１〜約１：９９、より典型的には約２５：１〜約１：２５、好適には約９：１〜約１：９、より好適には約５：１〜約１：１である。

好適には、揮発性シリコーン（例えばシクロメチコンペンタマー）はエマルションの約２０％〜約９０％を構成し、エタノールはエマルションの約１重量％〜約３０重量％を構成し、水はエマルションの約５重量％〜約７５重量％を構成する。但しここで揮発性シリコーンと水とエタノールとの総量は１００％を超過しない。より具体的には、揮発性シリコーン（例えばシクロメチコンペンタマー）はエマルションの約４０％〜約７０％を構成し、エタノールはエマルションの約５重量％〜約２０重量％を構成し、水はエマルションの約２０重量％〜約５０重量％を構成する。

油相はシリコーン油に加えて１以上の揮発性油又は不揮発性油を含有してよい。好適な連続相の油の非限定例には、動物油、植物油、鉱油を含む天然及び合成油；脂肪酸トリグリセリド；パルミチン酸オクチル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピルを例とする脂肪酸エステル；ジカプリルエーテルを例とするエーテル；セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコールを例とする脂肪酸アルコール；ステロール；イソオクタン、イソドデカン、イソヘキサデカン、デカン、ドデカン、テトラデカン、トリデカン、Ｃ_８−２０イソパラフィン、鉱油、ワセリン、イソエイコサン及びポリイソブテンを例とする炭化水素；Ｃ_{１０−３０}コレステロール／ラノステロールエステル；ラノリン；及びそれらの類似物が含まれる。代表的な炭化水素にはＩＳＯＰＡＲＳの商標名でエクソン（Ｅｘｘｏｎ）より市販、及びペルメチル（Ｐｅｒｍｅｔｈｙｌ）社のパラフィン系炭化水素が含まれる。さらに、Ｃ_１２イソパラフィン（イソドデカン）を例とするＣ_８−２０パラフィン系炭化水素が商品名ペルメチル９９Ａ（商標）のもとペルメチル社により製造されているが、これは好適であると考えられる。イソヘキサデカン（ペルメチル（商標）の商品名）を例とする様々な市販のＣ_１６パラフィンもまた好適である。ジメチコン、環状シリコーン、ポリシロキサンを例とするシリコーン油もまた連続相に含まれてよい。不揮発性シリコーン油は典型的にはポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン又はそれらの混合物を含有する。ポリジメチルシロキサンは好適な不揮発性シリコーン油である。不揮発性シリコーン油の２５℃における粘度は典型的には約１０〜約６０，０００センチストークス、好適には約１０〜約１０，０００センチストークス、より好適には約１０〜約５００センチストークスである；そして沸点は大気圧において２５０℃より高い。非限定例には、ジメチルポリシロキサン（ジメチコン）、フェニルトリメチコン及びジフェニルジメチコンが含まれる。揮発性及び不揮発性シリコーン油は、所望により様々な官能基によって置換されてよく、そのいくつかの例はアルキル基、アリール基、アミン基、ビニル基、ヒドロキシル基、ハロアルキル基、アルキルアリール基、及びアクリレート基である。ある実施形態において不揮発油は、それが含有される場合の含有量は連続相の５重量％よりも少ない。

不連続相は典型的には水とエタノールとから成る。不連続相はさらに、１以上のアルコール又は多価アルコールを含有してよく、その非限定例はメタノール、イソプロピルアルコール、又はＣ_３−８グリコールを例とする湿潤剤であり、湿潤剤にはグリセリン、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、ネオペンチルグリコール又はカプリリルグリコールが含まれる。不連続相はまたエトキシジグリコールのようなポリエチレングリコールを含有してよい。

連続相は典型的にはエマルションの約４０％〜約９５％を構成し、不連続相は典型的にはエマルションの約５％〜約６０％を構成する。上記範囲内のあらゆる比率もまた考慮される。例えば、連続相は約４５％、約５０％、約５５％、約６０％、約６５％、約７０％、約７５％、約８０％、約８５％、約９０％、又はこの範囲内の任意の他の割合で含まれてよい。同様に、不連続相は約１０％、約１５％、約２０％、約２５％、約３０％、約３５％、約４０％、約４５％、約５０％、約５５％、又はこの範囲内の任意の他の割合で含まれてよい。

本発明のエマルションは、所望により１以上の乳化剤をさらに含んでよい。例えば、乳化剤のエマルション中の総含有率は約０．０１重量％〜約１０．０重量％であってよい。いくつかの実施形態において、乳化剤の総量は約０．１重量％〜約６．０重量％、又は約０．５重量％〜約４．０重量％である。組成物の総量を基準とした乳化剤の含有量は、典型的には約０．００１重量％〜約１０重量％であるが、好適には約０．０１重量％〜約５重量％、より好適には０．１％〜３％、最も好適な場合約０．２５重量％〜約１重量％である。他の実施形態において乳化剤は含有されなくてもよい。

シリコーン中水型エマルションは好適には非イオン性界面活性剤（乳化剤）によって乳化される。油中水型エマルションについては、乳化剤自体の親水性親油性バランス（ＨＬＢ）が低いことが必要であり、好適には１０より低く、より好適には８．５より低い。複数の乳化剤を組み合わせることは本発明の範疇であると考えられるが、そのような乳化剤はそれぞれが個々に低ＨＬＢ値を持つことが望ましい。ＨＬＢが１０を上回る乳化剤の含有量は、それが含有される場合には、好適には１重量％より少なく、より好適には０．５重量％より少なく、さらに好適には０．２重量％より少ない。

乳化剤が−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎ−の形の鎖を有するポリエトキシ化型（例えばポリオキシエチレンエーテル又はエステル）である場合、”ｎ”は好適には２０より小さく、より好適には１０より小さく、最も好適な場合５より小さい。プロポキシ化乳化剤もまた好適であると考えられる。プロポキシ化乳化剤もまた好適にはプロピレンオキシドの繰り返しユニットが２０より少なく、より好適には１０より少なく、最も好適な場合５より少ない。

本発明の組成物において用いることのできる液体又は低融点乳化剤は、限定するものではないが、少数例を挙げれば次のものを１以上含む：ソルビタンエステル；ジイソステアリン酸ポリグリセリル−３；モノステアリン酸ソルビタン、トリステアリン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン、モノオレイン酸ソルビタン；モノステアリン酸グリセロール、モノオレイン酸グリセロールを例とするグリセロールエステル；ポリオキシエチレンオクチルフェノール、ポリオキシエチレンノニルフェノールを例とするポリオキシエチレンフェノール；ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテルを例とするポリオキシエチレンエーテル；ポリオキシエチレングリコールエステル；ポリオキシエチレンソルビタンエステル；ジメチコンコポリオール；ジイソステアリン酸ポリグリセリル−３を例とするポリグリセリルエステル；ラウリン酸グリセリル;ステアレス−２、ステアレス−１０、ステアレス−２０。

本発明に関する好適と考えられるＨＬＢが非常に低い乳化剤の例はＳｐａｎ８３であり、２：１のモル比を有するモノオレイン酸及びジオレイン酸のセスキエステルであり、ＨＬＢは３．７である。モノステアリン酸ソルビタン（ＩＮＣＩ）はその他の好適な乳化剤であり、ＨＬＢの値は４．７である。その他の乳化剤は２００８年刊行のＩＮＣＩ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ａｎｄ Ｈａｎｄｂｏｏｋ、１２版に記載されており、その開示は本明細書に参照としてその全体が含まれる。

その他の好適な乳化剤には米国特許第４１２２０２９号明細書に記載のものを始めとするポリジオルガノシロキサン−ポリオキシアルキレンブロックコポリマーが含まれ、その開示は本明細書に参照として含まれる。これらの乳化剤は一般的にポリジオルガノシロキサン骨格、典型的にはポリジメチルシロキサンを有し、それらは−（ＥＯ）ｍ−及び／又は−（ＰＯ）ｎ−基を有する側鎖を有し、ここでＥＯはエチレンオキシ、ＰＯは１，２−プロピレンオキシであり、側鎖末端は典型的には水素又は低級アルキル基（例えばＣ_１−６、典型的にはＣ_１−３）でキャップされる。側鎖の好適なＥＯ及び／又はＰＯユニット数は５０以下（例えばｍ＋ｎ≦５０）、好適には２０以下、より好適には１０以下である。アルコキシル化側鎖の他に、シリコーン乳化剤はまた、シリコーン骨格からのペンダント型アルキル基を有してよい。その他の好適なシリコーン中水型乳化剤は米国特許第６６８５９５２号明細書に開示されており、この開示は本明細書に参照として含まれる。市販のシリコーン中水型乳化剤には、３２２５Ｃ及び５２２５Ｃ ＦＯＲＭＵＬＡＴＩＯＮ ＡＩＤの商品名でダウコーニングから市販のもの；モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社のＳＩＬＩＣＯＮＥ ＳＦ−１５２８；ゴールドシュミット・ケミカル・コーポレーション（バージニア州ホープウェル）のＡＢＩＬ ＥＭ ９０及びＥＭ ９７、ＯＳＩ Ｓｐｅｃｉａｌｔｉｅｓ（コネチカット州ダンベリー）より市販のＳＩＬＷＥＴ（商標）シリーズ乳化剤が含まれる。

シリコーン中水型乳化剤の非限定例には、ＰＥＧ／ＰＰＧ−１８／１８ジメチコン（商品名５２２５Ｃ、ダウコーニング）、ＰＥＧ／ＰＰＧ−１９／１９ジメチコン（商品名ＢＹ２５−３３７、ダウコーニング）、セチルＰＥＧ／ＰＰＧ−１０／１ジメチコン（商品名Ａｂｉｌ ＥＭ−９０、ゴールドシュミット・ケミカル・コーポレーション）、ＰＥＧ−１２ジメチコン（商品名ＳＦ １２８８、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ）、ラウリルＰＥＧ／ＰＰＧ−１８／１８メチコン（商品名５２００ ＦＯＲＭＵＬＡＴＩＯＮ ＡＩＤ、ダウコーニング）、ＰＥＧ−１２ジメチコンクロスポリマー（商品名９０１０及び９０１１シリコーンエラストマーブレンド、ダウコーニング）、ＰＥＧ−１０ジメチコンクロスポリマー（商品名ＫＳＧ−２０、信越化学工業）、ジメチコンＰＥＧ−１０／１５クロスポリマー（商品名ＫＳＧ−２１０、信越化学工業）が含まれる。

好適な乳化剤は−（ＥＯ）_ｍ−及び／又は−（ＰＯ）_ｎ−基を有する側鎖を有する有機シロキサンポリマーを有し、ｎとｍとの和は約５０以下、側鎖末端は水素又はＣ_１−８のアルキル基となっており、その例はＰＥＧ１０−ジメチコンである。

本発明の組成物は１以上のフィルム形成剤、好適には疎水性フィルム形成剤を含んでよい。疎水性フィルム形成剤には化粧品組成物への使用に適した任意の疎水性素材を用いてもよく、ワックスや油が含まれるが、好適には疎水性フィルム形成ポリマーである。フィルム形成ポリマーとは、表面に付着し粒子状素材のバインダーとして機能する、連続的フィルムを形成する能力を、それ自体であるいは少なくとも１つのフィルム形成補助剤の存在下において呈しうるポリマーを指すと理解されてよい。「疎水性」フィルム形成ポリマーとは、典型的には２５℃における水への溶解度が約１重量％より低い、又は該ポリマーのモノマーユニットそれぞれの２５℃における水への溶解度が約１重量％より低いポリマーを指す。「疎水性」フィルム形成ポリマーは、水とオクタノールとの等量混合物と共に撹拌した際に、オクタノール相側に主に分配される。主に、とは、オクタノール相への分配率が５０重量％を上回り、好適には７５重量％を上回り、より好適には９５重量％を上回ることを意味する。

ポリマー性フィルム形成剤には、ポリオレフィン、ポリビニル、ポリアクリレート、ポリウレタン、シリコーン、シリコーンアクリレート、ポリアミド、ポリエステル、フルオロポリマー、ポリエーテル、ポリアセテート、ポリカーボネート、ポリイミド、ゴム、エポキシ、ホルムアルデヒド樹脂、上記いずれかのホモポリマー及びコポリマーが含まれる。フィルム形成剤は好適にはシリコーン系である。「シリコーン系」とは、疎水性フィルム形成剤が少なくとも１つのシリコーン部分を有することを意味し、その例は、ジメチコン、アモジメチコン、ジメチコノール、シリコーンポリウレタン、シリコーンアクリレート又はそれらの組み合わせである。特に言及すべきものはシリコーンアクリレートコポリマー、特にポリ（アルキル）アクリレート骨格を有するコポリマー及びアルキルエステル側鎖にグラフトされたジメチコンポリマー、例えば市販のフィルム形成剤であるシクロペンタシロキサン（及び）アクリレート／ジメチコンコポリマー（ＫＰ−５４５、信越化学工業株式会社）及びメチルトリメチコン（及び）アクリレート／ジメチコンコポリマー（ＫＰ−５４９、信越化学工業株式会社）である。

その他の好適なポリマー性フィルム形成剤には、ジメチコン、ジメチコノール、アクリレート、アルキルアクリレート、ポリウレタン、アミノビスプロピルジメチコン、アミノプロピルジメチコン、アモジメチコン、アモジメチコンヒドロキシステアレート、ベヘノキシジメチコン、Ｃ_{３０−４５}アルキルジメチコン、Ｃ_{２４−２８}アルキルジメチコン、Ｃ_{３０−４５}アルキルメチコン、セテアリルメチコン、セチルジメチコン、ジメチコン、ジメトキシシリルエチレンジアミノプロピルジメチコン、ヘキシルメチコン、ヒドロキシプロピルジメチコン、ステアラミドプロピルジメチコン、ステアロキシジメチコン、ステアリルメチコン、ステアリルジメチコン及びビニルジメチコンが含まれる。特に好適なものはシリコーンポリマーであり、これにはメチコン（ＣＴＦＡモノグラフＮｏ．１５８１に記載、本明細書に参照として含まれる）、ジメチコン（ＣＴＦＡモノグラフＮｏ．８４０に記載、本明細書に参照として含まれる）、及びアモジメチコン（ＣＴＦＡモノグラフＮｏ．１８９に記載、本明細書に参照として含まれる）が含まれる。本明細書に記載されたＣＴＦＡモノグラフは全て、２００８年刊行の国際化粧品原料辞典（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ａｎｄ Ｈａｎｄｂｏｏｋ）第１２版に記載されており、本明細書に参照として含まれる。

本発明のある実施形態において、組成物はシリコーンゴムを含有する。好適なシリコーンゴムは、典型的には分子量が約２００，０００〜約６００，０００のものである。具体例には、ポリジメチルシロキサン、（ポリジメチルシロキサン）（メチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサン）（ジフェニル）（メチルビニルシロキサン）コポリマー、ジメチコノール、フルオロシリコーン、ジメチコン、又はそれらの混合物が含まれる。ある好適な実施形態において、フィルム形成シリコーンゴムは高分子量ジメチコンである。高分子量ジメチコンは高粘度であり一般的にジメチコンゴムと称される。シリコーンゴムの２５℃における粘度は、限定するものではないが約５００，０００センチストークス〜約１００，０００，０００センチストークスであってよい。高分子量ジメチコンは、高分子量ジメチコンの取り扱いを容易にするため、低分子量シリコーン又は揮発性シリコーンと共に市販されている。高分子量ジメチコン（分子量約５００，０００）を含有する好適な混合物は、モメンティブよりＳＦ１２１４の商品名で市販されている。

その他の好適な実施形態において、フィルム形成ポリマーは、ＣＴＦＡモノグラフＮｏ．１００８２及びＩＮＣＩ名アクリレート／ジメチコンを持つものに代表されるシリコーンアクリレートである。このポリマーは信越化学工業株式会社よりＫＰ−５４４の商品名で市販されており、アクリルポリマー骨格とジメチルポリシロキサン側鎖とを有するグラフトコポリマーを有する。同ポリマーは様々な他の溶媒と共に市販されており、それらの溶媒にはイソプロピルアルコール（ＫＰ−５４１）、ブチルアセテート（ＫＰ−５４３）、シクロペンタシロキサン（ＫＰ−５４５）、メチルトリメチコン（ＫＰ−５４９）及びイソドデカン（ＫＰ−５５０）が含まれ、それぞれ有用であると考えられる。

その他の実施形態において、フィルム形成ポリマーはシリコーンウレタンであってよく、その例はＩＮＣＩ名がビス−ヒドロキシプロピルジメチコン／ＳＭＤＩコポリマー、ＩＮＣＩモノグラフＩＤＮｏ．２２００６のものである。このポリマーはシルテック社よりＳＩＬＭＥＲ ＵＲ−５０５０の商品名で市販され、イソドデカンのポリマーを含有する。

使用されうるその他のフィルム形成剤には、限定するものではないが、天然、ミネラル及び／又は合成ワックスが含まれる。天然ワックスは、限定するものではないが密ろう、鯨ろう、ラノリン、セラックワックスを含む動物由来のものや、限定するものではないがカルナバ、キャンデリラ、ベイベリー、及びサトウキビワックス及びそれらの類似物を含む植物由来のものである。有用と考えられるミネラルワックスは、限定するものではないがオゾケライト、セレシン、モンタン、パラフィン、微結晶、石油、ワセリンワックスを含む。合成ワックスは例えばフィッシャートロプシュ（ＦＴ）ワックスやポリオレフィンワックスを含み、その例はエチレンホモポリマー、エチレン−プロピレンコポリマー、及びエチレン−ヘキセンコポリマーである。代表的なエチレンホモポリマーワックスはＰＯＬＹＷＡＸ（登録商標）ポリエチレン（ベーカー・ヒューズ社）の商品名で市販されている。市販のエチレン−α−オレフィンコポリマーワックスには、ＰＥＴＲＯＬＩＴＥ（登録商標）コポリマー（ベーカー・ヒューズ社）の商品名で市販されているものが含まれる。その他の好適なワックスはジメチコノール蜜ろうで、Ｎｏｖｅｏｎ社からＵＬＴＲＡＢＥＥ（商標）ジメチコノールエステルとして市販されている。

高分子量疎水エステルもまた有用であろう。疎水性エステルは飽和又は不飽和であってよく、限定するものではないが脂肪酸モノエステル、二酸のジエステル、三酸のジエステル、三酸のトリエステルを含む。モノエステルには、直鎖、分岐又は環状のＣ_４−Ｃ_２４、好適にはＣ_８−Ｃ_２４、より好適にはＣ_１２−Ｃ_２２モノカルボン酸と、直鎖、分岐又は環状のＣ_４−Ｃ_３６、好適にはＣ_８−Ｃ_２４、より好適にはＣ_１２−Ｃ_１８のアルコールとのエステル化生成物が含まれる。ジエステルには、直鎖、分岐又は環状のＣ_４−Ｃ_４８ジカルボン酸、典型的にはＣ_８−Ｃ_４４のジカルボン酸、より典型的にはＣ_１２−Ｃ_３６のジカルボン酸と、直鎖、分岐又は環状のＣ_４−Ｃ_３６、好適にはＣ_８−Ｃ_２４、より好適にはＣ_１２−Ｃ_２８のアルコールとのエステル化生成物が含まれる。ジカルボン酸は例えば、不飽和脂肪アルコールの二量体化によって形成されるダイマー酸であってよく、その例はリノール酸である。三酸のジエステル及びトリエステルには、Ｃ_６−Ｃ_７２トリカルボン酸、典型的にはＣ_１２−Ｃ_６６のトリカルボン酸と、Ｃ_４−Ｃ_３６、好適にはＣ_８−Ｃ_２４、より好適にはＣ_１２−Ｃ_１８のアルコールとのエステル化生成物が含まれる。トリカルボン酸は例えば、不飽和脂肪族アルコールの三量体化によって形成されるトリマー酸であってよく、その例はリノール酸である。エステルは好適には高分子量エステルであり、これは分子量が最低５００であることを意味する。いくつかの実施形態において、エステルの分子量は最低７５０、最低１０００又は最低１２００である。エステルは好適には疎水性であり、所望により媒体に不溶であるが分散可能であってよい。好適な疎水性エステルの一つはトリリノール酸トリイソステアリル（ＩＮＣＩ）（ＣＡＳ登録番号１０３２１３−２２−５）であり、ルーブリゾール・アドバンスト・マテリアルズ社よりＳＣＨＥＲＣＥＭＯＬ（商標）ＴＩＳＴエステルの商品名で市販されている。

いくつかの実施形態において、延展性、エマルション安定性、審美性及び感触等を向上させるため、組成物にある量の親水性又は水溶性フィルム形成剤（例えばセルロース誘導体、ポリサッカライド、ポリクオタニウム（例えばポリクオタニウム−３７（ＩＮＣＩ）等））を添加することが望ましいであろう。いくつかの実施形態において、親水性又は水溶性フィルム形成剤の総重量は、組成物の総重量を基準として、約０．００１重量％〜約２０重量％、好適には約１５重量％を下回り、より好適には約１０％を下回り、さらにより好適には約５％を下回る。いくつかの実施形態において、親水性フィルム形成剤の含有量は組成物の総重量に対して約２．５重量％を下回る。他の実施形態において、組成物は実質的に水溶性フィルム形成剤を含まない、即ち組成物における水溶性フィルム形成剤の含有量は２重量％より少なく、好適には１重量％より少なく、より好適には０．５重量％より少なく、又は０．１重量％より少ない。ある実施形態において、組成物は親水性フィルム形成剤を含有しない。

上記フィルム形成剤のあらゆる組み合わせもまた好適と考えられ、これにはポリマー性と非ポリマー性のフィルム形成剤の組み合わせも含まれる。

フィルム形成剤は組成物の約０．０１重量％〜約２０重量％を、より典型的には約０．２５重量％〜約１５重量％を、好適には約１重量％〜約１２重量％を、より好適には約１．５重量％〜約１０重量％を、さらに好適には約３重量％〜約８重量％を構成する。

ある実施形態において、組成物はシリコーンアクリレートフィルム形成剤とシリコーンゴムフィルム形成剤とを含有する。シリコーンアクリレートフィルム形成剤とシリコーンゴムフィルム形成剤とは、互いに独立に組成物の約０．０１重量％〜約２０重量％を、より典型的には約０．２５重量％〜約１５重量％を、好適には約１．０重量％〜約１０重量％を、より好適には約１．５重量％〜約８重量％を、さらに好適には約３重量％〜約５重量％を構成する。

本発明の組成物はまた、特定の素材を含有してもよく、その素材は無機又は有機、疎水性又は親水性の特有の素材を含有してよい。好適な組成物は、もともと疎水性、又は表面処理等によって疎水的に変性された１以上の粒子状物質を含有する。

ある実施形態において、粒子状物質は、動的（運動学的）摩擦係数μ_ｋが０．５を上回る少なくとも１つの疎水性粒子状物質を含有してよい。粒子状物質の形状は、球状又は実質的非球状であってよい。高μ_ｋ粒子の高い抗力のため、ヒト外皮における粒子の持続性が高まる。

本発明に係る好適な粒子状物質は、アルミナとしても知られる疎水的に変性されたアルミニウム酸化物（Ａｌ_２Ｏ_３）、特にヒュームド（又は焼成）アルミナである。ヒュームドシリカを含む疎水的に変性されたシリカ（ＳｉＯ_２）は、粒子サイズが約７ｎｍ〜約４０ｎｍ、集塊粒子サイズが約１００ｎｍ〜約４００ｎｍであってよく、特段有用であると考えられる。その他の重要な粒子状物質は、疎水的に変性された金属酸化物であり、限定するものではないが、二酸化チタン（ＴｉＯ_２）、酸化鉄（ＦｅＯ、Ｆｅ_２Ｏ_３又はＦｅ_３Ｏ_４）、二酸化ジルコニウム（ＺｒＯ_２）、二酸化スズ（ＳｎＯ_２）、酸化亜鉛（ＺｎＯ）及びそれらの組み合わせを含む。

好都合な事に、粒子状物質は、例えば二酸化チタンや酸化亜鉛粒子であれば例えば紫外線（ＵＶ）を吸収又は散乱、又は、審美性例えば色（例えば顔料）、真珠光沢（例えばマイカ）等の付与といった、さらなる機能性を組成物に与えるものであってよい。粒子状物質は、例えば有機又は無機粒子状顔料をベースとしたものであってよい。有機粒子状顔料には、レーキ、特にアルミニウムレーキ、ストロンチウムレーキ、バリウムレーキ及び類似物が含まれる。無機粒子状顔料の例は、シリカ、アルミナ、カーボンブラック、酸化鉄、特に赤、黄、黒酸化鉄、二酸化チタン、酸化亜鉛、フェリシアン化カリウム（Ｋ_３Ｆｅ（ＣＮ）_６）、フェロシアン化カリウム（Ｋ_４Ｆｅ（ＣＮ）_６）、フェロシアン化カリウム三水和物（Ｋ_４Ｆｅ（ＣＮ）_６・３Ｈ_２Ｏ）、及びそれらの混合物である。粒子状物質はまた、無機充填剤をベースとしたものであってよく、その例はタルク、マイカ、シリカ、それらの混合物、又は欧州特許第１６４０４１９号明細書に開示されている全ての粘土であり、この開示は本明細書に参照として含まれる。

ある実施形態において、粒子状物質はそれに疎水性コーティングを与えるために表面処理されている。ここにおいて、疎水的に変性された粒子は、表面変性によって、表面変性なしの場合と比較して親水性が減少、疎水性が増加している。ある実施形態において、本発明の実施形態に係る疎水性粒子は、表面が非極性ラジカルによって被覆（例えば共有結合によって）された酸化物粒子（例えば金属酸化物、二酸化ケイ素等）より形成されてよく、その例はアルキル基、シリコーン、シロキサン、アルキルシロキサン、オルガノシロキサン、フッ化シロキサン、ペルフルオロシロキサン、オルガノシラン、アルキルシラン、フッ化シラン、ペルフルオロ化シラン及び／又はジシラザン及び類似物である。表面処理は、粒子をより疎水性にするあらゆる処理であってよい。本発明に係る好適な疎水コーティングは酸化物、例えばアルミナをトリメトキシカプリリルシランで処理することによって得られる。

ケラー（Ｋｅｌｌｅｒ）らによる米国特許第６６８３１２６号明細書（その開示は本明細書に参照として含まれる）に記載の疎水変性された粒子状物質は、その全てが有益であると考えられ、限定するものではないが、酸化物（例えばＳｉＯ_２、ＴｉＯ_２等）を（ペルフルオロ）含有アルキル化合物によって処理することにより得られるものが含まれ、これは酸化物支持体粒子の表面付近のＯＨ基と化学反応する最低１つの反応性官能基を有しており、これには例えばヘキサメチルジシラザン、オクチルトリメトキシシラン、シリコーン油、クロロトリメチルシラン及びジクロロジメチルシランが含まれる。

ある特に好適な実施形態において、粒子状物質は、アルキルシリル基、フルオロアルキルシリル基、又はペルフルオロ−アルキルシリル基、好適にはアルキルシリル基（即ちアルキルシランによる表面処理）によって表面機能化されたヒュームド（又は焼成）アルミナ及び／又はヒュームド（又は焼成）シリカである。典型的には、アルキルシリル基は、所望によりフッ化又はペルフルオロ化されたＣ_１−２０炭化水素（より典型的にはＣ_１−８炭化水素）を有する。このような基は粒子表面においてシラン、例えばＣ_１−１２アルキル−トリアルコキシシラン（例えばＣ_１−１２アルキル−トリメトキシシラン又はＣ_１−１２アルキル−トリエトキシシラン）と反応させることによって導入されてよい。好適には、粒子表面はアルキルシリル基によって機能化され、これは表面をアルキルシラン処理することによって達成されてよい。より好適には、粒子表面はカプリリルシリル基としても知られるオクチルシリル基によって機能化、表面変性され、粒子のオクチルシラン（又はカプリリルシラン）、例えばトリメトキシカプリリルシラン又はトリエトキシカプリリルシランとの反応によって導入される。このような粒子は慣例的にオクチルシラン処理された、と称される。粒子は好適にはヒュームドであるため、一次粒子サイズは典型的には非常に小さく、５ｎｍ〜約３０ｎｍ程度である。これら粒子状物質の比表面積（ＳＳＡ）は典型的には、必ずしもそうであるとは限らないが、約５０〜約３００ｍ^２／ｇ、より典型的には約７５〜約２５０ｍ^２／ｇ、好適には約１００〜約２００ｍ^２／ｇである。

好適な疎水変性されたアルミナ粒子には、オクチルシラン処理されたヒュームド酸化アルミニウム（トリメトキシオクチルシランとヒュームドアルミナとの反応によって得られる）が含まれ、その例はＥｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ社のＡＥＲＯＸＩＤＥ（商標）ＡＬＵＣ８０５である。この製品は、平均一次粒子サイズが約１３ｎｍ（ナノメートル）、比表面積（ＳＳＡ）が約１００±１５ｍ^２／ｇであると考えられている。典型的には、アルミナ又は疎水変性アルミナはか焼されておらず、即ちアルミナは高温となるまで加熱、例えば１０００℃以上に加熱して粗金属酸化物に含まれる揮発性不純物を除去していない。好適には、粒子状物質は実質的にはか焼アルミナを含まない、即ちか焼アルミナを粒子状物質に意図的に添加はしておらず、その量は組成物の性能、外観及び感触に有意な影響を及ぼさない程度に低い。より好適には、粒子状物質はか焼アルミナを含まない。

他の実施形態において、組成物は実質的にアルミナ又は疎水変性アルミナを含有しなくてもよい。実質的にアルミナ又は疎水変性アルミナを含有しない、とは即ちこれらの成分の１以上の粒子状物質に対する含有量が約２重量％より低い、好適には約１重量％より低い、より好適には約０．５重量％より低いことを意味する。

さらなる粒子、例えば疎水変性ヒュームドシリカが含まれてもよい。それが含有される場合には、好適な疎水変性ヒュームドシリカ粒子には、限定するものではないが、ＡＥＲＯＳＩＬ（商標）Ｒ ２０２、ＡＥＲＯＳＩＬ（商標）Ｒ ８０５、ＡＥＲＯＳＩＬ（商標）Ｒ ８１２、ＡＥＲＯＳＩＬ（商標）Ｒ ８１２ Ｓ、ＡＥＲＯＳＩＬ（商標）Ｒ ９７２、ＡＥＲＯＳＩＬ（商標）Ｒ ９７４、ＡＥＲＯＳＩＬ（商標）Ｒ ８２００、ＡＥＲＯＸＩＤＥ（商標）ＬＥ−１、ＡＥＲＯＸＩＤＥ（商標）ＬＥ−２、ＡＥＲＯＸＩＤＥ（商標）ＬＥ−３が含まれ、これらはニュージャージー州パーサイパニーにあるＥｖｏｎｉｋ／Ｄｅｇｕｓｓａ社より市販されており、これらは疎水性ヒュームドシリカであり、疎水性を与えるためにアルキルシリル基により表面機能化されており、比表面積（ＳＳＡ）は約１００±３０ｍ^２／ｇ〜約２２０±３０ｍ^２／ｇであると考えられている。Ｄｉｅｔｚらによる米国特許出願公開第２００６／０１１０５４２号明細書（本明細書に参照として含まれる）に記載の疎水変性シリカ物質もまた、特に好適であると考えられる。

シリカ（ＳｉＯ_２）及び疎水変性シリカはいくつかの実施形態において有益であると考えられる一方、他の実施形態では組成物は実質的にシリカや疎水変性シリカを含有しない。実質的にシリカや疎水変性シリカを含有しない、とは、即ちこれらの成分の１以上の粒子状物質に対する含有量が約２重量％より低い、好適には約１重量％より低い、より好適には約０．５重量％より低いことを意味する。他の実施形態において、組成物はシリカや疎水変性シリカを含有しない。「含有しない」とは、意図的に添加されることがなく、存在したとしてもその量は組成物の性能、外観及び感触に有意な影響を及ぼさない程度に低いことを意味する。

１以上の粒子状物質はまた、ポリテトラフルオロエチレン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ナイロン、ポリ塩化ビニル、それらの類似物等の、微粉末状に形成された粒子状有機ポリマーから構成されてもよい。その他、粒子状物質は、米国特許出願公開第２００５／００００５３１号明細書（その開示は本明細書に参照として含まれる）に記載の任意の殻素材から構成されるマイクロカプセルであってよい。その他の所望による粒子状物質には、Ｔｅｇｏｔｏｐ（商標）１０５（テグサ／ゴールドシュミットケミカルコーポレーション）の商品名で市販されている粒子状シリコーンワックスと、Ｍｉｎｃｏｒ（商標）３００（ＢＡＳＦ）の商品名で市販の粒子状ビニルポリマーとが含まれる。

１以上の粒子状物質は典型的には、メジアン粒子サイズが約１ｎｍ（ナノメートル）〜約１ｍｍ（ミリメートル）、より典型的には約５ｎｍ〜約５００μｍ（マイクロメートル）、好適には約７ｎｍ〜約１００μｍ、より好適には約１０ｎｍ〜約５μｍ、約２０μｍ、約５０μｍ、約７５μｍの粉末である。複数の粒子状物質が用いられる場合（例えば変性ＴｉＯ_２と変性ＳｉＯ_２）、好適にはそれぞれの粉末のメジアン粒子サイズが上記の範囲内である。

典型的には、１以上の疎水性又は疎水変性された粒子状物質、特にオクチルシラン表面処理有り又は無しのアルミナ及び／又はシリカ粒子は、典型的には組成物の重量の約０．０１重量％〜約１０重量％を構成し、より典型的には約０．１重量％〜約５重量％、好適には約０．１重量％〜約２．５重量％、より好適には組成物の約０．２５重量％〜約２．０重量％、最も好適な場合には約０．４重量％〜約１．５重量％を構成する。ある実施形態において、１以上の粒子状物質は組成物の重量の約０．４重量％、約０．５重量％、約０．６重量％、約０．７重量％、約０．８重量％、約０．９重量％、約１．０重量％、約１．２５重量％及び約１．５重量％を構成してよい。

一般的に、１以上の疎水性粒子状物質とフィルム形成剤との重量比は、約１：１〜約１：１００、約１：１．２５〜約１：１．７５、約１：１．５〜約１：５０、約１：１．７５〜約１：２５、約１：２〜約１：１０である。多くの実施形態において、１以上の疎水性粒子状物質と１以上のフィルム形成剤との比は約１：２０、約１：１５、約１：１０、約１：９、約１：８、約１：７、約１：６、約１：５、約１：４、約１：３、約１：２、約１：１．５、又は約１：１である。

本発明のある実施形態において、１以上の疎水性粒子状物質とフィルム形成剤とは、油中水型又はシリコーン中水型エマルションの油相又はシリコーン相に、最初に分散又は溶解される。油又はシリコーンは次にエマルション形成のために水相に混合される。エマルションは典型的には疎水性フィルム形成剤と任意の疎水性顔料を有し、油相又はシリコーン相に主に分散又は溶解される。

本発明のエマルションは、局所塗布のための化粧品組成物に対して特に好適である。化粧品組成物として調製される場合、エマルションは典型的には所望によりエマルションのいずれかの相又は両方の相に分配されるさらなる成分を含有する。このような成分は、顔料、ワックス、皮膚軟化剤、保湿剤、増粘剤、ゲル化剤、湿潤剤、保存料、香味料、香料、酸化防止剤、植物及びそれらの混合物から成る群より選択されてよい。

例えば、エマルションは、製品が毛髪への塗布を目的としている場合には、光沢強化剤を含有してよい。光沢剤には、限定するものではないが、半球型ＰＭＭＡのようなレンズ型の粒子が含まれ、３Ｄ Ｔｅｃｈ ＰＷ （Ｐｌａｉｎ）ＸＰ（Ｋｏｂｏ社）の商品名で市販されている半球型メチルメタクリレートクロスポリマーが含まれる。その他の好適な光沢強化剤には、フェニルプロピルジメチルシロキシシリケート、ポリブテン、ポリイソブテン、及び水素化ポリイソブテンが含まれる。高屈折率を持つアリール置換シロキサンのようなシリコーン流体もまた光沢強化剤として有益である。ＳＣＩ−ＴＥＣ ＰＴＭ １００（ＩＳＰ）及びＰＤＭ２０（Ｗａｃｋｅｒ−Ｂｅｌｓｉｌ）の商品名で市販されているフェニルトリメチコン、及びＰＤＭ １０００（Ｗａｃｋｅｒ−Ｂｅｌｓｉｌ）の商品名で市販のトリメチルシロキシフェニルジメチコン（ＩＮＣＩ名）には特に言及しておく。ＰＤＭ２０素材の２５℃における屈折率は１．４３７である。ＰＤＭ １０００素材の２５℃における屈折率は１．４６１である。その他の好適なシリコーン流体はトリメチルシロキシフェニルジメチコンである。一般的に、２５℃における屈折率が１．４を上回るあらゆるアリール置換シリコーンが、本発明の組成物で処理された毛髪の光沢回復にとって好適であると考えられる。フェニルシリコーン、例えばペンタフェニルトリメチルトリシロキサン、又はテトラフェニルテトラメチルトリシロキサンは、ダウコーニングＨＲＩよりＨＲＩフルードとして市販され、これもまた光沢強化に有益である。メトキシケイ皮酸オクチルのようなある種の有機化合物もまた光沢を強化するために用いてよい。

光沢強化剤は、それが含有される場合、典型的には組成物総量の約０．０１重量％〜約５重量％を構成する。より典型的には、光沢強化成分は組成物の重量の約０．０５％〜約２．５％を構成する。好適には、光沢強化剤は組成物の重量の約０．１％〜約１．５％を構成する。

本発明の組成物のいくつかの実施形態に係る第三の成分はフルオロシリコーンであり、優れた延展性を与えることができる。フルオロシリコーンは好適には疎水性及び疎油性であり、また好適には不溶性であるが媒体に分散可能である。フルオロシリコーンの性質については本質的に制限はない。ある実施形態において、フルオロシリコーンはフッ素置換されたポリオルガノシロキサンを含有する。フルオロシリコーンは典型的には−［Ｓｉ（Ｒ_２）（Ｒ_３）−Ｏ］−の反復ユニットを有し、Ｒ_２及び／又はＲ_３は独立にアルキル、アリール、又はアルキルアリール（例えばベンジル）基であり、Ｒ_２及びＲ_３の少なくとも１つが１以上のフッ素原子によって置換されている。好適には、Ｒ_２又はＲ_３の少なくとも１つは１以上のフッ素原子を有するＣ_１−３０アルキル基で、好適にはペルフルオロ部分を有し、即ち−（ＣＦ_２）_ｘ−の構造式を有する部分、及び／又はトリフルオロメチル基を有し、ｘは１〜２９の整数である。ある好適なフルオロシリコーンは、フェニックスケミカル（Ｐｈｏｅｎｉｘ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）社からＰＥＣＯＳＩＬ（登録商標）ＦＳＬ−１５０、ＦＳＬ−３００、ＦＳＨ−１５０、ＦＳＨ−３００、ＦＳＵ−１５０及びＦＳＵ−３００の商品名で市販されているペルフルオロノニルジメチコンであり、全てケミカルアブストラクト番号ＣＡＳ２５９７２５−９５−６を有している。

上記に加え、本発明の組成物はさらなる顔料、真珠光沢剤、及び／又は着色剤を含有してよい。無機顔料には、限定するものではないが二酸化チタン、酸化亜鉛、酸化鉄、酸化クロム、青色第二鉄（ｆｅｒｒｉｃ ｂｌｕｅ）、マイカ、オキシ塩化ビスマス及び雲母チタンが含まれる；有機顔料には、バリウムレーキ、ストロンチウムレーキ、カルシウムレーキ又はアルミニウムレーキ、ウルトラマリン、カーボンブラックが含まれる；着色剤には限定するものではないがＤ＆Ｃ Ｇｒｅｅｎ ♯３、Ｄ＆Ｃ Ｙｅｌｌｏｗ ♯５及びＤ＆Ｃ Ｂｌｕｅ ♯１が含まれる。顔料及び／又は着色剤は、溶媒への分散を促進するために１以上の親和剤による表面処理又はコーティングを行ってよい。好適な顔料及び／又は着色剤は、疎水性を付与するために表面処理されたものである。

好適な着色剤には、酸化鉄、黒色酸化鉄、褐色酸化鉄、ＣＩ ７７４８９、ＣＩ ７７４９１、ＣＩ ７７４９２、ＣＩ ７７４９９、赤色酸化鉄１０−３４−ＰＣ−２０４５、ピグメントブラック１１、ピグメントブラウン６、ピグメントブラウン７、ピグメントレッド１０１、ピグメントレッド１０２、ピグメントイエロー４２、ピグメントイエロー４３、赤色酸化鉄、合成酸化鉄及び黄色酸化鉄が含まれる。

様々な充填剤及びさらなる成分が添加されてよい。好適な充填剤には、限定するものではないが、シリカ、処理されたシリカ、タルク、ステアリン酸亜鉛、マイカ、カオリン、Ｏｒｇａｓｏｌ（商標）のようなナイロン粉末、ポリエチレン粉末、テフロン（商標）、窒化ホウ素、Ｅｘｐａｎｃｅｌ（商標）（ノーベル・インダストリーズ）のようなコポリマー微小球、Ｐｏｌｙｔｒａｐ（商標）（ダウコーニング）及びシリコーン樹脂マイクロビーズ（東芝のＴｏｓｐｅａｒｌ（商標））及び類似物が含まれる。

さらなる顔料／粉末充填剤には、限定されることなく、ゴム、チョーク、フラー土、カオリン、絹雲母、白雲母、金雲母、合成マイカ、レピドライト、黒雲母、リチア雲母、バーミキュライト、ケイ酸アルミニウム、でんぷん、スメクタイト粘土、アルキル及び／又はトリアルキルアリールアンモニウムスメクタイト、化学変性ケイ酸マグネシウムアルミニウム、有機変性モンモリロナイト粘土、水和ケイ酸アルミニウム、オクテニルコハク酸デンプンアルミニウムケイ酸バリウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸ストロンチウム、金属タングステン酸塩、マグネシウム、シリカアルミナ、ゼオライト、硫酸バリウム、か焼硫酸カルシウム（か焼石膏）、リン酸カルシウム、フッ素アパタイト、ハイドロキシアパタイト、セラミック粉末、金属石鹸（ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウム、ミリスチン酸亜鉛、パルミチン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウム）、コロイド状二酸化ケイ素、窒化ホウ素を例とする無機粉末と；ポリアミド樹脂粉末（ナイロン粉末）、シクロデキストリン、ポリメタクリル酸メチル粉末（ＰＭＭＡ）、スチレン及びアクリル酸のコポリマー粉末、ベンゾグアナミン樹脂粉末、ポリ（四フッ化エチレン）粉末、カルボキシビニルポリマー、ヒドロキシエチルセルロースやカルボキシメチルセルロースナトリウムのようなセルロース粉末、モノステアリン酸エチレングリコールを例とする有機粉末と；酸化マグネシウムを例とする無機白色顔料と；Ｂｅｎｔｏｎｅ Ｇｅｌ及びＲｈｅｏｐｅａｒｌ ＴＴ２を例とする安定剤／レオロジー改質剤とが含まれる。その他の有益な粉末は、米国特許第５６８８８３１号明細書に開示されており、この開示は本明細書に参照として含まれる。

これらのさらなる顔料、着色剤及び充填剤の総量については特に制限はない。典型的には、さらなる顔料、着色剤、充填剤等は、それらが含有される場合、集合的に組成物全体の約０．１％〜約５％を構成するが、より典型的には組成物の重量の約０．１％〜約２％を構成する。

本発明の組成物は所望により特に所望の化粧品又はパーソナルケア製品に関連するその他の活性又は不活性の材料を含有してよい。その他の好適な素材には、限定しないが、アミノ酸、酸化防止剤、コンディショナー、キレート剤、着色剤、皮膚軟化剤、乳化剤、賦形剤、充填剤、香料、ゲル化剤、保湿剤、ミネラル、湿潤剤、光学安定剤（例えばＵＶ吸収剤）、サンスクリーン、保存料、安定剤、汚染剤、界面活性剤、粘度及び／又はレオロジー改質剤、ビタミン、ワックス及びそれらの混合物が含まれる。組成物はまた、ふけ防止剤及び／又はサンスクリーン剤の材料を含有してよい。それらのさらなる全成分の含有量は集合的に、典型的には組成物の重量の５％を下回る。

エマルション及び他の多相流体は、スキンケア製品、毛髪ケア製品、又は類似物として調製されてよい。ある好適な実施形態において、エマルションは毛髪ケア製品として調剤され、その種の製品に慣例的に使用される光沢剤やコンディショナーを含むさらなる成分を含んでよい。コンディショナーにはポリクオタニウム−３７のようなポリクオタニウムが含まれる。

ジブチルエチルヘキサノイルグルタミドによって安定化されたシリコーン中水型エマルションを表１に示した。製品は、縮れを抑え、人口染色された毛髪の色の保持性を改善するリーブイン毛髪用製品として調製される。

シリコーン中水型エマルションは７７°Ｆ及び１１０°Ｆにおいて最低２週間安定であり、４０°Ｆから１１０°Ｆの間の冷凍・解凍反復サイクルにわたってもまた安定である。エマルションは室温において調製される。

実施形態は本発明のいくつかの側面を例示する意図によってここに開示されたものであるから、本明細書及び特許請求の範囲に記載された発明は、具体的な実施形態によって範囲が限定されるものではない。同等の実施形態はいずれも本発明の範疇であることが意図される。本明細書に開示及び記載された発明に加えての、本発明の様々な改変は、上記明細書によれば実際に当業者にとって明白なものである。このような改変もまた、添付の特許請求の範囲の範疇であることが意図される。本明細書において引用した全ての出版物はそれら全体が参照として含まれる。

（関連出願の相互参照）
本出願は、米国特許法１１９条（ｅ）項の下で２０１０年１２月２８日に出願された米国特許出願第１２／９７９５３９号に対して優先権を主張し、この出願は本明細書に参照としてその全体が含まれる。

（関連出願の相互参照）
本出願は、米国特許法１１９条（ｅ）項の下で２０１０年１２月２８日に出願された米国特許出願第１２／９７９５３９号に対して優先権を主張し、この出願は本明細書に参照としてその全体が含まれる。
（付記）
（付記１）
主成分としてシリコーン油を有する連続相と、
水を有する不連続相と、
２５℃での貯蔵において最低２週間相分離が起こらないように、前記連続相中の前記不連続相を安定化するのに十分な量のグルタミド化合物と、を含有し、
前記グルタミド化合物が下記式（Ｉ）

（ここで、Ｒ _１ 、Ｒ _２ 及びＲ _３ はそれぞれ独立に炭素数３〜２０の分岐、直鎖又は環状アルキル基から選択される。）の構造を有する、
ことを特徴とする安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
（付記２）
Ｒ _１ は炭素数５〜１６の分岐、直鎖アルキル基から選択され、Ｒ _２ 及びＲ _３ は独立に炭素数３〜６の直鎖アルキル基であること、を特徴とする付記１に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
（付記３）
Ｒ _１ は炭素数５〜１６の分岐、直鎖アルキル基から選択され、Ｒ _２ 及びＲ _３ はそれぞれｎ−ブチル基であること、を特徴とする付記３に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
（付記４）
Ｒ _１ が直鎖ウンデシル基であること、を特徴とする付記４に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
（付記５）
前記グルタミド化合物が下記式（ＩＩ）

の構造を有すること、を特徴とする付記４に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
（付記６）
前記エマルションが式（ＩＩ）の前記グルタミド化合物を約０．００５重量％〜約３．０重量％含有すること、を特徴とする付記５に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
（付記７）
前記エマルションが式（ＩＩ）の前記グルタミド化合物を約０．０２重量％〜約０．５重量％含有すること、を特徴とする付記５に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
（付記８）
前記エマルションが１１０°Ｆにおいて最低２週間安定であること、を特徴とする付記７に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
（付記９）
前記シリコーン油が、前記エマルションの約２０重量％〜約９９重量％の量の揮発性シリコーン油からなり、
前記水が、前記エマルションの約１重量％〜約５０重量％を構成する、
ことを特徴とする付記７に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
（付記１０）
前記シリコーン油が、２０℃における蒸気圧が約０．０１ｍｍＨｇより高いシリコーン流体から構成されること、を特徴とする付記７に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
（付記１１）
前記シリコーン油が、シクロメチコンテトラマー、シクロメチコンペンタマー、シクロメチコンヘキサマー、トリシロキサン、メチルトリメチコン、又はそれらの組み合わせから成る群より選択されること、を特徴とする付記７に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
（付記１２）
約１重量％〜約２５重量％のエタノールをさらに含有すること、を特徴とする付記９に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
（付記１３）
前記シリコーン流体が、前記エマルションの約３０重量％〜約８０重量％の量のシクロメチコンペンタマーから構成され、
前記水が前記エマルションの約１０重量％〜約４５重量％を構成し、
前記エタノールが前記エマルションの約５重量％〜約１５重量％を構成する、
ことを特徴とする付記１０に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
（付記１４）
前記エマルションの約１重量％未満の量の乳化剤をさらに含有すること、を特徴とする付記１に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
（付記１５）
前記乳化剤が、−（ＥＯ） _ｍ −及び／又は−（ＰＯ） _ｎ −基を有する側鎖を有する有機シロキサンポリマーから構成され、ｍとｎとの和が約５０以下であり、前記側鎖の末端は水素又はＣ _１−８ のアルキル基であること、を特徴とする付記１４に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
（付記１６）
前記乳化剤が、ＰＥＧ−１０ジメチコンからなる乳化剤から構成されていること、を特徴とする付記１５に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
（付記１７）
水溶性フィルム形成剤をさらに含有すること、を特徴とする付記１に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
（付記１８）
前記水溶性フィルム形成剤がクオタニウム又はポリクオタニウムであること、を特徴とする付記１７に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
（付記１９）
シリコーン系疎水性フィルム形成剤をさらに含有すること、を特徴とする付記１に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
（付記２０）
酸化アルミニウム、二酸化ケイ素、二酸化チタン、二酸化ジルコニウム、二酸化スズ、酸化亜鉛、酸化鉄及びそれらの組み合わせから成る群より選択された、疎水的に表面変性された酸化物をさらに含有すること、を特徴とする付記１に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
（付記２１）
前記グルタミド化合物が下記式（ＩＩ）

の構造を有すること、を特徴とする付記２０に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
（付記２２）
前記エマルションが、式（ＩＩ）の構造を有する前記グルタミド化合物を約０．００５重量％〜約３．０重量％含有すること、を特徴とする付記２１に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
（付記２３）
前記エマルションが、式（ＩＩ）の構造を有する前記グルタミド化合物を約０．０２重量％〜約０．５重量％含有すること、を特徴とする付記２２に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
（付記２４）
前記エマルションが１１０°Ｆにおいて最低２週間安定であること、を特徴とする付記２３に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
（付記２５）
前記シリコーン油が前記エマルションの約２０重量％〜約９９重量％の量の揮発性シリコーン油から構成され、
前記水が前記エマルションの約１重量％〜約５０重量％を構成する、
ことを特徴とする付記２３に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
（付記２６）
前記シリコーン油が、シクロメチコンテトラマー、シクロメチコンペンタマー、シクロメチコンヘキサマー、トリシロキサン、メチルトリメチコン、又はそれらの組み合わせから成る群より選択されること、を特徴とする付記２５に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
（付記２７）
約１重量％〜約２５重量％のエタノールをさらに含有すること、を特徴とする付記２６に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
（付記２８）
前記シリコーン流体が前記エマルションの約３０重量％〜約８０重量％の量のシクロメチコンペンタマーから構成され、
前記水が前記エマルションの約１０重量％〜約４５重量％を構成し、
前記エタノールが前記エマルションの約５重量％〜約１５重量％を構成する、
ことを特徴とする付記２７に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
（付記２９）
前記酸化物がカプリリルシランによって表面変性されたアルミナ又はシリカであること、を特徴とする付記２７に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
（付記３０）
カプリリルシランによって表面変性された前記アルミナ又はシリカが、前記エマルションの約０．１重量％〜約１重量％を構成すること、を特徴とする付記２９に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
（付記３１）
揮発性シリコーン油を主成分とする連続相と、水を含む不連続相と、を含有する安定化されたシリコーン油中水型エマルションを形成する方法であって、
ジブチルエチルヘキサノイルグルタミドと、前記ジブチルエチルヘキサノイルグルタミドを前記エマルションに４０℃未満の温度で溶解するのに十分な量のエタノールと、を前記エマルションに加える工程を含む、
ことを特徴とする方法。
（付記３２）
前記安定化されたシリコーン油中水型エマルションが、酸化アルミニウム、二酸化ケイ素、二酸化チタン、二酸化ジルコニウム、二酸化スズ、酸化亜鉛、酸化鉄及びそれらの組み合わせから成る群より選択される、疎水的に表面変性された酸化物をさらに含有すること、を特徴とする付記１に記載の安定化のための方法。
（付記３３）
前記ジブチルエチルヘキサノイルグルタミドが２０℃〜３０℃の温度において溶解すること、を特徴とする付記３２に記載の方法。
（付記３４）
前記ジブチルエチルヘキサノイルグルタミドが約２５℃において溶解すること、を特徴とする付記３２に記載の方法。
（付記３５）
前記シリコーン流体が前記エマルションの約３０重量％〜約８０重量％の量の２０℃における蒸気圧が約０．０１ｍｍＨｇより高いシリコーン流体から構成され、
前記水が前記エマルションの約１０重量％〜約４５重量％を構成し、
前記エタノールが前記エマルションの約１重量％〜約２５重量％を構成し、
前記ジブチルエチルヘキサノイルグルタミドが前記エマルションの約０．０１重量％〜３重量％を構成する、
ことを特徴とする付記３２に記載の方法。
（付記３６）
前記揮発性シリコーン油が、シクロメチコンテトラマー、シクロメチコンペンタマー、シクロメチコンヘキサマー、トリシロキサン、メチルトリメチコン、又はそれらの組み合わせから成る群より選択されること、を特徴とする付記３２に記載の方法。
（付記３７）
前記揮発性シリコーン油がシクロメチコンペンタマーから構成され、
前記ジブチルエチルヘキサノイルグルタミドが前記エマルションの約０．０１重量％〜０．８重量％を構成する、
ことを特徴とする付記３２に記載の方法。
（付記３８）
油相と、前記油相全体に均一に分散された疎水的に変性されたアルミナ及び／又はシリカ粒子を含む粒子相とを有する多相流体を安定化する方法あって、
前記粒子相が前記油相から分離することを抑制するのに有効な量のジブチルエチルヘキサノイルグルタミドを加える工程を含む、
ことを特徴とする方法。
（付記３９）
油相と、水相と、前記エマルションの約０．０２重量％〜約０．５重量％のグルタミド化合物とを含有し、前記グルタミド化合物が本質的にジブチルエチルヘキサノイルグルタミドから成ること、を特徴とする安定化されたエマルション。

Claims (39)

1. 主成分としてシリコーン油を有する連続相と、
   水を有する不連続相と、
   ２５℃での貯蔵において最低２週間相分離が起こらないように、前記連続相中の前記不連続相を安定化するのに十分な量のグルタミド化合物と、を含有し、
   前記グルタミド化合物が下記式（Ｉ）
   

   

   （ここで、Ｒ_１、Ｒ_２及びＲ_３はそれぞれ独立に炭素数３〜２０の分岐、直鎖又は環状アルキル基から選択される。）の構造を有する、
   ことを特徴とする安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
2. Ｒ_１は炭素数５〜１６の分岐、直鎖アルキル基から選択され、Ｒ_２及びＲ_３は独立に炭素数３〜６の直鎖アルキル基であること、を特徴とする請求項１に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
3. Ｒ_１は炭素数５〜１６の分岐、直鎖アルキル基から選択され、Ｒ_２及びＲ_３はそれぞれｎ−ブチル基であること、を特徴とする請求項３に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
4. Ｒ_１が直鎖ウンデシル基であること、を特徴とする請求項４に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
5. 前記グルタミド化合物が下記式（ＩＩ）
   

   

   の構造を有すること、を特徴とする請求項４に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
6. 前記エマルションが式（ＩＩ）の前記グルタミド化合物を約０．００５重量％〜約３．０重量％含有すること、を特徴とする請求項５に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
7. 前記エマルションが式（ＩＩ）の前記グルタミド化合物を約０．０２重量％〜約０．５重量％含有すること、を特徴とする請求項５に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
8. 前記エマルションが１１０°Ｆにおいて最低２週間安定であること、を特徴とする請求項７に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
9. 前記シリコーン油が、前記エマルションの約２０重量％〜約９９重量％の量の揮発性シリコーン油からなり、
   前記水が、前記エマルションの約１重量％〜約５０重量％を構成する、
   ことを特徴とする請求項７に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
10. 前記シリコーン油が、２０℃における蒸気圧が約０．０１ｍｍＨｇより高いシリコーン流体から構成されること、を特徴とする請求項７に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
11. 前記シリコーン油が、シクロメチコンテトラマー、シクロメチコンペンタマー、シクロメチコンヘキサマー、トリシロキサン、メチルトリメチコン、又はそれらの組み合わせから成る群より選択されること、を特徴とする請求項７に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
12. 約１重量％〜約２５重量％のエタノールをさらに含有すること、を特徴とする請求項９に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
13. 前記シリコーン流体が、前記エマルションの約３０重量％〜約８０重量％の量のシクロメチコンペンタマーから構成され、
    前記水が前記エマルションの約１０重量％〜約４５重量％を構成し、
    前記エタノールが前記エマルションの約５重量％〜約１５重量％を構成する、
    ことを特徴とする請求項１０に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
14. 前記エマルションの約１重量％未満の量の乳化剤をさらに含有すること、を特徴とする請求項１に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
15. 前記乳化剤が、−（ＥＯ）_ｍ−及び／又は−（ＰＯ）_ｎ−基を有する側鎖を有する有機シロキサンポリマーから構成され、ｍとｎとの和が約５０以下であり、前記側鎖の末端は水素又はＣ_１−８のアルキル基であること、を特徴とする請求項１４に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
16. 前記乳化剤が、ＰＥＧ−１０ジメチコンからなる乳化剤から構成されていること、を特徴とする請求項１５に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
17. 水溶性フィルム形成剤をさらに含有すること、を特徴とする請求項１に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
18. 前記水溶性フィルム形成剤がクオタニウム又はポリクオタニウムであること、を特徴とする請求項１７に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
19. シリコーン系疎水性フィルム形成剤をさらに含有すること、を特徴とする請求項１に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
20. 酸化アルミニウム、二酸化ケイ素、二酸化チタン、二酸化ジルコニウム、二酸化スズ、酸化亜鉛、酸化鉄及びそれらの組み合わせから成る群より選択された、疎水的に表面変性された酸化物をさらに含有すること、を特徴とする請求項１に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
21. 前記グルタミド化合物が下記式（ＩＩ）
    

    

    の構造を有すること、を特徴とする請求項２０に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
22. 前記エマルションが、式（ＩＩ）の構造を有する前記グルタミド化合物を約０．００５重量％〜約３．０重量％含有すること、を特徴とする請求項２１に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
23. 前記エマルションが、式（ＩＩ）の構造を有する前記グルタミド化合物を約０．０２重量％〜約０．５重量％含有すること、を特徴とする請求項２２に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
24. 前記エマルションが１１０°Ｆにおいて最低２週間安定であること、を特徴とする請求項２３に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
25. 前記シリコーン油が前記エマルションの約２０重量％〜約９９重量％の量の揮発性シリコーン油から構成され、
    前記水が前記エマルションの約１重量％〜約５０重量％を構成する、
    ことを特徴とする請求項２３に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
26. 前記シリコーン油が、シクロメチコンテトラマー、シクロメチコンペンタマー、シクロメチコンヘキサマー、トリシロキサン、メチルトリメチコン、又はそれらの組み合わせから成る群より選択されること、を特徴とする請求項２５に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
27. 約１重量％〜約２５重量％のエタノールをさらに含有すること、を特徴とする請求項２６に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
28. 前記シリコーン流体が前記エマルションの約３０重量％〜約８０重量％の量のシクロメチコンペンタマーから構成され、
    前記水が前記エマルションの約１０重量％〜約４５重量％を構成し、
    前記エタノールが前記エマルションの約５重量％〜約１５重量％を構成する、
    ことを特徴とする請求項２７に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
29. 前記酸化物がカプリリルシランによって表面変性されたアルミナ又はシリカであること、を特徴とする請求項２７に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
30. カプリリルシランによって表面変性された前記アルミナ又はシリカが、前記エマルションの約０．１重量％〜約１重量％を構成すること、を特徴とする請求項２９に記載の安定化されたシリコーン油中水型エマルション。
31. 揮発性シリコーン油を主成分とする連続相と、水を含む不連続相と、を含有する安定化されたシリコーン油中水型エマルションを形成する方法であって、
    ジブチルエチルヘキサノイルグルタミドと、前記ジブチルエチルヘキサノイルグルタミドを前記エマルションに４０℃未満の温度で溶解するのに十分な量のエタノールと、を前記エマルションに加える工程を含む、
    ことを特徴とする方法。
32. 前記安定化されたシリコーン油中水型エマルションが、酸化アルミニウム、二酸化ケイ素、二酸化チタン、二酸化ジルコニウム、二酸化スズ、酸化亜鉛、酸化鉄及びそれらの組み合わせから成る群より選択される、疎水的に表面変性された酸化物をさらに含有すること、を特徴とする請求項１に記載の安定化のための方法。
33. 前記ジブチルエチルヘキサノイルグルタミドが２０℃〜３０℃の温度において溶解すること、を特徴とする請求項３２に記載の方法。
34. 前記ジブチルエチルヘキサノイルグルタミドが約２５℃において溶解すること、を特徴とする請求項３２に記載の方法。
35. 前記シリコーン流体が前記エマルションの約３０重量％〜約８０重量％の量の２０℃における蒸気圧が約０．０１ｍｍＨｇより高いシリコーン流体から構成され、
    前記水が前記エマルションの約１０重量％〜約４５重量％を構成し、
    前記エタノールが前記エマルションの約１重量％〜約２５重量％を構成し、
    前記ジブチルエチルヘキサノイルグルタミドが前記エマルションの約０．０１重量％〜３重量％を構成する、
    ことを特徴とする請求項３２に記載の方法。
36. 前記揮発性シリコーン油が、シクロメチコンテトラマー、シクロメチコンペンタマー、シクロメチコンヘキサマー、トリシロキサン、メチルトリメチコン、又はそれらの組み合わせから成る群より選択されること、を特徴とする請求項３２に記載の方法。
37. 前記揮発性シリコーン油がシクロメチコンペンタマーから構成され、
    前記ジブチルエチルヘキサノイルグルタミドが前記エマルションの約０．０１重量％〜０．８重量％を構成する、
    ことを特徴とする請求項３２に記載の方法。
38. 油相と、前記油相全体に均一に分散された疎水的に変性されたアルミナ及び／又はシリカ粒子を含む粒子相とを有する多相流体を安定化する方法あって、
    前記粒子相が前記油相から分離することを抑制するのに有効な量のジブチルエチルヘキサノイルグルタミドを加える工程を含む、
    ことを特徴とする方法。
39. 油相と、水相と、前記エマルションの約０．０２重量％〜約０．５重量％のグルタミド化合物とを含有し、前記グルタミド化合物が本質的にジブチルエチルヘキサノイルグルタミドから成ること、を特徴とする安定化されたエマルション。