JP2014225645A - R−t−b系焼結磁石 - Google Patents
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Abstract
Description
本実施形態のR−T−B系磁石の製造においては、まず、所望の組成を有するR−T−B系磁石が得られるような原料合金を準備する。原料合金は、真空又は不活性ガス、望ましくはAr雰囲気中でストリップキャスト法、その他公知の溶解法により作製することができる。ストリップキャスト法は、原料金属をArガス雰囲気などの非酸化雰囲気中で溶解して得た溶湯を回転するロールの表面に噴出させる。ロールで急冷された溶湯は、薄板または薄片(鱗片)状に急冷凝固される。この急冷凝固された合金は、結晶粒径が1〜50μmの均質な組織を有している。
(実験例1)
原料合金の組成は、15.04mol%R−6.50mol%B−残部Feを基本とし、これにCoを0.5wt%、Alを0.18wt%、Cuを0.1wt%添加、または無添加とした。また、Rをmol比でNd:Y=90:10〜30:70とした。原料となる金属あるいは合金を前記組成となるように配合し、ストリップキャスト法により原料合金薄板を溶解、鋳造した。原料合金の厚みは0.4mm狙いとした。作製した合金薄板30枚の厚みをマイクロメータを用いて測定し、その平均値を合金厚みとした。
(実験例2)
添加するCu濃度を0.2および0.3wt%とした以外は実験例1と同様に試料を作成した。この結果を表1に示した。Cu濃度を増加することによりコア部へのYの濃化が進んだ。これに伴い保磁力も増加した。
(実験例3)
原料合金薄板の厚みを0.50mm狙いとした以外は実験例1と同様に試料を作成した。この結果を表1に示した。合金厚みが厚いため、合金の冷却に時間がかかり、R2−Fe14−BデンドライトからいわゆるR−rich相へのYの拡散が進み、βが若干低くなり、その結果保磁力が低下した。
(実験例4)
Rをmol比でNd:Dy:Y=47:3:50とした以外は実験例1と同様に試料を作成した。この結果を表1に示した。Dyを加えた分、保磁力が向上しているが、コア部へのYの濃化は実施例5と同様に起きている。
(実験例5)
Cuの代わりにVおよびNbを0.1wt%添加した以外は実験例1と同様に試料を作成した。この結果を表1に示した。VおよびNbを添加した試料ではχ=EY/LYがほぼ1となり、コアシェル化しなかった。粒界部へのNdの濃化がないため、実施例5と比較し、低保磁力となった。
(実験例6)
原料合金薄板の厚みを0.25mm狙いとした以外は実験例1と同様に試料を作成した。この結果を表1に示した。α=EY/SYがほぼ1となり、Yの濃化が見られない。合金厚みが薄いと、十分な時間をかけてR2−Fe14−Bデンドライトが成長できず、Yの濃化が起きなかったと推察される。この結果、実施例5と比較し、低保磁力となった。
(実験例7)
Cuを無添加とし、焼成時間を8時間とした以外は実験例1と同様に試料を作成した。この結果を表1に示した。Cu無添加により比較例1と同様、コア部は全体組成とほぼ等しい。長時間焼成によりシェル部から粒界部へのNdの拡散がおこり、比較例1と比較してもさらにシェル部のYが減少し、粒界部で濃化した。Yは2粒子界面で結晶粒子と濡れにくく、3重点で固まりやすい。このためYが濃化した粒界は結晶粒子の磁気分離を十分に行うことができず、実施例5と比較して低保磁力となった。
Claims (3)
- R−T−B系焼結磁石(ただし、RはY(イットリウム)とR1を必須とし、R1はYを含まない希土類元素の少なくとも1種であり、TはFe又はFe及びCoを必須とする1種以上の遷移金属元素)であって、コア部と前記コアを被覆するシェル部を有する主相粒子を含み、前記コア部におけるYの質量濃度をEY、前記シェル部におけるYの質量濃度をそれぞれLY、全体組成のR1:Y比率から計算したR2−Fe14−B結晶粒子内のY質量濃度をSYとしたときに、EYとSYの比率(α=EY/SY)が1.1以上であることを特徴とするR−T−B系焼結磁石。
- 請求項1に記載のR−T−B系焼結磁石であって、LYとSYの比率(β=LY/SY)が0.9より大きく1.1より小さいことを特徴とするR−T−B系焼結磁石。
- 請求項1に記載のR−T−B系焼結磁石であって、R1はNd、Pr、Dy、Ho、Tbの少なくとも1種であることを特徴とするR−T−B系焼結磁石。
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