JP2014223291A - 医用装置及び医用画像診断装置 - Google Patents

Abstract

【課題】ユーザ端末による操作端末の操作における操作性を向上させることを可能にする医用装置及び医用画像診断装置を提供すること。
【解決手段】実施形態のＸ線診断装置は、寝台と、撮影部と、第１の表示部と、タッチパネル操作部とを備える。寝台は、被検体を載せる。撮影部は、被検体の撮影を行う。第１の表示部は、撮影部で撮影した医用画像を表示する。タッチパネル操作部は、寝台に取り付けられ、第２の表示部と、操作者による操作の位置を検出する位置検出部と、操作者による操作に基づく処理を制御する制御部とを有する。タッチパネル操作部の制御部は、設定部と、表示制御部とを備える。設定部は、被検体に対する検査を設定する。表示制御部は、設定部で設定された検査に基づいて、第２の表示部に操作画面を表示させる。
【選択図】図３

Description

本発明の実施の形態は、医用装置及び医用画像診断装置に関する。

従来、医療現場においては、種々の情報を表示する複数の表示装置が利用されている。例えば、脳や心臓などの循環器系の診断・治療において利用されるＸ線アンギオグラフィシステムにおいては、被検体に対して手技が実施される検査室と、Ｘ線診断装置を操作する操作室とにそれぞれディスプレイが設置される。そして、検査室及び操作室それぞれにいる複数の観察者が、各ディスプレイに表示された情報を観察する。一例を挙げると、検査室においては、手技を実施する術者などが、検査室に設置されたディスプレイに表示された透視画像などを観察する。また、例えば、操作室においては、術者の指示に応じてＸ線診断装置を操作する操作者などが、操作室に設置されたディスプレイに表示された各種情報を観察する。

また、近年、サーバ装置と複数のユーザ端末とが通信ネットワークを介して接続されるマルチユーザ対応の医用情報処理システムが知られている。医用情報処理システムとしては、例えば、操作室に配置された操作端末（例えば、ワークステーションなど）に対して、検査室内で利用される複数のユーザ端末が接続され、ユーザ端末によって操作端末を操作するシステムなどが知られている。しかしながら、上述した従来技術においては、ユーザ端末による操作端末の操作において操作性が低下する場合があった。

特開２０１２−２２３５００号公報 特開２０１２−２４７９０５号公報

本発明が解決しようとする課題は、ユーザ端末による操作端末の操作における操作性を向上させることを可能にする医用装置及び医用画像診断装置を提供することである。

実施の形態の医用装置は、寝台と、撮影部と、第１の表示部と、タッチパネル操作部とを備える。寝台は、被検体を載せる。撮影部は、前記被検体の撮影を行う。第１の表示部は、前記撮影部で撮影した医用画像を表示する。タッチパネル操作部は、前記寝台に取り付けられ、第２の表示部と、操作者による操作の位置を検出する位置検出部と、前記操作者による操作に基づく処理を制御する制御部とを有する。前記タッチパネル操作部の制御部は、設定部と、表示制御部とを備える。設定部は、前記被検体に対する検査を設定する。表示制御部は、前記設定部で設定された検査に基づいて、前記第２の表示部に操作画面を表示させる。

図１Ａは、第１の実施形態に係るＸ線アンギオグラフィシステムの一例を説明するための図である。 図１Ｂは、第１の実施形態に係るＸ線アンギオグラフィシステムの一例を説明するための図である。 図２は、第１の実施形態に係るユーザ端末が適用されるＸ線アンギオグラフィシステムの構成の一例を示す図である。 図３は、第１の実施形態に係るユーザ端末及び操作端末の構成の一例を示す図である。 図４は、第１の実施形態に係る検査段階定義情報記憶部によって記憶される検査段階定義情報の一例を示す図である。 図５は、第１の実施形態に係る専用画面設定情報記憶部によって記憶される専用画面設定情報の一例を示す図である。 図６は、第１の実施形態に係る操作室に設置された表示部に表示される表示画面の一例を示す図である。 図７は、第１の実施形態に係る専用画面設定部による処理の一例を説明するための図である。 図８は、第１の実施形態に係る表示制御部の制御によって表示される専用画面の一例を示す図である。 図９は、第１の実施形態に係る操作者の切り替え操作の一例を説明するための図である。 図１０は、第１の実施形態に係るユーザ端末が適用されたＸ線アンギオグラフィシステムによる処理の手順を示すシーケンス図である。 図１１は、第２の実施形態に係るユーザ端末及び操作端末の構成の一例を示す図である。 図１２は、第２の実施形態に係る検査段階定義情報記憶部によって記憶される検査段階定義情報の一例を示す図である。 図１３は、第２の実施形態に係る専用画面設定情報記憶部によって記憶される専用画面設定情報の一例を示す図である。 図１４は、第２の実施形態に係るユーザ端末が適用されたＸ線アンギオグラフィシステムによる処理の手順を示すシーケンス図である。 図１５は、第３の実施形態に係る検査段階定義情報の一例を示す図である。 図１６は、第３の実施形態に係る検査段階定義情報の一例を示す図である。 図１７は、第３の実施形態に係る専用画面設定部によって設定される専用画面を説明するための図である。 図１８は、第５の実施形態に係るユーザ端末によって表示される操作画面の一例を示す図である。 図１９は、第５の実施形態に係る表示制御部による項目の表示例を示す図である。 図２０は、第５の実施形態に係る表示制御部による項目の表示例を示す図である。 図２１は、第５の実施形態に係る表示制御部による操作画面の割り込み表示の一例を示す図である。 図２２は、第６の実施形態に係るユーザ端末の一例を説明するための図である。

以下、添付図面を参照して、医用装置及び医用画像診断装置の実施形態を詳細に説明する。なお、以下では、本願に係る医用装置をＸ線アンギオグラフィシステムに適用する場合を例に挙げて説明する。

（第１の実施形態）
まず、図１Ａ及び図１Ｂを用いて、第１の実施形態に係るＸ線アンギオグラフィシステムの一例を説明する。図１Ａ及び図１Ｂは、第１の実施形態に係るＸ線アンギオグラフィシステムの一例を説明するための図である。例えば、Ｘ線アンギオグラフィシステムは、図１Ａに示すように、脳や心臓等の循環器系の診断・治療が実施される検査室Ｒ１にアームや天板を備える装置本体が配置される。そして、図１Ａに示す操作室Ｒ２に、装置本体を制御するための操作を実行する操作端末が配置される。

そして、検査室Ｒ１及び操作室Ｒ２においては、複数の検査室ディスプレイと、複数の操作室ディスプレイとがそれぞれ設置される。例えば、検査室ディスプレイは、手技を実施する術者や看護師などによって観察される。また、操作室ディスプレイは、装置本体を制御するための操作を実行する操作者によって観察される。

ここで、第１の実施形態に係る医用装置は、ユーザ端末による操作端末の操作における操作性を向上させることを可能にする。例えば、図１Ａに示すようなＸ線アンギオグラフィシステムにおいては、従来、操作室Ｒ２でのみ操作される。一例を挙げると、検査室にいる術者（医師）が、操作室Ｒ２にいる操作者（例えば、技師など）に対して指示を送ることによってＸ線アンギオグラフィシステムを操作したり、或いは、術者が検査室から操作室に移動してＸ線アンギオグラフィシステムを操作したりする。

ここで、検査室Ｒ１に設置された検査室ディスプレイ及び操作室Ｒ２に設置された操作室ディスプレイには同じ画面が表示されており、例えば、図１Ｂに示すように、術者は、検査室ディスプレイに表示された透視画像などを観察しながら、操作室Ｒ２にいる操作者に指示を送る。このように、従来においては、検査室Ｒ１の術者は、自らの手で瞬時に操作することができない状況にあったことから、近年、操作室Ｒ２に配置された操作端末に対してユーザ端末を接続することで遠隔操作する技術が応用され始めている。例えば、携帯端末からＷｉＦｉで操作端末にアクセスして、操作端末のマウス及びキーボードを遠隔操作するアプリケーション「Ｓｐｌａｓｈｔｏｐ Ｔｏｕｃｈｐａｄ」などが利用され始めている。

かかる技術においては、例えば、携帯端末と操作端末とが無線通信によって接続され、携帯端末によって受け付けられた操作を、無線を介して操作端末が受信することで、操作端末のマウスやキーボードが遠隔操作される。一例を挙げると、検査室Ｒ１にいる術者が、携帯端末のタッチパネルをタッチパッドとして用いて検査室ディスプレイに表示されたポインタを操作することで、検査室ディスプレイ上に表示されたＧＵＩに対して入力操作を実行する。

しかしながら、このようなシステムにおいては、ユーザ端末による操作端末の操作において操作性が低下する場合がある。例えば、携帯端末を術者が操作する場合には、検査室Ｒ１に設置された検査室ディスプレイを見ながら、検査室ディスプレイに表示されたポインタを操作するためのタッチ操作を実行することとなる。ここで、術者は、手袋やメガネを装着しており、素手のときのような滑らかな操作を実行することが困難であるために、操作性が低下する場合がある。また、滑らかな操作を実行することができないため、検査ディスプレイに表示されるＧＵＩが細かい場合に、十分な操作を行うことができない場合がある。さらに、ユーザ端末を操作する操作者や、施術の内容などによって、利用される機能が異なるため、手袋をした状態でのマウスとキーボードのみの操作だけでは素早い操作を行うことができない場合がある。

このように、従来の技術においては、ユーザ端末による操作端末の操作において操作性が低下する場合がある。そこで、本願に係る医用装置は、ユーザ端末による操作端末の操作における操作性を向上させることを可能にする。以下、本願に係る医用装置の一実施形態について詳細を説明する。なお、以下では、医用装置としてのユーザ端末を一例に挙げて説明する。図２は、第１の実施形態に係るユーザ端末が適用されるＸ線アンギオグラフィシステム１の構成の一例を示す図である。

図２に示すように、第１の実施形態に係るＸ線アンギオグラフィシステム１は、装置本体１００と操作端末２００とを備える。装置本体１００は、図２に示すように、高電圧発生器１１と、Ｘ線管１２と、Ｘ線絞り装置１３と、天板１４と、Ｃアーム１５と、Ｘ線検出器１６と、Ｃアーム回転・移動機構１７と、天板移動機構１８と、Ｃアーム・天板機構制御部１９と、絞り制御部２０と、表示部２３ａとを備え、検査室Ｒ１に配置される。操作端末２００は、図２に示すように、システム制御部２１と、入力部２２と、表示部２３ｂと、画像データ生成部２４と、画像データ記憶部２５と、画像処理部２６とを備え、操作室Ｒ２に配置される。そして、操作端末２００は、ユーザ端末３００と通信を行い、ユーザ端末３００によって受け付けられた入力操作に応じた処理を実行する。ここで、本願のユーザ端末３００は、以下、詳細に説明する構成により、入力操作の操作性を向上させる。

なお、ユーザ端末３００の詳細については、後に詳述する。また、図２においては、１台のユーザ端末が検査室Ｒ１に配置されているが、実施形態はこれに限定されるものではなく、例えば、２台以上のユーザ端末が配置される場合であってもよい。また、ユーザ端末３００は、検査室Ｒ１及び操作室Ｒ２にそれぞれ配置される場合であってもよく、或いは、操作室に配置される場合であってもよい。また、図示していないが、Ｘ線アンギオグラフィシステム１は、被検体Ｐに挿入されたカテーテルから造影剤を注入するためのインジェクターなども備える。

高電圧発生器１１は、システム制御部２１による制御の下、高電圧を発生し、発生した高電圧をＸ線管１２に供給する。Ｘ線管１２は、高電圧発生器１１から供給される高電圧を用いて、Ｘ線を発生する。

Ｘ線絞り装置１３は、絞り制御部２０による制御の下、Ｘ線管１２が発生したＸ線を、被検体Ｐの関心領域に対して選択的に照射されるように絞り込む。例えば、Ｘ線絞り装置１３は、スライド可能な４枚の絞り羽根を有する。Ｘ線絞り装置１３は、絞り制御部２０による制御の下、これらの絞り羽根をスライドさせることで、Ｘ線管１２が発生したＸ線を絞り込んで被検体Ｐに照射させる。なお、Ｘ線管１２と、Ｘ線絞り装置１３とをまとめてＸ線管装置とも呼ぶ。天板１４は、被検体Ｐを載せるベッドであり、図示しない寝台の上に配置される。なお、被検体Ｐは、装置本体１００に含まれない。

Ｘ線検出器１６は、被検体Ｐを透過したＸ線を検出する。例えば、Ｘ線検出器１６は、マトリックス状に配列された検出素子を有する。各検出素子は、被検体Ｐを透過したＸ線を電気信号に変換して蓄積し、蓄積した電気信号を画像データ生成部２４に送信する。

Ｃアーム１５は、Ｘ線管１２、Ｘ線絞り装置１３及びＸ線検出器１６を保持する。Ｘ線管１２及びＸ線絞り装置１３とＸ線検出器１６とは、Ｃアーム１５により被検体Ｐを挟んで対向するように配置される。

Ｃアーム回転・移動機構１７は、Ｃアーム１５を回転及び移動させるための機構であり、天板移動機構１８は、天板１４を移動させるための機構である。Ｃアーム・天板機構制御部１９は、システム制御部２１による制御の下、Ｃアーム回転・移動機構１７及び天板移動機構１８を制御することで、Ｃアーム１５の回転や移動、天板１４の移動を調整する。絞り制御部２０は、システム制御部２１による制御の下、Ｘ線絞り装置１３が有する絞り羽根の開度を調整することで、被検体Ｐに対して照射されるＸ線の照射範囲を制御する。

画像データ生成部２４は、Ｘ線検出器１６によってＸ線から変換された電気信号を用いて画像データを生成し、生成した画像データを画像データ記憶部２５に格納する。例えば、画像データ生成部２４は、Ｘ線検出器１６から受信した電気信号に対して、電流・電圧変換やＡ（Analog）／Ｄ（Digital）変換、パラレル・シリアル変換を行い、画像データを生成する。

そして、画像データ生成部２４は、生成した画像データからＸ線画像を生成して、生成したＸ線画像を画像データ記憶部２５に格納する。画像データ記憶部２５は、画像データ生成部２４によって生成された画像データを記憶する。

画像処理部２６は、画像データ記憶部２５が記憶する画像データに対して各種画像処理を行う。例えば、画像処理部２６は、画像データ記憶部２５が記憶する時系列に沿った複数のＸ線画像を処理することにより、動画像を生成する。

入力部２２は、Ｘ線アンギオグラフィシステム１を操作する操作者から各種指示を受け付ける。例えば、入力部２２は、マウス、キーボード、ボタン、トラックボール、ジョイスティックなどを有する。入力部２２は、操作者から受け付けた指示を、システム制御部２１に転送する。

表示部２３ａ及び表示部２３ｂは、操作者の指示を受け付けるためのＧＵＩ（Graphical User Interface）や、画像データ記憶部２５が記憶する画像データなどを表示する。例えば、表示部２３ａは、検査室ディスプレイであり、表示部２３ｂは、操作室ディスプレイである。なお、表示部２３ａ及び表示部２３ｂは、複数のディスプレイをそれぞれ有してもよい。ここで、表示部２３ａ及び表示部２３ｂにおいては、それぞれ同一の内容が表示される。例えば、表示部２３ａ及び表示部２３ｂはリアルタイムの透視画像や、３次元ロードマップ（３ＤＲＭ：３ Dimensional Road Map）などを表示する。なお、３ＤＲＭは、装置本体１００によって収集されたボリュームデータから生成された投影画像に対してリアルタイムの透視画像を重畳させた画像である。

システム制御部２１は、Ｘ線アンギオグラフィシステム１全体の動作を制御する。例えば、システム制御部２１は、入力部２２から転送された操作者の指示に従って高電圧発生器１１を制御し、Ｘ線管１２に供給する電圧を調整することで、被検体Ｐに対して照射されるＸ線量やＯＮ／ＯＦＦを制御する。また、例えば、システム制御部２１は、操作者の指示に従ってＣアーム・天板機構制御部１９を制御し、Ｃアーム１５の回転や移動、天板１４の移動を調整する。また、例えば、システム制御部２１は、操作者の指示に従って絞り制御部２０を制御し、Ｘ線絞り装置１３が有する絞り羽根の開度を調整することで、被検体Ｐに対して照射されるＸ線の照射範囲を制御する。

また、システム制御部２１は、操作者の指示に従って、画像データ生成部２４による画像データ生成処理や、画像処理部２６による画像処理、あるいは解析処理などを制御する。また、システム制御部２１は、操作者の指示を受け付けるためのＧＵＩや画像データ記憶部２５が記憶する画像などを、表示部２３ａ及び表示部２３ｂのディスプレイに表示するように制御する。また、システム制御部２１は、インジェクターに対して、造影剤注入開始及び終了の信号を送信することで、造影剤の注入を制御する。

ここで、第１の実施形態に係るアンギオグラフィシステム１の操作端末２００においては、ユーザ端末３００によって受け付けられた指示に従って、上述した各制御を行う。すなわち、第１の実施形態に係るシステム制御部２１は、入力部２２によって受け付けられる操作者の指示に加えて、ユーザ端末３００によって受け付けられる指示に従って、各種制御を実行する。ここで、第１の実施形態に係るユーザ端末３００は、ユーザ端末３００による操作端末２００の操作における操作性を向上させるように構成される。

図３は、第１の実施形態に係るユーザ端末３００及び操作端末２００の構成の一例を示す図である。図３に示すように、操作端末２００は、入力部２２、表示部２３ｂ、システム制御部２１に加えて、通信部２１０と、記憶部２２０とを備える。なお、図３においては、画像データ生成部２４、画像データ記憶部２５及び画像処理部２６が図示されていないが、実際には、図２に示すように、操作端末２００内に画像データ生成部２４、画像データ記憶部２５及び画像処理部２６が備えられる。

入力部２２は、上述したように、種々の入力操作を受け付ける。また、表示部２３ｂは、上述したように、各種情報を表示する。通信部２１０は、ＮＩＣ（Network Interface Card）等であり、ネットワークを介してユーザ装置３００との間で通信を行う。具体的には、通信部２１０は、ユーザ端末３００の通信部３３０との間で各種通信を実行する。

記憶部２２０は、例えば、ＲＡＭ（Random Access Memory）、フラッシュメモリ（Flash Memory）等の半導体メモリ素子、又は、ハードディスク、光ディスク等の記憶装置などであり、システム制御部２１によって用いられる情報などを記憶する。ここで、記憶部２２０は、画像データ記憶部２５が利用される場合であってもよい。記憶部２２０は、図３に示すように、検査段階定義情報記憶部２２１を備える。

検査段階定義情報記憶部２２１は、現時点で実施されている検査の検査段階を判別するための検査段階定義情報を記憶する。具体的には、検査段階定義情報記憶部２２１は、後述する検査段階判別部２１１によって参照され、検査段階の判別に利用される検査段階定義情報を記憶する。図４は、第１の実施形態に係る検査段階定義情報記憶部２２１によって記憶される検査段階定義情報の一例を示す図である。

例えば、検査段階定義情報記憶部２２１は、図４に示すように、検査段階と、判定条件（機能）とを対応付けた検査段階定義情報を記憶する。ここで、図４に示す検査段階とは、現時点でＸ線アンギオグラフィシステム１において実施されている検査の段階を示す。また、図４に示す判定条件（機能）とは、対応する検査段階を判別するための判定条件を示す。ここで、図４に示す判定条件は、現時点でＸ線アンギオグラフィシステム１において実行されている機能に基づく判定条件が設定される。

一例を挙げると、検査段階定義情報記憶部２２１は、図４に示すように、「検査段階：穿刺」に「判定条件（機能）：端末のニードルガイダンス機能がＯＮ」が対応付けられた検査段階定義情報を記憶する。かかる情報は、「端末のニードルガイダンス機能がＯＮ」となっている場合に、「検査段階」が「穿刺」であることを意味する。同様に、検査段階定義情報記憶部２２１は、「検査段階：カテーテル挿入」に「判定条件（機能）：端末の透視機能がＯＮ」が対応付けられた検査段階定義情報などを記憶する。なお、図４に示すＮ／Ａ（Not Applicable）は該当なしを示す。また、これらの検査段階定義情報は、ユーザによって任意に設定することが可能である。

図３に戻って、システム制御部２１は、例えば、ＣＰＵ（Central Processing Unit）やＭＰＵ（Micro Processing Unit）等の電子回路、ＡＳＩＣ（Application Specific Integrated Circuit）やＦＰＧＡ（Field Programmable Gate Array）等の集積回路であり、上述したようにＸ線アンギオグラフィシステム１の全体制御を行なう。システム制御部２１は、図３に示すように、検査段階判別部２１１を備える。

検査段階判別部２１１は、現時点で実施されている検査の検査段階を判別する。具体的には、検査段階判別部２１１は、現時点で装置本体１００にて実行されている機能を取得して、検査段階定義情報を参照することで、現時点で実施されている検査の検査段階を判別する。例えば、検査段階判別部２１１は、操作端末２００において「ニードルガイダンス機能」が「ＯＮ」になっている場合に、検査段階定義情報を参照して、現時点で実施されている検査の検査段階が「穿刺」であると判別する。

そして、検査段階判別部２１１は、判別した検査段階の情報を、通信部２１０を介してユーザ端末３００に送信する。なお、検査段階判別部２１１による処理は、操作端末２００によって実行される機能が変化するごとに実施されるように設定させることが可能である。すなわち、検査段階判別部２１１は、操作端末２００によって実行される機能が変化するごとに検査段階を判別して、判別した検査段階の情報をユーザ端末３００に送信する。

図３に戻って、ユーザ端末３００は、入力部３１０と、表示部３２０と、通信部３３０と、記憶部３４０と、制御部３５０とを備える。ユーザ端末３００は、例えば、ＰＣ（Personal Computer）などの据え置き型情報処理装置、或いは、タブレットＰＣ、ＰＧＡなどの携帯型情報処理装置である。なお、以下では、ユーザ端末がタブレットＰＣである場合の例を挙げて説明する。

入力部３１０は、平板状の外形を備えるタッチパネルなどであり、ユーザ端末を操作する術者や看護師などの操作者からの入力操作を受け付ける。例えば、入力部３１０は、タッチ操作やフリック操作、スワイプ操作などを受け付けることにより、各種指示を受け付ける。表示部３２０は、後述する制御部３５０によって設定された内容を含む表示情報を表示する。例えば、表示部３２０は、液晶パネルなどの表示装置であり、入力部３１０と組み合わされて形成され、入力部３１０によって入力操作を受け付けるためのＧＵＩを表示する。なお、表示部３２０によって表示される表示内容については、後に詳述する。

通信部３３０は、ＮＩＣ等であり、ネットワークを介して操作端末２００との間で通信を行う。具体的には、通信部３３０は、操作端末２００の通信部２１０との間で各種通信を実行する。

記憶部３４０は、例えば、ＲＡＭ、フラッシュメモリ等の半導体メモリ素子、又は、ハードディスク、光ディスク等の記憶装置などであり、制御部３５０によって用いられる情報などを記憶する。記憶部３４０は、図３に示すように、専用画面設定情報記憶部３４１を備える。

専用画面設定情報記憶部３４１は、ユーザ端末３００（自装置）が利用される利用状況に基づいて設定される専用画面の設定情報を記憶する。具体的には、専用画面設定情報記憶部３４１は、利用状況として、ユーザ端末３００が利用される際に実施される検査に関する情報、ユーザ端末３００を操作する操作者、及び、ユーザ端末３００の位置の情報のうち少なくとも１つを含む情報に基づいて設定される専用画面の設定情報を記憶する。

図５は、第１の実施形態に係る専用画面設定情報記憶部３４１によって記憶される専用画面設定情報の一例を示す図である。例えば、専用画面設定情報記憶部３４１は、図５に示すように、操作者と、検査段階と、専用画面設定を対応付けた専用画面設定情報を記憶する。ここで、図５に示す「操作者」は、ユーザ端末３００を操作する操作者を示す。また、図５に示す「検査段階」は、現時点で実施されている検査の検査段階を示す。また、図５に示す「専用画面設定」は、「操作者」及び「検査段階」に対して設定される専用画面の設定情報を示す。

ここで、専用画面について、説明する。専用画面は、ユーザ端末３００の利用状況に基づいて設定され、ユーザ端末３００の表示部３２０にて表示される画面である。具体的には、専用画面においては、従来、検査室ディスプレイに表示された内容のうち、ユーザ端末３００の利用状況に基づいて選択された内容が設定される。図６は、第１の実施形態に係る操作室Ｒ２に設置された表示部２３ｂに表示される表示画面の一例を示す図である。

例えば、ユーザ端末３００の表示部３２０にて表示される専用画面においては、図６に示す表示画面の右側の領域に配置された種々のＧＵＩのうち、利用状況に基づいて選択された内容が表示される。一例を挙げると、所定の利用状況に対応する専用画面の内容として、図６の右上に示す「３ＤＲＭ Ｏｎ／Ｏｆｆ」及び「３ＤＲＭ Ｒｅｍａｓｋ」が設定される。

図５に戻って、専用画面設定情報記憶部３４１は、操作者及び検査段階ごとに上述した専用画面を対応付けて記憶する。一例を挙げると、専用画面設定情報記憶部３４１は、図５に示すように、「操作者：Ａ医師」及び「検査段階：カテーテル挿入」に「専用画面設定：Ｂｕｔｔｏｎ（Ｘ＝５００，Ｙ＝２００，“３ＤＲＭ”，ＭｏｕｓｅＭｏｖｅ（１１００，１００）ＬＢｕｔｔｏｎＣｌｉｃｋ，…），Ｂｕｔｔｏｎ（Ｘ＝５００，Ｙ＝４００，“３ＤＲＭ Ｒｅｍａｓｋ”，ＭｏｕｓｅＭｏｖｅ（１１００，３００）ＬＢｕｔｔｏｎＣｌｉｃｋ，…）」を対応付けた専用画面設定情報を記憶する。

上述した情報は、現時点でユーザ端末３００を操作している「操作者」が「Ａ医師」であり、実施されている検査の「検査段階」が「カテーテル挿入」である場合に、専用画面に「３ＤＲＭ」と「３ＤＲＭ Ｒｅｍａｓｋ」とを設定することを意味する。ここで、「３ＤＲＭ」は、３次元ロードマップのＯｎ／Ｏｆｆボタンを示し、「３ＤＲＭ Ｒｅｍａｓｋ」は、３次元の投影画像を再設定するボタンを示す。

さらに、図５に示す情報は、ユーザ端末３００の表示部３２０における座標「（Ｘ＝５００，Ｙ＝２００）」に「３ＤＲＭ」ボタンを配置し、該ボタンに対するタッチ操作を受け付けると、表示部２３ｂにおける座標「（１１００，１００）」に操作端末のマウスポインタが移動して、左クリックが実行されるように制御されることを意味する。すなわち、図５に示す情報においては、ユーザ端末の座標「（Ｘ＝５００，Ｙ＝２００）」に配置された「３ＤＲＭ」ボタンがタッチされると、表示部２３ｂにおける座標「（１１００，１００）」に配置された「３ＤＲＭ Ｏｎ／Ｏｆｆ」ボタンが左クリックされるように設定される。同様に、専用画面設定情報における「専用画面設定」においては、操作端末２００の制御によって表示部２３ａ又は表示部２３ｂに表示された表示内容の座標を用いて、各専用画面の操作を制御するように記憶される。

なお、図５に示す専用画面設定情報は、あくまでも一例であり、実施形態はこれに限定されるものではない。すなわち、操作者及び検査段階ごとに専用画面が設定される場合に限られず、操作者ごとに専用画面設定が対応付けられてもよく、或いは、検査段階ごとに専用画面設定が対応付けられてもよい。また、専用画面設定は、ユーザによって任意に設定させることができる。

また、図３においては、記憶部３４０は、専用画面設定情報記憶部３４１のみを備える構成を有しているが、その他、種々の情報を記憶することが可能である。例えば、ユーザ端末３００の操作している操作者を判別するための情報なども記憶することが可能である。

図３に戻って、制御部３５０は、例えば、ＣＰＵ（Central Processing Unit）やＭＰＵ（Micro Processing Unit）等の電子回路、ＡＳＩＣ（Application Specific Integrated Circuit）やＦＰＧＡ（Field Programmable Gate Array）等の集積回路であり、ユーザ端末３００の全体制御を行なう。制御部３５０は、図３に示すように、検査段階取得部３５１と、操作者判別部３５２と、専用画面設定部３５３と、表示制御部３５４とを備える。

検査段階取得部３５１は、現時点で実施されている検査の検査段階の情報を取得する。具体的には、検査段階取得部３５１は、通信部３３０を介して、操作端末２００の検査段階判別部２１１によって判別された検査段階の情報を取得する。例えば、検査段階取得部３５１は、現時点の検査段階の情報として、操作端末２００から「検査段階：カテーテル挿入」を取得する。そして、検査段階取得部３５１は、取得した検査段階の情報を専用画面設定部３５３に送信する。

操作者判別部３５２は、現時点でユーザ端末３００を操作している操作者を判別する。例えば、操作者判別部３５２は、顔画像認証や、指紋認証、操作者による選択操作などによってユーザ端末３００の操作者を判別する。例えば、顔画像認証の場合には、記憶部３４０にユーザ端末を操作する操作者の顔情報を登録しておき、操作者判別部３５２は、タブレットＰＣであるユーザ端末３００が備えるカメラによって取得された操作者の顔画像と、登録された顔情報とを用いて顔認証ソフトウェアにより顔認証を行うことで、操作者を判別する。操作者の顔情報は、ネットワーク上に接続された外部の記憶装置から取得してもよい。

また、指紋認証の場合には、記憶部３４０にユーザ端末を操作する操作者の指紋情報を登録しておき、操作者判別部３５２は、入力部３１０によって取得された操作者の指紋情報と、登録された指紋情報とを用いて指紋認証ソフトウェアにより指紋認証を行うことで、操作者を判別する。

また、操作者による選択操作の場合には、操作者判別部３５２は、ログイン名／ログインパスワードなどを用いて操作者を判別する。なお、操作者の判別は、上記した例に限定されるものではなく、任意の手法を適用することが可能である。例えば、検査室Ｒ１に設置されたカメラによってユーザ端末３００を操作している操作者の顔画像を収集して、ユーザ端末３００に送信することで、操作者判別部３５２が顔認証によって操作者を判別する場合であってもよい。或いは、検査室Ｒ１に設置されたカメラによってユーザ端末３００を操作している操作者の顔画像を収集して、収集された顔画像に基づいて、操作端末２００が操作者を判別し、判別結果をユーザ端末３００に送信する場合であってもよい。

専用画面設定部３５３は、ユーザ端末３００（自装置）が利用される利用状況に基づいて、表示部３２０に表示させる操作画面の内容を設定する。具体的には、専用画面設定部３５３は、利用状況として、ユーザ端末３００が利用される際に実施される検査に関する情報、ユーザ端末３００を操作する操作者、及び、ユーザ端末３００の位置の情報のうち少なくとも１つを含む情報に基づいて、表示部３２０に表示させる専用画面の内容を設定する。より具体的には、専用画面設定部３５３は、検査段階取得部３５１によって取得された検査段階の情報と、操作者判別部３５２によって判別された操作者の情報と、専用画面設定情報とに基づいて、専用画面を設定する。

図７は、第１の実施形態に係る専用画面設定部３５３による処理の一例を説明するための図である。図７においては、検査段階取得部３５１によって「検査段階：カテーテル挿入」が取得され、操作者判別部３５２によって「操作者：Ａ医師」と判別された場合の一例を示す。

例えば、専用画面設定部３５３は、「検査段階：カテーテル挿入」及び「操作者：Ａ医師」を受信すると、図７の（Ａ）に示す専用画面設定情報から、図７の（Ｂ）に示すように、「操作者」が「Ａ医師」である専用画面設定情報を抽出する。そして、専用画面設定部３５３は、抽出した「Ａ医師」の専用画面設定情報から、図７の（Ｃ）に示すように、「検査段階」が「カテーテル挿入」である専用画面設定「Ｂｕｔｔｏｎ（Ｘ＝５００，Ｙ＝２００，“３ＤＲＭ”，ＭｏｕｓｅＭｏｖｅ（１１００，１００）ＬＢｕｔｔｏｎＣｌｉｃｋ，…），Ｂｕｔｔｏｎ（Ｘ＝５００，Ｙ＝４００，“３ＤＲＭ Ｒｅｍａｓｋ”，ＭｏｕｓｅＭｏｖｅ（１１００，３００）ＬＢｕｔｔｏｎＣｌｉｃｋ，…」を抽出する。

そして、専用画面設定部３５３は、抽出した専用画面設定に基づいて、ボタンやコンボボックスを配置した専用画面を設定する。例えば、専用画面設定部３５３は、ユーザ端末３００の表示部３２０における座標「（Ｘ＝５００，Ｙ＝２００）」に「３ＤＲＭ Ｏｎ／Ｏｆｆ」のボタンを配置し、座標「（Ｘ＝５００，Ｙ＝４００）」に「３ＤＲＭ Ｒｅｍａｓｋ」のボタンを配置した専用画面を設定する。専用画面設定部３５３は、例えば、Ａｎｄｒｏｉｄ ＳＤＫのＵＩ配置ＡＰＩにより各ボタンを配置する。

図３に戻って、表示制御部３５４は、専用画面設定部３５３によって設定された内容を含む操作画面（専用画面）を表示部３２０にて表示させるように制御する。図８は、第１の実施形態に係る表示制御部３５４の制御によって表示される専用画面の一例を示す図である。例えば、表示制御部３５４は、図８の（Ａ）に示すように、「Ｂｕｔｔｏｎ」、「Ｐａｄ」、「Ｉｍａｇｅ」のタブを備える表示画面を表示部３２０に表示させる。

ここで、表示制御部３５４は、図８の（Ａ）に示すように、「Ｂｕｔｔｏｎ」タブの画面において、専用画面設定部３５３によって設定された専用画面を表示させる。すなわち、表示制御部３５４は、図８の（Ａ）に示すように、専用画面設定部３５３によって設定された「３ＤＲＭ Ｏｎ／Ｏｆｆ」のボタンや、「３ＤＲＭ Ｒｅｍａｓｋ」のボタンなどを配置した専用画面を表示部３２０にて表示させる。

ここで、表示制御部３５４は、上述した専用画面に限らず、利用状況に関わらず共通して表示させる共通画面を表示部３２０にて表示させる。例えば、表示制御部３５４は、図８の（Ｂ）に示すように、「Ｐａｄ」タブの画面をタッチパッドとして利用させる共通画面を表示させる。上述した専用画面と共通画面との切り替えは、「Ｂｕｔｔｏｎ」タブの領域に対してタッチ操作を行うことで専用画面に切り替えられ、「Ｐａｄ」タブの領域に対してタッチ操作を行うことで共通画面に切り替えられる。また、表示制御部３５４は、図８に示すように、画像を表示させる画面を「Ｉｍａｇｅ」タブの画面として表示させる。すなわち、操作者は、ユーザ端末３００で画像の観察を所望する場合には、「Ｉｍａｇｅ」タブの領域に対してタッチ操作を行うことで画像を表示させる画面に切り替えることが可能である。

上述した例では、操作者判別部３５２によって判別された操作者に対応する専用画面を表示する場合について説明した。しかしながら、実施形態はこれに限定されるものではなく、例えば、操作者を任意に切り替えることも可能である。図９は、第１の実施形態に係る操作者の切り替え操作の一例を説明するための図である。図９においては、「Ａ医師」と「Ｂ看護師」との間で操作者の切り替えを実行する場合について示す。

かかる場合には、例えば、表示制御部３５４は、図９の（Ａ）に示すように、「Ｉｍａｇｅ」タブの右側に操作者切り替えボタン（星型のボタン）を表示させ、入力部３１０は、操作者切り替えボタンを用いた操作者切り替え操作を受け付ける。例えば、入力部３１０が、操作者切り替えボタン領域のタッチ操作を受け付けると、表示制御部３５４は、図９の（Ａ）に示すように、登録された操作者の情報である「Ａ医師」及び「Ｂ看護師」の選択ボタンを表示する。ここで、入力部３１０が「Ｂ看護師」ボタンの領域にタッチ操作を受け付けると、表示制御部３５４は、図９の（Ｂ）に示すように、「Ｂ看護師」専用の専用画面を表示部３２０に表示させる。

ここで、図９の（Ｂ）に示すように、「Ｂ看護師」の専用画面においては、ユーザ端末に表示させるディスプレイの切り替えスイッチが４つ表示される。該専用画面は、上述した「Ａ医師」の場合と同様に、「検査段階：カテーテル挿入」、「操作者：Ｂ看護師」に対応付けて記憶された専用画面設定情報に基づいて設定された専用画面であり、入力部３１０によって「Ｂ看護師」が選択された際に、専用画面設定部３５３が、専用画面設定情報を参照して新たに設定した専用画面である。

上述した実施形態においては、検査段階及び操作者に基づいて専用画面を設定する場合について説明した。しかしながら、実施形態はこれに限定されるものではなく、例えば、検査段階のみに基づいて専用画面を設定する場合であってもよく、或いは、操作者のみに基づいて専用画面を設定する場合であってもよい。

上述したように、第１の実施形態に係るユーザ端末３００においては、現時点で実施されている検査の検査段階に基づいて専用画面を設定して、設定した専用画面を表示部３２０にて表示する。これにより、高頻度で利用されるＧＵＩのみを表示部３２０に表示させることができる。その結果、ユーザ端末３００の表示部３２０のスペースを最大限活用した大きさの操作ボタンを実現することができ、例えば、手袋をした術者による操作性を向上させることができる。

また、第１の実施形態に係るユーザ端末３００は、操作者ごとに専用画面を設定することができ、ユーザ端末３００を操作する操作者ごとに最適な専用画面を設定することを可能にする。その結果、第１の実施形態に係るユーザ端末３００は、操作者が求める操作ボタンのみを表示して、操作性を向上させることを可能にする。

次に、図１０を用いて、第１の実施形態に係るユーザ端末３００が適用されたＸ線アンギオグラフィシステム１の処理について説明する。図１０は、第１の実施形態に係るユーザ端末３００が適用されたＸ線アンギオグラフィシステム１による処理の手順を示すシーケンス図である。

図１０に示すように、第１の実施形態に係るユーザ端末３００が適用されたＸ線アンギオグラフィシステム１においては、操作端末２００の検査段階判別部２１１が、検査段階定義情報を取得して（ステップＳ１０１）、自装置（操作端末２００）にて実行されている機能が変化したか否かを判定する（ステップＳ１０２）。ここで、実行されている機能が変化したと判定した場合には（ステップＳ１０２肯定）、検査段階判別部２１１は、取得した検査段階定義情報から機能に対応する検査段階を判別する（ステップＳ１０３）。

そして、検査段階判別部２１１は、判別した検査段階の情報をユーザ端末３００に送信する（ステップＳ１０４）。一方、操作端末２００は、機能が変化するまで待機状態である（ステップＳ１０２否定）。

ステップＳ１０４において、検査段階の情報が送信されると、ユーザ端末３００の検査段階取得部３５１が、判別された検査段階を受信する（ステップＳ１０５）。そして、操作者判別部３５２は、現時点でユーザ端末３００を操作している操作者を判別する（ステップＳ１０６）。

その後、専用画面設定部３５３は、検査段階及び操作者に基づいて、専用画面を設定して（ステップＳ１０７）、表示制御部３５４が、専用画面設定部３５３が設定した専用画面を表示部３２０に表示させる（ステップＳ１０８）。

上述したように、第１の実施形態によれば、専用画面設定部３５３は、ユーザ端末３００が利用される利用状況に基づいて、表示部３２０に表示させる操作画面の内容を設定する。そして、表示制御部３５４は、専用画面設定部３５３によって設定された内容を含む専用画面（操作画面）を表示部３２０にて表示させるように制御する。従って、第１の実施形態に係るユーザ端末３００は、利用状況に応じた画面を表示することができ、ユーザ端末による操作端末の操作における操作性を向上させることを可能にする。

また、第１の実施形態によれば、専用画面設定部３５３は、利用状況として、ユーザ端末３００が利用される際に実施される検査に関する情報、ユーザ端末３００を操作する操作者、及び、ユーザ端末３００の位置の情報のうち少なくとも１つを含む情報に基づいて、表示部３２０に表示させる操作画面の内容を設定する。従って、第１の実施形態に係るユーザ端末３００は、種々の状況に応じて細かく設定された専用画面を表示させることができ、ユーザ端末による操作端末の操作における操作性をより向上させることを可能にする。

（第２の実施形態）
上述した第１の実施形態では、検査段階と、操作者とに基づいて、専用画面を設定する場合について説明した。第２の実施形態では、ユーザ端末が利用されている位置に基づいて専用画面を設定する場合について説明する。図１１は、第２の実施形態に係るユーザ端末３００及び操作端末２００の構成の一例を示す図である。図１１に示すように、第２の実施形態に係るユーザ端末３００は、第１の実施形態に係るユーザ端末３００と比較して、位置センサ３６０と、位置判定部３５５を新たに有する点が異なる。また、第２の実施形態に係る操作端末２００は、検査段階定義情報記憶部２２１によって記憶される検査段階定義情報の内容と、検査段階判別部２１１による処理内容とが第１の実施形態と異なる。以下、これらを中心に説明する。

位置センサ３６０は、ユーザ端末３００の位置情報を取得するセンサである。例えば、位置センサ３６０は、ＧＰＳ（Global Positioning System）や、ＷｉＦｉ通信モジュールなどである。

位置判定部３５５は、位置センサ３６０によって取得された位置情報に基づいて、ユーザ端末３００の位置を判定する。例えば、位置センサ３６０がＧＰＳである場合には、位置判定部３５５は、位置センサ３６０によって取得される緯度及び経度の情報に基づいて、ユーザ端末３００の位置を判定する。かかる場合には、例えば、検査室及び操作室の緯度及び経度の情報を予め登録しておき、位置判定部３５５は、予め登録された情報を参照することで、位置センサ３６０によって取得された位置情報（緯度及び経度の情報）に対応する部屋を判定する。一例を挙げると、Ｘ線検査室１、Ｘ線検査室２、ハイブリット検査室１、操作室１、操作室２などの各部屋の緯度及び経度の情報を予め記憶部３４０に記憶させておき、位置判定部３５５は、位置センサ３６０によって取得された位置情報（緯度及び経度の情報）に対応する部屋を判定する。

また、例えば、位置センサ３６０がＷｉＦｉ通信モジュールである場合には、位置判定部３５５は、位置センサ３６０によって取得されるＷｉＦｉのＳＳＩＤ（Service Set Identifier）に基づいて、ユーザ端末３００の位置を判定する。ここで、ＳＳＩＤとは、アクセスポイントの識別子である。すなわち、位置センサ３６０としてのＷｉＦｉ通信モジュールは、ユーザ端末３００がＷｉＦｉでアクセスするアクセスポイントの識別子を取得する。かかる場合には、例えば、検査室及び操作室に設置された各アクセスポイントのＳＳＩＤを検査室及び操作室にそれぞれ対応付けて予め登録しておき、位置判定部３５５は、予め登録された情報を参照することで、位置センサ３６０によって取得されたＳＳＩＤに対応する部屋を判定する。

一例を挙げると、Ｘ線検査室１におけるＳＳＩＤが「ＥｘａｍＲｏｏｍ１」、Ｘ線検査室２におけるＳＳＩＤが「ＥｘａｍＲｏｏｍ２」、ハイブリット検査室１におけるＳＳＩＤが「ＨｙｂｒｉｄＲｏｏｍ１」、操作室１におけるＳＳＩＤが「ＯｐｅｒａｔｉｎｇＲｏｏｍ１」、操作室２におけるＳＳＩＤが「ＯｐｅｒａｔｉｎｇＲｏｏｍ２」などの情報を予め記憶部３４０に記憶させておき、位置判定部３５５は、位置センサ３６０によって取得されたＳＳＩＤに対応する部屋を判定する。ここで、位置センサ３６０は、現在接続している最も電波強度の強いＷｉＦｉのＳＳＩＤを位置情報として取得する。

そして、位置判定部３５５は、判定したユーザ端末３００の位置情報を、通信部３３０を介して操作端末２００に送信する。例えば、位置判定部３５５は、ユーザ端末３００が操作されている部屋の情報を操作端末２００に送信する。なお、上述した位置判定の処理はあくまでも一例であり、位置判定部３５５は、任意の方法によって位置判定を行うことができる。例えば、位置判定部３５５は、赤外線センサや磁気センサなどによって取得された位置情報に基づいて、ユーザ端末３００の位置を判定することもできる。また、例えば、位置判定部３５５は、各部屋に設置されたカメラによって撮影された各画像に対する画像処理によってユーザ端末３００を検出し、ユーザ端末３００を検出した画像が撮影された部屋を位置情報として送信することも可能である。また、上述した例では、位置判定に用いる情報を記憶部３４０が記憶する場合について説明したが、実施形態はこれに限定されるものではなく、例えば、ネットワーク上のその他の記憶装置が記憶した情報をネットワーク経由で取得して用いる場合であってもよい。

第２の実施形態に係る検査段階定義情報記憶部２２１は、ユーザ端末３００の位置情報に基づく検査段階定義情報を記憶する。図１２は、第２の実施形態に係る検査段階定義情報記憶部２２１によって記憶される検査段階定義情報の一例を示す図である。例えば、第２の実施形態に係る検査段階定義情報記憶部２２１は、図１２に示すように、検査段階及び判定条件（機能）にさらに検査室を対応付けた検査段階定義情報を記憶する。ここで、図１２に示す「検査室」とは、ユーザ端末３００が利用されている位置（部屋）を示す。

一例を挙げると、検査段階定義情報記憶部２２１は、図１２に示すように、「検査段階：ステントグラフト」、「判定条件（機能）：端末の透視機能がＯＮ」及び「検査室：ハイブリット検査室１」を対応付けた検査段階定義情報を記憶する。上述した情報は、「ハイブリット検査室１」において、「操作端末の透視機能がＯＮ」になった場合の検査段階が、「ステントグラフト」であることを示す。同様に、検査段階定義情報記憶部２２１は、検査段階と、判定条件（機能）と、検査室とを対応付けたその他情報も記憶する。

第２の実施形態に係る検査段階判別部２１１は、操作端末２００によって実行されている機能に加えて、ユーザ端末３００が操作されている位置（部屋）に基づいて、現時点で実施されている検査の検査段階を判別する。具体的には、第２の実施形態に係る検査段階判別部２１１は、検査段階定義情報記憶部２２１によって記憶された検査段階定義情報を参照して、ユーザ端末３００の位置判定部３５５から受信した位置情報と、操作端末２００において現時点で実行されている機能とから検査段階を判別する。

一例を挙げると、検査段階判別部２１１は、ユーザ端末３００から取得した位置情報が「Ｘ線検査室１」であり、操作端末２００において「透視機能がＯＮ」である場合に、検査段階が「脳血管撮影」であると判別する。検査段階判別部２１１は、判別結果をユーザ端末３００に送信する。ユーザ端末３００においては、第１の実施形態と同様に、専用画面設定部３５３が、専用画面設定情報を参照して、操作端末２００から受信した検査段階と、操作者判別部３５２によって判別された操作者とに基づいて、専用画面を設定する。

上述したように、第２の実施形態に係るユーザ端末３００では、ユーザ端末３００の位置情報に用いて判別された検査段階及び操作者に基づいて、専用画面を設定する。従って、ユーザ端末３００は、より細かく設定された利用状況に応じて専用画面を設定することができ、操作性をさらに向上させることができる。

ここで、上述した実施形態では、ユーザ端末３００の位置情報を用いて検査段階を判別し、判別した検査段階と、操作者とに基づいて専用画面を設定する場合について説明した。しかしながら、実施形態はこれに限定されるものではなく、例えば、ユーザ端末３００の位置情報に基づいて専用画面を設定する場合であってもよい。かかる場合には、ユーザ端末３００において、位置判定部３５５によって判定された位置に応じた専用画面設定情報が記憶され、当該専用画面設定情報に基づいて専用画面が設定される。

図１３は、第２の実施形態に係る専用画面設定情報記憶部３４１によって記憶される専用画面設定情報の一例を示す図である。例えば、第２の実施形態に係る専用画面設定情報記憶部３４１は、図１３に示すように、「検査室」、「位置」及び「専用画面設定」を対応付けた専用画面設定情報を記憶する。ここで、図１３に示す「位置」とは、所定の部屋における位置を示す。例えば、専用画面設定情報記憶部３４１は、図１３に示すように、「Ｘ線検査室１」に対して、「ディスプレイ前」、「ディスプレイ後」、「天板サイド」及び「天板サイド以外」の位置と、各位置に対応する専用画面設定をそれぞれ対応付けた専用画面設定情報を記憶する。なお、専用画面設定情報記憶部３４１によって記憶される専用画面設定情報は、任意に設定される。

ここで、各部屋における位置の判定には、例えば、部屋に設置されたカメラによって撮影された画像が用いられる。かかる場合には、位置判定部３５５は、まず、上述した方法によりユーザ端末３００が操作されている部屋を判定する。そして、位置判定部３５５は、画像に含まれるディスプレイや天板などをパターンマッチングなどにより抽出し、抽出したディスプレイや天板と、ユーザ端末との位置関係を判定することにより各部屋における位置を判定する。なお、上述した判定方法は一例であり、実施形態はこれに限定されるものではない。すなわち、位置判定部３５５は、各部屋における位置を判定することができる手法であれば、どのような手法も適用することができる。

専用画面設定部３５３は、例えば、図１３に示す専用画面設定情報を参照して、位置判定部３５５によって判定されたユーザ端末３００の位置に基づく専用画面を設定する。ここで、図１３に示す各位置における専用画面の一例を説明する。例えば、「ディスプレイ前」や、「天板サイド」の場合には、術者であると判定して、「３ＤＲＭ Ｏｎ／Ｏｆｆ」や「３ＤＲＭ Ｒｅｍａｓｋ」などが設定された専用画面を表示するように制御される。また、例えば、位置が「ディスプレイ後」である場合には、ディスプレイに表示されている内容を観察することができないため、各ディスプレイに表示された表示内容を表示するように設定された専用画面を表示するように制御される。また、例えば、位置が「天板サイド以外」である場合には、術者以外の技師や看護師であると判定して、「ディスプレイの切り替えボタン」が設定された専用画面を表示するように制御される。

上述した例では、部屋ごとにさらに詳細な位置を設定し、各位置に基づいて専用画面を設定する場合について説明した。しかしながら、実施形態はこれに限定されるものではなく、例えば、部屋ごとの詳細な位置に基づいて検査段階を判定する場合であってもよい。一例を挙げると、図１２に示す検査段階定義情報の検査室にさらに位置を対応付けて記憶させ、検査段階判別部２１１が、位置判定部３５５によって判定された位置情報から検査段階を判定して、ユーザ端末３００に総数する場合であってもよい。

次に、図１４を用いて、第２の実施形態に係るユーザ端末３００が適用されたＸ線アンギオグラフィシステム１の処理について説明する。図１４は、第２の実施形態に係るユーザ端末３００が適用されたＸ線アンギオグラフィシステム１による処理の手順を示すシーケンス図である。なお、図１４においては、図１０と同一の処理に関して同一符号を付すこととし、詳細な説明を省略する。

図１４に示すように、第２の実施形態に係るユーザ端末３００が適用されたＸ線アンギオグラフィシステム１においては、ユーザ端末３００の位置判定部３５５が、位置情報を取得し（ステップＳ２０１）、ユーザ端末３００の位置が変化したか否かを判定する（ステップＳ２０２）。ここで、位置が変化した場合には（ステップＳ２０２肯定）、位置判定部３５５は、位置情報を操作端末２００に送信する（ステップＳ２０３）。

操作端末２００においては、位置情報を受信すると、検査段階判別部２１１が検査段階定義情報を取得して（ステップＳ１０１）、自装置（操作端末２００）にて実行されている機能又は位置が変化したか否かを判定する（ステップＳ２０４）。ここで、実行されている機能又は位置が変化したと判定した場合には（ステップＳ２０４肯定）、検査段階判別部２１１は、取得した検査段階定義情報から機能及び位置のうち少なくとも一方に対応する検査段階を判別する（ステップＳ１０３）。

そして、検査段階判別部２１１は、判別した検査段階の情報をユーザ端末３００に送信する（ステップＳ１０４）。一方、操作端末２００は、機能が変化するまで待機状態である（ステップＳ２０４否定）。

ステップＳ１０４において、検査段階の情報が送信されると、ユーザ端末３００の検査段階取得部３５１が、判別された検査段階を受信する（ステップＳ１０５）。そして、操作者判別部３５２は、現時点でユーザ端末３００を操作している操作者を判別する（ステップＳ１０６）。

その後、専用画面設定部３５３は、検査段階及び操作者に基づいて、専用画面を設定して（ステップＳ１０７）、表示制御部３５４が、専用画面設定部３５３が設定した専用画面を表示部３２０に表示させる（ステップＳ１０８）。

上述したように、第２の実施形態によれば、専用画面設定部３５３は、ユーザ端末３００の位置の情報を用いて検査段階を判別し、判別した検査段階を含む利用状況に基づいて、表示部３２０に表示させる専用画面の内容を設定する。従って、第２の実施形態に係るユーザ端末３００は、より細かい設定を行うことができ、操作性をさらに向上させることを可能にする。

また、第２の実施形態によれば、専用画面設定部３５３は、ユーザ端末３００の位置の情報として、ユーザ端末３００が利用される部屋又は、当該部屋における位置の情報を用いる。従って、第２の実施形態に係るユーザ端末３００は、ユーザ端末３００の細かい位置ごとに専用画面を設定することを可能にする。

（第３の実施形態）
上述した第１及び第２の実施形態では、操作端末２００が実行している機能や、ユーザ端末の位置を用いて検査段階を判別する場合について説明した。しかしながら、実施形態はこれに限定されるものではなく、例えば、検査スケジュールを用いて検査段階を判別する場合であってもよい。図１５は、第３の実施形態に係る検査段階定義情報の一例を示す図である。

例えば、第３の実施形態に係る検査段階定義情報記憶部２２１は、図１５に示すように、検査段階と検査スケジュールとを対応付けた検査段階定義情報を記憶する。一例を挙げると、検査段階定義情報記憶部２２１は、「検査段階：脳血管撮影」と「検査スケジュール：２０１３／３／１ １１：００−１２：００」とを対応付けた検査段階定義情報を記憶する。図１５に示す情報は、例えば、ＨＩＳ（Hospital Information System）から取得することが可能である。検査段階判別部２１１は、図１５に示す検査段階定義情報を参照して、現在の日時情報から検査段階を判別する。

また、例えば、検査が実施される被検体に関する情報を用いて検査段階を判別する場合であってもよい。一例を挙げると、検査が実施される被検体の疾患に関する情報を用いる場合であってもよい。図１６は、第３の実施形態に係る検査段階定義情報の一例を示す図である。例えば、第３の実施形態に係る検査段階定義情報記憶部２２１は、図１６の（Ａ）に示すように「患者」と「疾患」とを対応付けた情報と、図１６の（Ｂ）に示すように「検査段階」と「疾患」とを対応付けた情報とを、検査段階定義情報として記憶する。

検査段階判別部２１１は、例えば、ＨＩＳから現在の患者の情報を取得して、図１６の（Ａ）の情報を参照することで、現在の患者の疾患を判別する。そして、検査段階判別部２１１は、図１６の（Ｂ）の情報を参照することで、判別した疾患に対応する検査段階を判別する。

なお、上述した例はあくまでも一例であり、実施形態はこれに限定されるものではない。すなわち、被検体に関する情報は、疾患に関する情報だけではなく、例えば、被検体の「既往歴」、「過去の検査履歴」、「過去の検査結果」、「アレルギー情報」及び「主訴」などの情報が用いられる場合であってもよい。上記した情報が用いられる場合には、例えば、検査段階定義情報記憶部２２１が、上記した情報（例えば、「既往歴」、「過去の検査履歴」、「過去の検査結果」、「アレルギー情報」、「主訴」のいずれか）に対して「患者」を対応付けた情報と、上記した情報に対して「検査段階」を対応付けた情報とを、検査段階定義情報として記憶する。

そして、検査段階判別部２１１が、上述した処理と同様に、現在の患者の情報を取得して、検査段階を判別する。なお、被検体に関する情報は、１つの情報（例えば、疾患のみ）が用いられる場合であってもよく、或いは、複数の情報が用いられる場合であってもよい。一例を挙げると、「過去の検査履歴」及び「過去の検査結果」に対応する「検査段階」をあらかじめ記憶しておき、現在の患者の「過去の検査履歴」及び「過去の検査結果」から対応する「検査段階」が判別される場合であってもよい。

上述したように、第３の実施形態に係るユーザ端末３００は、検査計画、或いは、患者の情報（例えば、疾患など）を用いて検査段階を判別する。従って、第３の実施形態に係るユーザ端末３００は、検査計画や、患者情報（例えば、疾患など）に応じた専用画面を設定することができる。

また、上述した実施形態では、検査に関する情報として、検査の検査段階を用いる場合について説明した。しかしながら、実施形態はこれに限定されるものではなく、例えば、検査に関する情報として、検査における手技と検査段階とを用いる場合であってもよい。かかる場合には、例えば、手技ごとに各検査段階に対応する専用画面を設定することが可能となる。ここで、手技とは、例えば、ある患者に対する一連の検査を示し、検査段階とは、各検査を示す。大動脈瘤の患者について一例を挙げると、手技とは、大動脈瘤の検査・治療に係る一連の処理を意味し、検査段階とは、カテーテル挿入などのあるステージを意味する。これらの情報は、Ｘ線診断装置における検査プロトコルや、Ｘ線ＣＴ装置におけるエキスパートプランなどのプログラムから取得することができる。

また、上述した実施形態では、専用画面にボタンを配置する例について説明したが、実施形態はこれに限定されるものではない。例えば、コンボボックスに対する操作を持たせた専用画面が設定される場合であってもよい。図１７は、第３の実施形態に係る専用画面設定部３５３によって設定される専用画面を説明するための図である。例えば、表示部２３ｂは、図１７に示すように、コンボボックスを含む操作画面を表示する。そこで、専用画面設定部３５３によって設定される専用画面においても、コンボボックスを操作するための専用画面を設定することができる。例えば、専用画面に配置されたボタンに対してタッチ操作をすることで、コンボボックスを指定してウィンドウを開かせ、上から３番目の選択肢を選択するように設定することも可能である。

（第４の実施形態）
さて、これまで第１、第２及び第３の実施形態について説明したが、ユーザ端末が利用される利用状況に基づいて設定された内容を含む操作画面を表示部にて表示させる実施形態では、上述した第１、第２及び第３の実施形態以外にも、種々の異なる形態にて実施されてよいものである。

上述した第１、第２及び第３の実施形態では、検査段階の判別を操作端末２００が実行する場合について説明した。しかしながら、実施形態はこれに限定されるものではなく、例えば、ユーザ端末３００が検査段階の判別を行う場合であってもよい。かかる場合には、例えば、ユーザ端末３００が、上述した検査段階判別部２１１を備えることとなる。

また、上述した実施形態では、ユーザ端末３００が１台である場合について説明した。しかしながら、実施形態はこれに限定されるものではなく、例えば、２台以上用いられる場合であってもよい。

また、上述した実施形態に係るユーザ端末３００及び操作端末２００の構成はあくまでも一例であり、各部の統合及び分離は適宜行うことができる。例えば、専用画面設定部３５３と、検査段階判別部２１１とを統合することが可能である。

また、上述した第１、第２及び第３の実施形態においては、ユーザ端末３００によって３ＤＲＭのＯｎ／Ｏｆｆなどが操作される場合について説明したが、実施形態はこれに限定されるものではなく、例えば、アームの微調整や、Ｘ線の線量の調整などが操作される場合であってもよい。すなわち、ユーザ端末３００によって受け付けられる操作に応じた処理をＸ線アンギオグラフィシステムの装置本体１００に実行させることができる。

（第５の実施形態）
上述した第１〜第４の実施形態では、検査内容や操作者などの情報に基づいて、操作画面を設定する場合について説明した。しかしながら、本願に係る医用装置は、操作画面の表示状態を変化させることも可能である。以下、第５の実施形態では、操作画面に表示される項目に応じて表示を変化させる場合について説明する。例えば、ユーザ端末３００は、上述した操作画面の他にも、検査内容に応じて種々の操作画面を表示する。図１８は、第５の実施形態に係るユーザ端末３００によって表示される操作画面の一例を示す図である。

例えば、第５の実施形態に係るユーザ端末３００は、図１８に示すように、検査のワークフローを表示させる「WorkFlow」タブと、各種ワークフローにおいて共通する各種機能を表示させる「Function」タブとを表示部３２０にて表示する。ここで、ユーザ端末３００は、例えば、図１８に示すように、「Neuro」の検査のワークフローとして「治療部位までドライブ」、「治療部位観察」、「コイルステント留置」、「血流チェック」などの内容を表示する。そして、ユーザ端末３００は、「治療部位までドライブ」において実行される項目として、「７５下肢」、「Pause」、「F-Peak」、「F-Sub」、「７０ＢＰ基準（Ｒ⇒Ｌ）」、「Injector」、「MapSave」及び「Spot透視」などを表示する。

さらに、ユーザ端末３００においては、図１８の上部に示すように、アーム制御に関する各種項目を表示させるためのアームマークボタン、検査室ディスプレイや操作室ディスプレイなどの表示部のレイアウト制御に関する各種項目を表示させるレイアウトマークボタン、ユーザ端末３００の表示部３２０を各種項目が表示された操作画面から任意の操作（例えば、フリック操作、スワイプ操作など）を行うパッド画面に切り替えるためのパッドマークボタンを表示することも可能である。また、ユーザ端末３００においては、検査室ディスプレイや操作室ディスプレイ、或いは、表示部３２０などに表示された画像（動画像など）の表示制御に関する各種項目を表示させる画像制御マークボタン、操作者切り替えボタンなどを表示することも可能である。

すなわち、ユーザ端末３００は、検査ごとのワークフローの内容や、当該内容に含まれる各種項目を表示したり、自装置や、操作端末２００、或いは、Ｘ線診断装置などの医用画像診断装置が有する機能を実行させるための操作領域、さらに、各種制御に関する項目を表示させるためのボタンなどを表示したりする。これにより、操作者は、ユーザ端末３００を用いてＸ線アンギオグラフィシステム全体を操作することができる。なお、図１８に示す操作画面はあくまでも一例であり、実施形態はこれに限定されるものではない。また、図１８に示す操作画面に含まれる各項目などは、操作者が任意に設定する（例えば、高頻度に使用する項目を表示させるように設定する）ことができる。また、各表示内容（例えば、ワークフローの内容、内容に含まれる各項目など）は、検査ごと、或いは、操作者ごとに専用画面の設定情報が記憶され、利用状況に応じて表示部３２０に表示させることもできる。

このように、ユーザ端末３００は、様々な内容の操作画面を表示することができる。ここで、操作画面に表示される項目には、相互に関連していたり、連続的に操作されたりするものがある。例えば、「WorkFlow」タブに含まれる所定の項目が、「Function」タブにおいて機能ごとにさらに細かい項目に分類されていたり、連続して順番に操作されたりする場合がある。このような場合、操作者はそれらの項目を記憶しておくことが求められるが、様々な内容についてそれぞれ記憶しておくことは煩わしく、非効率的である。そこで、第５の実施形態に係るユーザ端末３００は、様々な内容の操作画面に含まれる各項目について、項目に応じた表示をすることで、操作者が特に関連や順番を覚えることなくそれらを操作することができるように構成される。具体的には、第５の実施形態に係る表示制御部３５４は、操作画面において、連続的に操作される項目を含む操作領域と、種別の異なる表示内容において関連を有する項目を含む操作領域とをそれぞれ識別可能に表示させる。すなわち、表示制御部３５４は、操作画面に含まれる項目を見た操作者が次に起こる操作を認識することができる操作画面を表示するように制御する。

図１９及び図２０は、第５の実施形態に係る表示制御部３５４による項目の表示例を示す図である。ここで、図１９においては、種別の異なる項目と関連を有する項目を表示する場合の一例を示す。また、図２０においては、連続的に操作される項目を表示する場合の一例を示す。例えば、種別の異なる表示内容において関連を有する項目である「Ｓｐｏｔ透視」を表示する場合には、表示制御部３５４は、図１９の（Ａ）に示すように、「Ｓｐｏｔ透視」ボタンを識別可能に表示させる。一例を挙げると、表示制御部３５４は、「WorkFlow」タブに含まれる項目「Ｓｐｏｔ透視」ボタンの色を他のボタンの色とは異なる色で表示させたり、強調表示させたりする。

そして、操作者が「Ｓｐｏｔ透視」ボタンに対してタッチ操作をすると、表示制御部３５４は、図１９の（Ｂ）に示すように、「Function」タブに含まれる「Ｓｐｏｔ透視」の項目である「Spot Fluo. On/Off」、「Spot Posi.」、「Spot Size」、「Spot Size(Free)」、及び「Monitor」を表示部３２０に表示させる。すなわち、表示制御部３５４は、種別の異なる表示内容において関連を有する項目を操作された場合に、関連先の項目を表示するように表示内容を遷移させる。これにより、操作者は、図１９の（Ａ）に示す画面を見ただけで、遷移先があることを識別することができる。例えば、遷移先があることを示す色として「紫」を設定しておき、ワークフローに含まれる「Spot透視」ボタンを「紫」で表示させることで、操作者はワークフローに含まれる「Spot透視」には遷移先があることを容易に識別することができる。そして、操作者は、「Spot透視」ボタンをタッチ操作するだけで、遷移先の「Function」における項目が表示され、「Spot透視」における各種設定を行うことができる。

また、例えば、表示制御部３５４は、連続的に操作される項目についても同様に、項目のボタンの色を他のボタンの色とは異なる色で表示させたり、強調表示させたりする。一例を挙げると、表示制御部３５４は、図２０の（Ａ）に示すように、「WorkFlow」タブに含まれる内容「治療部位観察」において、連続的に（順番に）操作される項目「３Ｄ−ＤＳＡ」ボタンを識別可能に表示させる。そして、操作者が「３Ｄ−ＤＳＡ」ボタンに対してタッチ操作をすると、表示制御部３５４は、図２０の（Ｂ）に示すように、「３Ｄ−ＤＳＡ」の次に操作される項目である「７６ＢＰ基準」ボタンのみを表示部３２０に大きく表示させる。この時、表示制御部３５４は、次に操作される項目である「７６ＢＰ基準」ボタンとともに、順番的に前の項目である「３Ｄ−ＤＳＡ」を表示させるための「Ｂａｃｋ」ボタン、及び、順番的に後の項目である「０３」を表示させるための「Ｓｋｉｐ」ボタンを表示させる。

そして、操作者が「７６ＢＰ基準」ボタンに対してタッチ操作をしてＢＰ基準に関する設定をした後、或いは、「Ｓｋｉｐ」ボタンに対してタッチ操作をすると、表示制御部３５４は、図２０の（Ｃ）に示すように、「７６ＢＰ基準」の次に操作される項目である「０３正面」ボタンのみを表示部３２０に大きく表示させるとともに、「Ｂａｃｋ」ボタン及び「Ｓｋｉｐ」ボタンを表示させる。このように、表示制御部３５４は、連続的に操作される項目を操作された場合に、次に操作される項目を表示するように表示内容を変化させる。これにより、操作者は、図２０の（Ａ）に示す画面を見ただけで、連続的に操作する項目であることを識別することができる。例えば、連続的に操作する項目であることを示す色として「緑」を設定しておき、ワークフローに含まれる「３Ｄ−ＤＳＡ」ボタンを「緑」で表示させることで、操作者は、ワークフローに含まれる「３Ｄ−ＤＳＡ」が連続的に操作する項目であることを容易に識別することができる。そして、操作者は、順次表示される項目を操作するだけで、連続的な操作を間違いなく実行することができる。

なお、図１９及び図２０にて示す例はあくまでも一例であり、表示内容及び表示レイアウトは任意に変更することができる。また、各領域の色についても上述した例に限られず、任意の色を割り当てることができる。また、上述した例では、遷移先がある項目と、連続的に操作される項目とに色を割り当てる場合について説明したが、その他の通常のボタンに対しても色を割り当ててもよい。例えば、遷移先がある項目を「紫」、連続的に操作される項目を「緑」で表示させる場合には、表示制御部３５４は、その他の通常ボタンをそれらとは異なる色（例えば、青など）で表示させる。

上述したように、第５の実施形態に係るユーザ端末３００は、操作画面に含まれる項目を識別可能に表示する。ここで、第５の実施形態に係るユーザ端末３００は、上述した表示の他に、異なる種類の項目を割り込んで表示することも可能である。上述したように、ユーザ端末３００は、検査のワークフローや、機能の他にも、アーム制御、ディスプレイのレイアウト制御、パッド制御なども行うことができる。このような制御は、例えば、ワークフローの実行中でも実行される場合がある。そこで、ユーザ端末３００は、現時点で実行されている一連の操作とは異なる内容の操作画面を割り込みで表示させる。

具体的には、表示制御部３５４は、操作画面において、被検体に対する検査に含まれる一連の項目とは異なる項目の操作領域を任意のタイミングで付加的に表示させる。図２１は、第５の実施形態に係る表示制御部３５４による操作画面の割り込み表示の一例を示す図である。例えば、図２１の（Ａ）に示すように、「Neuro」のワークフローを表示部３２０に表示させている際に、操作者がアーム制御のためのアームマークボタンに対してタッチ操作を実行すると、表示制御部３５４は、図２１の（Ｂ）に示すように、「Neuro」のワークフローに重ねてアーム制御の項目を表示部３２０に表示させる。

すなわち、表示制御部３５４は、図２１の（Ｂ）に示すように、「３Ｄ Auto Angle」、「３Ｄ Auto Angle(F)」、「３Ｄ Auto Angle(L)」、「３ＤＲＭ Adjust」、「３ＤＲＭ On/Off」及び「３ＤＲＭ Remask」などを、「Neuro」のワークフローに重畳させて表示させる。そして、表示制御部３５４は、割り込み表示させたアーム制御の項目による操作が終了すると、アーム制御の項目を非表示にして「Neuro」のワークフローを最上面で表示させる。なお、図２１に示す例はあくまでも一例であり、割り込みさせる項目は、レイアウト制御や、パッド制御、動画制御などであってもよい。これにより、操作者は、ワークフローなどの一連の操作を実行している最中であっても、種々の操作を割り込んで操作することができる。

上述したように、第５の実施形態によれば、表示制御部３５４は、操作画面において、連続的に操作される項目を含む操作領域と、種別の異なる表示内容において関連を有する項目を含む操作領域とをそれぞれ識別可能に表示させる。従って、第５の実施形態に係るユーザ端末３００は、操作画面に含まれる項目を見ただけで、操作者が次に起こる操作を識別することを可能にする。

また、第５の実施形態によれば、表示制御部３５４は、操作画面において、被検体に対する検査に含まれる一連の項目とは異なる項目の操作領域を任意のタイミングで付加的に表示させる。従って、第５の実施形態に係るユーザ端末３００は、操作者の所望するタイミングで、所望する内容の項目を操作することを可能にする。

（第６の実施形態）
さて、これまで第１〜第５の実施形態について説明したが、上述した第１〜第５の実施形態以外にも、種々の異なる形態にて実施されてよいものである。

上述した実施形態では、ユーザ端末３００がＰＣなどの据え置き型情報処理装置、或いは、タブレットＰＣ、ＰＧＡなどの携帯型情報処理装置である場合について説明した。しかしながら、実施形態はこれに限定されるものではなく、寝台に取り付けられる場合であってもよい。図２２は、第６の実施形態に係るユーザ端末３００の一例を説明するための図である。例えば、第６の実施形態に係るユーザ端末３００は、図２２の天板に設けられた操作卓に取り付けられ、医師などの操作者が手技を行いながら操作する。

このように、本願に係る医用装置は、据え置き型情報処理装置のユーザ端末３００、又は、携帯型情報処理装置のユーザ端末３００、或いは、天板に取り付けられた操作卓に設置される情報処置装置のユーザ端末３００に適用される。ここで、本願に係る医用装置は、上述したように、タッチ操作可能なタッチパネル操作部を有する。すなわち、タッチパネル操作部は、入力部３１０及び表示部３２０で構成され、ＧＵＩや画像などを表示するとともに操作者による操作を受け付けるタッチパネルと、タッチパネルの位置検出部によって検出された操作者による操作に基づいて、制御部３５０が各種の制御を実行する。

例えば、表示制御部３５４は、上述した操作画面の他にも、検査室ディスプレイや操作室ディスプレイに表示された医用画像を表示部３２０に表示させることができる。例えば、表示制御部３５４は、図１８に示す操作画面における画像制御マークボタンに対してタッチ操作が実行されることで、検査室ディスプレイ、操作室ディスプレイ、表示部３２０に対する医用画像（静止画像、動画像）の表示を制御するための項目を表示部３２０に表示させ、表示させた項目に対する操作に応じて医用画像の表示を制御する。

また、例えば、表示制御部３５４は、検査室ディスプレイ、操作室ディスプレイ、表示部３２０にて表示させた医用画像に対する計測処理を行うための操作画面を表示することも可能である。例えば、画像制御マークボタンに計測項目を含め、操作者によって操作されることで、計測処理を行うための操作画面をさらに表示するように制御する。そのほか、表示制御部３５４は、アームマークボタン、レイアウトマークボタン、パッドマークボタン及び操作者切り替えボタンなどに対してタッチ操作が実行されることで、各制御を実行するための操作画面をそれぞれ切り替えて表示する。

上述したように、本願に係るユーザ端末３００は、種々の装置として適用することができ、操作端末２００に対して各種情報（例えば、タッチパネル操作部の位置検出部で検出した操作者の操作位置の移動情報に基づいて、検査室ディスプレイに表示するカーソルを任意方向に移動させるための情報など）を出力することで、検査室、操作室のいずれの場所からでも操作端末２００やＸ線診断装置１００などの医用画像診断装置などを操作することが可能である。

また、上述した第１、第２及び第３の実施形態においては、ユーザ端末３００がＸ線アンギオグラフィシステム１に適用される場合を例に挙げて説明したが、実施形態はこれに限定されるものではなく、例えば、Ｘ線ＣＴ装置や、ＭＲＩ装置や、超音波診断装置や、放射線治療装置などにユーザ端末３００が適用される場合であってもよい。

以上説明したとおり、第１、第２、第３及び第４の実施形態によれば、本実施形態の医用装置及び医用画像診断装置は、ユーザ端末による操作端末の操作における操作性を向上させることを可能にする。

本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると同様に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。

１ Ｘ線アンギオグラフィシステム
２００ 操作端末
２１１ 検査段階判別部
３００ ユーザ端末
３１０ 入力部
３２０ 表示部
３５１ 検査段階取得部
３５２ 操作者判別部
３５３ 専用画面設定部
３５４ 表示制御部

Claims (15)

1. 被検体を載せる寝台と、
   前記被検体の撮影を行う撮影部と、
   前記撮影部で撮影した医用画像を表示する第１の表示部と、
   前記寝台に取り付けられ、第２の表示部と、操作者による操作の位置を検出する位置検出部と、前記操作者による操作に基づく処理を制御する制御部とを有するタッチパネル操作部と、
   を備え、
   前記タッチパネル操作部の制御部は、
   前記被検体に対する検査を設定する設定部と、
   前記設定部で設定された検査に基づいて、前記第２の表示部に操作画面を表示させる表示制御部と、
   を備えたことを特徴とする医用装置。
2. 前記タッチパネル操作部の制御部は、前記位置検出部で検出した位置の移動情報に基づいて、前記第１の表示部に表示するカーソルを任意方向に移動させるための情報を出力する出力部をさらに備えることを特徴とする請求項１に記載の医用装置。
3. 前記表示制御部は、前記第１の表示部に表示された前記医用画像を前記第２の表示部に表示させることを特徴とする請求項１又は２に記載の医用装置。
4. 前記表示制御部は、前記第２の表示部に前記医用画像の計測処理を行うための操作画面を表示させることを特徴とする請求項１〜３のいずれか一項に記載の医用装置。
5. 前記タッチパネルの制御部は、前記第１の表示部に表示されたカーソルを制御するための第１の操作画面と、前記撮影部又は前記寝台を制御するための第２の操作画面と、前記医用画像を表示する第３の操作画面とを切り替える切替部をさらに備えたことを特徴とする請求項１〜４のいずれか一項に記載の医用装置。
6. 前記表示制御部は、前記操作画面において、連続的に操作される項目を含む操作領域と、種別の異なる表示内容において関連を有する項目を含む操作領域とをそれぞれ識別可能に表示させることを特徴とする請求項１〜５のいずれか一項に記載の医用装置。
7. 前記表示制御部は、前記操作画面において、前記被検体に対する検査に含まれる一連の項目とは異なる項目の操作領域を任意のタイミングで付加的に表示させることを特徴とする請求項１〜６のいずれか一項に記載の医用装置。
8. 自装置が利用される利用状況に基づいて、表示部に表示させる操作画面の内容を設定する設定部と、
   前記設定部によって設定された内容を含む操作画面を前記表示部にて表示させるように制御する表示制御部と、
   を備えたことを特徴とする医用装置。
9. 前記設定部は、前記利用状況として、前記自装置が利用される際に実施される検査に関する情報、前記自装置を操作する操作者、及び、前記自装置の位置の情報のうち少なくとも１つを含む情報に基づいて、前記表示部に表示させる操作画面の内容を設定することを特徴とする請求項８に記載の医用装置。
10. 前記設定部は、前記検査に関する情報として、前記検査における手技及び前記検査の検査段階のうち少なくとも一方を用いることを特徴とする請求項９に記載の医用装置。
11. 前記設定部は、前記自装置の位置の情報を用いて前記検査段階を判別し、判別した検査段階を含む利用状況に基づいて、前記表示部に表示させる操作画面の内容を設定することを特徴とする請求項１０に記載の医用装置。
12. 前記設定部は、前記検査の検査計画を用いて前記自装置が利用される際に実施される検査段階を判別し、判別した検査段階を含む利用状況に基づいて、前記表示部に表示させる操作画面の内容を設定することを特徴とする請求項１０に記載の医用装置。
13. 前記設定部は、前記検査が実施される被検体に関する情報を用いて前記自装置が利用される際に実施される検査段階を判別し、判別した検査段階を含む利用状況に基づいて、前記表示部に表示させる操作画面の内容を設定することを特徴とする請求項１０に記載の医用装置。
14. 前記設定部は、前記自装置の位置の情報として、前記自装置が利用される部屋又は、当該部屋における位置の情報を用いることを特徴とする請求項９に記載の医用装置。
15. 請求項１〜１４のいずれか一項に記載の医用装置によって受け付けられる操作に応じた処理を実行することを特徴とする医用画像診断装置。

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