JP2014201281A - 空気入りタイヤ - Google Patents
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Abstract
Description
NR:RSS#3
ENR:クラルンプーラン社製のENR25
SBR:JSR(株)製のJSR1502(乳化重合SBR、スチレン含量:23.5質量%)
BR:宇部興産(株)製のBR150B(ハイシスBR、シス−1,4−ブタジエン単位量:97質量%)
ケッチェンブラック:ケッチェンブラックインターナショナル(株)製のケッチェンブラックEC600JD(N2SA:1270m2/g、DBP:495ml/100g)
N110:三菱化学(株)製のダイアブラックSA(N2SA:142m2/g、DBP=165ml/100g)
N220:三菱化学(株)製のダイアブラックI(N2SA:114m2/g、DBP:114ml/100g)
N351:キャボットジャパン(株)製のショウブラックN351(N2SA:128m2/g、DBP:69ml/100g)
N330:三菱化学(株)製のダイアブラックH(N2SA:105m2/g、DBP:79ml/100g)
FEF:三菱化学(株)製のダイアブラックE(N2SA:41m2/g、DBP:115ml/100g)
シリカ:エボニックデグッサ社製のULTRASIL VN3(N2SA:175m2/g)
シランカップリング剤:デグサ社製のSi69(ビス(3−トリエトキシシリルプロピル)テトラスルフィド)
オイル:出光興産(株)製のPS−32(パラフィン系プロセスオイル)
ワックス:日本精鑞(株)製のオゾエース0355
老化防止剤:住友化学工業(株)製のアンチゲン6C
ステアリン酸:日本油脂(株)製のステアリン酸「椿」
酸化亜鉛1:三井金属鉱業(株)製の酸化亜鉛2種
酸化亜鉛2:三井金属鉱業(株)製の亜鉛華1号
硫黄:鶴見化学(株)製の粉末硫黄
加硫促進剤1:大内新興化学工業(株)製のノクセラーNS(N−tert−ブチル−2−ベンゾチアジルスルフェンアミド)
加硫促進剤2:大内新興化学工業(株)製のノクセラーCZ(N−シクロヘキシル−2−ベンゾチアジルスルフェンアミド)
表1に示す配合処方に従い、1.7Lバンバリーミキサーを用いて、配合材料のうち、硫黄および加硫促進剤以外の材料を180℃になるまで混練りすることで混練り物を得た。次に、得られた混練り物に硫黄および加硫促進剤を添加し、2軸オープンロールを用いて、105℃になるまで練り込み、未加硫のトレッド用ゴム組成物を得た。また、得られた未加硫ゴム組成物を160℃の条件下で20分間プレス加硫し、加硫ゴム組成物を得た。
表1に示す配合処方に従い、1.7Lバンバリーミキサーを用いて、配合材料のうち、硫黄および加硫促進剤以外の材料を180℃になるまで混練りすることで混練り物を得た。次に、得られた混練り物に不溶性硫黄および加硫促進剤を添加し、2軸オープンロールを用いて、105℃になるまで練り込み、未加硫のサイドウォール用ゴム組成物を得た。また、得られた未加硫ゴム組成物を160℃の条件下で20分間プレス加硫し、加硫ゴム組成物を得た。
表2に示す配合処方に従い、1.7Lバンバリーミキサーを用いて、配合材料のうち、硫黄および加硫促進剤以外の材料を180℃になるまで混練りすることで混練り物を得た。次に、得られた混練り物に不溶性硫黄および加硫促進剤を添加し、2軸オープンロールを用いて、105℃になるまで練り込み、未加硫のベースペン用ゴム組成物を得た。また、得られた未加硫ゴム組成物を160℃の条件下で20分間プレス加硫し、加硫ゴム組成物を得た。
表3〜7に示す配合処方に従い、1.7Lバンバリーミキサーを用いて、配合材料のうち、硫黄および加硫促進剤以外の材料を180℃になるまで混練りすることで混練り物を得た。次に、得られた混練り物に不溶性硫黄および加硫促進剤を添加し、2軸オープンロールを用いて、105℃になるまで練り込み、未加硫のクリンチ用ゴム組成物を得た。また、得られた未加硫ゴム組成物を160℃の条件下で20分間プレス加硫し、加硫ゴム組成物を得た。
(株)ADVANTEST製のデジタル超高抵抗微小電流計(R−8340A)を用いて、印加電圧1000V、温度23℃、相対湿度55%、それ以外の条件についてはJIS K 6271に準じて、加硫ゴム組成物(トレッド用ゴム組成物、サイドウォール用ゴム組成物、クリンチ用ゴム組成物およびベースペン用ゴム組成物)の体積固有抵抗率(LogΩ・cm)を測定した。結果を表1〜7に示す。なお、10LogΩ・cmを超える場合は「10<」と示す。
(株)岩本製作所製の粘弾性スペクトロメーターVESを用いて、温度70℃、周波数10Hz、初期歪み10%および動歪み2%の条件下で、各加硫ゴム組成物(トレッド用ゴム組成物、サイドウォール用ゴム組成物、クリンチ用ゴム組成物およびベースペン用ゴム組成物)の損失正接tanδを測定した。結果を表1〜7に示す。
JIS K6300の「未加硫ゴム物理試験方法」に規定された「ムーニー・スコーチ試験」に従い、測定温度130.0±0.5℃におけるM−時間曲線で10M(ムーニー)単位まで上昇するまでの時間t10を測定した(単位:分)。結果を表3〜7に示す。
表3〜7に示す各タイヤ部材用未加硫ゴム組成物を用いて各試験用タイヤ(サイズ:195/65R15)を作製した。また、ベースペンの構造(図1〜4)を表3〜7に示す。表3〜7に示すタイヤ部材以外の部位については、全ての実施例および比較例において、一般的な配合のゴム組成物により形成された各部材を統一して使用した。得られた試験用タイヤを用いて以下の評価を行った。
各試験用タイヤをリム組みし(リム:15×6JJ)、内圧230kPa、荷重3.43kNおよび速度80km/hで走行させたときの転がり抵抗を転がり抵抗試験機を用いて測定し、実施例3を100とした時の指数で表示した。結果を表3〜7に示す。指数が大きいほど低燃費性に優れていることを示す。転がり抵抗特性指数は100以上を性能目標指数とする。
各試験用タイヤをリム組みし(リム:15×6JJ)、内圧2.0MPaおよび荷重4.7kNの条件において鉄板にトレッド部を設置し、リム部と鉄板間の電気抵抗を印加電圧100V、温度23℃および相対湿度55%の条件下で測定した。結果を表3〜7に示す。タイヤの電気抵抗は8.0LogΩ以下を性能目標値とする。
各試験用タイヤをリム組みし(リム:15×6JJ)、内圧200kPa、荷重7kNおよび速度80km/hの条件にて、30000kmドラム走行耐久試験を行った後、タイヤをリムから外し、リム接触部(クリンチ部)の厚みを測定し、試験開始時の厚みと比較し、削れた量(チェーフィング量)を測定した。なお、左右の各クリンチの周上3箇所、合計6箇所の測定を行い、これらの平均値を求めた。結果を表3〜7に示す。チェーフィング量が小さいほどチェーフィング性能に優れることを示す。チェーフィング量は1.1mm以下を性能目標値とする。
2 ビードエイペックス
3 プライ
4 サイドウォール
5 ウイング
6 ブレーカー
7 トレッド
8 ベースペン
R リム
Claims (2)
- トレッド、サイドウォール、クリンチおよびベースペンを有する空気入りタイヤであって、
トレッドが、ジエン系ゴム成分100質量部に対して、シリカを35〜70質量部、カーボンブラックを0〜25質量部含有し、tanδが0.20以下であり、体積固有抵抗率が8.0LogΩ・cm以上であるトレッド用ゴム組成物により形成され、
サイドウォールが、ジエン系ゴム成分100質量部に対して、シリカを10〜40質量部、カーボンブラックを0〜27質量部含有し、tanδが0.15以下であり、体積固有抵抗率が8.0LogΩ・cm以上であるサイドウォール用ゴム組成物により形成され、
クリンチが、窒素吸着比表面積が100〜1500m2/gでありジブチルフタレート吸油量が65〜600ml/100gであるカーボンブラックをゴム組成物全体に占める体積分率で4〜45%含有し、体積固有抵抗率が7.00LogΩ・cm以下であるクリンチ用ゴム組成物により形成され、
クリンチおよびベースペンが導電経路の少なくとも一部を構成する空気入りタイヤ。 - クリンチ用ゴム組成物が、
天然ゴムを80質量%以上含有するジエン系ゴム成分、ならびに
窒素吸着比表面積が100〜1500m2/gでありジブチルフタレート吸油量が65〜600ml/100gであるカーボンブラックおよびシリカを含むフィラーを含有し、
前記カーボンブラックの含有量がゴム組成物全体に占める体積分率で4〜45%であり、
フィラー中の前記カーボンブラックの含有量が10〜95質量%であり、シリカの含有量が3〜40質量%である請求項1記載の空気入りタイヤ。
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