JP2014160248A - 液晶ディスプレイ - Google Patents
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Abstract
【解決手段】本発明は、PS(polymer stabilised:ポリマー安定化)またはPSA(polymer sustained alignment:ポリマー維持配向)型の液晶(liquid−crystal:LC)ディスプレイに関し、PS(polymer stabilised:ポリマー安定化)およびPSAディスプレイにおける使用に用いる重合性化合物およびLC媒体に関する。
【選択図】なし
Description
RaおよびRbは、それぞれ互いに独立に、P−Sp−、H、ハロゲン、SF5、NO2、炭素基または炭化水素基を表し、ただし、基RaおよびRbの少なくとも一方はP−Sp−を表し、
Pは、それぞれの出現において同一または異なって、重合性基を表し、
Spは、それぞれの出現において同一または異なって、スペーサー基または単結合を表し、
A1およびA3は、それぞれ互いに独立に、1,3−フェニレン、ナフタレン−1,3−ジイル、ナフタレン−1,6−ジイル、ナフタレン−2,5−ジイルまたはナフタレン−2,7−ジイル(ただし加えて、これらの基における1個以上のCH基はNで置き換えられていてもよい)、シクロヘキサン−1,3−ジイル(ただし加えて、1個以上の隣接していないCH2基はOおよび/またはSで置き換えられていてもよい)、1,3−シクロヘキセニレン、ピペリジン−2,4−ジイル、ピペリジン−2,6−ジイル、デカヒドロナフタレン−2,7−ジイル、1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,7−ジイルまたはインダン−2,4−ジイルを表し、ただし、これら全ての基は無置換であっても、Lにより単置換または多置換されていてもよく、m1=m3=1の場合、基A1およびA3の一方はA2に示される意味の1つを有してもよく、
A2は、それぞれの出現において同一または異なって、1,4−フェニレン、ナフタレン−1,4−ジイルまたはナフタレン−2,6−ジイル(ただし加えて、これらの基における1個以上のCH基はNで置き換えられていてもよい)、シクロヘキサン−1,4−ジイル(ただし加えて、1個以上の隣接していないCH2基はOおよび/またはSで置き換えられていてもよい)、1,4−シクロヘキセニレン、ビシクロ[1.1.1]ペンタン−1,3−ジイル、ビシクロ[2.2.2]オクタン−1,4−ジイル、スピロ[3.3]ヘプタン−2,6−ジイル、ピペリジン−2,5−ジイル、デカヒドロナフタレン−2,6−ジイル、1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル、インダン−2,5−ジイル、チオフェン−2,5−ジイル、フルオレン−2,7−ジイルまたはオクタヒドロ−4,7−メタノインダン−2,5−ジイルを表し、ただし、これら全ての基は無置換であっても、Lにより単置換または多置換されていてもよく、または、A1に示される意味の1つを有してもよく、
Lは、P−Sp−、H、OH、ハロゲン、SF5、NO2、炭素基または炭化水素基を表し、
Z1、Z2は、それぞれ互いに独立に、それぞれの出現において同一または異なって、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−OCO−、−O−CO−O−、−OCH2−、−CH2O−、−SCH2−、−CH2S−、−CF2O−、−OCF2−、−CF2S−、−SCF2−、−(CH2)n1−、−CF2CH2−、−CH2CF2−、−(CF2)n1−、−CH=CH−、−CF=CF−、−C≡C−、−CH=CH−COO−、−OCO−CH=CH−、CR0R00または単結合を表し、
R0およびR00は、それぞれ互いに独立に、Hまたは1〜12個のC原子を有するアルキルを表し、
m1およびm3は、それぞれ互いに独立に、0または1を表し、ただし、m1+m3>0であり、
m2は、0、1、2または3を表し、
n1は、1、2、3または4を表す。
−1種類以上の式Iの重合性化合物を含む重合性成分A)と、
−1種類以上、好ましくは2種類以上の低分子量(即ち、単量体の、または未重合の)化合物を含み、以下では「LCホスト混合物」とも言う液晶成分B)と
を含むLC媒体に関する。
A1〜3、Z1〜2、P、Sp、m1、m2、m3およびn1は上記の意味を有し、
Lは、P−Sp−、OH、CH2OH、F、Cl、Br、I、−CN、−NO2、−NCO、−NCS、−OCN、−SCN、−C(=O)N(Rx)2、−C(=O)Y1、−C(=O)Rx、−N(Rx)2、置換されていてもよいシリル、置換されていてもよい6〜20個のC原子を有するアリール、または1〜25個のC原子を有する直鎖状または分岐状のアルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシを表し、ただし加えて、1個以上のH原子はF、ClまたはP−Sp−で置き換えられていてもよく、
Y1は、ハロゲンを表し、
Rxは、P−Sp−、H、ハロゲン、1〜25個のC原子を有する直鎖状、分岐状または環状のアルキル(ただし加えて、1個以上の隣接していないCH2基は、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−O−CO−、−O−CO−O−で置き換えられていてもよく、ただし加えて、1個以上のH原子はF、ClまたはP−Sp−で置き換えられていてもよい)、置換されていてもよい6〜40個のC原子を有するアリールまたはアリールオキシ基、または置換されていてもよい2〜40個のC原子を有するヘテロアリールまたはヘテロアリールオキシ基を表し、
RaおよびRbは、P−Sp−、H、上で定義される通りのL、1〜25個のC原子を有する直鎖状または分岐状のアルキルを表し、ただし加えて、1個以上の隣接していないCH2基は、それぞれ互いに独立に、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないようにして、−C(Rx)=C(Rx)−、−C≡C−、−N(Rx)−、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−O−CO−、−O−CO−O−で置き換えられていてもよく、ただし加えて、1個以上のH原子は、F、Cl、Br、I、CNまたはP−Sp−で置き換えられていてもよく、ただし、基RaおよびRbの少なくとも一方はP−Sp−であるものである。
−RaおよびRbは、同一または異なって、基P−Sp−を表し、
−RaおよびRbは、同一または異なって、基P−Sp−を表し、ただし、基Spの1つは単結合を表し、
−基RaおよびRbの一方はP−Sp−を表し、他方は上で定義される通りのL、1〜25個のC原子を有する直鎖状または分岐状のアルキルを表し、ただし加えて、1個以上の隣接していないCH2基は、それぞれ互いに独立に、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないようにして、−C(Rx)=C(Rx)−、−C≡C−、−N(Rx)−、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−O−CO−、−O−CO−O−で置き換えられていてもよく、ただし加えて、1個以上のH原子は、F、Cl、Br、I、CNまたはP−Sp−で置き換えられていてもよく、
−Spは単結合を表し、
−Z1およびZ2は単結合を表し、
−基A2は、1,4−フェニレン、ナフタレン−1,4−ジイルまたはナフタレン−2,6−ジイル(ただし加えて、これらの基における1個以上のCH基はNで置き換えられていてもよい)、シクロヘキサン−1,4−ジイル(ただし加えて、1個以上の隣接していないCH2基はOおよび/またはSで置き換えられていてもよい)、1,4−シクロヘキセニレン、ビシクロ[1.1.1]ペンタン−1,3−ジイル、ビシクロ[2.2.2]オクタン−1,4−ジイル、スピロ[3.3]ヘプタン−2,6−ジイル、ピペリジン−2,5−ジイル、デカヒドロナフタレン−2,6−ジイル、1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル、インダン−2,5−ジイル、チオフェン−2,5−ジイル、フルオレン−2,7−ジイルまたはオクタヒドロ−4,7−メタノインダン−2,5−ジイルより選択され、ただし、これら全ての基は無置換であっても、Lにより単置換または多置換されていてもよく、
−基A2は、1,4−フェニレン、ナフタレン−1,4−ジイルまたはナフタレン−2,6−ジイル(ただし加えて、これらの基における1個以上のCH基はNで置き換えられていてもよい)より選択され、ただし、これら全ての基は無置換であっても、Lにより単置換または多置換されていてもよく、
−基A1およびA3は、1,3−フェニレン、ナフタレン−1,3−ジイル、ナフタレン−1,6−ジイル、ナフタレン−2,5−ジイルおよびナフタレン−2,7−ジイル(ただし加えて、これらの基における1個以上のCH基はNで置き換えられていてもよい)より選択され、ただし、これら全ての基は無置換であっても、Lにより単置換または多置換されていてもよく、
−好ましくは隣接する環基A1〜3または対応する架橋基Z1、2にメタ位またはパラ位で連結されている基A1および/またはA3は、P−Sp−を表す1個以上の置換基Lを有しており、
−m1=m3=1、および、m2=0、1または2であり、
−m1=m2=0、m3=1であるものである。
alkylは、単結合または1〜12個のC原子を有する直鎖状または分岐状のアルキレンを表し、ただし加えて、1個以上の隣接していないCH2基は、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないようにして、それぞれ互いに独立に、−C(Rx)=C(Rx)−、−C≡C−、−N(Rx)−、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−O−CO−、−O−CO−O−で置き換えられていてもよく、加えて、1個以上のH原子はF、ClまたはCNで置き換えられていてもよく、ここで、Rxは上記の意味を有し、好ましくは、上で定義される通りのR0を表し、
aaおよびbbは、それぞれ互いに独立に、0、1、2、3、4、5または6を表し、
Xは、X’に示される意味の1つを有し、
P1〜5は、それぞれ互いに独立に、上でPに示される意味の1つを有する。
Sp’は、1〜20個、好ましくは1〜12個のC原子を有するアルキレンを表し、ただし、F、Cl、Br、IまたはCNで単置換または多置換されていてもよく、加えて、1個以上の隣接していないCH2基は、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないようにして、それぞれ互いに独立に、−O−、−S−、−NH−、−NR0−、−SiR0R00−、−CO−、−COO−、−OCO−、−OCO−O−、−S−CO−、−CO−S−、−NR0−CO−O−、−O−CO−NR0−、−NR0−CO−NR0−、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられていてもよく、
X’は、−O−、−S−、−CO−、−COO−、−OCO−、−O−COO−、−CO−NR0−、−NR0−CO−、−NR0−CO−NR0−、−OCH2−、−CH2O−、−SCH2−、−CH2S−、−CF2O−、−OCF2−、−CF2S−、−SCF2−、−CF2CH2−、−CH2CF2−、−CF2CF2−、−CH=N−、−N=CH−、−N=N−、−CH=CR0−、−CY2=CY3−、−C≡C−、−CH=CH−COO−、−OCO−CH=CH−または単結合を表し、
R0およびR00は、それぞれ互いに独立に、Hまたは1〜12個のC原子を有するアルキルを表し、および
Y2およびY3は、それぞれ互いに独立に、H、F、ClまたはCNを表す。
P1およびP2はPに示される意味の1つを有し、好ましくは、アクリレートまたはメタクリレートを表し、
Sp1およびSp2はSpに示される意味の1つを有するか、または単結合を表し、
Z2およびZ3は、それぞれ互いに独立に、−COO−または−OCO−を表し、
Lは、P−Sp−、F、Cl、Br、I、−CN、−NO2、−NCO、−NCS、−OCN、−SCN、−C(=O)N(Rx)2、−C(=O)Y1、−C(=O)Rx、−N(Rx)2、置換されていてもよいシリル、置換されていてもよい6〜20個のC原子を有するアリール、または1〜25個のC原子を有する直鎖状または分岐状のアルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシを表し、ただし加えて、1個以上のH原子はF、ClまたはP−Sp−で置き換えられていてもよく、
L’およびL”は、それぞれ互いに独立に、H、FまたはClを表し、
rは、0、1、2、3または4を表し、
sは、0、1、2または3を表し、
tは、0、1または2を表し、
xは、0または1を表し、
RyおよびRzは、それぞれ互いに独立に、HまたはCH3を表す。
ZxおよびZyは、それぞれ互いに独立に、−CH2CH2−、−CH=CH−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2O−、−OCH2−、−COO−、−OCO−、−C2F4−、−CF=CF−、−CH=CHCH2O−または単結合を表し、好ましくは、単結合であり、
L1〜4は、それぞれ互いに独立に、F、Cl、OCF3、CF3、CH3、CH2F、CHF2を表す。
Zyは、−CH2CH2−、−CH=CH−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2O−、−OCH2−、−COO−、−OCO−、−C2F4−、−CF=CF−、−CH=CHCH2O−または単結合を表し、好ましくは、単結合である。
R1およびR2は、それぞれ互いに独立に、1〜12個のC原子を有するアルキルを表し、ただし加えて、1個または2個の隣接していないCH2基は、O原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−CH=CH−、−CO−、−OCO−または−COO−で置き換えられていてもよく、
ZxおよびZyは、それぞれ互いに独立に、−CH2CH2−、−CH=CH−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2O−、−OCH2−、−COO−、−OCO−、−C2F4−、−CF=CF−、−CH=CHCH2O−または単結合を表し、好ましくは単結合であり、
L1およびL2は、それぞれ互いに独立に、F、Cl、OCF3、CF3、CH3、CH2F、CHF2を表す。
R0は、それぞれの出現において同一または異なって、それぞれ9個までのC原子を有するn−アルキル、アルコキシ、オキサアルキル、フルオロアルキルまたはアルケニルを表し、
X0は、F、Cl、または、いずれの場合もハロゲン化されており、それぞれ6個までのC原子を有するアルキル、アルケニル、アルケニルオキシまたはアルコキシを表し、
Z0は、−CF2O−または単結合を表し、
Y1〜6は、それぞれ互いに独立に、HまたはFを表す。
V0は20℃における容量閾電圧(V)を表し、
neは20℃および589nmにおける異常光屈折率を表し、
n0は20℃および589nmにおける正常光屈折率を表し、
Δnは20℃および589nmにおける光学的異方性を表し、
ε⊥は20℃および1kHzにおけるダイレクターに垂直な誘電率を表し、
ε‖は20℃および1kHzにおけるダイレクターに平行な誘電率を表し、
Δεは20℃および1kHzにおける誘電異方性を表し、
cl.p.、T(N,I)は透明点(℃)を表し、
γ1は20℃における回転粘度(mPa・s)を表し、
K1は20℃における「スプレイ(splay)」変形に対する弾性定数(pN)を表し、
K2は20℃における「ツイスト(twist)」変形に対する弾性定数(pN)を表し、
K3は20℃における「ベンド(bend)」変形に対する弾性定数(pN)を表し、
LTSは試験用セル中で決定される低温安定性(相)を表し、
HR20は20℃における電圧保持率(%)を表し、および
HR100は100℃における電圧保持率(%)を表す。
2−メチルアクリル酸3’−(2−メチルアクリロイルオキシ)ビフェニル−3−イル(1)を以下の通り調製する:
<1.1. 3,3’−ジベンジルオキシビフェニル>
アクリル酸3’−アクリロイルオキシビフェニル−3−イル(2)を以下の通り調製する:
2−メチルアクリル酸3’−[3−(2−メチルアクリロイルオキシ)プロポキシ]ビフェニル−3−イル(3)を以下の通り調製する:
<3.1. 3’−(3−ヒドロキシプロポキシ)ビフェニル−3−オール>
2−メチルアクリル酸3’−[3−(2−メチルアクリロイルオキシ)プロピル]ビフェニル−3−イル(4)を以下の通り調製する:
<4.1. 3−(3’−ベンジルオキシビフェニル−3−イル)プロピオン酸>
例1と同様にして、3’−(3−ヒドロキシプロピル)ビフェニル−3−オールおよびメタクリル酸より、無色のオイルとして2−メチルアクリル酸3’−[3−(2−メチルアクリロイルオキシ)プロピル]ビフェニル−3−イルを得る。
<2−メチルアクリル酸3’,5’−ビス(2−メチルアクリロイルオキシ)ビフェニル−4−イル(5)>
<アクリル酸3’,5’−ビス(アクリロイルオキシ)ビフェニル−4−イル(6)>
2−メチルアクリル酸5−(2−メチルアクリロイルオキシ)−4’−[2−(2−メチルアクリロイルオキシ)エチル]ビフェニル−3−イル(7)を以下の通り調製する:
<7.1. 2−(3’,5’−ジメトキシビフェニル−4−イル)エタノール>
δ=3.83(s、6H、OCH3)、6.45(t、J=2.3Hz、1H、Ar−H)、6.71(d、J=2.3Hz、2H、Ar−H)、7.28(AB−d、J=8.1Hz、2H、Ar−H)、7.52(AB−d、J=8.1Hz、2H、Ar−H)。
2−メチルアクリル酸3’−(2−メチルアクリロイルオキシ)−3−[4−(2−メチルアクリロイルオキシ)ブチル]ビフェニル−4−イル(8)を以下の通り調製する:
<8.1. 2−(4−ベンジルオキシブタ−1−エニル)−4−ブロモフェノール>
最初に、10.3g(31mmol)の2−(4−ベンジルオキシブタ−1−エニル)−4−ブロモフェノール、5.5g(20mmol)のメタホウ酸ナトリウム八水和物および0.6g(0.84mmol)の塩化ビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(II)を20mlのTHFおよび60mlの水に添加し、0.03mlのヒドラジン水化物を添加後、40mlのTHF中の6.0g(26mmol)の3−ベンジルオキシベンゼンボロン酸の溶液を滴下して加える。反応物を還流下で一晩加熱し、引き続いてジクロロメタンで4回抽出する。有機相を合わせ、これを水洗し、硫酸ナトリウム上で乾燥する。溶媒を真空中で除去し、粗生成物をトルエンおよびエタノールよりそれぞれ1回ずつ再結晶し、無色の固体として3’−ベンジルオキシ−3−(4−ベンジルオキシブタ−1−エニル)ビフェニル−4−オールを得る。
δ=1.66ppm(quint.、J=6.6Hz、2H、CH2CH2(CH2)2OH)、1.79(quint.、J=7.7Hz、2H、(CH2)2CH2CH2OH)、2.75(t、J=7.5Hz、2H、CH2(CH2)3OH)、3.79(t、br.、J=5.9Hz、2H、(CH2)3CH2OH)、4.90(s、1H、OH)、5.78(s、1H、OH)、6.77(dd、J=2.5Hz、8.0Hz、1H、Ar−H)、6.85(d、J=8.2Hz、1H、Ar−H)、7.02(mc、1H、Ar−H)、7.12(d、J=7.9Hz、1H、Ar−H)、7.25〜7.35(m、3H、Ar−H)。
<2−メチルアクリル酸4’−(2−メチルアクリロイルオキシ)−3−[4−(2−メチルアクリロイルオキシ)ブチル]ビフェニル−4−イル(9)>
2−メチルアクリル酸4−{4’−アクリロイルオキシ−5−[4−(2−メチルアクリロイルオキシ)ブチル]ビフェニル−3−イル}ブチル(10)を以下の通り調製する:
<10.1. 4’−ベンジルオキシ−3,5−ジブロモビフェニル>
δ=1.46(mc、4H、CH2)、1.63(mc、4H、CH2)、2.59(t、J=7.6Hz、4H、Ar−CH2−(CH2)3OH)、3.42(q、J=6.2Hz、4H、−CH2OH)、4.38(t、J=5.2Hz、2H、OH)、6.83(mc、2H、Ar−H)、6.93(s、br.1H、Ar−H)、7.18(mc、2H、Ar−H)、7.46(mc、2H、Ar−H)、9.49(s、1H、Ar−OH)。
(Acr:アクリレート、MAcr:メタクリレート)
化合物(1)の溶解性を、先行技術(例えば、欧州特許出願公開第1 498 468号公報)から既知で、重合性基がメソゲン基にパラ位で結合している構造的に類似の化合物(A)の溶解性と比較する:
(1):室温において一晩で結晶化、
(A):室温まで冷却すると直ちに結晶化。
ネマチックLCホスト混合物N1を以下の通り調合する:
Claims (12)
- PS(polymer stabilised:ポリマー安定化)またはPSA(polymer sustained alignment:ポリマー維持配向)型の液晶(liquid−crystal:LC)ディスプレイにおける式Iの重合性化合物の使用。
RaおよびRbは、それぞれ互いに独立に、P−Sp−、H、ハロゲン、SF5、NO2、炭素基または炭化水素基を表し、ただし、基RaおよびRbの少なくとも一方はP−Sp−を表し、
Pは、それぞれの出現において同一または異なって、重合性基を表し、
Spは、それぞれの出現において同一または異なって、スペーサー基または単結合を表し、
A1およびA3は、それぞれ互いに独立に、1,3−フェニレン、ナフタレン−1,3−ジイル、ナフタレン−1,6−ジイル、ナフタレン−2,5−ジイルまたはナフタレン−2,7−ジイル(ただし加えて、これらの基における1個以上のCH基はNで置き換えられていてもよい)、シクロヘキサン−1,3−ジイル(ただし加えて、1個以上の隣接していないCH2基はOおよび/またはSで置き換えられていてもよい)、1,3−シクロヘキセニレン、ピペリジン−2,4−ジイル、ピペリジン−2,6−ジイル、デカヒドロナフタレン−2,7−ジイル、1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,7−ジイルまたはインダン−2,4−ジイルを表し、ただし、これら全ての基は無置換であっても、Lにより単置換または多置換されていてもよく、ただし、m1=m3=1の場合、基A1およびA3の一方はA2に示される意味の1つも有してよく、
A2は、それぞれの出現において同一または異なって、1,4−フェニレン、ナフタレン−1,4−ジイルまたはナフタレン−2,6−ジイル(ただし加えて、これらの基における1個以上のCH基はNで置き換えられていてもよい)、シクロヘキサン−1,4−ジイル(ただし加えて、1個以上の隣接していないCH2基はOおよび/またはSで置き換えられていてもよい)、1,4−シクロヘキセニレン、ビシクロ[1.1.1]ペンタン−1,3−ジイル、ビシクロ[2.2.2]オクタン−1,4−ジイル、スピロ[3.3]ヘプタン−2,6−ジイル、ピペリジン−2,5−ジイル、デカヒドロナフタレン−2,6−ジイル、1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル、インダン−2,5−ジイル、チオフェン−2,5−ジイル、フルオレン−2,7−ジイルまたはオクタヒドロ−4,7−メタノインダン−2,5−ジイルを表し、ただし、これら全ての基は無置換であっても、Lにより単置換または多置換されていてもよく、また、A1に示される意味の1つを有してもよく、
Lは、P−Sp−、H、OH、ハロゲン、SF5、NO2、炭素基または炭化水素基を表し、
Z1、2は、それぞれ互いに独立に、それぞれの出現において同一または異なって、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−OCO−、−O−CO−O−、−OCH2−、−CH2O−、−SCH2−、−CH2S−、−CF2O−、−OCF2−、−CF2S−、−SCF2−、−(CH2)n1−、−CF2CH2−、−CH2CF2−、−(CF2)n1−、−CH=CH−、−CF=CF−、−C≡C−、−CH=CH−COO−、−OCO−CH=CH−、CR0R00または単結合を表し、
R0およびR00は、それぞれ互いに独立に、Hまたは1〜12個のC原子を有するアルキルを表し、
m1およびm3は、それぞれ互いに独立に、0または1を表し、ただし、m1+m3>0であり、
m2は、0、1、2または3を表し、
n1は、1、2、3または4を表す。) - 2枚の基板(ただし、基板の少なくとも一方は光に対して透明であり、基板の少なくとも一方は電極層を有する)と、基板間に配置され、重合された成分および低分子量成分を含むLC媒体層(ただし、重合された成分は、1種類以上の重合性化合物を、LCセルの基板間において、LC媒体中で、電圧を印加しながら重合することで得ることができ、ただし、少なくとも1種類の重合性化合物は請求項1に記載の化合物である)とから成るLCセルを含むPSまたはPSA型LCディスプレイにおける請求項1に記載の重合性化合物の使用。
- A1〜3、Z1〜2、P、Sp、m1、m2、m3およびn1は請求項1において示される意味を有し、
Lは、P−Sp−、OH、CH2OH、F、Cl、Br、I、−CN、−NO2、−NCO、−NCS、−OCN、−SCN、−C(=O)N(Rx)2、−C(=O)Y1、−C(=O)Rx、−N(Rx)2、置換されていてもよいシリル、置換されていてもよい6〜20個のC原子を有するアリール、または1〜25個のC原子を有する直鎖状または分岐状のアルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシを表し、ただし加えて、1個以上のH原子はF、ClまたはP−Sp−で置き換えられていてもよく、
Y1は、ハロゲンを表し、
Rxは、P−Sp−、H、ハロゲン、1〜25個のC原子を有する直鎖状、分岐状または環状のアルキル(ただし加えて、1個以上の隣接していないCH2基は、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないようにして−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−O−CO−、−O−CO−O−で置き換えられていてもよく、ただし加えて、1個以上のH原子はF、ClまたはP−Sp−で置き換えられていてもよい)、置換されていてもよい6〜40個のC原子を有するアリールまたはアリールオキシ基、または置換されていてもよい2〜40個のC原子を有するヘテロアリールまたはヘテロアリールオキシ基を表し、
Rは、P−Sp−、H、上で定義される通りのL、または1〜25個のC原子を有する直鎖状または分岐状のアルキルを表し、ただし加えて、1個以上の隣接していないCH2基は、それぞれ互いに独立に、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないようにして、−C(Rx)=C(Rx)−、−C≡C−、−N(Rx)−、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−O−CO−、−O−CO−O−で置き換えられていてもよく、ただし加えて、1個以上のH原子は、F、Cl、Br、I、CNまたはP−Sp−で置き換えられていてもよく、ただし、基RaおよびRbの少なくとも一方はP−Sp−であることを特徴とする請求項1または2に記載の使用。 - 該LC媒体が、以下の式の化合物の1種類以上を含むことを特徴とする請求項1〜4のいずれか一項に記載の使用。
aは1または2を表し、
bは0または1を表し、
Zxは、−CH=CH−、−CH2O−、−OCH2−、−CF2O−、−OCF2−、−O−、−CH2−、−CH2CH2−または単結合を表し、好ましくは、単結合であり、
L1〜4は、それぞれ互いに独立に、F、Cl、OCF3、CF3、CH3、CH2F、CHF2を表す。) - 請求項1〜6のいずれか一項で定義されるLCディスプレイ。
- PSA−VA、PSA−OCB、PS−IPS、PS−FFSまたはPS−TNディスプレイであることを特徴とする請求項7に記載のLCディスプレイ。
- −1種類以上の重合性化合物を含む重合性成分A)と、
−1種類以上の低分子量化合物を含む液晶成分B)と
を含み、
成分A)は、請求項1〜4のいずれか一項に記載の重合性化合物の1種類以上を含むことを特徴とするLC媒体。 - 成分B)は、請求項5および6で定義される式CY、PYおよびZKより選択される化合物の1種類以上を含むことを特徴とする請求項9に記載のLC媒体。
- 1種類以上の低分子量液晶化合物と、1種類以上の請求項1〜7のいずれか一項で定義される重合性化合物と、任意成分として更なる液晶化合物および/または添加剤とを混合することによって、請求項10または11に記載のLC媒体を調製する方法。
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