JP2014139241A - テルペノイドを含有するソフトコンタクトレンズ用眼科組成物 - Google Patents
テルペノイドを含有するソフトコンタクトレンズ用眼科組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2014139241A JP2014139241A JP2014086027A JP2014086027A JP2014139241A JP 2014139241 A JP2014139241 A JP 2014139241A JP 2014086027 A JP2014086027 A JP 2014086027A JP 2014086027 A JP2014086027 A JP 2014086027A JP 2014139241 A JP2014139241 A JP 2014139241A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- scl
- ophthalmic composition
- item
- weight
- terpenoid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 137
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 title claims abstract description 85
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 33
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims abstract description 33
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 claims abstract description 32
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 claims abstract description 32
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 31
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 25
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 abstract description 57
- 238000000034 method Methods 0.000 description 45
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 34
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 24
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 21
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 21
- NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N (-)-Menthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1O NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N 0.000 description 19
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 18
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 18
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 18
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 15
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 14
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 14
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 14
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 14
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 14
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 14
- -1 Ca 2+ ion Chemical class 0.000 description 13
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 13
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 12
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 11
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000009471 action Effects 0.000 description 11
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- NFLGAXVYCFJBMK-RKDXNWHRSA-N (+)-isomenthone Natural products CC(C)[C@H]1CC[C@@H](C)CC1=O NFLGAXVYCFJBMK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 10
- NFLGAXVYCFJBMK-UHFFFAOYSA-N Menthone Chemical compound CC(C)C1CCC(C)CC1=O NFLGAXVYCFJBMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229930007503 menthone Natural products 0.000 description 10
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 9
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 9
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 9
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 9
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 9
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 9
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 8
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 7
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 7
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 7
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 description 5
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 description 5
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 5
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 description 5
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 5
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical compound C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 4
- REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N (-)-isopinocampheol Natural products C1C(O)C(C)C2C(C)(C)C1C2 REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AEMOLEFTQBMNLQ-BZINKQHNSA-N D-Guluronic Acid Chemical compound OC1O[C@H](C(O)=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-BZINKQHNSA-N 0.000 description 4
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 description 4
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 description 4
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 4
- AEMOLEFTQBMNLQ-UHFFFAOYSA-N beta-D-galactopyranuronic acid Natural products OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O AEMOLEFTQBMNLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N borneol Natural products C1CC2(C)C(C)CC1C2(C)C CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940116229 borneol Drugs 0.000 description 4
- DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N dl-isoborneol Natural products C1CC2(C)C(O)CC1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 description 4
- UWKAYLJWKGQEPM-LBPRGKRZSA-N linalyl acetate Chemical compound CC(C)=CCC[C@](C)(C=C)OC(C)=O UWKAYLJWKGQEPM-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 4
- 239000002997 ophthalmic solution Substances 0.000 description 4
- 229940054534 ophthalmic solution Drugs 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 4
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- AEMOLEFTQBMNLQ-VANFPWTGSA-N D-mannopyranuronic acid Chemical compound OC1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-VANFPWTGSA-N 0.000 description 3
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 description 3
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 3
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 3
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 3
- 235000019719 rose oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000010666 rose oil Substances 0.000 description 3
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N (R)-adrenaline Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241001269524 Dura Species 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- DJDFFEBSKJCGHC-UHFFFAOYSA-N Naphazoline Chemical compound Cl.C=1C=CC2=CC=CC=C2C=1CC1=NCCN1 DJDFFEBSKJCGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N Retinol Palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C VYGQUTWHTHXGQB-FFHKNEKCSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 2
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 2
- ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N carvone Chemical compound CC(=C)C1CC=C(C)C(=O)C1 ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N citronellol Chemical compound OCCC(C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001926 citrus aurantium l. subsp. bergamia wright et arn. oil Substances 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M cyanocobalamin Chemical compound N#C[Co+]N([C@]1([H])[C@H](CC(N)=O)[C@]\2(CCC(=O)NC[C@H](C)OP(O)(=O)OC3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)C)C/2=C(C)\C([C@H](C/2(C)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M 0.000 description 2
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 2
- YKZPPPNXRZHVGX-PXYKVGKMSA-L dipotassium;(2s)-2-aminobutanedioate;hydron;hydrate Chemical compound [H+].[H+].O.[K+].[K+].[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O.[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O YKZPPPNXRZHVGX-PXYKVGKMSA-L 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- UWKAYLJWKGQEPM-UHFFFAOYSA-N linalool acetate Natural products CC(C)=CCCC(C)(C=C)OC(C)=O UWKAYLJWKGQEPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001983 magnesium aspartate Drugs 0.000 description 2
- RXMQCXCANMAVIO-CEOVSRFSSA-L magnesium;(2s)-2-amino-4-hydroxy-4-oxobutanoate Chemical compound [H+].[H+].[Mg+2].[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O.[O-]C(=O)[C@@H](N)CC([O-])=O RXMQCXCANMAVIO-CEOVSRFSSA-L 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 2
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 2
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 2
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940068988 potassium aspartate Drugs 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003761 preservation solution Substances 0.000 description 2
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 2
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 2
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N trans-anethole Chemical compound COC1=CC=C(\C=C\C)C=C1 RUVINXPYWBROJD-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N (R)-(+)-citronellol Natural products OCC[C@H](C)CCC=C(C)C QMVPMAAFGQKVCJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- 229930182837 (R)-adrenaline Natural products 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIVCELMLGDGMKZ-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichloro-6-methylpyridine-3-carboxylic acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=C(C(O)=O)C(Cl)=N1 CIVCELMLGDGMKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXGSAYBOEDPICZ-UHFFFAOYSA-N 2-[6-[[amino-(diaminomethylideneamino)methylidene]amino]hexyl]-1-(diaminomethylidene)guanidine Chemical compound NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)N RXGSAYBOEDPICZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 1
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKJGBAJNNALVAV-UHFFFAOYSA-M Berberine chloride (TN) Chemical compound [Cl-].C1=C2CC[N+]3=CC4=C(OC)C(OC)=CC=C4C=C3C2=CC2=C1OCO2 VKJGBAJNNALVAV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005973 Carvone Substances 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DBAKFASWICGISY-BTJKTKAUSA-N Chlorpheniramine maleate Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O.C=1C=CC=NC=1C(CCN(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 DBAKFASWICGISY-BTJKTKAUSA-N 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- OVBJJZOQPCKUOR-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt dihydrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C[NH+](CC([O-])=O)CC[NH+](CC([O-])=O)CC([O-])=O OVBJJZOQPCKUOR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BALXUFOVQVENIU-GNAZCLTHSA-N Ephedrine hydrochloride Chemical compound Cl.CN[C@@H](C)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 BALXUFOVQVENIU-GNAZCLTHSA-N 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N Eucalyptol Chemical compound C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 1
- VWWQXMAJTJZDQX-UHFFFAOYSA-N Flavine adenine dinucleotide Natural products C1=NC2=C(N)N=CN=C2N1C(C(O)C1O)OC1COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(O)C(O)C(O)CN1C2=NC(=O)NC(=O)C2=NC2=C1C=C(C)C(C)=C2 VWWQXMAJTJZDQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000004378 Glycyrrhizin Substances 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 108010062010 N-Acetylmuramoyl-L-alanine Amidase Proteins 0.000 description 1
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002413 Polyhexanide Polymers 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- 229920002642 Polysorbate 65 Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 description 1
- WDTODOXBYLKKKB-UHFFFAOYSA-N Sulfamethoxazole sodium Chemical compound [Na+].CC1=CON=C1[N-]S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 WDTODOXBYLKKKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHUHCSRWZMLRLA-UHFFFAOYSA-N Sulfisoxazole Chemical compound CC1=NOC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=C1C NHUHCSRWZMLRLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CANRESZKMUPMAE-UHFFFAOYSA-L Zinc lactate Chemical compound [Zn+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O CANRESZKMUPMAE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NTCYWJCEOILKNG-ROLPUNSJSA-N [(1r,2s)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl]-dimethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CN(C)[C@@H](C)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 NTCYWJCEOILKNG-ROLPUNSJSA-N 0.000 description 1
- FZQSLXQPHPOTHG-UHFFFAOYSA-N [K+].[K+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 Chemical compound [K+].[K+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 FZQSLXQPHPOTHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000318 alkali metal phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000316 alkaline earth metal phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940011037 anethole Drugs 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 229940009098 aspartate Drugs 0.000 description 1
- 229960005261 aspartic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJVABJMSSDUECT-UHFFFAOYSA-L berberin sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O.C1=C2CC[N+]3=CC4=C(OC)C(OC)=CC=C4C=C3C2=CC2=C1OCO2.C1=C2CC[N+]3=CC4=C(OC)C(OC)=CC=C4C=C3C2=CC2=C1OCO2 OJVABJMSSDUECT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N beta-citronellol Natural products OCCC(C)CCCC(C)=C JGQFVRIQXUFPAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000009530 blood pressure measurement Methods 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L calcium D-pantothenic acid Chemical compound [Ca+2].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O.OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O FAPWYRCQGJNNSJ-UBKPKTQASA-L 0.000 description 1
- VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L calcium acetate Chemical compound [Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001639 calcium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000011092 calcium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229960005147 calcium acetate Drugs 0.000 description 1
- YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-L calcium bis(dihydrogenphosphate) Chemical compound [Ca+2].OP(O)([O-])=O.OP(O)([O-])=O YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 1
- FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H calcium citrate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 239000001354 calcium citrate Substances 0.000 description 1
- 229940062672 calcium dihydrogen phosphate Drugs 0.000 description 1
- FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L calcium hydrogenphosphate Chemical compound [Ca+2].OP([O-])([O-])=O FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960002079 calcium pantothenate Drugs 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 229940046978 chlorpheniramine maleate Drugs 0.000 description 1
- KXKPYJOVDUMHGS-OSRGNVMNSA-N chondroitin sulfate Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C(O)=O)O1 KXKPYJOVDUMHGS-OSRGNVMNSA-N 0.000 description 1
- 229930007050 cineol Natural products 0.000 description 1
- 229960005233 cineole Drugs 0.000 description 1
- 239000010630 cinnamon oil Substances 0.000 description 1
- 235000000484 citronellol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229960002104 cyanocobalamin Drugs 0.000 description 1
- 239000011666 cyanocobalamin Substances 0.000 description 1
- 235000000639 cyanocobalamin Nutrition 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 235000019700 dicalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M dihydrogenphosphate Chemical compound OP(O)([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960000525 diphenhydramine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019797 dipotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000396 dipotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- KCIDZIIHRGYJAE-YGFYJFDDSA-L dipotassium;[(2r,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] phosphate Chemical compound [K+].[K+].OC[C@H]1O[C@H](OP([O-])([O-])=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O KCIDZIIHRGYJAE-YGFYJFDDSA-L 0.000 description 1
- 239000002526 disodium citrate Substances 0.000 description 1
- 235000019262 disodium citrate Nutrition 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CEYULKASIQJZGP-UHFFFAOYSA-L disodium;2-(carboxymethyl)-2-hydroxybutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(C(=O)O)CC([O-])=O CEYULKASIQJZGP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000007905 drug manufacturing Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 229960002534 ephedrine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 229960005139 epinephrine Drugs 0.000 description 1
- 229960003072 epinephrine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 239000010642 eucalyptus oil Substances 0.000 description 1
- 229940044949 eucalyptus oil Drugs 0.000 description 1
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 description 1
- SCCDQYPEOIRVGX-UHFFFAOYSA-N eugenyl acetate Natural products COC1=CC(CC=C)=CC=C1OC(C)=O SCCDQYPEOIRVGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000010643 fennel seed oil Substances 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N glycyrrhetinic acid glycoside Natural products C1CC(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004949 glycyrrhizic acid Drugs 0.000 description 1
- UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N glycyrrhizic acid Natural products CC1(C)C(CCC2(C)C1CCC3(C)C2C(=O)C=C4C5CC(C)(CCC5(C)CCC34C)C(=O)O)OC6OC(C(O)C(O)C6OC7OC(O)C(O)C(O)C7C(=O)O)C(=O)O UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019410 glycyrrhizin Nutrition 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000008676 import Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 229960003511 macrogol Drugs 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014380 magnesium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940091250 magnesium supplement Drugs 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000001683 mentha spicata herb oil Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940051020 methylephedrine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 235000019691 monocalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- HWPKGOGLCKPRLZ-UHFFFAOYSA-M monosodium citrate Chemical compound [Na+].OC(=O)CC(O)(C([O-])=O)CC(O)=O HWPKGOGLCKPRLZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002524 monosodium citrate Substances 0.000 description 1
- 235000018342 monosodium citrate Nutrition 0.000 description 1
- 229960004760 naphazoline hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 229960004186 naphazoline nitrate Drugs 0.000 description 1
- OSZNNLWOYWAHSS-UHFFFAOYSA-M neostigmine methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.CN(C)C(=O)OC1=CC=CC([N+](C)(C)C)=C1 OSZNNLWOYWAHSS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960002253 neostigmine methylsulfate Drugs 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000000820 nonprescription drug Substances 0.000 description 1
- 229940023490 ophthalmic product Drugs 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N para-methoxyphenyl Natural products COC1=CC=C(C=CC)C=C1 RUVINXPYWBROJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002831 pharmacologic agent Substances 0.000 description 1
- OCYSGIYOVXAGKQ-FVGYRXGTSA-N phenylephrine hydrochloride Chemical compound [H+].[Cl-].CNC[C@H](O)C1=CC=CC(O)=C1 OCYSGIYOVXAGKQ-FVGYRXGTSA-N 0.000 description 1
- 229960003733 phenylephrine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;potassium Chemical compound [K].OP(O)(O)=O PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000502 poloxamer Drugs 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920001987 poloxamine Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001818 polyoxyethylene sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 235000010989 polyoxyethylene sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001816 polyoxyethylene sorbitan tristearate Substances 0.000 description 1
- 235000010988 polyoxyethylene sorbitan tristearate Nutrition 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 229940068977 polysorbate 20 Drugs 0.000 description 1
- 229940113124 polysorbate 60 Drugs 0.000 description 1
- 229940099511 polysorbate 65 Drugs 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229960003975 potassium Drugs 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010408 potassium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000737 potassium alginate Substances 0.000 description 1
- MZYRDLHIWXQJCQ-YZOKENDUSA-L potassium alginate Chemical compound [K+].[K+].O1[C@@H](C([O-])=O)[C@@H](OC)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C([O-])=O)O[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O MZYRDLHIWXQJCQ-YZOKENDUSA-L 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000001508 potassium citrate Substances 0.000 description 1
- 229960002635 potassium citrate Drugs 0.000 description 1
- QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K potassium citrate (anhydrous) Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000011082 potassium citrates Nutrition 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940086066 potassium hydrogencarbonate Drugs 0.000 description 1
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K potassium phosphate Substances [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- JVUYWILPYBCNNG-UHFFFAOYSA-N potassium;oxido(oxo)borane Chemical compound [K+].[O-]B=O JVUYWILPYBCNNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N pyridoxine hydrochloride Chemical compound Cl.CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O ZUFQODAHGAHPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004172 pyridoxine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 235000019171 pyridoxine hydrochloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011764 pyridoxine hydrochloride Substances 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229960000342 retinol acetate Drugs 0.000 description 1
- QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N retinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N 0.000 description 1
- 235000019173 retinyl acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011770 retinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229940108325 retinyl palmitate Drugs 0.000 description 1
- 235000019172 retinyl palmitate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011769 retinyl palmitate Substances 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 1
- GQTHJBOWLPZUOI-FJXQXJEOSA-M sodium D-pantothenate Chemical compound [Na+].OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC([O-])=O GQTHJBOWLPZUOI-FJXQXJEOSA-M 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000011083 sodium citrates Nutrition 0.000 description 1
- 229940037001 sodium edetate Drugs 0.000 description 1
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 description 1
- 229940068459 sodium pantothenate Drugs 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- WTWSHHITWMVLBX-DKWTVANSSA-M sodium;(2s)-2-aminobutanedioate;hydron Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)[C@@H](N)CC(O)=O WTWSHHITWMVLBX-DKWTVANSSA-M 0.000 description 1
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 description 1
- XTXYCJOBMKKQOW-UHFFFAOYSA-N sodium;(4-aminophenyl)sulfonyl-(2,6-dimethylpyrimidin-4-yl)azanide Chemical compound [Na+].CC1=NC(C)=CC([N-]S(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 XTXYCJOBMKKQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GEYJUFBPCGDENK-UHFFFAOYSA-M sodium;3,8-dimethyl-5-propan-2-ylazulene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].CC(C)C1=CC=C(C)C2=C(S([O-])(=O)=O)C=C(C)C2=C1 GEYJUFBPCGDENK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003398 sorbic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000019721 spearmint oil Nutrition 0.000 description 1
- 229960000654 sulfafurazole Drugs 0.000 description 1
- 229960005404 sulfamethoxazole Drugs 0.000 description 1
- JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-N sulphamethoxazole Chemical compound O1C(C)=CC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- BJORNXNYWNIWEY-UHFFFAOYSA-N tetrahydrozoline hydrochloride Chemical compound Cl.N1CCN=C1C1C2=CC=CC=C2CCC1 BJORNXNYWNIWEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940021790 tetrahydrozoline hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 1
- WYXIGTJNYDDFFH-UHFFFAOYSA-Q triazanium;borate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]B([O-])[O-] WYXIGTJNYDDFFH-UHFFFAOYSA-Q 0.000 description 1
- 235000013337 tricalcium citrate Nutrition 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000019801 trisodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000406 trisodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960000281 trometamol Drugs 0.000 description 1
- 229910021642 ultra pure water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 description 1
- 239000011576 zinc lactate Substances 0.000 description 1
- 235000000193 zinc lactate Nutrition 0.000 description 1
- 229940050168 zinc lactate Drugs 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/04—Artificial tears; Irrigation solutions
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Eyeglasses (AREA)
Abstract
【解決手段】ソフトコンタクトレンズ用眼科組成物において、(A)テルペノイド0.005〜0.01重量%と共に、(B)アルギン酸及び/又はその塩を組み合わせて配合する。
【選択図】なし
Description
吸着が抑制されているSCL用眼科組成物に関する。また、本発明は、SCLへのテルペノイドの吸着を抑制する方法に関する。更に、本発明は、テルペノイドを含むSCL用眼科組成物
に、テルペノイドのSCLへの吸着を抑制する作用を付与する方法に関する。
に比べて、装用時のフィット感が良好で長時間の装用が可能であることから、広く普及している。近年、このSCL使用者の拡大に伴って、SCL用眼科組成物(SCL装用中に使用可能
な点眼剤又は洗眼剤、SCL装着液、SCLケア用剤等)についても、様々な成分を添加したものが提案されている。中でも、メントールやカンフルを初めとするテルペノイドを配合したSCL用眼科組成物は、刺激を緩和して不快感を軽減したり、清涼感や冷感を付与する効
果が期待できるため、注目を集めている。
の低下、異物感や不快感等の装用感の悪化を招くこともある。そのため、SCL用眼科組成
物(SCL装用中に使用可能な点眼剤又は洗眼剤、SCL装着液、SCLケア用剤等)にテルペノ
イドを配合するには、テルペノイドの吸着を抑制することが不可欠である。
あることが報告されている。しかしながら、界面活性剤の配合では、界面活性剤の種類や濃度によっては、SCL用眼科組成物が着色するという不具合が生じることがあったり、ま
た、製造時の泡立ちにより製造工程で扱い難いと言う不都合が生じたりすることもある。このような状況の下、SCLに対するテルペノイドの吸着を抑制するための新たな技術の開
発が望まれている。
おいて、0.005重量%以上の濃度のテルペノイドとアルギン酸を組み合わせて配合するこ
とについては報告されておらず、まして、アルギン酸が、かかる濃度範囲のテルペノイドのSCLへの吸着に如何なる影響を及ぼすかについては一切分かっていない。
吸着を抑制する作用を付与する方法を提供することを目的とする。更に、本発明は、SCL
へのテルペノイドの吸着を抑制する方法を提供することを目的とする。
テルペノイドと共に、アルギン酸及び/又はその塩を組み合わせて配合することによって、テルペノイドのSCLへの吸着を抑制して、テルペノイドに基づく有用作用を効果的に発
揮させることが可能になることを見出した。本発明は、かかる知見に基づいて更に改良を重ねることにより完成したものである。
項1. (A)テルペノイド0.005〜0.1重量%、並びに(B)アルギン酸及び/又はその塩を含有することを特徴とする、ソフトコンタクトレンズ用眼科組成物。
項2. (A)成分が、メントール、カンフル、及びメントンよりなる群から選択される少
なくとも1種である、項1に記載のソフトコンタクトレンズ用眼科組成物。
項3. (B)成分が0.005〜0.5重量%含まれる、項1に記載のソフトコンタクトレンズ用
眼科組成物。
項4. (A)成分100重量部に対して、(B)成分が5〜50000重量部の比率で含まれる、項1
に記載のソフトコンタクトレンズ用眼科組成物。
項5. 0.9w/v%塩化ナトリウム水溶液の浸透圧を1とした時の浸透圧の比が、1よ
り大きい値を示す、項1に記載のソフトコンタクトレンズ用眼科組成物。
項6. 点眼剤である、項1に記載のソフトコンタクトレンズ用眼科組成物。
項7. シリコンハイドロゲルタイプのソフトコンタクトレンズに適用される眼科組成物である、項1に記載のソフトコンタクトレンズ用眼科組成物。
項8−1. (A)テルペノイド0.005〜0.1重量%、並びに(B)アルギン酸及び/又はその塩を含有する組成物の、ソフトコンタクトレンズ用眼科組成物の製造のための使用。
項9−1. (A)成分が、メントール、カンフル、及びメントンよりなる群から選択され
る少なくとも1種である、項8−1に記載の使用。
項10−1. 前記組成物中の(B)成分の配合割合が0.005〜0.5重量%である、項8−1
に記載の使用。
項11−1. 前記組成物が、(A)成分100重量部に対して、(B)成分を5〜50000重量部の
比率で含むものである、項8−1に記載の使用。
項12−1. 前記組成物が、0.9w/v%塩化ナトリウム水溶液の浸透圧を1とした時
の浸透圧の比が1より大きい値を示す、項8に記載の使用。
項13−1. ソフトコンタクトレンズ用眼科組成物が、点眼剤である、項8−1に記載の使用。
項14−1. ソフトコンタクトレンズ用眼科組成物が、シリコンハイドロゲルタイプのソフトコンタクトレンズに適用される眼科組成物である、項8−1に記載の使用。
項8−2. (A)テルペノイド、並びに(B)アルギン酸及び/又はその塩の、(A)テルペノ
イド0.005〜0.1重量%、並びに(B)アルギン酸及び/又はその塩を含有するソフトコンタ
クトレンズ用眼科組成物の製造のための使用。
項9−2. (A)成分が、メントール、カンフル、及びメントンよりなる群から選択され
る少なくとも1種である、項8−2に記載の使用。
項10−2. ソフトコンタクトレンズ用眼科組成物中の(B)成分の配合割合が0.005〜0.5重量%である、項8−2に記載の使用。
項11−2. ソフトコンタクトレンズ用眼科組成物が、(A)成分100重量部に対して、(B)成分を5〜50000重量部の比率で含むものである、項8−2に記載の使用。
項12−2. ソフトコンタクトレンズ用眼科組成物が、0.9w/v%塩化ナトリウム水
溶液の浸透圧を1とした時の浸透圧の比が1より大きい値を示す、項8−2に記載の使用。
項13−2. ソフトコンタクトレンズ用眼科組成物が、点眼剤である、項8−2に記載の使用。
項14−2. ソフトコンタクトレンズ用眼科組成物が、シリコンハイドロゲルタイプのソフトコンタクトレンズに適用される眼科組成物である、項8−2に記載の使用。
項15. ソフトコンタクトレンズへのテルペノイドの吸着を抑制する方法であって、(A)テルペノイド0.005〜0.1重量%、並びに(B)アルギン酸及び/又はその塩を含有するソフトコンタクトレンズ用眼科組成物を、ソフトコンタクトレンズに接触させる工程を含む、テルペノイドの吸着抑制方法。
項16. (A)成分が、メントール、カンフル、及びメントンよりなる群から選択される
少なくとも1種である、項15に記載の方法。
項17. ソフトコンタクトレンズ用眼科組成物中の(B)成分の配合割合が0.005〜0.5重
量%である、項15に記載の方法。
項18. ソフトコンタクトレンズ用眼科組成物が、(A)成分100重量部に対して、(B)成
分を5〜50000重量部の比率で含むものである、項15に記載の方法。
項19. ソフトコンタクトレンズ用眼科組成物が、0.9w/v%塩化ナトリウム水溶液
の浸透圧を1とした時の浸透圧の比が1より大きい値を示す、項15に記載の方法。
項20. ソフトコンタクトレンズ用眼科組成物が、点眼剤である、項15に記載の方法。
項21. ソフトコンタクトレンズ用眼科組成物が、シリコンハイドロゲルタイプのソフトコンタクトレンズに適用される眼科組成物である、項15に記載の方法。
項22. 点眼又は洗眼時にソフトコンタクトレンズへのテルペノイドの吸着を抑制する方法であり、前記ソフトコンタクトレンズ用眼科組成物をソフトコンタクトレンズを装用した眼に適用する工程を含む、項15に記載の方法。
項23. テルペノイドを含むソフトコンタクトレンズ用眼科組成物に、テルペノイドのソフトコンタクトレンズへの吸着を抑制する作用を付与する方法であって、(A)テルペノ
イド0.005〜0.1重量%を含むソフトコンタクトレンズ用眼科組成物に、(B)アルギン酸及
び/又はその塩を配合する工程を含む、前記方法。
項24. (A)成分が、メントール、カンフル、及びメントンよりなる群から選択される
少なくとも1種である、項23に記載の方法。
項25. ソフトコンタクトレンズ用眼科組成物中に、(B)成分を0.005〜0.5重量%とな
るように配合する、項23に記載の方法。
項26. ソフトコンタクトレンズ用眼科組成物中で、(A)成分100重量部に対して、(B)
成分が5〜50000重量部の比率を満たすように配合する、項23に記載の方法。
項27. (B)成分が配合されたソフトコンタクトレンズ用眼科組成物が、0.9w/v%塩化ナトリウム水溶液の浸透圧を1とした時の浸透圧の比が1より大きい値を示す、項23に記載の方法。
項28. ソフトコンタクトレンズ用眼科組成物が、点眼剤である、項23に記載の方法。
項29. ソフトコンタクトレンズ用眼科組成物が、シリコンハイドロゲルタイプのソフトコンタクトレンズに適用される眼科組成物である、項23に記載の方法。
、これによってSCLの形状の歪みを抑制し、濡れ性、異物感や不快感などを改善し、装用
感が良くなる。
量が少なくても、テルペノイドのSCLへの吸着を抑制できるという利点もある。
適用されると、眼粘膜に存在するCa2+イオンと接触してゲル化する性質を有している。従って、本発明のSCL用眼科組成物によれば、アルギン酸及び/又はその塩のゲル化作用に
よって、眼粘膜においてテルペノイドを長時間滞留させることができ、テルペノイドに基づく有用作用(例えば、刺激を緩和して不快感を軽減したり、清涼感や冷感を付与する効果等)を一層効果的に享受させることが可能になる。
である。
本発明のSCL用眼科組成物は、(A)テルペノイド(本明細書において、単に(A)成分と表
記することもある)を含有する。
ルペノイドに対してコンタクトレンズへの吸着抑制作用を特に効果的に備えさせることができる。上記のテルペノイドは、1種単独で、又は2種以上を任意に組み合わせて使用することができる。
量で0.005〜0.1重量%であればよい。このような範囲でテルペノイドが含まれていることによって、本発明のSCL用眼科組成物は、SCLへのテルペノイドの吸着抑制作用を有効に発現させることができる。もし、(A)成分の配合割合が0.001重量%以下であれば、後述する比較例に示すように、SCLへのテルペノイドの吸着抑制作用を獲得できなくなる傾向がみ
られる。(A)成分の配合割合の好ましい範囲としては、SCL用眼科組成物中に該(A)成分が
総量で0.01〜0.08重量%、更に好ましくは0.02〜0.08重量%、特に好ましくは0.025〜0.0
75重量%が例示される。
/又はその塩(本明細書において、単に(B)成分と表記することもある)を含有する。当
該(B)成分を含有することによって、上記特定配合割合の(A)成分のSCLへの吸着を効果的
に抑制して、上記(A)成分の有用作用を効果的に発現させることが可能になる。
向があり、テルペノイドや他の薬理活性成分の適用部位における滞留性を向上させるという観点からは、M/G比が2.5以下、好ましくは2.0以下、より好ましくは1.6以下
であることが望ましい。特に、本発明のSCL用眼科組成物において、上記(A)成分のSCLへ
の吸着を一層効果的に抑制せしめるという効果をも一層向上させるという観点からは、M/G比が、好ましくは0.4〜2.0、より好ましくは0.5〜1.6、特に好ましくは1
.0〜1.6の範囲に含まれるものを使用することが望ましい。なお、本発明において、M/G比は、アルギン酸をブロック単位で分解したものを分画し、それぞれを定量すること
により算出される値であり、具体的には、A. Haug et al., Carbohyd. Res. 32(1974), p.217-225に記載の方法に従って測定される。
して単独で使用してもよく、二種以上を任意に組み合わせて使用してもよい。特に、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸カリウムは水溶性であり、本発明において好適に使用される。
しめるという観点から、上記(A)成分に対する上記(B)成分の比率は、以下のように設定できる。上記(A)成分の総量100重量部に対して、上記(B)成分が総量で5〜50000重量部、好
ましくは10〜8000重量部、より好ましくは20〜5000重量部、更に好ましくは20〜2000重量部、特に好ましくは50〜2000重量部となる比率を充たしておくことが望ましい。(A)成分
に対する(B)成分の比率が上記範囲を満たすことにより、テルペノイドのSCLへの吸着抑制
、及び使用感の向上を一層顕著ならしめることができる。
重量%、更に好ましくは0.02〜0.1重量%となる割合が例示される。
ることによって、上記(A)成分のSCLへの吸着抑制をより効果的に発現させ得ることもある。本発明のSCL用眼科組成物に配合できる緩衝剤としては、薬理学的に又は生理学的に許
容されるものであれば、特に制限されない。かかる緩衝剤の一例として、ホウ酸緩衝剤、リン酸緩衝剤、炭酸緩衝剤、クエン酸緩衝剤、酢酸緩衝剤、イプシロン−アミノカプロン酸、アスパラギン酸、アスパラギン酸塩などが挙げられる。これらの緩衝剤は組み合わせて使用しても良い。好ましい緩衝剤は、ホウ酸緩衝剤、リン酸緩衝剤、炭酸緩衝剤及びクエン酸緩衝剤である。特に好ましい緩衝剤は、ホウ酸緩衝剤、クエン酸緩衝剤またはリン酸緩衝剤である。ホウ酸緩衝剤としては、ホウ酸アルカリ金属塩、ホウ酸アルカリ土類金属塩などのホウ酸塩が挙げられる。リン酸緩衝剤としては、リン酸アルカリ金属塩、リン酸アルカリ土類金属塩などのリン酸塩が挙られる。クエン酸緩衝剤としては、クエン酸アルカリ金属塩、クエン酸アルカリ土類金属塩などが挙げられる。また、ホウ酸緩衝剤又はリン酸緩衝剤として、ホウ酸塩又はリン酸塩の水和物を用いてもよい。より具体的な例として、ホウ酸又はその塩(ホウ酸ナトリウム、テトラホウ酸カリウム、メタホウ酸カリウ
ム、ホウ酸アンモニウム、ホウ砂など)、リン酸又はその塩(リン酸水素二ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム、リン酸二水素カリウム、リン酸三ナトリウム、リン酸二カリウム、リン酸一水素カルシウム、リン酸二水素カルシウムなど)、炭酸又はその塩(炭酸水素
ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸アンモニウム、炭酸カリウム、炭酸カルシウム、炭酸水素カリウム、炭酸マグネシウムなど)、クエン酸又はその塩(クエン酸ナトリウム、クエン酸カリウム、クエン酸カルシウム、クエン酸二水素ナトリウム、クエン酸二ナトリウムなど)、酢酸又はその塩(酢酸アンモニウム、酢酸カリウム、酢酸カルシウム、酢酸ナトリウムなど)、アスパラギン酸又はその塩(アスパラギン酸ナトリウム、アスパラギン酸マグネシウム、アスパラギン酸カリウムなど)等が例示できる。これらの緩衝剤は1種単独で使用してもよく、また2種以上を任意に組み合わせて使用してもよい。
使用する緩衝剤の種類や期待される効果等に応じて異なり、一律に規定することはできないが、例えば、該SCL用眼科組成物の総量に対して該緩衝剤が総量で0.001〜10重
量%、好ましくは0.1〜5重量%となるような割合を挙げることができる。より具体的には、SCL用眼科組成物中の緩衝剤の割合が、ホウ酸緩衝剤又はリン酸緩衝剤を用いる場
合であれば、例えば0.0001〜10重量%、好ましくは0.01〜5重量%;炭酸緩衝剤を用いる場合であれば、例えば0.001〜5重量%、好ましくは0.005〜3重量%;クエン酸緩衝剤を用いる場合であれば、例えば0.001〜5重量%、好ましくは0.005〜3重量%;酢酸緩衝剤を用いる場合であれば、例えば0.001〜5重量%、好ましくは0.005〜3重量%;イプシロン−アミノカプロン酸を用いる場合であれば、例えば0.005〜10重量%、好ましくは0.01〜5重量%;アスパラギン酸又はその塩を用いる場合であれば、例えば0.005〜10重量%、好ましくは0.01〜5重量%となるような割合が例示される。
組成物の基材として、眼科的に許容される水、好ましくは精製水や超純水が使用される。
囲内であれば特に限定されるものではない。本発明のSCL用眼科組成物のpHの一例とし
て5〜9、好ましくは5.5〜8.5、更に好ましくは6〜8となる範囲を挙げることができる。本発明のコンタクトレンズ用組成物をかかるpH範囲となるように調節すれば、上記(A)成
分のSCLへの吸着抑制作用を一層効果的に獲得し得る。また、上記pH範囲内であれば、
眼やレンズに適用しても安全であり、眼科用の製剤として実用可能である。
に調節することができる。適切な浸透圧比は該組成物の用途や形態等により異なるが、通常0.2〜1.8であればよい。但し、SCLへのテルペノイドの吸着をより一層効果的に抑制さ
せるためには、浸透圧比が1より大きい、更に好ましくは1.1〜1.6、特に好ましくは1.1
〜1.4であることが望ましい。
不具合が生じることがあったり、界面活性剤自体がSCLに吸着して装用感に悪影響を及ぼ
す可能性や、また製造時の泡立ちにより製造工程で扱い難いと言う不都合を生じる可能性がある。本発明のSCL用眼科組成物は、上記不都合を回避するために、界面活性剤を含ま
くてもよい。また、界面活性剤を含む場合でも、SCL用眼科組成物の総量に対して界面活
性剤の総量が0.2重量%以下であれば、上記不都合を回避し、配合成分の溶解性を向上さ
せることができる。界面活性剤を配合する場合、その配合割合としては、好ましくは0.00001〜0.2重量%、更に好ましくは0.0001〜0.1重量%、特に好ましくは0.001〜0.05重量%が挙げられる。好ましい界面活性剤としては、非イオン性界面活性剤が挙げられる。中でも、ポリオキシエチレン(以下、POEとも言う)ソルビタン脂肪酸エステル類(ポリソルベート80、ポリソルベート65、ポリソルベート60、ポリソルベート20など)、POE硬化ヒマシ油類(POE硬化ヒマシ油5、POE硬化ヒマシ油10、POE硬化ヒマシ油20、
POE硬化ヒマシ油40、POE硬化ヒマシ油50、POE硬化ヒマシ油60、POE硬化ヒマシ油100)などが好ましく、ポリソルベート80、POE硬化ヒマシ油60が特に好ましい。
、防腐剤自体がSCLに吸着して装用感に悪影響を及ぼす場合があり得る。本発明のSCL用眼科組成物は、上記不都合を回避するために、防腐剤を含まくてもよい。また、防腐剤を含む場合でも、SCL用眼科組成物の総量に対して防腐剤の総量が0.1重量%以下であれば、防腐効力を備えながら、上記不都合を回避することができる。防腐剤を配合する場合、その配合割合としては、好ましくは0.00001〜0.1重量%、更に好ましくは0〜0.01重量%、特
に好ましくは0.0001〜0.001重量%が挙げられる。防腐剤としては、第4級アンモニウム塩類、パラベン類、ソルビン酸類、クロルヘキシジン類等が挙げられるが、上記の観点から好ましい防腐剤としては、重量平均分子量が1500以上である防腐剤が好ましく、特にポリヘキサメチレンビグアニド及び/又はその塩が好ましい。
他に、種々の成分(薬理活性成分や生理活性成分を含む)を組み合わせて含有することができる。このような成分の種類は特に制限されず、例えば、一般用医薬品製造(輸入)承認基準2000年版(薬事審査研究会監修)に記載された各種医薬における有効成分が例示できる。具体的に、眼科用薬において用いられる成分としては、次のような成分が挙げられる。
損なわない範囲で、常法に従い、様々な成分や添加物を適宜選択し、一種またはそれ以上を併用して配合することができる。それらの成分または添加物として、例えば、医薬品添加物事典2005(日本医薬品添加剤協会編集)に記載された各種添加物が例示できる。代表的な成分として次の添加物が挙げられる。
させる工程を有する公知の方法であれば、特に限定はない。例えば、点眼剤の場合、SCL
の装着前、装着時、又は装用中に、該剤の適量を点眼すればよい。また、洗眼剤の場合も、SCLの装着前、又はSCLを装用したままで、該剤の適量を洗眼に使用すればよい。また、SCL装着液の場合、SCLの装着時にSCLと該液の適量を接触させることより使用される。更
に、SCLケア用液剤の場合であれば、適量の該剤とSCLを接触させることによって使用される。
Lの中でも、シリコンハイドロゲルタイプのSCLに対して特に吸着し易くなる傾向を示すが、本発明によれば、該タイプのSCLに対しても、効果的な吸着抑制効果を奏することがで
きる。このような理由から、本発明の一実施態様として、シリコンハイドロゲルタイプのSCLを使用対象とするものが好適に例示される。なお、本明細書において、シリコンハイ
ドロゲルタイプのSCLとは、シリコンハイドロゲルを素材(材料)の少なくとも一部とし
て調製されたSCLのことを意味する。
食塩水等の水性溶媒等に、上記(A)及び(B)成分、必要に応じて他の成分を所望の濃度となるように添加し、常法に準じて調製すればよい。
また、本発明は、SCLへのテルペノイドの吸着を抑制する方法を提供する。本発明のテ
ルペノイドのSCLへの吸着抑制方法は、前記(I)に記載のSCL用眼科組成物を、ソフトコン
タクトレンズに接触させる工程を含むことを特徴とするものである。
る組成物の形態や用途に応じた通常の使用方法に従って行えばよい。具体的には、前記(I)に記載のSCL用眼科組成物の使用方法に従って、該SCL用眼科組成物を使用することによ
り、SCLと接触させる方法を挙げることができる。
更に、本発明は、他の観点から、テルペノイドを含むソフトコンタクトレンズ用眼科組成物に、テルペノイドのソフトコンタクトレンズへの吸着を抑制する作用を付与する方法を提供する。本発明のSCL吸着抑制作用の付与方法は、(A)テルペノイド0.005〜0.1重量%を含むソフトコンタクトレンズ用眼科組成物に、(B)アルギン酸及び/又はその塩を配合
する工程を含むことを特徴とするものである。
試験例1
アルギン酸及び/又はその塩が、テルペノイドのSCLへの吸着に与える影響を検討する
ために、以下の試験を行った。
<試験材料>
下表1に示すSCL用眼科組成物(実施例1及び比較例1)を常法に従って調製した。な
お、本試験には、SCLは、商品名「O2オプティクス」(チバビジョン社製、含水、主材料
:シリコンハイドロゲル、ソフトコンタクトレンズ分類:グループI)を使用した。
<試験方法>
日本薬局方 生理食塩液5mL中に、SCLを各1枚浸漬し、約24時間室温(約25℃)に
て放置した。次いで、生理食塩液からSCLを抜き取り、水分を軽くふき取った。密封性の
高い透明ガラスバイアル瓶に実施例1及び比較例1のSCL用眼科組成物を20mLずつ分注
し、それぞれのSCL用眼科組成物中に、上記で得られたSCLを浸漬して、34℃で振とう数120回/分にて約24時間振とうした後、SCLを抜き取った。次いで、SCL浸漬処理後の各SCL用眼科組成物中に残存する各テルペノイドの濃度(以下、試験後TRP濃度と表記する)
をガスクロマトグラフィーを用いて測定した。尚、ブランクとして、SCLを浸漬しない以
外は、上記と同様の工程を行い、SCLを浸漬しない場合におけるSCL用眼科組成物中に残存
する各テルペノイドの濃度(以下、ブランクTRP濃度と表記する)を測定した。
又はクールミント油(メントンを含む)がSCLに多く吸着していた。これに対して、アル
ギン酸を配合した実施例1のSCL用眼科組成物では、メントール、カンフル、又はクール
ミント油(メントンを含む)のSCLへの吸着量が顕著に低減していた。以上の結果から、
アルギン酸には、テルペノイドのSCLへの吸着抑制効果があることが明らかとなった。
下表2に示すSCL用眼科組成物(実施例2及び比較例2)を製造し、SCLに対するテルペノイドの吸着抑制効果を評価した。具体的には、下表2に示すSCL用眼科組成物(実施例
2及び比較例2)及びSCL(商品名「デュラソフトカラーティントグリーン」、チバビジ
ョン社製、含水、主材料:phemfilconA、ソフトコンタクトレンズ分類:グループIII)
を使用し、上記試験例1と同様の方法で、SCLに対するテルペノイドの吸着抑制効果を評
価した。
む)のSCLへの吸着量が顕著に低減していた。
下表3に示すSCL用眼科組成物(実施例3及び比較例3)を製造し、SCLに対するテルペノイドの吸着抑制効果を評価した。具体的には、下表3に示すSCL用眼科組成物(実施例
3及び比較例3)及びSCL(商品名「O2オプティクス」、チバビジョン社製、含水、主材
料:シリコンハイドロゲル、ソフトコンタクトレンズ分類:グループI)を使用し、上記
試験例1と同様の方法で、SCLに対するテルペノイドの吸着抑制効果を評価した。
ゲラニオールのSCLへの吸着量の減少が確認された。
下表4に示すSCL用眼科組成物(実施例4−8及び比較例4−8)を製造し、SCLに対するテルペノイドの吸着抑制効果を評価した。具体的には、下表4に示すSCL用眼科組成物
(実施例4−8及び比較例4−8)及びSCL(商品名「O2オプティクス」、チバビジョン
社製、含水、主材料:シリコンハイドロゲル、ソフトコンタクトレンズ分類:グループI
)を使用し、上記試験例1と同様の方法で、SCLに対するテルペノイドの吸着抑制効果を
評価した。
、メントール及びカンフルのSCLへの吸着が顕著に抑制されているのが確認された。この
結果から、テルペノイドの総量100重量部に対して、アルギン酸を50〜2000重量部の比率
で配合することによって、一層良好なSCLに対するテルペノイドの吸着抑制効果を獲得で
きることが明らかとなった。
下表5に示すSCL用眼科組成物(実施例9−11、比較例9−11、比較例A及び比較
例B)を製造し、SCLに対するテルペノイドの吸着抑制効果を評価した。具体的には、下
表5に示すSCL用眼科組成物(実施例9−11、比較例9−11、比較例A及び比較例B
)及びSCL(商品名「O2オプティクス」、チバビジョン社製、含水、主材料:シリコンハ
イドロゲル、ソフトコンタクトレンズ分類:グループI)を使用し、上記試験例1と同様
の方法で、SCLに対するテルペノイドの吸着抑制効果を評価した。なお、比較例AのL-メ
ントールの吸着抑制率は、下記式によって算出した。
これに対して、SCL用眼科組成物中でL-メントールが0.005重量%以上である場合に初めて、SCLに対するL-メントールの吸着抑制効果が認められた。この結果から、テルペノイド
のSCLへの吸着抑制には、SCL用眼科組成物中でテルペノイド濃度を0.005重量%以上に設
定することが必要であることが明らかとなった。
下表6に示すSCL用眼科組成物[SCL用保存液(実施例12及び比較例12)、点眼液(実施例13及び比較例13)]を製造し、該SCL用眼科組成物がSCLの装用感(異物感及び不快感)に与える影響を検討するために、以下の試験を行った。
保存液各2mLに、SCLを1枚ずつ24時間浸漬した。その後、実施例12及び比較例12の
各SCL用保存液から取り出したSCLをそれぞれ左右の目に1枚ずつ装着した。更に、実施例
12のSCL用保存液で処理したSCLを装着した眼に、表7に示す実施例13の点眼液を点眼した。また、同様に、比較例12のSCL用保存液で処理したSCLを装着した眼に、表7に示す比較例13の点眼液を点眼した。なお、被験者の内、4名は、SCLとして商品名「O2オ
プティクス」(チバビジョン社製、含水、主材料: シリコンハイドロゲル、ソフトコン
タクトレンズ分類:グループI)を使用し、他の4名は、SCLとして「デュラソフトカラーティントグリーン」(チバビジョン社製、含水、主材料:phemfilconA ソフトコンタクトレンズ分類:グループIII)を使用した。
従って、異物感及び不快感をスコア化した。
3の点眼液の方が、比較例12及び13を使用した場合に比して、異物感及び不快感が明らかに低減されており、良好なSCLの装用感が得られることが明らかとなった。
下表8−10に記載の処方で、SCL用点眼剤(実施例14−21及び26−33)、SCL用消毒液(実施例22)、及びSCL用装着液(実施例23)、及び洗眼剤(実施例24−
25)を調製した。
Claims (1)
- (A)テルペノイド0.005〜0.1重量%、並びに(B)アルギン酸及び/又はその塩を含有することを特徴とする、ソフトコンタクトレンズ用眼科組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014086027A JP5698857B2 (ja) | 2006-06-16 | 2014-04-18 | テルペノイドを含有するソフトコンタクトレンズ用眼科組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006168156 | 2006-06-16 | ||
JP2006168156 | 2006-06-16 | ||
JP2014086027A JP5698857B2 (ja) | 2006-06-16 | 2014-04-18 | テルペノイドを含有するソフトコンタクトレンズ用眼科組成物 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012074170A Division JP5538464B2 (ja) | 2006-06-16 | 2012-03-28 | テルペノイドを含有するソフトコンタクトレンズ用眼科組成物 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2014139241A true JP2014139241A (ja) | 2014-07-31 |
JP2014139241A5 JP2014139241A5 (ja) | 2014-10-16 |
JP5698857B2 JP5698857B2 (ja) | 2015-04-08 |
Family
ID=38831856
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008521284A Withdrawn JPWO2007145344A1 (ja) | 2006-06-16 | 2007-06-15 | テルペノイドを含有するソフトコンタクトレンズ用眼科組成物 |
JP2012074170A Active JP5538464B2 (ja) | 2006-06-16 | 2012-03-28 | テルペノイドを含有するソフトコンタクトレンズ用眼科組成物 |
JP2014086027A Active JP5698857B2 (ja) | 2006-06-16 | 2014-04-18 | テルペノイドを含有するソフトコンタクトレンズ用眼科組成物 |
Family Applications Before (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008521284A Withdrawn JPWO2007145344A1 (ja) | 2006-06-16 | 2007-06-15 | テルペノイドを含有するソフトコンタクトレンズ用眼科組成物 |
JP2012074170A Active JP5538464B2 (ja) | 2006-06-16 | 2012-03-28 | テルペノイドを含有するソフトコンタクトレンズ用眼科組成物 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (2) | USRE43583E1 (ja) |
EP (1) | EP2039370A4 (ja) |
JP (3) | JPWO2007145344A1 (ja) |
WO (1) | WO2007145344A1 (ja) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20090214676A1 (en) * | 2005-04-30 | 2009-08-27 | Tissuetech, Inc. | Method for treating ocular demodex |
US8128968B2 (en) | 2007-08-29 | 2012-03-06 | Tissuetech, Inc. | Compositions and methods for treating Demodex infestations |
JP5514547B2 (ja) | 2007-09-14 | 2014-06-04 | ロート製薬株式会社 | 眼科用組成物 |
JP5401113B2 (ja) * | 2008-02-07 | 2014-01-29 | ロート製薬株式会社 | メントール類を含有する亜塩素酸類化合物含有水性組成物 |
JP5616589B2 (ja) * | 2008-05-29 | 2014-10-29 | ロート製薬株式会社 | 非イオン性シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用点眼剤 |
US20100316935A1 (en) * | 2008-12-05 | 2010-12-16 | Fluidic, Llc | Electrochemical cells connected in fluid flow series |
JP5247597B2 (ja) * | 2009-06-03 | 2013-07-24 | 株式会社シード | 湿潤性ハイドロゲルコンタクトレンズ及びその製造方法 |
JP5582768B2 (ja) * | 2009-11-27 | 2014-09-03 | ロート製薬株式会社 | 非イオン性シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用眼科組成物 |
JP2011111441A (ja) * | 2009-11-30 | 2011-06-09 | Rohto Pharmaceutical Co Ltd | 非イオン性シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用眼科組成物 |
JP5650397B2 (ja) * | 2009-12-02 | 2015-01-07 | ロート製薬株式会社 | シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用眼科組成物 |
JP5810098B2 (ja) * | 2010-12-28 | 2015-11-11 | ロート製薬株式会社 | 水性眼科組成物 |
WO2015029924A1 (ja) * | 2013-08-26 | 2015-03-05 | ロート製薬株式会社 | 眼科用組成物 |
JP6653123B2 (ja) * | 2014-03-26 | 2020-02-26 | ロート製薬株式会社 | カラーコンタクトレンズ用眼科組成物 |
JP2014210812A (ja) * | 2014-08-08 | 2014-11-13 | ロート製薬株式会社 | シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用眼科組成物 |
JP5650864B2 (ja) * | 2014-08-08 | 2015-01-07 | ロート製薬株式会社 | 非イオン性シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用眼科組成物 |
JP2015028090A (ja) * | 2014-11-12 | 2015-02-12 | ロート製薬株式会社 | 非イオン性シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用眼科組成物 |
JP2016041749A (ja) * | 2015-12-07 | 2016-03-31 | ロート製薬株式会社 | シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用眼科組成物 |
US11260035B2 (en) | 2016-10-12 | 2022-03-01 | Ps Therapies Ltd | Topical compositions and methods of use thereof |
US11583496B2 (en) | 2016-10-12 | 2023-02-21 | PS Therapy Inc. | Drug vehicle compositions and methods of use thereof |
JP2017165778A (ja) * | 2017-06-20 | 2017-09-21 | ロート製薬株式会社 | シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用眼科組成物 |
US10738175B2 (en) * | 2017-08-15 | 2020-08-11 | Sanford, L.P. | Glue slime activator and associated methods and kits |
CA3072739A1 (en) * | 2017-08-15 | 2019-02-21 | Sanford L.P. | Glue slime activator and associated methods and kits |
JP2019081801A (ja) * | 2019-03-04 | 2019-05-30 | ロート製薬株式会社 | シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用眼科組成物 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006149553A (ja) * | 2004-11-26 | 2006-06-15 | Tomey Corp | 眼科用液剤 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3496726B2 (ja) * | 1993-12-10 | 2004-02-16 | Hoya株式会社 | コンタクトレンズ用剤 |
JP3090125B2 (ja) | 1997-08-26 | 2000-09-18 | 千寿製薬株式会社 | ソフトコンタクトレンズ用の眼科用組成物、ソフトコンタクトレンズの濡れ増強方法およびテルペノイドの吸着抑制方法 |
WO2002015911A1 (fr) * | 2000-08-22 | 2002-02-28 | Nof Corporation | Agent lubrifiant et solution permettant de faciliter l'insertion de verres de contact |
JP4294252B2 (ja) | 2001-03-08 | 2009-07-08 | ロート製薬株式会社 | Gリッチなアルギン酸含有組成物 |
JP5092138B2 (ja) * | 2001-08-30 | 2012-12-05 | ライオン株式会社 | コンタクトレンズ装着液 |
US20040034042A1 (en) * | 2002-08-14 | 2004-02-19 | Masao Tsuji | Preservative composition |
US20060073185A1 (en) * | 2002-12-13 | 2006-04-06 | Bausch & Lomb Incorporated | Method and composition for contact lenses |
JP4850513B2 (ja) * | 2003-07-03 | 2012-01-11 | 株式会社メニコン | 点眼用組成物 |
JP5123484B2 (ja) * | 2003-09-10 | 2013-01-23 | 千寿製薬株式会社 | コンタクトレンズ用眼科用組成物 |
JP5041660B2 (ja) | 2004-10-12 | 2012-10-03 | ロート製薬株式会社 | 清涼化剤を含有するコンタクトレンズ用点眼剤 |
JP2006219475A (ja) * | 2004-12-28 | 2006-08-24 | Rohto Pharmaceut Co Ltd | 眼局所適用製剤 |
-
2007
- 2007-06-15 US US13/360,032 patent/USRE43583E1/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-06-15 EP EP07745433.8A patent/EP2039370A4/en not_active Withdrawn
- 2007-06-15 WO PCT/JP2007/062179 patent/WO2007145344A1/ja active Application Filing
- 2007-06-15 US US12/304,875 patent/US8067038B2/en active Active
- 2007-06-15 JP JP2008521284A patent/JPWO2007145344A1/ja not_active Withdrawn
-
2012
- 2012-03-28 JP JP2012074170A patent/JP5538464B2/ja active Active
-
2014
- 2014-04-18 JP JP2014086027A patent/JP5698857B2/ja active Active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006149553A (ja) * | 2004-11-26 | 2006-06-15 | Tomey Corp | 眼科用液剤 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2039370A1 (en) | 2009-03-25 |
JP5698857B2 (ja) | 2015-04-08 |
JPWO2007145344A1 (ja) | 2009-11-12 |
US20100011989A1 (en) | 2010-01-21 |
JP2012153702A (ja) | 2012-08-16 |
WO2007145344A1 (ja) | 2007-12-21 |
JP5538464B2 (ja) | 2014-07-02 |
EP2039370A4 (en) | 2013-05-22 |
USRE43583E1 (en) | 2012-08-14 |
US8067038B2 (en) | 2011-11-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5698857B2 (ja) | テルペノイドを含有するソフトコンタクトレンズ用眼科組成物 | |
JP5595683B2 (ja) | イオン性シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用点眼剤 | |
US8501822B2 (en) | Ophthalmic composition containing alginic acid or salt thereof | |
JP2020128437A (ja) | シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用眼科組成物 | |
JP2008024700A (ja) | ベルベリン含有水性組成物 | |
JP3142842B1 (ja) | 眼科用組成物及びソフトコンタクトレンズへの吸着抑制方法 | |
JP2023090938A (ja) | 非イオン性シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用点眼剤 | |
JP5616617B2 (ja) | シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用点眼剤 | |
JP2008024701A (ja) | アルギン酸又はその塩を含有するソフトコンタクトレンズ用組成物 | |
JP2020169211A (ja) | シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用点眼剤 | |
JP2016166248A (ja) | シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用眼科組成物 | |
JP5582768B2 (ja) | 非イオン性シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用眼科組成物 | |
JP2008001660A (ja) | ジフェンヒドラミン含有水性組成物 | |
JP2008031165A (ja) | ビタミンa類を含有する水性組成物 | |
JP2020109121A (ja) | シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用眼科組成物 | |
JP5355003B2 (ja) | シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用点眼剤 | |
JP2019081801A (ja) | シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用眼科組成物 | |
JP2010159250A (ja) | シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用点眼剤 | |
JP2010066612A (ja) | シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用点眼剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20140418 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140829 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20150130 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20150210 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20150213 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5698857 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |