JP2014128387A - マスク - Google Patents
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Abstract
【解決手段】マスク本体11と、着用者の両耳又は頭部に掛けることによってマスク本体11を着用者の顔面の所定の位置に固定する紐12と、を備え、マスク本体11は、着用時に着用者の口元側に位置する口元層15と、着用時に外側となる表層17と、口元層15と表層17との間に位置するフィルタ層15と、を有し、フィルタ層15は、メルトブローン不織布層を2層以上有するマスク。
【選択図】図1
Description
以下、本発明のマスクの一例について図面を用いて説明する。
実施形態1に係るマスク1は、図1〜図4に示すように、着用時に着用者の鼻と口とを覆うマスク本体11と、マスク本体11の両側に設けられ、マスク本体11を装着者の顔面の所定の位置に保持する2本のゴム紐12と、を備える。
フィルタ層16は、前述のように、メルトブローン不織布層16Aを2層または3層以上重ねたものであってもよく、複数のメルトブローン不織布層16Aに加えて、メルトブローン不織布層16Aを構成するメルトブローン不織布とは形態および素材の少なくとも一方が異なる不織布からなる挿入層16Bを配置したものであってもよい。挿入層16Bは、図4(B)に示すようにメルトブローン不織布層16Aの間に配置してもよく、図4(C)に示すように、メルトブローン不織布層16Aに対して口元層15側に配置してもよい。また、反対に、メルトブローン不織布層16Aに対して表層17側に配置することもできる。
これらのメルトブローン不織布のうちでは、ポリオレフィン樹脂メルトブローン不織布が好ましく、中でもポリプロピレン樹脂メルトブローン不織布およびポリエチレン樹脂メルトブローン不織布が好ましい。
以下、実施例1〜6および比較例1〜5で口元層15、フィルタ層16、および表層17に使用した構成材料の性状について以下の表1に纏めて示す。
口元層15に、口元材1(目付20g/m2のPP(ポリプロピレン)サーマルボンド不織布)を、表層17に、表面材1(目付18g/m2のPPスパンボンド不織布)を用いるとともに、フィルタ層16に、フィルタ材1(目付10g/m2のPPメルトブローン不織布)を2枚用い、図4(A)に示す4枚重ねの構成の原反18を作製した。
フィルタ層16において、2枚のフィルタ材1の間に挿入材1(抗菌処理をした目付20g/m2のPPスパンボンド不織布)を挿入して、図4(B)に示す5枚重ねの構成の原反18とした以外は、実施例1と同様の手順に従ってマスクを作製し、性能を評価した。結果を表2に示す。
カット品のカット面を不織布テープ(25mm幅)で包み込む代わりに、前記カット面を幅30mmのPP不織布テープで包み込みながら溶着して補強帯14を形成するとともに、マスク本体11の上下に400mmずつPP不織布テープを延ばして平紐とし、平紐の部分を縛って着用者の顔面に固定する形態の医療用マスクとした以外は、実施例1と同様の手順に従ってマスクを作製し、性能を評価した。結果を表2に示す。
フィルタ層16としてフィルタ材1を1層のみ使用した以外は、実施例1と同様の手順に従ってマスクを作製し、性能を評価した。結果を表2に示す。
フィルタ層16としてフィルタ材2(目付20g/m2のPPメルトブローン不織布)と挿入材1を重ね合わせたものを用いた以外は、実施例1と同様の手順に従ってマスクを作製し、性能を評価した。結果を表2に示す。
口元層15を口元材2(PET繊維とパルプとの混抄紙)で構成し、フィルタ層16を1枚のフィルタ材1から構成した以外は、実施例1と同様の手順に従ってマスクを作製し、性能を評価した。結果を表2に示す。
表2からわかるように、実施例1〜3のマスクにおいては、TSI濾過性能測定器で測定した圧力損失ΔPは13〜15mmAqであり、粒子濾過効率(PFE(%))は74〜77%であった。そして、NELSONラボで測定したバクテリア濾過効率(BFE)は99%以上であった。
フィルタ層16を、2枚のフィルタ材1の間に挿入材2を挟んだ3層構成とした以外は、実施例3と同様の手順に従って医療用のマスクを作製した。作製したマスクについて、実施例1〜3と同様の手順に従って圧力損失ΔPおよび粒子濾過効率(PFE)を測定するとともに、このマスクを、NELSONラボ(米国)に送付し、ASTM F2100に規定されている手順に従ってバクテリア濾過性能(BFE)および血液不透過性(FR)を測定した。結果を表3に示す。
挿入層16Bとして、挿入材2に代えて挿入材3を使用した以外は、実施例4と同様の手順に従って医療用のマスクを作製した。作製したマスクについて、実施例1〜3と同様の手順に従って圧力損失ΔPおよび粒子濾過効率(PFE)を測定するとともに、このマスクを、NELSONラボ(米国)に送付し、ASTM F2100に規定されている手順に従ってバクテリア濾過性能(BFE)および血液不透過性(FR)を測定した。結果を表3に示す。
メルトブローン不織布層16Aを2枚重ねるとともに、メルトブローン不織布層16Aに対して口元側に挿入層16Bを重ねてフィルタ層16を構成した以外は、実施例5と同様の手順に従って医療用のマスクを作製した。作製したマスクについて、実施例1〜3と同様の手順に従って圧力損失ΔPおよび粒子濾過効率(PFE)を測定するとともに、このマスクを、NELSONラボ(米国)に送付し、ASTM F2100に規定されている手順に従ってバクテリア濾過性能(BFE)および血液不透過性(FR)を測定した。結果を表3に示す。
フィルタ材2と挿入材2とを1層ずつ重ねてフィルタ層16を構成した以外は、実施例4と同様の手順に従って医療用のマスクを作製した。作製したマスクについて、実施例1〜3と同様の手順に従って圧力損失ΔPおよび粒子濾過効率(PFE)を測定するとともに、このマスクを、NELSONラボ(米国)に送付し、ASTM F2100に規定されている手順に従ってバクテリア濾過性能(BFE)および血液不透過性(FR)を測定した。結果を表3に示す。
フィルタ材2に代えてフィルタ材3を用い、フィルタ材3と挿入材2とを1層ずつ重ねてフィルタ層16を構成した以外は、比較例4と同様の手順に従って医療用のマスクを作製した。作製したマスクについて、実施例1〜3と同様の手順に従って圧力損失ΔPおよび粒子濾過効率(PFE)を測定するとともに、このマスクを、NELSONラボ(米国)に送付し、ASTM F2100に規定されている手順に従ってバクテリア濾過性能(BFE)および血液不透過性(FR)を測定した。結果を表3に示す。
表3からわかるように、実施例4〜6のマスクは、TSI濾過性能測定器で測定した圧力損失(ΔP)が15〜16mmAqであり、標準偏差σnは0.16〜0.2mmAqと小さいばらつきを示した。また、粒子濾過効率(PFE)は74〜76%であり、標準偏差σnは0.95〜0.99%とばらつきが小さかった。また、バクテリア濾過効率(BFE)は99%以上であった。血液不透過性(FR)については、夫々の実施例につき、32枚のマスクについて実施したが、160mmHgの圧力で人工血液の漏れを示したマスクは皆無であった。したがって、結果は実施例4〜6の何れも合格であった。
11 マスク本体
12 ゴム紐
13 ノーズグリップ
15 口元層
16 フィルタ層
16A メルトブローン不織布層
16B 挿入層
17 表層
Claims (5)
- マスク本体と、
着用者の両耳又は頭部に掛けることによって前記マスク本体を前記着用者の顔面の所定の位置に固定する紐と、
を備え、
前記マスク本体は、
着用時に前記着用者の口元側に位置する口元層と、
着用時に外側となる表層と、
前記口元層と前記表層との間に位置するフィルタ層と、
を有し、
前記フィルタ層は、メルトブローン不織布層を2層以上有する
マスク。 - 前記フィルタ層は、前記メルトブローン不織布層が重ねあわされて形成されている請求項1に記載のマスク。
- 前記フィルタ層は、前記メルトブローン不織布層とは形態および素材の少なくとも一方が異なる不織布の層である挿入層を有する請求項1に記載のマスク。
- 前記挿入層は、抗菌処理をした不織布からなる抗菌性不織布層である請求項3に記載のマスク。
- 前記挿入層は、血液の透過を抑える血液透過防止層である請求項3に記載のマスク。
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