JP2014101363A5

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Publication number: JP2014101363A5
Application number: JP2013230286A
Authority: JP
Filing date: 2013-11-06
Publication date: 2017-01-12
Anticipated expiration: 2033-11-06

Claims

アリールアミンおよびフルオロアシル供与化合物を混合物中で接触させる工程、および前記フルオロアシルアリールアミンを前記混合物から単離する工程を含む、フルオロアシルアリールアミンを製造する方法であって、
前記フルオロアシル供与化合物が、Ｒ−ＣＯ−Ｏ−ＣＯ−ＣＦ _３であり、式中、ＲがＣＦ _３、アルキル、アリール、置換アルキルまたは置換アリールであり、ここでこの置換基は、ハロゲン、ヒドロキシまたはニトロであってもよく、前記アルキルまたはアリールは、１〜８個の炭素原子を有し、
前記フルオロアシルアリールアミンが、

（式中、Ｒ _１、Ｒ _２、Ｒ _３、Ｒ _４およびＲ _５のそれぞれは、アリール基のいずれかの部位に位置し；１つ以上の水素原子；ハロゲン、１〜８個の炭素原子を有する炭化水素であって、これは、置換されることができ、ヘテロ原子、または官能基を含むことができ；ｎは、１、２または３であり、少なくとも１つの環は、少なくとも１つのフルオロアシル基を含む。）を含む、方法。
前記フルオロアシルアリールアミンが、

または

を含む、請求項１に記載の方法。
前記フルオロアシルアリールアミンが、

または

を含む、請求項１に記載の方法。
前記フルオロアシルアリールアミンが、

または

を含む、請求項１に記載の方法。
前記フルオロアシルアリールアミンが、

（式中、Ｘはフルオロアシル基または水素であり、フルオロアシル基の数は、１から４の範囲である。）
を含む、請求項１に記載の方法。
前記接触させる工程は、水に混和性でない溶液に接触させることを含む、請求項１に記載の方法。
前記溶液は、ジクロロメタンを含む、請求項６に記載の方法。
前記単離する工程は、水に混和性でない溶液から前記フルオロアシルアリールアミンを単離することを含む、請求項６に記載の方法。
前記フルオロアシル供与化合物は、トリフルオロ無水物、またはトリフルオロ酢酸無水物を含む、請求項１に記載の方法。
前記接触させる工程は、２５℃〜９０℃の温度で行われる、請求項１に記載の方法。
前記接触させる工程は、還流下で行われる、請求項１に記載の方法。
アリールアミンおよびフルオロアシル供与化合物を混合物中で接触させる工程、および前記フルオロアシルアリールアミンを前記混合物から単離する工程を含む、フルオロアシルアリールアミンを製造する方法であって、
前記フルオロアシル供与化合物が、Ｒ−ＣＯ−Ｏ−ＣＯ−ＣＦ _３であり，式中、ＲがＣＦ _３、アルキル、アリール、置換アルキルまたは置換アリールであり、ここでこの置換基は、ハロゲン、ヒドロキシまたはニトロであってもよく、前記アルキルまたはアリールは、１〜８個の炭素原子を有し、
前記フルオロアシルアリールアミンが、

（式中、Ｙが、水素、Ｃ _１ −Ｃ _５アルキル、Ｃ _３ −Ｃ _７環状アルキル、Ｃ _１ −Ｃ _４アルコキシ、ヒドロキシ、ω−ヒドロキシ置換Ｃ _２ −Ｃ _８アルキル、ハロゲンまたは場合によりＣ _１ −Ｃ _５アルキルで置換されたアリールであり；Ｒ _１、Ｒ _２、およびＲ _３はそれぞれ、水素、Ｃ _１ −Ｃ _５アルキル、Ｃ _３ −Ｃ _７環状アルキル、Ｃ _１ −Ｃ _４アルコキシ、ヒドロキシ、ω−ヒドロキシ置換Ｃ _２ −Ｃ _８アルキル、ハロゲンまたは場合によりＣ _１ −Ｃ _５アルキルで置換されたアリールであり；ｎは０、１、２または３であり、少なくとも１つの環は少なくとも１つのフルオロアシル部分を含む。）
を含む、方法。
前記フルオロアシルアリールアミンが、

を含む、請求項１２に記載の方法。
前記Ｙがメチルである前記フルオロアシルアリールアミンを含む、請求項１２に記載の方法。
前記フルオロアシル供与化合物は、トリフルオロ無水物、またはトリフルオロ酢酸無水物を含む、請求項１２に記載の方法。
前記接触させる工程は、水に混和性でない溶液に接触させることを含み、前記溶液は、場合により、ジクロロメタンを含む、請求項１２に記載の方法。
前記接触させる工程は、２５℃〜９０℃の温度で行われ、前記接触させる工程は、場合により、還流下で行われる、請求項１２に記載の方法。
前記アリールアミンが、

または

を含む、請求項１２に記載の方法。