JP2014055285A - 液晶組成物および液晶表示素子 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】第一成分として大きな誘電率異方性を有する特定の化合物および第二成分として小さな粘度を有する特定の化合物を含有し、第三成分として高い上限温度または大きな誘電率異方性を有する特定の化合物および第四成分として高い上限温度または小さな粘度を有する特定の化合物を含有してもよく、そしてネマチック相を有する液晶組成物、およびこの組成物を含有する液晶表示素子である。
【選択図】なし
Description
ここで、R1は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または少なくとも1つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;R2は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルであり;R3は、炭素数2から12のアルケニル、または−CH=CF2であり;環Aは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、3−フルオロ−1,4−フェニレン、3,5−ジフルオロ−1,4−フェニレン、ピリミジン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、またはテトラヒドロピラン−2,5−ジイルであり;環Bは、1,4−シクロへキシレン、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、またはテトラヒドロピラン−2,5−ジイルであり;Z1は独立して、単結合、エチレン、ビニレン、メチレンオキシ、カルボニルオキシ、またはジフルオロメチレンオキシであり;mは、1、2、または3である。
ここで、R1は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または少なくとも1つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;R2は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルであり;R3は、炭素数2から12のアルケニル、または−CH=CF2であり;環Aは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、3−フルオロ−1,4−フェニレン、3,5−ジフルオロ−1,4−フェニレン、ピリミジン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、またはテトラヒドロピラン−2,5−ジイルであり;環Bは、1,4−シクロへキシレン、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、またはテトラヒドロピラン−2,5−ジイルであり;Z1は独立して、単結合、エチレン、ビニレン、メチレンオキシ、カルボニルオキシ、またはジフルオロメチレンオキシであり;mは、1、2、または3である。
ここで、R1は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または少なくとも1つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルである。
ここで、R4は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルであり;環Cは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、3−フルオロ−1,4−フェニレン、3,5−ジフルオロ−1,4−フェニレン、ピリミジン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、またはテトラヒドロピラン−2,5−ジイルであり;X1およびX2は独立して、水素またはフッ素であり;Y1は、フッ素、塩素、トリフルオロメチル、またはトリフルオロメトキシであり;Z2は独立して、単結合、エチレン、カルボニルオキシ、またはジフルオロメチレンオキシであり;nは、1、2、または3である。
ここで、R4は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルであり;X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、およびX8は独立して、水素またはフッ素であり;Y1は、フッ素、塩素、トリフルオロメチル、またはトリフルオロメトキシである。
ここで、R5およびR6は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または少なくとも1つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環Dおよび環Eは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、または3−フルオロ−1,4−フェニレンであり;Z3は独立して、単結合、エチレン、またはカルボニルオキシであり;pは、1、2、または3であり;pが1のときの環Eは1,4−フェニレンである。
ここで、R5およびR6は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または少なくとも1つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルである。
環Dおよび環Eは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、または3−フルオロ−1,4−フェニレンであり、pが1のときの環Eは1,4−フェニレンであり、pが2または3である時、任意の2つの環Dは同じであっても、異なってもよい。好ましい環Dまたは環Eは、粘度を下げるために1,4−シクロへキシレンであり、光学異方性を上げるために1,4−フェニレンである。
「2−フルオロ−1,4−フェニレン」などは、左側を1位とした環で表し、「2−フルオロ−1,4−フェニレン」と「3−フルオロ−1,4−フェニレン」とは、フッ素の位置の違いがあることを示している。
さらに好ましい化合物(1)は、化合物(1−1−1)および化合物(1−2−1)である。特に好ましい化合物(1)は、化合物(1−1−1)である。好ましい化合物(2)は、化合物(2−1)である。好ましい化合物(3)は、化合物(3−1−1)、化合物(3−2−1)、化合物(3−3−1)、化合物(3−3−2)、化合物(3−4−1)、化合物(3−5−1)、化合物(3−5−2)、化合物(3−6−1)、化合物(3−6−2)、化合物(3−7−1)、化合物(3−8−1)、化合物(3−9−1)、化合物(3−10−1)、化合物(3−10−2)、化合物(3−11−1)、化合物(3−12−1)、化合物(3−13−1)、化合物(3−13−2)、化合物(3−14−1)、化合物(3−15−1)、化合物(3−16−1)、化合物(3−17−1)、化合物(3−17−2)、および化合物(3−18−1)である。さらに好ましい化合物(3)は、化合物(3−2−1)、化合物(3−3−1)、化合物(3−4−1)、化合物(3−5−1)、化合物(3−6−1)、化合物(3−8−1)、化合物(3−10−1)、化合物(3−10−2)、化合物(3−17−1)、および化合物(3−17−2)である。特に好ましい化合物(3)は、化合物(3−3−1)、化合物(3−10−1)、および化合物(3−17−1)である。好ましい化合物(4)は、化合物(4−1−1)から化合物(4−12−1)である。さらに好ましい化合物(4)は、(4−4−1)および化合物(4−7−1)である。特に好ましい化合物(4)は、化合物(4−4−1)である。
ここで、R9、R10、R11、およびR12は独立して、アクリロイルオキシまたはメタクリロイルオキシであり、R13およびR14は独立して、水素、ハロゲン、または炭素数1から10のアルキルであり、Z4、Z5、Z6、およびZ7は独立して、単結合または炭素数1から12のアルキレンであり、少なくとも1つの−CH2−は−O−または−CH=CH−により置き換えられていてもよく、r、s、およびtは、0、1、または2である。化合物(7−1)において、六角形を横切る垂直な線は、六員環上の任意の水素がフッ素によって置き換えられてもよいことを表す。rなどの添え字は、置き換えられたフッ素の数を示す。このルールは、化合物(7−2)などにも適用される。化合物(7−1)において、rとsとの和は1以上であり、化合物(7−4)において、rとsとtとの和は1以上である。
P=2×(d2−d1)×tanθ
表3において、1,4−シクロヘキシレンに関する立体配置はトランスである。記号の後にあるかっこ内の番号は化合物の番号に対応する。(−)の記号はその他の液晶性化合物を意味する。液晶性化合物の割合(百分率)は、液晶組成物の全重量に基づいた重量百分率(重量%)であり、液晶組成物には不純物が含まれている。最後に、組成物の特性値をまとめた。
3−HH−FVCF3 (1−1−1) 5%
3−HH−V (2−1) 43%
4−GB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (3−8−1) 4%
4−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (3−10−1) 6%
3−HB−CL (3−12−1) 7%
3−BB(F)B(F,F)−F (3−17−1) 3%
V2−BB−1 (4−2−1) 3%
V−HHB−1 (4−4−1) 12%
V2−HHB−1 (4−4−1) 4%
2−BB(F)B−3 (4−7−1) 4%
1−BB(F)B−2V (4−7−1) 4%
3−HHEBH−3 (4−8−1) 5%
NI=77.1℃;Tc<−20℃;η=13.6mPa・s;Δn=0.098;Δε=3.6;Vth=2.02V.
実施例1の組成物において、本発明の第1成分である化合物(1−1−1)を、その類似化合物であって、特開2005−298466号公報の組成例に記載された化合物に置き換えた液晶組成物とした。本組成物を調製し、上述した方法により測定した。この組成物の成分および特性は下記のとおりである。
3−HH−FVFCF3 (1−1−1)類似 5%
3−HH−V (2−1) 43%
4−GB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (3−8−1) 4%
4−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (3−10−1) 6%
3−HB−CL (3−12−1) 7%
3−BB(F)B(F,F)−F (3−17−1) 3%
V2−BB−1 (4−2−1) 3%
V−HHB−1 (4−4−1) 12%
V2−HHB−1 (4−4−1) 4%
2−BB(F)B−3 (4−7−1) 4%
1−BB(F)B−2V (4−7−1) 4%
3−HHEBH−3 (4−8−1) 5%
NI=77.4℃;Tc<−10℃;η=13.3mPa・s;Δn=0.099;Δε=3.1;Vth=2.11V.
比較例1の組成物は実施例1のそれと比べて、誘電率異方性が小さく、下限温度が高い。
3−HH−FVCF3 (1−1−1) 4%
5−HH−FVCF3 (1−1−1) 3%
3−HH−V (2−1) 45%
3−HH−V1 (2−1) 5%
3−GB(F,F)XB(F,F)−F (3−4−1) 5%
3−HBBXB(F,F)−F (3−6−1) 3%
3−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (3−10−1) 3%
4−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (3−10−1) 8%
3−HHEH−3 (4−3−1) 3%
V−HHB−1 (4−4−1) 9%
3−HHB−1 (4−4−1) 3%
3−HHB−3 (4−4−1) 3%
5−HBB(F)B−2 (4−12−1) 6%
NI=86.7℃;Tc<−20℃;η=10.5mPa・s;Δn=0.091;Δε=4.0;Vth=1.98V.
3−HH−FVCF3 (1−1−1) 3%
3−HHVH−FVCF3 (1−3−1) 3%
3−HH−V (2−1) 25%
5−HH−V (2−1) 4%
3−BBXB(F,F)−F (3−2−1) 5%
3−BB(F,F)XB(F,F)−F (3−3−1) 9%
3−HHXB(F,F)−F (3−5−1) 16%
4−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (3−10−1) 6%
3−BB(F,F)XB(F)B(F,F)−F (3−11−1) 4%
3−HHB(F,F)−F (3−13−1) 3%
3−HBB(F,F)−F (3−14−1) 5%
2−HHBB(F,F)−F (3−18−1) 3%
V−HHB−1 (4−4−1) 10%
V2−HHB−1 (4−4−1) 4%
NI=82.3℃;Tc<−20℃;η=11.7mPa・s;Δn=0.100;Δε=8.6;Vth=1.45V.
3−HH−FVCF3 (1−1−1) 4%
3−BHH−FVCF3 (1−2−1) 5%
5−BHH−FVCF3 (1−2−1) 3%
3−HH−V (2−1) 39%
3−HH−V1 (2−1) 10%
3−BB(F,F)XB(F,F)−F (3−3−1) 3%
3−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (3−10−1) 3%
4−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (3−10−1) 5%
3−HHB(F)−F (3−13) 3%
3−HHBB(F,F)−F (3−18−1) 4%
4−HHBB(F,F)−F (3−18−1) 3%
V−HHB−1 (4−4−1) 12%
V2−HHB−1 (4−4−1) 3%
5−HBB−2 (4−5−1) 3%
NI=91.7℃;Tc<−20℃;η=13.0mPa・s;Δn=0.088;Δε=4.0;Vth=2.01V.
5−HH−FVCF3 (1−1−1) 3%
3−BHH−FVCF3 (1−2−1) 6%
3−HH−V (2−1) 25%
4−HH−V1 (2−1) 3%
3−HH−VFF (2−1) 3%
5−HXB(F,F)−F (3−1−1) 3%
1−HHXB(F,F)−F (3−5−1) 6%
3−HHXB(F,F)−F (3−5−1) 12%
3−HBB(F,F)XB(F,F)−F (3−6−2) 3%
3−HHB(F,F)XB(F,F)−F (3−7−1) 5%
3−BB(F)B(F,F)XB(F)−F (3−10−2) 3%
3−HB−CL (3−12−1) 4%
3−HHB(F,F)−F (3−13−1) 5%
3−HHB−CL (3−13−2) 3%
3−HHEB(F,F)−F (3−16−1) 3%
3−BB(F)B(F,F)−CF3 (3−17−2) 3%
1−BB−3 (4−2−1) 4%
5−HBBH−3 (4−10−1) 3%
3−HB(F)BH−3 (4−11−1) 3%
NI=81.6℃;Tc<−30℃;η=13.2mPa・s;Δn=0.086;Δε=6.5;Vth=1.39V.
3−HH−FVCF3 (1−1−1) 3%
5−BHH−FVCF3 (1−2−1) 3%
4−HH−V (2−1) 12%
3−HH−2V1 (2−1) 3%
3−BB(F,F)XB(F,F)−F (3−3−1) 10%
3−BB(F,F)XB(F)−OCF3 (3−3−2) 4%
3−HHXB(F,F)−F (3−5−1) 10%
3−HHXB(F,F)−CF3 (3−5−2) 4%
4−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (3−10−1) 6%
3−GHB(F,F)−F (3−15−1) 3%
7−HB−1 (4−1−1) 6%
3−HB−O2 (4−1−1) 9%
V−HHB−1 (4−4−1) 16%
V2−HHB−1 (4−4−1) 5%
3−HHB−O1 (4−4−1) 3%
3−HB(F)HH−5 (4−9−1) 3%
NI=81.8℃;Tc<−30℃;η=18.4mPa・s;Δn=0.096;Δε=5.9;Vth=1.70V.
3−HH−FVCF3 (1−1−1) 4%
3−BHH−FVCF3 (1−2−1) 4%
3−HH−V (2−1) 41%
3−HH−V1 (2−1) 10%
5−HBBXB(F,F)−F (3−6−1) 3%
3−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (3−10−1) 3%
4−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (3−10−1) 6%
3−HHB(F)−F (3−13) 3%
3−HHBB(F,F)−F (3−18−1) 4%
4−HHBB(F,F)−F (3−18−1) 3%
V−HHB−1 (4−4−1) 13%
5−HBB−2 (4−5−1) 3%
5−B(F)BB−2 (4−6−1) 3%
NI=94.1℃;Tc<−20℃;η=12.0mPa・s;Δn=0.093;Δε=3.4;Vth=2.22V.
3−HH−FVCF3 (1−1−1) 5%
3−HH−V (2−1) 22%
3−BBXB(F,F)−F (3−2−1) 5%
3−BB(F,F)XB(F,F)−F (3−3−1) 9%
3−HHXB(F,F)−F (3−5−1) 16%
4−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (3−10−1) 6%
3−BB(F,F)XB(F)B(F,F)−F (3−11−1) 4%
3−HHB(F,F)−F (3−13−1) 3%
3−HBB(F,F)−F (3−14−1) 5%
2−HHBB(F,F)−F (3−18−1) 4%
V−HHB−1 (4−4−1) 10%
V2−HHB−1 (4−4−1) 4%
3−HH−4 (−) 4%
3−HH−O1 (−) 3%
NI=78.4℃;Tc<−20℃;η=11.9mPa・s;Δn=0.097;Δε=8.6;Vth=1.40V.
3−HH−FVCF3 (1−1−1) 5%
3−HH−V (2−1) 22%
3−BBXB(F,F)−F (3−2−1) 5%
3−BB(F,F)XB(F,F)−F (3−3−1) 9%
3−HHXB(F,F)−F (3−5−1) 16%
3−dhBB(F,F)XB(F,F)−F (3−9−1) 3%
4−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (3−10−1) 6%
3−BB(F,F)XB(F)B(F,F)−F (3−11−1) 4%
3−HBB(F,F)−F (3−14−1) 5%
2−HHBB(F,F)−F (3−18−1) 4%
V−HHB−1 (4−4−1) 10%
V2−HHB−1 (4−4−1) 4%
3−HH−4 (−) 4%
3−HH−O1 (−) 3%
NI=79.2℃;Tc<−20℃;η=13.3mPa・s;Δn=0.100;Δε=8.7;Vth=1.40V.
V−HH−FVCF3 (1−1−1) 5%
3−HH−V (2−1) 22%
3−BBXB(F,F)−F (3−2−1) 5%
3−BB(F,F)XB(F,F)−F (3−3−1) 9%
3−HHXB(F,F)−F (3−5−1) 16%
3−dhBB(F,F)XB(F,F)−F (3−9−1) 3%
4−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (3−10−1) 6%
3−BB(F,F)XB(F)B(F,F)−F (3−11−1) 4%
3−HBB(F,F)−F (3−14−1) 5%
2−HHBB(F,F)−F (3−18−1) 4%
V−HHB−1 (4−4−1) 10%
V2−HHB−1 (4−4−1) 4%
3−HH−4 (−) 4%
3−HH−O1 (−) 3%
NI=78.2℃;Tc<−20℃;η=13.2mPa・s;Δn=0.100;Δε=8.6;Vth=1.40V.
1V−HH−FVCF3 (1−1−1) 3%
5−BHH−FVCF3 (1−2−1) 3%
4−HH−V (2−1) 12%
3−HH−2V1 (2−1) 3%
3−BB(F,F)XB(F,F)−F (3−3−1) 10%
3−BB(F,F)XB(F)−OCF3 (3−3−2) 4%
3−HHXB(F,F)−F (3−5−1) 10%
3−HHXB(F,F)−CF3 (3−5−2) 4%
4−BB(F)B(F,F)XB(F,F)−F (3−10−1) 6%
3−GHB(F,F)−F (3−15−1) 3%
7−HB−1 (4−1−1) 6%
3−HB−O2 (4−1−1) 9%
V−HHB−1 (4−4−1) 16%
V2−HHB−1 (4−4−1) 5%
3−HHB−O1 (4−4−1) 3%
3−HB(F)HH−5 (4−9−1) 3%
NI=82.2℃;Tc<−30℃;η=18.5mPa・s;Δn=0.097;Δε=6.0;Vth=1.69V.
Claims (20)
- 第一成分として式(1)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物、および第二成分として式(2)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物を含有し、そしてネマチック相を有する液晶組成物。
ここで、R1は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または少なくとも1つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;R2は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルであり;R3は、炭素数2から12のアルケニル、または−CH=CF2であり;環Aは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、3−フルオロ−1,4−フェニレン、3,5−ジフルオロ−1,4−フェニレン、ピリミジン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、またはテトラヒドロピラン−2,5−ジイルであり;環Bは、1,4−シクロへキシレン、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、またはテトラヒドロピラン−2,5−ジイルであり;Z1は独立して、単結合、エチレン、ビニレン、メチレンオキシ、カルボニルオキシ、またはジフルオロメチレンオキシであり;mは、1、2、または3である。 - 第一成分として請求項2記載の式(1−1)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物を含有する請求項1または2に記載の液晶組成物。
- 第一成分として請求項2記載の式(1−2)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物を含有する請求項1から3のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 液晶組成物の全重量に基づいて、第一成分の割合が5重量%から30重量%の範囲であり、第二成分の割合が10重量%から95重量%の範囲である請求項1から4のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 第三成分として式(3)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物をさらに含有する請求項1から5のいずれか1項に記載の液晶組成物。
ここで、R4は、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または炭素数2から12のアルケニルであり;環Cは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、3−フルオロ−1,4−フェニレン、3,5−ジフルオロ−1,4−フェニレン、ピリミジン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、またはテトラヒドロピラン−2,5−ジイルであり;X1およびX2は独立して、水素またはフッ素であり;Y1は、フッ素、塩素、トリフルオロメチル、またはトリフルオロメトキシであり;Z2は独立して、単結合、エチレン、カルボニルオキシ、またはジフルオロメチレンオキシであり;nは、1、2、または3である。 - 第三成分として請求項7記載の式(3−3)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物を含有する請求項1から7のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 第三成分として請求項7記載の式(3−10)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物を含有する請求項1から8のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 第三成分として請求項7記載の式(3−17)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物を含有する請求項1から9のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 液晶組成物の全重量に基づいて、第三成分の割合が10重量%から85重量%の範囲である請求項6から10のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 第四成分として式(4)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物をさらに含有する請求項1から11のいずれか1項に記載の液晶組成物。
ここで、R5およびR6は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または少なくとも1つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数2から12のアルケニルであり;環Dおよび環Eは独立して、1,4−シクロへキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、または3−フルオロ−1,4−フェニレンであり;Z3は独立して、単結合、エチレン、またはカルボニルオキシであり;pは、1、2、または3であり;pが1のときの環Eは1,4−フェニレンである。 - 第四成分として請求項13記載の式(4−4)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物を含有する請求項1から13のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 第四成分として請求項13記載の式(4−7)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物を含有する請求項1から14のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 液晶組成物の全重量に基づいて、第四成分の割合が5重量%から75重量%の範囲である請求項12から15のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- ネマチック相の上限温度が70℃以上であり、25℃で測定した波長589nmにおける光学異方性が0.07以上であり、そして25℃で測定した周波数1kHzにおける誘電率異方性が2以上である請求項1から16のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 請求項1から17のいずれか1項に記載の液晶組成物を含有する液晶表示素子。
- 液晶表示素子の動作モードが、TNモード、ECBモード、OCBモード、IPSモード、PSAモード、またはFPAモードであり、液晶表示素子の駆動方式がアクティブマトリックス方式である請求項18に記載の液晶表示素子。
- 請求項1から17のいずれか1項に記載の液晶組成物の液晶表示素子における使用。
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