JP2014043606A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2014043606A5
JP2014043606A5 JP2012185965A JP2012185965A JP2014043606A5 JP 2014043606 A5 JP2014043606 A5 JP 2014043606A5 JP 2012185965 A JP2012185965 A JP 2012185965A JP 2012185965 A JP2012185965 A JP 2012185965A JP 2014043606 A5 JP2014043606 A5 JP 2014043606A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
solvent
accelerator
chemical conversion
sodium
component
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2012185965A
Other languages
English (en)
Other versions
JP5799916B2 (ja
JP2014043606A (ja
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to JP2012185965A priority Critical patent/JP5799916B2/ja
Priority claimed from JP2012185965A external-priority patent/JP5799916B2/ja
Publication of JP2014043606A publication Critical patent/JP2014043606A/ja
Publication of JP2014043606A5 publication Critical patent/JP2014043606A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5799916B2 publication Critical patent/JP5799916B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Description

蓚酸化成処理は、主剤として蓚酸を含む溶液を入れた浴槽に鋼管を入れ、温度約80〜90℃で数時間程度浸漬させて表面に蓚酸塩被膜を形成させる処理である。蓚酸化成処理溶液には、蓚酸の他、一般に、被膜形成を助長するための数種類の薬剤が含まれている。例えば、日本パーカライジング社製のフェルボンドA溶剤をベースとして成分調整したものであれば、不動態被膜を除去するエッチング剤としてのフッ化ナトリウム、蓚酸塩被膜を酸化させる酸化剤としての硝酸ナトリウム、さらに反応の促進剤としてのチオ硫酸ナトリウムが含まれている。
本発明で使用する蓚酸化成処理溶液としては、促進剤以外は公知の薬剤組成が使用できる。例えば、市販のフェルボンドA溶剤(日本パーカライジング株式会社)をベースとして成分を調整し、この調整した溶剤(以下、「成分調整後溶剤」という)に含まれる成分および含有量は以下に示すとおりであるが、ここに示した主剤、エッチング剤および酸化剤に、促進剤として亜硫酸塩を所定量添加すればよい。促進剤としてすでにチオ硫酸ナトリウムが添加されている成分調整後溶剤に、亜硫酸塩を追加投入してもよい。これは、フェルボンドA溶剤に限らず、一般的な化成処理薬剤においても同様であり、促進剤として亜硫酸塩が含まれていればよい。
成分調整後溶剤の成分構成〕
主剤 :蓚酸41.4〜46.3g/L
エッチング剤:フッ化ナトリウム2.4〜4.9g/L
酸化剤 :硝酸ナトリウム8.5〜9.7g/L
促進剤 :チオ硫酸ナトリウム 1.9g/L
化成処理を行う際の処理溶液の温度、時間についても特に規定しない。従来行われている化成処理の際の温度、時間に準じて行えばよい。処理溶液の温度については、例えば成分調整後溶剤に亜硫酸塩を添加した場合であれば、通常、50〜100℃の範囲とすればよい。処理時間を短縮させるためには、80〜90℃とするのが望ましい。この温度条件(80〜90℃)の下では、処理時間を1時間以上とすればよく、2時間以上とするのがより望ましい。
(実施例1)
オーステナイト系ステンレス鋼(25%Cr−35%Ni)または二相ステンレス鋼(ASTM UNS S32740に規定される25%Cr−7%Ni−3%Mo−N)からなる鋼管を対象とし、本発明の蓚酸化成処理方法を適用して化成処理試験を行い、蓚酸塩被膜の形成状態を評価した。比較のために、化成処理溶液として成分調整後溶剤を用いた場合についても同様の評価を行った。
被処理材は、酸洗材、黒皮材、鉄ショットブラスト材のいずれかとした。蓚酸化成処理溶液は、実施例、比較例のいずれにおいても、成分調整後溶剤をベースとし、実施例では、促進剤として、チオ硫酸ナトリウムに替えて亜硫酸ナトリウム(添加量:1.5g/L)を使用した。比較例では、チオ硫酸ナトリウムを用いた。蓚酸化成処理は、90℃の化成処理溶液に3時間浸漬することにより行った。
JP2012185965A 2012-08-26 2012-08-26 蓚酸化成処理方法およびステンレス鋼管の冷間引抜き加工方法 Active JP5799916B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012185965A JP5799916B2 (ja) 2012-08-26 2012-08-26 蓚酸化成処理方法およびステンレス鋼管の冷間引抜き加工方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012185965A JP5799916B2 (ja) 2012-08-26 2012-08-26 蓚酸化成処理方法およびステンレス鋼管の冷間引抜き加工方法

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2014043606A JP2014043606A (ja) 2014-03-13
JP2014043606A5 true JP2014043606A5 (ja) 2015-02-05
JP5799916B2 JP5799916B2 (ja) 2015-10-28

Family

ID=50395082

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2012185965A Active JP5799916B2 (ja) 2012-08-26 2012-08-26 蓚酸化成処理方法およびステンレス鋼管の冷間引抜き加工方法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5799916B2 (ja)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6620513B2 (ja) * 2015-10-23 2019-12-18 日本製鉄株式会社 ステンレス鋼材の製造方法、及び、ステンレス鋼材の化成処理方法
ES2924716T3 (es) * 2017-11-24 2022-10-10 Nippon Steel Corp Método para producir material de aleación tratado químicamente y aparato de regeneración de la solución de tratamiento químico utilizada en el método para producir material de aleación tratado químicamente
CN110923684B (zh) * 2019-12-26 2021-08-17 陕西宝成航空仪表有限责任公司 提高马氏体不锈钢光亮度的钝化方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2917723B2 (ja) * 1993-01-27 1999-07-12 住友金属工業株式会社 高耐食性金属材料の抽伸用潤滑処理方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5370014B2 (ja) 陽極酸化皮膜の封孔処理方法
US6638369B1 (en) Non-chromate conversion coatings
JP6505498B2 (ja) ステンレス鋼の不動態化方法
JP6811868B2 (ja) 低温ニッケルフリープロセスを用いる陽極酸化アルミニウムのシーリング
JP2019529547A5 (ja)
JP2014043606A5 (ja)
KR20150121426A (ko) 부식 방지 코팅층 구조 및 이의 제조방법
JPH04502785A (ja) アルミニウム合金用非クロム酸塩脱酸素剤
JP2008190033A (ja) 陽極酸化被膜剥離液及び陽極酸化被膜の剥離方法
CN104674206A (zh) 一种柠檬酸环境友好钝化液配方研究
CN104593774B (zh) 一种镁合金金相组织观察方法
TW573064B (en) Composition and process for inhibiting corrosion of metallic substrates
JP5799916B2 (ja) 蓚酸化成処理方法およびステンレス鋼管の冷間引抜き加工方法
JP2005008985A (ja) マグネシウムまたはマグネシウム合金用の耐食性無クロム酸塩転化被覆の形成用溶液
CN105951070A (zh) 一种用于钢铁表面处理的磷化液及其制备方法
JP4561579B2 (ja) ステンレス熱延鋼材の酸洗方法及び製造方法
JP6731236B2 (ja) 合金鋼の脱スケール促進添加剤、これを含有する酸洗浄液組成物ならびに酸洗浄方法
CN104561972B (zh) 一种铸铝合金工件涂装前无铬钝化处理剂
CN103882445B (zh) 一种可覆层除锈防锈液及其制备方法
JP4596909B2 (ja) 酸洗促進剤、酸洗液組成物および酸洗方法
Taube Chain Mechanisms for the Reaction of Chlorine and Oxalic Acid
JP2012214427A (ja) 1,2−ベンズイソチアゾリン−3−オンを含有する水性組成物の製造方法
KR102373915B1 (ko) 설폰 산 제조 방법
MX2018000797A (es) Proceso de acondicionamiento de escamas para aleaciones de acero al carbono avanzado de alta resistencia.
TWI616560B (zh) 酸洗液、其用途及製備方法