JP2014034547A - トリテルペンアルコール遊離体高含有米糠の製造方法 - Google Patents
トリテルペンアルコール遊離体高含有米糠の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2014034547A JP2014034547A JP2012176669A JP2012176669A JP2014034547A JP 2014034547 A JP2014034547 A JP 2014034547A JP 2012176669 A JP2012176669 A JP 2012176669A JP 2012176669 A JP2012176669 A JP 2012176669A JP 2014034547 A JP2014034547 A JP 2014034547A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- rice bran
- triterpene alcohol
- high content
- mass
- free
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Cereal-Derived Products (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
【解決手段】原料米糠に水を0.3質量倍以上5質量倍以下添加した後、100℃以上200℃以下で熱処理する工程を含む、トリテルペンアルコール遊離体高含有米糠の製造方法。
【選択図】なし
Description
しかしながら、通常の米糠油中のトリテルペンアルコールの多くはフェルラ酸エステル或いは脂肪酸エステルとして存在し、遊離体は僅か0.2質量%程度占めるに過ぎない。
従来、トリテルペンアルコール遊離体を得るには、米糠油からγ−オリザノールを分離する工程、及び分離されたγ−オリザノールをアルカリで加水分解する工程が必要であった(特許文献3)。
また、斯かる米糠より油脂を抽出することで、トリテルペンアルコール遊離体高含有米糠油が得られることを見出した。
また、本発明は、上記製造方法により得られるトリテルペンアルコール遊離体高含有米糠を提供するものである。
また、本発明は、上記製造方法により得られるトリテルペンアルコール遊離体高含有米糠に、炭化水素類、ケトン類、及びエーテル類から選ばれる少なくとも1種の溶剤を接触させて抽出を行う、トリテルペンアルコール遊離体高含有米糠油の製造方法を提供するものである。
また、本発明は、上記製造方法により得られるトリテルペンアルコール遊離体高含有米糠油を提供するものである。
水は、蒸留水、イオン交換水、水道水、井戸水等いずれのものでもよい。使用する水の温度は常温、すなわち5〜35℃が好ましい。
加熱手段は公知の方法を適用でき、例えば、水蒸気、電気が挙げられる。
また、米糠は必要に応じて粉砕してもよい。粉砕は、例えば、ターボミルやブレードミル等の粉砕機を用いる方法等により行うことができる。
本明細書においてトリテルペンアルコールとは、炭素数30又は31の四環性トリテルペンアルコールを云う。これらトリテルペンアルコールは、β−シトステロール、スチグマステロール、カンペステロール等の炭素数28又は29の4−デスメチルステロールとは明確に相違する化合物である。トリテルペンアルコールは、遊離型のトリテルペンアルコールと脂肪酸エステル型のトリテルペンアルコールを含む。遊離型とはステロイド核のC−3位に水酸基をもつものを指し、脂肪酸エステル型とは、前記遊離型のC−3位の水酸基に脂肪酸がエステル結合したものを指す。
遊離型のトリテルペンアルコールには、例えば、シクロアルテノール、24−メチレンシクロアルタノール、シクロブラノール、シクロアルタノール、シクロサドール、シクロラウデノール、ブチロスペリモール、パルケオール等が含まれる。
中でも、シクロアルテノールと24−メチレンシクロアルタノールの合計の含有量が原料米糠に対して20%以上、更に30%以上、更に40%以上、更に50%以上、更に60%以上増加したものが好ましい。また、当該増加率の上限は、特に制限されないが、200%以下であるのが好ましい。トリテルペンアルコール遊離体の増加率は、後記実施例記載の方法で求めることができる。
トリテルペンアルコール遊離体高含有米糠油を得る方法は、公知の方法を適用でき、例えば、米糠に溶剤を接触させて抽出を行う溶剤抽出法、米糠を圧搾する圧搾法等が挙げられる。なかでも、溶剤抽出法が好ましい。
抽出の温度は使用する溶剤、装置により適宜設定することができ、10〜80℃が好ましく、15〜70℃がより好ましく、20〜60℃が更に好ましい。10℃以上で抽出効率を高めることができ、80℃以下において熱変化を避け、熱不安定成分の生成を抑制することができる。
中でも、シクロアルテノールと24−メチレンシクロアルタノールの合計の含有量が当該米糠油中に0.3%以上であるのが好ましく、更に0.4%以上、更に0.45%以上、更に0.5%以上、更に0.55%以上、更に0.6%以上が好ましい。また、その含有量の上限は、特に制限されないが2%以下が好ましい。
<2>原料米糠に対する水の添加量が、米糠に対し0.4質量倍以上、好ましくは0.5質量倍以上であり、3質量倍以下、好ましくは2質量倍以下、さらに好ましくは1.5質量倍以下である<1>の製造方法。
<3>原料米糠に水を添加した後、熱処理する前に5〜35℃に2分以上12時間以下保持する工程を含む<1>又は<2>の製造方法。
<4>保持時間が、5分以上であり、2時間以下、好ましくは1時間以下である<3>の製造方法。
<5>熱処理の温度が、110℃以上、好ましくは120℃以上、より好ましくは130℃以上、さらに好ましくは150℃以上であり、180℃以下、好ましくは175℃以下である<1>〜<4>のいずれかの製造方法。
<6>熱処理の時間が、原料米糠が設定温度に達してから5分以上、好ましくは15分以上、より好ましくは30分以上、さらに好ましくは60分以上であり、300分以下、好ましくは240分以下、より好ましくは180分以下である<1>〜<5>のいずれかの製造方法。
<7>熱処理を水蒸気の存在下で行うものであり、好ましくは水蒸気が飽和水蒸気である<1>〜<6>のいずれかの製造方法。
<8>熱処理後、米糠を乾燥する工程を含む<1>〜<7>のいずれかの製造方法。
<9>トリテルペンアルコール遊離体高含有米糠が、原料米糠に対してトリテルペンアルコール遊離体の含有量が20質量%以上、好ましくは30質量%以上、好ましくは40質量%以上、好ましくは50質量%以上、より好ましくは60質量%以上増加した米糠である<1>〜<8>のいずれかの製造方法。
<10>トリテルペンアルコール遊離体高含有米糠が、原料米糠に対してシクロアルテノール及び24−メチレンシクロアルタノールの合計の含有量が20質量%以上、好ましくは30質量%以上、好ましくは40質量%以上、好ましくは50質量%以上、より好ましくは60質量%以上増加した米糠である、<1>〜<8>のいずれかの製造方法。
<11>トリテルペンアルコール遊離体高含有米糠が、トリテルペンアルコール遊離体を、当該米糠100g中に60mg以上、好ましくは80mg以上、より好ましくは95mg以上、さらに好ましくは120mg以上含有するものである<1>〜<10>のいずれかの製造方法。
<12>トリテルペンアルコール遊離体高含有米糠が、シクロアルテノールと24−メチレンシクロアルタノールを合計で、当該米糠100g中に60mg以上、好ましくは80mg以上、より好ましくは95mg以上、さらに好ましくは120mg以上含有するものである<1>〜<10>のいずれかの製造方法。
<13><1>〜<12>のいずれかの製造方法により得られるトリテルペンアルコール遊離体高含有米糠。
<14>シクロアルテノール及び24−メチレンシクロアルタノールを合計で米糠100g中に95mg以上含む、<13>のトリテルペンアルコール遊離体高含有米糠。
<15><1>〜<12>のいずれかの製造方法により得られるトリテルペンアルコール遊離体高含有米糠に、溶剤を接触させて抽出を行う、トリテルペンアルコール遊離体高含有米糠油の製造方法。
<16>抽出に用いる溶剤が、炭化水素類、ケトン類及びエーテル類から選ばれる少なくとも1種である<15>の製造方法。
<17>炭化水素類が、ヘプタン、ヘキサン、及びシクロヘキサンから選ばれる1種以上である<16>の製造方法。
<18><1>〜<12>のいずれかの製造方法により得られるトリテルペンアルコール遊離体高含有米糠より抽出されるトリテルペンアルコール遊離体高含有米糠油。
<19>トリテルペンアルコール遊離体を米糠油中に0.3質量%以上、好ましくは0.4質量%以上、より好ましくは0.45質量%以上、より好ましくは0.5質量%以上、より好ましくは0.55質量%以上、さらに好ましくは0.6質量%以上含有する<18>のトリテルペンアルコール遊離体高含有米糠油。
<20>シクロアルテノール及び24−メチレンシクロアルタノールを合計で米糠油中に0.3質量%以上、好ましくは0.4質量%以上、より好ましくは0.45質量%以上、より好ましくは0.5質量%以上、より好ましくは0.55質量%以上、さらに好ましくは0.6質量%以上含有する<18>のトリテルペンアルコール遊離体高含有米糠油。
常法により米糠から米糠油を抽出後、固相抽出カラムにより油とトリテルペンアルコールを分離する。分離したトリテルペンアルコールを約25mgとり、クロロホルムで10mLにメスアップした。これをGCに1μL注入し分析し、シクロアルテノール及び24−メチレンシクロアルタノールを定量した。GC分析の条件は下記のとおりである。なお、シクロアルテノール、24−メチレンシクロアルタノールの定量値は、各成分精製品(花王にて調製)を用いて検量線を作成し、絶対定量法により求めた。
固相抽出カラム:Sep−Pak syika 5g
カラム:キャピラリーGCカラム DB−1(J&W)、30mx0.25mm、膜厚
0.25μm
キャリアガス:He、2.30mL/min
インジェクター:Split(40:1)、T=300℃
ディテクター:FID、T=300℃
オーブン温度:150℃で1.5分間保持、15℃/分で250℃まで昇温、5℃/分
で320℃まで昇温、3分間保持
シクロアルテノール及び24−メチレンシクロアルタノールの合計値の増加率は次式(1)により算出した。
シクロアルテノール及び24−メチレンシクロアルタノールの合計値の増加率(質量%)=[{(米糠中のシクロアルテノール及び24−メチレンシクロアルタノール質量の合計値)−(原料米糠中のシクロアルテノール及び24−メチレンシクロアルタノール質量の合計値)}/原料米糠中のシクロアルテノール及び24−メチレンシクロアルタノール質量の合計値]×100 (1)
なお、表1及び表2においては、「シクロアルテノール及び24−メチレンシクロアルタノールの合計値」を単に「TTA遊離体」と表記した。
新潟産コシヒカリの米糠を原料米糠とした。原料米糠100g中のトリテルペンアルコール(TTA)遊離体の含有量を測定したところ、シクロアルテノール及び24−メチレンシクロアルタノールの合計値が49.6mgであった。
原料米糠1kgに対して25℃の水を0.5質量倍添加し、5分吸水した。次いで、レトルト殺菌機を用いて150℃の飽和水蒸気で180分間熱処理を施した。次いで、凍結乾燥し、処理米糠を得た。乾燥後の米糠中の水分は8%であった。
水の添加量、熱処理条件及び結果を表1に示す。
実施例1で得られた処理米糠200gに対し1000gのヘキサンを添加し、60℃還流下、150r/min攪拌条件で60分間米糠油のバッチ抽出を行った後、2号濾紙で米糠を濾過した。続けて40℃、2.7kPaでヘキサンを留去しトリテルペンアルコール遊離体高含有米糠油36.1gを得た。米糠油中のトリテルペンアルコール遊離体分析結果を表1に示す。
原料米糠に対して表1に示す量の水を添加し、且つ表1に示す条件で熱処理を行った以外は実施例1と同様にして米糠を得た。水の添加量、熱処理条件及び結果を表1に示す。
また、実施例1と同様にして、トリテルペンアルコール遊離体高含有米糠油を得た。米糠油中のトリテルペンアルコール遊離体分析結果を表1に示す。
原料米糠に対して水を添加することなく表1に示す条件で熱処理を行った以外は実施例1と同様にして米糠を得た。熱処理条件及び結果を表1に示す。
また、実施例1と同様にして、米糠油を得た。米糠油中のトリテルペンアルコール遊離体分析結果を表1に示す。
佐賀県産ヒノヒカリの米糠を原料米糠とした。原料米糠100g中のトリテルペンアルコール(TTA)遊離体の含有量を測定したところ、シクロアルテノール及び24−メチレンシクロアルタノールの合計値が90.4mgであった。
原料米糠1kgに対して25℃の水を1質量倍添加し、5分吸水した。次いで、レトルト殺菌機を用いて150℃の飽和水蒸気で180分間熱処理を施した。次いで、凍結乾燥し、処理米糠を得た。さらに、実施例1の「(米糠油の抽出)」と同様の条件にてトリテルペンアルコール遊離体高含有米糠油を得た。
水の添加量、熱処理条件及び結果を表2に示す。
他方、水の添加なしに湿熱処理した比較例1では、米糠中のトリテルペンアルコール遊離体は増加しなかった。
Claims (10)
- 原料米糠に水を0.3質量倍以上5質量倍以下添加した後、100℃以上200℃以下で熱処理する工程を含む、トリテルペンアルコール遊離体高含有米糠の製造方法。
- 熱処理を水蒸気の存在下で行う、請求項1記載のトリテルペンアルコール遊離体高含有米糠の製造方法。
- 水蒸気が飽和水蒸気である、請求項1又は2記載のトリテルペンアルコール遊離体高含有米糠の製造方法。
- 原料米糠に水を添加した後、熱処理する前に5〜35℃に2分以上12時間以下保持する工程を含む、請求項1〜3のいずれか1項に記載のトリテルペンアルコール遊離体高含有米糠の製造方法。
- トリテルペンアルコール遊離体高含有米糠が、原料米糠に対してシクロアルテノール及び24−メチレンシクロアルタノールの合計の含有量が20質量%以上増加した米糠である、請求項1〜4のいずれか1項記載のトリテルペンアルコール遊離体高含有米糠の製造方法。
- 請求項1〜5のいずれか1項記載の製造方法により得られるトリテルペンアルコール遊離体高含有米糠。
- シクロアルテノール及び24−メチレンシクロアルタノールを合計で米糠100g中に95mg以上含む、請求項6記載のトリテルペンアルコール遊離体高含有米糠。
- 請求項6又は7記載のトリテルペンアルコール遊離体高含有米糠に、炭化水素類、ケトン類、及びエーテル類から選ばれる少なくとも1種の溶剤を接触させて抽出を行う、トリテルペンアルコール遊離体高含有米糠油の製造方法。
- 炭化水素類が、ヘプタン、ヘキサン、及びシクロヘキサンから選ばれる1種以上である、請求項8記載のトリテルペンアルコール遊離体高含有米糠油の製造方法。
- 請求項8又は9記載のトリテルペンアルコール遊離体高含有米糠油の製造方法により得られ、シクロアルテノール及び24−メチレンシクロアルタノールを合計で米糠油中に0.45質量%以上含む、トリテルペンアルコール遊離体高含有米糠油。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012176669A JP5997970B2 (ja) | 2012-08-09 | 2012-08-09 | トリテルペンアルコール遊離体高含有米糠の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012176669A JP5997970B2 (ja) | 2012-08-09 | 2012-08-09 | トリテルペンアルコール遊離体高含有米糠の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2014034547A true JP2014034547A (ja) | 2014-02-24 |
JP5997970B2 JP5997970B2 (ja) | 2016-09-28 |
Family
ID=50283743
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012176669A Active JP5997970B2 (ja) | 2012-08-09 | 2012-08-09 | トリテルペンアルコール遊離体高含有米糠の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5997970B2 (ja) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006257064A (ja) * | 2005-03-16 | 2006-09-28 | Oriza Yuka Kk | 脂質吸収抑制用組成物 |
JP2012206958A (ja) * | 2011-03-29 | 2012-10-25 | Sunstar Inc | 血管内皮機能改善剤 |
JP2013000008A (ja) * | 2011-06-13 | 2013-01-07 | Kao Corp | 加工玄米の製造方法 |
WO2013015377A1 (ja) * | 2011-07-28 | 2013-01-31 | 花王株式会社 | 加工玄米の製造方法 |
-
2012
- 2012-08-09 JP JP2012176669A patent/JP5997970B2/ja active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006257064A (ja) * | 2005-03-16 | 2006-09-28 | Oriza Yuka Kk | 脂質吸収抑制用組成物 |
JP2012206958A (ja) * | 2011-03-29 | 2012-10-25 | Sunstar Inc | 血管内皮機能改善剤 |
JP2013000008A (ja) * | 2011-06-13 | 2013-01-07 | Kao Corp | 加工玄米の製造方法 |
WO2013015377A1 (ja) * | 2011-07-28 | 2013-01-31 | 花王株式会社 | 加工玄米の製造方法 |
JP2013046611A (ja) * | 2011-07-28 | 2013-03-07 | Kao Corp | 加工玄米の製造方法 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
JPN6016013920; ANIL KUMAR H.G. et al.: 'Effect of Cooking of Rice Bran on the Quality of Extracted Oil' Journal of Food Lipids Vol.13, No.4, 200612, pp.341-353 * |
JPN6016013922; 榎本鼓 他: '米ぬかの水熱処理物から機能性物質の抽出' 平成22年度 日本大学理工学部 学術講演会論文集 Vo.54th N-27, 2010, pp.1181-1182 * |
JPN6016013924; VIRAKTAMATH C S: 'Large scale trials for stabiliaztion of rice bran with steam' Journal of Food Science and Technology Vol.11, No.4, 1974, pp.191-193 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5997970B2 (ja) | 2016-09-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
An et al. | Chemical conversion of ginsenosides in puffed red ginseng | |
CN106010779B (zh) | 一种植物天然甾醇含量高的油茶籽油生产方法 | |
CN101235067A (zh) | 一种植物甾醇酯的制备方法 | |
CN102823782A (zh) | 一种亚麻籽产品的脱毒方法 | |
TW201608997A (zh) | 桃萃取物及其製造方法 | |
CN103304617B (zh) | 一种酚类植物甾醇功能分子及其制备方法 | |
JP5322425B2 (ja) | ごま油の製造方法 | |
KR101100120B1 (ko) | 홍삼 또는 홍삼박으로부터 추출된 홍삼 오일을 포함하는 식용 유지 및 이의 제조방법 | |
JP5463526B2 (ja) | 健康機能成分を吸着・濃縮した乾燥脱脂穀類糠、該糠から調製した健康機能成分の濃縮物、及びそれらの製造方法 | |
JP6154253B2 (ja) | アシル化ステロール配糖体を含有する粉末状又は固形状の組成物及び製造方法 | |
CN101628857B (zh) | 一种从虎杖中提取白藜芦醇的生产工艺 | |
JP5997970B2 (ja) | トリテルペンアルコール遊離体高含有米糠の製造方法 | |
JP2013000008A (ja) | 加工玄米の製造方法 | |
EP2607372B1 (en) | Process for production of triterpene alcohol | |
CN104151282A (zh) | 树脂吸附法制备天然维生素e和植物甾醇的方法 | |
JP6435167B2 (ja) | 穀粉組成物 | |
CN110169987A (zh) | 对乙酰胆碱酯酶具有高效抑制活性的元宝枫提取物及制备方法 | |
CN105541687A (zh) | 一种从柑橘皮中同步分离和纯化β-隐黄素及豆甾醇的方法 | |
MX2014008535A (es) | Uso de cascaras de aguacate para obtener insaponificables de aguacate enriquecidos en hidrocarburos alifaticos saturados y en esteroles. | |
JP6460684B2 (ja) | 白米 | |
Hani et al. | Study of Jordanian Jojoba (simmondsia chinensis) liquid wax by GC and GC/MS | |
JP6283510B2 (ja) | トリテルペンアルコール含有油脂の製造方法 | |
WO2006038422A1 (ja) | 植物性スフィンゴ糖脂質含有油の製造方法 | |
CN110720556B (zh) | 一种罗布麻花甾醇类提取物及其制备方法与应用 | |
KR101551372B1 (ko) | 산초유 치즈 및 그 제조 방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20150617 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20160412 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160607 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20160823 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20160829 |
|
R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 5997970 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |