JP2014019873A - 無灰tbn源として立体障害アミンを含有する潤滑油組成物 - Google Patents
無灰tbn源として立体障害アミンを含有する潤滑油組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2014019873A JP2014019873A JP2013148338A JP2013148338A JP2014019873A JP 2014019873 A JP2014019873 A JP 2014019873A JP 2013148338 A JP2013148338 A JP 2013148338A JP 2013148338 A JP2013148338 A JP 2013148338A JP 2014019873 A JP2014019873 A JP 2014019873A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- lubricating oil
- oil composition
- tbn
- weight
- alkyl group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 108
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 title claims abstract description 73
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 title claims abstract description 57
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 24
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 52
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 49
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 35
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 27
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 26
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 19
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 18
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 17
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 claims description 12
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 11
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 239000005078 molybdenum compound Substances 0.000 claims description 10
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 10
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000002752 molybdenum compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 10
- -1 amine compounds Chemical class 0.000 description 56
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 51
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 44
- 239000000047 product Substances 0.000 description 33
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 32
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 31
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 27
- 239000002585 base Substances 0.000 description 25
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 23
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 22
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 22
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 22
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 22
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 22
- 239000012321 sodium triacetoxyborohydride Substances 0.000 description 22
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 18
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 16
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 14
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 13
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 12
- 238000002290 gas chromatography-mass spectrometry Methods 0.000 description 12
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 12
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 12
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 12
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 11
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 11
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 11
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 11
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 11
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 11
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 10
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 10
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 8
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 8
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 8
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 7
- 239000002199 base oil Substances 0.000 description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 7
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 7
- LGYNIFWIKSEESD-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexanal Chemical compound CCCCC(CC)C=O LGYNIFWIKSEESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 6
- 229920001973 fluoroelastomer Polymers 0.000 description 6
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 6
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical group [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 5
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 5
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 5
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 5
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 5
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical class ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HLWIHKZQHUUOOP-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-n-(4-methylpentan-2-yl)hexan-1-amine Chemical compound CCCCC(CC)CNC(C)CC(C)C HLWIHKZQHUUOOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LTHNHFOGQMKPOV-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-amine Chemical compound CCCCC(CC)CN LTHNHFOGQMKPOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 4
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 4
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 4
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 4
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 4
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 4
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 4
- 239000010689 synthetic lubricating oil Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BHHGXPLMPWCGHP-UHFFFAOYSA-N Phenethylamine Chemical compound NCCC1=CC=CC=C1 BHHGXPLMPWCGHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 3
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical class OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 3
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N dithiophosphoric acid Chemical compound OP(O)(S)=S NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N dodecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 3
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000003879 lubricant additive Substances 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 3
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 description 3
- 229920013639 polyalphaolefin Polymers 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 3
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 3
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003752 zinc compounds Chemical class 0.000 description 3
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UNNGUFMVYQJGTD-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylbutanal Chemical compound CCC(CC)C=O UNNGUFMVYQJGTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FTZILAQGHINQQR-UHFFFAOYSA-N 2-Methylpentanal Chemical compound CCCC(C)C=O FTZILAQGHINQQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003504 2-oxazolinyl group Chemical class O1C(=NCC1)* 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N Isopropylaldehyde Chemical compound CC(C)C=O AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N Tetraethylene glycol, Natural products OCCOCCOCCOCCO UWHCKJMYHZGTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 2
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 2
- SCJNCDSAIRBRIA-DOFZRALJSA-N arachidonyl-2'-chloroethylamide Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(=O)NCCCl SCJNCDSAIRBRIA-DOFZRALJSA-N 0.000 description 2
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002956 ash Substances 0.000 description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 2
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 2
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 description 2
- ZADPBFCGQRWHPN-UHFFFAOYSA-N boronic acid Chemical compound OBO ZADPBFCGQRWHPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 108010011222 cyclo(Arg-Pro) Proteins 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- VJHINFRRDQUWOJ-UHFFFAOYSA-N dioctyl sebacate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCC(CC)CCCC VJHINFRRDQUWOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical compound [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008393 encapsulating agent Substances 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N ethyl acetoacetate Chemical compound CCOC(=O)CC(C)=O XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 2
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002440 hydroxy compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N molybdenum trioxide Chemical compound O=[Mo](=O)=O JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- PODWLHJLSWHKQO-UHFFFAOYSA-N n-(2-ethylhexyl)-n-(4-methylpentan-2-yl)dodecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(C(C)CC(C)C)CC(CC)CCCC PODWLHJLSWHKQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BKMCJGPOPBEVQM-UHFFFAOYSA-N n-(4-methylpentan-2-yl)dodecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCNC(C)CC(C)C BKMCJGPOPBEVQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- DTUQWGWMVIHBKE-UHFFFAOYSA-N phenylacetaldehyde Chemical compound O=CCC1=CC=CC=C1 DTUQWGWMVIHBKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 2
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N suberic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCC(O)=O TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- RINCXYDBBGOEEQ-UHFFFAOYSA-N succinic anhydride Chemical group O=C1CCC(=O)O1 RINCXYDBBGOEEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical compound O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 description 2
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 2
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 2
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 2
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 2
- OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M (2r)-2-ethylhexanoate Chemical compound CCCC[C@@H](CC)C([O-])=O OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M 0.000 description 1
- CIRMGZKUSBCWRL-LHLOQNFPSA-N (e)-10-[2-(7-carboxyheptyl)-5,6-dihexylcyclohex-3-en-1-yl]dec-9-enoic acid Chemical compound CCCCCCC1C=CC(CCCCCCCC(O)=O)C(\C=C\CCCCCCCC(O)=O)C1CCCCCC CIRMGZKUSBCWRL-LHLOQNFPSA-N 0.000 description 1
- 0 *C(*)CN(CC(*)*)C(*)C(*)* Chemical compound *C(*)CN(CC(*)*)C(*)C(*)* 0.000 description 1
- RDAGYWUMBWNXIC-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(2-ethylhexyl)benzene Chemical compound CCCCC(CC)CC1=CC=CC=C1CC(CC)CCCC RDAGYWUMBWNXIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEYQUBZGSWAPGE-UHFFFAOYSA-N 1,2-di(nonyl)benzene Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1CCCCCCCCC YEYQUBZGSWAPGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMSGQZDGSZOJMU-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-2-phenylbenzene Chemical group CCCCC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 RMSGQZDGSZOJMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTPNRXUCIXHOKM-UHFFFAOYSA-N 1-chloronaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(Cl)=CC=CC2=C1 JTPNRXUCIXHOKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000263 2,3-dihydroxypropyl (Z)-octadec-9-enoate Substances 0.000 description 1
- YEVQZPWSVWZAOB-UHFFFAOYSA-N 2-(bromomethyl)-1-iodo-4-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=C(I)C(CBr)=C1 YEVQZPWSVWZAOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTJWCLYPVFJWMP-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO PTJWCLYPVFJWMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ANAPWRJJAOEMQQ-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-n,n-bis(2-ethylbutyl)hexan-1-amine Chemical compound CCCCC(CC)CN(CC(CC)CC)CC(CC)CC ANAPWRJJAOEMQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STMRFGRNIRUIML-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-n,n-di(propan-2-yl)hexan-1-amine Chemical compound CCCCC(CC)CN(C(C)C)C(C)C STMRFGRNIRUIML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFWYKGLJJYPDQL-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-n-(2-ethylhexyl)-n-(2-methylpentyl)hexan-1-amine Chemical compound CCCCC(CC)CN(CC(C)CCC)CC(CC)CCCC FFWYKGLJJYPDQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYIBUJJGZBGDKJ-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-n-(2-ethylhexyl)-n-(2-phenylethyl)hexan-1-amine Chemical compound CCCCC(CC)CN(CC(CC)CCCC)CCC1=CC=CC=C1 UYIBUJJGZBGDKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXMOQIJPSGPMHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-n-(2-ethylhexyl)-n-(4-methylpentan-2-yl)hexan-1-amine Chemical compound CCCCC(CC)CN(C(C)CC(C)C)CC(CC)CCCC WXMOQIJPSGPMHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUDNLNDQYFDSJL-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-n-(4-methylpentan-2-yl)-n-(2-methylpropyl)hexan-1-amine Chemical compound CCCCC(CC)CN(CC(C)C)C(C)CC(C)C GUDNLNDQYFDSJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYXCMECSRMQWNS-UHFFFAOYSA-N 2-phenyl-n,n-bis(2-phenylethyl)ethanamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1CCN(CCC=1C=CC=CC=1)CCC1=CC=CC=C1 QYXCMECSRMQWNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUCFNMOPTGEHQA-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-2h-pyrazolo[4,3-c]pyridine Chemical compound C1=NC=C2C(Br)=NNC2=C1 NUCFNMOPTGEHQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKVUSSUOYHTOFQ-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-n,n-bis(3-methylbutyl)butan-1-amine Chemical compound CC(C)CCN(CCC(C)C)CCC(C)C QKVUSSUOYHTOFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZRNAYUHWVFMIP-GDCKJWNLSA-N 3-oleoyl-sn-glycerol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)CO RZRNAYUHWVFMIP-GDCKJWNLSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLPFFLWZZBQMAO-UHFFFAOYSA-N 4-(5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridin-5-yl)benzonitrile Chemical compound C1=CC(C#N)=CC=C1C1N2C=NC=C2CCC1 CLPFFLWZZBQMAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAIKULLUBZKPDA-UHFFFAOYSA-N Bis(2-ethylhexyl) amine Chemical compound CCCCC(CC)CNCC(CC)CCCC SAIKULLUBZKPDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 description 1
- MHZGKXUYDGKKIU-UHFFFAOYSA-N Decylamine Chemical compound CCCCCCCCCCN MHZGKXUYDGKKIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTJFFFGAUHQWII-UHFFFAOYSA-N Dibutyl adipate Chemical compound CCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCC XTJFFFGAUHQWII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 229920000625 Poly(1-decene) Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Chemical group 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 230000002152 alkylating effect Effects 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P ammonium molybdate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-][Mo]([O-])(=O)=O APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P 0.000 description 1
- 235000018660 ammonium molybdate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011609 ammonium molybdate Substances 0.000 description 1
- 229940010552 ammonium molybdate Drugs 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 150000008378 aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLLCYXDFVBWGBU-UHFFFAOYSA-N bis(8-methylnonyl) nonanedioate Chemical compound CC(C)CCCCCCCOC(=O)CCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC(C)C WLLCYXDFVBWGBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005885 boration reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052810 boron oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical class CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- OSMZVRQRVPLKTN-UHFFFAOYSA-N calcium;1-nonyl-7-thiabicyclo[4.1.0]hepta-2,4-dien-6-ol Chemical class [Ca].C1=CC=CC2(CCCCCCCCC)C1(O)S2 OSMZVRQRVPLKTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 1
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- DZQISOJKASMITI-UHFFFAOYSA-N decyl-dioxido-oxo-$l^{5}-phosphane;hydron Chemical compound CCCCCCCCCCP(O)(O)=O DZQISOJKASMITI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- RAABOESOVLLHRU-UHFFFAOYSA-N diazene Chemical compound N=N RAABOESOVLLHRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000071 diazene Inorganic materials 0.000 description 1
- JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N diboron trioxide Chemical compound O=BOB=O JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100539 dibutyl adipate Drugs 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 229940043279 diisopropylamine Drugs 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- LTYMSROWYAPPGB-UHFFFAOYSA-N diphenyl sulfide Chemical class C=1C=CC=CC=1SC1=CC=CC=C1 LTYMSROWYAPPGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N dodecylbenzene Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 KWKXNDCHNDYVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000011087 fumaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000010711 gasoline engine oil Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 150000002443 hydroxylamines Chemical class 0.000 description 1
- 125000005462 imide group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000010699 lard oil Substances 0.000 description 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012968 metallocene catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 239000010688 mineral lubricating oil Substances 0.000 description 1
- XONPDZSGENTBNJ-UHFFFAOYSA-N molecular hydrogen;sodium Chemical compound [Na].[H][H] XONPDZSGENTBNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N molybdate Chemical compound [O-][Mo]([O-])(=O)=O MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002751 molybdenum Chemical class 0.000 description 1
- KHYKFSXXGRUKRE-UHFFFAOYSA-J molybdenum(4+) tetracarbamodithioate Chemical compound C(N)([S-])=S.[Mo+4].C(N)([S-])=S.C(N)([S-])=S.C(N)([S-])=S KHYKFSXXGRUKRE-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- VLAPMBHFAWRUQP-UHFFFAOYSA-L molybdic acid Chemical compound O[Mo](O)(=O)=O VLAPMBHFAWRUQP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RZRNAYUHWVFMIP-UHFFFAOYSA-N monoelaidin Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO RZRNAYUHWVFMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFVJDSACRXIHAY-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(2-ethylhexyl)dodecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(CC(CC)CCCC)CC(CC)CCCC YFVJDSACRXIHAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000005609 naphthenate group Chemical group 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 150000002829 nitrogen Chemical class 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- CBFCDTFDPHXCNY-UHFFFAOYSA-N octyldodecane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC CBFCDTFDPHXCNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 150000003003 phosphines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003017 phosphorus Chemical class 0.000 description 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920001921 poly-methyl-phenyl-siloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229940068917 polyethylene glycols Drugs 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 229920006389 polyphenyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 235000007686 potassium Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 150000003873 salicylate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 description 1
- 229940116351 sebacate Drugs 0.000 description 1
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L sebacate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCCCCCC([O-])=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 235000015393 sodium molybdate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011684 sodium molybdate Substances 0.000 description 1
- TVXXNOYZHKPKGW-UHFFFAOYSA-N sodium molybdate (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Mo]([O-])(=O)=O TVXXNOYZHKPKGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 230000019635 sulfation Effects 0.000 description 1
- 238000005670 sulfation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- JZALLXAUNPOCEU-UHFFFAOYSA-N tetradecylbenzene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 JZALLXAUNPOCEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQHSFMJHURNQIE-UHFFFAOYSA-N tetrakis(2-ethylhexyl) silicate Chemical compound CCCCC(CC)CO[Si](OCC(CC)CCCC)(OCC(CC)CCCC)OCC(CC)CCCC MQHSFMJHURNQIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUEKXCXHTXJYAR-UHFFFAOYSA-N tetrapropan-2-yl silicate Chemical compound CC(C)O[Si](OC(C)C)(OC(C)C)OC(C)C ZUEKXCXHTXJYAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 150000007970 thio esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000003558 thiocarbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000012991 xanthate Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
- C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M133/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
- C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
- C10M133/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M133/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/02—Hydroxy compounds
- C10M2207/023—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2207/026—Hydroxy compounds having hydroxy groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with tertiary alkyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2215/064—Di- and triaryl amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
- C10M2223/02—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
- C10M2223/04—Phosphate esters
- C10M2223/045—Metal containing thio derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2010/00—Metal present as such or in compounds
- C10N2010/12—Groups 6 or 16
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/36—Seal compatibility, e.g. with rubber
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/40—Low content or no content compositions
- C10N2030/45—Ash-less or low ash content
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/52—Base number [TBN]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
- C10N2040/25—Internal-combustion engines
- C10N2040/252—Diesel engines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2070/00—Specific manufacturing methods for lubricant compositions
- C10N2070/02—Concentrating of additives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Lubricants (AREA)
Abstract
【解決手段】フルオロエラストマーエンジンシール材料に対して適合性のある、潤滑油組成物の無灰TBN源として有用なヒンダードアミンと、そのような化合物を含有する潤滑油組成物に関する。
【選択図】なし
Description
酸化触媒は、エンジン排ガス中に存在するある元素/化合物に曝されることによって、特にリン含有潤滑油添加剤の分解により排ガス中に導入されたリンおよびリン化合物に曝されることによって、毒性を有するようになり、それほど有効ではなくなる可能性がある。還元触媒は、潤滑剤をブレンドするのに使用される基油と、硫黄含有潤滑油添加剤との両方の分解によって導入された、エンジン排ガス中の硫黄および硫黄化合物に対して感受性がある。微粒子トラップは、分解した金属含有潤滑油添加剤の生成物である金属灰分で、詰まるようになる可能性がある。
長い使用寿命を保証するには、そのような後処理装置に対して最小限に抑えられた悪影響を及ぼす潤滑油添加剤を同定する必要があり、「新サービスフィル(service fill)」および「ファーストフィル(first fill)」重負荷ディーゼル(HDD)潤滑剤に関するOEM仕様は、0.4質量%という最大硫黄レベル;0.12質量%という最大リンレベル、および1.1質量%よりも低い硫酸化灰分含量を必要とし、この潤滑剤を、「mid−SAPS」潤滑剤と呼ぶ(「SAPS」は、「硫酸化灰分(Sulfated Ash)、リン(Phosphorus)、硫黄(Sulfur)」の頭字語である)。将来、OEMはさらに、これらのレベルの最大レベルをリン0.08質量%、硫黄0.2質量%、および硫酸化灰分0.8質量%に制限する可能性があり、そのような潤滑剤を「低SAPS」潤滑油組成物と呼ぶ。
排ガス再循環(EGR)システム、特に排ガスが再循環前に冷却される凝縮EGRシステムを備えたエンジン内で増大する、燃焼の中和された酸性副生成物に対する潤滑剤の能力は、組成物の全塩基価(TBN)を増大させることによって改良することができ、かつ潤滑剤の排出間隔を延ばすことができる。歴史的には、TBNは、硫酸化灰分を組成物に導入する過塩基清浄剤によって、提供されてきた。硫酸化灰分に寄与しないTBNブースト成分を使用して、高レベルのTBNを有する潤滑油組成物を提供することが、有利と考えられる。非常に塩基性のある成分は腐食を誘発し、ある場合にはエンジン内で使用される潤滑油組成物とフルオロエラストマー封止材料との間の適合性を低減させることが知られているので、腐食を誘発せず、好ましくは封止材適合性に悪影響を及ぼさないような成分を、提供することが好ましいと考えられる。改善された燃料の経済性に対する要求により、0Wおよび5W20および30グレードの潤滑剤など、それほど粘性のない潤滑剤が、より普及するようになった。そのような潤滑剤の、より容易な配合を可能にするには、添加剤によって導入されるポリマーの量が、好ましくは最小限に抑えられる。したがって、非ポリマー無灰TBN源を提供することがさらに好ましいと考えられる。
米国特許第5,525,247号;第5,672,570号;および第6,569,818号は、過塩基清浄剤を中性清浄剤で置き換えることによって硫酸化灰分含量を低減させる、「低灰分」潤滑油組成物を対象とする。これらの特許は、そのような潤滑剤が充分な清浄力を提供するものと記述しているが、そのような潤滑剤が、例えばHDDエンジンでの使用に充分なTBNを提供することは、主張されていない。米国特許出願第2007/0203031号は、無灰TBN源としての、高TBN窒素含有分散剤の使用について記載している。
本発明の第2の態様によれば、約6〜約15のTBNと、1.1質量%未満、好ましくは0.8質量%未満の硫酸化灰分(SASH)含量とを有する、第1の態様にあるような潤滑油組成物が提供される。
本発明の第3の態様によれば、重負荷エンジン潤滑剤に関するACEA E6、MB p228.51、API CI−4+、およびAPI CJ−4仕様の1つまたは複数の性能基準を満たす、第1および第2の態様にあるような潤滑油組成物が提供される。
本発明の第4の態様によれば、排ガス再循環(EGR)システム、好ましくは凝縮EGRシステムと、微粒子トラップとを備えた重負荷ディーゼルエンジンが提供され、このエンジンのクランクケースは、第1、第2、または第3の態様の潤滑油組成物で潤滑化される。
本発明の第5の態様によれば、硫酸化灰分を導入することなく潤滑油組成物のTBNを増大させるための添加剤として有用な1種または複数のヒンダードアミンを、前記潤滑油組成物に組み込むステップを含む、低SASH含量を有する高TBN潤滑剤を形成するための方法が提供される。
本発明の第6の態様によれば、無灰潤滑油組成物TBN源としての、1種または複数のヒンダードアミンの使用が提供される。
(式中、R1、R2、R3、およびR4は、それぞれ独立して、1〜約12個の炭素原子を有するアルキル基であり;R5およびR6は、それぞれ独立して、H、または1〜約12個の炭素原子を有するアルキル基であり、R7は、1〜約12個の炭素原子を有するアルキル基、またはアリール基であり;但しR5がHでありR7がアルキル基である場合には、R6がアルキル基であることを条件とし、さらにR1、R2、R3、およびR4の3個以下が同時にメチルであることを条件とする)。あるいは、本発明によるヒンダードアミンは、2β−分枝状アルキル基(アルキル鎖の第2の炭素原子上で分枝)と、β−分枝状の、2−アリール置換された、またはα−分枝状の1個のアルキル基(アルキル鎖の第1の炭素原子上で分枝)とを有するアミンであると記述することができる。置換基のこの組合せは、潤滑油組成物に使用した場合、腐食およびフルオロエラストマーエンジンシール材料との適合性に対してアミン化合物が悪影響を及ぼすことのない、あるレベルの立体障害をもたらすことが見出された。
本発明の潤滑油組成物で使用するのに適切なヒンダードアミンは、好ましくは、ASTM D−4739により測定した場合に、少なくとも約50mg KOH/g、例えば少なくとも約100mg KOH/g、より好ましくは少なくとも約150mg KOH/gのTBN(正味(neat))を有する。本発明の潤滑油組成物で使用するのに適切なヒンダードアミンは、好ましくは、ASTM D−4739により測定した場合、約300mg KOH/g以下、例えば約250mg KOH/g以下、より好ましくは約200mg KOH/g以下のTBN(正味)を有する。
本発明の文脈において有用な潤滑粘度の油は、天然潤滑油、合成潤滑油、およびこれらの混合物から選択されてもよい。潤滑油は、その粘度が軽質蒸留鉱油から重質潤滑油、例えばガソリンエンジンオイル、鉱質潤滑油、および重負荷ディーゼルオイルにまで及んでもよい。一般に油の粘度は、100℃で測定した場合に約2センチストークス〜約40センチストークス、特に約4センチストークス〜約20センチストークスに及ぶ。
アルキレンオキシドポリマーおよびインターポリマーとこれらの誘導体であって、末端ヒドロキシル基がエステル化、エーテル化などにより修飾されているものは、別の種類の公知の合成潤滑油を構成する。これらは、エチレンオキシドまたはプロピレンオキシドの重合によって調製されたポリオキシアルキレンポリマーと、ポリオキシアルキレンポリマーのアルキルおよびアリールエーテル(例えば、1000ダルトンの分子量を有するメチル−ポリイソ−プロピレングリコールエーテル、または1000〜1500ダルトンの分子量を有するポリ−エチレングリコールのジフェニルエーテル);これらのモノ−およびポリカルボン酸エステル、例えば、テトラエチレングリコールの酢酸エステル、混合型C3−C8脂肪酸エステル、およびC13オキソ酸ジエステルによって例示される。
合成油として有用なエステルには、C5−C12モノカルボン酸およびポリオールと、ポリオールエステル、例えばネオペンチルグリコール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、およびトリペンタエリスリトールから作製されたものも含まれる。
潤滑粘度の油は、グループI、グループIIもしくはグループIIIのベースストック(base stock)または前述のベースストックの基油ブレンドを含んでいてもよい。好ましくは潤滑粘度の油は、グループIIもしくはグループIIIのベースストックまたはこれらの混合物、あるいはグループIのベースストックと1種または複数のグループIIおよびグループIIIとの混合物である。好ましくは、多量の潤滑粘度の油は、グループII、グループIII、グループIV、もしくはグループVのベースストック、またはこれらの混合物である。ベースストックまたはベースストックのブレンドは、好ましくは、少なくとも65%、より好ましくは少なくとも75%、例えば少なくとも85%の飽和含量を有する。より好ましくは、ベースストックまたはベースストックブレンドは、90%よりも高い飽和含量を有する。好ましくは油または油のブレンドは、1重量%未満、好ましくは0.6重量%未満、より好ましくは0.4重量%未満の硫黄含量を有することになる。
好ましくは、油または油のブレンドの揮発度は、ノアク揮発度試験(ASTM D5880)により測定した場合、30%以下、好ましくは25%以下、より好ましくは20%以下、最も好ましくは16%以下である。好ましくは、油または油のブレンドの粘度指数(VI)は、少なくとも85、好ましくは少なくとも100、最も好ましくは約105〜140である。
a)グループIのベースストックは、90%未満の飽和物および/または0.03%より多い硫黄を含有し、表1に指定された試験方法を使用して、80以上かつ120未満の粘度指数を有する。
b)グループIIのベースストックは、90%以上の飽和物および0.03%以下の硫黄を含有し、表1に指定された試験方法を使用して、80以上かつ120未満の粘度指数を有する。
c)グループIIIのベースストックは、90%以上の飽和物および0.03%以下の硫黄を含有し、表1に指定された試験方法を使用して、120以上の粘度指数を有する。
d)グループIVのベースストックは、ポリアルファオレフィン(PAO)である。
e)グループVのベースストックは、グループI、II、III、またはIVに含まれない全てのその他のベースストックを含む。
油溶性スルホネートまたはアルカリールスルホン酸は、金属の酸化物、水酸化物、アルコキシド、カーボネート、カルボキシレート、硫化物、水硫化物、ナイトレート、ボレート、およびエーテルを用いて中和されてもよい。金属化合物の量は、最終生成物の所望のTBNに関して選択されるが、典型的には、化学量論的に必要とされる場合の約100〜220質量%(好ましくは、少なくとも125質量%)に及ぶ。
フェノールおよび硫化フェノールの金属塩は、酸化物または水酸化物などの適切な金属化合物との反応によって調製され、中性または過塩基生成物は、当技術分野で周知の方法により得られてもよい。硫化フェノールは、フェノールを、硫黄または硫黄含有化合物、例えば硫化水素、モノハロゲン化硫黄、またはジハロゲン化硫黄と反応させて、一般に2個以上のフェノールが硫黄含有架橋により架橋されている化合物の混合物である生成物を生成する。
追加の添加剤を本発明の組成物に組み込んで、特定の要件を満たすことができるようにしてもよい。潤滑油組成物中に含まれてもよい添加剤の例は、金属錆止め剤、粘度指数改良剤、腐食抑制剤、酸化抑制剤、摩擦改質剤、その他の分散剤、消泡剤、耐摩耗剤、および流動点降下剤である。これらのいくつかについて、以下にさらに詳細に論じる。
好ましいジヒドロカルビルジチオリン酸亜鉛は、ジヒドロカルビルジチオリン酸の油溶性塩であり、式:
多数の酸化防止剤は、一般に組み合わせて用いられる。1つの好ましい実施形態では、本発明の潤滑油組成物は、約0.1〜約1.2質量%のアミン系酸化防止剤と、約0.1〜約3質量%のフェノール系酸化防止剤とを含有する。別の好ましい実施形態では、本発明の潤滑油組成物は、約0.1〜約1.2質量%のアミン系酸化防止剤、約0.1〜約3質量%のフェノール系酸化防止剤、およびモリブデン化合物を、潤滑油組成物に約10〜約1000ppmのモリブデンが与えられる量で含有する。
最終的な油のその他の成分に対して相溶性のある摩擦改質剤および燃料節約剤も、含めてもよい。そのような材料の例には、高級脂肪酸のグリセリルモノエステル、例えば、グリセリルモノ−オレエート;長鎖ポリカルボン酸とジオールとのエステル、例えばダイマー化された不飽和脂肪酸のブタンジオールエステル;オキサゾリン化合物;ならびにアルコキシル化アルキル置換モノ−アミン、ジアミンおよびアルキルエーテルアミン、例えばエトキシル化獣脂アミンおよびエトキシル化獣脂エーテルアミンが含まれる。
その他の公知の摩擦改質剤は、油溶性有機モリブデン化合物を含む。そのような有機モリブデン摩擦改質剤も、酸化防止性および耐摩耗性を潤滑油組成物に与える。そのような油溶性有機モリブデン化合物の例には、ジチオカルバメート、ジチオホスフェート、ジチオホスフィネート、キサンテート、チオキサンテート、およびスルフィドなどと、これらの混合物が含まれる。モリブデンジチオカルバメート、ジアルキルジチオホスフェート、アルキルキサンテート、およびアルキルチオキサンテートが特に好ましい。
さらに、モリブデン化合物は、酸性モリブデン化合物であってもよい。これらの化合物は、ASTM試験D−664またはD−2896滴定手順により測定した場合に塩基性窒素化合物と反応することになり、典型的には6価である。モリブデン酸、モリブデン酸アンモニウム、モリブデン酸ナトリウム、モリブデン酸カリウム、およびその他のアルカリ性金属モリブデン酸塩と、その他のモリブデン塩、例えばモリブデン酸水素ナトリウム、MoOCl4、MoO2Br2、Mo2O3Cl6、三酸化モリブデン、または類似の酸性モリブデン化合物が含まれる。
Mo(ROCS2)4および
Mo(RSCS2)4
(式中、Rは、一般に1〜30個の炭素原子、好ましくは2〜12個の炭素原子、のアルキル、アリール、アラルキル、およびアルコキシアルキルからなる群から選択される有機基であり、最も好ましくは、2〜12個の炭素原子のアルキルである)の有機モリブデン化合物がある。モリブデンのジアルキルジチオカルバメートが特に好ましい。
分散剤−粘度指数改良剤は、粘度指数改良剤および分散剤の両方として機能する。分散剤−粘度指数改良剤の例には、アミン、例えばポリアミンと、ヒドロカルビル置換モノ−またはジ−カルボン酸との反応生成物が含まれ、このヒドロカルビル置換基は、粘度指数改良特性を化合物に与えるのに充分な長さの鎖を含むものである。一般に、粘度指数改良剤分散剤は、例えば、ビニルアルコールのC4−C24不飽和エステルまたはC3−C10不飽和モノ−カルボン酸またはC4−C10ジ−カルボン酸と、4〜20個の炭素原子を有する不飽和窒素含有モノマーとのポリマー;アミン、ヒドロキシルアミン、またはアルコールで中和された、C2−C20オレフィンと不飽和C3−C10モノ−またはジ−カルボン酸とのポリマー;あるいは、C4−C20不飽和窒素含有モノマーをグラフト化することによってまたは不飽和酸をポリマー主鎖にグラフト化し次いでグラフト化された酸のカルボン酸基を、アミン、ヒドロキシアミン、もしくはアルコールと反応させることによって、さらに反応させた、エチレンとC3−C20オレフィンとのポリマーであってもよい。
別名を潤滑油流動改良剤(LOFI)として知られている流動点降下剤は、流体が流れることになりまたは流体を注ぐことができる最低限の温度を低下させる。そのような添加剤は周知である。流体の低温流動性を改良するこれらの添加剤の典型例は、C8−C18ジアルキルフマレート/酢酸ビニルコポリマー、およびポリメタクリレートである。発泡制御は、ポリシロキサン型の消泡剤、例えばシリコーン油またはポリジメチルシロキサンによって行うことができる。
上述の添加剤のいくつかは、多数の効果を発揮することができ;したがって例えば、単一の添加剤は、分散剤−酸化抑制剤として作用してもよい。この手法は周知であり、本明細書でさらに説明する必要はない。
潤滑組成物が上記添加剤の1種または複数を含有する場合、各添加剤は、典型的には、添加剤がその所望の機能を発揮することができる量で基油にブレンドされる。
潤滑組成物が上述の添加剤の1種または複数を含有する場合、各添加剤は、典型的には、添加剤がその所望の機能を発揮することができる量で基油にブレンドされる。そのような添加剤がクランクケース潤滑剤に使用された場合の、代表的な有効量を、以下に列挙する。列挙された全ての値は、質量%活性成分として記述される。
本発明の完全配合潤滑油組成物は、好ましくは、約1.1質量%以下、好ましくは約1.0質量%以下、より好ましくは約0.8質量%以下、例えば0.5質量%以下の硫酸化灰分(SASH)含量(ASTM D−874)を有する。
好ましくは、本発明の完全配合潤滑油組成物は、式Iの少なくとも1種のアミンを含む無灰TBN源に、組成物のTBN(ASTM D4739により測定した場合)の少なくとも5%、好ましくは少なくとも10%、より好ましくは少なくとも20%が由来する。より好ましくは、本発明の完全配合潤滑油組成物は、式Iの少なくとも1種のアミンに、組成物のTBNの少なくとも5%、好ましくは少なくとも10%、より好ましくは少なくとも20%が由来する。好ましくは、本発明の完全配合潤滑油組成物は、式Iのアミンを、組成物に約0.5〜約4mg KOH/g、好ましくは約1〜約3mg KOH/gのTBN(ASTM D4739)を与える量で含有する。
最終組成物は、5〜25質量%、好ましくは5〜18質量%、典型的には10〜15質量%の濃縮物を用いてもよく、残りは潤滑粘度の油および粘度改質剤である。
本明細書に表される全ての重量(および質量)%は(他に指示されない限り)、添加剤および/または添加剤パッケージであって任意の関連する希釈剤を除外したものの、活性成分(A.I.)含量を基にする。しかし清浄剤は、従来、生成物から除去されない希釈剤オイル中で形成され、清浄剤のTBNは従来、関連する希釈剤オイル中の活性清浄剤に与えられる。したがって、重量(および質量)%は、清浄剤について言及する場合(他に指示されない限り)、活性成分および関連する希釈剤オイルの合計重量(または質量)%である。
本発明は、以下の実施例を参照することによってさらに理解され、全ての部は、他に言及しない限り重量(または質量)部である。
アミン1:線状アミン−トリ−n−ペンチルアミン(比較)
(合成実施例1)
アミン3:トリス(2−エチルヘキシルアミン)
(合成実施例2)
アミン4:2−エチル−N,N−ビス(2−エチルブチル)ヘキサン−1−アミン
(合成実施例3)
アミン5:2−エチル−N−(2−エチルヘキシル)−N−(2−メチルペンチル)ヘキサン−1−アミン
アミン6:トリイソペンチルアミン(比較)
(合成実施例4)
アミン7:2−エチル−N−(2−エチルヘキシル)−N−(4−メチルペンタン−2−イル)ヘキサン−1−アミン
(合成実施例5)
アミン8:2−エチル−N−イソブチル−N−(4−メチルペンタン−2−イル)ヘキサン−1−アミン
(合成実施例6)
アミン9:2−エチル−N,N−ジイソプロピルヘキサン−1−アミン(比較)
(合成実施例7)
アミン10:トリス(4−メチルペンタン−2−イル)アミン(比較)
(合成実施例9)
アミン12:N−(2−エチルヘキシル)−N−(4−メチルペンタン−2−イル)ドデカン−1−アミン(比較)
(合成実施例10)
アミン13:2−エチル−N−(2−エチルヘキシル)−N−フェニエチルヘキサン−1−アミン
(合成実施例11)
アミン14:トリス−(2−フェニルエチル)−アミン
API CJ−4の性能要件を満たす商用重負荷ディーゼル(HDD)エンジン潤滑油の代表的な基準組成物は、清浄剤、酸化防止剤、耐摩耗剤、および摩擦改質添加剤の組合せを含有する市販の清浄剤/抑制剤(DI)パッケージ(Infineum D3474、Infineum USA L.P.、Linden NJ、USAおよびInfineum UK Ltd.、Abingdon Oxfordshire、UKから入手可能)を使用して調製した。この基準の油には、ASTM D4739により測定した場合に基準の油のTBNを2から3mg KOH/gに増大させる量で、様々なアミン化合物を添加した。得られた潤滑油組成物は、エンジンシールを形成するのに一般に使用されるフルオロエラストマー材料に対して潤滑油組成物が及ぼす悪影響を定量するように設計されかつMB p228.51潤滑剤であると見なされるために合格しなければならない、工業規格MB AK6封止材試験に供した。結果を、以下の表に示す:
Claims (15)
- ASTM D−2896により測定した場合に少なくとも約6mg KOH/gのTBNを有する、請求項1に記載の潤滑油組成物。
- ASTM D−2896により測定した場合に約6〜約18mg KOH/gのTBNを有する、請求項2に記載の潤滑油組成物。
- 1.1質量%以下のSASH含量を有する、請求項1に記載の潤滑油組成物。
- 1.0質量%以下のSASH含量を有する、請求項4に記載の潤滑油組成物。
- 0.8質量%以下のSASH含量を有する、請求項5に記載の潤滑油組成物。
- ASTM D4739により測定した場合に、組成物のTBNの少なくとも10%が、少なくとも1種の式(I)の化合物を含む無灰TBN源に由来する、請求項4に記載の潤滑油組成物。
- ASTM D4739により測定した場合に、組成物のTBNの少なくとも20%が、少なくとも1種の式(I)の化合物に由来する、請求項8に記載の潤滑油組成物。
- ASTM D4739により測定した場合に、約0.5〜約4mg KOH/gの組成物のTBNが、式(I)の化合物に由来する、請求項1に記載の潤滑油組成物。
- 約0.4質量%未満の硫黄含量と、1200ppm以下のリンとを有する、請求項4に記載の潤滑油組成物。
- R5がHであり、R1、R2、R3、R4、およびR6がそれぞれ1〜約6個の炭素原子を有するアルキル基であり、R7がC1−C6アルキルまたは2−アリールのどちらかである(但しR1、R2、R3、およびR4の3個以下は同時にメチルであることを条件とする)式(I)の化合物を含む、請求項1に記載の潤滑油組成物。
- ASTM D−4739により測定した場合に、少なくとも約50mg KOH/gのTBNを有する式(I)の化合物を含む、請求項1に記載の潤滑油組成物。
- ASTM D−4739により測定した場合に、約300mg KOH/g以下のTBNを有する式(I)の化合物を含む、請求項12に記載の潤滑油組成物。
- 約2.5〜約30質量%の1種または複数の式(I)の化合物;約10〜約40質量%の窒素含有分散剤;約2〜約20質量%のアミン系酸化防止剤、フェノール系酸化防止剤、モリブデン化合物、またはこれらの混合物;約5〜40質量%の清浄剤;および約2〜約20質量%のジヒドロカルビルジチオリン酸金属塩を含む、請求項1に記載の潤滑油組成物を調製するための濃縮物。
- SASH含量を同時に増加させることなく、潤滑油組成物のTBNを増加させる方法であって、前記潤滑油組成物に、1種または複数の式(I)の化合物:
(式中、R1、R2、R3、およびR4は、それぞれ独立して、1〜約12個の炭素原子を有するアルキル基であり;R5およびR6は、それぞれ独立して、H、または1〜約12個の炭素原子を有するアルキル基であり、R7は、1〜約12個の炭素原子を有するアルキル基、またはアリール基である;(但しR5がHでありR7がアルキル基である場合には、R6がアルキル基であることを条件とし、さらにR1、R2、R3、およびR4の3個以下が同時にメチルであることを条件とする))
を添加するステップを含む方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US13/550,646 US9969950B2 (en) | 2012-07-17 | 2012-07-17 | Lubricating oil compositions containing sterically hindered amines as ashless TBN sourcces |
US13/550,646 | 2012-07-17 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2014019873A true JP2014019873A (ja) | 2014-02-03 |
JP6337334B2 JP6337334B2 (ja) | 2018-06-06 |
Family
ID=48783079
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013148338A Expired - Fee Related JP6337334B2 (ja) | 2012-07-17 | 2013-07-17 | 無灰tbn源として立体障害アミンを含有する潤滑油組成物 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9969950B2 (ja) |
EP (1) | EP2687583B1 (ja) |
JP (1) | JP6337334B2 (ja) |
CN (1) | CN103540387B (ja) |
CA (1) | CA2821189C (ja) |
ES (1) | ES2645614T3 (ja) |
SG (1) | SG196729A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015525826A (ja) * | 2012-08-14 | 2015-09-07 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 非環式ヒンダードアミンを含む潤滑剤組成物 |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2008262567B2 (en) | 2007-05-03 | 2013-05-16 | Auterra, Inc. | Product containing monomer and polymers of titanyls and methods for making same |
US9828557B2 (en) | 2010-09-22 | 2017-11-28 | Auterra, Inc. | Reaction system, methods and products therefrom |
US9145530B2 (en) | 2012-12-10 | 2015-09-29 | Infineum International Limited | Lubricating oil compositions containing sterically hindered amines as ashless TBN sources |
US9677023B2 (en) | 2014-04-09 | 2017-06-13 | Basf Se | Lubricating oil compositions containing seal compatibility additives and sterically hindered amines |
US9574158B2 (en) | 2014-05-30 | 2017-02-21 | Afton Chemical Corporation | Lubricating oil composition and additive therefor having improved wear properties |
TW201629193A (zh) * | 2014-12-17 | 2016-08-16 | 奧特拉有限公司 | 烴產物 |
US10246647B2 (en) | 2015-03-26 | 2019-04-02 | Auterra, Inc. | Adsorbents and methods of use |
JP6711512B2 (ja) * | 2016-02-24 | 2020-06-17 | 出光興産株式会社 | 潤滑油組成物、及び当該潤滑油組成物の製造方法 |
US10450516B2 (en) | 2016-03-08 | 2019-10-22 | Auterra, Inc. | Catalytic caustic desulfonylation |
CN109715766B (zh) * | 2016-07-20 | 2022-06-28 | 路博润公司 | 用于润滑剂中的烷基磷酸酯胺盐 |
EP4013840B1 (en) * | 2019-08-14 | 2024-07-24 | Valvoline Licensing and Intellectual Property, LLC | Lubricant composition containing ashless tbn molecules |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20020019320A1 (en) * | 2000-06-02 | 2002-02-14 | Morikuni Nakazato | Lubricating oil composition |
JP2002053888A (ja) * | 2000-06-02 | 2002-02-19 | Chevron Oronite Ltd | 潤滑油組成物 |
US20080051306A1 (en) * | 2006-07-31 | 2008-02-28 | Chasan David E | Lubricant composition |
JP2009545640A (ja) * | 2006-07-31 | 2009-12-24 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | 潤滑剤組成物 |
JP2010150549A (ja) * | 2008-12-23 | 2010-07-08 | Infineum Internatl Ltd | 無灰tbn源としてのアニリン化合物及びそれを含む潤滑油組成物 |
US20110105372A1 (en) * | 2009-10-29 | 2011-05-05 | Hartley Joseph P | Lubrication and Lubricating Oil Compositions |
US20110224114A1 (en) * | 2010-03-09 | 2011-09-15 | Jacob Emert | Morpholine Derivatives as Ashless TBN Sources and Lubricating Oil Compositions Containing Same |
JP2011195774A (ja) * | 2010-03-23 | 2011-10-06 | Adeka Corp | 内燃機関用潤滑油組成物 |
JP2013072088A (ja) * | 2011-09-28 | 2013-04-22 | Infineum Internatl Ltd | 潤滑油組成物 |
Family Cites Families (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3087936A (en) | 1961-08-18 | 1963-04-30 | Lubrizol Corp | Reaction product of an aliphatic olefinpolymer-succinic acid producing compound with an amine and reacting the resulting product with a boron compound |
US3185704A (en) | 1962-09-04 | 1965-05-25 | Exxon Research Engineering Co | Formamide of mono-alkenyl succinimide |
US3442808A (en) | 1966-11-01 | 1969-05-06 | Standard Oil Co | Lubricating oil additives |
BE759166A (fr) * | 1969-06-25 | 1971-05-19 | Exxon Research Engineering Co | Composition d'huile lubrifiante |
US3632511A (en) | 1969-11-10 | 1972-01-04 | Lubrizol Corp | Acylated nitrogen-containing compositions processes for their preparationand lubricants and fuels containing the same |
GB2056482A (en) | 1979-08-13 | 1981-03-18 | Exxon Research Engineering Co | Lubricating oil compositions |
US4686054A (en) | 1981-08-17 | 1987-08-11 | Exxon Research & Engineering Co. | Succinimide lubricating oil dispersant |
US4579675A (en) | 1983-11-09 | 1986-04-01 | Texaco Inc. | N-substituted enaminones and oleaginous compositions containing same |
US4612132A (en) | 1984-07-20 | 1986-09-16 | Chevron Research Company | Modified succinimides |
US4663064A (en) | 1986-03-28 | 1987-05-05 | Texaco Inc. | Dibaisic acid lubricating oil dispersant and viton seal additives |
US4839072A (en) | 1987-05-18 | 1989-06-13 | Exxon Chemical Patents Inc. | Polyolefinic succinimide polyamine alkyl acetoacetate adducts |
US4839071A (en) | 1987-05-18 | 1989-06-13 | Exxon Chemical Patents Inc. | Polyolefinic succinimide polyamine alkyl acetoacetate adducts as dispersants in lubricating oil compositions |
US5026495A (en) | 1987-11-19 | 1991-06-25 | Exxon Chemical Patents Inc. | Oil soluble dispersant additives useful in oleaginous compositions |
US5085788A (en) | 1987-11-19 | 1992-02-04 | Exxon Chemical Patents Inc. | Oil soluble dispersant additives useful in oleaginous compositions |
US4795583A (en) | 1987-12-28 | 1989-01-03 | Ethyl Petroleum Additives, Inc. | Shift-feel durability enhancement |
CA2008258C (en) | 1989-01-30 | 2001-09-11 | Jacob Emert | Oil soluble dispersant additives modified with monoepoxy monounsaturated compounds |
JP2966975B2 (ja) * | 1991-07-17 | 1999-10-25 | 出光興産株式会社 | 潤滑油組成物 |
US5259906A (en) | 1992-04-20 | 1993-11-09 | Wallace Computer Services, Inc. | Method of making and using a combined shipping label product information device |
US5334321A (en) | 1993-03-09 | 1994-08-02 | Chevron Research And Technology Company, A Division Of Chevron U.S.A. Inc. | Modified high molecular weight succinimides |
US5356552A (en) | 1993-03-09 | 1994-10-18 | Chevron Research And Technology Company, A Division Of Chevron U.S.A. Inc. | Chlorine-free lubricating oils having modified high molecular weight succinimides |
US5525247A (en) | 1993-08-11 | 1996-06-11 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Low ash lubricating oil composition for diesel engine and method for lubrication of diesel engine using same |
US5821205A (en) | 1995-12-01 | 1998-10-13 | Chevron Chemical Company | Polyalkylene succinimides and post-treated derivatives thereof |
US5716912A (en) | 1996-04-09 | 1998-02-10 | Chevron Chemical Company | Polyalkylene succinimides and post-treated derivatives thereof |
US5861363A (en) | 1998-01-29 | 1999-01-19 | Chevron Chemical Company Llc | Polyalkylene succinimide composition useful in internal combustion engines |
JP4564111B2 (ja) * | 1998-09-02 | 2010-10-20 | Jx日鉱日石エネルギー株式会社 | 冷凍機油 |
US6103673A (en) * | 1998-09-14 | 2000-08-15 | The Lubrizol Corporation | Compositions containing friction modifiers for continuously variable transmissions |
US7786060B2 (en) * | 2004-11-16 | 2010-08-31 | Infineum International Limited | Lubricating oil additive concentrates |
JP2009528404A (ja) | 2006-02-27 | 2009-08-06 | ザ ルブリゾル コーポレイション | 潤滑剤の灰分のないtbnブースターとしての窒素含有分散物 |
JP5225696B2 (ja) * | 2008-01-18 | 2013-07-03 | 出光興産株式会社 | 潤滑油組成物および無段変速機 |
WO2011022347A1 (en) * | 2009-08-18 | 2011-02-24 | The Lubrizol Corporation | Antiwear composition and method of lubricating an internal combustion engine |
-
2012
- 2012-07-17 US US13/550,646 patent/US9969950B2/en active Active
-
2013
- 2013-07-12 EP EP13176405.2A patent/EP2687583B1/en active Active
- 2013-07-12 ES ES13176405.2T patent/ES2645614T3/es active Active
- 2013-07-16 SG SG2013054275A patent/SG196729A1/en unknown
- 2013-07-17 CN CN201310299700.0A patent/CN103540387B/zh active Active
- 2013-07-17 CA CA2821189A patent/CA2821189C/en active Active
- 2013-07-17 JP JP2013148338A patent/JP6337334B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20020019320A1 (en) * | 2000-06-02 | 2002-02-14 | Morikuni Nakazato | Lubricating oil composition |
JP2002053888A (ja) * | 2000-06-02 | 2002-02-19 | Chevron Oronite Ltd | 潤滑油組成物 |
US20080051306A1 (en) * | 2006-07-31 | 2008-02-28 | Chasan David E | Lubricant composition |
JP2009545640A (ja) * | 2006-07-31 | 2009-12-24 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | 潤滑剤組成物 |
JP2010150549A (ja) * | 2008-12-23 | 2010-07-08 | Infineum Internatl Ltd | 無灰tbn源としてのアニリン化合物及びそれを含む潤滑油組成物 |
EP2206764A1 (en) * | 2008-12-23 | 2010-07-14 | Infineum International Limited | Aniline compounds as ashless TBN sources and lubricating oil compositions containing same |
US20110105372A1 (en) * | 2009-10-29 | 2011-05-05 | Hartley Joseph P | Lubrication and Lubricating Oil Compositions |
JP2011094144A (ja) * | 2009-10-29 | 2011-05-12 | Infineum Internatl Ltd | 潤滑油及び潤滑油組成物 |
US20110224114A1 (en) * | 2010-03-09 | 2011-09-15 | Jacob Emert | Morpholine Derivatives as Ashless TBN Sources and Lubricating Oil Compositions Containing Same |
JP2011184691A (ja) * | 2010-03-09 | 2011-09-22 | Infineum Internatl Ltd | 無灰tbn源としてのモルホリン誘導体及びこれを含む潤滑油組成物 |
JP2011195774A (ja) * | 2010-03-23 | 2011-10-06 | Adeka Corp | 内燃機関用潤滑油組成物 |
JP2013072088A (ja) * | 2011-09-28 | 2013-04-22 | Infineum Internatl Ltd | 潤滑油組成物 |
US20130252865A1 (en) * | 2011-09-28 | 2013-09-26 | Joseph P. Hartley | Lubricating oil compositions |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015525826A (ja) * | 2012-08-14 | 2015-09-07 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 非環式ヒンダードアミンを含む潤滑剤組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2645614T3 (es) | 2017-12-07 |
CN103540387A (zh) | 2014-01-29 |
EP2687583A1 (en) | 2014-01-22 |
CA2821189C (en) | 2018-09-25 |
JP6337334B2 (ja) | 2018-06-06 |
CN103540387B (zh) | 2017-12-15 |
US20140024569A1 (en) | 2014-01-23 |
CA2821189A1 (en) | 2014-01-17 |
EP2687583B1 (en) | 2017-10-04 |
SG196729A1 (en) | 2014-02-13 |
US9969950B2 (en) | 2018-05-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6337334B2 (ja) | 無灰tbn源として立体障害アミンを含有する潤滑油組成物 | |
JP5242027B2 (ja) | Egr装備ディーゼルエンジン及び潤滑油組成物 | |
JP5646295B2 (ja) | 潤滑油及び潤滑油組成物 | |
JP5511365B2 (ja) | 無灰tbn源としてのアニリン化合物及びそれを含む潤滑油組成物 | |
JP5543607B2 (ja) | 潤滑及び潤滑油組成物 | |
JP5973301B2 (ja) | 潤滑油組成物 | |
JP6145882B2 (ja) | 無灰tbn源として立体障害アミンを含む潤滑油組成物 | |
JP5829823B2 (ja) | 無灰tbn源としてのモルホリン誘導体及びこれを含む潤滑油組成物 | |
EP2420552B1 (en) | Use of phenothiazine derivatives in lubricating oil compositions in EGR equipped diesel engines | |
JP2013129832A (ja) | エンジン内での使用における潤滑油組成物の塩基度の減少の速度の低下方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20160713 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20170208 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20170329 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170629 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20170911 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20171211 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20180411 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20180416 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6337334 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |