JP2014018318A - 薬剤混合調製管理装置、制御方法及び制御プログラム - Google Patents

Abstract

【課題】混合調製前の薬剤のチェックを行うとともに、混合調製後の薬剤の管理も確実におこなう。
【解決手段】実施形態の薬剤混合調製管理装置の表示制御部は、表示装置の表示画面に、混合調製の対象となる薬剤のリストを表示するとともに、監査処理が正常になされた各薬剤についてリストの近傍に監査正常絵柄をそれぞれ表示する。印字制御部は、リストに含まれる全ての薬剤について監査処理が正常になされた場合に監査完了ラベルをプリンタに印字させる。
【選択図】図４

Description

本発明の実施形態は、薬剤混合調製管理装置、制御方法及び制御プログラムに関する。

従来、病院の薬剤部や、病棟の看護師ルームなどにおいては、薬剤師や看護師が医師の作成した処方箋（注射処方箋）に基づいて処方する薬剤の調製作業（以下、混注という。）を行っていた。
混注を行うに際しては、まず、処方箋を見て処方薬となっている複数の薬品を取揃え、取揃えた複数の薬品を適切な手順で計量、溶解、混合等を行う。

この混注を確実に行うために、混注前には、取揃えた複数の薬品が処方すべき薬剤であるか否かを、薬品のラベルと処方箋を見てチェックする監査作業を行っていた。

ところで、混注前の薬剤の取り揃えが不適切になる理由としては、様々なものが考えられるが、具体的には、類似の薬品名の読み違い、使用期限の確認ミス等の様々な人為的ミスによって生じることが多い。上述した監査作業を行ったとしても、取り揃えが不適切になることを防止することは容易ではない。
そこで、従来、調剤過誤の発生を極力無くすために調剤作業を支援する幾つかのシステムが提案されている。

例えば、特許文献１記載の調剤支援システムにおいては、携帯端末機において、バーコード付き帳票から読取ったバーコードが示す複数の処方薬とその数量をデータ記憶部に記憶して表示部に表示させ、患者別の各回の処方用に取揃えた複数の薬品の容器に表示されたバーコードを読取る毎に、そのバーコードが示す薬品情報と、データ記憶部に記憶している複数の処方薬の情報に基づいて、その薬品が処方薬であるか否かチェックすることができるものが提案されている。

しかしながら、上記従来技術においては、混合調製前の薬剤のチェックを行うことが可能であるが、混合調製後の薬剤については、各薬剤の管理は担当者に任されることとなり、必ずしも確実に管理できるものではなかった。

実施形態の薬剤混合調製管理装置は、薬剤の混合調製に用いる薬剤の監査処理を行う。
表示制御部は、表示装置の表示画面に、前記混合調製の対象となる薬剤のリストを表示するとともに、前記監査処理が正常になされた各薬剤について前記リストの近傍に監査正常絵柄をそれぞれ表示する。
印字制御部は、前記リストに含まれる全ての薬剤について前記監査処理が正常になされた場合に監査完了ラベルをプリンタに印字させる。

図１は、薬剤混合調製管理システムの概要構成ブロック図である。 図２は、混注端末装置の外観正面図である。 図３は、混注端末装置１４の概要構成ブロック図である。 図４は、実施形態の混注端末装置の処理フローチャートである。 図５は、指示内容表示画面の表示例の一例の説明図である。 図６は、薬剤監査処理中における指示内容表示画面の表示例の一例の説明図である。 図７は、薬剤監査処理の正常終了後における指示内容表示画面の表示例の一例の説明図である。 図８は、監査完了ラベルの一例の説明図である。 図９は、次監査開始指示画面の表示例の説明図である。

次に実施形態の好適な態様について図面を参照して説明する。
図１は、薬剤混合調製管理システムの概要構成ブロック図である。
薬剤混合調製管理システム１０は、電子カルテを管理し、記憶する電子カルテサーバ１１と、電子カルテの記入などを行うための医師用の情報処理端末装置１２と、電子カルテサーバ１１が管理する電子カルテの参照及び確認を行うための看護士用の情報処理端末装置１３と、電子カルテに含まれる処方箋情報に基づいて薬剤の取り揃え等の混注支援を行う複数の混注端末装置１４と、無線基地局１５及び公衆通信ネットワーク１６を介して通信ネットワーク１７に接続された医師用の携帯情報処理端末装置１８と、薬剤部に配置され薬剤払出等を管理する薬剤部サーバ１９と、を備えている。
上記構成において、電子カルテサーバ１１、情報処理端末装置１２、情報処理端末装置１３及び混注端末装置１４は、通信ネットワーク１７に接続されている。

図２は、混注端末装置の外観正面図である。
混注端末装置１４は、大別すると、ユーザが各種操作を行うとともに、混注対象の薬剤リストや取り揃えられた薬剤の監査状態等の各種情報を表示可能なタッチパネルディスプレイ２１と、ユーザとしての看護師ＩＤや、薬剤のバーコード、薬剤の画像などをスキャンし、特定するオブジェクトスキャナとして構成されたスキャナ３７を有する装置本体２２と、各種情報をプリントアウトするためのプリンタ２３と、を備えている。

図３は、混注端末装置の概要構成ブロック図である。
混注端末装置１４は、混注端末装置全体を制御するＭＰＵ３１と、制御プログラムを含む各種データを不揮発的に記憶するＲＯＭ３２と、ワークエリアとして機能するとともに、各種データを一時的に記憶するＲＡＭ３３と、データベース等の大容量データを記憶可能なハードディスクドライブ、ＳＳＤ（Ｓｏｌｉｄ Ｓｔａｔｅ Ｄｒｉｖｅ）として構成された外部記憶装置３４と、タッチパネルディスプレイ２１を構成しているディスプレイ３５及びタッチパネル３６と、スキャナ３７と、プリンタ２３と、通信インタフェース動作を行う通信インタフェース３８と、を備えている。

ここで、タッチパネルディスプレイ２１、スキャナ３７、プリンタ２３及び通信インタフェース３８は、入出力Ｉ／Ｏ３９を介してバス４０に接続されている。
このバス４０には、通信インタフェース３８に加えて、ＭＰＵ３１、ＲＯＭ３２、ＲＡＭ３３及び外部記憶装置３４が接続されている。

次に実施形態の動作について説明する。
混注を行うに先立って、医師は、情報処理端末装置１２を用いて薬剤の処方箋データを含む電子カルテを作成して、電子カルテサーバ１１に登録する。
この場合において、処方箋データには、混注対象の薬剤を特定するための情報及び各薬剤の必要数に関する情報が含まれるとともに、当該処方箋データを特定するための指示番号が割り振られ、この指示番号は、混注対象の薬剤を取り揃える薬剤師や看護師に混注指示書とともに渡される、あるいは、混注指示書にバーコード等のシンボルコードとして印刷されているものとする。

一方、混注対象の薬剤の取り揃えを実際に行う看護師等のオペレータは、指示番号を受け取ると、混注対象の薬剤の取り揃え作業を行う。
ここで、混注薬剤の取り揃え時の処理について説明する。

図４は、実施形態の混注端末装置の処理フローチャートである。
混注端末装置１４のタッチパネルディスプレイ２１のディスプレイ３５には、初期状態において、ログイン画面が表示されている。
したがって、混注端末装置１４のオペレータは、所定の手順（例えば、ＩＤカードを読み取らせる、ＩＤ番号を入力する等）によりログイン処理を行う（ステップＳ１１）。

ログイン処理によりオペレータの認証がなされると、混注端末装置１４のＭＰＵ３１は、ディスプレイ３５の表示画面に別途発行された混注指示バーコードの読取を促す画面を表示するので、オペレータは、混注指示バーコードをスキャナ３７の前にかざして、混注指示バーコードを読み取らせる（ステップＳ１２）。
ここで、混注指示バーコードは、電子カルテサーバ１１あるいは薬剤部サーバ１９により生成され、発行されるものとする。

これにより、オペレータがスキャナ３７により混注指示バーコードを読み込ませると、混注端末装置１４のＭＰＵ３１は、通信インタフェース３８及び通信ネットワーク１７を介して、電子カルテサーバ１１あるいは薬剤部サーバ１９に対して指示内容の問い合わせを行う（ステップＳ１３）。
続いて混注端末装置１４のＭＰＵ３１は、取得した混注対象の薬剤のリストデータに基づいて、指示内容表示画面Ｇ１を表示する（ステップＳ１５）。

図５は、指示内容表示画面の表示例の一例の説明図である。
指示内容表示画面Ｇ１は、大別すると、患者名表示領域４１と、患者ＩＤ表示領域４２と、処方日付表示領域４３と、バーコード再読取ボタン４４と、混注指示名表示領域４５と、混注対象薬剤リスト表示領域４６と、監査済マーク表示領域４７と、混注対象薬剤リスト上スクロールボタン４８と、混注対象薬剤リスト下スクロールボタン４９と、表示頁情報表示領域５０と、作業終了ボタン５１と、を備えている。

患者名表示領域４１は、混注薬剤の処方対象の患者名が表示される領域である。
患者ＩＤ表示領域４２は、混注薬剤の処方対象の患者を特定するためのＩＤが表示される領域である。
処方日付表示領域４３は、対応する処方箋が発行された日付を表示する領域である。

バーコード再読取ボタン４４は、誤って別の混注指示バーコードを読み取ってしまった場合等に再度、混注指示バーコードを読み取らせるステップＳ１２の処理を行わせたい場合に、オペレータがタップするボタンである。
混注指示名表示領域４５は、混注指示内容を容易に把握するための混注指示名を表示する領域である。

混注対象薬剤リスト表示領域４６は、混注対象となる薬剤のリストを表示する領域であり、それぞれ薬剤名を表示する、１頁当たり五つの混注対象薬剤表示領域４６−１〜４６−５が設けられている。

また、混注対象薬剤表示領域４６−１〜４６−５に表示される薬剤名は、監査前あるいは監査（取り揃え）異常の場合と、監査が正常になされた場合と、で表示態様が異なるようにされている。図５の例においては、監査前であるので、イタリック体（斜体字）で表記しているが、反転表示や、監査正常の場合と色が異なるようにする等様々な態様が考えられる。

監査済マーク表示領域４７は、対応する混注対象薬剤表示領域４６−１〜４６−５毎に指示された薬剤の監査（取り揃え）が正常になされた場合に後述するチェックアイコンがそれぞれ表示される１頁当たり五つの監査済マーク表示領域４７−１〜４７−５が設けられている。したがって、指示された薬剤の監査（取り揃え）前あるいは監査（取り揃え）異常の場合には、何も表示されないままとなる。

混注対象薬剤リスト上スクロールボタン４８は、混注対象薬剤リストが複数頁にわたる場合にタップする毎に混注対象薬剤リストを上方向にスクロールさせるためのボタンである。なお、図５の例の場合には、混注対象薬剤リストは、１頁であるので、混注対象薬剤リスト上スクロールボタン４８は、グレイアウト表示状態となって操作できない状態であることを示している。

混注対象薬剤リスト下スクロールボタン４９は、混注対象薬剤リストが複数頁にわたる場合にタップする毎に混注対象薬剤リストを下方向にスクロールさせるためのボタンである。なお、図５の例の場合には、混注対象薬剤リストは、１頁であるので、混注対象薬剤リスト下スクロールボタン４９は、グレイアウト表示状態となって操作できない状態であることを示している。

表示頁情報表示領域５０は、混注対象薬剤リストの現在の表示頁番号及び全頁数を表示頁番号／全頁数の形式で表示している。すなわち、図５の場合は、「１／１」という表示であるので、現在の表示頁番号＝１頁で、全頁数が１頁であることを示している。

作業終了ボタン５１は、オペレータが薬剤の監査（取り揃え）作業を終了する場合にタップするボタンである。

再び混注端末装置１４の動作を説明する。
図５の指示内容表示画面Ｇ１が表示された状態で、ＭＰＵ３１は、作業終了ボタン５１がタップされたか否かを判別する（ステップＳ１５）。
ステップＳ１５の判別において、作業終了ボタン５１がタップされた場合には（ステップＳ１５；Ｙｅｓ）、薬剤の監査（取り揃え）作業を終了する。

一方、ステップＳ１５の判別において、作業終了ボタン５１がタップされていない場合には（ステップＳ１５；Ｎｏ）、ＭＰＵ３１は、薬剤コード読取処理に移行する（ステップＳ１６）。
図５の指示内容表示画面Ｇ１が表示されている状態で、オペレータが混注対象の薬剤の監査処理を行わせるために、取り揃えた混注対象の薬剤の容器あるいは包装に表示されているＧＳ１データバー（ＧＳ１−ＲＳＳコード：医療用医薬品向けバーコード）をスキャナ３７に読み取らせることにより、薬剤コード読取処理が行われる（ステップＳ１６）。

これにより、ＭＰＵ３１は、薬剤リスト及びステップＳ１６で読み取ったＧＳ１データバーの内容に基づいて薬剤監査処理を行う（ステップＳ１７）。すなわち、ＭＰＵ３１は、読み取ったＧＳ１データバーに対応する薬剤と、指示内に含まれている薬剤と、を比較する。
これにより、ＭＰＵ３１は、薬剤監査結果が正常か否かを判別する（ステップＳ１８）。すなわち、読み取ったＧＳ１データバーに対応する薬剤が、指示内に含まれている薬剤であって、未だ監査結果が正常となっていない薬剤と同一の薬剤であるか否かを判別する。

ステップＳ１８の判別において、薬剤監査結果が正常ではない場合には（ステップＳ１８；Ｎｏ）、処理を再びステップＳ１６に移行して、以下同様の処理を行う事となる。

図６は、薬剤監査処理中における指示内容表示画面の表示例の一例の説明図である。
ステップＳ１８の判別において、薬剤監査結果が正常である場合には（ステップＳ１８；Ｙｅｓ）、ＭＰＵ３１は、読み取ったＧＳ１データバーの薬剤に対応する監査済マーク表示領域４７に図６に示すように、チェックアイコンＣＫを表示する（ステップＳ１９）。

図６においては、薬剤名＝「ＡＡＡコロイド注調製用キット」及び薬剤名＝「ＢＢＢ−注射液」の２種類の薬剤の薬剤監査結果が正常であった時点（薬剤監査処理中）における指示内容表示画面Ｇ１１を示している。
すなわち、混注対象薬剤表示領域４６−１に表示された薬剤名＝「ＡＡＡコロイド注調製用キット」に対応する監査済マーク表示領域４７−１にチェックマークＣＫが表示され、混注対象薬剤表示領域４６−２に表示された薬剤名＝「ＢＢＢ−注射液」に対応する監査済マーク表示領域４７−２にチェックマークＣＫが表示されている。

続いて、ＭＰＵ３１は、全薬剤の監査が終了されたか否かを判別する（ステップＳ２０）。すなわち、ＭＰＵ３１は、混注対象薬剤表示領域４６−１に表示された全ての薬剤に対応する監査済マーク表示領域４７の全ての監査済マーク表示領域４７−１〜４７−Ｘ（Ｘは、全薬剤数）にチェックマークＣＫが表示された状態になったか否かを判別する。

図６の段階においては、未だ混注対象薬剤表示領域４６−３に表示された薬剤名＝「ＣＣＣ溶液」に対応する監査済マーク表示領域４７−３はチェックされていないので、処理を再びステップＳ１６に移行して以下、同様の処理を行う。

図７は、薬剤監査処理の正常終了後における指示内容表示画面の表示例の一例の説明図である。
図７においては、薬剤名＝「ＡＡＡコロイド注調製用キット」、薬剤名＝「ＢＢＢ−注射液」及び薬剤名「ＣＣＣ溶液」の３種類全部の薬剤の薬剤監査結果が正常であった時点（薬剤監査正常終了後）における指示内容表示画面Ｇ１２を示している。

すなわち、混注対象薬剤表示領域４６−１に表示された薬剤名＝「ＡＡＡコロイド注調製用キット」に対応する監査済マーク表示領域４７−１にチェックマークＣＫが表示され、混注対象薬剤表示領域４６−２に表示された薬剤名＝「ＢＢＢ−注射液」に対応する監査済マーク表示領域４７−２にチェックマークＣＫが表示され、混注対象薬剤表示領域４６−３に表示された薬剤名＝「ＣＣＣ溶液」に対応する監査済マーク表示領域４７−３にチェックマークＣＫが表示されている。

この状態において、ＭＰＵ３１は、全薬剤の監査が終了されたか否かを判別する（ステップＳ２０）が、この段階では、混注対象薬剤表示領域４６−１に表示された全ての薬剤に対応する監査済マーク表示領域４７の全ての監査済マーク表示領域４７−１〜４７−Ｘ（Ｘは、全薬剤数）にチェックマークＣＫが表示された状態になっているので（ステップＳ２０；Ｙｅｓ）、ＭＰＵ３１は、プリンタ２３を制御して、監査完了ラベルを印字させる（ステップＳ２１）。

図８は、監査完了ラベルの一例の説明図である。
監査完了ラベルＬＢは、混注後の薬剤に貼付されるラベルであり、いわゆる３点確認を行う際に確認のために用いられるラベルである。
具体的には、監査完了ラベルＬＢは、大別すると、患者名表示領域６１と、患者ＩＤ表示領域６２と、処方概要表示領域６３と、指示ＩＤ表示領域６４と、を備えている。

患者名表示領域６１は、混注後の薬剤の処方対象の患者名が印字される。
患者ＩＤ表示領域６２は、混注後の薬剤の処方対象の患者を特定するためのＩＤ番号が印字される。
処方概要表示領域６３は、当該薬剤の処方概要、すなわち、混注後の概要薬剤名が印字される。

指示ＩＤ表示領域６４は、監査対象の指示内容を特定する指示ＩＤがスキャナ３７等で読取可能なコードシンボル（図８では、バーコード）として印字される。
この場合において、プリンタ２３には、監査完了ラベルＬＢが所定の印字出力位置（ラベル取り出し位置）から取り除かれたことを検出するセンサ（光センサ、静電センサ、マイクロスイッチ等）を有している。

これによりプリンタ２３は、監査完了ラベルＬＢが所定の印字出力位置（ラベル取り出し位置）から取り除かれたことを検出した場合に、出力完了信号Ｓｅｎｄを出力するように構成されている。
したがって、ＭＰＵ３１は、入出力Ｉ／Ｏを３９を介して、プリンタ２３から出力完了信号Ｓｅｎｄが入力されたことを検出し、出力完了信号Ｓｅｎｄが入力されると、次の監査処理の開始を促す画面をディスプレイ３５の表示画面に表示する（ステップＳ２３）。

図９は、次監査開始指示画面の表示例の説明図である。
次監査開始指示画面Ｇ２には、図９に示すように、「次の監査を行ってください。」というメッセージとともに、「ＯＫ」マークが大きく表示される。
次に、ＭＰＵ３１は、次監査開始指示画面Ｇ２の表示中にオペレータにより画面がタップされたか否かを判別する（ステップＳ２４）。

ステップＳ２４の判別において、次監査開始指示画面Ｇ２の表示中にオペレータにより画面がタップされなかった場合には（ステップＳ２４；Ｎｏ）、待機状態となる。
ステップＳ２４の判別において、次監査開始指示画面Ｇ２の表示中にオペレータにより画面がタップされた場合には（ステップＳ２４；Ｙｅｓ）、再び処理をステップＳ１２に移行し、次の混注指示に従って、監査を開始することとなる。

以上の説明のように、本実施形態によれば、薬剤の混合調製（混注）を行うに際して、確実に監査処理を行えるとともに、監査処理が確実に行われた混合調製後の薬剤を患者に処方することができる。

以上の説明においては、ＭＰＵ３１は、入出力Ｉ／Ｏを３９を介して、プリンタ２３から出力完了信号Ｓｅｎｄが入力されたことを検出し、出力完了信号Ｓｅｎｄが入力されると、次の監査処理の開始を促す画面をディスプレイ３５の表示画面に表示する構成としていたが、指示ＩＤ表示領域７３に印字された、監査対象の指示内容を特定する指示ＩＤコードシンボルをスキャナ３７で読み取らせることにより、次の監査処理の開始を促す画面をディスプレイ３５の表示画面に表示する構成とすることも可能である。
このような構成を採ることにより、より確実に監査処理がなされたことを判断して処理の確実性を確保することができる。

以上の説明においては、監査正常絵柄としてアイコンであるチェックマークＣＫについて説明したが、この監査正常絵柄としてテキスト（例えば、Ｘ印）を用いることも可能である。
以上の説明においては、薬剤混合調製管理装置がプリンタを内蔵している場合を説明したが、外付けのプリンタであっても適用可能である。

以上の説明においては、薬剤混合調製管理装置として構成している混注端末装置１４を据置型の情報処理装置（コンピュータ）として構成していたが、これに限らず、タブレット型情報処理装置、ノート型情報処理装置、スマートフォン等の携帯型情報処理装置として構成することも可能である。
この場合に、プリンタとしては、無線ＬＡＮ等で接続したものを用いるように構成することも可能である。

以上の説明においては、薬剤コード読取処理において読み取るコードとして、ＧＳ１データバーと呼ばれるバーコードを用いていたが、バーコードに限らず、ＲＦＩＤを用いるように構成することも可能である。

以上の説明においては、薬剤混合調製管理装置として構成している混注端末装置１４を病院で用いる場合を例として説明したが、これに限らず、調剤薬局、研究室、実験室等の薬剤混合調製を行う必要がある部門であれば、同様に適用することが可能である。

本実施形態の薬剤混合調製管理装置で実行される制御プログラムは、インストール可能な形式又は実行可能な形式のファイルでＣＤ−ＲＯＭ、フレキシブルディスク（ＦＤ）、ＣＤ−Ｒ、ＤＶＤ（Ｄｉｇｉｔａｌ Ｖｅｒｓａｔｉｌｅ Ｄｉｓｋ）等のコンピュータで読み取り可能な記録媒体に記録されて提供される。

また、本実施形態の薬剤混合調製管理装置で実行される〜プログラムを、インターネット等のネットワークに接続されたコンピュータ上に格納し、ネットワーク経由でダウンロードさせることにより提供するように構成しても良い。また、本実施形態の薬剤混合調製管理装置で実行される制御プログラムをインターネット等のネットワーク経由で提供または配布するように構成しても良い。

また、本実施形態の薬剤混合調製管理装置の制御プログラムを、ＲＯＭ等に予め組み込んで提供するように構成してもよい。
本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら新規な実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれるとともに、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれる。

１０ 薬剤混合調製管理システム
１４ 混注端末装置
２３ プリンタ
３１ ＭＰＵ
３７ スキャナ
４５ 混注指示名表示領域
４６ 混注対象薬剤リスト表示領域
４６−１〜４６−５ 混注対象薬剤表示領域
４７ 監査済マーク表示領域
４８ 混注対象薬剤リスト上スクロールボタン
４９ 混注対象薬剤リスト下スクロールボタン
５０ 表示頁情報表示領域
５１ 作業終了ボタン
６９ 処方日付表示領域
７０ 処方概要表示領域
７１ 混注薬剤リスト表示領域
７２ 用法表示領域
７３ 指示ＩＤ表示領域
７４ 薬剤処理内容表示部
７５ 監査担当者ＩＤ表示領域
７６ 監査日付表示領域
Ｇ１ 指示内容表示画面
Ｇ１１ 指示内容表示画面
Ｇ１２ 指示内容表示画面
Ｇ２ 次監査開始指示画面
ＬＢ 監査完了ラベル
Ｓｅｎｄ 出力完了信号

特開２００５−３３４０５６号公報

Claims (6)

1. 薬剤の混合調製に用いる薬剤の監査処理を行う薬剤混合調製管理装置において、
   表示装置の表示画面に、前記混合調製の対象となる薬剤のリストを表示するとともに、前記監査処理が正常になされた各薬剤について前記リストの近傍に監査正常絵柄をそれぞれ表示する表示制御部と、
   前記リストに含まれる全ての薬剤について前記監査処理が正常になされた場合に監査完了ラベルをプリンタに印字させる印字制御部と、
   を備えた薬剤混合調製管理装置。
2. 前記プリンタは、前記監査完了ラベルが所定の印字出力位置から取り除かれたことを検出した場合に、出力完了信号を出力するように構成されており、
   前記表示制御部は、前記出力完了信号が入力されると、次の監査処理の開始を促す画面を前記表示装置の表示画面に表示する、
   請求項１記載の薬剤混合調製管理装置。
3. 前記監査処理を行う監査処理部を備え、
   前記表示制御部は、前記混合調製の対象となる薬剤のリストにおける前記監査処理が正常になされた各薬剤の表示態様を前記監査処理前と異ならせる、
   請求項１又は請求項２記載の薬剤混合調製管理装置。
4. 前記表示制御部は、前記監査処理部から通知された前記監査処理の結果に基づいて前記監査正常絵柄を表示する、
   請求項３記載の薬剤混合調製管理装置。
5. 薬剤の混合調製に用いる薬剤の監査処理を行う薬剤混合調製管理装置において実行される制御方法であって、
   表示装置の表示画面に、前記混合調製の対象となる薬剤のリストを表示するとともに、前記監査処理が正常になされた各薬剤について前記リストの近傍に監査正常絵柄をそれぞれ表示する表示制御過程と、
   前記リストに含まれる全ての薬剤について前記監査処理が正常になされた場合に監査完了ラベルをプリンタに印字させる印字制御過程と、
   を備えた制御方法。
6. 薬剤の混合調製に用いる薬剤の監査処理を行う薬剤混合調製管理装置をコンピュータにより制御するための制御プログラムであって、
   前記コンピュータを、
   表示装置の表示画面に、前記混合調製の対象となる薬剤のリストを表示するとともに、前記監査処理が正常になされた各薬剤について前記リストの近傍に監査正常絵柄をそれぞれ表示する表示制御手段と、
   前記リストに含まれる全ての薬剤について前記監査処理が正常になされた場合に監査完了ラベルをプリンタに印字させる印字制御手段と、
   して機能させる制御プログラム。

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