JP2014008376A - ポンプコネクタ - Google Patents

Abstract

【課題】連通流路に形成される拡径部をしごき型ポンプのしごき部に近接させて取り付けることができ、気泡の滞留を抑制させることができるポンプコネクタを提供する。
【解決手段】メインチューブ１を接続可能なメインチューブ接続部９ａと、血液ポンプ４のしごき部４ｂにて径方向に圧縮されつつ長手方向にしごかれて内部の液体を流動させ得る被しごきチューブ８を接続可能な被しごきチューブ接続部９ｂと、メインチューブ１の流路と被しごきチューブ８の流路とを連通させる連通流路９ｃと、連通流路９ｃの所定部位に形成され、メインチューブ１の内径寸法から被しごきチューブ８の内径寸法までテーパ状に拡径した拡径部９ｄとを具備したポンプコネクタ９において、血液ポンプ４の本体部４ａに形成された把持部４ｃにて把持され得る被把持部９ｇが外周面に形成されたものである。
【選択図】図５

Description

本発明は、血液回路等を構成するメインチューブとポンプチューブとを接続可能なポンプコネクタに関するものである。

血液透析治療時に用いられる一般的な血液回路は、先端に動脈側穿刺針が取り付けられる動脈側血液回路と、先端に静脈側穿刺針が取り付けられる静脈側血液回路とから主に構成されており、これら動脈側血液回路及び静脈側血液回路の各基端にダイアライザ等の血液浄化器を接続し得るよう構成されている。動脈側血液回路には、しごき型ポンプから成る血液ポンプが配設されており、動脈側穿刺針及び静脈側穿刺針を患者に穿刺した状態で当該血液ポンプを駆動させることにより、動脈側穿刺針から血液を採取するとともに、その血液を動脈側血液回路及び静脈側血液回路にて体外循環させ、その体外循環の過程でダイアライザによる血液浄化が行われるよう構成されている。

しかるに、動脈側血液回路は、内部に液体流路が形成された可撓性のメインチューブから成るとともに、血液ポンプが配設される部位には、被しごきチューブが接続されている。この被しごきチューブは、例えば特許文献１にて開示されているように、所謂ポンプチューブと称されるもので、動脈側血液回路を構成するメインチューブよりも内部の液体流路の径が大きく設定された可撓性のチューブ状部材から成るとともに、その両端がポンプコネクタを介してメインチューブにそれぞれ接続されている。

かかるポンプコネクタは、樹脂成形部品から成り、上記の如きメインチューブを接続可能なメインチューブ接続部と、被しごきチューブを接続可能な被しごきチューブ接続部と、当該メインチューブ接続部に接続されたメインチューブの流路と被しごきチューブ接続部に接続された被しごきチューブの流路とを連通させる連通流路と、該連通流路の途中に形成され、メインチューブの内径寸法から被しごきチューブの内径寸法までテーパ状に拡径した拡径部とを有していた。

一方、血液ポンプは、本体部（ステータ）と、該本体部に形成された凹部に回転可能とされたしごき部（ローラ）とを具備しており、当該本体部には、被しごきチューブの所定部位を把持するための把持部が形成されている。そして、被しごきチューブの中央部を血液ポンプの本体部の凹部に挿入してしごき部と対峙させるとともに、当該被しごきチューブの両端部を把持部にてそれぞれ把持させることで、メインチューブが接続された被しごきチューブを血液ポンプに取付け得るようになっている。

かかる取付け状態において血液ポンプを駆動させると、しごき部が凹部内で回転するので、当該しごき部によって凹部内に位置する被しごきチューブを径方向に圧縮しつつ長手方向にしごくことができ、メインチューブ及び被しごきチューブ内の液体（患者の血液等）をしごき方向に向けて送液することが可能とされている。なお、ポンプコネクタは、血液ポンプに被しごきチューブを取り付けた状態において、当該血液ポンプにおける本体部の外側に位置している。

特開２００８−２３８８号公報

しかしながら、上記従来技術においては、被しごきチューブを血液ポンプ等のしごき型ポンプの把持部にて被しごきチューブを把持させていたので、ポンプコネクタに形成された拡径部が本体部（凹部）のしごき部から離間した位置（本体部の外部の位置）となっていた。かかる拡径部においては、連通流路を通過する液体の流速が急激に変化することから、気泡が滞留してしまう可能性が比較的高く、従来技術の如く、しごき部から離間した位置で気泡が滞留してしまうと、その気泡を当該しごき部のしごき動作によって下流側に流動させることが困難となってしまう。

本発明は、このような事情に鑑みてなされたもので、連通流路に形成される拡径部をしごき型ポンプのしごき部に近接させて取り付けることができ、気泡の滞留を抑制させることができるポンプコネクタを提供することにある。

請求項１記載の発明は、内部に液体流路が形成された可撓性のチューブ状部材から成るメインチューブを接続可能なメインチューブ接続部と、しごき型ポンプのしごき部にて径方向に圧縮されつつ長手方向にしごかれて内部の液体を流動させ得るとともに、前記メインチューブより内部の液体流路の径が大きく設定された可撓性のチューブ状部材から成る被しごきチューブを接続可能な被しごきチューブ接続部と、前記メインチューブ接続部に接続されたメインチューブの流路と、前記被しごきチューブ接続部に接続された被しごきチューブの流路とを連通させる連通流路と、該連通流路の所定部位に形成され、前記メインチューブの内径寸法から被しごきチューブの内径寸法までテーパ状に拡径した拡径部とを具備したポンプコネクタにおいて、しごき型ポンプの本体部に形成された把持部にて把持され得る被把持部が外周面に形成されたことを特徴とする。

請求項２記載の発明は、請求項１記載のポンプコネクタにおいて、前記拡径部は、前記被把持部より前記被しごきチューブ接続部側の位置に形成されたことを特徴とする。

請求項３記載の発明は、請求項１又は請求項２記載のポンプコネクタにおいて、前記メインチューブ及び被しごきチューブの材質より硬質の樹脂成形品から成ることを特徴とする。

請求項４記載の発明は、請求項１〜３の何れか１つに記載のポンプコネクタにおいて、前記被把持部の近傍には、前記しごき型ポンプの把持部が長手方向にずれるのを防止する凸部が突出形成されたことを特徴とする。

請求項５記載の発明は、請求項１〜４の何れか１つに記載のポンプコネクタにおいて、前記メインチューブは、患者の血液を体外循環するための体外循環回路を構成するとともに、前記しごき型ポンプは、当該メインチューブにて患者の血液を送液させるための血液ポンプから成ることを特徴とする。

請求項１の発明によれば、しごき型ポンプの本体部に形成された把持部にて把持され得る被把持部がポンプコネクタの外周面に形成されたので、連通流路に形成される拡径部をしごき型ポンプのしごき部に近接させて取り付けることができ、気泡の滞留を抑制させることができる。

請求項２の発明によれば、拡径部は、被把持部より被しごきチューブ接続部側の位置に形成されたので、しごき型ポンプのしごき部に対し拡径部をより一層近接させることができ、気泡の滞留をより確実に抑制させることができる。

請求項３の発明によれば、ポンプコネクタは、メインチューブ及び被しごきチューブの材質より硬質の樹脂成形品から成るので、把持部の把持力に確実に抗する剛性とすることができ、把持部による把持をより確実に行わせることができる。

請求項４の発明によれば、被把持部の近傍には、しごき型ポンプの把持部が長手方向にずれるのを防止する凸部が突出形成されたので、把持部による把持をより一層確実に行わせることができる。

請求項５の発明によれば、メインチューブは、患者の血液を体外循環するための体外循環回路を構成するとともに、しごき型ポンプは、当該メインチューブにて患者の血液を送液させるための血液ポンプから成るので、血液の体外循環過程において気泡の滞留を抑制させることができる。

本発明の実施形態に係るポンプコネクタが適用される血液回路を示す模式図 同血液回路を血液ポンプに取り付けた状態を示す平面図 同血液回路を血液ポンプに取り付けた状態を示す正面図 同血液回路を血液ポンプに取り付けた状態の把持部の近傍を示す拡大図 本発明の実施形態に係るポンプコネクタを示す側面図及び正面図 本発明の実施形態に係るポンプコネクタを示す縦断面図

以下、本発明の実施形態について図面を参照しながら具体的に説明する。
本実施形態に係るポンプコネクタは、患者の血液を体外循環させて血液浄化治療（例えば血液透析治療）を行わせるための血液回路と被しごきチューブとの間に接続されたもので、その適用される血液回路は、図１に示すように、動脈側血液回路１と、静脈側血液回路２と、血液浄化器としてのダイアライザ３とから主に構成されている。なお、動脈側血液回路１を構成する可撓性チューブは、本発明の「メインチューブ」に相当するものである。

動脈側血液回路１（メインチューブ）は、内部に所定の液体を流通させ得る液体流路が形成された可撓性のチューブ状部材から成るもので、その先端にコネクタｃを介して動脈側穿刺針ａが取り付け可能とされるとともに、途中に除泡のための動脈側エアトラップチャンバ５が接続されている。かかる動脈側血液回路１には、Ｔ字管Ｔを介して生理食塩液供給ラインＬ３が接続されており、その生理食塩液供給ラインＬ３の先端には生食バッグと称される収容手段７が接続されている。この生理食塩液供給ラインＬ３は、図示しない電磁弁や鉗子にて任意に開閉可能とされており、収容手段７内の生理食塩液を血液回路内に供給し得るよう構成されている。

また、動脈側血液回路１の途中（Ｔ字管Ｔと動脈側エアトラップチャンバ５との間）には、被しごきチューブ８が接続されており、かかる被しごきチューブ８をしごき型ポンプとしての血液ポンプ４に取り付けることが可能とされている。被しごきチューブ８は、血液ポンプ４（しごき型ポンプ）のしごき部４ｂ（ローラ）（図２参照）にて径方向に圧縮されつつ長手方向にしごかれて内部の液体をロータＲの回転方向に流動させ得るものであり、動脈側血液回路１を構成する他の可撓性チューブより軟質且つ大径の可撓性チューブから成る。

より具体的には、本実施形態に係る被しごきチューブ８は、動脈側血液回路１（メインチューブ）より内部の液体流路の径（内径）が大きく設定された可撓性のチューブ状部材から成るもので、その両端部が上流側ポンプコネクタ９及び下流側ポンプコネクタ１０を介して動脈側血液回路１を構成する可撓性チューブ（メインチューブ）とそれぞれ接続されている。

静脈側血液回路２は、所定の液体を流通させ得る可撓性チューブから成る液体流路を構成するもので、その先端にコネクタｄを介して静脈側穿刺針ｂが取り付け可能とされるとともに、途中に除泡のための静脈側エアトラップチャンバ６が接続されている。しかるに、静脈側血液回路２を構成する可撓性チューブは、動脈側血液回路１を構成する可撓性チューブと材質及び寸法が略同一のものとされている。そして、動脈側血液回路１と静脈側血液回路２との間には、ダイアライザ３が接続されるよう構成されている。

ダイアライザ３は、微小孔（ポア）が形成された複数の中空糸を筐体部に収容して成るものであり、その筐体部に、血液導入ポート３ａ、血液導出ポート３ｂ、透析液導入ポート３ｃ及び透析液導出ポート３ｄが形成されており、このうち血液導入ポート３ａには動脈側血液回路１の基端が、血液導出ポート３ｂには静脈側血液回路２の基端がそれぞれ接続されている。また、透析液導入ポート３ｃ及び透析液導出ポート３ｄは、透析装置本体（不図示）から延設された透析液導入ラインＬ１及び透析液排出ラインＬ２とそれぞれ接続される。

そして、ダイアライザ３に導入された患者の血液は、内部の中空糸膜内（血液流路）を通過して血液排出ポート３ｂから排出される一方、透析液導入ポート３ｃから導入された透析液が当該中空糸膜外（透析液流路）を通過して透析液排出ポート３ｄから排出されるよう構成されている。これにより、血液流路を通過する血液中の老廃物等を透析液側に透過させ、清浄化することができ、その清浄な血液を静脈側血液回路２を介して患者の体内に戻すことができる。

本実施形態に係る血液ポンプ４は、図２〜４に示すように、本体部４ａ（ステータ）と、本体部４ａの底面側に取り付けられたモータＭと、本体部４ａにて回転駆動可能なロータＲと、該ロータＲに形成されたしごき部４ｂ（ローラ）と、上流側把持部４ｃと、下流側把持部４ｄと、上下一対のガイドピン４ｅとから主に構成されている。なお、同図においては、血液ポンプ４における本体部４ａの上部を覆うカバーについて省略してある。

本体部４ａは、被しごきチューブ８が取り付けられる凹部４ａａが形成されたもので、図２に示すように、当該凹部４ａａを形成する内周壁面に沿って被しごきチューブ８が取り付けられるよう構成されている。また、本体部４ａには、上流側把持部４ｃが配設される部位と下流側把持部４ｄが配設される部位とに嵌入部４ａｂ、４ａｃがそれぞれ形成されており、被しごきチューブ８を取り付ける際、嵌入部４ａｂに上流側ポンプコネクタ９が嵌入されるとともに、嵌入部４ａｃに被しごきチューブ８の下流側の部位が嵌入されるようになっている。

一方、本体部４ａにおける凹部４ａａの略中央には、モータＭにより回転駆動可能なロータＲが配設されている。すなわち、モータＭの出力軸がロータＲに接続されて構成されており、モータＭに通電して駆動することにより、ロータＲを凹部４ａａ内で回転させ得るのである。かかるロータＲの側面（凹部４ａａの内周壁面と対向する面）には、一対のしごき部４ｂと、一対のガイドピン４ｅとが配設されている。

しごき部４ｂは、ロータＲの外側に形成された回転軸を中心として回転可能とされたローラ状のもので、凹部４ａａに取り付けられた被しごきチューブ８を径方向に圧縮しつつ当該ロータＲの回転に伴い長手方向（血液の流動方向）にしごくことにより、動脈側血液回路１内で血液を流動させ得るものである。すなわち、凹部４ａａ内に被しごきチューブ８を取り付けてロータＲを回転駆動させると、しごき部４ｂと凹部４ａａの内周壁面との間で当該被しごきチューブ８が圧縮されるとともに、ロータＲの回転駆動に伴ってその回転方向（長手方向）にしごき得るのである。かかるしごき作用により、動脈側血液回路１内の血液がロータＲの回転方向に送液されることとなるので、患者の血液を当該血液回路１で体外循環させることが可能とされている。

ガイドピン４ｅは、ロータＲの上端側及び下端側から凹部４ａａの内周壁面に向かってそれぞれ突出形成された上下一対のピン状部材から成るものであり、これら上下一対のガイドピン４ｅの間に被しごきチューブ８が保持されることとなる。すなわち、ロータＲの駆動時、上下一対のガイドピン４ｅにより被しごきチューブ８を正規の位置に保持させるとともに、上側のガイドピン４ｅにより凹部４ａａから被しごきチューブ８が上方に離脱しないようになっているのである。

下流側把持部４ｄは、血液ポンプ４における本体部４ａの凹部４ａａに取り付けられた被しごきチューブ８の下流側の部位を把持し得るよう構成されたものである。本実施形態に係る下流側把持部４ｄは、揺動軸Ｌｂを中心に揺動可能とされるとともに、当該揺動軸Ｌｂに取り付けられたねじりバネＳ２により把持方向（本体部４ａの嵌入部４ａｃに向かう方向）に常時付勢されている。なお、ねじりバネＳ２に代えて、下流側把持部４ｄを把持方向に付勢する他の汎用的な付勢手段を用いてもよい。

下流側ポンプコネクタ１０は、被しごきチューブ８の下流側端部と動脈側血液回路１（メインチューブ）とを接続するためのもので、例えば樹脂成形品から成る。かかる下流側ポンプコネクタ１０の内部には、図示しないテーパ状の拡径部が形成されており、相対的に小径の動脈側血液回路１（メインチューブ）における液体流路と大径の被しごきチューブ８における液体流路とを滑らかに接続することが可能とされている。

上流側把持部４ｃは、血液ポンプ４における本体部４ａの凹部４ａａに取り付けられた被しごきチューブ８と動脈側血液回路１（メインチューブ）とを接続する上流側ポンプコネクタ９を把持し得るよう構成されたものである。本実施形態に係る上流側把持部４ｃは、揺動軸Ｌａを中心に揺動可能とされるとともに、当該揺動軸Ｌａに取り付けられたねじりバネＳ１により把持方向（本体部４ａの嵌入部４ａｂに向かう方向）に常時付勢されている。なお、ねじりバネＳ１に代えて、上流側把持部４ｃを把持方向に付勢する他の汎用的な付勢手段を用いてもよい。

ここで、本実施形態に係る上流側ポンプコネクタ９は、動脈側血液回路１を構成する可撓性チューブ（メインチューブ）と被しごきチューブ８とを接続するとともに、当該動脈側血液回路１を構成する可撓性チューブ（メインチューブ）及び被しごきチューブ８の材質より硬質の樹脂成形品から成るもので、図５、６に示すように、メインチューブ接続部９ａと、被しごきチューブ接続部９ｂと、連通流路９ｃと、拡径部９ｄと、凸部９ｅ、９ｆと、被把持部９ｇとから主に構成されている。

メインチューブ接続部９ａは、上流側ポンプコネクタ９の一端側の部位から成り、動脈側血液回路１を構成する可撓性チューブ（メインチューブ）を接続するための接続凹部９ａａを有する。かかる接続凹部９ａａは、当該可撓性チューブ（メインチューブ）の外周面と密着し得る形状及び寸法に設定されており、動脈側血液回路１を構成する可撓性チューブの一端部を接続凹部９ａａに圧入させることにより、上流側ポンプコネクタ９の一端部に当該可撓性チューブを接続可能とされている。

被しごきチューブ接続部９ｂは、上流側ポンプコネクタ９の他端側の部位から成り、被しごきチューブ８を接続するための接続凸部９ｂａを有する。かかる接続凸部９ｂａは、当該被しごきチューブ８の内周面と密着し得る形状及び寸法に設定されており、当該被しごきチューブ８の一端部に接続凸部９ｂａを圧入させることにより、上流側ポンプコネクタ９の他端部に被しごきチューブ８を接続可能とされている。

連通流路９ｃは、上流側ポンプコネクタ９の長手方向に沿って形成された孔から成り、メインチューブ接続部９ａに接続された動脈側血液回路１を構成する可撓性チューブ（メインチューブ）の流路と、被しごきチューブ接続部９ｂに接続された被しごきチューブ８の流路とを連通させるものである。しかして、動脈側血液回路１を構成する可撓性チューブ（メインチューブ）を流れる患者の血液等の液体は、連通流路９ｃを通過した後、被しごきチューブ８に至ることとなる。

拡径部９ｄは、連通流路９ｃの所定部位に形成され、動脈側血液回路１を構成する可撓性チューブ（メインチューブ）の内径寸法から被しごきチューブの内径寸法までテーパ状に拡径（すなわち、連通流路９ｃに沿って径が連続的に変化）したものである。かかるテーパ状の拡径部９ｄにより、相対的に小径の動脈側血液回路１（メインチューブ）における液体流路と大径の被しごきチューブ８における液体流路とを滑らかに接続することが可能とされている。

ここで、本実施形態に係る上流側ポンプコネクタ９は、その外周面に被把持部９ｇが形成されている。かかる被把持部９ｇは、血液ポンプ４の本体部４ａに形成された上流側把持部４ｃにて把持され得る部位（図２〜４参照）から成り、本実施形態においては、凸部９ｅと凸部９ｆとの間の部位の外周面とされている。すなわち、上流側ポンプコネクタ９は、その外周面から外方に向かって環状に突出した一対の凸部９ｅ、９ｆを有しており、これら凸部９ｅ、９ｆの間の部位が、上流側把持部４ｃにて把持される被把持部９ｇとされているのである。

凸部９ｅ、９ｆは、上記の如く被把持部９ｇの近傍に形成されて当該被把持部９ｇの境界部を成すとともに、血液ポンプ４の上流側把持部４ｃが長手方向にずれるのを防止するものとされている。すなわち、上流側把持部４ｃにて被把持部９ｇを把持させた状態において、上流側ポンプコネクタ９に対して長手方向に負荷が付与された場合であっても、当該上流側把持部４ｃが凸部９ｅ又は凸部９ｆと干渉して、当該負荷が付与された方向に移動して把持する部位がずれてしまうのを防止することができるのである。

さらに、本実施形態に係る上流側ポンプコネクタ９の拡径部９ｄは、図５、６に示すように、被把持部９ｇより被しごきチューブ接続部９ｂ側の位置（具体的には、凸部９ｆより他端側）に形成されている。しかして、上流側把持部４ｃにて上流側ポンプコネクタ９を把持させて血液ポンプ４に被しごきチューブ８を取り付けると、拡径部９ｄは、本体部４ａにおける上流側把持部４ｃより内側（しごき部４ｂが形成される凹部４ａａ側）に位置することとなる。これにより、血液ポンプ４に被しごきチューブ８を取り付けた状態において、拡径部９ｄが、しごき部４ｂに近接した位置とされる。

このように、本実施形態によれば、血液ポンプ４（しごき型ポンプ）の本体部４ａに形成された把持部（上流側把持部４ｃ）にて把持され得る被把持部９ｇがポンプコネクタ（上流側ポンプコネクタ９）の外周面に形成されたので、連通流路９ｃに形成される拡径部９ｄを血液ポンプ４のしごき部４ｂに近接させて取り付けることができ、気泡の滞留を抑制させることができる。

すなわち、本実施形態の如く上流側ポンプコネクタ９の被把持部９ｇを上流側把持部４ｃにて把持することにより、被しごきチューブ８の端部を把持させるものに比べ、血液ポンプ４に被しごきチューブ８を取り付けた状態で拡径部９ｄをしごき部４ｂに近接させることができるのである。これにより、拡径部９ｄに至った気泡は、しごき部４ｂのしごき動作で下流側（下流側ポンプコネクタ１０側）に流動することとなり、当該拡径部９ｄにて滞留してしまうのを抑制することができる。

なお、上流側ポンプコネクタ９の被把持部９ｇの表面に、例えば凹凸形状等を付与させることにより、上流側把持部４ｃによる把持をより確実に行わせるよう構成してもよい。特に、本実施形態に係る上流側ポンプコネクタ９は、樹脂成形品から成るので、その被把持部９ｇの表面に種々の形状を成形することが容易であり、上流側把持部４ｃによる把持を確実に行わせるための形状や取付時に目視可能な目印等を容易に付与させることができる。

また、本実施形態に係る拡径部９ｄは、被把持部９ｇより被しごきチューブ接続部９ｂ側の位置に形成されたので、血液ポンプ４（しごき型ポンプ）のしごき部４ｂに対し拡径部９ｄをより一層近接させることができ、気泡の滞留をより確実に抑制させることができる。さらに、本実施形態に係る上流側ポンプコネクタ９によれば、動脈側血液回路１を構成する可撓性チューブ（メインチューブ）及び被しごきチューブ８の材質より硬質の樹脂成形品から成るので、上流側把持部４ｃの把持力（ねじりバネＳ１の付勢力）に確実に抗する剛性とすることができ、上流側把持部４ｃによる把持をより確実に行わせることができる。

またさらに、本実施形態によれば、被把持部９ｇの近傍には、血液ポンプ４の上流側把持部４ｃが長手方向にずれるのを防止する凸部９ｅ、９ｆが突出形成されたので、上流側把持部４ｃによる把持をより一層確実に行わせることができる。また、本実施形態によれば、メインチューブは、患者の血液を体外循環するための体外循環回路を構成するとともに、しごき型ポンプは、当該メインチューブにて患者の血液を送液させるための血液ポンプ４から成るので、血液の体外循環過程において気泡の滞留を抑制させることができる。

以上、本実施形態について説明したが、本発明はこれに限定されるものではなく、例えば血液ポンプとは異なる他の形態のしごき型ポンプ（血液回路に補液を供給するための補液ポンプ等）に取り付けるものとしてもよい。また、本実施形態においては、上流側把持部４ｃにて上流側ポンプコネクタ９の被把持部９ｇを把持するとともに、下流側把持部４ｄにて被しごきチューブ８の下流側の部位を把持するものとされているが、下流側ポンプコネクタ１０に代えて、本実施形態の上流側ポンプコネクタ９と同様、下流側把持部４ｄにて把持され得る被把持部を有したポンプコネクタとしてもよい。

さらに、本実施形態に係る拡径部９ｄは、被把持部９ｇより被しごきチューブ接続部９ｂ側（上流側ポンプコネクタ９の他端側）の位置に形成されているが、被把持部９ｇの形成範囲内、或いは被把持部９ｇよりメインチューブ接続部９ａ側（上流側ポンプコネクタ９の一端側）に形成するようにしてもよい。またさらに、本実施形態においては、被把持部９ｇの近傍に、血液ポンプ４（しごき型ポンプ）の上流側把持部４ｃが長手方向にずれるのを防止する凸部９ｅ、９ｆが突出形成されているが、当該凸部９ｅ、９ｆが形成されないものであってもよい。なお、上記実施形態においては、適用されるメインチューブが動脈側血液回路１を構成するものとされているが、被しごきチューブが一部に接続されたものであれば、他の形態のメインチューブに適用してもよい。

しごき型ポンプの本体部に形成された把持部にて把持され得る被把持部が外周面に形成されたポンプコネクタであれば、外観形状が異なるもの或いは他の機能が付加されたもの等にも適用することができる。

１ 動脈側血液回路（メインチューブ）
２ 静脈側血液回路
３ ダイアライザ（血液浄化器）
４ 血液ポンプ（しごき型ポンプ）
４ｃ 上流側把持部（把持部）
５ 動脈側エアトラップチャンバ
６ 静脈側エアトラップチャンバ
７ 収容手段
８ 被しごきチューブ
９ 上流側ポンプコネクタ
９ａ メインチューブ接続部
９ｂ 被しごきチューブ接続部
９ｃ 連通流路
９ｄ 拡径部
９ｅ、９ｆ 凸部
９ｇ 被把持部
１０ 下流側ポンプコネクタ

Claims (5)

1. 内部に液体流路が形成された可撓性のチューブ状部材から成るメインチューブを接続可能なメインチューブ接続部と、
   しごき型ポンプのしごき部にて径方向に圧縮されつつ長手方向にしごかれて内部の液体を流動させ得るとともに、前記メインチューブより内部の液体流路の径が大きく設定された可撓性のチューブ状部材から成る被しごきチューブを接続可能な被しごきチューブ接続部と、
   前記メインチューブ接続部に接続されたメインチューブの流路と、前記被しごきチューブ接続部に接続された被しごきチューブの流路とを連通させる連通流路と、
   該連通流路の所定部位に形成され、前記メインチューブの内径寸法から被しごきチューブの内径寸法までテーパ状に拡径した拡径部と、
   を具備したポンプコネクタにおいて、
   しごき型ポンプの本体部に形成された把持部にて把持され得る被把持部が外周面に形成されたことを特徴とするポンプコネクタ。
2. 前記拡径部は、前記被把持部より前記被しごきチューブ接続部側の位置に形成されたことを特徴とする請求項１記載のポンプコネクタ。
3. 前記メインチューブ及び被しごきチューブの材質より硬質の樹脂成形品から成ることを特徴とする請求項１又は請求項２記載のポンプコネクタ。
4. 前記被把持部の近傍には、前記しごき型ポンプの把持部が長手方向にずれるのを防止する凸部が突出形成されたことを特徴とする請求項１〜３の何れか１つに記載のポンプコネクタ。
5. 前記メインチューブは、患者の血液を体外循環するための体外循環回路を構成するとともに、前記しごき型ポンプは、当該メインチューブにて患者の血液を送液させるための血液ポンプから成ることを特徴とする請求項１〜４の何れか１つに記載のポンプコネクタ。

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