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  1. 患者の脳損傷を診断するための方法であって:
    a.前記患者から採取したサンプル中の1つまたはそれ以上のバイオマーカーのレベルを測定すること;および
    b.前記1つまたはそれ以上のバイオマーカーのレベルを脳損傷を有する患者と相関する同じバイオマーカーの事前に定義したレベルおよび脳損傷のない患者と相関する同じバイオマーカーの事前に定義したレベルと比較することであって、
    前記の事前に定義したレベルのうち1つとの相関が診断を提供することを特徴とする比較することという段階を含む前記方法。
  2. 患者の無症候性脳損傷(SCI)を診断するための請求項1記載の方法であって:
    a.前記患者から採取したサンプル中の1つまたはそれ以上のバイオマーカーのレベルを測定すること;および
    b.前記1つまたはそれ以上のバイオマーカーのレベルをSCIを有する患者と相関する同じバイオマーカーの事前に定義したレベルおよびSCIのない患者と相関する同じバイオマーカーの事前に定義したレベルと比較することであって、
    前記の事前に定義したレベルのうち1つとの相関が診断を提供することを特徴とする比較することという段階を含む前記方法。
  3. 請求項1又は2に記載の方法であって、
    (i)前記の1つまたはそれ以上のバイオマーカーがニューログラニン(NRGN);アストロタクチン1(ASTN1)、脳血管新生阻害物質3(BAI3);カルノシンジペプチダーゼ(CNDP1);ERMIN;グリア線維性酸性タンパク質(GFAP);代謝型グルタミン酸受容体3(GRM3);ケルヒ様タンパク質32(KLH32);メラノーマ抗原ファミリーE,2(MAGE2);ニューレグリン3(NRG3);乏突起膠細胞ミエリン糖タンパク質(OMG);溶質輸送体ファミリー39(亜鉛輸送体)、メンバー12(SLC39A12);レティキュロン(RTN1);およびメタロチオネイン(MT3)からなる群から選択されることを特徴とする前記方法;
    (ii)前記の1つまたはそれ以上のバイオマーカーがNRGNを含むことを特徴とする前記方法;
    (iii)前記の1つまたはそれ以上のバイオマーカーがOMGを含むことを特徴とする前記方法;
    (iV)前記の1つまたはそれ以上のバイオマーカーがMT3を含むことを特徴とする前記方法;
    (v)前記の1つまたはそれ以上のバイオマーカーがGFAPをさらに含むことを特徴とする前記方法;
    (vi)前記の1つまたはそれ以上のバイオマーカーがNRGN、OMGおよびMT3を含むことを特徴とする前記方法;又は、
    (vii)前記の1つまたはそれ以上のバイオマーカーが表1および表2に列挙されたバイオマーカーをさらに含むことを特徴とする前記方法。
  4. 患者のSCIを診断するための方法であって:
    a.バイオマーカーパネルがNRGN、ASTN1、BAI3、CNDP1、ERMIN、GFAP、GRM3、KLH32、MAGE2、NRG3、OMG、SLC39A12、RTN1、およびMT3を含むことを特徴とする、前記患者から採取したサンプル中の前記バイオマーカーパネルのレベルを測定すること;および
    b.前記バイオマーカーパネルのレベルをSCIを有する患者と相関する同じバイオマーカーパネルの事前に定義したレベルおよびSCIのない患者と相関する同じバイオマーカーパネルの事前に定義したレベルと比較することであって、
    前記の事前に定義したレベルのうち1つとの相関が診断を提供することを特徴とする比較することという段階を含む前記方法。
  5. 患者のSCIを診断するための方法であって:
    a.バイオマーカーパネルがNRGNおよびGFAPを含むことを特徴とする、前記患者から採取したサンプル中の前記バイオマーカーパネルのレベルを測定すること;および
    b.前記バイオマーカーパネルのレベルをSCIを有する患者と相関する同じバイオマーカーの事前に定義したレベルおよびSCIのない患者と相関する同じバイオマーカーの事前に定義したレベルと比較することであって、
    前記の事前に定義したレベルのうち1つとの相関が診断を提供することを特徴とする比較することという段階を含む前記方法。
  6. 請求項5に記載の方法であって、前記のバイオマーカーパネルが
    (i)OMG、およびMT3をさらに含むことを特徴とする前記方法;又は、
    (ii)ASTN1、BAI3、CNDP1、ERMIN、GRM3、KLH32、MAGE2、NRG3、OMG、SLC39A12、RTN1、およびMT3をさらに含むことを特徴とする前記方法。
  7. 患者のSCIを診断するための方法であって:
    a.バイオマーカーパネルがNRGNおよびGFAPを含むことを特徴とする、前記患者から採取した血漿サンプル中の前記バイオマーカーパネルのレベルを測定すること;および
    b.前記バイオマーカーパネルのレベルをSCIを有する患者と相関する同じバイオマーカーの事前に定義したレベルおよびSCIのない患者と相関する同じバイオマーカーの事前に定義したレベルと比較することであって、
    前記の事前に定義したレベルのうち1つとの相関が診断を提供することを特徴とする比較することという段階を含む前記方法。
  8. 請求項7に記載の方法であって、前記のバイオマーカーパネルが
    (i)OMGおよびMT3をさらに含むことを特徴とする前記方法;又は、
    (ii)ASTN1、BAI3、CNDP1、ERMIN、GRM3、KLH32、MAGE2、NRG3、OMG、SLC39A12、RTN1、およびMT3をさらに含むことを特徴とする前記方法。
  9. 患者の脳損傷状態を判定するための方法であって:
    a.バイオマーカーパネルがNRGN、ASTN1、BAI3、CNDP1、ERMIN、GFAP、GRM3、KLH32、MAGE2、NRG3、OMG、SLC39A12、RTN1、およびMT3を含むことを特徴とする、前記患者から採取したサンプル中の前記バイオマーカーパネルのレベルを測定すること;および
    b.前記バイオマーカーパネルのレベルを、脳損傷を有すること、脳損傷がないこと、脳損傷が進行すること、および脳損傷が後退することからなる群から選択される1つまたはそれ以上の脳損傷状態と相関する同じバイオマーカーパネルの事前に定義したレベルと比較することであって、
    前記の事前に定義したレベルのうち1つとの相関が前記患者の前記脳損傷状態を判定することを特徴とする比較することという段階を含む前記方法。
  10. 患者のSCI状態を判定するための方法であって:
    a.バイオマーカーパネルがNRGN、ASTN1、BAI3、CNDP1、ERMIN、GFAP、GRM3、KLH32、MAGE2、NRG3、OMG、SLC39A12、RTN1、およびMT3を含むことを特徴とする、前記患者から採取したサンプル中の前記バイオマーカーパネルのレベルを測定すること;および
    b.前記バイオマーカーパネルのレベルをSCIを有すること、SCIがないこと、SCIが進行すること、およびSCIが後退することからなる群から選択される1つまたはそれ以上のSCI状態と相関する同じバイオマーカーパネルの事前に定義したレベルと比較することであって、
    前記の事前に定義したレベルのうち1つとの相関が前記患者のSCI状態を判定することを特徴とする比較することという段階を含む前記方法。
  11. 請求項1〜10のうちいずれかに記載の方法であって、前記の測定する段階がイムノアッセイ、免疫ブロット法、免疫沈降測定法、免疫染色法、定量測定法、免疫蛍光測定法、または化学発光測定法を含むことを特徴とする前記方法。
  12. 請求項1〜11のうちいずれかに記載の方法であって、前記サンプルが、
    (i)血液、血漿血清、CSFまたは尿サンプル;
    (ii)血液サンプル;又は、
    (iii)血清サンプル
    であることを特徴とする前記方法。
  13. 患者の脳損傷状態を判定するための診断キットであって:
    a.患者から生物学的サンプルを採取するための基材;および
    b.NRGN、ASTN1、BAI3、CNDP1、ERMIN、GFAP、GRM3、KLH32、MAGE2、NRG3、OMG、SLC39A12、RTN1、およびMT3からなる群から選択される1つまたはそれ以上のバイオマーカーのレベルを測定するための手段を含む前記キット。
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