JP2013537858A - インクジェット記録用の透明フィルム、組成物、および方法 - Google Patents
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Abstract
Description
インクジェット記録用フィルムは、印刷時にインクジェットプリンタからインクを受け取る少なくとも1枚の受像層、および不透明または透明であってもよい基材または支持体を含んでもよい。不透明な支持体は、反射する裏張りによって反射された光を用いて表示され得るフィルム中で用いることができるが、透明な支持体は、フィルムを透過した光を用いて表示され得るフィルム中で用いることができる。
インクジェット記録用透明フィルムは、当業で公知である。例えば、Simpsonらによって2011年7月6日に出願された米国特許出願第13/176,788号、「インクジェット記録用透明フィルム(TRANSPARENT INK−JET RECORDING FILMS)」、およびSimpsonらによって2010年8月20日に出願された米国仮特許出願第61/375,325号、「透明支持体上に単糖または二糖を含む2層のインクジェット受容体を用いた、艶消しブランクインクのしみ抵抗性およびインクの乾燥(SMUDGE RESISTANCE OF MATTE BLANK INKS AND DRYING OF INKS USING A 2−LAYER INKJET RECEPTOR CONTAINING A MONOSACCHARIDE OR DISACCHARIDE ON A TRANSPARENT SUPPORT)」を参照されたく、これらの両方は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
下層は、1つまたは複数の透明基材に少なくとも1枚の下層コーティング混合物を塗布することによって形成することができる。形成された下層は、場合によって、乾燥ベースで少なくとも約2.9g/m2の固体、乾燥ベースで少なくとも約3.0g/m2の固体、乾燥ベースで少なくとも約3.5g/m2の固体、乾燥ベースで少なくとも約4.0g/m2の固体、乾燥ベースで少なくとも約4.2g/m2の固体、乾燥ベースで少なくとも約5.0g/m2の固体、乾燥ベースで少なくとも約5.4g/m2の固体、または乾燥ベースで少なくとも約5.8g/m2の固体を含んでもよい。この下層コーティング混合物は、ゼラチンを含んでもよい。少なくともいくつかの実施形態において、このゼラチンは、レギュラータイプIVウシゼラチンであってもよい。この下層コーティング混合物は、さらに、例えば、ホウ酸ナトリウム、四ホウ酸ナトリウム、四ホウ酸ナトリウム十水和物、ホウ酸、フェニルボロン酸、およびブチルボロン酸などの少なくとも1つのホウ酸塩またはホウ酸誘導体を含んでもよい。ホウ酸塩またはホウ酸誘導体の2種類以上が、必要に応じて、この下層コーティング混合物に含まれてもよい。いくつかの実施形態において、このホウ酸塩またはホウ酸誘導体は、例えば、最高で約2g/m2の量で用いてもよい。少なくともいくつかの実施形態において、ゼラチンに対するこの少なくとも1つのホウ酸塩またはホウ酸誘導体の重量配分比は、約20:80〜約1:1の間であり得るか、またはこの重量配分比は、約0.45:1であり得る。いくつかの実施形態において、下層コーティング混合物は、例えば、少なくとも約4重量%の固体、または少なくとも約9.2重量%の固体を含んでもよい。この下層コーティング混合物は、例えば、約15重量%の固体を含んでもよい。
受像層は、1つまたは複数の下層コーティング物に少なくとも1つの受像層コーティング混合物を適用することによって形成することができる。形成された受像層は、場合によって、乾燥ベースで少なくとも約40g/m2の固体、乾燥ベースで少なくとも約41.3g/m2の固体、乾燥ベースで少なくとも約45g/m2の固体、または乾燥ベースで少なくとも約49g/m2の固体を含んでもよい。この受像層コーティング混合物は、例えば、ポリ(ビニルアルコール)、部分的に加水分解されたポリ(酢酸ビニル/ビニルアルコール)などの少なくとも1つの水酸基を含む少なくとも1つの水溶性または分散性の架橋性ポリマ、ヒドロキシエチルメタクリレートを含むコポリマ、ヒドロキシエチルアクリレートを含むコポリマ、ヒドロキシプロピルメタクリレート、および、例えば、ヒドロキシエチルセルロースなどのヒドロキシセルロースエーテルを含むコポリマなどを含んでもよい。水溶性または水分散性の架橋性ポリマの2種類以上は、必要に応じて、この下層コーティング混合物に含まれてもよい。いくつかの実施形態において、この少なくとも1つの水溶性または水分散性のポリマは、受像層で測定した時、最高で約1.0〜約4.5g/m2の量で用いてもよい。
いくつかの実施形態は、透明基材を含むインクジェット用透明フィルムを提供する。かかる透明基材は、一般的に、かなり散乱するかまたは吸収されることなく、可視光を透過することが可能である。例えば、かかる透明基材は、可視光の少なくとも約80%、可視光の少なくとも約85%、可視光の少なくとも約90%、または可視光の少なくとも約95%の透過を可能にすることができる。
少なくとも1枚の下層および少なくとも1枚の受像層を、この透明基材上に混合物からコーティングしてもよい。様々な混合物は、例えば、水または有機溶媒などと同じまたは異なる溶媒を使用し得る。層は1枚ずつコーティングされてもよく、または2枚以上の層を同時にコーティングしてもよい。例えば、この支持体に下層コーティング混合物を塗布するのと同時に、受像層を、例えば、スライドコーティングなどの方法を用いて湿った下層に適用してもよい。
例えば、下層または受像層などのコーティング層を、様々な既知の方法を用いて乾燥させてもよい。いくつかの乾燥法の例は、例えば、Research Disclosure,No.308119,Dec.1989,pp.1007−08,(Research Disclosure,145 Main St.,Ossining,NY,10562,http://www.researchdisclosure.comから利用できる)に記載されている。いくつかの実施形態において、コーティング層を、例えば、空気または窒素などの気体が通過する1つまたは複数の多孔板を移動させながら乾燥させてもよい。かかる衝突エアドライヤ(impingement air dryer)は、Arterらの米国特許第4,365,423号(これは、参照によりその全体が組み込まれる)に記載されている。かかるドライヤ中の多孔板は、例えば、穴、スロット、およびノズルなどの穿孔を含んでいてもよい。多孔板を通過する気体の流量は、これらのプレートの全域にわたる気体の差圧によって示すことができる。当業者によって理解されるように、水を除去するガスの能力は、その露点によって制限され得るが、有機溶媒を除去するその能力は、気体中のかかる溶媒の量によって制限され得る。
下層コーティング物は、一般に、ゼラチンおよび少なくとも1つのホウ酸塩またはホウ酸誘導体を含む。いくつかの実施形態において、この少なくとも1つのホウ酸塩またはホウ酸誘導体は、例えば、四ホウ酸ナトリウム十水和物(ホウ砂)、四ホウ酸ナトリウム五水和物、および四ホウ酸ナトリウム四水和物などの、少なくとも1つの四ホウ酸ナトリウムの水和物を含んでもよい。
2010年9月10日に出願された米国特許仮出願第61/381,469号(これは、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる)は、以下の10個の限定されない例示的な実施形態を開示した。
前記基材上に配置された少なくとも1枚の下層(前記下層は、ゼラチンおよび少なくとも1つのホウ酸塩またはホウ酸誘導体を含み、前記少なくとも1枚の下層は、乾燥コーティングベースで、少なくとも約0.1g/m2のホウ素原子を含む);
前記少なくとも1枚の下層上に配置された少なくとも1枚の受像層(前記受像層は、少なくとも1つの水溶性または水分散性のポリマおよび少なくとも1つの無機粒子を含む)
を含むインクジェット記録用透明フィルム。
特に記載しない限り、これらの実施例で使用する材料は、Aldrich Chemical Co.、ミルウォーキーから入手可能であった。
ベーマイトは、ヒドロキシアルミニウムオキシド(γ−AlO(OH))である。
ホウ砂は、四ホウ酸ナトリウム十水和物である。
CELVOL(登録商標)203は、87〜89%加水分解され、重量平均分子量が13,000〜23,000であるポリ(ビニルアルコール)である。これは、Sekisui Specialty Chemicals America,LLC、ダラス、テキサス州から入手可能である。
CELVOL(登録商標)540は、87〜89.9%加水分解され、重量平均分子量が140,000〜186,000であるポリ(ビニルアルコール)である。これは、Sekisui Specialty Chemicals America,LLC、ダラス、テキサス州から入手可能である。
DISPERAL(登録商標)HP−14は、高い多孔度および14nmの粒径を有する分散性ベーマイトアルミナ粉末である。これは、Sasol North America,Inc.、ヒューストン、テキサス州から入手可能である。
EASTMAN AQ29(登録商標)は、スルホン化ポリエステル水性分散液である。これは、Eastman Chemical Co.、キングスポート、テネシー州から入手可能である。
ゼラチンは、レギュラータイプIVウシゼラチンである。これは、カタログ番号8256786として、Eastman Gelatine Corporation、ピーボディー、マサチューセッツ州から入手可能である。
KATHON(登録商標)LXは、殺菌剤である。これは、Dow Chemical社から入手可能である。
界面活性剤10Gは、ノニルフェノールのグリシジルポリエーテル水溶液である。これは、Dixie Chemical Co.、ヒューストン、テキサス州から入手可能である。
VERSA−TL(登録商標)502は、スルホン化ポリスチレン(1,000,000分子量)である。これは、AkzoNobel社から入手可能である。
[ゼラチン下層コーティング混合物の調製]
混合容器に、脱イオン水257.5gを入れた。ゼラチン12.60gを撹拌容器に加え、膨潤させた。この混合物を60℃まで加熱し、ゼラチンが完全に溶解するまで保持した。次いで、この混合物を50℃まで冷却した。この混合物に、ホウ砂(四ホウ酸ナトリウム十水和物)5.67gを加え、ホウ砂が完全に溶解するまで混合した。この混合物に、3.2重量%のスルホン化ポリスチレン水溶液(VERSA−TL(登録商標)502、AkzoNobel社)19.69gおよび0.2重量%の殺菌剤(KATHON(登録商標)LX、Dow社)を加え、均一になるまで混合した。次いで、この混合物を40℃まで冷却した。次いで、10重量%のノニルフェノールのグリシジルポリエーテル水溶液(界面活性剤10G)4.30gを加え、均一になるまで混合した。この混合温度を、コーティングのために40℃で維持した。
青色7ミルのポリエチレンテレフタレート基材を、室温で、3.5ミルのウェットコーティングギャップを用いて、下層コーティング混合物でナイフコーティングした。この下層コーティング物を、室温で乾燥させた。得られた下層コーティング物は6.44重量%の固体を有しており、ゼラチンに対するホウ砂の重量配分比は0.45:1であった。この下層コーティング物の乾燥重量は、3.8g/m2であった。
公称20重量%のアルミナ混合物を、室温で、22重量%の硝酸水溶液4.62gおよび脱イオン水555.38gを混合することによって調製した。この混合物に、アルミナ粉末(DISPERAL(登録商標)HP−14)140gを30分かけて加えた。追加の硝酸溶液を加えることにより、この混合物のpHを3.25に調整した。この混合物を80℃まで加熱し、30分間撹拌した。この混合物を室温まで冷却し、使用前に気泡を除くために保持した。
公称18重量%の固体受像層コーティング混合物を、室温で、10重量%のポリ(ビニルアルコール)水溶液(CELVOL(登録商標)540)7.13gを混合容器に入れ、撹拌することにより調製した。この混合物に、アルミナ混合物41.00g、および10重量%のノニルフェノールのグリシジルポリエーテル水溶液(界面活性剤10G)0.66gを加えた。この混合物を室温まで冷却し、使用前に気泡を除くために保持した。得られた受像層コーティング混合物のポリマに対する無機粒子の重量配分比は92:8であった。
公称18重量%の固体受像層コーティング混合物を、室温で、12ミルのコーティングギャップを用いて、3つの下層コーティング基材上にナイフコーティングした。これらのコーティングフィルムを、ブルーMオーブンにて10分間85℃で乾燥させた。この受像層コーティング物の乾燥重量は、44g/m2であった。
コーティングフィルムを印刷し、88〜89%の相対湿度で評価した。コーティングフィルムを、Wasatch Raster画像処理プロセッサー(RIP)を用いるEPSON(登録商標)7900インクジェットプリンタを用いて画像化した。グレースケール画像は、このプリンタに同梱されているフォトブラック、ライトブラック、ライトライトブラック、マゼンタ、ライトマゼンタ、シアン、ライトシアン、黄色のエプソン(登録商標)インクの組み合わせによって作成した。試料を、最大光学密度が少なくとも2.8である17段階のグレースケールウェッジを用いて印刷した。
ゼラチンに対するホウ砂の重量配分比が0.53:1である、公称6.79重量%の固体下層コーティング混合物の場合について、実施例1の手順を繰り返した。この下層コーティング混合物の調製手順を変更し、脱イオン水256.70gおよびホウ砂(四ホウ酸ナトリウム十水和物)6.72gを用いた。残りの手順は変更しなかった。2枚の受像層コーティングフィルムを評価のために調製した。
ゼラチンに対するホウ砂の重量配分比が0.58:1である、公称7.00重量%の固体下層コーティグ混合物の場合について、実施例1の手順を繰り返した。この下層コーティング混合物の調製手順を変更し、脱イオン水256.07gおよびホウ砂(四ホウ酸ナトリウム十水和物)7.35gを用いた。残りの手順は変更しなかった。2枚の受像層コーティングフィルムを評価のために調製した。
実施例1を再現した。これらのコーティングフィルムを、実施例1の方法に従って評価した。結果を表Iにまとめる。
実施例2を再現した。これらのコーティングフィルムを、実施例1の方法に従って評価した。結果を表Iにまとめる。これらの試料は、実施例4の試料よりも優れたインク乾燥性能を示した。
用いる脱イオン水およびホウ砂の相対量を調節することによって、ゼラチンに対するホウ砂の重量配分比が0.62:1である、公称7.14重量%の固体下層コーティグ混合物の場合について、実施例1の手順を繰り返した。青色7ミルのポリエチレンテレフタレート基材を、室温で、3.5ミル(試料6−1および6−2)または3.0ミル(試料6−3および6−4)のウェットギャップを用いて、下層コーティング混合物でナイフコーティングした。残りの手順は変更しなかった。4枚の受像層コーティングフィルムを評価のために調製した。
[ゼラチン下層コーティング混合物の調製]
混合容器に、脱イオン水170.43gを入れた。ゼラチン8.40gを撹拌容器に加え、膨潤させた。この混合物を60℃まで加熱し、ゼラチンが完全に溶解するまで保持した。次いで、この混合物を50℃まで冷却した。この混合物に、ホウ砂(四ホウ酸ナトリウム十水和物)5.18gを加え、ホウ砂が完全に溶解するまで混合した。この混合物に、3.2重量%のスルホン化ポリスチレン水溶液(VERSA−TL(登録商標)502、AkzoNobel社)13.13gおよび0.2重量%の殺菌剤(KATHON(登録商標)LX、Dow社)を加え、均一になるまで混合した。次いで、この混合物を40℃まで冷却した。次いで、10重量%のノニルフェノールのグリシジルポリエーテル水溶液(界面活性剤10G)2.86gを加え、均一になるまで混合した。この混合物を室温まで冷却し、使用前に全ての気泡を除くために保持した。得られた下層コーティング混合物のゼラチンに対するホウ砂の重量配分比は0.62:1であった。
下層コーティング混合物を40℃まで加熱し、30.0ft/分の速度で移動している、室温のポリエチレンテレフタレートウェブに連続して塗布した。この下層コーティング混合物の供給速度は、61.0g/分であった。コーティングウェブを、室温の空気が流れる多孔板を通過させることにより連続的に乾燥させた。多孔板の全域にわたる圧力降下は、H2O中0.8〜3の範囲であった。空気の露点は、7〜13℃の範囲であった。得られた下層コーティング物の乾燥重量は、4.3g/m2であった。
アルミナ混合物を、22重量%の硝酸水溶液166gおよび脱イオン水6059gを混合することによって室温で調製した。この混合物に、アルミナ粉末(DISPERAL(登録商標)HP−14)2075gを30分かけて加えた。追加の硝酸溶液を加えることにより、この混合物のpHを2.56に調整した。この混合物を80℃まで加熱し、30分間撹拌した。この混合物を室温まで冷却し、使用前に気泡を除くために保持した。
受像層コーティング混合物を、室温で、10重量%のポリ(ビニルアルコール)水溶液(CELVOL(登録商標)540)1756gを混合容器に入れ、撹拌することにより調製した。この混合物に、アルミナ混合物8080gおよび10重量%のノニルフェノールのグリシジルポリエーテル水溶液(界面活性剤10G)162.6gを加えた。この混合物を室温まで冷却し、使用前に気泡を除くために保持した。
受像層コーティング混合物を40℃まで加熱し、30.0ft/分の速度で移動している、室温のポリエチレンテレフタレートウェブの下層コーティング表面上にコーティングした。この受像層コーティング混合物の供給速度は、184.8g/分であった。コーティングされたフィルムを、室温の空気が流れる多孔板を通過させることにより連続的に乾燥させた。多孔板の全域にわたる圧力降下は、H2O中0.8〜3の範囲であった。空気の露点は、7〜13℃の範囲であった。得られた受像層コーティング物の重量は、46.1g/m2であった。
このコーティングフィルムを、86〜88%(試料7−1)および57〜58%(試料7−2)の相対湿度での印刷により、実施例1の方法に従って評価した。結果を表Iにまとめる。
実施例7の手順を繰り返したが、下層コーティング物の供給速度を、44.5g/分に減少させた。得られた下層コーティング物の乾燥重量は、3.1g/m2であった。このコーティングフィルムを、86〜88%(試料8−1)および57〜58%(試料8−2)の相対湿度での印刷により、実施例1の方法に従って評価した。結果を表Iにまとめる。これらの試料は、86〜88%の相対湿度で、実施例7の試料よりも乏しいインク乾燥性能を示した。
実施例7の手順を繰り返したが、ゼラチンに対するホウ砂の重量配分比を、0.45:1に減少させた。この下層コーティング混合物の調製手順を変更し、脱イオン水171.83gおよびホウ砂(四ホウ酸ナトリウム十水和物)3.78gを用いた。残りの手順は変更しなかった。得られた下層コーティング物の乾燥重量は、3.9g/m2であった。このコーティングフィルムを、86〜88%(試料9−1)および57〜58%(試料9−2)の相対湿度での印刷により、実施例1の方法に従って評価した。結果を表Iにまとめる。87〜88%の相対湿度での乾燥性能は、実施例7の試料についての乾燥性能よりも乏しく、実施例8の試料についての乾燥性能と同等であった。実施例7および実施例8の両方の試料と比較して、57〜58%の相対湿度での乾燥性能は乏しかった。
[下層の調製]
混合物を、室温で、15重量%のポリ(ビニルアルコール)水溶液(CELVOL(登録商標)203)533gおよび脱イオン水1467gを混合することによって調製した。この混合物に、4重量%のホウ砂(四ホウ酸ナトリウム十水和物)水溶液4000gを混合した。この混合物を室温まで冷却し、使用前に全ての気泡を除くために保持した。得られた下層コーティング混合物のポリ(ビニルアルコール)に対するホウ砂の重量配分比は66:33であった。
公称20重量%のアルミナ混合物を、室温で、22重量%の硝酸水溶液94gおよび脱イオン水6706gを混合することによって調製した。この混合物に、アルミナ粉末(DISPERAL(登録商標)HP−14)1700gを30分かけて加えた。追加の硝酸溶液21gを加えることにより、この混合物のpHを3.25に調整した。この混合物を80℃まで加熱し、30分間撹拌した。この混合物を室温まで冷却し、使用前に気泡を除くために保持した。冷却した混合物のpHは、3.60であった。
公称18重量%の固体受像層コーティング混合物を、室温で、10重量%のポリ(ビニルアルコール)水溶液(CELVOL(登録商標)540)1432gおよび脱イオン水202gを加えることによって調製した。この混合物に、公称20重量%のアルミナ混合物8234gおよび10重量%のノニルフェノールのグリシジルポリエーテル水溶液(界面活性剤10G)133gを加えた。この混合物を室温まで冷却し、使用前に気泡を除くために保持した。
受像層コーティング混合物を40℃まで加熱した。受像層コーティング混合物のそれぞれを、30.0ft/分の速度で移動している、室温のポリエチレンテレフタレートウェブの下層コーティング表面上にコーティングした。様々な受像層コーティング混合物の供給速度を用いて、様々な受像層コーティング重量を達成した。これらのコーティングフィルムを、室温の空気が流れる多孔板を通過させることにより連続的に乾燥させた。多孔板の全域にわたる圧力降下は、H2O中0.8〜3の範囲であった。空気の露点は、7〜13℃の範囲であった。得られた受像層コーティング重量を表IIIにまとめる。
これらのコーティングフィルムを、Wasatch Raster画像処理プロセッサー(RIP)を用いるEPSON(登録商標)7900インクジェットプリンタを用いて画像化した。グレースケール画像は、このプリンタに同梱されているフォトブラック、ライトブラック、ライトライトブラック、マゼンタ、ライトマゼンタ、シアン、ライトシアン、黄色のエプソン(登録商標)インクの組み合わせによって作成した。試料を、最大光学密度が少なくとも2.8である17段階のグレースケールウェッジを用いて印刷した。
下層コーティング混合物を、EASTMAN AQ29(登録商標)スルホン化ポリエステル水性分散液またはCELVOL(登録商標)203ポリ(ビニルアルコール)水性混合液のいずれか一方を用いて、実施例10の手順に従って調製した。全下層におけるホウ砂に対するポリマの重量配分比は、67:33を目標とした。
[比較のポリ(ビニルアルコール)下層コーティング混合物の調製]
混合物を、室温で、15重量%のポリ(ビニルアルコール)水溶液(CELVOL(登録商標)203)267gおよび脱イオン水873gを混合することによって調製した。この混合物に、4重量%のホウ砂(四ホウ酸ナトリウム十水和物)水溶液1860gを混合した。この混合物を室温まで冷却し、使用前に全ての気泡を除くために保持した。得られた下層コーティング混合物のポリ(ビニルアルコール)に対するホウ砂の重量配分比は66:33であった。
混合容器に、脱イオン水4793gを入れた。ゼラチン360gを撹拌容器に加え、膨潤させた。この混合物を60℃まで加熱し、ゼラチンが完全に溶解するまで保持した。次いで、この混合物を50℃まで冷却した。この混合物に、ホウ砂(四ホウ酸ナトリウム十水和物)162gを加え、ホウ砂が完全に溶解するまで混合した。この混合物に、3.2重量%のスルホン化ポリスチレン水溶液(VERSA−TL(登録商標)502、AkzoNobel社)562gおよび0.2重量%の殺菌剤(KATHON(登録商標)LX、Dow社)を加え、均一になるまで混合した。次いで、この混合物を40℃まで冷却した。次いで、10重量%のノニルフェノールのグリシジルポリエーテル水溶液(界面活性剤10G)123gを加え、均一になるまで混合した。この混合物を室温まで冷却し、使用前に全ての気泡を除くために保持した。得られた下層コーティング混合物のゼラチンに対するホウ砂の重量配分比は0.45:1であった。
下層コーティング混合物を40℃まで加熱した。下層コーティング混合物のそれぞれを、30.0ft/分の速度で移動している、室温のポリエチレンテレフタレートウェブに連続して塗布した。様々な下層コーティング混合物の供給速度を用いて、様々な下層コーティング重量を達成した。コーティングウェブを、室温の空気が流れる多孔板を通過させることにより連続的に乾燥させた。多孔板の全域にわたる圧力降下は、H2O中0.8であった。空気の露点は、7〜13℃の範囲であった。得られた下層コーティング物の乾燥重量を表Vにまとめる。
アルミナ混合物を、室温で、22重量%の硝酸水溶液310gおよび脱イオン水7740gを混合することによって調製した。この混合物に、アルミナ粉末(DISPERAL(登録商標)HP−14)3450gを30分かけて加えた。追加の硝酸溶液15gを加えることにより、この混合物のpHを2.17に調整した。この混合物を80℃まで加熱し、30分間撹拌した。この混合物を室温まで冷却し、使用前に気泡を除くために保持した。冷却した混合物のpHは、2.73であった。
受像層コーティング混合物を、室温で、10重量%のポリ(ビニルアルコール)水溶液(CELVOL(登録商標)540)2801gを混合容器に入れ、撹拌することにより調製した。この混合物に、アルミナ混合物10739gおよび10重量%のノニルフェノールのグリシジルポリエーテル水溶液(界面活性剤10G)259gを加えた。この混合物を室温まで冷却し、使用前に気泡を除くために保持した。
受像層コーティング混合物を40℃まで加熱した。受像層コーティング混合物のそれぞれを、30.0ft/分の速度で移動している、室温のポリエチレンテレフタレートウェブの下層コーティング表面上にコーティングした。様々な受像層コーティング混合物の供給速度を用いて、様々な受像層コーティング重量を達成した。コーティングされたフィルムを、室温の空気が流れる多孔板を通過させることにより連続的に乾燥させた。多孔板の全域にわたる圧力降下は、H2O中0.8であった。空気の露点は、7〜13℃の範囲であった。得られた受像層コーティング重量を表Vにまとめる。
これらのコーティングフィルムを、Wasatch Raster画像処理プロセッサー(RIP)を用いるEPSON(登録商標)7900インクジェットプリンタを用いて画像化した。グレースケール画像は、このプリンタに同梱されているフォトブラック、ライトブラック、ライトライトブラック、マゼンタ、ライトマゼンタ、シアン、ライトシアン、黄色のエプソン(登録商標)インクの組み合わせによって作成した。試料を、最大光学密度が少なくとも2.8である17段階のグレースケールウェッジを用いて印刷した。
[下層コーティング混合物の調製]
混合容器に、脱塩水998部を入れた。ゼラチン78部を撹拌容器に加え、膨潤させた。この混合物を60℃まで加熱した。次いで、この混合物を46℃まで冷却した。この混合物に、ホウ砂(四ホウ酸ナトリウム十水和物)35部を加え、15分間保持した。この混合物に、32.5重量%のスルホン化ポリスチレン水溶液(VERSA−TL(登録商標)502、AkzoNobel社)120部および0.2重量%の殺菌剤(KATHON(登録商標)LX、Dow社)を加え、均一になるまで混合した。次いで、この混合物を40℃まで冷却した。次いで、10重量%のノニルフェノールのグリシジルポリエーテル水溶液(界面活性剤10G)26部および脱塩水39部を加え、均一になるまで混合した。この混合物を室温まで冷却し、使用前に全ての気泡を除くために保持した。得られた下層コーティング混合物のゼラチンに対するホウ砂の重量配分比は0.45:1であった。
ポリ(ビニルアルコール)混合物を、室温で、500rpmで撹拌しながら10分かけて、脱塩水93部を含む混合容器に、ポリ(ビニルアルコール)(CELVOL(登録商標)540)7重量部を加えることによって調製した。この混合物を85℃まで加熱し、30分間撹拌した。次いで、この混合物を室温まで冷却した。脱塩水を加え、蒸発によって失われた水分を補った。
アルミナ混合物を、室温で、9.7重量%の硝酸水溶液75.4重量部および脱塩水764.6部を混合することにより調製した。この混合物に、アルミナ粉末(DISPERAL(登録商標)、HP−14)360部を30分かけて加えた。この混合物は80℃まで加熱し、30分間撹拌した。この混合物を室温まで冷却し、使用前に気泡を除くために保持した。
受像層コーティング混合物を、室温で、混合容器にアルミナ混合物470部を入れ、撹拌することにより調製した。この混合物を40℃まで加熱した。この混合物に、7重量%のポリ(ビニルアルコール)水溶液(CELVOL(登録商標)540)175重量および10重量%のノニルフェノールのグリシジルポリエーテル水溶液(界面活性剤10G)11部を加えた。30分後、得られた混合物を室温まで冷却し、使用前に気泡を除くために保持した。
下層コーティング混合物を、連続移動するポリエチレンテレフタレートウェブに塗布した。コーティングウェブを、室温の空気が流れる多孔板を通過させることにより連続的に乾燥させた。多孔板の全域にわたる圧力降下は、H2O中0.2〜5の範囲であった。空気の露点は、−4〜12℃の範囲であった。下層乾燥コーティング重量は、5.4g/m2であった。
コーティングフィルム試料を、これらの条件で平衡化した後に、印刷前に少なくとも16時間、温度および湿度を3セットで評価した。これらのコーティングフィルム試料を、Wasatch Raster画像処理プロセッサー(RIP)を用いるEPSON(登録商標)4900インクジェットプリンタを用いて画像化した。グレースケール画像は、このプリンタに同梱されているフォトブラック、ライトブラック、ライトライトブラック、マゼンタ、ライトマゼンタ、シアン、ライトシアン、黄色のエプソン(登録商標)インクの組み合わせによって作成した。試料を、calibrated X−RITE(登録商標)Model DTP41分光光度計(X−Rite,Inc.、グランドヴィル、ミシガン州)を用いて、伝送モードで測定した時に、最大光学密度が少なくとも2.8である17段階のグレースケールウェッジを用いて印刷した。各フィルム試料がプリンタから出た直後に、インクジェット画像をひっくり返し、一枚の白紙の上に置いた。湿っている各ウェッジの割合を、ウェッジ1が最大光学密度を有するウェッジであり、ウェッジ17は最小光学密度を有するウェッジであるという連続的なウェッジ番号によって記録した。一般的には、より高いウェッジ番号は、最も低いウェッジ番号の前に乾燥させた。
Claims (17)
- 透明基材と;
前記基材上に配置された少なくとも1枚の下層であって、前記下層は、ゼラチンおよび少なくとも1つのホウ酸塩またはホウ酸誘導体を含み、前記少なくとも1枚の下層は、乾燥コーティングベースで、少なくとも約0.1g/m2のホウ素原子を含む下層と、;ならびに
前記少なくとも1枚の下層上に配置された少なくとも1枚の受像層であって、前記受像層は、少なくとも1つの水溶性または水分散性のポリマ、少なくとも1つの無機粒子、および硝酸を含む受像層と、
を含むインクジェット記録用透明フィルム。 - 前記下層が、乾燥コーティングベースで、少なくとも約0.16g/m2のホウ素原子を含む、請求項1に記載のインクジェット記録用透明フィルム。
- 前記下層が、乾燥コーティングベースで、約0.16g/m2〜約0.21g/m2のホウ素原子を含む、請求項1に記載のインクジェット記録用透明フィルム。
- 前記下層が、乾燥コーティングベースで、少なくとも約0.19g/m2のホウ素原子を含む、請求項1に記載のインクジェット記録用透明フィルム。
- 前記下層が、乾燥コーティングベースで、約0.19g/m2〜約0.21g/m2のホウ素原子を含む、請求項1に記載のインクジェット記録用透明フィルム。
- 前記少なくとも1枚の下層の乾燥コーティング重量が、少なくとも約4.3g/m2である、請求項1に記載のインクジェット記録用透明フィルム。
- 前記少なくとも1つのホウ酸塩またはホウ酸誘導体が、少なくとも1つの四ホウ酸ナトリウムの水和物を含む、請求項1に記載のインクジェット記録用透明フィルム。
- 前記少なくとも1つのホウ酸塩またはホウ酸誘導体が、四ホウ酸ナトリウム十水和物を含む、請求項1に記載のインクジェット記録用透明フィルム。
- 前記少なくとも1つの水溶性または水分散性のポリマがポリ(ビニルアルコール)を含む、請求項1に記載のインクジェット記録用透明フィルム。
- 前記少なくとも1つの無機粒子がベーマイトアルミナを含む、請求項1に記載のインクジェット記録用透明フィルム。
- 前記受像層が、さらに、少なくとも1つの界面活性剤を含む、請求項1に記載のインクジェット記録用透明フィルム。
- 前記フィルムが視覚的に認識できる衝突パターニングまたは干割れを示さない、請求項1に記載のインクジェット記録用透明フィルム。
- 前記受像層の乾燥コーティング重量が少なくとも約46g/m2である、請求項12に記載のインクジェット記録用透明フィルム。
- 前記フィルムが、EPSON(登録商標)7900インクジェットプリンタを用いて、少なくとも2.8の光学密度で撮像する場合、インクパドリングを示さない、請求項13に記載のインクジェット記録用透明フィルム。
- 前記フィルムが、EPSON(登録商標)7900インクジェットプリンタを用いて、少なくとも3.0の光学密度で、相対湿度57〜58%で撮像する場合、約25%より低い湿潤率を示す、請求項13に記載のインクジェット記録用透明フィルム。
- 前記フィルムが、EPSON(登録商標)4900インクジェットプリンタを用いて、少なくとも2.8の光学密度で、相対湿度86%で撮像する場合、約0.50より低い湿潤値を示す、請求項13に記載のインクジェット記録用透明フィルム。
- 前記フィルムが、EPSON(登録商標)4900インクジェットプリンタを用いて、少なくとも2.8の光学密度で、相対湿度73%で撮像する場合、約0.25より低い湿潤値を示す、請求項13に記載のインクジェット記録用透明フィルム。
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Citations (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4877686A (en) * | 1986-05-20 | 1989-10-31 | Societe Anonyme: Aussedat-Rey | Recording sheet for ink-jet printing and process for its preparation |
JP2001246832A (ja) * | 2000-03-03 | 2001-09-11 | Fuji Photo Film Co Ltd | インクジェット記録用シート |
US6387473B1 (en) * | 1999-09-03 | 2002-05-14 | Ferrania S.P.A. | Receiving sheet for ink-jet printing comprising a surfactant combination |
JP2003205679A (ja) * | 2001-12-04 | 2003-07-22 | Eastman Kodak Co | インクジェット記録要素およびインクジェット印刷方法 |
WO2003101746A1 (fr) * | 2002-06-04 | 2003-12-11 | Canon Kabushiki Kaisha | Support d'enregistrement dote d'une couche amoureuse d'encre et procede de production associe |
JP2004001332A (ja) * | 2002-04-25 | 2004-01-08 | Canon Finetech Inc | インクジェット用記録シート |
JP2004009734A (ja) * | 2002-06-05 | 2004-01-15 | Ferrania Spa | 支持体上に微孔性層を有するインクジェット記録媒体 |
JP2004066815A (ja) * | 2002-07-31 | 2004-03-04 | Eastman Kodak Co | インクジェット記録要素および印刷方法 |
US20060154001A1 (en) * | 2003-01-17 | 2006-07-13 | Fitra Investimenti S.P.A. | Ink-jet recording material |
WO2006132286A1 (ja) * | 2005-06-09 | 2006-12-14 | Oji Paper Co., Ltd. | インクジェット記録シートの製造方法 |
JP2008505779A (ja) * | 2004-07-07 | 2008-02-28 | イーストマン コダック カンパニー | 亀裂抵抗性を改良したインクジェット受容体 |
JP2008168493A (ja) * | 2007-01-10 | 2008-07-24 | Oji Paper Co Ltd | インクジェット記録媒体の製造方法 |
JP2008246791A (ja) * | 2007-03-29 | 2008-10-16 | Fujifilm Corp | インクジェット記録媒体 |
JP2009107252A (ja) * | 2007-10-31 | 2009-05-21 | Fujifilm Corp | インクジェット記録媒体及びその製造方法 |
JP2009172915A (ja) * | 2008-01-25 | 2009-08-06 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | インクジェット用記録材料 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4365423A (en) | 1981-03-27 | 1982-12-28 | Eastman Kodak Company | Method and apparatus for drying coated sheet material |
DE59308787D1 (de) | 1993-08-25 | 1998-08-20 | Gretag Imaging Ag | Belichtungsstation für ein fotografisches Kopiergerät |
US5795708A (en) | 1996-08-16 | 1998-08-18 | Eastman Kodak Company | Use of a dichroic mirror antihalation layer for speed and sharpness boost |
DE10101309B4 (de) * | 2000-01-14 | 2004-11-18 | Mitsubishi Paper Mills Limited | Tintenstrahl-Aufzeichnungsmaterial |
US6630283B1 (en) | 2000-09-07 | 2003-10-07 | 3M Innovative Properties Company | Photothermographic and photographic elements having a transparent support having antihalation properties and properties for reducing woodgrain |
DE60126657T2 (de) * | 2000-12-04 | 2007-05-31 | Canon Finetech Inc., Mitsukaido | Aufzeichnungsmedium |
JP2003039824A (ja) * | 2001-05-22 | 2003-02-13 | Fuji Photo Film Co Ltd | インクジェット記録用シート |
US6623819B2 (en) | 2001-12-04 | 2003-09-23 | Eastman Kodak Company | Ink jet recording element |
US6908191B2 (en) | 2002-07-31 | 2005-06-21 | Eastman Kodak Company | Ink jet printing method |
US20080057232A1 (en) * | 2006-09-06 | 2008-03-06 | Leon Jeffrey W | Porous swellable inkjet recording element and subtractive method for producing the same |
US8470415B2 (en) | 2010-07-12 | 2013-06-25 | Carestream Health, Inc. | Transparent ink-jet recording film |
US8557354B2 (en) | 2010-08-20 | 2013-10-15 | Sharon M. Simpson | Transparent ink-jet recording films, compositions, and methods |
US8481132B2 (en) | 2010-10-08 | 2013-07-09 | Carestream Health, Inc. | Transparent ink-jet recording films, compositions, and methods |
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2015
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Patent Citations (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4877686A (en) * | 1986-05-20 | 1989-10-31 | Societe Anonyme: Aussedat-Rey | Recording sheet for ink-jet printing and process for its preparation |
US6387473B1 (en) * | 1999-09-03 | 2002-05-14 | Ferrania S.P.A. | Receiving sheet for ink-jet printing comprising a surfactant combination |
JP2001246832A (ja) * | 2000-03-03 | 2001-09-11 | Fuji Photo Film Co Ltd | インクジェット記録用シート |
JP2003205679A (ja) * | 2001-12-04 | 2003-07-22 | Eastman Kodak Co | インクジェット記録要素およびインクジェット印刷方法 |
JP2004001332A (ja) * | 2002-04-25 | 2004-01-08 | Canon Finetech Inc | インクジェット用記録シート |
WO2003101746A1 (fr) * | 2002-06-04 | 2003-12-11 | Canon Kabushiki Kaisha | Support d'enregistrement dote d'une couche amoureuse d'encre et procede de production associe |
JP2004009734A (ja) * | 2002-06-05 | 2004-01-15 | Ferrania Spa | 支持体上に微孔性層を有するインクジェット記録媒体 |
JP2004066815A (ja) * | 2002-07-31 | 2004-03-04 | Eastman Kodak Co | インクジェット記録要素および印刷方法 |
US20060154001A1 (en) * | 2003-01-17 | 2006-07-13 | Fitra Investimenti S.P.A. | Ink-jet recording material |
JP2008505779A (ja) * | 2004-07-07 | 2008-02-28 | イーストマン コダック カンパニー | 亀裂抵抗性を改良したインクジェット受容体 |
WO2006132286A1 (ja) * | 2005-06-09 | 2006-12-14 | Oji Paper Co., Ltd. | インクジェット記録シートの製造方法 |
JP2008168493A (ja) * | 2007-01-10 | 2008-07-24 | Oji Paper Co Ltd | インクジェット記録媒体の製造方法 |
JP2008246791A (ja) * | 2007-03-29 | 2008-10-16 | Fujifilm Corp | インクジェット記録媒体 |
JP2009107252A (ja) * | 2007-10-31 | 2009-05-21 | Fujifilm Corp | インクジェット記録媒体及びその製造方法 |
JP2009172915A (ja) * | 2008-01-25 | 2009-08-06 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | インクジェット用記録材料 |
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