JP2013534163A5 - - Google Patents
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Description
本開示に従ったリザーバ特定システム内に含まれてよいセンサの種類の、別の例として、センサ204は容量センサであってよい。容量センサは、突出部、及び/又は、窪み(例えば、指紋認証技術におけるように)によって、静電容量を検知してよい。本開示に従った容量センサは、技術的に既知の、又は、後にもたらされた、いかなる容量センサであってよい。コーディング機能が、センサと接する(又は、近づく)とき、センサの各電極と、対応するコーディング機能の表面との間にキャパシタを形成することができる。コーディング機能上の突出部、及び、窪みは、静電容量の変化を引き起こし、各キャパシタの放電電圧を測定することにより、コーディング機能の像が、2D、又は、3Dで、決定することができる。デコーディング・モジュール300は、薬物リザーバに関わる情報を決定するため、その像を、次に、解析してよい。
Claims (19)
- 医療送達デバイス(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)であって、
少なくとも1つの電子センサ(204、204a〜c、502、1002、1106a〜c)及びデコーディング・モジュール(300)を含んでなり、
ここで、少なくとも1つの電子センサ(204、204a〜c、502、1002、1106a〜c)及びデコーディング・モジュール(300)が、
(i)医療送達デバイス(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)内に挿入された、薬物リザーバ(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)のコーディング機能(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)を識別し、
(ii)識別されたコーディング機能(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)に基づいて、薬物リザーバ(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)に関わる情報を決定するように構成される、上記医療送達デバイス。 - 薬物リザーバ(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)を含んでなる、請求項1に記載の医療送達デバイス(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)であって、
ここで、少なくとも1つのコーディング機能(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)が、薬物リザーバ(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)上に備えられる、上記医療送達デバイス。 - 請求項1又は2に記載の医療送達デバイス(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)であって、
ここで、電子センサ(204、204a〜c、502、1002、1106a〜c)が、デコーディング・モジュール(300)を含む、上記医療送達デバイス。 - 請求項1〜3のいずれか1項に記載の医療送達デバイス(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)であって、
ここで、デコーディング・モジュール(300)が、
プロセッサ(302)、及び
識別されたコーディング機能(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)に基づいて、薬物リザーバ(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)に関わる情報を決定するステップを行なうための、プロセッサ(302)によって実行可能な命令(306)を含んでなる、データ記憶装置(304)を含む、上記医療送達デバイス。 - さらに、薬物リザーバ・ホルダ(104、1304)及び用量設定メカニズム(105)を含んでなる、請求項1〜4のいずれかに記載の医療送達デバイス(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)であって、
ここで、薬物リザーバ・ホルダ(104、1304)は、薬物リザーバ(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)を受けることができ、そして薬物リザーバ・ホルダ(104、1304)は、用量設定メカニズム(105)に取り付け可能であり、
ここで、少なくとも1つの電子センサ(204、204a〜c、502、1002、1106a〜c)は、薬物リザーバ・ホルダ(104、1304)の内壁上、又は、用量設定メカニズム(105)の内壁上に位置する、上記医療送達デバイス。 - 請求項1〜5のいずれか1項に記載の医療送達デバイス(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)であって、
ここで、少なくとも1つの電子センサ(204、204a〜c、502、1002、1106a〜c)が、光学センサ、光ダイオード、スキャナ、容量センサ、ホール・センサ、ゼブラ・ストリップ・センサ(702)及び/又は電気接点からなるグループから選択されたセンサを含む、上記医療送達デバイス。 - 請求項1〜6のいずれか1項に記載の医療送達デバイス(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)であって、
ここで、コーディング機能(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)は、複数のコーディングエレメント(208、210、906a〜d)を含み、そしてここで、少なくとも1つの電子センサ(204、204a〜c、502、1002、1106a〜c)は、複数の電子センサ(204、204a〜c、502
、1002、1106a〜c)を含み、ここで、複数の中の各電子センサ(204、204a〜c、502、1002、1106a〜c)は、コーディング機能(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)のそれぞれのエレメント(208、210、906a〜d)を識別する、上記医療送達デバイス。 - 請求項1〜7のいずれかに記載の医療送達デバイス(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)であって、
ここで、コーディング機能(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)が、バーコード、突出部、窪み、色、発光コーディング機能、磁石、及び電気接点からなるグループから選択された、コーディング機能(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)である、上記医療送達デバイス。 - 請求項1〜8のいずれか1項に記載の医療送達デバイス(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)であって、
ここで、医療送達デバイス(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)が、さらに、光源(404、504)を含み、ここで、光源(404、504)からの光が、センサ(204、204a〜c、502、1002、1106a〜c)と相互作用する、医療送達デバイス。 - 請求項9に記載の医療送達デバイス(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)であって、
ここで、コーディング機能(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)が、光源(404、504)からの光をセンサ(204、204a〜c、502、1002、1106a〜c)に案内する、医療送達デバイス。 - 請求項1〜10のいずれか1項に記載の医療送達デバイス(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)であって、
ここで、コーディング機能(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)が、機械的コーディング機能(1006、1010、1014)であり、機械的コーディング機能(1006、1010、1014)は、複数の形状機能を含んでなる機械的コーディング機能(1006、1010、1014)であり、ここで、機械的コーディング機能(1006、1010、1014)は、医療送達デバイス(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)の使用者によって、そして少なくとも1つの電子センサ(204、204a〜c、502、1002、1106a〜c)によって、区別され得る、上記医療送達デバイス。 - 請求項1〜11のいずれかに記載の医療送達デバイス(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)であって、
ここで、コーディング機能(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)が、リングの周りの、少なくとも1つの突出部及び/又は窪み(802a〜e、1007、1012a〜f)を含み、ここで、リングが、薬物リザーバ(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)の周りを包む、上記医療送達デバイス。 - 請求項1〜12のいずれかに記載の医療送達デバイス(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)であって、
ここで、少なくとも1つのコーディング機能(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)の位置、及び/又は少なくとも1つのセンサ(204、204a〜c、502、1002、1106a〜c)の位置が、医療送達デバイス
(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)内に含有される薬物(122)の薬物タイプを表わす、医療送達デバイス。 - 請求項1〜13のいずれかに記載の医療送達デバイス(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)であって、
ここで、薬物リザーバ(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)が、医療送達デバイス(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)との使用を対象としている、その医療送達デバイス(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)内に挿入されたとき、少なくとも1つのセンサ(204、204a〜c、502、1002、1106a〜c)が、少なくとも1つのコーディング機能(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)と整列するように構成されている、上記医療送達デバイス。 - 請求項1〜14のいずれかに記載の医療送達デバイス(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)であって、
ここで、少なくとも1つのコーディング機能(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)の表面と、少なくとも1つのセンサ(204、204a〜c、502、1002、1106a〜c)の表面が、複合化してキャパシタを形成する、上記医療送達デバイス。 - 医療送達デバイス(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)のための薬物リザーバ(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)に関わる情報を決定する方法であって:
−少なくとも1つの電子センサ(204、204a〜c、502、1002、1106a〜c)が、医療送達デバイス(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)内に挿入された薬物リザーバ(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)のコーディング機能(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)を識別するステップ;及び
−デコーディング・モジュール(300)が、識別されたコーディング機能(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)に基づいて、薬物リザーバ(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)に関わる情報を決定するステップ;
を含んでなる、上記方法。 - 請求項16に記載の方法であって、
ここで、薬物リザーバ(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)が、医療送達デバイス(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)内に挿入されているとき、少なくとも1つの電子センサ(204、204a〜c、502、1002、1106a〜c)が、コーディング機能(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)を識別する、上記方法。 - さらに、
−読み取りエラーを検出するステップ、
−読み取りエラーを使用者に警告するステップ、
を含んでなる、請求項16又は17に記載の方法。 - 請求項17又は18に記載の方法であって、
さらに、医療送達デバイス(100、200、400、500、700、1000、1
100、1300)内への、薬物リザーバ(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)の挿入速度を制御するステップ、を含んでなり、
ここで、挿入速度を制御するステップは、強制して薬物リザーバ(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)を軸方向ではない経路に沿って押し進めるステップ、ばね力が挿入速度を制御するステップ、摩擦力が挿入速度を制御するステップ、及びモータが挿入を制御するステップの、少なくとも1つを含む、上記方法。
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