JP2013515042A5

JP2013515042A5 -

Info

Publication number: JP2013515042A5
Application number: JP2012545373A
Authority: JP
Filing date: 2010-12-07
Publication date: 2015-01-29
Anticipated expiration: 2030-12-07

Description

平均ＣＯ₂吸着熱は３０３°Ｋで４０ｋＪ／モル〜１７０ｋＪ／モルでなければならない。
平均値ＳＯ₂吸着熱は３５３°Ｋで２５ｋＪ／モル〜１８０ｋＪ／モルでなければならない。
平均ＮＨ３吸着熱は４２３°Ｋで２５ｋＪ／モル〜１７０ｋＪ／モルでなければならない。

Claims

下記（１）〜（３）の段階から成るアクロレインの合成方法：
（１）植物油または動物脂肪のメタノール分解（メタノリシス、methanolysis）で得られるグリセロール材料を下記反応に従って脱水反応してアクロレインにする第1段階：
ＣＨ₂ＯＨ−ＣＨＯＨ−ＣＨ₂ＯＨ−＞ＣＨ₂＝ＣＨ−ＣＨＯ＋２Ｈ₂Ｏ
（２）第１段階で得られた流れを冷却後、先ず最初に、第１帯域で水で洗浄し、第１段階で得られたガス流を凝縮し、次に、第２の分留帯域で、最初に軽質アルデヒドがリッチな流れを分離し、次に水がリッチな流れを分離し、第３番目にアクロレイン流を分離する第２段階、
（３）上記第２段階で得られた軽質アルデヒドがリッチな流れの中に含まれるアセトアルデヒドをホルムアルデヒドと反応させて、下記の反応スキームに従うアルドール縮合（aldol縮合）反応によって、アクロレインがリッチな流れを作り、このアクロレインがリッチな流れを第２段階へ戻す第３段階：
ＣＨ₃−ＣＨＯ＋ＣＨ₂Ｏ−＞ＣＨ₂＝ＣＨ−ＣＨＯ＋Ｈ₂Ｏ
上記アルドール縮合反応を行う反応装置に、第２段階で得られる軽質アルデヒドがリッチな流れを供給し、それにアセトアルデヒドおよび／またはホルムアルデヒドの補助流を、この反応装置中でのアセトアルデヒド／ホルムアルデヒドのモル比が０．３〜１．５の間となるように補充する請求項１に記載の方法。
上記モル比が０．５〜１の間となるように補充する請求項２に記載の方法。
第１段階のグリセロール脱水を反応装置中で気相で、固体触媒の存在下で、ｌ５０℃〜５００℃の温度、１〜５バールの圧力で実行する請求項１〜３のいずれか一項に記載の方法。
第１段階を酸素の存在下で行う請求項４に記載の方法。
固体触媒が、反応媒体に不溶な均質材料または多相の材料で且つＨ₀で表されるハメット（Hamsnett）酸度が＋２以下である請求項４または５に記載の方法。
第３段階のアルドール縮合反応を気相でｌ５０℃〜４００℃の温度で、０．５〜１０バールの間の圧力で、固体触媒の存在下で実行する請求項１〜６のいずれか一項に記載の方法。
第３段階を酸素の存在下で実行する請求項７に記載の方法。
固体触媒が下記（１）と（２）を満たす固形物である請求項７に記載の方法：
（１）上記固形物の平均ＣＯ₂、ＳＯ₂およびＮＨ₃吸着熱がそれぞれ３０３°Ｋで４０〜１７０ｋＪ／モル（ＣＯ₂）、３５３°Ｋで２５〜１８０ｋＪ／モル（ＳＯ₂）、４２３°Ｋで２５〜１７０ｋＪ／モル（ＮＨ₃）であり、
（２）上記固形物の表面上に吸着できるＮＨ₃の量が１．５〜８マイクロモル／ｍ²で、ＣＯ₂の量が０．５〜８マイクロモル／ｍ²である。
アルドール縮合反応からの第２のアクロレインがリッチな流れを第２段階の凝縮帯域への入力として再循環する請求項１〜９のいずれか一項に記載の方法。
上記の第２のアクロレインがリッチな流れを、非凝縮化合物を除去した後に、第２段階の凝縮帯域の中間位置に再循環する請求項１〜９のいずれか一項に記載の方法。
第３段階で得られたアクロレインがリッチな流れを第２段階の分別蒸留帯域の入力として再循環する請求項１〜９のいずれか一項に記載の方法。