JP2013512659A5 - - Google Patents
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Claims (17)
- 以下からなる群より選択されるアミノ酸配列を含む、細胞傷害性Tリンパ球(CTL)誘導能を有する15アミノ酸未満の単離されたオリゴペプチド:
(a)SEQ ID NO:3、2および4からなる群より選択されるアミノ酸配列;ならびに
(b)1個、2個、または数個のアミノ酸が挿入、置換、欠失、または付加されている、SEQ ID NO:3、2および4からなる群より選択されるアミノ酸配列。 - 以下の特徴の一方または両方を有する、請求項1記載のオリゴペプチド:
(a)SEQ ID NO:3、2および4からなる群より選択されるアミノ酸配列のN末端から2番目のアミノ酸が、ロイシンおよびメチオニンより選択される;ならびに
(b)SEQ ID NO:3、2および4からなる群より選択されるアミノ酸配列のC末端アミノ酸が、バリンおよびロイシンより選択される。 - ノナペプチドまたはデカペプチドである、請求項1または2記載の単離されたオリゴペプチド。
- SEQ ID NO:3、2および4からなる群より選択されるアミノ酸配列のみからなる、請求項1〜3のいずれか一項記載の単離されたオリゴペプチド。
- 請求項1〜4のいずれか一項記載のオリゴペプチドをコードする単離されたポリヌクレオチド。
- CTLを誘導するための剤または組成物であって、請求項1〜4のいずれか一項記載のオリゴペプチドの1種もしくは複数種、または請求項5記載のポリヌクレオチドの1種もしくは複数種、または請求項1〜4のいずれか一項記載のペプチドとHLA抗原との複合体を自身の表面に提示するAPCまたはエキソソームの1種もしくは複数種を含む、剤または組成物。
- がんの治療および/もしくは予防、ならびに/または術後のその再発の予防のための薬剤であって、請求項1〜4のいずれか一項記載のオリゴペプチドの1種もしくは複数種、または請求項5記載のポリヌクレオチドの1種もしくは複数種を含む、薬剤。
- HLA抗原がHLA−A2である対象に投与するために製剤化される、請求項7記載の薬剤。
- がんを治療するために製剤化される、請求項7または8記載の薬剤。
- 以下の段階のうちの1つを含む、CTL誘導能を有する抗原提示細胞(APC)をインビトロで誘導するための方法:
(a)APCと請求項1〜4のいずれか一項記載のオリゴペプチドとを、インビトロで接触させる段階;または
(b)請求項1〜4のいずれか一項記載のオリゴペプチドをコードするポリヌクレオチドをAPCに導入する段階。 - 以下の段階のうちの少なくとも1つを含む方法のいずれかによって、CTLをインビトロで誘導するための方法:
(a)CD8陽性T細胞を、HLA抗原と請求項1〜4のいずれか一項記載のオリゴペプチドとの複合体を自身の表面に提示するAPCと共培養する段階;
(b)CD8陽性T細胞を、HLA抗原と請求項1〜4のいずれか一項記載のオリゴペプチドとの複合体を自身の表面に提示するエキソソームと共培養する段階;および
(c)請求項1〜4のいずれか一項記載のオリゴペプチドに結合するT細胞受容体(TCR)サブユニットポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含む遺伝子をT細胞に導入する段階。 - HLA抗原と請求項1〜4のいずれか一項記載のオリゴペプチドとの複合体を自身の表面に提示する、単離されたAPC。
- 請求項10記載の方法によって誘導される、請求項12記載のAPC。
- 請求項1〜4のいずれか一項記載のペプチドを標的とする、単離されたCTL。
- 請求項11記載の方法によって誘導される、請求項14記載のCTL。
- 対象においてがんに対する免疫応答を誘導するための剤または組成物であって、請求項1〜4のいずれか一項記載のオリゴペプチド、免疫学的に活性なその断片、または該オリゴペプチドもしくは免疫学的に活性な断片をコードするポリヌクレオチドを含む、剤または組成物。
- APCを誘導するための剤または組成物であって、請求項1〜4のいずれか一項記載のオリゴペプチドの1種もしくは複数種、または請求項5記載のポリヌクレオチドの1種もしくは複数種を含む、剤または組成物。
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