JP2013507970A5 - - Google Patents

Claims (11)

1. 粘膜限定抗原の少なくとも１つのエピトープを認識する単離された複数のＴ細胞であって、該Ｔ細胞が、個体から単離され、粘膜限定抗原結合性膜結合型融合タンパク質をコードする核酸分子で形質転換されたＴ細胞のクローン性増殖に由来し、該粘膜限定抗原が、グアニル酸シクラーゼＣ、スクラーゼイソマルターゼ、ＣＤＸ１、ＣＤＸ２、マンマグロビン(mammoglobin)および小乳房上皮性ムチンからなる群から選択される、単離された複数のＴ細胞。
2. 核酸分子によりコードされる粘膜限定抗原結合性膜結合型融合タンパク質が、粘膜限定抗原の少なくとも１つのエピトープを認識する抗体の少なくとも機能性抗原結合フラグメントを含む、請求項１に記載の単離された複数のＴ細胞。
3. 請求項１または２に記載の単離された複数のＴ細胞の有効量を個体に投与する工程を含む、粘膜組織の癌と診断された個体を処置する方法における、請求項１または２に記載の単離された複数のＴ細胞の使用。
4. 請求項１または２に記載の単離された複数のＴ細胞の有効量を個体に投与する工程を含む、粘膜組織の癌を発症する危険性が高いと同定された個体において粘膜組織の癌を予防する方法における、請求項１または２に記載の単離された複数のＴ細胞の使用。
5. ａ）少なくとも１つのＴ細胞を含む細胞ドナーからサンプルを単離すること；
   ｂ）Ｔ細胞を該サンプルから単離し、該Ｔ細胞を粘膜限定抗原結合性膜結合型融合タンパク質をコードする核酸配列で形質転換すること、ここに、発現時に、該融合タンパク質は膜結合型タンパク質である；および
   該形質転換されたＴ細胞を、その複製を促進する条件下で粘膜限定抗原を認識する複数のＴ細胞を生産するために十分な期間培養すること
   を含む、粘膜限定抗原の少なくとも１つのエピトープを認識する複数のＴ細胞を製造する方法であって、該粘膜限定抗原が、グアニル酸シクラーゼＣ、スクラーゼイソマルターゼ、ＣＤＸ１、ＣＤＸ２、マンマグロビンおよび小乳房上皮性ムチンからなる群から選択される、方法。
6. 核酸分子によりコードされる粘膜限定抗原結合性膜結合型融合タンパク質が、粘膜限定抗原の少なくとも１つのエピトープを認識する抗体の少なくとも機能性抗原結合フラグメントを含む、請求項５に記載の方法。
7. 粘膜限定抗原結合性膜結合型融合タンパク質をコードする核酸配列が、粘膜限定抗原の少なくとも１つのエピトープまたは粘膜限定抗原の少なくとも１つのエピトープを含むタンパク質をコードする核酸を含むワクチンを抗体遺伝子ドナーに投与すること、該抗体遺伝子ドナーから１つ以上のＢ細胞を得ること、粘膜限定抗原の少なくとも１つのエピトープを認識する抗体を生産するＢ細胞または粘膜限定抗原の少なくとも１つのエピトープを認識する抗体を生産するＢ細胞に由来するハイブリッド細胞のいずれかを同定すること、Ｂ細胞から粘膜限定抗原の少なくとも１つのエピトープを認識する抗体をコードする核酸配列を単離すること、粘膜限定抗原の少なくとも１つのエピトープを認識する抗体の機能性フラグメントおよび該融合タンパク質を膜結合型タンパク質にするタンパク質配列をコードするキメラ遺伝子を製造すること、および該キメラ遺伝子を含む発現ベクターを製造することにより得られる、請求項６に記載の方法。
8. 粘膜限定抗原が、グアニル酸シクラーゼＣ、スクラーゼイソマルターゼ、ＣＤＸ１、ＣＤＸ２、マンマグロビンおよび小乳房上皮性ムチンからなる群から選択される、粘膜限定抗原結合性膜結合型融合タンパク質をコードする核酸配列を含む核酸分子。
9. 粘膜限定抗原結合性膜結合型融合タンパク質をコードするヌクレオチド配列が、細胞内で発現されるとき、粘膜限定抗原の少なくとも１つのエピトープに結合する抗体の少なくとも機能性フラグメントおよび融合タンパク質を膜結合型タンパク質にする部分に対するコード配列を含む、請求項８に記載の核酸分子であって、粘膜限定抗原結合性膜結合型融合タンパク質をコードするヌクレオチド配列が所望により調節因子に作動可能に連結している、核酸分子。
10. 核酸分子がプラスミドまたはウイルスゲノムである、請求項８または９に記載の核酸分子。
11. 請求項８から１０のいずれかに記載の核酸分子を含むＴ細胞。